甲状腺有关激素与抗体检测的临床意义
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甲状腺功能主要检测指标及其意义马建宏,叶瑞兴 (广东省人民医院,广东广州 510000)甲状腺激素检查主要是为了明确是否有甲状腺疾病,包括甲亢、甲减、桥本甲状腺炎、亚甲炎等。
检查项目主要包括游离甲状腺三项、甲状腺五项、甲状腺炎/甲状腺肿瘤指标,每一项包含的具体项目不同,主要是为了相互鉴别诊断。
其中,游离甲状腺三项包括FT3、FT4、TSH;甲状腺五项在三项基础上,增加总T3、总T4;甲状腺炎/甲状腺肿瘤指标包括ATPO、ATG抗体、甲状腺球蛋白、TR抗体、降钙素。
游离甲状腺三项和甲状腺五项主要测定甲状腺功能,用于判断甲亢、甲减;甲状腺炎/甲状腺肿瘤指标既可测定自身抗体,如甲状腺球蛋白抗体、甲状腺过氧化物酶抗体,也可对甲状腺炎或甲状腺肿瘤进行鉴别。
在实际诊疗过程中,医生会根据患者病情选择不同的检查项目。
甲状腺功能的检查方法(1)可通过抽血化验,直接检测血液中的促甲状腺激素、游离甲状腺素、游离三碘原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素。
以上指标可以直观反映生成甲状腺激素的水平,反映甲状腺功能。
(2)基于核医学的相关检查,如甲状腺静态显像可以通过模拟甲状腺激素合成的过程,反映甲状腺功能是否存在问题。
(3)进行摄碘率测定。
碘元素是合成甲状腺激素的重要原料,通过测定甲状腺摄取放射性碘131的能力,可间接反映甲状腺功能。
甲状腺功能的主要检测指标(1)总T3、总T4、游离T3、游离T4:反映体内甲状腺激素分泌合成情况。
(2)促甲状腺激素TSH:由下丘脑垂体分泌,负反馈调节甲状腺激素分泌合成。
(3)甲状腺的一些自身抗体:如甲状腺球蛋白抗体、甲状腺微粒体抗体和促甲状腺激素受体抗体,各自代表不同的意义。
甲状腺功能发生异常时,会引起相应的临床症状和体症。
如甲状腺激素分泌增多,可造成甲状腺功能亢进症;甲状腺激素分泌减少,可造成甲状腺功能减退症;如果甲状腺抗体增高,多提示有桥本氏甲状腺炎或其他免疫性疾病;促甲状腺激素受体抗体对甲亢治疗以后是否有复发,以及有无甲状腺癌有很好的参考意义。
甲状腺功能检测项目及临床意义分析甲状腺是人体内分泌系统中的一个重要腺体,其功能异常会影响整个机体的代谢和生理功能。
为了及早发现和诊断甲状腺疾病,医学界采用了一系列甲状腺功能检测项目。
本文将对常见的甲状腺功能检测项目进行介绍,并分析其在临床上的意义。
一、甲状腺素检测1. 甲状腺刺激素(TSH)TSH是由垂体前叶分泌的激素,它在体内起到调节甲状腺激素合成和释放的作用。
TSH水平的升高常见于原发性甲状腺功能减退症(甲低)患者,而TSH水平的降低则可能表明甲状腺功能亢进症。
测量TSH水平可帮助医生判断甲状腺功能的高低,并针对性地调整治疗方案。
2. 甲状腺素(T3和T4)T3和T4是甲状腺合成和释放的两种主要激素,“T”代表甲状腺(thyroid),数字代表分子结构中碘原子的数量。
通过测量T3和T4的水平,可以评估甲状腺的正常功能与否。
甲状腺功能减退症患者的T3和T4水平通常较低,而甲状腺功能亢进症患者则会出现高水平的T3和T4。
二、抗甲状腺抗体检测1. 抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)TPOAb是一种与自身免疫相关的抗体,它的产生与慢性淋巴细胞性甲状腺炎(Hashimoto病)和Graves病等自身免疫性甲状腺疾病有关。
测量TPOAb水平在甲状腺自身免疫性疾病的诊断和鉴别诊断中具有重要意义。
2. 甲状腺球蛋白抗体(TGAb)TGAb是一种针对甲状腺球蛋白的自身免疫抗体。
它在甲状腺自身免疫病变中的检测结果往往与TPOAb检测结果相似,两者常常同时检测,以提高诊断的准确性。
三、超声检查超声检查是一种无创性的甲状腺检查方法,通过超声波将甲状腺部位的结构和形态呈像出来。
在甲状腺肿大、结节、囊肿等情况下,超声检查能够提供关于甲状腺病变的定性和定量信息,对指导治疗和评估病情进展非常有帮助。
四、核素扫描核素扫描是一种核医学检查技术,常用于评估甲状腺功能和结构的异常情况,通过注射放射性同位素并使用放射性设备进行成像。
甲功七项测定的临床意义甲功七项项的测定是对:甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3),促甲状腺激素(TSH),游离T3,游离T4.的测定、抗甲状腺球蛋白抗体(TG抗体)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO抗体)。
