麦冬多糖的单糖组成研究
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麦冬多糖的药理作用研究杨金颖;孙芳芳【摘要】Polysaccharides,as an active ingredient of Radix,have a wide range of Pharmacological effects. Through the analysis and summary of domestic and foreign literature,the article reviews the studies on Pharmacological activities in recent years. The activities include hyPoglycemic,the effects on immune system,the effects on cardiovascular system,anti - oxidation and Protection of exocrine glands. The studies on Polysaccharides has become a focus in the field of Pharmacy.%麦冬多糖为传统中药麦冬的有效成分,具有广泛的药理作用,本文通过查阅国内外文献对其进行分析和归纳。
麦冬多糖的药理作用主要包括降糖作用、对肌体免疫系统的影响、对心血管系统的影响、抗氧化、外分泌腺保护作用等。
麦冬多糖的研究目前已成为药学领域的研究热点,以期通过本文为该药进一步的临床研究和开发利用提供参考。
【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2016(028)002【总页数】4页(P52-55)【关键词】麦冬多糖;药理作用;降糖;免疫【作者】杨金颖;孙芳芳【作者单位】天津中医药大学附属武清中医医院,天津 301700;天津中医药大学附属武清中医医院,天津 301700【正文语种】中文【中图分类】R285麦冬为百合科植物麦冬[Ophiopogon japonicus(Lf) Ker-Gawl]的干燥块根,具有养阴生津、润肺清心之功效,临床应用于肺燥干咳,阴虚痨嗽,喉痹咽痛,津伤口渴,心烦失眠等症状的治疗[1]。
麦冬多糖含量测定方法的研究
冯怡;韩宁;徐德生
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2006(028)005
【摘要】目的:建立麦冬多糖含量测定方法;方法:采用蒽酮-硫酸法,考察温度对葡萄糖、果糖、麦冬多糖吸收值的影响.结果:果糖与麦冬多糖的吸收值变化趋势一致,且含测结果稳定.结论:选用果糖作标准品,测定麦冬多糖含量.方法简便、准确.
【总页数】3页(P705-707)
【作者】冯怡;韩宁;徐德生
【作者单位】上海中医药大学,201203;上海中医药大学,201203;上海中医药大学,201203
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.麦冬植株叶片·块根产量与多糖含量相关性的初步研究 [J], 文便便;张兴国;程方叙;曹原湘;匙峰
2.麦冬根、果实、叶中多糖含量的对比研究 [J], 杨孝辉;郭君
3.植物生长调节剂对川麦冬总皂苷和总多糖含量的影响研究 [J], 林秋霞;李敏;周海玉;刘聪;任敏;赵春艳
4.苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定麦冬中麦冬多糖含量的比较研究 [J], 张妍;刘太林
5.苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定麦冬中麦冬多糖含量的比较研究 [J], 张妍;刘太林;
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麦冬多糖的提取分离与初步分析
汤军;钱华
【期刊名称】《浙江中医学院学报》
【年(卷),期】1999(023)001
【摘要】麦冬多糖的提取与初步分析,麦多多糖是从麦冬导根中提取的,其收率为1%,总多糖是由葡萄糖、果糖组成的,多糖中总多糖含量为59.93%。
【总页数】2页(P59-60)
【作者】汤军;钱华
【作者单位】浙江中医学院附属医院;浙江中医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.麦冬多糖的分离纯化及其组分的初步分析 [J], 徐兢博;朱作林;金凤燮;鱼红闪
2.麦冬药渣中麦冬多糖的提取工艺研究 [J], 郭剑;冯海
