PBS配方

磷酸盐缓冲液配制方法磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。

保存于4℃冰箱中即可。

需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。

母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。

然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。

若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。

另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl 调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。

这是本人精心总结出来的0.1M PBS：1000ml蒸馏水中加NaCl 9gNa2HPO4.12H2O 6gNaH2PO4 .2H2O 0.4gPH：7.2为博士德配方分子克隆上的PBS配方：NaCl: 8.00gKCl: 0.20gNa2HPO4*H2O: 1.56gKH2PO4: 0.20g1. 0.01mPBS (PH7.4)Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）3.473gNaH2PO4•12H2O（磷酸二氢钠）0.226gNacl 0.9g三蒸水1000ml2. 加氯化钠的称PBS，加氯化钾、氯化钠的称KPBS。

不加氯化钠、氯化钾的称PB。

关于缓冲溶液PB的配制，好多参考书如生物技术实验的后面均附有缓冲溶液的配制配方，可以根据需要配制PH5.7～8.0的PB缓冲溶液。

S就是指氯化钠的含量，一般为0.85％，即是100ml 里面加0.85克，这个时候的PBS的浓度是0.1M的。

一般在免疫组化洗涤中采用0.01M的PBS，pH7.0～7.4。

我们在实验中直接将0.1M的稀释十倍，即可。

最好能现配现用。

母液4℃可以保持1～2周，影响不大。

0.01M PBS （PH 7.2）（g/ L）NaCl 8.0KCl 0.2KH2PO4 0.2Na2HPO4.12H2O 2.9用1N的NaOH调节PH 值至7.2ddH2O定容至1000ml，高压灭菌0.01PBS液：NaH2PO4.2H2O 0.5gNa2HPO4.12H2O 5.9gNaCl 9g加双蒸水至1000ml差不多刚好pH7.4PBS的配制称取NaCl 8.00g KCl 0.20g KH2PO4 0.20g Na2HPO4•H2O 1.56g，加入蒸馏水至总体积为1000ml，溶解后过滤除菌待用。

0.01mol/L，pH7.4的PBS0.2mol/L Na2HPO4 81ml0.2mol/L NaH2PO4 19ml氯化钠17g蒸馏水加到2000ml其实道理是一样。

PBS（Phosphate-buffered Saline） 分子克隆上的配方 NaCl 8g 137mM KCl 0.2g 2.7mM Na2HPO4 1.44g 10mM KH2PO4 0.24g 2mM 溶到 800ml 蒸馏水中，用 HCl 调 pH 到 7.4，然后加水补充到 1000ml，15psi（1.034× 105）20min 高压灭菌或 者滤膜除菌，室温保存。一般用于实验室中的 PBS 缓冲液都是这样配制，而不用摩尔分数表示。分子克隆 上补充“PBS 是一种通用试剂。值得指出的是本文列出的配方缺乏双价阳离子，如果需要，PBS 可以补加 成 1mM CaCl2 和 0.5mM MgCl2” 。但本人在试验过，加入后立马形成沉淀，不明何故。 免疫学手册上的配方： NaCl 19.00g 154mM Na2HPO4 1.15 g 8.1mM NaH2PO4 0.23 g 1.9mM 加水 900 ml 调 pH 7.2～7.4 再加水补充到 1L 0.05M 储存液 NaCl 100.00g Na2HPO412H2O 66.15g NaH2PO4H2O 6.66g KCl 4.50g 加双蒸水至 4500ml，用 HCl 或 NaOH 调 pH 到 7.4 即可。使用时稀释 5 倍，即 0.01M。 PBS（0.1M，pH 7.4）贮存液配方（10 倍浓缩） NaCl 80g Na2HPO412H2O 32.3g NaH2PO42H2O 4.5g 加蒸馏水至 1000ml 或者 NaCl 80g Na2HPO42H2O 11.5g KH2PO4 2g KCl 2g 加蒸馏水至 1000ml 天津百浩生物科技有限公司 PBS（0.01M） NaCl 8g Na2HPO4· 12H2O 2.9g NaH2PO4· 2H2O 0.2964g 加蒸馏水至 1000ml takara 公司：与分子克隆基本相同，不同之处为 Na2HPO4 1.42g（分子克隆是 1.44g） ，并且也提示可以加入 钙镁离子。

PBS磷酸盐缓冲液配方简介PBS（Phosphate-Buffered Saline）磷酸盐缓冲液是一种常用于生物学实验室中的缓冲液。

它具有维持生物试样中pH值稳定的功能，同时还可以稀释和冲洗试样。

在细胞培养、免疫组化、免疫印迹、流式细胞术等实验中广泛应用。

本文将介绍PBS磷酸盐缓冲液的配方和制备过程。

配方以下是制备1升PBS磷酸盐缓冲液所需的配方：•8克氯化钠(NaCl)•0.2克氯化钾 (KCl)• 1.44克磷酸二氢钠 (NaH2PO4)•0.24克磷酸氢二钠 (Na2HPO4)制备过程请按照以下步骤制备PBS磷酸盐缓冲液：1.取一个1升容量的烧杯，并用去离子水清洗干净。

2.使用天平将配方中所需的氯化钠精确称量8克，并加入到烧杯中。

3.使用天平将配方中所需的氯化钾精确称量0.2克，并加入到烧杯中。

4.使用天平将配方中所需的磷酸二氢钠精确称量1.44克，并加入到烧杯中。

5.使用天平将配方中所需的磷酸氢二钠精确称量0.24克，并加入到烧杯中。

6.使用玻璃棒搅拌溶解固体，直到溶液变得透明。

7.将烧杯中的溶液转移到1升容量的烧瓶中。

8.使用去离子水将溶液的体积增加到1升。

9.用烧瓶盖或盖子密封烧瓶。

10.使用标签标注烧瓶上的PBS磷酸盐缓冲液配方和制备日期。

11.将制备好的PBS磷酸盐缓冲液储存在4°C的冰箱中。

使用提示以下是使用PBS磷酸盐缓冲液时的一些建议：•在使用之前，摇动烧瓶以混合PBS缓冲液。

•检查PBS缓冲液的pH值是否适合实验要求。

根据需要可以使用少量的1M盐酸(HCl)或1M氢氧化钠(NaOH)进行调节。

•使用无菌工具和容器操作PBS缓冲液以避免污染。

结论本文介绍了制备PBS磷酸盐缓冲液的配方和制备过程。

PBS磷酸盐缓冲液在生物科学实验中扮演重要角色，它能够维持生物体内稳定的pH值，并用于稀释和冲洗生物样品。

熟悉PBS磷酸盐缓冲液的配制方法和使用提示，有助于实验的顺利进行。