中药药剂学相关习题和答案.doc
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中药药剂学练习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案:B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案:E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温-80正确答案:D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案:E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后,滴人不相混溶的冷却液中,收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案:A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案:E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案:A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案:A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60%(g/ml)B、85%(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.72%(g/g)E、64.07%(g/g)正确答案:C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案:A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案:C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是A、50%左右B、90%左右C、80%左右D、70%左右E、60%左右正确答案:E14、胶剂生产时,煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案:D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大,制蜜丸时宜用A、中蜜,温蜜和药B、老蜜,热蜜和药C、嫩蜜,温蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、中蜜,热蜜和药正确答案:B16、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案:A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案:A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案:B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:(0.4~0.6):1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案:C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案:B21、下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案:B22、下列关于糖浆剂的叙述,正确的是A、单糖浆的浓度为85%(g/g)B、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案:C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案:A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案:D25、“春秋板”质量较差,是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案:C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案:D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案:B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30%甘油D、尼泊金类E、75%乙醇正确答案:B29、下列有关茶剂的叙述,不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案:E30、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案:B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案:C32、在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案:B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案:D答案解析:天然两性离子34、在制备与贮藏过程中,能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C35、单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±8%D、±7%E、±10%正确答案:E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案:E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案:D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案:D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案:E41、下列有关包合的叙述,不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案:A答案解析:外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案:D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案:A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160~170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案:B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案:C48、药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:E49、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案:E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案:D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案:D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案:E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案:E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案:B55、药物在空气中失去结晶水的现象,称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案:D56、疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:E57、苯甲酸的一般用量A、0.01%~0.25%B、0.2%~0.3%C、1%~3%D、0.1%~0.25%E、0.5%~1.0%正确答案:D58、颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±6%D、±8%E、±5%正确答案:E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮,质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案:D60、制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、200~220℃B、220~250℃C、100~120℃D、180~200℃E、150~180℃正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案:ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案:CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案:ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述,正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度,但对氧化反应确无影响正确答案:ABCD答案解析:降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类,液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案:ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案:BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案:ACDE8、研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案:ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,正确的是A、干燥介质流动速度快,干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥正确答案:ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案:ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案:ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述,正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案:ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案:ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案:BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案:ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案:CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案:ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案:DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案:ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案:BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述,正确的是A、用清洁剂清洗皮肤,有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案:ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:AC23、60Co-γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等,促使化学键断裂,杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案:AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案:BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案:BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述,正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案:BCDE27、挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A、先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案:ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物正确答案:BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O/W型乳剂E、药物颗粒正确答案:CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案:ABCDE三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、目前很多中药的有效成分尚未阐明,中药气味是其重要的质量监测指标。
