肝素结合蛋白分泌机制及其早期诊断脓毒症研究进展

血清淀粉样蛋白A、肝素结合蛋白与脓毒症严重程度的相关性分析作者：李守玮来源：《中国当代医药》2018年第15期[摘要]目的探讨血清淀粉样蛋白A（SAA）、肝素结合蛋白（HBP）与脓毒症严重程度的相关性。

方法选取2015年11月～2018年1月我院收治的120例脓毒症患者作为病例组，根据病情严重程度将患者分为脓毒症组（48例）、严重脓毒症组（40例）、脓毒性休克组（32例）。

选取同期在我院进行体检的40例健康体检者作为对照组，比较各组的SAA与HBP水平，分析其与脓毒症严重程度的相关性。

结果病例组患者的血清SAA与HBP水平高于对照组，差异有统计学意义（P[关键词]血清淀粉样蛋白A；肝素结合蛋白；脓毒症；相关性分析[中图分类号] R363 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）5（c）-0127-03Correlation analysis of serum amyloid A，heparin binding protein and the severity of sepsisLI Shou-weiDepartment of Clinical Laboratory，People′s Hospital of Yi′nan County in Shandong Province，Yi′nan 276000，China[Abstract]Objective To explore the correlation between serum amyloid A （SAA），heparin binding protein （HBP） and the severity of sepsis.Methods 120 cases of patients with sepsis who treated in our hospital from November 2015 to January 2018 were selected as the case group，and they were divided into the sepsis group （48 cases），the severe sepsis group （40 cases） and the septic shock group （32 cases） according to the severity degree of the disease.At the same time，40 cases of health examination in our hospital were selected as the control group.The levels of SAA and HBP in the each group were compared and the correlation with the severity of sepsis was analyzed.Results The levels of serum SAA and HBP in the case group were higher than those in the control group，and the differences were statistically significant （P[Key words]Serum amyloid A；Heparin binding protein；Sepsis；Correlation analysis脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征，可发展为严重脓毒症和脓毒性休克。

