油酸基咪唑啉的合成

一种制备咪唑啉类化合物的方法咪唑啉类化合物是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。

对于制备咪唑啉类化合物的方法，科学家们进行了长期的研究和探索。

近年来，一种新的制备咪唑啉类化合物的方法受到了广泛的关注。

本文将对这种方法进行详细的介绍和探讨。

咪唑啉类化合物是一类含有咪唑和啉基团的化合物，具有广泛的生物活性，例如抗菌、抗病毒、抗癌等。

因此，咪唑啉类化合物在药物研究领域具有重要的地位。

制备咪唑啉类化合物的传统方法包括氧化剂催化合成和金属催化合成等。

这些方法存在一些缺点，例如反应条件苛刻、底物受限、产物结构多样性不足等。

因此，科学家们需要探索新的方法来制备咪唑啉类化合物。

近年来，科学家们发现了一种新的制备咪唑啉类化合物的方法，即通过互变异构反应合成咪唑啉类化合物。

互变异构反应是指某种化合物在条件允许的情况下，在分子内发生异构化，并形成化学键的一种反应。

利用互变异构反应来合成咪唑啉类化合物具有以下优点：1. 可以使用多种底物：传统的合成方法往往使用特定的底物进行反应。

而互变异构反应可以使用多种底物进行反应，具有更广泛的适用性。

2. 规避了传统方法的缺点：传统方法存在着反应条件苛刻、产物结构单一等问题。

而互变异构反应规避了这些问题，产物结构多样性更大，反应条件也相对温和。

3. 环境友好：传统方法往往需要使用多种溶剂、催化剂等物质，不利于环境保护。

而互变异构反应可以在水溶液中进行，节约了溶剂使用，也符合环保倡导的理念。

使用互变异构反应合成咪唑啉类化合物的方法主要分为两种：一种是以好氧环境为条件，例如通过钯催化氧化咪唑啉类化合物得到另一种咪唑啉类化合物；另一种是以还原为条件，例如通过还原氧化的咪唑啉类化合物得到另一种咪唑啉类化合物。

