药剂学课后习题答案
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药剂学习题及答案【篇一:药剂学习题和答案】、解释下列术语1.药剂学2.灭菌3.滴丸剂4.栓剂二、单项选择题1.以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于()a.有效径b.stocke径c.等价径d.平均径e.定方向径2.为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为(a.絮凝剂b.助悬剂c.抗氧剂d.防腐剂e.润湿剂3.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()a.药物分子大小b.药物分散形式c.溶剂种类d.体系荷电e.临床用途4.注射用油的灭菌方法宜选用()a.热压灭菌b.干热灭菌c.过滤除菌d.流通蒸汽灭菌e.环氧乙烷气体灭菌5.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备()a.万能粉碎机b. 气流式粉碎机c. 胶体磨d. 球磨机e.超声粉碎机6.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素()a.组分的比例b.组分的堆密度c.组分的色泽d.含液体或易吸湿性组分e.组分的吸附性与带电性)7.控制滴眼剂质量时,一般不要求()a.phb.无菌c.澄明度d.热原e.黏度8.一般颗粒剂的制备工艺是()a.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法() a.制成盐类b.制成酯类c.加增溶剂d.加助溶剂e.采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括a.硬脂酸盐b.吐温类c.聚乙二醇类d.聚乙烯吡咯烷酮e.羟丙基甲基纤维素三、简答题1.药物剂型按分散系统分为哪几类?举例说明。
2.制药用水包括哪几种?各有什么用途?3.简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。
4.何谓胶囊剂?分为哪几类?有何特点?5.简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题1.根据盐酸达克罗宁乳膏处方:盐酸达克罗宁 10g十六醇 90g液状石蜡 60g白凡士林 140g十二烷基硫酸钠 10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用,并说明是什么类型的软膏基质?写出制备方法。
人卫第八版药剂学课后答案1.下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨架中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片【正确答案】D【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B【正确答案】A【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素A.StoCk’S方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程E.Poiseuile公式【正确答案】E【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。
4.下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E.膜剂载药量大,可用于大剂量的药物【正确答案】E【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%【正确答案】D【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类【正确答案】C【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有A.碘值B.酸值C.皂化值D.碱值E.浊度值【正确答案】A【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统【正确答案】E【答案解析】乳剂的作用特点。
《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A.恰当地升高温度 B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉2.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的 ( )A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范 E质量标准答案及注解一、单项选择题二、多项选择题第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1.下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大,极性越大;B. 溶剂介电常数越大,极性越小;C.溶剂介电常数对其极性无影响;D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。
2.助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。
A.水溶性络合物、复盐或缔合物;B. 胶束;C. 可溶性凝胶;D. 微乳3.下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为( )A.最大气泡法;B. 吊片法;C. 滴重法;D. 冰点降低法4. 下列哪种方法不能增加药物溶解度( )A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂5.增加药物溶解度的方法不包括( )A.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度E.使用混合溶剂6.关于药物溶解度的叙述正确的是( )A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B.极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C.多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D.处于微粉状态的药物,其溶解度随粒度的降低而减小E.在溶液中相同离子共存时,药物的溶解度会增加三、多项选择题1. 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )A同系物药物分子量越大,增溶量越大B助溶机制包括形成有机分子复合物C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小D有些增溶剂可防止药物水解E增溶剂加入顺序可影响增溶量2.增加药物溶解速度的方法有( )A.升高温度B.增加药物的粒度C.不断搅拌D.加入增溶剂E.引入亲水基团3.影响溶解度的因素有( )A.药物的极性B.溶剂的性质C.药物的晶型D.微粒的大小E.压力的大小三、名词解释1.溶解度2.溶出速度3.渗透压答案及注解一、单项选择题1.溶解度(solubility):系指在一定温度(所体在一定压力)下,在一定量溶剂中达饱和溶液时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标。