3.麦冬多糖的提取分离及在护肤品中的应用 [J], 王刚;董从超;夏明珠
4.不同提取方法对不同产地麦冬中芦丁和麦冬多糖含量及其抗氧化活性的影响 [J], 张琳; 杨范莉; 张祺嘉钰; 白婷; 张小飞; 杨新杰
5.古尼虫草多糖提取分离及初步分析 [J], 刘安军;钟玥如;朱振元;祝长美;马琳;马志民
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短葶山麦冬离体培养及多糖动态变化研究麦冬是园林中常见的地被植物,也是重要的中草药。
本研究以短葶山麦冬Liriope muscari (Desne.) Bailey为试验材料,进行短葶山麦冬快速繁殖、愈伤组织诱导与继代保持、细胞悬浮培养、愈伤组织多糖提取的方法及多糖的动态变化研究,同时也进行愈伤组织、组培苗和田间自然生长状态下麦冬多糖含量比较。
其主要研究结果如下:1短葶山麦冬快速繁殖技术研究短葶山麦冬茎尖分化培养基MS+BA 2.0 mg/L + NAA 0.2mg/L,茎尖分化率高,最高分化率达到90%。
丛生芽增殖培养基选择MS+BA4.0mg/L +NAA0.2mg/L为佳,一定高浓度的BA对麦冬茎尖丛生芽分化起着促进作用。
添加了椰子汁的培养基效果明显好于对照组和添加香蕉泥的培养基。
不同蔗糖浓度对短葶山麦冬丛生芽增殖的差异不大,蔗糖浓度的选择在20g/L时较佳。
短葶山麦冬壮苗生根培养基选择1/2MS+IBA0.5mg/L时最佳,生根系数达到6.87。
泥炭土为最佳的移栽基质,福州地区的移栽时间宜选择在4月份。
2短葶山麦冬茎尖愈伤组织的诱导及其植株再生通过对不同的外植体(茎尖,块根,叶片,果实)进行诱导发现,茎尖愈伤组织的诱导率最高达到80%。
短葶山麦冬茎尖愈伤组织诱导的培养基是MS+2,4-D 2.0mg/L+BA 0.1mg/L+NAA 0.5mg/L和MS+2,4-D 1.5 mg/L+BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率可以为87.5%。
愈伤组织增殖培养基为MS+2,4-D 0.5-1.0mg/L时,其增殖系数为6.53。
通过比较选择蔗糖浓度在20g/L为佳,在生产成本考虑选择以自来水为水质进行愈伤组织培养。
光培养和暗培养对短葶山麦冬愈伤组织保持的差别不大,以暗培养为主。
短葶山麦冬愈伤组织在培养过程中其愈伤组织生长趋势呈“S”,在培养过程中,含水率变化总体呈下降趋势,增殖系数呈上升趋势。
麦冬多糖水提醇沉工艺研究3王桂玲1,房建强1,赵雪梅1,王 茹2(1.泰山医学院,山东泰安 271000;2.锦州医学院,辽宁锦州 121014)摘要:目的 为麦冬多糖的进一步开发和利用提供参考。
方法 采用水提醇沉法,对麦冬多糖进行提取;苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用L9(34)正交试验,以多糖百分含量为指标,对实验结果进行极差和方差分析。
结果 通过对正交实验进行极差、方差分析,确定了麦冬多糖最佳提取工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次1.5小时,醇沉浓度为60%,用苯酚—硫酸法测定多糖含量为43.162%。
结论 正交实验表明醇沉浓度对麦冬多糖提取率有显著影响,其次为提取次数和提取时间。
关键词:麦冬;多糖;正交实验;苯酚-硫酸法中图分类号:S567.23+2 文献标识码:A 文章编号:100427115(2007)0820603203Stud i es on process of draw i n g w ith wa ter and prec i p it a ti n gof ethanol of polys acchar i des i n oph i opogon j apon i cusWAN G Gui-ling1,FAN G J ian-qiang1,ZHAO Xue-m ei1,WAN G Ru2(1.Taishan Medical College,Taian 271000,Shandong; 2.J inzhou Medical College,Jinzhou 121014,L iaoning)Abstract:Objective:T o p r ovide a reference f or further devel opment and ulitizati on of polysaccharides in ophi opogon japonicus.Methods:W ater extracti on and ethanol p reci p itati on method