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案:A2、以下是粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案:E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案:E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案:B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案:E6、任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案:C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案:D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案:D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案:A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案:E11、黑膏药系指以植物油炸取药材,所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案:B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36℃时,可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案:E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出C、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换正确答案:A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案:B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案:D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中,错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案:A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案:B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案:E19、按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案:B20、下列有关气雾剂的叙述,正确的是A、抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案:A21、以下关于药物稳定性的叙述,错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案:D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案:B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案:E24、欲避免肝首过效应,肛门栓应塞入距肛门口()处。
中药药剂学习题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案:E3.热压灭菌器使用时要注意()A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案:A4.处方中PO表示()A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案:B5.松片不可能由于()原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当,乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案:A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份+水1~1.5份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份水2.5~3份D、炼蜜1份+水2~2.5份E、炼蜜1份+水5~5.5份正确答案:C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好,口感适宜正确答案:A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取,去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案:B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案:E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案:E14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案:B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案:C16.根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案:D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案:E19.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案:A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大,适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:A21.乳香、没药用何种方法粉碎?A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案:B22.细辛可与()放同一斗橱内。
药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。
熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。
了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。
了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。
A型题1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C )A膜的厚度B释药小孔的直径C PH值D片心的处方E膜的孔率2.不属于物理化学靶向制剂的是(C )A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂E热敏靶向制剂3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法(C )A饱和水溶液法B重结晶法C沸腾干燥法D冷冻干燥法E喷雾干燥法4.固体分散技术中药物的存在状态不包括(B )A分子B离子C胶态D微晶E无定形5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是(B )A液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性6.下列关于微囊特点的叙述错误的为(D )A改变药物的物理特性B提高稳定性C掩盖不良气味D加快药物的释放E降低在胃肠道中的副作用7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为(D )A阿拉伯胶-海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶E果胶-CMC8.关于控释制剂特点中,错误的论述是( A )A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是( C )A增塑剂B、促进其溶化C载体D、粘合剂E润滑剂10.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将PH调到(A )A 4-4.5B 5-5.5C 6-6.5D 7-7.5E 8-911.用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是(D )A作固化剂B调节PHC增加胶体的溶解度D作凝聚剂E降低溶液的粘性B型题(1-4)A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D靶向制剂E前体药物制剂1.在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属(E )2.水溶性骨架片剂属(B )3.胃内漂浮片剂属(C )4.渗透泵型片剂属(C )X型题1.下列关于缓释制剂的叙述正确的为(ACDE )A需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C可克服血药浓度的峰谷现象D能在较长时间内维持一定的血药浓度E一般由速释与缓释两部分药物组成2.缓释制剂可分为(ABCDE )A骨架分散型缓释制剂B缓释膜剂C缓释微囊剂D缓释乳剂E注射用缓释制剂3.下列关于控释制剂的叙述正确的为(ABCE )A释药速度接近零级速度过程B可克服血药浓度的峰谷现象C消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D一般由速释与缓释两部分组成E对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂4.控释制剂的类型有(BCD )A骨架分散型控释制剂B渗透泵式控释制剂C膜控释制剂D胃驻留控释制剂E控释乳剂5.下列关于靶向制剂的叙述正确的为(ABCDE )A减少用药剂量B提高疗效C降低药物的毒副作用D增强药物对靶组织的特异性E靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系6.属于靶向给药的制剂有(ABE )A.脂质体B毫微囊C微囊D微丸E磁性制剂7.下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有(ABCDE )A液体药物粉末化B可增加药物溶解度C减少刺激性D是一种分子胶囊E调节释药速度8.下列关于微囊的叙述正确的为(ABCDE )A药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B可使液体药物制成固体制剂C提高药物稳定性D减少复方配伍禁忌E掩盖不良嗅味9.微型包囊的方法有(BCDE )A冷冻干燥法B溶剂——非溶剂法C界面缩聚法D辐射化学法E喷雾干燥法10.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是(ACD )A成囊时温度应为50~55℃B成囊时pH应调至8~9C囊材浓度以2.5~5%为宜D甲醛固化时温度在10℃以下E甲醛固化时pH应调至4.0~4.511.制备前体药物常用的方法(ABDE )A酸碱反应法B复分解反应法C氧化还原法D离子交换法E直接络合法12.用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是(ADE )A甲醛B丙酮C乙醇D戊二醇E强酸性介质13. 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因(ABCD )A为两性蛋白质B在水溶液中含有一NH3+、-COO-C pH低时,一NH3+的数目多于-COO-D具有等电点E与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物。
中药药剂学测试题(含参考答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案:A2.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、渗透、解吸、溶解E、浸润,溶解正确答案:C3.关于片剂的特点叙述错误的是()A、生物利用度高于胶囊剂B、质量较稳定C、对儿童不是理想的剂型D、可以实现定位给药E、剂量准确正确答案:A4.不属于包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、稍稀的糖浆C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、乙醇溶液正确答案:E5.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、增溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案:D6.微孔滤膜的孔径在()可用于灭菌A、d 0.42μB、a 0.12μC、b 0.22μD、c 0.32μE、e 0.52μ正确答案:C7.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是()A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉C、贵重细料药宜粉碎成细粉D、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案:D8.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B9.紫外线在()波长处灭菌作用最强A、b230 nmB、e290 nmC、c255nmD、d270 nmE、a210nm正确答案:C10.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、药物呈细雾状达病灶,可减小刺激性B、药物直达作用部位,奏效迅速C、使用方便D、给药剂量不够准确E、可避免与空气、水分接触。
《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。
2、试述中药剂型选择的基本原则。
第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么?2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。
甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。
第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。
4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
5、简述防腐剂的含义,并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么?8、试述低温粉碎的特点与方法。
9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。
10、试述药物微粉化可采用的方法。
11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。
第五章散剂12、散剂的特点是什么?13、散剂的制备工艺过程是什么?14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。
第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说,其成分的提取须经过几个阶段?16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些?17、单渗漉法的工艺流程是什么?18、重渗漉法有何优点?19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。
第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同?21、薄膜蒸发有何特点?22、物料中水的存在方式有几种?23、什么是减压蒸发?其有何特点?24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。
第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些?26、在汤剂处方中,特殊中药的处理方法有哪些?27、简述制备中药合剂的工艺流程。
28、简述制备煎膏剂的工艺流程。
29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。
第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些?31、什么是表面活性剂?按照其水中解离性可分为哪几类?32、简述制备高分子溶液的溶解过程。
33、简述乳剂常用的制备方法。
