冶金原理试卷与答案

  • 格式:doc
  • 大小:280.50 KB
  • 文档页数:6

. 精品 2003级《冶金原理》试题B卷答案

一 解释下列名词(共10分,每题5分) ①理想溶液:在一定温度下,溶液中所有组元都服从拉乌尔定律,称为理想溶液。 ②二元碱度:渣中的碱性氧化物CaO含量与酸性氧化物SiO2含量之比为炉渣的二元碱度。

二 简答题(共35分) ①(6分)写出脱氧化脱磷反应的分子反应式及离子反应式,分析有利于脱磷反应进行的热力学条件。

][5)4()(4)(5][252FeOPCaOCaOFeOP

][5)(2)(8)(5][23422FePOOFeP

有利条件:中温,高碱度,高氧化亚铁。

②(6分)什么是金属热还原?常用的金属热还原方法有哪些?写出反应通式。 利用和氧亲和力强的金属去还原和氧亲和力弱的金属的氧化物,制取不含碳的纯金属或合金的方法,称为金属热还原。 常用的金属热还原法有:硅热法、铝热法。 反应通式为:

MyxOAlAlOMyyx3231311 222SiOMyxSiOMyyx

③(6分)写出扩散系数与温度的关系式,说明其中每个符号的意义,讨论活化能的大小对扩散系数随温度变化的影响关系。 温度对于扩散系数影响的关系式就是阿累尼乌斯关系式,即:)

RTED

eAD

式中:D扩散系数; DE

扩散活化能;A频率因子;T温度;R理想气体常数。

当频率因子一定的条件下,DE愈大,则D愈小,反之DE

愈小,则D愈大。

由于: RTEADDlnln 所以:2lnRTEdT

DdD

DE越大,dTDdln值越大,当温度升高时,D随温度升高而增大得多;DE越小,

dT

Ddln值越小,当温度

升高时,D随温度升高而增大得少。

④(7分)H2还原FeO的过程包括哪几个环节?限制性环节一般是什么? 包括五个环节:H2的外扩散,H2的内扩散,界面化学反应,H2O的内扩散,H2O的外扩散。 限制性环节一般是:H2的内扩散和界面化学反应。

⑤(6分) 什么是反应度?对于球形反应物,推导反应度R与半径r的关系(初始半径为r0);对于立方体反应物,推导反应度R与边长a的关系(初始边长为a0)。 已反应了的物质重量占原始重量的百分数,称为反应度,一般用R表示。. 精品 00W

WWR

设密度为。对于球形反应物: 33

00343

4rWrW;

30

330

r

rrR 3/10)1(Rrr

对于立方体反应物: 33

00aWaW;

30

330

a

aaR 3/10)1(Raa

⑥(4分)冰铜、铅冰铜、镍冰铜、钴冰铜的主要成分是什么? 冰铜的主体为Cu2S,其余为FeS及其它MeS;铅冰铜主体为PbS,还含有Cu2S、FeS及其它MeS;镍冰铜(冰镍)为Ni3S2﹒FeS;钴冰铜为CoS﹒FeS等。

三 作图题(共18分) 下图是具有一个不稳定二元化合物的三元系相图,回答下列问题: ①(6分)P点是什么点?写出P点发生的反应。 E点是什么点?写出E点发生的反应。 ②(6分)分析图中m点在温度降低过程中液相及固相的变化, 并在图中标出结晶路线。 ③(6分)分析图中O点在温度降低过程中液相及固相的变化, 并在图中标出结晶路线。

①P点是包晶点,DCALP

E点是共晶点,DCBLE .

精品 ②对于m点.

精品 ③对于O点 

OOCDCALPOOPCALCL21液相变化:液相变化:

四 计算题(共37分) 1(共10分)1540℃,CO-CO2混合气体与钢液的平衡反应为: [C] + CO2 = 2CO ,

Fe-C系中,与2.10% C平衡的混合气体分压比为22COCOPP= 1510 ,维持C含量不变,加入2%Si,与Fe-C-Si 三

元系平衡的气相分压比为22COCOPP= 2260,计算Si对C的相互作用系数SiCe。

解:[C] + CO2 = 2CO ][212CCOCO

aP

PK

钢液中的C以1%溶液为标准态。 对于Fe-C二元系: ][%1)(221CfPPKCCOCO )(C

CCff

对于Fe-C-Si三元系:][%1222CfP

PKCCOCO SiCCCCfff ][%][%CC

所以,][%lg)lg(CeffCCCCCC CCC

Cff)(

温度一定时,K一定,即21KK

,即:

][%1)(22CfPPCCCOCO=][%122CffPPSiCCCO

CO

∴SiCf22COCOPP/)(22COCOPP=1.4967 ∵][%lgSiefSiCSiC ∴0876.0]/[%lgSifeSiCSi

C

2(10分)计算高炉中炉气的CO2为16%的区域内,总压为126656.25Pa时,石灰石分解的开始温度和沸腾温度。

已知: 2)()(3COCaOCaCOss TG19.144170577 J. 精品 解: atmPaP25.125.126656 atmPCO2.0%1625.12

2)()(3COCaOCaCOss TG19.144170577

 J

实际2

CO

PJ

等温方程为: JRTGJRTGGlnln0



当atmPJCO2.02实际、0G时,对应的温度为开始分解温度。 02.0ln19.144170577lnRTTJRTGG

CKT0

8101083

开始

当atmPJCO25.12实际、0G时,对应的温度为沸腾温度。

025.1ln19.144170577lnRTTJRTGG

CKT0

9251198

开始

3(10分)在真空中向含Cr18%、Ni 9%的不锈钢吹氧,使含碳量降低到0.02%,而钢液的温度不高于1630℃。计算所需要的真空度(即PCO)。已知:

解:COCrOCrC

S4][3][4)(43 TG22.617934706

当KT19032731630时 239804190322.617934706

G

又:KRTGln

所以:610824.3K (1)

4][43][C

COCra

Pa

K

413][4][Cr

CCOa

KaP (2)

][%][CrfaCrCr (3)

00599.0][%lgjefj

CrCr 9863.0

Crf (4)

][%][CfaCC (5). 精品 3212.0][%lgjefj

CC 4773.0

Cf (6)

联立式(1)~式(6)得到: PaatmPCO49450488.0

4(7分)在均相形核过程中,假设形成的半径为r的球体,形成单位体积晶核的吉布斯自由能为VG

单位表面吉布斯自由能为。计算:①半径r;②形成临界晶核所需能量VG。

形成球体晶核时,吉布斯能变化为: 23434rGrGV

式中,VG

-单位体积晶核的吉布斯能变化;

-单位表面的表面吉布斯能。

令: 0drGd VGr

2

VGG3163

如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!