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是()A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案:D2、二相气雾剂为()A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案:E3、下列关于栓剂错误的叙述是()A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案:A4、在一级反应中以lgC对t作图,反应速度常数为()A、lgC值B、t值C、-2.303*直线斜率D、温度E、C值答案:C5、空胶囊中的囊材是()A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案:E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是()A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案:B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为()A、真密度≤颗粒密度<松密度B、松密度>真密度>粒密度C、真密度≥颗粒密度>松密度D、松密度>真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案:C8、具有同质多晶型基质为()A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案:D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案:C10、降低粒度()A、减少吸湿性B、增加润湿性,促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性,减少刺激性E、增加流动性答案:C11、某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.0096天-1,其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案:B12、常在咀嚼片中作填充剂的是()A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案:E13、代乳糖在片剂中可用作()A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案:C14、气雾剂的组成不包括()A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案:B15、能够控制药物释放速度的片剂()A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案:E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂()A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案:E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂()A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案:B18、气雾剂叙述中错误的是()A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5-5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案:A19、一般应制成倍散的是()A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案:E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为()分钟。
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于AA.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为CA.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为BA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23.《美国药典》第一版颁布于C24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为E27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B28.医疗和药剂配制的书面文件称A[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29.B.P.是B30.J.P.是C31.U.S.P.是A32.Ph.Int是D[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为B34.中药剂型按形状可分为A35.中药剂型按给药途径可分为D36.中药剂型按制备方法可分为E[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为A38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C40.《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质,包括原料药与药品。