第十章注射剂(附眼用溶液剂)34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共63题,每题1分,共63分)1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案:B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案:C3.无组织结构的药材,新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案:B4.下列有关栓剂的说法,不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出正确答案:E答案解析:A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案:A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案:D7.现行药典中规定,水丸含水量不得超过B、10.0%C、15.0%D、12.0%E、16.0%正确答案:A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案:D9.最早实施GMP的国家是A、美国,1963年B、英国,1964年C、加拿大,1961年D、法国,1965年E、德国,1960年正确答案:A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案:A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案:C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案:E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20μm颗粒应不超过A、1%B、10%C、20%D、5%E、15%正确答案:B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大,容易分散C、分剂量准确,使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案:C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90%B、临界转速的75%C、最低转速32倍D、最高转速的75%E、临界转速正确答案:B19.“冬板”质量最好,是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案:A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案:A答案解析:20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案:C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案:E23.为了更加细腻、均匀,可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案:E24.下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案:D25.外科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案:D26.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案:D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案:C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案:E29.下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案:C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大,制蜜丸时宜用A、嫩蜜,温蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、中蜜,热蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、老蜜,热蜜和药正确答案:A答案解析:粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案:E32.制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案:A33.毫微囊的直径在A、10~1000μmB、10~100nmC、10~1000nmD、10~100μmE、1~1000μm正确答案:C34.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差,蒸发效率高D、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案:E35.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案:A36.静脉注射A、不用等渗,也不用等张B、必须等渗,尽量等张C、必须等张D、0.5~3个等渗浓度,不必等张E、等渗即可,不必等张正确答案:B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案:C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案:A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案:C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温-80E、溴苄烷铵正确答案:C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案:D42.制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、100~120℃B、200~220℃C、220~250℃D、150~180℃E、180~200℃正确答案:B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.06~0.09gC、0.3~0.6gD、0.03~0.06gE、0.01~0.03g正确答案:C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±5%D、±8%E、±6%正确答案:A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案:C46.90%的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案:D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案:A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案:B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案:B50.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M-MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案:D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案:A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案:D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案:C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案:A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案:C57.木防己汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、18.6%C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案:B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案:D59.疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案:B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案:B61.下列有关气调养护法的叙述,不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案:C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案:A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案:B二、多选题(共28题,每题1分,共28分)1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案:BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案:ACE3.在制备黑膏药时,对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉,然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中,混匀,摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉,溶于有机溶剂后,再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案:AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案:ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案:ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述,正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜,吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高,吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案:CDE答案解析:微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案:ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案:AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案:ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案:ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案:ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案:ABCDE答案解析:d应该不可以13.中成药用“药引”送服,是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案:BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收,不经过肝脏,直接进入大循环C、通过直肠下静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉,进入大循环D、通过肛门静脉,直接进入大循环E、通过直肠上静脉,经门静脉进入肝脏代谢后,进入大循环正确答案:ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案:BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好,酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案:CDE17.根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案:BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗,不污染衣物B、能吸收分泌物,不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性,易涂展,无刺激性和过敏性D、性质稳定,不与药物发生配伍变化,并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案:ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案:BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案:ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案:ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案:ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案:BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率=(V1+V2)/VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案:CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案:ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案:ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案:ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案:ABCDE三、判断题(共12题,每题1分,共12分)1.以水为溶剂的流浸膏,需要加20%~25%的乙醇,以利储存。
第1、2、4章1.(单选)根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称()。
A.方剂B.调剂C.中药D.制剂正确答案D,2.(单选题)药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法正确答案C3.(单选题)处方中有海藻、甘草,调剂人员应()。
A.照方调配B.拒绝调配C.自行改方D.与医生协商,医生重新签字正确答案D4.(单选题)关于处方调配的错误操作是()。
A.毒性药应两人核对调配B.鲜药与群药同放,写明用法用量C.黏软带色药物应后称取D.体积松泡药物应先称取正确答案B,得10 分5..(单选题)关于处方和处方药说法错误的有()。
A.非处方药分为甲、乙两类,乙类更安全B.医师处方包括处方前记、正文、后记C.饮片处方一般以单日剂量书写,并注明总剂数D.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传正确答案D,得10分6.(多选题,10 分)下列属于药品的是()。
A.丹参B.人参C.丹参片D.生脉散E.麦冬正确答案CD7.(填空题,10 分)在中药配伍“七情”中,属于配伍禁忌的是(相反相恶)。
8.一般药品处方需留存1年,精神药品处方需留存2年,麻醉药品处方需留存(3年)。
9.(填空题,10 分)我国第一部由官方颁布的制剂规范称为(太平惠民和剂局方)。
10.(填空题,10 分)中药制剂原料是指中药制剂中使用的中药饮片,及其加工品,包括中药饮片、植物油脂和(提取物)等。