其中, 甲状腺素(T4),三碘甲状原氨酸(T3)在甲状腺滤泡上皮细胞中合成,在垂体促甲状腺激素(TSH)刺激下,经过一系列的变化,被释放入血液,在血液中大于99%的T3 ,T4和血浆蛋白结合,其中主要和甲状腺素结合球蛋白结合,此外还有少量和前白蛋白,白蛋白结合,只有约占血浆总量0.4%的T3和0.04%的T4为游离的,而只有游离的T3, T4才能进入靶细胞发挥作用,和蛋白结合的部分则对游离的T3, T4起调节,稳定作用.甲状腺激素的合成与分泌主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节.血液中游离T3 .T4水平的波动负反馈的引起下丘脑释放促甲状腺激素释放激素TRH和垂体释放促甲状腺激素TSH的增加或减少.TRH主要作用是促进垂体合成和释放TSH,TSH刺激甲状腺细胞增生和甲状腺球蛋白合成,并对甲状腺素合成中从碘的摄取到释放的各过程均有促进作用.1.游离T3,游离T4.:不受甲状腺激素结合蛋白的影响,直接反映甲状腺功能状态,其敏感性和特异性明显高于总T3,总T4,因为只有游离的激素浓度才能确切反应甲状腺功能,尤其是在妊娠,雌性激素治疗家族性TGB增高或缺乏症等TGB浓度发生较大改变的情况下,更为重要。
目前认为联合测定FT3,FT4和超敏TSH,是甲状腺功能评估的首选方案和第一线指标。
两者升高见于甲状腺功能亢进;减低见于甲状腺功能减退,垂体功能减退及严重全身性疾病等。
2.血清总甲状腺素TT4:是判定甲状腺功能最基本的筛选试验。
TT4是包括了与蛋白结合者的总量,受TBG等结合蛋白量和结合力变化的影响.TBG升高常见于高雌激素状态,如妊娠或用雌激素治疗的病人,口服避孕药的妇女.先天性TBG高的病人,家族性异常***高甲状腺素血症患者TT4升高.低***血症(如肝硬化和肾病)服用安定,睾酮等药物和先天性TBG低的病人TT4则降低.此时应测定生理活性的FT4和FT3才能有效地评价甲状腺功能.3.血清总三碘甲状原氨酸TT3:血清中T3与蛋白结合量达99.5%以上,故TT3也受TBG量的影响,TT3浓度的变化常与TT4平行.血清TT3与TT4浓度增高主要见于甲状腺功能亢进时,和FT3,FT4一起可用在甲亢,及甲减的诊断,病情评估,疗效监测上.但在甲亢初期与复发早期TT3一般上升很快,约4倍与正常;TT4上升缓慢,仅为正常的2.5倍,故TT3是早期桥本氏病疗效观察及停药后复发的敏感指标.TT3与TT4升高还可见于活动性肝炎,妊娠时.T3,T4降低可见于甲状腺功能低下,甲减时,TT4或FT4降低早于TT3或FT3.血清总T3或FT3降低仅见于疾病后期或病重者.此外二者减低可见于垂体功能低下,营养不良,肾病综合征,肾功衰竭,严重全身性疾病等情况.4.促甲状腺激素TSH测定 TSH由垂体前叶分泌,α和β亚基组成,其生理功能是刺激甲状腺的发育,合成和分泌甲状腺激素.TSH的分泌受下丘脑促甲状腺激素的兴奋性影响;生长抑素的抑制性影响以及外周甲状腺激素水平的负反馈调节.甲状腺激素水平变化15%-20%可使TSH水平发生50%-100%的改变.TSH不受TBG浓度的影响,也较少受能够影响T3,T4的非甲状腺疾病的干扰.在甲状腺功能改变时TSH的变化较T3,T4更迅速而显著,所以血中TSH是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感试验,尤其是对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断有重要意义.。
【最新整理,下载后即可编辑】甲状腺功能七项检查及其临床意义(一)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3):T3是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。
FT3约占T3的0.5%,能透过细胞膜进入组织细胞,发挥生理效应,其浓度与组织中的三碘甲状腺原氨酸浓度一致,也与机体代谢状态一致,对非甲状腺疾病也有诊断价值。
临床意义:增高:见于甲亢、三碘甲状腺原氨酸型甲状腺功能亢进。
降低:见于甲状腺功能减退正常参考值:4~10pmol/L(二)、游离甲状腺素(FT4):血清游离甲状腺素是甲状腺功能体外试验的灵敏指标,即使在生理或病理情况下引起血浆甲状腺素结合蛋白结合力和浓度改变时,也能较准确反映甲状腺的功能。
临床意义:增高:见于甲状腺中毒症、突眼性甲状腺功能亢进症、无痛性甲状腺炎伴甲亢、亚急性甲状腺炎伴甲亢、甲状腺制剂服用过量、甲状腺受体不应症、慢性甲状腺炎伴甲亢。
降低:甲状腺功能减退(原发性)、垂体性或者无痛性亚急性甲状腺炎的一过性功能减退期、低白蛋白血症。
正常参考值:10~31pmol/L(三)、促甲状腺激素(TSH):促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和机能的激素,具有促进甲状腺滤泡上皮细胞增生、甲状腺激素合成和释放的作用。
临床意义:增高:原发性甲状腺功能减退、伴有甲状腺功能低下的桥本病、亚急性甲状腺炎恢复期。
