高效液相色谱法测定不同大小柚果中柚皮苷的含量

关于高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量【摘要】目的建立急支滴丸中枳壳主要成分柚皮苷含量的测定方法。

方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18 (4.6 mm×200 mm，5 μm)色谱柱，以甲醇-1%醋酸溶液(40∶60)为流动相，流速为1.0 mL/min，检测波长为283 nm。

结果柚皮苷在0.07～0.35 μg之间具有良好的线性关系，r＝0.999 8，精密度试验RSD＝0.3%，稳定性试验RSD＝2.3%，重复性试验RSD＝1.29%，平均回收率为98.9%。

结论该方法精确度、回收率高，稳定性、重复性好。

【关键词】急支滴丸；高效液相色谱法；柚皮苷；含量测定Content Determination of Naringin in Jizhi Droppills by HPLC BAI Qing-yunJiangxi Yichun College， Yichun 336000， China Abstract：Objective To establish HPLC method for the determination of naringin in Jizhi droppills. Methods Kromasil C18 (4.6 mm×200 mm， 5 μm) was used. The mobile phase was consisted of acetonitrile- 1% acetate solution (40∶60). The flow rate was 1.0 mL/min. The UV detection wavelength was at 283 nm. Results The linear range for naringin was 0.07～0.35 μg， r ＝0.999 8. The RSD of precision test was 0.3%. The RSD of stability test was 2.3%. The RSD of repeatability test was 1.29%. The average recovery was 98.9%. Conclusion The method of precision and recovery was high，and stability and repeatability was good.Key words：Jizhi droppills；HPLC；naringin；content determination急支滴丸是由急支糖浆改变剂型而来。

高效液相色谱法同时测定柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量1. 实验目的了解高效液相色谱仪基本结构和工作原理，以及初步掌握其通用操作技能；掌握高效液相色谱保留值定性方法和外标法的标准曲线定量方法；掌握高效液相色谱分析条件选择的依据和一般过程；了解紫外吸收曲线的测定和应用。

2. 实验原理采用RP-HPLC法对柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量测定。

3. 实验仪器与试剂仪器：Shimadzu高效液相色谱仪（SPD-10A VP紫外-可见检测器、LC-6A高压泵、CTO-10AS VP柱温箱〈含7725i型手动进样器〉），浙大智达N2000工作站；Shimadzu UV265型紫外分光光谱仪；Sartorius CP225D型电子天平；Millipore Milli-Q型纯水仪；Sartorius BP-20型pH计；Thermo MICROMAX型离心机；上海亚荣生RE-2000型旋转蒸发器；北京中兴伟业ZDHW型调温电热套。

试剂：乙腈为色谱纯；柚皮苷和橙皮苷对照品（Dr. Ehrenstorfer公司提供）；其余试剂均为分析纯。

4. 样品前处理材料为购于雅安市市场台湾龙珠蜜柚、广西甜橙、沙糖桔、皇帝柑、椪柑以及脐橙等柑橘类水果果皮，将上述果皮经80 ℃干燥后，粉碎过60目筛，保存备用。

分别精密称取过筛样品0.1g用滤纸包好，置于索氏提取器中，以200mL的80%乙醇为提取溶剂，提取3h。

待提取液降至室温，通过旋转蒸发器55℃浓缩至近干，用提取溶剂洗涤数次，定容至25mL容量瓶。

取1.0mL至1.5mL于离心管中，10000rpm/min离心10min，取上清液进行色谱分析。

5. 色谱条件色谱柱：C-18柱（记录型号和规格）；流动相：水∶乙腈（比例分别采用80∶20、81∶19以及82∶18），均用磷酸和5%的NaOH溶液调节pH = 2.4）；流速：1.0 mL/min；柱温：30℃；进样量：1 ~ 20μL。

柚皮苷的高效液相色谱定量分析宁方刚;许建中;李小波;陈清西【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2011(023)B12【摘要】建立快速灵敏检测柚皮苷的高效液相色谱法（HPLC）。

该方法采用Betasil C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸为流动相来检测柚皮苷含量。

分析结果表明：柚皮苷溶液在1．53—153．30mg／L范围内浓度与峰面积线性关系良好，相关系数r≥0．9999；方法的检测限为0．30ng；精密度实验表明连续6次进样柚皮苷峰面积的相对标准偏差（RSD）为0．94％；加标回收率在100．90％-107．14％。