第3章制药卫生1.单选题下列有关药品卫生叙述错误的是A.各国对药品卫生标准均有严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体C.《中国药典》2015年版对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D.制药环境的空气要进行净化处理E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成正确答案E2.(单选题)滑石粉宜采用的灭菌法是A.干热空气灭菌法B.火焰灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.热压灭菌法E.滤过除菌法正确答案A,得10 分3.(单选题)用于表面和空气灭菌法应采用A.紫外线灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.滤过除菌法D.干热空气灭菌法E.火焰灭菌法正确答案A,得10 分4.(单选题)表示在某一温度下,杀死被灭菌物中90%的微生物所需时间的是A. F值B.F0值C.Z值D.D值E.lgD正确答案D,得10 分5.(单选题)苯甲酸的一般用量是A.0.5%-1.0%B.1%-3%C.0.2%-0.3%D.0.1%-0.25%E.0.01%-0.25%正确答案D,我的答案:E 得0 分6.(多选题,10 分)属于物理灭菌法的有A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.微波灭菌法D.甲醛灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案ABCE,我的答案:ABCE ,得10 分7.(多选题,10 分)属于湿热灭菌法的有A.75%乙醇灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.高速热风灭菌法D.煮沸灭菌法E.热压灭菌法正确答案BDE,我的答案:BDE ,得10 分8.(填空题,10 分)能创造洁净空气环境的各种技术总称为(空气洁净技术)技术。
中药药剂学考试试题及答案1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式,称为 [单选题]A、处方药B、非处方药C、剂型(正确答案)D、药剂E、制剂答案解析:【答案解析】2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题]A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年(正确答案)E、1955年答案解析:【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来,我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。
3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题]A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容,一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)答案解析:【答案解析】【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁布施行,具有法律约束力。
⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂,规定其质量标准、制备要求、检验方法等,作为药物生产、检验、供应与使用的依据。
③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平,也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。
根据我国药典颁布的时间可知,药典颁布的内容,一般每隔几年修订。
其中,1953年的药典为一部,1963年至2000年版的均分为一二两部。
2005年的药典分为三部。
2010年药典分三部。
4. 4、下列说法错误的是 [单选题]A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为制剂(正确答案)B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物C、药物包括原料药和药品D、玉屏风散属于一种制剂E、无需医生处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药答案解析:【答案解析】将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型。
根据药典、部颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂,如玉屏风散、双黄连粉针等。
中药药剂学练习题(附答案)一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、流通蒸汽灭菌100℃,30minB、流通蒸汽灭菌100℃,45minC、热压灭菌115℃,45minD、热压灭菌121℃,45minE、低温间歇灭菌正确答案:A2、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、吐温-80B、司盘-20C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)E、普朗尼F-68正确答案:A3、有机硅氧化物的聚合物是指A、硅酮B、油脂类C、类脂类D、卡波沫E、烃类正确答案:A4、下列宜串料粉碎的药物是A、熟地B、白芷C、防己D、山药E、鹿茸正确答案:A5、表面活性剂在片剂生产中作A、崩解剂B、助流剂C、润湿剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案:A6、药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成,用时研细内服或外用的制剂是A、熨剂B、条剂C、棒剂D、锭剂E、钉剂正确答案:D7、《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、细末正确答案:D8、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A、属于配伍禁忌的药物B、贵重药物C、需要先煎或后下的药物D、有恶劣气味的药物E、毒性中药和麻醉中药正确答案:C9、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、嫩蜜C、中蜜D、老蜜E、炼制蜜正确答案:C10、一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、90%B、30%C、70%D、50%E、10%正确答案:D11、下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A、软肥皂与甘油的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、蜂蜡与芝麻油的融合物正确答案:E12、渗漉法常用来制备A、糖浆剂B、丹剂C、酒剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案:E13、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A、与其他药粉混匀后,再制颗粒B、与稠混匀后,再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀D、先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上正确答案:E14、下列有关胶剂的叙述,不正确的是A、是块状内服制剂B、“冬板”驴皮作原料产品最好C、应烊化服用D、含水量与质量无关E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒正确答案:D15、下列有关远红外干燥的叙述,不正确的是A、产品外观好、质量高B、干燥速率是热风干燥的10倍C、能量利用率高D、靠分子强烈振动产热E、适用于物料表面干燥正确答案:E16、制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是A、明矾B、豆油C、明胶D、黄酒E、冰糖正确答案:C17、下列有关龟板的叙述,不正确的是A、是乌龟的背甲及腹甲B、产于洞庭湖一带者称“汉板”C、微呈透明,色粉红者称“血片”D、经水煮过者质量最好E、板大质厚、颜色鲜明者为佳正确答案:D18、溶胶的制备A、热溶法B、凝聚法C、湿胶法D、溶解法E、浸渍法正确答案:B19、除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、1~2gC、1~1.5gD、2~5gE、0.5~1g正确答案:A20、下列关于散剂的说法正确的是A、小儿不易给药B、含挥发性药物也可制成散剂C、易吸潮、剂量大D、由于没经过提取,所以分散速度慢E、适合于刺激性强的药物正确答案:C21、制备鹿角胶的原料是A、牛肉B、鹿角C、驴皮D、龟甲E、猪皮正确答案:B22、下列水丸制备工艺流程正确的是A、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装C、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装正确答案:C23、在制备黑膏药摊涂前,加入细料药的适宜温度为A、20~30℃B、40~50℃C、60~70℃D、50~60℃E、30~40℃正确答案:C24、处方药简称A、PDB、OTCC、RpD、FDAE、GSP正确答案:A25、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、片剂B、溶液剂C、滴丸剂D、胶囊剂E、散剂正确答案:D26、是理想的静脉注射用乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、溴苄烷铵C、磺酸盐D、吐温-80E、卵磷酯正确答案:E27、红丹的主要成分为A、PbOB、HgOC、Pb3O4D、KNO3E、HgSO4正确答案:C28、物料的总水分A、结合水B、自由水分和平衡水分之和C、自由水分D、平衡水分E、非结合水正确答案:C29、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、膜分离法B、蝶片式离心机C、板框压滤机D、树脂分离法E、水提醇沉法正确答案:E30、制备水丸可用A、用蜂蜡塑制法B、滴制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法正确答案:D31、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、氢化花生油B、可可豆脂C、半合成山苍子油酯D、半合成椰油酯E、半合成棕榈酸油酯正确答案:B32、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:中药使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:B33、《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案:A34、所含的全部组分均能溶于热水中的是A、块状冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案:B35、可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β-CD正确答案:E36、下列物质中属粘合剂的有A、乙醇B、有色糖浆C、水D、氯仿E、胶浆正确答案:E37、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、2∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1正确答案:B38、下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、矿物类B、胶类C、挥发油类D、鲜药汁液E、花粉类正确答案:B39、药物用加液研磨法粉碎A、马钱子B、冰片C、杏仁D、玉竹E、朱砂正确答案:B40、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A、用酒精计测定药液中的含醇量B、回收上清液,弃去沉淀C、水煎液浓缩后即可加入乙醇D、药液浓缩至稠膏E、慢加醇,快搅拌正确答案:E41、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:A42、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒正确答案:A43、罂粟壳连续使用不得超过A、2天B、5天C、7天D、3天E、1天正确答案:C44、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高正确答案:C答案解析:双电层溶胶剂的特征45、制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成A、50倍散B、100倍散C、20倍散D、10倍散E、5倍散正确答案:B46、注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是A、肌肉注射B、皮内注射C、穴位注射D、皮下注射E、静脉注射正确答案:E47、下列属于阳离子表面活性剂的是A、卵磷酯B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、溴苄烷铵(新洁尔灭)D、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)正确答案:C48、可作为片剂润滑剂的软膏基质A、聚乙二醇B、液状石蜡C、麻油D、羧甲基纤维素钠E、羊毛脂正确答案:A49、一般干浸膏含水量约在A、20%B、10%C、25%D、5%E、15%正确答案:D50、下列释药速度最快的基质是A、类脂B、O/W型乳剂C、油脂D、烃E、水溶性正确答案:B51、炼油的温度应控制在A、250℃左右B、320℃左右C、350℃左右D、300℃左右E、220℃左右正确答案:B52、固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、沉降分离法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、超滤法正确答案:B53、医疗单位供应和调配毒性中药,取药后处方保存A、1年半B、1年C、2年D、3年E、半年正确答案:C54、体内不溶散,仅缓缓释放药物的剂型为A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案:C55、表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、毒性C、亲水亲油平衡值D、适宜的黏稠度E、昙点正确答案:D56、下列关于浓缩丸叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、吸潮性较强,包装时必须注意密封防潮C、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸D、体积和服用剂量减小E、与水丸比卫生学检查更难达标正确答案:E57、对表面活性剂的叙述,正确的是A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小,亲水性越强C