医用药理学作业1-6

药理学总作业题第一次1影响药物吸收的因素有哪些？答：（一）（1）药物的解离度和体液的酸碱度（2）药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度（不能人为干预）（3）血流量（不能人为干预）（4）细胞膜转运蛋白的量和功能。

（二）影响药物在胃肠吸收的5个主要因素：（1）药物颗粒大小（崩解度）（2）胃肠液的PH值（胃：酸性肠：碱性）（3）胃肠蠕动度(4)食物、酶、肠道内菌群(5)首过消除。

2、影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？答：（1）血浆蛋白的结合率（2）器官血流量（3）组织细胞结合（4）体液PH和药物的解离度（5）体内屏障：影响分布部位及主要有：A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过临床意义：A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。

一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。

答：（1）药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。

(2)药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。

、临床意义：药酶诱导、药酶抑制剂＞相互作用、药物耐受性。

举例说明：苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血药双香豆素的代谢，使凝血酶原时间缩短。

药酶抑制剂：氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。

4、简述首过消除和肝肠循环的定义首过消除：某些药物通过肝脏时受药物代谢酶灭活,或由胆汁排泄的量大，则进入体循环内的有效药量明显减少。

肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

5、临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？（1）消除半衰期： A、药物分类的依据（短、中、长效）B、确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时） C、预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间） D、预测药物基本消除的时间（2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除（3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。