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导.运用现代科学技术.研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学.称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学.称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程.称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液.属于AA.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品.称为CA.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品.称为BA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国.1965年 B.美国.1963年 C.英国.1964年D.加拿大.1961年 E.德国.1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23.《美国药典》第一版颁布于C24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方.将原料药加工制成的药品称为E27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B28.医疗和药剂配制的书面文件称A[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29.B.P.是B30.J.P.是C31.U.S.P.是A32.Ph.Int是D[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为B34.中药剂型按形状可分为A35.中药剂型按给药途径可分为D36.中药剂型按制备方法可分为E[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为A38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C40.《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质.包括原料药与药品。
药剂学习题+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A、链霉素B、乙醇C、葡萄糖D、菊粉E、青霉素正确答案:D2.下列不属于影响干燥的因素A、空气的温度B、干燥的压力C、干燥的湿度D、干燥的速度E、干燥的容器正确答案:E3.聚乙二醇在片剂辅料中常用作A、增加药物稳定性B、粘合剂C、崩解剂D、填充剂E、润滑剂正确答案:E4.一般不能用于注射剂的表面活性剂是A、卵磷脂B、聚山梨酯80C、聚氧乙烯蓖麻油D、硬脂酸钙E、泊洛沙姆188正确答案:D5.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A、胶液的处方组分比B、胶丸的重量C、药液、胶液及冷却液的密度D、胶液的黏度E、温度正确答案:B6.下列有关药材品质检查的说法不正确的是A、药材都可测定有效成分B、不同种属的药材通常成分各异,药效也有很大差异C、药材应用前应先了解来源并经品种鉴定D、对于药材都可以进行化学成分含量的测定E、药材的含水量太高易使药材发霉变质正确答案:D7.影响直肠栓剂发挥作用的条件是A、粪便的存在不利于药物的吸收B、插入肛门2cm处有利于药物吸收C、脂溶性药物油水分配系数大,释药慢,不利于药物吸收D、油水基质的栓剂中加入HIB值大于11的表面活性剂能促进药物从基质向水性介质扩散,有利于药物吸收E、一般水溶性药物有利于药物吸收正确答案:A8.判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、具有微型泡囊C、球状小体D、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊E、由表面活性剂构成的胶团正确答案:A9.水杨酸软膏处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,水480ml。
其中的乳化剂是A、硬脂酸,羟苯乙酯B、硬酯酸,硬脂酸甘油酯C、十二烷基硫酸钠,甘油D、硬脂酸甘油酯,十二烷基硫酸钠E、硬酯酸甘油,甘油正确答案:D10.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的伺种成分和芽孢的技术A、菌毛B、鞭毛C、繁殖体D、细胞壁E、荚膜正确答案:C11.在乳化聚合法制纳米粒的过程中,防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是A、有机溶剂B、乳滴C、胶束D、水溶液E、乳化剂正确答案:E12.物理稳定性变化为A、多酶吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂变色正确答案:A13.关于局部作用栓剂基质的错误表述为A、最少要持续6小时B、水性药物应选择水性基质C、局部作用通常在0.5小时内开始D、不需具备促进吸收能力E、油性药物应选择油性基质正确答案:A14.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、分散剂B、潜溶剂C、抛射剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:B15.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案:B16.将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、防止水解B、易于保存C、防止氧化分解D、免除微生物污染E、携带方便正确答案:A17.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是A、CMCB、HLBC、KrafftD、HPMCE、SLS正确答案:D18.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌正确答案:B19.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案:C20.下列关于汤剂的说法,不正确的是A、汤剂处方的组成是固定的,不能随意加减化裁B、中药合剂是汤剂的浓缩制品C、置适宜煎器中,加水至浸没药材D、汤剂是复方组成,有利于发挥药物成分的多效性和综合作用E、汤剂用途比较广泛,可以口服和内用正确答案:A21.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、150℃30分钟C、121℃至少1小时D、150℃至少1小时E、121℃30分钟正确答案:B22.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越小A、表面能越小B、流动性不发生变化C、比表面积越大D、与比表面积无关E、比表面积越小正确答案:C23.下列不属于减慢分层速度常用的方法是A、减小乳滴的粒径B、改变乳滴的带电性C、降低分散介质与分数相间的密度差D、降低温度E、增加分散介质的黏度正确答案:D24.水杨酸软膏处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,水480ml。