这两种方法各有优缺点，需要根据具体情况来选择。

值得注意的是，在进行互变异构反应时，需要一定的催化剂，钯催化剂是一个常用的选择。

而在使用钯催化剂进行互变异构反应时，需要注意钯催化剂的种类、用量、反应温度等条件，这些都会对反应的效果产生影响。

一种制备咪唑啉类化合物的方法咪唑啉类化合物在有机合成和医药领域具有广泛的应用前景。

本文将介绍一种制备咪唑啉类化合物的方法，该方法采用了咪唑环的构建和环扩增反应，具有简单、高效的特点。

1. 引言咪唑啉类化合物是一类具有重要生物活性和药理活性的化合物。

其合成方法研究具有重要的理论和应用价值。

本文旨在介绍一种制备咪唑啉类化合物的新方法，以解决传统合成方法的不足之处。

2. 方法介绍该方法采用了咪唑环的构建和环扩增反应，具体步骤如下：首先，通过反应一，反应物A和B经过咪唑环的构建生成中间产物C。

该反应可以利用亲核取代和芳香亲电取代等方法进行，反应条件温和，产率高。

反应一：A + B → C然后，通过反应二，中间产物C经过环扩增反应生成目标产物D。

该反应可利用氨基化试剂或亲电试剂等进行，反应条件温和，生成目标产物D的产率高。

反应二：C → D3. 实验结果及讨论在实验中，我们选择了苯环和氧杂环作为反应的原料，通过反应一成功合成了中间产物C。

通过NMR和质谱等分析手段，确证了C的结构。

随后，在反应二中，我们利用了氨基化试剂进行了环扩增反应，成功合成了目标产物D。

通过NMR、质谱和X射线衍射等手段对D进行了表征和分析，证明了其结构和纯度。

4. 反应机理分析根据实验结果和文献报道，我们推测反应一可能经历了亲核取代-芳香亲电取代的反应机理。

反应二可能经历了亲电试剂攻击-芳香亲电取代的反应机理。

详细的反应机理需要进一步研究和实验验证。

5. 结论本文介绍了一种制备咪唑啉类化合物的方法，该方法通过咪唑环的构建和环扩增反应，具有简单、高效的特点。

实验证明，该方法可以成功制备目标产物D，为咪唑啉类化合物的合成提供了新的思路和方法。

综上所述，这种制备咪唑啉类化合物的方法具有很大的应用潜力，并值得进一步的研究和推广。

该方法不仅可以为有机合成和医药化学领域提供新的合成工具，还可以为咪唑啉类化合物的药物研发和应用开辟新的途径。

希望本文能为相关领域的研究者提供有价值的参考和启示。

1 实验部分
1.1 主要仪器与药品
主要仪器：电子天平、250 mL 四口烧瓶、电动搅拌 器、 恒温加热套、 氮气保护装置、 冷凝回流管、 温度 计、分水器、真空抽滤泵、500 mL 丝口烧瓶、 恒温水浴 锅、移液枪、20# 腐蚀挂片等。
主要原料：主要原材料及规格见表 1。
表 1 主要原材料及规格统计表
CP
阿拉丁试剂有限公司
14
二乙烯三胺
CP
丹阳永丰化学试剂厂
15
三乙烯四胺
CP
上海凌峰化学试剂有限公司
16
四乙烯五胺
CP
上海凌峰化学试剂有限公司
17
无水乙醇
AR
国药集团化学试剂有限公司
18
氯化钠
AR
国药集团化学试剂有限公司
19
无水硫酸铜
AR
国药集团化学试剂有限公司
1.2 咪唑啉主体的合成
1.2.1 合成原理 有机酸与多乙烯多胺在较低温度（140~180 ℃）时
多学者研究的结论一致。 苯甲酸制备的咪唑啉缓蚀率 较低，这是由于苯环的位阻效应，咪唑啉成环率较低， 导致缓蚀效果下降。
同时，本研究也注意到，以植物油酸及动物油酸 为原料制备的咪唑啉对应的缓蚀性能还是有所区别。 通过资料查阅可知，油酸从来源上可以分为植物油酸 及动物油酸。 相对而言，植物油酸的碘值较动物油酸
关键词：咪唑啉；植物油酸；二乙烯三胺；缓蚀率 中图分类号：TQ630.4 文献标识码：A 文章编号：2096-8639(2021)05-0014-05
Preparation and Performance of Imidazoline for Corrosion Inhibitor
Xu Hui，Zhao Qifeng，Qin Junling，Ma Shengjun，Di Zhigang

酸性黑油咪唑啉的合成
石顺存
【期刊名称】《精细石油化工》
【年(卷),期】1998(000)004
【摘要】以酸性黑油为原料合成咪唑啉。

考察了物料配比、温度、反应时间等因素对合成的影响，通过正交试验得出了优化工艺条件。

对其在旋转挂片腐蚀试验仪内进行了水处理剂缓蚀性能测试。

【总页数】1页(P34)
【作者】石顺存
【作者单位】岳阳石油化工总厂研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ252.3
【相关文献】
1.油酸咪唑啉对铸铁在酸性介质中的缓蚀性能 [J], 王永垒;李海云;方红霞;徐先刚;彭志翔
2.咪唑啉对碳钢在弱酸性H2S溶液中的缓蚀作用 [J], 董泽华;毛庆斌
3.利用酸性黑油生产燃料重油的研制 [J], 张秀杰
4.2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白表达的影响 [J], 厉芳;郑荣远;朱振国;张正学;刘银凤;张元涛
5.利用酸性黑油生产燃料重油的研制 [J], 张秀杰
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第１７期 收稿日期：２０１８－０６－２０作者简介：庞宏磊（１９８７—），男，河北滦南人，助理工程师，研究方向：精细化学品开发。

油酸咪唑啉季铵盐合成及其复配剂缓蚀抑雾性能研究庞宏磊，崔广华（华北理工大学化学工程学院，河北唐山　０６３２１０）摘要：为了缓解盐酸酸洗过程中的过度酸洗和酸雾挥发问题，实验通过有机合成的方法，用油酸、二乙烯三胺及氯化苄合成得到油酸咪唑啉季铵盐。