摄人金属锂、碘化钾、促甲状腺激素释放激素可使促甲状腺激素增高。
降低:垂体性甲状腺功能低下、非促甲状腺激素瘤所致的甲状腺功能亢进,以及摄入阿司匹林、皮质激素及静脉使用肝素可使促甲状腺激素降低。
正常参考值:2~10mU/L(四)、抗甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb):甲状腺过氧化物酶是甲状腺微粒体的主要抗原成分,其功能与甲状腺素的合成有关。
抗甲状腺过氧化物酶抗体或抗甲状腺微粒体抗体可能使甲状腺细胞损伤。
检测抗甲状腺过氧化物酶抗体的方法与抗甲状腺球蛋白抗体类似。
测定抗甲状腺过氧化物酶抗体的临床意义与抗甲状腺球蛋白抗体也大致相同,主要对于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进症、原发性甲状腺功能减退症,有辅助诊断、疗效考核价值。
甲状腺激素指标一、促甲状腺激素(TSH)诊断:诊断甲亢以往认为以TT3符合率最高,T4次之,TSH最低。
目前国内外学者一致的认识是TSH、FT3、FT4的联合检测明显优于T3、T4、TSH的单项检测;因FT3、FT4不受血清TBG含量的影响,可使一些TT3,TT4正常的早期甲亢得到确诊、TSH又可使甲亢的诊断提高到亚临床水平诊断甲亢灵敏度的顺序为TSH>FT3>TT3>FT4>T4;诊断甲低的灵敏度顺序为TSH>FT4>T4>FT3>TT31、原发性甲低检测值升高;2、继发性甲低检测值可减低;3、慢性淋巴性甲状腺炎、缺碘性地方性甲状腺肿、单纯性甲状腺肿,检测值都升高;4、下丘脑性甲亢可升高;5、某些甲状腺癌可升高二、三碘甲状腺原氨酸T3诊断:升高的情况:1、甲亢2、T3型甲亢;3、甲亢复发之前T3毒血症;4、使用甲状腺素制剂治疗过量;5、TBG结合力增高症;6、亚甲炎;降低的情况:1、甲低、粘液性水肿、呆小症;2、TBG结合力降低及缺乏症;3、非甲状腺病的低T3综合症;4、慢性甲状腺炎。
三、甲状腺素T4诊断:降低的情况1、甲低;TBG结合力下降;慢性甲状腺炎等;升高的情况:2、甲亢;TBG结合力增高症;亚甲炎;3、使用甲状腺制剂治疗过量。
四、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)游离甲状腺素(FT4)FT3、FT4是实际进入靶细胞的激素物质,因此是反映甲状腺功能最灵敏的指标之一,其血中浓度与TBG等血清蛋白浓度无关,故可用作较TT3、T4更可靠的临床判断根据,在普查地方性甲状腺肿及筛选克汀病工作中与TSH联合检测,诊断率可达100%。
诊断甲亢时,FT3较FT4更灵敏些,诊断甲低时,FT4较FT3更灵敏。
对甲状腺疾病的临床诊断检测程序设计应为:如TSH正常;则甲状腺功能正常;如TSH升高,则测FT4,如FT4正常,则诊断为亚临床甲低;如FT4降低,则诊断为甲低;如TSH未检出异常,再测FT4,如FT4升高,则为甲亢;如FT4正常,再测FT3,如FT3正常,则诊断为亚临床甲亢;如FT3升高,则诊断为甲亢。
促甲状腺激素的检测及其临床意义促甲状腺激素(TSH)是调控甲状腺细胞生长和甲状腺激素合成及分泌的主要因子,由垂体促甲状腺素细胞合成和分泌,并受甲状腺激素的负反馈性调节。
甲状腺功能改变时,TSH的波动较甲状腺激素更迅速而显著,是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感指标。
因此,通过检测血TSH水平可以反映甲状腺功能状态,有助于甲状腺疾病的筛查、诊断、治疗效果评判和预后判断。
然而,由于早期建立的放射免疫法检测TSH含量只能确定正常范围的上限,临床上仅仅可以作为甲状腺功能减退症的诊断依据。
20世纪80年代后期,随着实验技术的迅猛发展,免疫放射分析法、化学发光免疫分析法及时间分辨免疫荧光技术的建立和运用,使得TSH检测的灵敏度显著提高,单一检测TSH水平已成为临床上开展甲状腺疾病筛查、诊断和治疗随访的有效工具。
一、 TSH的特性与检测方法TSH是糖蛋白类激素,由腺垂体合成分泌,分子量约为28000道尔顿,由α和β亚基非共价键结合组成。
其α亚基与腺垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)以及胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素(hCG)的α亚基相同,而β亚基彼此不同,从而具有不同的结合特性和生物学活性。
TSH受促甲状腺激素释放激素(TRH)刺激,在24小时均呈脉冲式分泌,正常分泌的脉冲幅度均值为0.6μU/ml,频度为1/1.8小时。
正常人TSH的分泌有节律性,高峰出现在午夜10时至凌晨4时之间,失眠可增加其峰值,而睡眠则降低其脉冲。
不仅如此,TSH的分泌尚有季节性变化,春天TSH浓度降低30%。