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8E、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强正确答案:D58、关于分离因数的叙述,哪一项是正确的A、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因数越大,离心机分离能力越强C、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积D、分离因数越大,离心机分离容量越大E、分离因数越小,离心机分离能力越强正确答案:B59、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、254nmC、265nmD、286nmE、250nm正确答案:B60、下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是A、由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变B、呈分子状,分散效果好,因此易于吸收C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小D、无毒E、固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列不宜制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、药物的油溶液C、药物的水溶液D、刺激性强的药物E、药物乙醇溶液正确答案:ACDE2、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高总传热系数值B、扩大蒸发面积C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、降低二次蒸汽的压力正确答案:ABCDE3、直接分装的注射用无菌粉末的制备有A、微粒结晶法B、发酵法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、机械粉碎法正确答案:BCD4、下列措施中,哪些有助于提高浸提效果A、将药材粉碎成极细粉B、用酸或碱调节浸提溶剂的pHC、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案:ABE5、安瓿的质量检查有A、重量差异检查B、物理检查C、装药试验D、化学检查E、生物学检查正确答案:ABCDE6、用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A、乙醇与丙酮的混合物B、乙醇C、丙酮D、水E、丙二醇正确答案:ABC7、制备熨剂的一般工序环节有A、药材提取B、晾干C、粉碎D、过筛E、将提取液倒入煅至变为暗红色的铁屑中搅匀正确答案:ABCDE8、下列属于靶向给药系统的有A、磁导向制剂B、微囊C、固体分散体D、脂质体E、毫微囊正确答案:ABDE9、下列有关空心胶囊的叙述,正确的是A、制备空心胶囊时,空气洁净度应达到10000级B、水分含量应该控制在5%~10%C、水分含量应该控制在12%~15%D、要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E、要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散正确答案:ACE10、制备蜜丸时炼蜜的目的为A、增加粘合力B、破坏酶类C、适当减少水分D、杀死微生物E、除去杂质正确答案:ABCDE11、混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A、微粒结晶法B、溶解法C、溶剂化合物法D、机械粉碎法E、醇水法正确答案:ACD12、在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为A、药效迅速作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、制备过程复杂,使用不方便正确答案:ABCDE13、丹剂的制法主要有A、升法B、火上下丹法C、半升半降法D、降法E、离火下丹法正确答案:ACD14、需经特殊处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量黏性成分的药料D、含有大量油脂性成分的药料E、含有大量贵重细料药料正确答案:BCD15、容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酚类物质D、液体物质E、酮类物质正确答案:ACE16、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、抑菌剂C、有机溶剂D、药物E、高分子成膜材料正确答案:ACDE17、药剂可能被微生物污染的途径A、包装材料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、药物原料、辅料正确答案:ABCDE18、胶片干燥后,包装胶片的正确方法是A、贮存于敞口容器,以便进一步干燥B、贮存于密闭容器,置阴凉干燥处C、在紫外线灭菌车间包装D、包装前用酒精微湿的布试胶片表面E、包装前用干燥的布试胶片表面正确答案:BCD19、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、使用有色容器B、调pH值C、加入依地酸二钠等金属螯合剂D、加入亚硫酸钠等抗氧剂E、通入CO2等惰性气体正确答案:BCDE20、需要特殊处理的散剂有A、含有液体组分的散剂B、含有低共熔组分的散剂C、含有毒性成分的散剂D、组分密度相差悬殊的散剂E、组分的比例量相差悬殊的散剂正确答案:ABC21、中药药品卫生标准对口服药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、不得检出活螨D、不得检出大肠杆菌E、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌正确答案:CDE22、如何让药材易于粉碎A、增加脆性B、减小韧性C、增加韧性D、减小脆性E、降低黏性正确答案:ABE23、下列需要使用裱背材料的外用制剂有A、黑膏药B、涂膜剂C、橡皮膏D、透皮贴剂E、巴布膏剂正确答案:ACE24、胶剂制备过程中,加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、有利于气泡逸散C、除去醇不溶性杂质D、增加胶剂硬度E、矫臭矫味正确答案:BE25、随着时间的变化,可能影响制剂稳定性的因素是A、氧气B、湿度C、光线D、温度E、pH值正确答案:ABCDE26、膜剂的优点是A、工艺简单B、节省辅料和包装材料C、多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌D、可制成速效或缓释性长效制剂。
中药药剂学试题及答案自考一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是研究什么的科学?A. 中药材的种植B. 中药制剂的制备与应用C. 中医理论的临床应用D. 中医诊断方法答案:B2. 下列哪项不是中药药剂学的研究内容?A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价答案:A3. 中药药剂学中的“七情配伍”指的是什么?A. 七种不同的药材B. 七种不同的制剂方法C. 药材之间的相互关系D. 药材的七种品质答案:C4. 中药制剂中的“君臣佐使”是指什么?A. 四种不同的药材B. 四种不同的制剂工艺C. 处方中药味的主次关系D. 处方中药味的疗效分类答案:C5. 下列哪项是中药制剂的常用剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 汤剂D. 丸剂答案:C6. 中药炮制的目的是什么?A. 提高药材的疗效B. 降低药材的毒性C. 改善药材的保存条件D. 以上都是答案:D7. 中药制剂中常用的“水飞”工艺是指什么?A. 用水溶解药材B. 用水煮药材C. 用高速水流粉碎药材D. 用水泡药材答案:C8. 下列哪项不是中药制剂的质量控制指标?A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料答案:D9. 中药制剂的“归经”是指什么?A. 药材的产地B. 药材的性味C. 药材在体内的主要作用部位D. 药材的采收时间答案:C10. 中药药剂学中“五味”指的是什么?A. 五种不同的药材B. 药材的五种味道C. 五种不同的制剂方法D. 药材的五种品质答案:B二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 中药药剂学的研究内容主要包括哪些方面?A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价E. 中药材的种植技术答案:B, C, D12. 中药炮制的常用方法包括哪些?A. 炒B. 煮C. 蒸D. 泡E. 晒答案:A, B, C, D13. 下列哪些属于中药制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 颗粒剂D. 糖浆剂E. 注射剂答案:A, B, C, D, E14. 中药制剂的质量控制通常包括哪些方面?A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料E. 外观性状答案:A, B, C, E15. 中药制剂的“七情配伍”包括哪些关系?A. 单行B. 相须C. 相使D. 相畏E. 相杀答案:A, B, C, D, E三、判断题(每题1分,共5分)16. 中药材的“道地性”是指药材的产地对其药效没有影响。
中药药剂学试题及答案一、选择题(每题5分,共50分)1. 中药煎剂最重要的特点是()。
A. 作用缓慢B. 稳定性高C. 生药用量大D. 药效迅速答案:D2. 以下哪种药剂制剂不属于中药注射剂()。
A. 水蜜丸B. 冻干粉C. 酒膏D. 牛黄清心丸答案:A3. 以下哪种中药剂型适用于个体化用药()。
A. 汤剂B. 煎膏剂C. 酒剂D. 注射剂答案:D4. 中药片剂的制备工艺包括下列哪些步骤()。
A. 研磨B. 混合C. 粉末调剂D. 压片答案:A、B、C、D5. 中药注射剂中的辅料主要用于()。
A. 提高药物溶解度B. 改善药物稳定性C. 增强药效D. 调节剂型pH 值答案:B6. 中药外用贴剂的作用机制是通过()。
A. 皮肤吸收B. 经络吸收C. 经络推动作用D. 渗润皮肤答案:A、B、C7. 中药冻干粉的主要优势是()。
A. 保存期长B. 便于携带C. 使用方便D. 具有较高的药效答案:A、B、C、D8. 中药炮制过程中,煅烧药材的目的是()。
A. 去水分B. 去杂质C. 增强药效D. 销酒毒答案:C9. 中药煎剂煮沸滚时发生的化学反应主要是()。
A. 氧化还原反应B. 水解反应C. 酸碱中和反应D. 聚合反应答案:A10. 中药针剂是指通过以下哪种途径给药()。
A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 静脉输液D. 经皮给药答案:B二、简答题(每题10分,共60分)1. 中药药剂学的主要研究内容包括哪些方面?答案:中药药剂学的主要研究内容包括中药制剂的理论与方法、中药制剂的质量控制、中药制剂的安全性与有效性评价、中药制剂的炮制技术以及中药制剂的临床应用等方面。
2. 中药粉末调剂的原理及优点是什么?答案:中药粉末调剂是指将草药磨成粉末后,按照一定比例配制成剂型。
它的原理是通过研磨将草药颗粒破碎,增加其表面积,从而提高药物的溶解度和速度。
中药粉末调剂具有使用方便、服用容易、剂量准确、药效稳定等优点。
3. 中药注射剂的病理判据是什么?答案:中药注射剂的病理判据是根据药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特点确定的。
中药药剂学试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是一门研究什么的学科?A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么?A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项?A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指?A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项?A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项?A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指?A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么?A. 不同品种不混用,不同剂量不混用,不同批号不混用,不同时间不混用B. 不同品种不混用,不同剂量不混用,不同批号不混用,不同地点不混用C. 不同品种不混用,不同剂量不混用,不同时间不混用,不同地点不混用D. 不同品种不混用,不同时间不混用,不同批号不混用,不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项?A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案:1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题(每题2分,共10分)1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括:A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面?A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素?A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括:A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要:A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案:1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是一门独立的学科,与西药药剂学没有交集。