好的可行性和依从性%极易被患者所接受%因此%广泛应用于临床&本研究也发现%在对两组患者术前及术后的Z D '>Z D D 'Z e D 指标值的检测中%其结果差异均无统计学意义"=g &:&*#&两组患者术后出血情况比较%差异也无统计学意义"=g &:&*#&而利伐沙班组的各项指标值甚至更优于低分子肝素钙组%虽然两组患者术后均有伤口渗血及血肿发生%但是%通过临床观察%我们认为这可能与术中置管深度和术后患者活动福度有一定关系%在今后的护理工作中应注重给予合理的宣教和正确指导%严密观察%减少并发症的发生%提高患者的生活质量&综上所述%口服利伐沙班在预防下肢股骨骨折术后d [D 的治疗中%具有与低分子肝素钙同样的临床效果%且由于其在使用过程中不增加出血风险%具有良好的安全性%可经口服长期用药%不需要其他监测治疗%患者更愿意接受%依从性更好%值得在临床上推广应用&参考文献#!丁!洪%何应英%等5髋关节置换后应用利伐沙班预防深静脉血栓的疗效及安全性分析(O )5海南医学%)&#9%)*"#$#!#'#%+#'#"5)!靖光武%叶树楠%杨述华5髋关节置换后利伐沙班与低分子肝素预防下肢深静脉血栓的比较(O )5中国组织工程研究与临床康复%)&##%#*"))#!9&)"+9&$#5$!顾广玉%王家骐5低分子肝素和利伐沙班在髋膝关节置换中的应用(O )5国际骨科学杂志%)&#&%$#"$#!#%%+#%"59!王!利%袁!宏%哈巴西*卡肯%等5例伐沙班在人工关节置换术后深静脉血栓预防中的应用研究(O )5新疆医科大学学报%)&#*%$"""#!''#+''*5*!梁树军5利伐沙班预防骨科下肢大型手术术后深静脉血栓9%例(O )5中国药业%)&#*%)9"##!2$+295%!刘!达%屈!波%龚!凯%等5利伐沙班预防股骨粗隆间骨折术后d [D 的研究(O )5实用骨科杂志%)&#$%#'"*#!$')+$'*52!农!林5利伐沙班预防人工全髋关节置换术后深静脉血栓的临床分析(O )5中国卫生产业%)&##%""$*#!%$+%95"!刁华海%陈建伟%徐!杰%等5髋关节置换术围手术期心脑血管事件相关性研究(O)5安徽医药%)&#$%#2"%#!#&#"+#&#'5'!翁习生5中华医学会骨科学分会(O )5中华骨科杂志%)&&9%)9"#&#!%+25#&!张!晖%王!东%孙海钰%等5髋关节置换后应用例伐沙班预防深静脉血栓疗效及安全性分析(O )5中国组织工程研究%)&#$%#2"$&#!*99&+*99*5##!Z I K Q R7K C ,5k /6E 7K b /0CH0R0E 7K B -CI M/CE 067/J F1/CE B L 7K B I 67C?/K GH/I .7B E /B 0B (O )5\/.7B E /B I 717J 0I %)&&'%)'"$#!)%&+)%25#)!周荣荣%万!钧5新型口服抗凝药物在静脉血栓栓塞症中的应用(O )5中国医刊%)&#%%*#"9#!#2+)#5收稿日期!)&#2+##+&% 本文编辑!韦所苏!! 摘要 !脓毒症合并肝损伤是临床较常见的急危重症之一%是脓毒症导致多器官功能障碍的表现形式之一%尽早发现并给予干预和治疗%将可以有效减少住院时间和改善患者的预后&早期诊断'早期给予干预和治疗%在脓毒症合并肝损伤患者中显得尤为重要&然而如何早期诊断'早期治疗脓毒症合并肝损伤是临床医师经常面临的问题&该文就脓毒症合并肝损伤的诊断与治疗进展作一综述&!! 关键词 !脓毒症$!肝损伤$!肝功能!! 中图分类号 !=%$#:)! 文献标识码 !>! 文章编号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m NK7J C7B0B5S C E H0B N/NI K%M I K I P0I ME HI6FK K I CE K I B I/K6HI B /R7FE E HI0C60?I C6I%610C06/1./C0L I B E/E07CB%N/E H7J I CI B0B/C?E K I/E.I CE.I/B FK I B7L B I NB0B-0C?F6I?10P I K0CA FK G5!!(</%=&.$-)!`I NB0B$!e0P I K0CA FK G$!e0P I K L FC6E07C!!