was used;the content of Polysaccharides in Ohp i o2 pogon japonicus was deter m ined by Phenol-sulfuric acid method,orthogonal test with four facters and three levels were a2 dop ted by the content of polysaccharides as the indicati on,and analysis for the data was made.Results:The best extracting conditi ons were the adding of water8ti m es,the extracting f or3ti m es,each f or1.5hours,60%p reci p itating of ethanol, the43.162%content of Polysaccharides in Ohp i opogon japonicus by Phenol-sulfuric acid method Conclusi on:The orthog2 onal test indicates the p reci p itating of ethanol p ri m arily has the re markable influence on extracting rate of Polysaccharides in Ohp i opogon japonicus and secondly on the extracting ti m e and frrequency.Key words:ohp i opogon japonicus;polysaccharides;orthogonal test;Phenol-sulfuric acid method 麦冬为百合科植物沿阶草Ohp i opogon japonicus (L.f)Ker-Ga wl的干燥块根,别名是麦门冬、沿阶草、阔叶麦冬、大麦冬等,为常用中药,味甘、微苦,性微寒,归心、肺、胃经,具有养明清热、润肺止咳的功效[1]。
麦冬多糖降血糖作用的药效学观察【摘要】目的观察麦冬多糖对血糖的影响,为临床实验提供实验依据。
方法选用正常小鼠,自发性高血糖小鼠.链脲霉素诱发高血糖大鼠,观察麦冬多糖对血糖、血清胰岛素及糖化血红蛋白的影响。
结果麦冬多糖(75、150、300 mg /kg)。
对正常小鼠血糖无明显影响;但能降低自发性高血糖小鼠血糖及升高血清胰岛素;麦冬多糖(75、150、300 mg/kg),能降低链脲霉素诱发高血糖大鼠的血糖及糖化血红蛋白,能推迟大鼠口服蔗糖后血糖升高时间及降低血糖峰浓度。
结论麦冬多糖对糖尿病小鼠和大鼠都有降血糖作用。
【关键词】麦冬多糖;降血糖;血清胰岛素;高血糖;糖化血红蛋白麦冬是百合科多年生沿阶草属植物麦门冬的干燥块根。
文献报道单味麦冬全草可治疗糖尿病。
为了进一步探讨麦冬降血糖作用及其有效部位,笔者研究了麦冬多糖对正常小鼠和糖尿病模型小鼠血糖水平的影响,为临床实验提供依据。
1 实验材料试药:麦冬多糖:麦冬块茎1 kg、80%乙醇回流提取,去醇取渣水煎提取3次,合并浓缩成500 ml,用95%乙醇醇析,取醇析物用丙酮洗涤3次,合并50℃烘干,即得麦冬多糖(麦冬提取物,OTE)。
使用时用蒸馏水配制成所需浓度灌胃;优降糖片:天津市力生制药厂(批号:040502);拜糖平片:北京拜尔医药保健有限公司(批号:040601);岱I一胰岛素放射免疫分析药盒,中国原子能科学研究院同位素研究所。
链脲霉素:美国Sigma公司,糖化血红蛋白试剂盒(微柱法):宁波市慈城生化试剂厂。
动物:NIH小鼠,体质量18~22 g;NOD小鼠,体质量25~35 g;SD大鼠,体质量180~220 g,雌、雄各半,由广东省医用试验动物场提供,合格证号,粤证:040609。
仪器:怡成血糖测试仪及测定试纸,北京怡成生物电子技术有限公司。
统计学分析:计量资料以均数±标准差(x±s)表示;组间比较采用t检验。
2 实验方法与结果2.1 对正常动物血糖的影响对小鼠血糖的影响NIH小鼠,50只,雌、雄各半,空腹6 h后,测定血糖,根据血糖值及动物性别均衡随机分为5组,分别灌胃给予下列药物;②正常对照组(蒸馏水);②优降糖组(2.5 mg/kg):③、③、⑤麦冬多糖低、中、高剂量组(75、150、300 mg/kg)。