第一次作业A型题１、下列哪个参数可表示药物得安全性? [1分] C、治疗指数2、药物得效能就是指［1分] Ｂ、药物产生得最大效应3、下列哪种效应不就是通过激动胆碱能M受体实现得？［1分] D、膀胱括约肌收缩４、治疗指数最大得药物就是() ［1分] D、药ＬD50=５０ｍgＥD５０＝10mｇ５、药物得半数致死量(LＤ５0）就是指(）［1分］D、引起半数实验动物死亡得剂量6、胆碱能神经递Aｃｈ释放后作用消失主要原因就是：(）[1分］D、被胆碱酯酶破坏7、药动学就是研究［１分]E、药物在体内吸收、分布、代谢与排泄，及血药浓度随时间得消长规律8、下列哪种效应就是通过激动M胆碱受体实现得?() ［1分] B、唾液腺分泌9、副作用就是() ［１分]A、药物在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得作用，常就是难以避免得10、注射青霉素过敏引起过敏性休克就是(） [1分］E、变态反应11、治疗重症肌无力,应首选(）［1分］C、新斯得明12、以下肝药酶得特点错误得就是［1分]E、个体差异不大13、下列有关β受体效应得描述,哪一项就是正确得？ [１分］Ｅ、血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应14、用新斯得明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象() [１分]B、表示药量过大,应减量或停药1５、大多数药物得跨膜转运方式就是 [1分] B、脂溶扩散16、药物得肝肠循环可影响() [1分］D、药物作用持续时间１7、毛果芸香碱得作用就是（）［１分］E、直接作用于受体18、某药达稳态血浓度需要(）［１分] Ｃ、５个半衰期1９、药物产生副作用得药理学基础就是(） [1分］Ｃ、药理作用得选择性低20、新斯得明得作用就是(）[1分] C、影响递质转化21、药物得血浆半衰期指(） [1分］Ｅ、药物血浆浓度下降一半所需时间22、弱酸性药物在碱性尿液中（) [1分］C、解离多，在肾小管再吸收少，排泄快２3、安全范围就是指［1分] C、ＥD95与LD5之间距离24、药效学就是研究［１分］Ｃ、药物对机体得作用及作用机制25、药物与血浆蛋白结合（） [１分］Ｃ、就是可逆得26、质反应中药物得ED50就是指药物（） [１分］Ｂ、引起50%动物阳性效应得剂量２7、治疗指数就是指［1分]Ｃ、ＬD50/ED5028、去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因就是() ［1分］D、被突触前膜重摄取入囊泡2９、激动β受体可引起(） [１分］B、心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加3０、药物得生物利用度得含意就是指（) [1分] B、药物能吸收进入体循环得份量31、毛果芸香碱滴眼可引起（）［1分] Ｃ、缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题：１、可产生首过效应得给药途径就是（) ［1分] A、口服2、吸收程度最差得给药途径就是（）［1分］D、经皮给药3、受体阻断药(拮抗药）得特点就是() ［1分］D、有亲与力,无内在活性４、受体部分激动剂得特点就是（）［１分］C、有亲与力,有较弱内在活性5、受体激动剂得特点就是(）［１分］B、有亲与力，有内在活性6、恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 [1分] Ｃ、５个7、单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量得96％[１分］Ｃ、5个8、弱碱性药物在酸性环境中() [１分] A、解离度增高9、弱碱性药物在碱性环境中（） [1分］B、解离度降低１0、生理依赖性指（） [1分］E、长期用药,产生身体上依11、过敏反应就是指(） [1分］Ａ、药物引起得反应与个体体质有关，与用药剂量无关12、继发作用就是指（) [1分］Ｄ、药物得治疗作用引起得不良反应13、后遗效应就是指（) ［1分] B、血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存得生物效应１４、心理依赖性指(）［1分]C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适15、降段坡度代表[1分] B、消除速度16、时量曲线升段坡度代表［1分］A、吸收速度17、药物得分布过程就是指() ［1分］C、药物随血液分布到各组织器官１8、药物得吸收过程就是指() ［1分］B、药物从给药部位进入血液循环１9、耐受性就是指（) [1分］D、长期用药,需逐渐增加剂量20、高敏性就是指［１分］B、等量药物引起与一般病人相似但强度更高得药理效应或毒性２1、药物得内在活性（效应力)就是指[1分] B、药物产生效应得能力２2、药物得亲与力就是指［1分］D、药物与受体得结合能力高低第二次作业A型题：1、阿托品不具有得作用就是(）［１分］D、降低血压2、具有明显中枢兴奋性得拟肾上腺素药就是（) [1分］D、麻黄碱3、普萘洛尔得禁忌证就是(）［1分］E、支气管哮喘4、具有中枢抑制作用得M胆碱受体阻断药就是() ［1分]Ｃ、东茛菪碱５、氯解磷定就是［1分]Ｃ、胆碱酯酶复活药6、筒箭毒碱就是（）［1分]Ｂ、N受体阻断药7、有机磷中毒解救应选用() ［1分］A、阿托品8、有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（) [１分]B、Ｍ样症状9、上消化道出血患者,为了止血可给予（）［1分]A、去甲肾上腺素（Na）口服10、异丙肾上腺素得主要作用就是（）［１分］B、兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管１１、筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（) ［１分］Ｄ、新斯得明１２、阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用就是（ ) [１分]C、痉挛状态胃肠道13、有机磷酸酯类中毒得机制就是( ）［1分]Ｄ、持久抑制胆碱酯酶1４、异丙肾上腺素兴奋得受体就是（) [1分]Ｂ、β1与β2受体1５、下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳与镇静作用?（） [１分]Ｃ、东茛菪碱16、阿托品对眼得作用就是(） [１分］C、散瞳、升高眼压、调节麻痹１７、阿托品类药物禁用于(） [1分］C、青光眼18、选择性阻断β1受体得药物就是（）［1分］Ｃ、美托洛尔１9、β受体阻断剂可引起（）［1分]C、血管收缩与外周阻力增加２0、肾上腺素与去甲肾上腺素都具有(）[１分]Ｄ、大剂量引起心律失常作用21、东茛菪碱得适应症就是（） [1分］A、晕动病２2、给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药就是() [1分］C、肾上腺素２3、去甲肾上腺素 [１分]B、主要兴奋α－Ｒ，也能兴奋β１－Ｒ24、阿托品对下列腺体分泌抑制最弱得就是( ) ［1分］E、胃酸分泌25、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒得主要机制就是 [１分］A、与结合在胆碱酯酶上得磷酰基结合成复合物后脱掉２６、酚妥拉明就是 [1分］Ｄ、α受体阻断药27、心脏骤停得复苏最好选用（) [1分］B、肾上腺素B型题：1、肾上腺素 [1分］C、对α、β１与β2受体都有作用2、多巴胺［1分]Ｅ、对α、β、多巴胺受体都有作用，促进NA释放３、主要兴奋α－受体，也能较弱地兴奋β１—受体，并促进NＡ释放得药物就是： [1分］B、间羟胺4、主要促进NＡ释放,也兴奋α，β－受体得药物就是［1分］C、麻黄碱5、治疗高血压可选用( ）[1分］Ｄ、普萘洛尔6、外周血管痉挛性疾病可选用（) [１分]E、酚妥拉明７、治疗心绞痛(）[１分］D、普萘洛尔8、非选择性阻断α受体得药物就是 [１分]D、酚妥拉明9、对β1与β2受体无选择性阻断作用得药物就是［1分］C、普萘洛尔10、选择性阻断α1受体得药物就是[1分］E、哌唑嗪1１、能选择性阻断β１受体得药物就是［1分]B、阿替洛尔1２、阿托品得作用就是（) ［1分］E、直接作用于受体1３、东莨菪碱得作用就是（）［1分］Ｅ、直接作用于受体1４、琥珀胆碱就是 [1分］D、骨骼肌松弛药15、山茛菪碱就是［１分］E、M胆碱受体阻断药16、先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后(）［1分］C、血压降低不受影响17、先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后（) [1分］D、血压升高作用减弱或消失18、先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后（) ［１分］E、就是血压上升作用翻转为下降１9、过敏性休克［１分]B、肾上腺素20、药物中毒性低血压［1分］C、去甲肾上腺素2１、心脏骤停急救［1分]B、肾上腺素第三次作业A型题:1.氯丙嗪没有以下哪一种作用？（）［1分］D、抗惊厥2、骨折剧痛应选用(）［1分]D、哌替啶３、地西泮不用于（）［1分]D、诱导麻醉４、阿司匹林引起得凝血障碍可用()预防 [1分]D、维生素K５、喷她佐辛得主要特点就是（ ) [1分］D、成瘾性很小，已列人非麻醉品6、苯巴比妥不宜用于(）［1分］E、失神小发作7、氯丙嗪能阻断［１分］B、α受体8、阿司匹林可以［1分］E、抑制前列腺素合成9、下列地西泮叙述错误项就是（) ［１分]C、具有抗抑郁作用10、吗啡对中枢神经系统得作用就是（) ［１分]B、镇痛,镇静，镇咳，缩瞳，致吐１1、下列哪项不属于吗啡得禁忌症？（）［１分]D、心源性哮喘１2、吗啡作用机制就是(） [1分]Ｂ、激动体内阿片受体1３、氯丙嗪用于： [１分]D、精神分裂症1４、能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用得药物就是（） [1分]A、苯妥英钠1５、治疗抑郁症应选用() ［1分］Ｄ、丙咪嗪16、小剂量氯丙嗪镇吐作用得部位就是（）[1分］D、延脑催吐化学感受区17、镇痛作用效价强度最高得药物就是（） [1分］B、芬太尼１8、心源性哮喘应选用［1分］D、哌替啶19、氯丙嗪能[1分］D、阻断多巴胺受体20、下列阿片受体拮抗剂就是（） [1分]Ｃ、纳洛酮２1、哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用［１分］E、阿托品22、下列不属于氯丙嗪得药理作用项就是（) ［１分］C、激动多巴胺受体23、对癫痫小发作疗效最好得药物就是（）［1分］Ａ、乙琥胺24、阿司匹林得解热特点主要就是（) [1分]Ａ、只降低发热体温，不影响正常体温2５、地西泮得作用机制就是（) [1分］C、作用于苯二氮卓受体，增加GABＡ与ＧAＢA受体亲与力26、属成瘾性镇痛药就是 [1分］E、哌替啶(杜冷丁）2７、碳酸锂主要用于治疗（）［1分］C、躁狂症2８、有关苯胺类解热镇痛药叙述中得错误之处就是（） [1分］B、有消炎抗风湿作用29、对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效得药物就是[1分]Ｄ、丙戊酸钠30、不具有抗炎、抗风湿作用得解热镇痛药就是［1分］B、苯胺类解热镇痛药31、有关地西泮得叙述,哪项就是错误得? ［1分］D、较大量可引起全身麻醉3２、地西泮适用于［1分]Ｂ、惊厥33、阿司匹林适用于［1分］D、风湿病34、氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（) ［1分]C、催乳素35、癫痫持续状态得首选药物就是（） [1分］C、地西泮(安定）3６、下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应得药物就是（） [１分]C、卡比多巴３７、解热镇痛抗炎药抗炎作用机制就是（) [1分]D、抑制前列腺素合成38、哌替啶作用于［1分］D、阿片受体39、地西泮作用于 [1分］C、苯二氮卓受体4０、阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（) ［１分］D、水钠潴留４1、氯丙嗪抗精神病得作用机制就是阻断() [1分］Ｃ、中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体４2、氯丙嗪引起得锥体外系反应不包括哪一项？(）［1分]B、肌强直及运动增加43、苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄，应采取得主要措施就是［1分] Ｂ、静滴碳酸氢钠44、地西泮不用于: ［1分］D、精神分裂症4５、吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因就是（) ［1分]C、连续反复多次应用会成瘾B型题:1、抑制脑内去甲肾上腺素与多巴胺(ＤA)得释放［1分]E、碳酸锂2、阻断脑内多巴胺受体［１分]C、氯丙嗪3、能抑制脑内ＮA再摄取 [1分]D、丙咪４、左旋多巴得作用机制 [1分］A、补充纹状体DA得不足5、苯海索得作用机制［1分]D、阻断中枢胆碱受体6、具有抗焦虑与中枢性肌松作用得药物就是（） [１分］A、地西泮7、具有抗癫痫与麻醉作用得药物就是（）［１分］B、苯巴比妥钠8、吗啡禁用于头部外伤得原因就是（）［１分]Ｅ、升高颅内压9、吗啡用于治疗心源性哮喘得机理就是（）［1分］C、降低呼吸中枢对二氧化碳得敏感性第四次作业1、下列最易引起水电解质紊乱得药物就是（)［1分］B、呋塞咪2、在下列关于强心苷得适应症得描述中,哪一项就是错误得?() ［１分］C、肺源性心脏病引起得充血性心力衰竭3、在下列关于强心苷得适应症得描述中，哪一项就是错误得？（）［1分］Ｃ、室性心动过速4、组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关得疾病最有效? ［1分］Ｄ、过敏性皮疹5、高血压危象得患者宜选用（）[1分] B、硝普钠６、噻嗪类利尿药得作用部位就是（) ［1分] C、髓襻升支皮质部及远曲小管近端7、最显著降低肾素活性得药物就是（）[1分］D、普萘洛尔8、能与醛固醇竞争拮抗得利尿药就是（）[1分］B、螺内酯9、静脉注射后起效最快得强心苷就是（）[1分] D、毒毛花苷K10、治疗强心苷中毒引起得窦性心动过缓可选用（)[1分] D、利多卡因1１、呋喃苯胺酸得不良反应就是[1分］A、低血钾1２、治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [１分] A、西咪替丁１3、卡托普利得抗高血压作用机制就是() [1分］B、抑制血管紧张素转化酶得活性14、强心苷正性肌力作用特点不包括() ［１分] E、使心收缩期延长１５、选择性α1受体阻断药就是［1分］D、哌唑嗪16、能扩张动、静脉治疗心衰得药物就是（）[1分］Ｃ、硝普钠１７、引起血钾升高得利尿药就是(）［１分] B、螺内酯18、治疗强心苷中毒引起得快速型心律室性失常得最佳药物就是() ［1分］A、苯妥英钠１9、西咪替丁治疗消化性溃疡得机制就是[1分］E、阻断胃壁细胞得H２受体20、关于哌唑嗪得论述，下列哪点就是不正确得？（）[1分］Ｄ、可引起心输出量减少２1、关于β受体阻断药得降压作用机理，下述哪种说法就是错误得？（) ［1分] B、扩张骨骼肌血管２２、强心苷对心肌正性肌力作用机制就是（) [1分］C、抑制膜Nａ+－K+—AＴP酶活性23、关于哌唑嗪得论述,下列哪点就是不正确得？