火工药剂学习题答案1. 什么是火工药剂?火工药剂是指用于制造炸药、火箭推进剂、火工品和爆破装置等的化学物质。
它包括炸药、推进剂、烟雾剂、火箭发动机推进剂、燃烧剂等。
2. 炸药的分类有哪些?请简要介绍每类炸药的特点。
炸药可分为以下几类:•炸药:炸药是一种能够迅速产生大量气体、热能和冲击波的物质。
炸药可分为高爆炸药、烈性炸药和低爆炸药。
高爆炸药威力大,速度快;烈性炸药威力中等,速度适中;低爆炸药威力小,速度慢。
•推进剂:推进剂是一种用于推动火箭或导弹飞行的燃料。
推进剂一般可以分为固体推进剂和液体推进剂两种。
固体推进剂具有质量高、航程远的特点,但不易动态调整;液体推进剂具有较高的燃烧效率和推力稳定性,但灵活性较差。
•烟雾剂:烟雾剂是一种产生浓烟的物质,通常用于掩盖和干扰视线,用于军事作战和防暴控制。
烟雾剂可分为烟幕剂和烟雾弹。
烟幕剂是一种通过燃烧产生烟雾的剂剂,可以用于掩护行动;烟雾弹则是一种投掷装置,能够快速产生烟幕。
•火箭发动机推进剂:火箭发动机推进剂是一种用于火箭推进系统的燃烧物。
推进剂给予火箭动力,将火箭送入空间。
火箭发动机推进剂可以分为固体推进剂和液体推进剂。
•燃烧剂:燃烧剂是一种用来提供燃烧热能的物质。
常见的燃烧剂包括液态燃料、气态燃料和固态燃料。
燃烧剂与氧化剂结合生成燃烧产物,释放大量热能。
3. 火工药剂的安全管理包括哪些内容?火工药剂的安全管理包括以下几个方面:•存储管理:火工药剂的存储应符合相关法规和标准,采取适当的安全措施。
存储区域应定期检查,保证存储器具完好,无泄露、破损等情况。
存储区域应远离火源、热源和易燃物,以避免意外火灾。
•运输管理:运输火工药剂需要采取专门的运输容器,并在运输过程中严格控制温度、压力和防火措施。
运输过程中避免与其它危险品混装混运。
•使用管理:使用火工药剂时应严格按照操作规程执行,确保人员的安全。
使用火工药剂的场所应符合相关安全要求,严禁违规操作和私自改动。
课后习题浸出制剂一、单选题1、下列关于浸渍法特点的陈述,错误的是()A、浸渍法的浸出效率较渗漉法低B适用于黏性无组织、新鲜易膨胀的药材的浸出C、适用于有效成分含量低的药材的浸出D当溶剂的量一定时,浸提效果与浸提次数有关2、药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼蜜或糖制成的半流体制剂是( )A、酒剂B、酊剂C、流浸膏剂D、煎膏剂3.中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂是( )A、酒剂B、酊剂C、流浸膏剂D、汤剂4、利用超临界流体对药材中天然产物具有特殊溶解性来达到分离提纯的技术是( )A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、超临界萃取技术5、将药材粉末装于渗漉器内,溶剂渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法是( )A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法6、在浸出过程中有效成分扩散的推动力()A、粉碎度B、浓度梯度C、PHD、表面活性7、下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.水蒸气蒸馏法8、渗漉法的正确操作为()A、粉碎-﹥润湿-﹥装筒-﹥浸渍-﹥排气-﹥渗漉B、粉碎-﹥润湿-﹥浸渍-﹥装筒-﹥排气-﹥渗漉C、粉碎-﹥装筒-﹥润湿-﹥排气-﹥浸渍-﹥渗漉D、粉碎-﹥润湿-﹥装筒-﹥排气-﹥浸渍-﹥渗漉9、除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮料()A、10gB、20g C5g D、30g10.取适当粉碎的药材,置于有盖容器中,加入规定量的溶剂密盖,搅拌或振摇,浸渍一定时间,使有效成分浸出是( )A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法11、为提高浓缩效率采用的方法不包括()A、增加液体静压力B、加强搅拌C、扩大蒸发面积D、减低液体表面压力12、干燥过程中不能除去的水分()A、结合水B、非结合水C、自由水D、平衡水分13、药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分或全部溶剂调整浓度至规定标准而制成的制剂是( )A.煎膏剂B.酊剂C.流浸膏剂D.汤剂14、药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而成的澄清液体制剂是( )A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂15、有关浸出制剂特点的叙述,错误的是()A、有利于发挥药材成分的多效性B、成分单一,稳定性好C、服用体积减小,方便临床使用D、药效比较缓和持久16、药液浓缩最常采用的方法()A、反渗透B、蒸发C、大孔吸附树脂吸附D、超滤17、利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()A、沸腾干燥B、减压干燥C冷冻干燥D、鼓式干燥18、适用于挥发性成分提取是( )A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法19、将药材加水煎煮,去渣取汁的操作过程是( )A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、超临界萃取技术20.流浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当( )A、1gB、2gC、3gD、4g21.浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当( )A、2gB、3gC、2-5g D.4g22、益母草膏属于()A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂23.