麦冬多糖的药理作用研究杨金颖;孙芳芳【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2016(28)2【摘要】Polysaccharides,as an active ingredient of Radix,have a wide range of Pharmacological effects. Through the analysis and summary of domestic and foreign literature,the article reviews the studies on Pharmacological activities in recent years. The activities include hyPoglycemic,the effects on immune system,the effects on cardiovascular system,anti - oxidation and Protection of exocrine glands. The studies on Polysaccharides has become a focus in the field of Pharmacy.%麦冬多糖为传统中药麦冬的有效成分,具有广泛的药理作用,本文通过查阅国内外文献对其进行分析和归纳。
麦冬多糖的药理作用主要包括降糖作用、对肌体免疫系统的影响、对心血管系统的影响、抗氧化、外分泌腺保护作用等。
麦冬多糖的研究目前已成为药学领域的研究热点,以期通过本文为该药进一步的临床研究和开发利用提供参考。
【总页数】4页(P52-55)【作者】杨金颖;孙芳芳【作者单位】天津中医药大学附属武清中医医院,天津 301700;天津中医药大学附属武清中医医院,天津 301700【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.麦冬多糖药理作用研究进展 [J], 曹爽;付绍智;王永多;谭全邦2.麦冬药渣中麦冬多糖的提取工艺研究 [J], 郭剑;冯海3.苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定麦冬中麦冬多糖含量的比较研究 [J], 张妍;刘太林4.苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定麦冬中麦冬多糖含量的比较研究 [J], 张妍;刘太林;5.麦冬多糖对脂多糖诱导巨噬细胞损伤的保护作用及机制研究 [J], 周梦玲; 袁厚宇; 吴素玲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
麦冬药理研究报告
麦冬是一种常见的中药材,具有多种药理作用,已经在临床上用于治疗多种疾病。
以下是麦冬的药理研究报告。
麦冬的主要成分有多种活性物质,包括多糖、皂苷、黄酮类、酚酸类等。
研究发现,麦冬具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗凝血等多种药理作用。
首先,麦冬具有抗氧化作用。
实验研究发现,麦冬中的多糖、黄酮类等成分能够清除自由基,减轻细胞受氧化损伤的程度。
此外,麦冬中的抗氧化物质还能够提高机体的抗氧化能力,增强免疫系统功能。
其次,麦冬具有抗炎作用。
炎症是许多疾病的基本病理变化,而麦冬中的一些活性成分可以抑制炎症反应,减轻炎症损伤。
实验研究表明,麦冬中的皂苷类成分能够抑制炎症介质的释放,减轻炎症反应,并降低炎症相关慢性疾病的发生。
此外,麦冬还具有抗菌作用。
研究发现,麦冬中的活性成分能够抑制多种病原微生物的生长,包括细菌、真菌等。
实验结果显示,麦冬可以抑制细菌的生长、降低病原微生物引起的炎症反应,具有良好的抗菌效果。
最后,麦冬还具有抗凝血作用。
凝血是机体在出血时为了止血而进行的重要生理反应,然而在某些情况下,凝血功能过度激活可能导致血栓形成,引发心血管疾病等。
研究发现,麦冬中的酚酸类成分能够抑制血小板的聚集和凝血酶的形成,从而减
少血栓的形成。
总结来说,麦冬具有多种药理作用,包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗凝血等。
这些作用使得麦冬在临床上被广泛应用于治疗多种疾病,如心脑血管疾病、炎症性疾病、免疫调节等。
然而,麦冬的物质基础和药理作用机制仍需进一步深入研究,以更好地解析其药理活性成分和作用途径,为其临床应用提供更准确的指导。