中药药剂学测试题+参考答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、滑石粉在片剂生产中作A、崩解剂B、润湿剂C、助流剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案:C2、制备软胶囊的药物水分含量不应超过A、0.5%B、5%C、10%D、9%E、12%〜15%正确答案:B3、正名以外的中药名称A、正名B、并开药名C、俗名D、别名E、处方名正确答案:D4、混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案:BA、5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:保健药品使用字母B、“Z”C、“B”D、“S”E、TF、“F”G、“J”正确答案:C6、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的PHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸储法制得的内服澄明液体制剂E、不能加入防腐剂正确答案:E7、主要为水溶液,不含刺激性药物,剂量在1〜2m1A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射正确答案:D8、中药全浸膏片剂卫生标准A、【无选项,应该是答案错误】B、细菌数W3万个/gC、细菌数W1O万个/gD、细菌数W1万个/gE、细菌数W1OO个/g正确答案:A9、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、香果脂B、半合成椰油酯C、聚乙二醇D、可可豆脂E、甘油明胶正确答案:D10、下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的是A、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系B、研究剂型因素与药效的关系C、研究环境因素与药效的关系D、研究生物因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系正确答案:CIK下列不宜制成混悬液的药物是A、需发挥长效作用的药物B、难溶性药物C、治疗剂量大的药物D、毒剧药和剂量小的药物E、在溶液中不稳定的药物正确答案:D12、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、冰糖C、黄酒D、明祖E、明胶正确答案:D13、下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程,正确的是A、熔融基质一冷却一注模一混入药物一刮削一取出一成品B、熔融基质一混入药物一注模一冷却一刮削一取出一成品C、熔融基质一注模一混入药物一冷却一刮削一取出一成品D、熔融基质一混入药物一冷却一注模一刮削一取出一成品E、熔融基质一注模一冷却一刮削一取出一成品正确答案:B14、下列不属于注射用水质量检查项目的是A、硝酸盐检查B、重金属检查C、易氧化物检查D、刺激性检查E、氯化物物检查正确答案:D15、用竣甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是A、润湿作用B、毛细管作用C、产气作用D、膨胀作用E、溶解作用正确答案:D16、药材粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量A、<5%B、<7%C、<15%D、<10%E、<8%正确答案:A17、制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG正确答案:D18、在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A、粘性B、脆性C、弹性D、塑性E、韧性能正确答案:A19、世界上第一部全国性药典---- 《新修本草》在中国颁布施行的年代是A、1985年7月1日8、1498年C、1988年3月D、659年E、1820年正确答案:D20、下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、丙酮B、白酒C、水D、甲醇E、乙醇正确答案:C21、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A、酊剂B、汤剂C、合剂D、浸出制剂E、酒剂正确答案:D22、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、橙色B、白色C、淡绿色D、淡红色E、淡黄色正确答案:D23、挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠,目的是A、防腐B、盐析C、调整渗透压D、调节PH值E、增溶正确答案:C24、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、沉降分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、离心分离法正确答案:B25、水丸盖面的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒含菌量降低正确答案:B26、将适宜药材削成圆锥体,再浸以他药提取液制成,具有腐蚀、收敛等作用,通常用于眼科外用固体制剂是A、钉剂B、锭剂C、熨剂D、棒剂E、条剂正确答案:D27、下列属于等渗的葡萄糖溶液是A、10%B、50%C、2.5%D、20%E、5.0%正确答案:E28、用作增溶剂的表面活性剂的H1B值范围在A、3〜8B、7〜9C、8〜16D、13〜16E、15〜18正确答案:E29、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、减压干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案:E30、主要用于外用软膏的乳化A、月桂醇硫酸钠B、澳芋烷镂C卵磷酯D、磺酸盐E、吐温一80正确答案:A31、黄苓甘的煎出量:黄苓单煎A、56.76mg∕gB、30.68mg∕gC、39.89mg∕gD、33.35mg∕gE、49.91mg∕g正确答案:A32、可用于制备。
第一章绪论一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A.按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力,属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9.我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著,记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14.梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种,是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中,正确的是A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A.100 000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级4.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A.1000,100B.10000,500 C.1000,200 D.10000,100 E.1000,500 9.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃,98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃,68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃,68.6kPa, 30min, F0≥8D.126.5℃,98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃,98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是A.微波灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法E.辐射灭菌法20.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器21.应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.片剂D.糖浆剂E.口服液22.用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法23.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂24.属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌25.下面灭菌方法中,属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法26.下列关于化学灭菌法的叙述,错误的是 A.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B.甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C.75%乙醇可用于器具的表面消毒D.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E.苯甲酸钠为常用防腐剂,适用于pH>4的药液防腐27.指出下述药物中的气体杀菌剂A.苯甲酸B.75%乙醇C.山梨酸D.甲醛E.尼泊金乙酯28.凡士林应选用什么方法灭菌A.湿热灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.环氧乙烷灭菌29.以下关于防腐剂使用的叙述,错误的是 A.苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B.山梨酸可用在含吐温-80的药液中C.尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D.为避免酯的水解,制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E.山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30.以下防腐剂常用量范围,错误的是A.苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B.山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C.pH超过5时,苯甲酸用量不得少于0.5%D.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾32.下列物品中,没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A.霉菌数≤100 000个/gB.细菌数≤30 000个/gC.细菌数≤10 000个/gD.细菌数≤1 000个/gE.细菌数≤100个/g1.不含药材原粉的口服制剂含菌数:2.含药材原粉的片剂含菌数3.含药材原粉的丸剂含菌数4.含豆豉.神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A.100000个B.30000个C.10000个D.1000个E.500个5.含中药原粉的丸剂,每1g中含细菌数不得超过6.含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7.含中药原粉的散剂,每1g中含细菌数不得超过8.含豆豉.神曲等发酵成分的口服制剂,每1g中含细菌数不得超过[9~12]A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g9.含药材原粉或不含药材原粉的制剂10.含豆豉.神曲等发酵成分的固体制剂11.耳.鼻及呼吸道给药制剂12.眼部给药制剂[13~16]A.灭菌B.消毒C.无菌D.抑菌E.除菌13.杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14.没有任何活的微生物存在称 15.杀灭病原微生物的过程是 16.抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A.热压灭菌B.火焰灭菌C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌E.紫外线灭菌17.包装车间空气可用的灭菌方法18.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20.耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级21.送入的空气属紊流状气流22.微生物允许数为浮游菌5/m323.室内空气可达很高洁净度,可避免粉末交叉污染24.微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房‘D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房25.无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26.不能热压灭菌的口服液配液.滤过.灌封生产操作的场所为27.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28.粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60Co-γ射线灭菌法E.过氧醋酸蒸汽熏蒸法29.属于干热灭菌法的是30.属于湿热灭菌法的是31.属于化学灭菌法的是32.属于辐射灭菌法的是[33~37]A.250℃,半小时以上B.160~170℃,2~4小时C.100℃,45分钟D.60~80℃,1小时E.115℃,30分钟,表压68.7 kPa 33.活性炭灭菌用34.破坏热原用35.热压灭菌用36.1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37.玻璃安瓿灭菌用[37~39]A.甲醛蒸汽B.环氧乙烷C.苯甲酸D.洁尔灭E.山梨酸38.操作室空气灭菌宜用39.塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41.pH值近中性糖浆的防腐宜用42.含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43~47]A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43.密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44.极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45.去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46.利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50.阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螨者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A.颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB.霉菌数≤100个/gC.丸剂细菌数≤30000个/gD.霉菌数≤500个/gE.大肠菌群≤100个/g, 3.眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或lml含细菌数不得过10个B.每1g或lml不得检出霉菌C.每1g或lml含细菌数不得过100个D.每1g或lml不得检出酵母菌E.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A.用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B.不得检出铜绿假单胞菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出大肠杆菌E.霉变、长螨者以不合格论5.药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料6.以下关于干热灭菌法的叙述,正确的是 A.同温条件下,干热灭菌效果不如湿热灭菌好B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C.玻璃器皿可用干热空气灭菌D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E.挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7.热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟8.化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚9.可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22µm微孔滤膜滤器10.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法11.60Co-γ射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等,促使化学键断裂C.间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡D.降低细菌表面张力,增加膜的通透性,使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.片剂C.羊毛脂D.口服液E.滑石粉13.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A.药材饮片B.手术器械C.注射液D.口服液E.胶囊粉14.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.衣物C.空气D.纯净水E.丸剂15.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%~5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE2.灭菌:是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