脓毒症是指由感染诱发引起的全身炎症反应%严重时可导致休克'多器官功能障碍等%死亡率较高%可达)&;8*&;(#)&肝脏作为人体具有免疫'代谢'解毒等重要功能的器官%是脓毒症早期易侵及损伤的器官之一&急性肝损伤可发生在脓毒症的任何阶段%是病情进入多器官功能障碍综合征的重要标志&研究认为%早期的肝功能障碍是脓毒症患者死亡的一项重要的预警指标%其重要性超过了传统的呼吸'循环'中枢神经系统等预警指标())%因而早期的肝功能障碍可以作为脓毒症患者的独立预后因素%因此早期发现肝功能有助于改善患者的预后&脓毒症合并急性肝损伤发生率国内外研究结果略微不同%国内学者研究#%&例脓毒症患者显示%其中急性肝损伤发生率为#*:%;($)%国外学者进行9''例脓毒症患者的回顾性分析显示%脓毒症合并肝损伤的发生率为$9:2;(9)%发生率差异不除外存在研究报道和研究人群的偏倚&>2临床表现脓毒症合并肝损伤的临床表现形式有缺血缺氧性肝病'胆汁淤积和高胆红素血症%有时几种不同临床表现形式混合存在&>?>2缺血缺氧性肝病2缺血缺氧性肝病又称之为缺氧性肝炎%在血压较低时%缺血容易对肝脏造成损伤(*)&有研究证实心衰"被动性淤血#'呼吸衰竭"缺氧性肝损伤#均可导致缺氧性肝炎(%)%肝损伤的表现形式主要为继发性肝中心小叶坏死%具体表现为血清酶升高%这种临床现象又被称为+休克肝,&造成发病的因素可能不同%但是最后都是继发于缺氧性代谢功能障碍所致&有学者提出%肝损伤的病理生理基础是由于氧供的严重不足%通常是由于组织低灌注和休克导致%脓毒症一旦并发缺血缺氧性肝损伤%病死率高达"&;%预后不良(2)&尽管发病机制是多因素的%但最后共同通路是继发于缺氧性代谢障碍所致的肝功能异常&缺氧性肝炎通常发生在休克后)9H%表现为血清转氨酶急剧升高)&倍以上%早期凝血酶原指标下降%黄疸不明显为其特点(")& >?@2胆汁淤积和高胆红素血症2当脓毒症患者存在肝细胞对胆红素的摄取'加工'分泌等存在障碍时%可导致胆汁淤积%出现高胆红素血症或黄疸&危重症患者的黄疸发生率高达9&;(')&有研究证实%脓毒症是高胆红素血症和黄疸的重要诱因之一(#&)&国外有学者认为%导致脓毒症合并胆汁淤积的危险因素有急性生理与慢性健康">6FE IZ HG B0717J G/C? W HK7C06\I/1E H,P/1F/E07C%>Z>W\,$#评分'高龄'序贯器官衰竭估计"`I4FI CE0/1i K J/C k/01FK I>B B I B B.I CE% `i k>#评分等(##)&黄疸出现时间较早%可出现在脓毒症早期%是脓毒症早期预警标志的良好指标(")&生化指标表现为结合胆红素时常波动于$9:)8#2#:&F.71@e%有时可见到更高水平的胆红素%血清转氨酶表现为中度升高%血清碱性磷酸酶可升高%但一般不高于正常上限的)8$倍(#))&脓毒症性胆汁淤积在组织学上最突出的特征表现为肝内胆汁淤积%通常伴随局部肝细胞坏死'肝巨噬细胞增生'单核细胞肝门区浸润(#$)& @2发病机制@?>2能量代谢障碍2在很早就发现%肝脏是脓毒症中能量代谢障碍发生最早%程度最严重的器官&W7K0循环'丙氨酸-葡萄糖循环等都发生在肝细胞线粒体%肝脏是人体重要的能量代谢中心&有研究表明%在脓毒症实验动物模型发现%肝细胞线粒体膜上的主要>D Z/B I离子通道活性均降低%如X/<%j<->D-Z/B I'W/)<->D Z/B I等%这些膜蛋白功能活性降低将导致膜的流动性及通透性改变%引起肝细胞能量代谢障碍(#9)&另外有研究结果显示%脓毒症肝细胞线粒体膜上丙二醛水平的增加%会损伤线粒体结构和功能%造成能量代谢功能障碍(#*)&@?@2微循坏功能障碍2脓毒症发生早期%机体处于高动力循环状态%此时肝脏的血流量是充足的%但肝细胞却存在于持续性低氧状态%这种现象可能是由于肝组织细胞需氧量增加和氧摄取利用障碍所致%肝脏微循环功能障碍或许占主导作用(#%)&内毒素是引起肝脏微循环障碍的主要机制之一%这与内毒素导致缩血管和扩血管比例失衡'肝窦内皮细胞损伤'肝星形细胞和库普佛细胞激活可能有一定关系(#2)&内毒素所致的肝脏急性血管反应有血小板数目增加%滞留于肝窦或黏附于静脉壁$白细胞聚集'黏附于窦后静脉壁以及肝窦内皮细胞肿胀等%均会导致窦内血管阻力的增加(#")&肝脏虽有门静脉和肝动脉双重血液供应%但在脓毒症是%胃肠道血液**')*!!中国临床新医学!)&#"年!$月!第##卷!