麦冬提取工艺多糖变化规律研究张璐欣;周学谦;李德坤;周大铮;杨悦武;余伯阳;鞠爱春【摘要】Objective:To study the degradation of Ophiopogon polysaccharide in extraction process.Methods:The Radix Ophiopogonis polysaccharide obtained by water extraction and ethanol precipitation later was used as the object of the study.After appropriate amount of water was dissolved,ascertain by measuring the molecular weight,total sugar content in the extraction process.So the degradation of Radix Ophiopogonis polysaccharide in extraction process wasstudied.Results:Radix Ophiopogonis polysaccharide degradation in the extraction occurred,resulting in a smaller molecular weight saccharides.Conclusion:This degradation of Ophiopogon polysaccharide in extraction process can guide the production of Radix Ophiopogonis extraction process,so as to stabilize the yield of Ophiopogon japonicus,improve production efficiency.%目的:研究麦冬多糖提取时的变化规律.方法:将麦冬药材粉末经水提醇沉后得到的麦冬多糖作为研究对象,适量水溶解后,模拟麦冬提取工艺,通过测定提取过程中分子量分布值、总糖含量、单糖含量的变化,从而得出麦冬多糖按提取工艺提取时的降解规律.结果:发现麦冬多糖在提取时发生了降解,产生了分子量更小的糖.结论:得到的麦冬多糖变化规律,可用于指导生产中麦冬药材的提取,进而稳定麦冬药材的收率,提高生产效益.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2017(019)007【总页数】5页(P1007-1011)【关键词】麦冬多糖;提取工艺;糖含量;降解规律【作者】张璐欣;周学谦;李德坤;周大铮;杨悦武;余伯阳;鞠爱春【作者单位】中国药科大学,江苏南京211198;天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室,天津300402;天津天士力之骄药业有限公司,天津300402;天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室,天津300402;天津天士力之骄药业有限公司,天津300402;天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室,天津300402;天津天士力之骄药业有限公司,天津300402;天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室,天津300402;天津天士力之骄药业有限公司,天津300402;中国药科大学,江苏南京211198;天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室,天津300402;天津天士力之骄药业有限公司,天津300402【正文语种】中文麦冬为百合科多年生常绿草本植物,首载于《本草经》,有养阴生津、润肺清心的功能,在养阴药和一些复方中处于极其重要的地位[1-2]。
麦冬特征性成分及其质量标准研究一、概述麦冬,又名麦门冬,为百合科植物麦冬的干燥块根,具有悠久的药用历史,始载于《神农本草经》,列为上品。
麦冬性味甘、微苦、微寒,归心、肺、胃经,具有养阴生津、润肺清心的功效,主要用于治疗肺燥干咳、阴虚痨嗽、喉痹、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠、肠燥便秘等症。
麦冬主要产于中国南方地区,如四川、浙江、江苏等地,其中以四川产的品质最佳,被誉为“川麦冬”。
麦冬的化学成分复杂,主要含有多种甾体皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、挥发油等。
现代药理学研究表明,麦冬具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖、保护心血管等多种生物活性。