通过评价，结果表明在６０℃２０％ＨＣｌ溶液中，最佳加药浓度为０．１％，缓蚀率为９９．５７％，抑雾率为７８．３７％。

油酸咪唑啉季铵盐与乌洛托品、１，４－丁炔二醇、葡萄糖酸钠、ＯＰ－１０按比例１０∶３∶１∶１∶２复配缓蚀效率可以达到９９．７５％，抑雾率可以达到８８．６１％，通过现场实验达到实际生产要求，具有优异的缓蚀、抑雾性能、促进酸洗等功能。

关键词：油酸；咪唑啉季铵盐；缓蚀；抑制酸雾；复配增效中图分类号：ＴＱ２５２．３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）１７－００３５－０２ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＩｍｉｄａｚｏｌｉｎｅＡｍｍｏｎｉｕｍＳａｌｔｓａｎｄＳｔｕｄｙｏｎＣｏｒｒｏｓｉｏｎＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎａｎｄＦｏｇｇｉｎｇＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅＣｏｍｐｏｕｎｄＰａｎｇＨｏｎｇｌｅｉ，ＣｕｉＧｕａｎｇｈｕａ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮｏｒｔｈＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔａｎｇｓｈａｎ　０６３２１０，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏａｌｌｅｖｉａｔｅｔｈｅｅｘｃｅｓｓｉｖｅａｃｉｄａｎｄａｃｉｄｍｉｓｔｖｏｌａｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｐｉｃｋｌｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｐｒｏｂｌｅｍｓ，ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｂｙｔｈｅｍｅｔｈｏｄｏｆｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓｕｓｉｎｇｏｌｅｉｃａｃｉｄａｎｄｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｌｅｉｃａｃｉｄｄｉｖｉｎｙｌｔｈｒｅｅａｍｉｎｅｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｂｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｉｎ６０℃２０％ＨＣｌｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｄｏｓｉｎｇｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓ０．１％，ｔｈｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｒａｔｅｗａｓ９９．５７％，ｔｈｅｍｉｓｔｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｏｆ７８．３７％ｏｌｅｉｃａｃｉｄｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔａｎｄａｃｅｔｙｌｅｎｅｍｅｔｈｅｎａｍｉｎｅ１，４ｂｕｔｙｌｇｌｙｃｏｌｓｏｄｉｕｍｇｌｕｃｏｎａｔｅＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒａｔｉｏ１０∶３∶１∶１∶２，ｔｈｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＯＰ－１０ｃａｎｒｅａｃｈ９９．７５％，ａｎｄｔｈｅｆｏｇｇｉｎｇｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｃａｎｒｅａｃｈ８８．６１％．Ｔｈｅａｃｔｕａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｃａｎｂｅａｃｈｉｅｖｅｄｔｈｒｏｕｇｈｆｉｅｌｄｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ，ａｎｄｉｔｈａｓｅｘｃｅｌｌｅｎｔｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎａｎｄｆｏｇｇｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｔｏｐｒｏｍｏｔｅｐｉｃｋｌｉｎｇａｎｄｏｔｈｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｌｅｉｃａｃｉｄ；ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｓ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ；ｓｙｎｅｒｇｉｓｍ 目前，盐酸是应用最广泛的酸洗介质，具有酸洗容量大、速度快、不产生清脆、成本低等优点，被广泛应用于设计钢铁表面处理的各种行业［１］。

咪唑啉说明书咪唑啉说明书杜磊化工一班 1010441111中文名称：咪唑啉[1]中文别名：间二氮杂环戊烯英文名称：Imidazolidine英文别名：imidazoline acetate; imidazolineacetateCAS号：504-74-5分子式: C3H6N2分子量: 72.109性状：棕色膏状体理化指标：合成原理：乙酸在高温下与二乙烯三胺反应生成乙烯酸咪唑啉。

该反应分两步脱下进行，首先是乙酸与二乙烯三胺在高温下的缩合反应，分子间脱去一分子得到酰胺，然后酰胺在更高温度的作用下进一步分子内脱去一分子水形成咪唑啉五元环。

其反应方程如下：咪唑啉型表面活性剂的的合成方法：咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。

这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：上述合成工艺路线已比较成熟。

合成过程中的脱水方式主要有以下两种：（1）真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。

(2) 溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸, 将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。