第$期量会减少%这会导致门静脉血流量相应减少$脓毒症时平均动脉压会降低%这样会造成肝动脉血流不足%双重血供出现缺血&脓毒症时肝脏处于高代谢状态%综合以上原因加重了肝脏微循环功能障碍&@?A2炎性因子的变化2近年来发现有多种炎性因子在脓毒症肝损伤的过程中发挥了重要作用&脓毒症时内毒素进入血液循环%激活核因子)和核因子活化蛋白转录因子#%从而启动靶基因的转录和表达(#')%继而刺激血管内皮系统和免疫系统%并激活释放肿瘤坏死因子("D F.7K X I6K7B0B k/6E7K/%D X k-(#' X i'白细胞介素-%"S CE I K1I FT0C-%%S e-%#'白细胞介素-#)"S CE I K1I FT0C-#)%S e-#)#等多种炎性反应因子%形成瀑布式反应%最终导致肝脏甚至全身多器官功能损害()&)&有研究结果证实%在脓毒症的发生'发展过程中%D X k-(由于是引起多脏器损害的+核心炎症因子,%作为最重要的促炎因子%在炎症始动方面%D X k-(和S e-#)起到协同作用()#)&而白细胞介素#&"S CE I K1I FT0C-#&%S e-#&#作为机体最为重要的抗炎因子%对炎症的多个级联反应环节起到抑制作用%如抑制巨噬细胞对S e-#)'D X k-('S e-%的释放%对肝脏的组织细胞起到一定的保护作用%有助于炎症的控制和病情的好转()))&促炎因子会导致全身多器官功能损害%而抗炎因子的分泌对机体器官能起到一定的保护%两者保持一定的平衡%炎症反应能趋于稳定%一旦失衡%可能会导致全身炎症反应出现两种极端情况!%炎性因子释放入循环过多%继而级联反应刺激更多的炎性介质的释放%内源性抗炎因子处于低释放水平%两者不足以相互抵消%最终导致全身炎症反应综合征$&内源性抗炎因子释放量多于促炎因子%结果会导致机体出现免疫抑制反应%最终可能导致感染失控(#*)&炎性因子与抗炎因子失衡将直接会导致炎症反应的失控和扩散%两者多会对肝功能造成损害%两者的平衡性决定了感染的严重程度%与患者的预后有很大关系&@?B2肠道细菌@内毒素移位!肠道是机体最大的细菌及内毒素储存地%也是不明原因感染的发源地&脓毒症是肠道菌群失衡%革兰阴性杆菌过度生长%内毒素产生量增加%另外由于肠黏膜缺血缺氧导致肠黏膜屏障受损%内毒素更易穿过肠黏膜释放入血()$)&大量内毒素随血液循环到达肝脏%超过了肝脏自身处理能力%导致肝损害&内毒素经溶酶体代谢后的毒性类脂质>成分%会与线粒体内膜的受体特异性结合%抑制线粒体>D Z合成酶%干扰能量代谢过程%加重肝脏损伤()&)&@?C2氧自由基和脂质过氧化2氧自由基占人体自由基总量的'*;以上&氧自由基一般性状很活泼%很容易与脂肪结合%使脂质发生过氧化物反应%产生活性较低的氧化物%并先后趋化炎症细胞和其他细胞进入肝脏等器官%从而释放炎性介质%炎性介质的增多会进一步促进氧自由基的释放()9)%而氧自由基的形成及其引发的链式过氧化反应是肝损伤发生的主要机制&氧自由基导致的脂质过氧化反应还会导致肝线粒体功能严重受损%诱发肝细胞坏死或凋亡$先已有研究证实%脂质过氧化反应的降解产物丙二醛会破坏线粒体膜的完整性%从而进一步引起干细胞的损伤()*)&@?D2血小板活化因子的作用2血小板活化因子"N1/E I1I E/6E0P/E0CJ L/6E7K%Z>k#是一种迄今发现为止生物活性最强的磷脂%是由乙酰基转移酶和磷脂酶>)共同作用于细胞膜上的甘油磷酸胆碱而生成% Z>k参与了体内多种病理生理反应过程&Z>k造成肝损伤的机制主要有两个方面%一方面%Z>k释放入血后到达肝脏%促进血小板聚集'活化%使微血栓形成%导致肝脏血液供应不足$另一方面%Z>k与内毒素协同作用%通过核因子Y信号转导系统激活内毒素%诱导其他介质的生成%形成正反馈%进一步加重了内毒素损伤肝脏的过程()%)&此外%Z>k还可能通过活化中性粒细胞及库普弗细胞产生花生四烯酸及氧自由基%造成肝损伤%还有研究表明%Z>k可通过肌酸三磷酸途径使细胞内钙超载%直接导致肝细胞损伤()2)&A2治疗A?>2常规治疗2依据)&#)年版脓毒症指南提出()")%有效的液体复苏'早期稳定的血流动力学支持'尽早有效的控制感染等措施可能在防止脓毒症肝损伤方面具有指导意义&纠正微循环障碍'稳定血流动力学%正常的肝脏组织灌注对于防治脓毒症肝损伤至关重要%如果微循环障碍持续存在%肝功能可能会进一步恶化&A?