由于麦冬产地、品种、生长环境等因素的影响,其化学成分及其含量存在较大差异,导致麦冬药材质量参差不齐,严重影响了临床疗效和用药安全。
为了提高麦冬药材的质量,确保临床用药的有效性和安全性,本研究对麦冬的特征性成分进行了系统研究,并探讨了麦冬药材的质量标准。
通过对麦冬药材中甾体皂苷、多糖等主要活性成分的定量分析,结合指纹图谱技术,建立了麦冬药材的质量控制方法。
本研究旨在为麦冬药材的质量评价提供科学依据,为临床合理用药提供参考。
1. 麦冬的药用价值与市场需求麦冬,学名Ophiopogon japonicus,为百合科植物麦冬的干燥块根,是一种在我国传统中医药中应用广泛的中药材。
麦冬具有悠久的药用历史,最早可追溯至《神农本草经》,被列为上品。
其性味甘、微寒,归心、肺、胃经,具有滋阴润肺、益胃生津、清心除烦的功效。
在中医临床中,麦冬常用于治疗肺燥干咳、阴虚发热、心烦失眠、肠燥便秘等症状。
随着现代药理学研究的深入,麦冬的药用价值得到了进一步的科学证实。
研究表明,麦冬含有多种活性成分,如麦冬皂苷、麦冬多糖、麦冬黄酮等,这些成分具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖、保护心血管等多种生物活性。
特别是麦冬多糖,被发现具有显著的免疫增强作用,对于提高机体抵抗力、延缓衰老、抗肿瘤等方面具有潜在的应用价值。
中药麦冬及其制剂的质量评价研究进展邝婷婷,谭德,张艺*,贾敏如,赖先荣,段俊国成都中医药大学民族医药学院,成都(611137)Email: kuang_tting@摘要:通过回顾和分析近年来麦冬质量评价方面的文献,本文分别对麦冬药材、主要有效成分(甾体皂苷、多糖和高异黄酮)以及麦冬相关制剂进行质量评价分析,认为麦冬品种、有害物质残留及产地加工方法等问题需要得到重视,而麦冬以及含麦冬中药复方制剂的质量控制方法有待改进,尤其是麦冬质量控制方法需建立符合道地药材特点的规范化质量标准研究方法,为麦冬及其制剂质量标准体系的进一步完善和临床用药提供了科学依据。
关键词:麦冬;复方制剂;质量评价;甾体皂苷;多糖;高异黄酮中药质量评价研究不仅要体现药材品种、化学成分、重金属、农药残留等方面,还要与中药的道地性相结合,充分考虑影响道地药材品质的内外因素与临床疗效相结合,以建立规范化的质量标准。
麦冬,又名沿阶草、书带草、麦门冬,为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker-Gawl.的干燥块根。
始载于《神农本草经》[1],列为上品,具有养阴生津,润肺清心的功效。
其作为常用中药材,出口到日本、韩国等国家,但品种、重金属等问题会影响其市场销售量和临床用药安全,化学成分的含量高低也会影响其临床药效,因此如何建立有效性与安全性相结合的中药质量控制值得重视。
《中国药典》2010年版(一部)[2]中麦冬品种项下收载了性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别以及含量测定(比色法)等,也有大量研究分别以麦冬皂苷、多糖和高异黄酮类等化合物为指标对麦冬进行质量评价,本文现对麦冬的质量评价研究做一全面综述。
1 麦冬药材研究1.1 品种问题麦冬在1953~2010年版药典均有收载,从2000年版药典起,除了收载麦冬外,还收载了山麦冬,山麦冬为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata (Thunb.) Lour. var. prolifera Y.T.Ma 或短葶山麦冬Liriope muscari (Decne.) Baily 的干燥块根,在被收载入《中国药典》2000 版之前,属于地区性民间习用药材,但由于麦冬药材产量不足,山麦冬则成市场上麦冬商品的主流品种[3]。
学试剂的使用会带来溶剂残留和环境污染等问题。微生物转化法对天然产物进行结构修饰,是通过生物酶对底物作用,获得更高活性、低不良反应的目标产物。本研究表明,青霉菌培养过程所产酶能对叶黄素酯选择性降解,并能将其转化为游离态叶黄素,通过反应前后叶黄素及其酯的峰面积计算,叶黄素的质量分数可达到9116%。 本实验研究了微生物转化法制备叶黄素的可能性,为生产叶黄素提供一个新思路,但由于转化体系与化学方法完全不同,其后续分离纯化工作还有待进一步研究。References:
[1] LiMH1Luteinanditsbiologicalfuncation[J]1ChinFood
Addit(中国食品添加剂),2001,29(4):312331
[2] ZhangC,SongH,heZC,etal
1
Researchofanalysismethod
