急性肾脏损伤标志物的研究进展及应用评价
传统反映肾脏急性损伤（AKI）的标志物在出现异常改变时，肾脏往往已发生微观形态学和组织学改变，从而严重影响患者预后。本文从生物学特点、分布表达、损伤机制、检测时机、优势及不足等方面对新型生物标志物人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、肾损伤分子1、胱蛋白酶抑制物C、白细胞介素18、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶、人肝型脂肪酸结合蛋白、胰岛素样生长因子结合蛋白-7进行综述，以期为AKI早期诊断、发生发展及预测预后等方面提供临床依据。
[Abstract] When the markers of acute kidney injury （AKI）are abnormal，the kidney often has micromorphology and histological changes，which seriously affect the prognosis of the patients. In this paper，the biological markers of human neutrophil gelatinase-associated lipocalin，kidney injury molecule 1，cystine inhibitor C，interleukin-18，N-acetyl-beta-D glucosaminidase，liver fatty acid binding protein and insulin like growth factor binding protein-7 are reviewed in order to provide a clinical basis for the early diagnosis，development and prognosis of AKI.
[Key words] Gelatinase-associated lipocalin；Kidney injury molecule 1；Cystine inhibitor C；Interleukin-18；N-acetyl-beta-D glucosaminidase；Liver fatty acid binding protein；Insulin like growth factor binding protein-7
急性腎脏损伤（AKI）是多种病因导致的、涉及临床多学科的一种常见的、严重危害身体健康的临床症候群，是肾脏不可逆性损伤，慢性及终末期肾病独立的危险因素，每年因AKI死亡的人数高达170多万[1]，其根本原因在于没有及时地对早期AKI进行有效地干预和治疗。2012年美国肾脏病基金会（KDIGO）发布的AKI指南[2]仍依靠血清肌酐和尿量的变化诊断AKI，对肾脏损伤早期诊断存在滞后性，易使患者错过最佳治疗时机[3]，故需寻找早期的AKI生物标志物指导临床早期干预治疗，对降低AKI的发生率和死亡率具有重要意义。近年研究发现的若干新型生物标志物均可较血肌酐提前24～48 h预测AKI的发生[4]，而AKI是一种多病因导致的临床综合征，不同AKI患者的发病机制存在差异[5]，故检测单一的新型生物标志物难以作为AKI早期诊断、治疗及其预后的标准，只有了解了新型AKI生物标志物的意义，动态检测其变化规律，才能对特定的AKI患者进行及早干预及治疗，使临床早期诊断和治疗AKI成为可能。
1 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）
NGAL是一种分子量为25 kD的脂质运载小分子蛋白，由中性粒细胞分泌，正常时低表达于中性粒细胞、肾小管上皮细胞和肺脏组织[5]，血液中的NGAL 通过肾小球滤过，在肾小管重吸收[6]，具有肾脏保护功能，其机制如下：①可与螯合物竞争铁，形成NGAL-贴载体-铁复合物，将细胞内铁转运至肾小管上皮细胞，阻止细菌吸收铁；②参与肾脏的发育，NGAL-贴载体-铁复合物对肾脏上
皮细胞的分化起关键作用；③具有转铁蛋白的活性，使近端肾小管上皮细胞摄取铁，刺激缺血损伤的肾小管上皮细胞再生[7]，保护肾脏。
尿液NGAL在肾小球缺血2 h内显著升高，6 h达峰值，肾损伤5 d后尿液NGAL仍处于高水平[8]，有肾脏的“肌钙蛋白”之称[9]，在诊断AKI时，尿液NGAL 优于血清NGAL[10]。尿液NGAL预测住院患者AKI透析和死亡的ROC-AUC 为0.71[11]。预测AKI患者12 h内由1期发展为2期或者3期的ROC-AUC为0.72[2]，且较血清肌酐检测易于采集，患者易接受。但是血清NGAL水平在预测肾小球滤过率（eGFR）异常等方面优于肌酐和胱蛋白酶抑制物C（CysC），eGFR<78 mL/min时，血清NGAL水平对eGFR异常预测的特异性为100%，敏感性为96%[12]。且血清NGAL含量与序贯器官衰竭评分及病死率显著相关[13]。
2 肾损伤分子1（KIM-1）
KIM-1是一种相对分子量38.7 kD的跨膜Ⅰ型糖蛋白。在正常肾脏组织中几乎不表达，高度表达于损伤的肾脏近曲小管上皮细胞，受损伤的细胞外域在基质金属蛋白酶作用下，裂解为可溶性的片段释放到细胞外，后排入尿液中，与肾脏损伤的严重程度呈正相关[14]。KIM-1有肾脏保护作用，其机制为：①通过吞噬坏死细胞和凋亡小体，参与肾脏间质的纤维化及肾小管上皮细胞早期损伤的修复等过程[15-16]；②抑制KIM-1脱落，增加KIM-1数量，延长上皮细胞存活，清除坏死的肾小管上皮细胞碎片。尿液中KIM-1水平是AKI患者预后的评价指标。AKI时，尿液中KIM-1的释放具有延迟效应，在2～3 d后才达到峰值。在KIM-1尚未达到峰值时，干预治疗可以减轻肾脏损伤的进展，有针对性地促进线粒体的生物学发生和治疗功能障碍的线粒体，也是修复受损肾上皮细胞的重要过程[17]。作为AKI标志物，肾脏缺血10 min时，尿液KIM-1水平显著上调，其不足之处在于尿液中KIM-1浓度升高无法准确区别AKI是处于损伤加重阶段还是恢复阶段，仅提示肾脏损伤或修复，故临床检测时应与其他标志物联合检测。
3 CysC
CysC是一种非糖基化蛋白，由有核细胞产生，分子量13.3 kD，由20个氨基酸组成。血液中CysC不受性别、年龄、炎性反应、营养状况等影响，恒定释放入血，可自由通过肾小球滤过，在肾小管几乎被全部重吸收，之后被全部降解，不再重复进入血液中[18]，肾脏是唯一清除CysC的器官[19]，健康人群尿液中CysC含量极少，且昼夜节律不影响尿液中CysC的排泄，在20℃下可保存48 h，稳定性好[20]，便与检测。
CysC是一种较好的AKI早期鉴别指标，优于血清肌酐[21-22]，血清CysC 对诊断AKI的特异性为82%，敏感性为86%，AUC为0.87，预测AKI的比值比为27.7[23]。当肾小管发生轻微病变时，血液中CysC水平升高，是反映eGFR 新的标志物[24]。
4 白细胞介素18（IL-18）