@2肠内营养治疗2长期禁食可影响肠道和肝脏的代谢以及内分泌功能&在禁食的患者中%胃肠激素的分泌量明显降低&当危重症脓毒症患者出现胆汁淤积时%全胃肠外营养可抑制肠道蠕动%促进肠道细菌过度增殖和易位$降低胆囊收缩性并促进胆泥形成%适当的肠内营养有利于改善上述症状%增加肝脏血流量%有利于肝功能的恢复()')&A?A2胰岛素治疗2在脓毒症发生早期%持续适量输注胰岛素对脓毒症实验动物模型的肝脏线粒体具有*%')*W H0CI B I O7FK C/17L X I MW10C06/1V I?060CI%V/K6H)&#"%[71F.I##%X F.RI K$!!明显保护作用%其机制可能是通过降低血糖并减轻氧化应激来实现的($&)&有国外学者认为%强化胰岛素治疗能有效降低脓毒症重症病人的胆汁淤积发生率($#)& A?B2X-乙酰半胱氨酸"X->6I E G16G B E I0CI%X>W#治疗X>W是一种巯基供给体%具有抗氧化作用'清除氧自由基作用'抗炎作用&国外学者($#)用X>W干预脓毒症大鼠模型%结果显示肝组织内的超氧化物岐化酶"`FNI K7U0?I d0B.FE/B I%`i d#'过氧化氢酶"W/E-/1/B I%W>D#增加%丙二醛"V/17C?0/1?I HG?I%V d>#降低%并且血清中的D X k-(和S e-%降低%证实了X>W 对肝脏具有一定的保护作用&有学者($))通过磁共振显像和波普分析发现%静脉注射X>W后%肝脏乳酸信号下降%肝脏血流增加%微循环改善%这也间接说明X>W对肝脏的保护作用&A?C2多烯磷脂酰胆碱"Z71G I CI NH7B NH/E0?G16H710CI% Z Z W#治疗!Z Z W既往广泛用于酒精性肝病%对肝脏具有保护作用&国内有学者研究结果显示%预防性注射Z Z W能抑制由内毒素引起的进行性炎症反应%减少肝脏细胞间黏附分子-#"S W>V-##的表达%减轻肝脏损伤%保护肝功能($$)&A?D2多黏菌素"Z71G.G U0C%Z V b#血液灌流治疗!Z V b 血液灌流减轻肝损伤的主要机制是去除循环系统中与白蛋白结合的内毒素&国外有学者($9)对%9例由腹腔感染所致的危重症脓毒症病人的研究显示%早期Z V b血液灌流能有效改善肝脏的血流动力学及器官功能障碍%但Z V b血液灌流治疗脓毒症肝损伤的安全性和有效性还有待于后续的研究证实&B2结语肝脏是脓毒症侵犯较早且最易受损的靶器官之一%有时容易引起临床医生的忽视&脓毒症合并肝损伤的表现形式可为缺氧性肝炎或胆汁淤积"高胆红素血症#%发病机理较为复杂%各因素之间可以相互影响相互作用%至今脓毒症合并肝损伤还没有特效的治疗手段&还有待于深入的研究&目前研究认为!肝脏的能量代谢障碍'微循环障碍'炎症因子的作用'肠道细菌@内毒素移位'氧自由基损伤@脂质过氧化'血小板活化因子等参与脓毒症肝损伤发病的病理生理过程&因此%针对上述机制进行针对性的治疗%预期可以改善患者的预后%降低脓毒症患者的病死率&参考文献#!(H7F O%v0/C W%(H/7V%I E/15,N0?I.0717J G/C?7FE67.I7L B I P I K IB I NB0B/C?B I NE06B H76T0C0CE I CB0P I6/K I FC0E B0C./0C1/C?W H0C/(O)5Z e7`i CI%)&#9%'"'#!I#&2#"#5)!e7K I CE I e%V/K E y C V V%>RK I F-_7CQ z1I Q Z%I E/15Z K7J C7B E06P/1FI7L ./17C?0/1?I HG?I B I K F.1I P I1B0C B I P I K IB I NB0B!/.F1E06I CE I K B E 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肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中的价值全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：肝素结合蛋白（Heparin binding protein, HBP）是一种由肉眼不可见的蛋白质，在炎症状态下会释放到血液中的肽，广泛存在于内皮细胞中，并且在多种炎症性疾病中发挥作用。