ofluteininTageteserectaL1[J]1JSichuanUniv:EngSci
(四川大学学报:工程科学版)2001,33(6):11421161
[3] SubagioA,MoritaN1Noeffectofesterificationwithfatty
acidonantioxidantactivityoflutein[J]1FoodResInt,2001,34:31523201[4] GregoryQ,ChenGK1Quantiatativeanalysisofluteinesters
inmarigoldflowers(Tageteserecta)byhighperformanceliq2uidchromatogramphy[J]1JFoodSci,2002,51(10):1093210941[5] ChenLS,ZhouCS,XiangHY,etal1,Determinationof
luteininmarigoldflowerswithhighperformanceliquidchro2matography[J]1ChinJSpectroscLab(光谱实验室),2004,21(5):86628681
麦冬多糖的单糖组成研究林 晓,徐德生3,冯 怡,沈 岚
Ξ
(上海中医药大学中药学院,上海 201203)
麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogonjaponicus(Thunb1)Ker2Gawl1的干燥块根,具有养阴生津、润肺清心的功能,可用于热病伤律、心烦口渴等症。药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧、抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病、心绞痛取得一定疗效。麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分。小鼠86Rb心肌营养血流量实验表明,麦冬皂苷、麦冬总多糖可能是麦冬抗心肌缺血的主要有效部位[1],相对分子质量小于1×104的麦冬多糖有较显著的抗心肌缺血作用[2]。通过测定多糖全水解后水解液中的单糖种类和数量可以对多糖的组成有所了解,目前常用015~2molL硫酸或三氟乙酸进行全水解,且一般不对水解程度进行监测。由于单糖在酸性条件下会脱水成糠醛,且不同种类单糖的反应速率不同,若水解条件下不合适或水解时间过长,都会造成在确定单糖组成比例时产生误差或错误。因此,本实验采用HPGPC2ELSD法监测多糖水解程度,比较了两种全水解条件下麦冬多糖的单糖组成。1 仪器与试药 Agilent1100高效液相色谱仪,PL—ELS1000蒸发光散射检测器(英国Polymer公司),LC—5A液相色谱泵,CTO—2A柱温箱,RF—530荧光检测器(日本岛津公司),N2000色谱数据工作站(浙江大学智能信息工程研究所),ShodexSugarKS2802色谱柱(日本昭和电工株式会社)。 浙麦冬(产地:浙江慈溪),经上海中医药大学生药教研室鉴定。DEAESepharose
TM
FastFlow,
SephadexG25(PharmaciaBiotechAB,Uppsala,瑞典);盐酸胍(上海化学试剂公司);果糖、葡萄糖、半乳糖、甘霸糖、木糖、阿拉伯糖和鼠李糖对照品为Fluka产品。2 实验方法211 麦冬总多糖的提取:取干燥麦冬块根1kg,压扁,水煎3次(每次加10倍量水,每次煮沸015h
)
,
合并水提液并减压浓缩至1gmL,加乙醇至乙醇体积分数为80%,静置过夜,倾去上清液,沉淀冷冻干燥,即得(得率约为药材的25%)。212 麦冬多糖(POJ)的分离纯化:取麦冬总多糖,稀释15倍,1×104相对分子质量膜超滤,压力为013MPa,取相对分子质量小于1×104部分,依次
上DEAESepharose柱和SephadexG25柱,水洗脱,蒽酮2硫酸法检测,合并峰位,冷冻干燥,即得(得率约为总多糖的35%)。
・8841・中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs 第36卷第10期2005年10月
Ξ收稿日期:2004212229
作者简介:林 晓(1974—),男,福建蒲田人,博士,讲师,主要从事中西药药剂学研究。3通讯作者 徐德生 Tel:(021)51322493 E2mail:duotang@1631com213 POJ质量分数鉴定方法:用高效液相色谱法测定,色谱条件:色谱柱为ShodexSugarKS2802;流动相为水;体积流量为1mLmin;检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)。