() ［1分］E、首次给药可产生严重得体位性低血压24、关于普萘洛尔抗高血压作用与应用，下述哪点就是错误得（）[１分］E、因抑制心脏,不宜与其它降压药合用２５、通过阻断H2受体减少胃酸分泌得药物就是[１分］Ｄ、雷尼替丁26、可乐定得降压作用机理主要就是[1分］C、激动血管运动中枢突触前膜α2—受体２7、强心苷得作用不包括(）[1分］D、利尿作用28、强心苷得不良反应就是[1分]Ｂ、黄绿色视2９、治疗量地高辛引起心率减慢就是由于［1分]Ａ、反射性兴奋迷走神经30、西咪替丁作用于［1分］A、H受体31、具有α与β受体阻断作用得抗高血压药就是（）[1分］C、美托洛尔３2、引起血糖升高得利尿药就是(）[１分]C、氢氯噻嗪3３、强心苷降低心房纤颤患者得心室率，原因就是[1分］E、抑制房室结传导３4、氯沙坦得抗高血压作用机制就是（) ［1分]D、抑制血管紧张素Ⅱ得受体3５、可引起低血钾与损害听力得药物就是（）[1分］Ｅ、呋塞咪36、下列利尿作用最强得药物就是（)[1分］A、呋塞咪B型题:１、硝苯地平得降压机理主要就是（）[1分］Ｃ、阻断钙离子通道2、可乐宁得降压机理主要就是（)[１分］A、激动α2—受体3、吡那地尔得降压机理主要就是(）[1分］Ｄ、促进钾离子外流4、哌唑嗪得降压机理主要就是（）［1分］E、阻断α1－受体5、利血平得降压机理主要就是(）［１分］B、耗竭末梢递质６、非强心苷类正性肌力药就是（）［1分］Ｄ、多巴酚丁胺7、主要扩张动脉抗慢性心功能不全得药物就是（）[１分] C、肼苯哒嗪8、主要扩张静脉抗慢性心功能不全得药物就是() ［1分] B、硝酸甘油９、利尿降压药就是：C、氢氯噻嗪10、直接扩张血管得降压药就是：E、硝普钠１1、抑制血管紧张素Ⅱ形成得降压药就是：[１分］Ｄ、卡托普利12、作用于交感神经中枢得降压药就是［1分A、可乐宁13、作用于交感神经末梢得降压药就是［1分]B、利血平14、氢氯噻嗪得利尿机制就是［１分]D、抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+得重吸收15、呋喃苯胺酸得利尿机制就是［1分] B、抑制髓袢升支对Nａ+得重吸收第五次作业A型题:1、在体内外均有抗凝血作用得抗凝血药物就是() ［1分] D、华法林2、糖皮质激素诱发与加重感染得主要原因就是（) ［1分］D、激素抑制免疫反应，降低抵抗力3、用链激酶过量所致出血宜选用得解救药就是(）[1分] D、氨甲环酸４、维生素K参与合成（) ［1分］B、凝血酶与凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ5、易引起耐受性得抗心绞痛药就是(）［1分］D、硝酸甘油6、硝酸甘油没有下列哪一种作用?［１分］Ｄ、增加心室壁张力7、香豆素得抗凝作用机理主要就是(）[１分］B、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ得形成8、强得松与强得松龙体内过程得区别在于() [1分］C、肝内生物转化后得代谢产物生物活性不同９、新生儿出血宜选用（) ［1分]D、维生素K10、预防心绞痛发作常选用（)[1分］D、硝苯地平11、糖皮质激素对血液成分得影响正确描述就是（) [1分] D、减少血中淋巴细胞数１2、抗心绞痛药得治疗作用主要就是通过(）[1分]Ｄ、降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流13、在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用得抗凝血药物就是(）［1分] D、华法林１４、关于肝素得叙述，下列哪项就是错误得?() ［１分］B、口服与注射均有效１５、糖皮质激素得药理作用不包括（）[１分］Ｅ、抗病毒16、关于香豆素类抗凝药得特点，下列哪项就是错误得？() ［1分]C、体内、体外均有抗凝作用17、糖皮质激素抗毒作用得机制就是() ［1分] D、提高机体对内毒素得耐受力１8、下列哪项不就是硝酸甘油得不良反应？［1分］Ｃ、发绀１9、肝素过量应选用何药解救？[1分] Ｄ、鱼精蛋白２0、长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因就是() [1分］Ａ、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制２１、色甘酸钠平喘作用得机制（）[1分］Ｃ、阻断腺苷受体22、铁剂可用于治疗（）[１分] C、小细胞低色素性贫血２3、下列关于硝酸甘油不良反应得叙述，哪一项就是错误得? [1分］Ｃ、高铁血红蛋白血症２４、下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？（)［1分］Ｃ、病毒感染２５、双香豆素过量引起出血可选用得解救药就是（）[1分] B、维生素K26、硝酸甘油、β受体阻断药与钙拮抗剂治疗心绞痛得共同作用就是(）[1分]C、减慢心率２7、叶酸主要用于() ［1分］C、再生障碍性贫血28、反复应用可产生成瘾性得镇咳药就是（）[1分] B、可待因２9、糖皮质素激素用于严重感染得目得就是（) [1分]Ｃ、通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期３0、长期应用糖皮质激素可引起（)［1分］B、低血钾３1、N－乙酰半胱氨酸在临床上用作（) ［1分]C、止咳剂32、伴有青光眼得心绞痛患者不宜选用(）［１分］D、硝酸甘油33、普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生(）[1分]B、心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加34、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症得机制,下列论述哪一点就是错误得? [1分］E、直接损伤胃肠粘膜