中药药剂学试题+答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是A、泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的B、石炭酸可以用作泡腾崩解剂C、含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应D、成品中含有两种不同的颗粒E、泡腾剂分类有机酸和弱碱两种正确答案:B2、丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准A、霉菌数≤100个/g(ml)B、霉菌数≤1000个/g(ml)C、霉菌数≤500个/g(ml)D、霉菌数0个/g(ml)E、霉菌数≤10个/g(ml)正确答案:C3、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、治疗大病的中成药品种B、治疗重病的中成药品种C、上市时间不久,但疗效特好的新药D、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种E、《中国药典》一部、《局(部)颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局(部)颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种正确答案:E4、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、增加糖的溶解度B、控制糖的转化率C、促进蔗糖转化D、抑制酶的活性E、调整pH值正确答案:C5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:E6、下列有关喷雾干燥特点的叙述,不正确的是A、能保持中药的色香味B、是用流化技术干燥液态物料C、干燥表面积增大D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、干燥速度快,适于含热敏性成分物料的干燥正确答案:D7、下列有关气雾剂的正确表述是A、气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B、按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C、只能吸入给药D、现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E、雾化粒子大小与抛射剂的种类、用量无关正确答案:B答案解析:a还有耐压容器8、对表面活性剂的叙述,正确的是A、吐温类溶血作用最小B、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、表面活性剂不能混合使用E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质,杀菌力强正确答案:A9、精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、滤纸C、微孔滤膜滤器D、2号垂熔滤器E、1号垂熔滤器正确答案:C10、一般含固体粉末达25%以上A、糊剂B、涂膜剂C、橡胶膏D、巴布剂E、黑膏药正确答案:A11、列管蒸发器的管束很长,适用于蒸发量较大,热敏性料液,不适用高黏度、易结垢的料液A、管式蒸发器B、离心式薄膜蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、升膜式蒸发器E、降膜式蒸发器正确答案:D12、药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是A、酒剂B、糖浆剂C、酊剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案:A13、为改善作软膏基质用凡士林的吸水性,常加入A、苯甲醇B、甘油C、乙醇D、正丁醇E、羊毛脂正确答案:E14、采用乳化法制备软膏剂时,油相与水相的混合温度一般宜约控制在A、100℃C、20℃D、60℃E、40℃正确答案:B15、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:F16、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、醋酸乙酯B、丙酮C、苯D、油醚E、氯仿正确答案:B17、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过A、5.0%B、7.0%C、8.0%D、4.0%E、6.0%正确答案:C18、可用于制备。
中药药剂学题库(含答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物的疗效与排泄无关B、药物代谢与有无首过效应有关C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物溶出速度快易吸收E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:A2、下列不能作为气体灭菌剂的是:A、c 丙二醇B、e 苯扎溴铵C、d 乳酸D、a 环氧乙烷E、b 甲醛正确答案:B3、下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:D4、对水丸特点叙述不当的是A、药物的均匀性及溶散时间不易控制B、一些传统品种计量大、服用不便C、A 表面光滑不易吸潮、变质D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应正确答案:E5、不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、5000个B、1000个C、100个D、10000个E、500个正确答案:B6、压片前需要加入的赋形剂是()A、润滑剂B、崩解剂C、黏合剂D、粘合剂、崩解剂与润滑剂E、崩解剂与润滑剂正确答案:E7、不宜以细粉直接加入压片的是A、含纤维较多的药材B、含淀粉较多的药材C、毒剧药D、受热时有效成分易破坏的药材E、贵重药正确答案:A8、采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、石油醚B、甲酸C、甲醛D、丙酮E、乙醚正确答案:D9、根据Van’t Hoff 规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、5~7倍B、2~4倍C、3~5倍D、4~6倍E、1~3倍正确答案:B10、凡士林应适用什么方法灭菌A、湿热B、B. 滤过C、C. 干热空气D、环氧乙烷E、D. 紫外线正确答案:C11、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、发霉、腐败B、散剂吸湿C、浸出制剂出现沉淀D、产生气体E、乳剂破裂正确答案:D12、散剂的特点叙述错误的是()A、E 剂量大的药物不宜制成散剂B、C 适合于小儿给药C、D 刺激性较强的药物宜制成散剂D、B 对创面有一定机械性保护作用E、A 奏效较快正确答案:C13、回流法的特点叙述错误的是:A、适用于热稳定的药材成分提取B、回流热浸法溶媒用量较多C、节省溶媒用量D、可用于含挥发性成分的药材E、回流冷浸法溶媒用量较少正确答案:D14、下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂正确答案:D15、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是()A、乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等B、乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等C、乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等D、乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解E、乙醇含量10%以上时具有防腐作用正确答案:E16、注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5~11B、3~7C、6~8D、4~9E、5~10正确答案:D17、中国药典规定的注射用水应该是A、蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、反渗透法制备的水E、无热原的蒸馏水正确答案:E18、有关脂质体叙述不正确的是A、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、属于被动靶向制剂D、可降低药物毒性,提高稳定性。
中药药剂学习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、膜剂的厚度,一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1~1mmD、0.5~1mmE、0.5mm正确答案:C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案:C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g(ml)B、细菌数≤10个/g(ml)C、细菌数≤100个/g(ml)D、细菌数≤1000个/g(ml)E、细菌数≤500个/g(ml)正确答案:A5、下列空心胶囊中,容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案:B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案:D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案:C8、胶剂印上品名,是在下列哪步进行?A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案:D9、栓剂生产过程中,注模前的温度一般应宜控制在A、30℃~40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃~50℃E、20℃~30℃正确答案:D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案:C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案:A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案:E13、下列有关喷雾干燥的叙述,正确的是A、干燥温度高,不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00~1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案:C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90%B、80%C、85%D、95%E、99%正确答案:D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65%C、75%D、45%E、55%正确答案:C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案:D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案:A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案:E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材,按要求分剂量后,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案:B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案:A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案:C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案:C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案:C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案:E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案:D26、下列有关气雾剂吸收的叙述,不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强,吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用,雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案:D答案解析:10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案:C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案:D答案解析:熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案:B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案:C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方(偏方)C、秘方D、古方E、时方正确答案:E33、塑制