一、单选题
1.我国专利权的保护期限自（ A ）
A. 申请日算起
B. 审批日算起
C. 注册日算起
D. 发明日算起
2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ）
A. 采伐证
B. 狩猎证
C. 采猎证
D. 采药证
3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ）
A. 日本药品监督管理局
B. 厚生劳动省药物局
C. 都道府县药品监督管理机构
D. 药品和化学安全
4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ）
A. 出厂价
B. 批发价
C. 最高零售价
D. 指导价格
5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ）
A. 中药材
B.中药饮片
C. 中成药
D. 保健药品
6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ）
A. 由国家统一制定，各省可部分调整
B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%
D. 由国家统一制定，各省不得调整
7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ）
A. 目前没有规定有效期
B. 3年
C. 5年
D. 7年
8. 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（C ）
A.1985年7月1日
B. 2001年2月28日
C. 2001年12月1日
D. 2002年9月15日
9.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ）
A. 10年
B. 20年
C. 30年
D. 50年
10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ）
A. 科学性、实践性
B. 系统性、验证性
C. 客观性、复杂性
D. 系统性、客观性
11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ）
A. 1907年
B. 1945年
C. 1985年
D. 1998年
12.《中药品种保护条例》属于（B ）
A. 法律
B. 行政法规
C. 行政规章
D. 规范性文件
13.药事管理学科是（ B ）
A. 社会科学的分支学科
B. 药学科学的分支学科
C. 药剂学的一个分支
D. 管理学的分支学科
14.执业药师资格注册机构为（ D ）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家人事部
C. 国家卫生部
D. 省级药品监督部门
15.药品的生产工艺可以申请（ A ）
A. 方法发明专利
B. 产品发明专利
C. 实用新型专利
D. 外观设计专利
16.中国执业药师协会的英文缩写为（B ）
A. CPA
B. CCD
C. CLPA
D. NICPBP
17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（D ）
A. 国家工商行政总局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级工商行政管理部门
D. 省级食品药品监督管理部门
18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ C ）
A. 100勒克斯
B. 200勒克斯
C. 300勒克斯
D. 500勒克斯
19.药品零售企业购进药品的前提是（ A ）
A. 质量
B. 安全性
C. 价格
D. 效益
20.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（B ）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
二、多选题
1.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ABCD ）
A. 重视和研究合理利用药品资源
B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务
C. 理论联系实际研究成果付诸实践
D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展
E. 职业药师队伍逐渐扩大
2.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（AB ）
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
3.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ABDE ）
A. 专人负责
B. 专柜加锁
C. 专用帐册
D. 专用处方
E. 专册登记
4.必须由药师负责操作的岗位有（ABCE ）
A. 检查处方
B. 确定标签内容
C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方
D. 贴标签
E. 复查处方、发药和提供专业意见
5.我国专利法对授予发明专利的条件是（AC ）
A. 新颖性
B. 经济性
C. 创造性
D. 可复制性
E. 实用性
6.根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（AB ）
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品
7.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ABE ）
A. 麻醉药品委员会
B. 国际麻醉品管制局
C. 麻醉品司
D. 管制药物滥用基金
E. 国际药物管制规划署
8.GMP要求洁净区（ABCDE ）
A. 不得存放非生产物品和个人杂物
B. 应定期消毒
C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物
D. 不得裸手直接接触药品
E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入
9.药品的质量特性包括（ABDE ）
A. 有效性
B. 安全性
C. 应用性
D. 稳定性
E. 均一性
10.《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（CDE ）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 天然药物的提取物及其制剂
E. 中药人工制成品
一、单选题
1.国产药品广告的审查批准机关是（ B ）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级工商行政管理局
D. 省卫生厅
2.异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（D ）
A. 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