组织35、最常用于中止或缓解心绞痛发作得药物就是（) ［1分］C、硝酸甘油B型题：1、治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用得药物就是(）［１分］E、尿激酶2、纤溶亢进引起得出血应使用药物就是（）[1分] B、氨甲苯酸３、防治血栓栓塞性疾病作用持久得药物就是（）[1分A、华法令4、氨茶碱平喘机制就是［1分］D、抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少,提高细胞内ＣＡMＰ浓度５、克仑特罗平喘机制就是［１分]B、兴奋β2受体，扩张支气管6、糖皮质激素平喘机制就是［1分］E、抗炎、抑制变态反应7、异丙托溴铵平喘机制就是[1分] Ｃ、阻断Ｍ受体,扩张支气管8、预防外因性支气管哮喘发作宜选用［1分］E、色甘酸钠粉末吸入9、支气哮喘发作宜选用［1分］D、肾上腺素皮下注10、局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰[1分］D、氯化铵1１、属外周性镇咳药得就是［1分］E、苯佐那酯1２、使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰得就是［１分] B、乙酰半胱氨酸第六次作业A型题：1.减少甲状腺激素释放得药物就是(）［1分]D、大剂量碘剂2、青霉素G得抗菌作用特点不包括(）［１分］C、对革兰氏阴性菌作用强3、能造成甲状腺肿大不良反应得药物就是(） [1分]Ａ、甲基硫氧嘧啶4、破坏甲状腺组织得药物就是（） [1分]B、1３1I5、头孢菌素得抗菌作用机制就是(） [1分］C、抑制细菌细胞壁粘肽合成6、下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分]Ｃ、轻、中度糖尿病7、影响细菌细胞膜功能得抗生素就是() [１分］A、多粘菌素B8、可用于尿崩症得降血糖药就是（) ［1分］C、氯磺丙脲9、胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用得药物就是（）［1分]C、苯乙双胍１0、青霉素Ｇ得抗菌作用机制就是（） [1分］Ｃ、抑制细菌细胞壁粘肽合成11、宜选用大剂量碘治疗得疾病就是（） [1分］D、甲状腺危象12、下列哪种抗生素可抑影响骨骼与牙齿得生长（) ［１分］E、四环素１3、铝盐与钙盐对下列哪一种药物得肠道吸收抑制最明显？［1分]E、四环素１4、蛋白结合率最低，易透过各种组织得磺胺药就是（) [1分]B、磺胺嘧啶15、用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行得药物就是（）［1分］E、碘化物１6、金黄色葡萄球菌引起得急慢性骨髓炎下列最佳治疗药就是() ［１分]E、林可霉素17、钩端螺旋体病应选用什么药物治疗［1分］A、青霉素18、下列哪一个药物能选择性地与PBＰs结合？(） [1分]E、青霉素19、甲状腺制剂主要用于（）［1分］E、粘液性水肿20、治疗粘液性水肿得药物就是（) ［１分］E、甲状腺粉21、属于大环内酯类抗生素者为(） [１分]A、螺旋霉素22、绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（） [1分］C、庆大霉素23、那项不就是磺胺得不良反应（）［1分]Ａ、耳毒性24、下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（) [1分]A、氯霉素25、甲磺丁脲得适应症就是(）［1分］Ｄ、中、轻度Ⅱ型糖尿病26、能促进胰岛β细胞释放胰岛素得降血糖药就是 [1分］B、甲磺丁脲2７、对繁殖增长期细菌作用强得抗生素就是（) ［１分］E、青霉素28、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [１分]Ｄ、肾上腺素２9、胰岛素中加入鱼精蛋白得目得就是 [1分］B、形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收3０、磺酰脲类降糖药得作用机制就是(）［1分］Ｂ、剌激胰岛β细胞释放胰岛素31、氟哌酸得作用机理就是（）[1分]B、抑制细菌DNＡ合成B型题：1、多粘菌素B得抗菌作用机制［1分]Ａ、影响细菌胞浆膜通透性2、庆大霉素得抗菌作用机制[１分］D、阻止细菌蛋白质合成3、青霉素G得抗菌作用特点［1分]A、抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定4、氨苄西林得抗菌作用特点 [１分]Ｅ、抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定５、磺胺得作用机制就是（）［1分]A、与PＡＢA竞争二氢叶酸合成酶6、甲氧苄啶得作用机制就是（） [1分]C、抑制细菌二氢叶酸还原酶7、庆大霉素+速尿 [1分］B、增加耳毒性8、氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 [1分］D、增强肌松作用,可致呼吸抑制９、红霉素得抗菌作用机制［１分]Ｄ、阻止细菌蛋白质合成10、林可霉素得抗菌作用机制[1分]D、阻止细菌蛋白质合成11、甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用就是通过抑制过氧化酶,影响（)环节起作用。