214 全水解21411 测定方法:用柱后荧光衍生化方法测定。测定条件参照文献报道方法[3]作适当修改。色谱柱:
Lichrosorb5NH2柱串联HypersilAPS2柱;流动相:85%乙腈水溶液;体积流量:016mLmin;衍生化试剂:50mmolL盐酸胍的012molLNaOH溶液,体积流量:013mLmin;柱温:室温;反应温度:
80℃。21412 样品处理方法:POJ经0105molL
三氟乙
酸(TFA)110℃封管水解2、3、4、5或6h,或2
molLTFA110℃封管水解2h,水解液减压浓缩至干,再加甲醇3mL,蒸干,重复3次,以除尽TFA。加少量水溶解水解产物,过0145Λm微孔滤膜,取滤液20ΛL用于液相分析,与果糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖和鼠李糖对照品的色谱图比较确定单糖的种类。3 结果与讨论 麦冬总多糖与POJ的色谱图见图1,可见POJ
为相对分子质量均一的多糖,POJ经完全水解后可检测到果糖和葡萄糖(图2)。果糖和葡萄糖经2
molL三氟乙酸(TFA)110℃封管处理2h,前者呈黄褐色,色谱峰高较处理前减小了3815倍,后者仅略显淡黄色,色谱峰高仅较处理前减小了416倍,
说明在此处理条件下果糖、酮糖大部分脱水成糠醛衍生物,而葡萄糖、醛糖则较稳定。POJ水解条件为2molLTFA110℃封管水解2h时,所得水解产物也呈黄褐色,说明水解产物果糖已大部分被破坏,
此时果糖与葡萄糖的色谱峰高比推算出的两单糖摩尔比为1116∶1(图22B)
,已不能代表它们在
POJ
中所占的比例。当水解条件为0105molLTFA110
℃封管水解5h时,ShodexSugarKS2802凝胶柱分析表明POJ已完全水解(图12C)
,所得水解产物仅
略显淡黄色,此时的色谱峰高比可近似地代表果糖和葡萄糖在POJ中所占的比例,经计算得POJ中果糖与葡萄糖的摩尔比为35∶1(图22C)
,可见
POJ为
一果聚糖。 POJ按《中国药典》2000年版附录VH法测得的数均相对分子质量为3400,重均相对分子质量为4800,峰尖相对分子质量为5000。POJ的IR图(图3)呈典型的多糖吸收特征,在波数933cm
-1和820
12葡萄糖 22果糖12glucose 22fructose
图1 麦冬总多糖(A)、POJ(B)和POJ经0105molL
TFA110℃水解5h产物(C)的ShodexSugarKS802柱分离-ELSD检测图谱Fig11 Chromatogramsofcrudepolysaccharides
ofO1japonicus(A),POJ(B),andPOJhydrolyzedby0105molLTFAat110℃for5h(C)determinedbyShodexSugarKS802ascolumn,ELSDasdetector
从左至右依次为:鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖Fromlefttoright:rhamnose,xylopyranose,arabinose,fructose,mannose,glucose,galactose图2 混合对照品(A)、POJ经2molLTFA110℃水解
2h产物(B)和POJ经0105molLTFA110℃水解5h产物(C)的Lichrosorb5NH2柱串联Hy-
persilAPS2柱分离柱后荧光衍生化检测图谱Fig12 Chromatogramsofseventypesofmonosaccha-
rosereferencesubstance(A),POJhydrolyzedby2molLTFAat110℃for2h(B),andPOJhydrolyzedby0105molLTFAat110℃for5h(C)determinedbyusingLichrosorb5NH2andHypersilAPS2ascolumnswithpost-
columnfluorescencederivatizationcm-1的吸收峰为果聚糖特有的吸收信号,进一步证
明该多糖为一果聚糖[4]。POJ的1H2NMR谱(图4
)
中在异头氢区无强信号,这再次说明该多糖为果聚糖,因为果糖是酮糖,其2位异头碳上没有质子。氢谱中有一个较弱的异头信号,来源于POJ中的微量葡萄糖基。该葡萄糖基可能位于POJ的还原末端,
・9841・中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs 第36卷第10期2005年10月