TSH在血中不与蛋白相结合,正常浓度是1~2ng/ml,其生物半衰期为90~130分钟,据此推算垂体分泌率是110μg/日。
鉴于血清TSH含量为对数正态分布,平均约1.3~1.4mU/L,其正常低限为0.3~0.5mU/L,高限为3.9~5.5mU/L。
若除外甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)阳性患者,TSH正常上限则有所降低。
甲功七项检验及其临床意义This manuscript was revised on November 28, 2020甲状腺功能七项检查及其临床意义(一)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3):T3是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。
FT3约占T3的%,能透过细胞膜进入组织细胞,发挥生理效应,其浓度与组织中的三碘甲状腺原氨酸浓度一致,也与机体代谢状态一致,对非甲状腺疾病也有诊断价值。
临床意义:增高:见于甲亢、三碘甲状腺原氨酸型甲状腺功能亢进。
降低:见于甲状腺功能减退正常参考值:4~10pmol/L(二)、游离甲状腺素(FT4):血清游离甲状腺素是甲状腺功能体外试验的灵敏指标,即使在生理或病理情况下引起血浆甲状腺素结合蛋白结合力和浓度改变时,也能较准确反映甲状腺的功能。
临床意义:增高:见于甲状腺中毒症、突眼性甲状腺功能亢进症、无痛性甲状腺炎伴甲亢、亚急性甲状腺炎伴甲亢、甲状腺制剂服用过量、甲状腺受体不应症、慢性甲状腺炎伴甲亢。
降低:甲状腺功能减退(原发性)、垂体性或者无痛性亚急性甲状腺炎的一过性功能减退期、低白蛋白血症。
正常参考值:10~31pmol/L(三)、促甲状腺激素(TSH):促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和机能的激素,具有促进甲状腺滤泡上皮细胞增生、甲状腺激素合成和释放的作用。
临床意义:增高:原发性甲状腺功能减退、伴有甲状腺功能低下的桥本病、亚急性甲状腺炎恢复期。
摄人金属锂、碘化钾、促甲状腺激素释放激素可使促甲状腺激素增高。
降低:垂体性甲状腺功能低下、非促甲状腺激素瘤所致的甲状腺功能亢进,以及摄入阿司匹林、皮质激素及静脉使用肝素可使促甲状腺激素降低。
正常参考值:2~10mU/L(四)、抗甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb):甲状腺过氧化物酶是甲状腺微粒体的主要抗原成分,其功能与甲状腺素的合成有关。
抗甲状腺过氧化物酶抗体或抗甲状腺微粒体抗体可能使甲状腺细胞损伤。
检测抗甲状腺过氧化物酶抗体的方法与抗甲状腺球蛋白抗体类似。
一、甲状腺激素检测的临床意义:1.TSH的临床意义(1)鉴别甲低症由下丘脑功能受损后出现的甲低症状。
这可能由于TRH↓→使TSH↓→造成T3、T4↓之故,这称为继发性下丘脑性甲低。
而原发性甲低患者T3、T4过低而分泌是强反应的。
继发性甲低病变部位下丘脑、垂体。
原发性甲低病变部位甲状腺。
(2)甲亢症甲亢患者的T3、T4过高,反溃抑制TSH的分泌使血清TSH水平降至接近于零,现在应用超敏TSH(S-TSH或h-TSH)来诊断甲亢(而常规TSHRIA为过时的试验)。
(3)甲肿a.甲状腺肥大患者,由于缺碘使T3、T4分泌减少,因此TSH分泌增加,当肿大后或补碘后TS H水平可恢复正常。
甲低、粘液性水肿、呆小症;b.TBG结合力下降;(4)TSH反应性低下可见a.甲亢;b.无甲亢的自主功能性甲状腺疾病;c.垂体或下丘脑损害造成的甲低症;d.PRL瘤;e.库兴氏综合症;f.肢端肥大症等。
2. T3、T4的临床意义(1) T3在以下疾病情况下都有增高:a.甲亢;b.T3型甲亢;c.T3毒血症;d.使用甲状腺制剂治疗过量;e.TBG结合力增高症;f.亚甲炎等;T3在以下疾病情况下都有降低:a.非甲状腺病的低T3综合征;d.慢性甲状腺炎等。
(2)T4在以下疾病情况下(甲亢、T3毒血症)都有与T3相平行的变化。
3. FT3和FT4的临床意义T4、T3被水解后进入血液,99.98%的T4和99.8%的T3以非共价键与血浆蛋白结合,其余为F T4 0.02%和FT3 0.2%.而FT3、FT4是实际进入靶细胞与受体结合而发挥作用的激素物质。
故甲状腺的机制状态与循环中FT3、FT4的水平密切相关。
可以做为区别甲亢、甲低及甲功的亚临床状态。
其正常植不受TBG各种情况增加和减少的影响,是反应甲状腺功能的灵敏指标,1989年Hamb urger推荐以高灵敏度的TSH、FT3和FT4为甲状腺功能测定的首选方法已被临床界广泛采纳。
2024甲状腺素(T4)检测的临床意义甲状腺素(thyroxine,T4)是由甲状腺滤泡上皮细胞分泌的具有生物活性的甲状腺激素,是血清中含量最高的碘化氨基酸,占血清中蛋白结合碘的90%以上。