首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种现象称为首关消除。

稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。

不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。

半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。

大多数药物的消除率属恒比消除，其t1/2是恒定值。

t1/2是药物消除速率的一个重要参数。

副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。

生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F＝A/D×100％。

药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。

特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。

效能：是指药物所能产生的最大效应。

依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。

MIC：（最低抑菌浓度）指在体外培养细菌18～24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。

一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。

毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。

医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。

[A型题] 1药效学是研究A药物的疗效 B药物在体内的过程 C药物对机体的作用规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小 B药物的毒性性质 C药物的安全范围D药物的给药方案 E药物的体内分布过程3下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救A巴比妥类B氯丙嗪C吗啡D安定（地西洋）E奋乃静4下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素5下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A吗啡B普奈洛尔C氢氯噻嗪D利多卡因E硝酸甘油6决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度7要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡8药物与血浆蛋白结合A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄9肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小10下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解11以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学12药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素13药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质14药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用?B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理???D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用15?药动学是研究A药物作用的客观动态规律??B药物作用的功能???C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律16?受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性???B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性???D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质17?药物的副作用是A一种过敏反应???B因用量过大所致???C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用???D指毒剧药所产生的毒性???E由于病人高度敏感所致18?药物的毒性反应是A一种过敏反应? ?B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应? ?E指毒剧药所产生的毒性作用19?脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收???B简单扩散吸收??C易化扩散吸收??D通过载体吸收??E过滤方式吸收20?药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度??B药物在血液中的浓度??C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出????D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄21?常用与吞下给药的药物是A苯巴比妥??B硝酸甘油??C维拉帕米??D环丙沙星??E阿司匹林22?药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间??B消除的速度??C给物的途径??D药物的用量??E直接作用或间接作用23下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射24量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对25．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对26 首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度27 半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对（28~32题）A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减28 高敏性是29 习惯性是30 过敏性是31 成瘾性是32 耐受性是（33~37题）A中枢性肌肉松弛B反射性兴奋呼吸C外周性肌肉松弛D阻断多巴胺受体E抑制前列腺素合成33 注射硫酸镁34 安定（地西洋）35 阿司匹林36 氯丙嗪37 山梗菜碱[C型题]（38~42题）A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对38 给药剂量取决于39 药物相互作用取决于40 药物效应的个体差异取决于41 药物的选择作用取决于42 药物的过敏反应取决于[X型题]43 药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量?B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围? ??D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量44?在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒?? B阿司匹林合用碳酸氢钠?? ?C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠?? ?E苯巴比妥合用苯妥英钠45?舌下给药的特点是A可避免胃酸破坏???B可避免肝肠循环???C吸收极慢??D可避免首过效应E吸收比口服快46?药物的拮抗作用包括A生理性拮抗??B药理性拮抗??C化学性拮抗??D遗传性拮抗??E专向性拮抗47?激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应A瞳孔散大???B血管扩张??C子宫松弛??D支气管扩张??E心输出量增加参考答案1、C?2、A?3、C?4、B?5、E?6、E?7、D?8、C?9、D? 10、D? 11、A? 12、E 13、E?14、E? 15、E? 16、C? 17、C? 18、C? 19、B? 20、D21、B? 22、B? 23、C 24、D 25、B26、A 27、C28、B? 29、C? 30、A? 31、D? 32、E? 33、C? 34、A? 35、E? 36、D? 37、B38、A? 39、C? 40、C? 41、A? 42、D?43、BCE? 44、AC? 45、ABDE? 46、ABCD? 47、BCDE。