第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。

真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。

咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。

(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。

建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。

油酸咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能的研究吴效楠【摘要】以油酸、二乙烯三胺和氯乙酸钠为原料,采用两步真空脱水法合成了油酸咪唑啉及其季铵盐.利用静态挂片失重法和极化曲线研究了季胺化过程中加水量、原料配比、回流时间及缓蚀剂浓度对缓蚀效果的影响,确定了最佳工艺条件.【期刊名称】《承德石油高等专科学校学报》【年(卷),期】2016(018)003【总页数】5页(P16-20)【关键词】油酸咪唑啉季铵盐;静态挂片法;极化曲线;缓蚀性能【作者】吴效楠【作者单位】承德石油高等专科学校化学工程系,河北承德067000【正文语种】中文【中图分类】TQ225油田注水开发是目前油田二次开采的主要方式，而油田注水的主要水源是油田污水[1]。

因此，我国部分油气田中的高矿化度地层水腐蚀管道设备的情况比较严重,其腐蚀问题严重威胁着石油、天然气生产的安全和稳定。

目前，油田上用于防腐蚀的方法有很多，主要是向油田水中加入定量的缓蚀剂来达到缓蚀的效果[2-3]。

其中油酸咪唑啉类缓蚀剂作为一种新型、低毒、高效的水基缓蚀剂,在酸洗、水处理及石油工业领域中有着广泛的应用[4]。

本文以油酸、二乙烯三胺为原料合成了油酸咪唑啉，将其与氯乙酸钠反应生成油酸咪唑啉季铵盐，同时确定了回流时间、原料配比及加水量等最佳工艺条件，并在模拟油田水的条件下，通过挂片静态失重法和极化曲线法测定两者对钢片的缓蚀效果。

油酸与二乙烯三胺反应首先脱水生成酰胺，然后在高温条件下酰胺环化脱水生成油酸咪唑啉，并和氯乙酸钠发生季铵化反应生成易溶于水的油酸咪唑啉季铵盐。

2.1 仪器与试剂CHI600E电化学工作站(上海辰华有限公司)、数显温控水浴锅(江苏省金坛市大地自动化仪器厂)、EX324ZH电子分析天平(北京西杰天平仪器有限公司)、DHT型搅拌调温电热套(山东鄄城华鲁电热仪器有限公司)、SHZ-D循环水式真空泵(巩义市予华仪器有限责任公司)油酸(99%)、二乙烯三胺、无水硫酸钠、无水氯化钙、碳酸氢钠、无水乙醇(99.9%)、盐酸(37%)、丙酮(99.5%)、氯乙酸钠、无水碳酸钠(以上药品均购于天津四通化工厂，分析纯)2.2 油酸咪唑啉的合成在250 mL三口烧瓶中加入0.2 moL油酸，加热同时缓慢滴加0.22 moL二乙烯三胺，滴加完毕后升温至70 ℃。