T4物活性比T3低4~5倍,一般作为前体物质或激素原。
T4生理功能主要是促进糖、蛋白质和脂肪的氧化和产热效应,血液循环中,T4主要结合于甲状腺结合蛋白、甲状腺结合前白蛋白和白蛋白只有0.03%以游离状态存在,发挥生物学作用。
由于游离型T4在总T4(TT4)中所占的比例极低,故T4含量与TT4基本相当,通常所说的T4的检测就为TT4o1检测方法与参考值1.1血液中T4的检测主要用C1IA法、EC11A法和TrF1A法。
1.2T4正常参考值因检测方法、试剂等不同相差较大,应以检测报告单提供的为准。
2注意事项2.1患者在接受含有D-T4成分降脂药物治疗时不能检测T4o如果需要对这类患者进行甲状腺功能的检测,必须停药4~6周,使生理状态恢复正常后方能进行。
2.2患者体内若存在甲状腺激素自身抗体会影响检测结果。
结合蛋白发生病理性改变(如FDH时)也可影响检测结果。
2.3对于接受高剂量生物素治疗的患者(>5mg∕d),必须在末次生物素治疗8小时后采集样本。
少数病例中极高浓度的分析物特异性抗体、链霉亲和素或钉抗体会影响检测结果。
2.4妊娠、服用雌激素、肝硬化、肾病综合征等也能引起体内结合蛋白的水平变化,影响T4的测定结果。
2.5个体服用某些药物,如大量服用甲状腺素时血中T4水平明显升高。
2.6释放的药物,如服用抗甲状腺药物、苯妥英钠、柳酸制剂等时血中T4水平显著降低。
3临床意义3.1检测血液中总T4水平可以评价甲状腺合成分泌甲状腺激素的状况,反映甲状腺的功能,为相关疾病的诊断和治疗提供帮助。
3.2T3、T4两者水平呈平行变化,临床意义基本相同。
三碘甲状腺原氨酸(T3)检测的临床解读3.3甲状腺功能亢进症、T3毒血症、慢性甲状腺炎急性恶化期等患者血中T4水平显著升高。
甲状腺功能七项检查及其临床意义(一)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3):T3是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。
FT3约占T3的0.5%,能透过细胞膜进入组织细胞,发挥生理效应,其浓度与组织中的三碘甲状腺原氨酸浓度一致,也与机体代谢状态一致,对非甲状腺疾病也有诊断价值。
临床意义:增高:见于甲亢、三碘甲状腺原氨酸型甲状腺功能亢进。
降低:见于甲状腺功能减退正常参考值:4~10pmol/L(二)、游离甲状腺素(FT4):血清游离甲状腺素是甲状腺功能体外试验的灵敏指标,即使在生理或病理情况下引起血浆甲状腺素结合蛋白结合力和浓度改变时,也能较准确反映甲状腺的功能。
临床意义:增高:见于甲状腺中毒症、突眼性甲状腺功能亢进症、无痛性甲状腺炎伴甲亢、亚急性甲状腺炎伴甲亢、甲状腺制剂服用过量、甲状腺受体不应症、慢性甲状腺炎伴甲亢。
降低:甲状腺功能减退(原发性)、垂体性或者无痛性亚急性甲状腺炎的一过性功能减退期、低白蛋白血症。
正常参考值:10~31pmol/L(三)、促甲状腺激素(TSH):促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和机能的激素,具有促进甲状腺滤泡上皮细胞增生、甲状腺激素合成和释放的作用。
临床意义:增高:原发性甲状腺功能减退、伴有甲状腺功能低下的桥本病、亚急性甲状腺炎恢复期。
摄人金属锂、碘化钾、促甲状腺激素释放激素可使促甲状腺激素增高。
降低:垂体性甲状腺功能低下、非促甲状腺激素瘤所致的甲状腺功能亢进,以及摄入阿司匹林、皮质激素及静脉使用肝素可使促甲状腺激素降低。
正常参考值:2~10mU/L(四)、抗甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb):甲状腺过氧化物酶是甲状腺微粒体的主要抗原成分,其功能与甲状腺素的合成有关。
抗甲状腺过氧化物酶抗体或抗甲状腺微粒体抗体可能使甲状腺细胞损伤。
检测抗甲状腺过氧化物酶抗体的方法与抗甲状腺球蛋白抗体类似。
测定抗甲状腺过氧化物酶抗体的临床意义与抗甲状腺球蛋白抗体也大致相同,主要对于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进症、原发性甲状腺功能减退症,有辅助诊断、疗效考核价值。
甲功五项的临床意义是什么甲功五项的临床意义是什么甲功是现代科学查验中十分关键的一项內容,伴随着当代大家身心健康品质的降低,运用优秀的医学技术来定期常规体检是十分关键的事宜,而甲功便是在其中十分有必要的检查项目。
甲功五项的临床意义是什么呢?下面是店铺整理甲功五项的临床意义是什么的相关资料,欢迎你们阅读!甲功五项的临床意义是什么 1甲状腺的生理功能主要为促进三大营养物质代谢,调节生长发育,提高组织的耗氧量,促进能量代谢,增加产热和提高基础代谢。
当甲状腺功能紊乱时,会发生甲亢或甲减。