法制备水蜜丸,当药粉的粘性适中时,蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水=1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案:A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03~0.06gB、0.1~0.3gC、0.06~0.09gD、0.3~0.6gE、0.01~0.03g正确答案:D35、为确保灭菌效果,热压灭菌法要求F0值为A、F0=8~12B、F0=8~15C、F0=8D、F0=23E、F0=20正确答案:A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案:D37、下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案:B38、40%~70%的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案:B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案:C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行,效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积,极细粉末与液体分离正确答案:E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂正确答案:E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案:D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案:E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案:C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案:E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案:D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案:A答案解析:20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案:C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案:E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案:C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%~88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案:B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时,不能制成散剂正确答案:C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC-NaE、CM正确答案:C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案:C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案:C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案:C57、滴眼剂中,常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1%~2%苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案:A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F-68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案:D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案:E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案:AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案:ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案:CDE4、能使在进行鞣质检查时,尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案:CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆,在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案:ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案:BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案:ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案:ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案:AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度,便于切胶D、浓缩收胶时,促进气泡逸散E、矫味正确答案:CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案:ABD12、目前,我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案:ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多,包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案:ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案:ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案:BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案:BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案:BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述,正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢,需先用高浓度乳化剂制备初乳,再用分散相稀释正确答案:ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案:BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案:ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂,可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案:AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案:ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中,摇动,使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案:ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述,正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案:BCDE25、在制备软膏剂时,药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案:CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案:ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案:ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述,正确的是A、无刺激性B、油腻性大,难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案:ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案:ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案:BCE三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。
药物新剂型与新技术
学习要点
熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。
熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。
了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。
了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。
A型题
1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C )
A膜的厚度B释药小孔的直径
CPH值D片心的处方
E膜的孔率
2.不属于物理化学靶向制剂的是(C )
A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂
C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂
E热敏靶向制剂
3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法(C )
A饱和水溶液法B重结晶法
C沸腾干燥法D冷冻干燥法
E喷雾干燥法
4.固体分散技术中药物的存在状态不包括(B )
A分子B离子
C胶态D微晶
E无定形
5.下列关于B-CD包合物的叙述错误的是(B )
A液体药物粉末化B释药迅速
C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度
E能增加药物的稳定性
6.下列关于微囊特点的叙述错误的为(D )
A改变药物的物理特性B提高稳定性
C掩盖不良气味D加快药物的释放
E降低在胃肠道中的副作用
7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为(D )
A阿拉伯胶.海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶
C桃胶.海藻酸钠D明胶.阿拉伯胶
E果胶-CMC
8.关于控释制剂特点中,错误的论述是(A )
A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳
11 .用单凝聚法制备微加入硫酸铉的作用是(D )
B 调节
PHD 作凝聚剂
B 缓释制剂
D 靶向制剂
C 可减少给药次数
D 、可减少药物的副作用
E 称为控释给药体系 9. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是(C )
A 增塑剂
B 、促进其溶化
C 载体
D 、粘合剂
E 润滑剂
10. 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将PH 调到(A ) A4-4.5 B 5-5.5
C 6-6.5
D 7-7.5
E8-9
A 作固化剂 C 增加胶体的溶解度 E 降低溶液的粘性
B 型题
(1-4) A 速效制剂 C 控释制剂
E 前体药物制剂
1. 在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属(E )
2. 水溶性骨架片剂属(B )
3. 胃内漂浮片剂属(C )
4. 渗透泵型片剂属(C )
X 型题
1. 下列关于缓释制剂的叙述正确的为(ACDE )
A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂
B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
C 可克服血药浓度的峰谷现象
D 能在较长时间内维持一定的血药浓度
E 一般由速释与缓释两部分药物组成
2. 缓释制剂可分为(ABCDE )
A 骨架分散型缓释制剂
B 缓释膜剂
C 缓释微囊剂
D 缓释乳剂
E 注射用缓释制剂
3. 下列关于控释制剂的叙述正确的为(ABCE )
A释药速度接近零级速度过程
正确的是
B 可克服血药浓度的峰谷现象
C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂
D 一般由速释与缓释两部分组成
E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂
4. 控释制剂的类型有(BCD )
A 骨架分散型控释制剂
B 渗透泵式控释制剂
C 膜控释制剂
D 胃驻留控释制剂
E 控释乳剂
5. 下列关于靶向制剂的叙述正确的为(ABCDE )
A 减少用药剂量
B 提高疗效
C 降低药物的毒副作用
D 增强药物对靶组织的特异性
E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
6. 属于靶向给药的制剂有( ABE )
A.脂质体 B 毫微囊
C 微囊
D 微丸
E 磁性制剂
7. 下列关于0 .环糊精包合物的叙述正确的有( ABCDE )
A 液体药物粉末化
B 可增加药物溶解度
C 减少刺激性
D 是一种分子胶囊
E 调节释药速度
8. 下列关于微囊的叙述正确的为(ABCDE )
A 药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性
B 可使液体药物制成固体制剂
C 提高药物稳定性
D 减少复方配伍禁忌
E 掩盖不良嗅味
9.微型包囊的方法有(BCDE )
A 冷冻干燥法
B 溶剂一一非溶剂法
C 界面缩聚法
D 辐射化学法
E 喷雾干燥法
10.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中, (ACD )
A 成囊时温度应为50-55°C
B 成囊时pH 应调至8〜9
C 囊材浓度以2.5-5%为宜
D 甲醛固化时温度在10°C 以下
E 甲醛固化时pH 应调至4.0~4.5
11.制备前体药物常用的方法(ABDE )
A酸碱反应法B夏分解反应法
C氧化还原法D离子交换法
E直接络合法
12.用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是(ADE )
A甲醛B丙酮
C乙醇D戊二醇
E强酸性介质
13.用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因(ABCD )A为两性蛋白质
B在水溶液中含有一NH3 +、-C00-
CpH低时,一NH3 +的数目多于一COO-
D具有等电点
E与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物。