最近的临床研究表明，肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中具有重要的价值。

本文将就肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中的应用价值进行探讨，并为临床医生提供一些有益的参考。

一、肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中的生物学特性肝素结合蛋白属于肺炎链球菌素相关蛋白（pneumococcal surface protein）家族，具有抗菌肽的生物学活性，参与机体的炎症反应。

在炎症性疾病中，HBP可通过细胞间粘附分子（ICAM-1）结合，并诱导中性粒细胞的转移。

HBP还能够增加内皮通透性和血管壁的渗透性，促进炎症性细胞的通过，进一步加重炎症反应。

肝素结合蛋白在炎症性疾病中发挥着重要的作用。

近年来，越来越多的临床研究表明，肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中具有潜在的应用价值。

一项发表于《临床内科医学杂志》的研究显示，肝素结合蛋白的血清水平与严重脓毒症的发展呈正相关，且其浓度与脓毒症的临床严重程度相关。

另外一项研究发现，在肺炎患者血清中HBP的浓度与肺炎病情的发展呈正相关，该研究还发现肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中的灵敏度和特异度均高于目前临床上常用的炎症标志物如C反应蛋白、白细胞计数等。

四、结语第二篇示例：肺炎并发脓毒症是一种严重的感染引起的疾病，常常危及患者的生命。

在临床上，早期诊断和治疗起着至关重要的作用。

肝素结合蛋白（HBP）是一种与肺炎并发脓毒症相关的生物标志物，其作用在近年来备受关注。

本文将探讨肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症早期诊断中的价值。

肝素结合蛋白在炎症反应中的作用值得关注。

肝素结合蛋白是一种抗菌肽，在免疫系统中起着重要的作用。

血清肝素结合蛋白在脓毒症患者中的变化及临床意义作者：杨录波邱淑妍邹艳花马玲娣何晓清王健来源：《中国当代医药》2018年第15期[摘要]目的观察脓毒症患者血清中肝素结合蛋白（HBP）水平，探讨其临床意义。

方法选取2016年6月～2017年11月我院重症监护病房收治的55例脓毒症患者作为脓毒症组，选取同期在本院行体检且健康者50例作为对照组。

比较两组的血清HBP、C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）水平，比较普通型和严重型脓毒症患者入院第2天的血清HBP、CRP、PCT 水平，比较脓毒症存活组和死亡组入院后第2天患者的血清HBP、CRP和PCT水平。

结果脓毒症患者血清HBP[（67.31±7.40）ng/ml]、CRP[（90.21±10.45）mg/l]、PCT[（15.41±2.04）ng/ml]水平显著高于对照组（P[关键词]脓毒症；肝素结合蛋白；C反应蛋白；降钙素原[中图分类号] R135.12 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）5（c）-0120-04Serum level of Heparin binding protein of pyohemia cases and the clinical significanceYANG Lu-bo QIU Shu-yan ZOU Yan-hua MA Ling-di HE Xiao-qing WANG JianDepartment of Clinical Laboratory，the Third People′s Hospital of Huizhou City，Guangdong Province，Huizhou 516000，China[Abstract]Objective To observe serum level of Heparin binding protein （HBP） of cases with pyohemia and investigate the clinical significance.Methods From June 2016 to November 2017，55 cases with pyohemia from intensive care unit of my hospital were selected as pyohemia group，and 50 healthy cases were chosen as control group by physical examination.Serum levels of HBP，C-reactive protein （CRP），and procalcitonin （PCT） of both groups were compared.Serum levels of HBP，CRP，and PCT were compared in ordinary type pyohemia and serious type pyohemia at 2 days after admitted to hospital.Serum levels of HBP，CRP，and PCT were compared in survival group and dead group of pyohemia at 2 days after admitted to hospital.Results Serum levels of HBP （[67.31±7.40] ng/ml），CRP （[90.21±10.45] mg/l），and PCT （[15.41±2.04] ng/ml） of pyohemia cases were evidently higher than control group （P[Key words]Pyohemia；Heparin binding protein；C-reactive protein；Procalcitonin脓毒症是由严重感染、创伤等所致的一种全身性炎症反应综合征，若不及时治疗可进展为严重脓毒症、脓毒性休克以及多器官功能障碍综合征[1-2]。