甲功能五项检查应包括哪些甲状腺疾病是颈部的好发病之一,甲状腺是颈部重要的组织之一,他所分泌的激素适当时,是促进身体正常发育的必备因素,而当这些重要的激素分泌或多或少均会导致身体的异常,发育期间的孩子会影响其发育,承认则会导致一系列的症状。
1、(FT3 )游离三碘甲状腺原氨酸:游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)还可以增高甲亢、三碘甲状腺原氨酸型甲状腺功能的亢进。
减低见于甲状腺的功能减退,一般人游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)正常值度如下:游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)正常值:2.63--5.7pmol / L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)4~10pmol/L。
主要是用于观察甲亢和甲减药物治疗的效果。
2、(FT4)游离甲状腺素:用于升高:甲状腺机能亢进降低,减低甲状腺机能减退,一般人(FT4)游离甲状腺素正常值:11.5~22.7,主要是用于测诊是否为甲状腺机能亢进,以免误诊。
3、TSH 促甲状腺激素:TSH促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和机能的激素,具有促进甲状腺滤泡上皮细胞增生、甲状腺激素合成和释放的作用。
一般人TSH 促甲状腺激素正常值:2-10mU/L。
主要是用于检查自身的免疫系统是否正常。
4、Anti-TG 抗甲状腺球蛋白抗体血清ATGA是诊断甲状腺自身免疫性疾病的一个特异性的指标,80%~90%的慢性甲状腺炎病人及60%的甲状腺功能亢进病人此值可呈强阳性。
2024促甲状腺素受体抗体(TRAb)检测的临床意义促甲状腺素受体抗体(thyrotropinreceptorau-toantibodies,TRAb)为一组抗甲状腺细胞膜上TSH受体的自身抗体,其功能具有高度异质性。
有些TRAb可刺激TSH受体并与Graves病导致的甲状腺功能亢进相关,如长效甲状腺刺激素(1ATS)和甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)。
TS1可保护1ATS免遭血清中相应抗体的中和,亦可与TSH受体结合发挥持久TSH样作用,而另一些TRAb则为TSH受体抑制剂,可拮抗TSH作用或破坏TSH受体。
参考区间TRAb的测定主要采用EC1IA法。
成人TRAb参考区间:1.22~1.58I∪∕1,参考区间可因方法、仪器、试剂不同而有不同,因此,各实验室应根据试剂说明书和临床实践建立自己的参考区间。
注意事项1.标本类型及稳定性推荐使用血清样本,样本2~8。
C下可稳定保存3天,-20。
C下1个月内稳定,避免反复冻融。
接受肝素钠治疗患者的样本不可用于TRAb的测定。
如果样本中有沉淀,应在检测前离心。
样本、定标品和质控品应在平衡至室温(20~25。
C)再上机测定。
2.干扰因素对于接受高剂量生物素治疗的患者(>5mg∕d),必须在末次生物素治疗8小时后采集样本;少数病例中极高浓度的分析物特异性抗体链霉亲和素或钉抗体会影响检测结果。
临床意义检测TRAb的适应证主要为甲亢的鉴别诊断,内分泌性眼病的评估及Graves病治疗后的随访等。
1.自身免疫性甲亢的诊断或排除、与功能自主性甲状腺多发结节的鉴别诊断。
TRAb存在提示患者甲亢是由于自身免疫引起而不是毒性结节性甲状腺肿。
这类抗体能与TSH受体结合,通过刺激作用能诱发Graves病。
因此在95%的患者中可检测到。
2.Graves病患者TRAb阳性率阳性率可达90%~100%,可用于Graves 病和播散自主性甲状腺病的鉴别诊断。
TRAb可监测Graves病患者治疗和复发。
甲状腺有关激素与抗体检测的临床意义一、概述甲状腺是人体最大的内分泌腺,其所分泌的甲状腺激素是人体生长发育与新陈代谢所不可缺少的激素。
甲状腺疾病也是目前最常见最多发的一种内分泌疾病。
尤其是近年来,由于生态环境的改变,以及立法补充碘剂防治碘缺乏性疾病工作的逐步普及,我国甲状腺疾病的发病率出现增加的趋势。
如何更好地诊断和治疗甲状腺疾病是内分泌专科医生当前的重要课题。
本章简要介绍目前在国内外临床上应用得较多的有关甲状腺激素、抗体、受体等检查项目的临床意义,供临床医生在诊疗工作中参考。
其中正常参考值因不同的医院和不同的仪器而有所变化,本文提供的不能做为标准。
二、三碘甲状腺原氨酸(TT3)正常参考值:~L ~μg/L)临床意义:血中的TT3大多为TT4在外周组织脱碘转化而来,少数由甲状腺直接分泌,其生物活性为TT4的5~10倍。
其主要的生理效应是参与机体各种物质的新陈代谢,促进生长发育。
血浓度的高低主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴之间的反馈性调节,使血中的甲状腺激素浓度保持在正常范围。