药材用蒸馏酒浸制提成的澄清的液体制剂是( )A、酒剂B、酊剂C、流浸膏剂D、汤剂24、装渗漉容器时,药粉容器一般不超过渗漉容器容积的()A、1/4B、1/3C、1/2D、2/325、酊剂的制备方法不包括()A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、稀释法26、常用的浸出溶剂不包括()A、水B、乙醇C、乙醚D、表面活性剂27、药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是()A汤剂B、酒剂C、酊剂D、浸膏剂28、酒剂的浸出溶剂是()A、75%的乙醇B、95%的乙醇C、红酒D、蒸馏酒29、十滴水属于()制剂A汤剂B、酒剂C酊剂D、浸膏剂30、浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()A、最高的PHB、药材粉碎到最细C、较长的时间D、最大的浓度梯度二、多选题1、影响浸出的因素有()A、药材的粉碎度B、药材成分C、浸出温度D、浸出溶剂E浸出压力2、与浸出过程有关的阶段()A、浸润与渗透B、解吸与溶解C、扩散与置换D、精制E、浓缩3、下列关于影响浸提效果的陈述,正确的是()A、药材粉碎越细,越利于浸提B、浸提时间越长,越有利于浸提C、浸提温度越高,越有利于浸提D、酸性溶剂利于生物碱浸提E、浓度差增大利于成分的浸提4、下列属于酒剂质量检查项目的是()A、总固体量B、乙醇量C、不容物D、甲醇量E、含水量5、适用于热敏物料的干燥方法()A、烘干干燥B、喷雾干燥C、减压干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥6、可作为浸出辅助剂使用的是()A、盐酸B、氨水C、甘油D、石油醚E、表面活性剂7、与浸出过程有关的阶段包括()A、浓缩B、浸润与渗透C、扩散D、解吸与溶解E、置换8、薄膜蒸发的特点有()A、增大气化表面积B、热传播快且均匀C、液体受热时间短D、浓缩效率高E、无液体静压影响9、浸出药剂的测定方法()A、化学测定法B、溶出度测定法C、生物测定法D、药材比量发E、仪器测定法10、常用的浸出方法()A、蒸馏法B、煎煮法C、浸渍法D、渗漉法E、蒸发法三、判断题1、浸出制剂是指用适当的溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所的制成共内服或外用的药物制剂。
药剂学习题+答案一、单选题(共86题,每题1分,共86分)1.药物有效期是指()A、药物降解之后还剩90%需要的时间B、药物降解80%的时间C、药物降解之后还剩10%需要的时间D、药物降解5%的时间E、药物降解50%的时间正确答案:A2.有关栓剂的不正确表述是()A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂正确答案:C3.在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是()A、助悬剂B、遮光剂C、增塑剂D、成膜剂E、致孔剂正确答案:B4.关于栓剂的叙述,不正确的是()A、栓剂在常温下为固体,引入腔道后,在体温下能迅速软化,熔融或溶解于分泌液B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂D、目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓E、按使用腔道不同而进行分类正确答案:D5.下列属于栓剂油脂性基质的有()A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、S-40D、甘油明胶E、泊洛沙姆正确答案:A6.易氧化的药物具有()A、苷键B、双键C、酰胺键D、酯键E、饱和键正确答案:B7.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为()。
A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸正确答案:B8.将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中可制成()A、微丸B、肠溶胶囊剂C、软胶囊剂D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案:E9.有关崩解时限的错误表述是()A、泡腾片的崩解时限为5minB、舌下片的崩解时限为5minC、普通压制片的崩解时限为15minD、浸膏片的崩解时限为45minE、糖衣片的崩解时限为60min正确答案:D10.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液()。
A、液体石蜡B、水C、硬脂酸D、PEG6000正确答案:B11.滴丸与胶丸的相同点为()A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可滴制法制备D、均为丸剂E、均可压制法制备正确答案:C12.关于药物稳定性叙述错误的是()A、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著B、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期C、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大D、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关E、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理正确答案:D13.在片剂的薄膜包衣液中加入甘油的作用为()A、增塑剂B、助悬剂C、成膜剂D、致孔剂E、乳化剂正确答案:A14.对湿热不稳定的药物可采用()A、液晶造粒B、摇摆造粒C、流化造粒D、干法造粒E、挤出造粒正确答案:D15.中国药典现行版规定薄膜衣片在盐酸溶液(9→1000)中进行检查,应在几分钟内全部崩解()A、120分钟内B、5分钟内C、60分钟内D、15分钟内E、30分钟内正确答案:E16.制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()A、吐温61B、聚乙二醇C、甘油明胶D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案:B17.药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂为()A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、微丸正确答案:D18.属于气雾剂中的抛射剂的是()A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:A19.抗氧剂亚硫酸氢钠适合的药液为()A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类(如维生素F、D)制剂正确答案:A20.利用水的升华原理的干燥方法为()A、红外干燥B、薄膜干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案:D21.羟苯乙酯是胶囊壳的哪一种成分()A、增稠剂B、增塑剂C、防腐剂D、避光剂E、成型材料正确答案:C22.烃类基质()A、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合B、蜂蜡C、液体石蜡D、甘油明胶E、卡波姆正确答案:C23.可乳化基质为()A、聚乙二醇B、甘油明胶C、羊毛脂D、可可豆脂E、泊洛沙姆正确答案:E24.需检测融变时限是()A、橡胶膏剂B、黑膏药C、栓剂D、巴布剂E、软膏剂正确答案:C25.影响药物稳定性的环境因素不包括()A、空气中的氧B、包装材料C、光线D、温度E、pH值正确答案:E26.聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是()A、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用B、用热熔法制备C、遇体温熔化D、对直肠粘膜有刺激E、易吸潮变型正确答案:C27.处方中药物是硫酸阿托品()A、质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀正确答案:D28.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是()。