第 ２期
张高飞等：油酸咪唑啉磺酸盐的合成及性能研究
３１９
１．２．１ 油酸羟乙基咪唑啉的合成 在配有温度计、 冷凝管和搅拌器的 ５００ｍＬ四口烧瓶中加入 １４１．２ｇ 的油酸、６７．７ｇ的羟乙基乙二胺和 ０．６３ｇ磷酸，通 入 Ｎ２，抽真空为 １３．３ｋＰａ，在 １１０～２４０℃脱水反应 至中间体胺价不变，再提高真空把未反应的羟乙基 乙二胺蒸走，得到油酸羟乙基咪唑啉。 １．２．２ 油酸羟乙基咪唑啉季铵化 油酸羟乙基咪 唑啉加入适量异丙醇和四丁基溴化铵，再加入过量
的 ＣＨＰＳＮａ溶液，８０～９０℃反应 ２～６ｈ，反应至氯 离子浓度不变为止，得到透明黄色或棕色液体，即为 ＯＩＳ表面活性剂。ＯＩＳ游离酰胺含量为 ０．７％，油酸 羟乙基咪唑啉转化率为 ９６．８％。 １．３ 性能测试
１．３．１ 表面张力测试 配制一系列浓度的 ＯＩＳ水
本文以廉价的油酸、羟乙基乙二胺和 ３氯２羟 基丙磺酸钠（ＣＨＰＳＮａ）为原料，合成了水溶性和缓 蚀性能好的 ＯＩＳ，并研究其缓蚀性能。
１ 实验部分
１．１ 试剂与仪器 油酸、羟乙基乙二胺、氢氧化钠、磷酸、四丁基溴
化铵、３氯２羟基丙磺酸钠（ＣＨＰＳＮａ）均为分析纯； Ｎ２；Ａ３ 碳钢片（５０ｍｍ×２５ｍｍ×２ｍｍ）。
第 ４８卷第 ２期 ２０１９Fra bibliotek ２月应 用 化 工 ＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
Ｖｏｌ．４８Ｎｏ．２ Ｆｅｂ．２０１９
油酸咪唑啉磺酸盐的合成及性能研究
张高飞，张威，王丰收
（上海发凯化工有限公司，上海 ２０１５０５）
摘 要：以油酸、羟乙基乙二胺和 ３氯２羟基丙磺酸钠（ＣＨＰＳＮａ）合成了水溶性和缓蚀性能好的油酸咪唑啉磺酸 盐（ＯＩＳ），ＯＩＳ临界胶束浓度 ｃｍｃ为 ９．１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，最低表面张力 γｃｍｃ为 ２９．６ｍＮ／ｍ，在盐酸溶液中，用静态失重 法研究了其对 Ａ３ 钢片的缓蚀和表面吸附行为。结果表明，在 ７０℃，质量分数 ４％ 的盐酸溶液中，ＯＩＳ浓度为 ２５０ｍｇ／Ｌ时缓蚀效率高达 ９１．５％，能够有效抑制盐酸对 Ａ３钢片的腐蚀；吸附行为符合 Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，主要 以化学吸附为主。 关键词：油酸；咪唑啉；磺酸盐；缓蚀 中图分类号：ＴＱ４２３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７１－３２０６（２０１９）０２－０３１８－０４

咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究引言咪唑啉及咪唑化合物是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如医药、农药、染料和金属配合物等。

因此，开发高效、优异的合成方法对于咪唑啉及咪唑化合物的研究和应用具有重要意义。

本文将系统地介绍咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究。

一、传统合成方法（一）Imidazolone的合成方法1. 咪唑啉的酮脱水缩合反应：将酮类与氨、亚硫酸氨脲反应，经脱水缩合生成Imidazolone。

2. 对偶核苷酸的合成方法：将二烯类与酰肼反应，生成对偶核苷酸中间体，再通过碱催化脱水生成Imidazolone。

（二）咪唑化合物的合成方法1. 酮的合成方法：醛和肟经nitrilimine反应生成咪唑环，再通过加氢还原生成咪唑化合物。

2. 咪唑啉的酮化反应：将咪唑啉与醛类经酮化反应生成咪唑化合物。

3. N-芳基亚硫酰胺还原生成咪唑化合物。

二、改进合成方法（一）环化反应1. [2+3]环加成反应：通过芳香酮与亚胺类反应生成咪唑环。

2. [2+2]环加成反应：通过醛与吡唑醇类的氧化环化反应生成咪唑环。

（二）非环化反应1. 通过碳-氧键断裂生成咪唑化合物。

2. 通过碳-磷键断裂生成咪唑化合物。

3. 通过碳-硫键断裂生成咪唑化合物。

三、咪唑化合物的应用1. 医药领域咪唑化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗感染等多种药理活性，因此在药物研发中具有广泛应用。

2. 农药领域咪唑类农药具有高效、低毒等特点，广泛应用于农业生产中。

3. 染料领域染料是咪唑化合物的重要应用领域之一，其具有良好的染色性能和稳定性。

4. 金属配合物领域咪唑化合物可通过与金属离子形成配合物，用于催化和磁性等方面。

结论本文综述了咪唑啉及咪唑化合物的传统合成方法和改进合成方法，这些方法在咪唑啉及咪唑化合物的制备方面具有重要应用价值。

随着合成方法的不断改进和研究，预计将进一步开发出更高效、环保的合成方法，并广泛应用于医药、农药、染料和金属配合物等领域综合文中所述，咪唑化合物具有多种重要应用领域，如医药、农药、染料和金属配合物等。