升高:甲状腺功能亢进(GD)、T3型GD、高甲状腺结合球蛋白(TBG)•血症(妊娠、口服避孕药、雌激素治疗等)、甲状腺激素治疗过量。
在诊断GD时,TT3比TT4更有价值。
在抗甲状腺药物(ATD)治疗过程中,由于ATD只抑制甲状腺激素的合成,而不抑制甲状腺激素的分泌,除了丙基硫氧嘧啶(PTU)外,也不抑制TT4转化为TT3。
因此,GD•在治疗过程中,其血清TT4的下降先于TT3。
在评价GD疗效时,只要血清TT3•仍升高,不论TT4是否正常,均应认为GD•尚未得到控制。
有条件的医院还应根据•s-TSH、FT3、FT4等测值进行综合判断,必要时检测TRAb以判断GD的免疫缓解。
降低:甲减、TBG结合力降低、ATD治疗过量、慢性肾衰以及各种非甲状腺疾病如肝硬化、心肌梗塞、恶性肿瘤、重症感染、糖尿病、脑血管意外以及严重应激反应等所致的“低T3综合征”等。
三、甲状腺素(TT4)正常参考值:~170nmol/L (45~130μg/L)临床意义:TT4•是由甲状腺滤泡上皮细胞合成和分泌的甲状腺激素,具有与TT3•相同的生理效应,其分泌与调节也受下丘脑-垂体-甲状腺轴的控制。
近年来有人认为TT4是TT3的前激素,是其储备形式。
在一般情况下与TT3同步升降,但在 T3型GD时其测值正常,而在T4型GD时其测值呈单项升高。
亚急性甲状腺炎时由于甲状腺滤泡破裂,可见到测值升高。
“低T3综合征”如果不伴有“高T4 血症”其测值也可正常,但在对甲减的诊断中其测值低下较TT3更有意义。
四、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)正常参考值:< 30%临床意义:TGAb是甲状腺滤泡胶质内的甲状腺球蛋白(TG)进入到血液后产生的抗体,是非补体结合性抗体。
约有80%•的桥本病(HT)及桥本GD患者可明显升高、GD和原发性甲减亦可见到升高,但桥本GD与GD之间的升高幅度常有重叠,因此,要鉴别GD是否有并发HT有一定的难度,需结合临床表现,必要时行针刺组织学或细胞学检查。
此外,甲状腺癌及部分自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等亦可见升高。
在正常人中,尤其是女性和老年人,约有2~10%可检出阳性结果,一般可提示为遗传易感性个体。
五、甲状腺微粒体抗体(TMAb)正常参考值:< 15%临床意义:TMAb是由甲状腺微粒体抗原(TM)刺激产生,TM存在于甲状腺上皮细胞胞浆内,是一种补体结合性•IgG。
在某种因子刺激下,TM进入血循环,形成一种特异性抗原,并产生TMAb。
TMAb的临床意义与TGAb相同,但阳性检出率较TGAb高,二者联合检测可提高阳性率。
近年的研究认为,TMAb就是甲状腺过氧化物酶抗体(详见下文)。
六、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)正常参考值:< 20U/L临床意义:TPOAb•过去称之为TMAb,近年来的研究证实甲状腺过氧化物酶 (TPO)是微粒体抗原的主要成分。
其临床意义同TGAb,在自身免疫性甲状腺疾病(AITD)中普遍存在。
目前,以高度纯化的TPOAb替代过去非纯化的TMAb应用于免疫分析中,具有更高的灵敏度。
临床上主要用于监测免疫治疗的效果,查明有甲状腺疾病家族史的人的患病可能性以及预测孕妇产后甲状腺机能障碍的发生。
还有助于解决临床诊断出现的难题,如异常的高TSH水平同时伴随正常水平的FT4,此时TPOAb•阳性则表明亚临床甲减和早期HT,而低水平的TPOAb•在无症状的患者中约占10%,提示为AITD的易感人群。
因此,在大多数AITD的诊断中,TPOAb 比TGAb•具有更高的临床价值。
目前,高特异性与高灵敏度的TPOAb检测已成为诊断与治疗AITD•首选的检测自身抗体的方法。
作者进行了双向对照性研究,发现在初诊的GD患者中,TPOAb的阳性率为96%,TGAb为76%,TMAb为84%,前者明显高于后者。
在TPOAb阳性者中,TGAb、TMAb•的阳性检出率为 %,而在TGAb、TMAb均为阳性的患者中,TPOAb•的阳性检出率为%。
因此作者认为,今后的发展趋势必然是以灵敏度高的 TPOAb取代TGAb和TMAb。
(方法学问题)注意:检测甲状腺自身抗体时,标本采集后应立即分离血清,4℃•下保存,如欲放置较长时间则应低温冷冻保存,未经分离的血清标本在常温或4℃下其抗体效价急骤下降。
目前,有许多基层医生对甲状腺自身抗体的临床意义还缺乏足够的认识,因此,对其检测也不够重视。
这样就难免造成一部分“桥本病”和“桥本甲亢”的漏诊,同时也带来了治疗上的失误。
许多学者在临床实践中也发现甲状腺自身抗体对甲状腺疾病的初诊患者的检测不但具有诊断上的意义,而且对指导治疗和预测免疫缓解也有非常重要的意义。