药剂学——第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意:蓝的是答案,红的是改正的) 三、分析题 1.通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备,分析它们的作用特点? 2.举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。 同步测试参考答案 一、单项选择题 1.D 2.C 3.B 4.B 5.B 6.A 7.C 8.D 9.C 10.A 二、多项选择题 1.AC 2.BC 3.ABCD 4.AC 5.ABC 6.ABCD 7.ABC 8.BC 三、分析题 1.答: 制备过程 作用特点 散剂 粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 优点:粉末状,制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。缺点:稳定性较差、分剂量较为麻烦。 颗粒剂 药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装 优点:颗粒状,体积小、重量轻,易于运输和携带,服用方便。缺点:包装不严密、易潮解 胶囊剂 硬胶囊 空胶囊的选择药物的填充 优点:胶囊,外表整洁、美观、较散剂易吞服;可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。缺点:软胶囊所需仪器设备较昂贵 软胶囊 1.滴制法2.压制法
关键字:粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便 2.答:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。 关键字:固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装。 药剂学——第二章 片剂 同步测试答案 一、单项选择题 1.B 2.B 3.D 4.B 5.C 6.A 7. D 8.B 9.C 10.B 二、多项选择题 1.ABC 2.ABCD 3.BCD 4.ABD 5.ABCD 6.ABCD 7.BD 8.BCD 9.BD 10.AB 三、处方分析题 1. 硝酸甘油主药,17%淀粉浆黏合,硬脂酸镁润滑,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合 2. 红霉素主药,淀粉填充、崩解,10%淀粉浆黏合 药剂学——第三章 液体制剂 四、计算题 用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少? 同步测试答案 一、单项选择题 1.D 2.D 3.B 4.A 5.C 6.B 7.B 8.A 9.B 10.B 11.C 12.C 13.A 14.C 15.C 二、多项选择题 1.ACD 2.AD 3.AD 4.BD5.ABCD 6.ACD 7.ACD 8.AD 三、分析题 1.简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明: (1)形成胶束:表面活性剂溶于水时,其在溶液表面的正吸附达到饱和后,继续加入表面活性剂,即转入溶液内部。(2)亲水亲油平衡值:HLB值越小亲油性越强,而HLB值越大则亲水性越强。(3)表面活性剂的生物学性质:表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害。同时,表面活性剂可与蛋白质发生相互作用。离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活。表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性。利用表面活性剂的上述特性,可用其作增溶剂使用,以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度,如甲酚皂溶液中肥皂的作用;可作润湿剂使用,如复方硫洗剂制备中的甘油;可作乳化剂使用,以降低表面张力形成乳化膜,如鱼肝油制备中的甘油;可以做起泡剂和消泡剂;去污剂或洗涤剂,如油酸钠;消毒剂或杀菌剂,如苯扎溴铵等。 关键字:表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂。
2.哪类表面活性剂具有昙点?为什么? 聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。 关键字:聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降
3.增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种?举例说明 (1)制成可溶性盐类 如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐;普鲁卡因与酸盐酸成盐。 (2)引入亲水基团 如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度可增大约300倍。 (3)使用混合溶剂 (潜溶剂) 如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。 (4)加入助溶剂 如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5。 (5)加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍。 关键字:制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂
4.试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因?如何克服: (1)分层creaming(乳析) 分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成。减小液滴半径,将液滴分散得更细;减少分散相与分散介质之间的密度差;增加分散介质的黏度,均可减少乳剂分层的速率。 (2)絮凝 flocculation 乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关。 (3)转相 phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起。向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相。故应注意避免上述情况。此外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比。 (4)合并与破裂 coalescence and breaking 乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关。乳化剂形成的乳化膜愈牢固,液滴愈小,乳剂愈稳定。故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致。此外,增加分散介质的黏度,也可使液滴合并速度减慢。多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂。应注意避免。 (5)酸败 acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致酸败、发霉、变质的现象。添加抗氧剂、防腐剂等,可防止乳剂的酸败。
5.举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点 以液状石蜡乳的制备为例 【处方】 液状石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 纯化水 共制成 30ml 干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再加纯化水适量研匀,即得。 湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1。 关键字:干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例
6.试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制 答:助悬剂:(1)增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度。(2)吸附在微粒表面,增加微粒亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型。(3)触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散。润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿。 絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性。 反絮凝与反絮凝剂:可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用。 药剂学——第四章 浸出制剂 同步测试答案 一、单项选择题 1.C 2.B 3.A 4.B 5.B 6.B 7.C 8.C 9.B 10.A 二、多项选择题 1. ABCD 2.ABCD 3.ABCD 4.ABC 5.ABD 三、分析题 1.取板蓝根适度粉碎(不宜过细),用8倍量的水煮沸浸出3次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎。 2.粗粉先用溶媒润湿膨胀,浸渍一定时间:使药材中的有效成分转移至溶剂中。先收集药材量85%的初漉液另器保存:初漉液浓度较大,浓缩过程中省时省力。 低温去溶媒:防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏;流浸膏中的溶媒乙醇沸点低,低温蒸发易于控制浓度。 药剂学——第五章 注射剂和眼用制剂 三、分析题 1.分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因。 2.枸橼酸钠注射液 【处方】枸橼酸钠 25 g 氯化钠 8.5 g 注射用水 加至 1 000 ml 【制法】 将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得 讨论: (1)加活性炭的主要目的是什么? (2)可采用哪些灭菌方法? (3)制备的注射液中如果含有小白点,可用哪些方法处理? 四、计算题 1.已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少? 2.分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗? 【处方】 盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g 葡萄糖 适量 注射用水 加至 250 ml (盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16) 3.试计算20%甘露醇注射液是否等渗?(甘露醇冰点降低度为-0.10℃) 同步测试答案 一、单项选择
1.A 2.A 3.D 4.A 5.C 6.D 7.B 8.C 9.B 10.C 11.C 12.A 13.D 14.B 15.B 16.A 17.A 18.D 19.D 20.C 21.A 22.D 23.B 24.D 25.A 二、多项选择
1.ABCD 2.ABCD 3.BCD 4.AD 5.ABCD 6.ACD 7.ABD 8.ABCD 9.ACD 10.ABC 11.ABCD 12.ABC 13.ABD 14.BD 15.BCD 16.ACD 17.ABC 18.ABCD 19.ABCD 20.BD 21.BC 22.AD 23.ABD 24.AC 三、分析题 1. 原因:(1)原料不纯;(2)滤过时漏炭等。 解决办法:(1)采用浓配法配液;(2)采用微孔滤膜滤过;(3)加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷;(4)加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚,加入活性炭吸附滤除。 2.(1)答:吸附、滤除热原和杂质。 (2)答:热压灭菌法。 (3)答:微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器。 四、计算题 1. 解:该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗 故: 1% :0.16 %=0.58 :x x=0.093 青霉素钾的冰点降低度为0.093。 2.解:若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为: X =0.009V-EW=0.009 X =0.009·250-(0.28·5.0+0.24·1.25) X =0.55g 则需葡萄糖量=0.55/0.16 =3.44g 3. 解:设甘露醇注射液的等渗浓度为X% 1%∶0.10=X%∶0.52 X%=5.2%