七、甲状腺球蛋白(TG)正常参考值:±μg/L临床意义:TG是由甲状腺滤泡上皮细胞合成的大分子蛋白质,是甲状腺滤泡内胶质的主要成分。
在正常情况下,TG只在甲状腺腔内循环,并不溢漏到血液中,只有在甲状腺病变或物理损伤时,TG才进入血循环。
早在六十年代末期,国外学者就提出了将 TG作为甲状腺癌的肿瘤标志物,至七十年代中期TG已广泛受到临床医生的重视。
在某些良性甲状腺疾病时(如HT、甲状腺腺瘤和少数GD患者等)也可见到血清TG升高,因此认为TG测定对甲状腺疾病的诊断是非特异性的。
目前仅用于甲状腺滤泡状腺癌的疗效观察和复发监测,若手术后或RAI治疗后血TG升高,则提示肿瘤复发或转移,若降低到无法测出,则提示预后良好。
与降钙素(CT)同时检测则意义更大。
在甲状腺髓样癌中,其血清TG水平降低。
专家提示:TG 的检测应在TGAb阴性的情况下才有意义,因为,TGAb的存在将会严重干扰TG的检测结果。
注意:在进行甲状腺穿刺术后或甲状腺扫描后的1~2周内,血TG可有不同程度的升高。
八、反T3(rT3)正常参考值:•~L临床意义:rT3在人体内无生物活性,其血中含量大致与TT3、TT4呈同步升降,在甲状腺疾病的诊断与监测中,其临床意义也与TT3、TT4相同。
在“低T3综合征”中其测值升高,目前多用于“低T3综合征”的诊断。
尤其在判断各种非甲状腺疾病(NTI)的严重程度时,rT3/TT3比值有着极其重要的意义,且其比值与病情显著相关。
南斯拉夫学者•等在对急性脑血管病 (ACD)的研究中发现,在所有病人中,TT3与rT3呈显著反比,血中的TT3下降与rT3升高并行,rT3/TT3比值上升,当比值恢复正常时,可以认为是NTI预后良好的指标。
GD•患者在应用PTU治疗时,由于PTU是最强烈的5'脱碘酶作用抑制剂,能影响TT4脱碘成TT3,因此,rT3与 TT4值的变化与PTU•剂量直接相关。
另外,地塞米松也能抑制5'脱碘酶的活性,抑制•rT3代谢廓清率,使rT3生成增多而TT3减少。
新生儿血清 TT4主要的降解途径是转变成rT3,因此,rT3值也可升高。
九、高灵敏促甲状腺素(s-TSH)正常参考值:~L临床意义:过去,由于方法学方面的问题,TSH•的检测灵敏度受限,只能用于甲减的诊断。
自从80年代中期建立了免疫放射度量分析(IRMA)法之后,TSH•的检测灵敏度大大提高,使血清TSH水平被认为是诊断甲状腺疾病的最灵敏的指标,对诊断GD与甲减以及GD治疗中的监测等都显示出其特有的价值,尤其在GD的诊断上,超灵敏TSH•可将诊断的灵敏度提高到亚临床阶段。
在预测GD复发方面,TSH的灵敏度也优于FT3和 FT4。
另外,TSH与FT4还有一层特别的关系,它们之间的关系呈log/直角坐标关系,当FT4的浓度发生很小的变化时,将引起TSH 发生很强烈的反应。
目前,有条件的医院基本上都用IRMA法或化学发光法检测TSH,而不再使用灵敏度受限制的普通方法。
升高:原发性甲减(GD术后或131I治疗后等)、亚临床甲减、缺碘性地甲、下丘脑GD、HT及产后甲状腺炎等,垂体分泌TSH腺瘤由垂体自主性分泌TSH,故血清值可异常升高。
减低:GD、桥本GD、亚临床GD、继发性甲减(垂体和下丘脑性)、席汉氏病、糖皮质激素过量、催乳素瘤以及甲状腺激素替代治疗过量等。
在GD治疗过程中,由于垂体的甲状腺激素的变化反应较迟,s-TSH恢复正常也较迟,因此,如果s-TSH 测值仍低下,不论TT3、TT4、FT3、FT4是否正常,均应判断为GD尚未得到控制,不可过早停药。
对于TT3、TT4、FT3、FT4正常而s- TSH•降低的亚临床GD患者,特别是s-TSH<L时,尤需定期监测甲状腺功能,以便及时发现早期的临床GD而及早给予治疗。
十、游离T3(FT3)正常参考值:~L临床意义:与TT3不同,因其不受TBG水平的影响,并能正确反映甲状腺的功能,故是反映甲状腺功能最为灵敏和最有价值的指标,也是TT3检测技术的更新与发展。
常用于妊娠GD•及低T3综合征的甲状腺功能判断。
与FT4、s-TSH联合检测已成为目前甲状腺功能检测的新方案。
在进行甲状腺激素替代治疗时,FT3升高先于TT3;在ATD治疗期间,如FT3仍增高,应判断为GD未控制;如 FT3正常,而TT4低于正常则应判断为GD已被控制,并且无甲减。
只有当FT3与TT4都低于正常时,才被认为是•ATD治疗过度。
(参见小结部分)十一、游离T4(FT4)正常参考值:~L临床意义:与FT3相同,能正确反映甲状腺功能且不受TBG浓度的影响,T3型GD者其测值正常。
在ATD治疗中FT4的下降先于TT4。
FT4还可因服用乙胺碘呋酮而致升高,同时还可因某些非甲状腺疾病而升高。
(参见小结部分)十二、甲状腺素结合球蛋白(TBG)(RIA)正常参考值:<20mg/L临床意义:TBG是甲状腺素在血循环中主要的载体蛋白,对甲状腺激素的运输、贮备、代谢和游离甲状腺激素的相对恒定具有重要的意义。