稳定性实验表明在4℃下放置8d，柚皮苷的降解率均小于3．78％；在30cC下放置8d，柚皮苷的降解率均小于4．85％。

本方法简单、可靠、灵敏，可用于柚皮苷的精密定量分析。

【总页数】4页(P86-89)【作者】宁方刚;许建中;李小波;陈清西【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】O657.7【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量 [J], 杨华;邓义德;胡高云2.固相萃取-高效液相色谱测定饲料中新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮 [J], 潘城;胡朝阳;任小英;吴凌;黄何何;江凤玲;谢勇;邱秀玉3.超高效液相色谱法测定儿童指画印泥中柚皮苷和苯甲酸地那铵 [J], 望秀丽; 卫碧文; 高欢; 于文佳4.超高效液相色谱法测定黄芪降压方提取液中黄芪甲苷、柚皮苷两种活性成分的含量 [J], 张松涛;孙宾娟;马洁5.反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量 [J], 何宜临;王璐;吴小红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

柚类果皮中柚皮苷含量的测定分析
柚皮苷是一种天然的植物活性物质，它具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性，可以用于食品、药物和化妆品等领域。

柚类果皮中柚皮苷的含量是衡量柚类果皮质量的重
要指标，因此，测定柚类果皮中柚皮苷的含量具有重要的意义。

柚类果皮中柚皮苷的测定分析主要采用高效液相色谱法（HPLC）。

首先，将柚类果皮经
过研磨、筛选等处理，提取柚皮苷，然后用HPLC进行测定分析。

HPLC的柚皮苷测定分
析主要包括以下几个步骤：样品预处理、柚皮苷提取、HPLC柚皮苷测定分析。

样品预处理是指将柚类果皮经过研磨、筛选等处理，以获得柚皮苷提取所需的样品。

柚皮苷提取是指将柚类果皮中的柚皮苷提取出来，以便进行HPLC测定分析。

HPLC柚皮苷测
定分析是指将柚皮苷提取物通过HPLC进行测定分析，以确定柚类果皮中柚皮苷的含量。

柚类果皮中柚皮苷的测定分析是一个复杂的过程，需要经过多个步骤，其中HPLC柚皮苷测定分析是关键步骤。

因此，在进行柚类果皮中柚皮苷的测定分析时，应采用高品质的HPLC仪器，以确保测定结果的准确性和可靠性。

总之，柚类果皮中柚皮苷的测定分析是一个复杂的过程，需要经过多个步骤，其中HPLC
柚皮苷测定分析是关键步骤，因此，在进行柚类果皮中柚皮苷的测定分析时，应采用高品质的HPLC仪器，以确保测定结果的准确性和可靠性。

测定柚类果皮中柚皮苷的含量，不仅可以衡量柚类果皮的质量，还可以为柚类果皮的加工利用提供重要的参考依据。

HPLC-UV法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量王清华【摘要】目的:建立测定烫骨碎补中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC-UV)法.方法:采用Hypersil C 18(250 mm×4.6 mm,5μn)为色谱柱;以乙腈-水(23:77,v/v)为流动相进行等度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,进样量20 μL.结果:方法学考察表明,柚皮苷在9.80～196.00 μg/mL范围内具有良好的线性关系(R2=0.9995)日内精密度RSD为1.58％,日间精密度RSD为2.39％,平均加样回收率为97.49％,RSD为3.27％(n=6).结论:该法操作简便易行,适用于作为中药材烫骨碎补的质量控制和评价.【期刊名称】《宜春学院学报》【年(卷),期】2017(039)009【总页数】3页(P20-22)【关键词】骨碎补;柚皮苷;含量测定;HPLC-UV【作者】王清华【作者单位】第三军医大学新桥医院药学部,重庆400037【正文语种】中文【中图分类】R917骨碎补是水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.的干燥根茎，为常用中药。

其性味苦，温，归肾，肝经。

具有补肾强骨，续伤止痛之功能。

用于肾虚腰痛，耳鸣耳聋，牙齿松动，跌扑闪挫，筋骨折伤，外治斑秃，白癜风。

骨碎补中主要含柚皮苷、新北美圣草苷、山奈酚及木犀草素等黄酮类化合物[1-2]，羊齿-9(11)-烯、里白醇等三萜类化合物[3]，苯丙环素类[4]及挥发油成分[5]，其中柚皮苷和新北美圣草苷的含量较高，为骨碎补中的主要活性成分[2,6]。

现行标准主要以柚皮苷为指标成分对烫骨碎补进行定性鉴别和含量测定[7]，但分析方法(前处理耗费时间及进样分析时间较长)存在着缺陷。

因此，为确定中药材烫骨碎补的有效性，本文建立并优化了HPLC-UV法对烫骨碎补中的柚皮苷含量进行测定。

Agilent 1100系列高效液相色谱仪(包括1100泵，在线真空脱气机)；sartorius BT224s型电子分析天平；金腾隔膜真空泵；Heal Force超纯水系统；AS5150A Ultrasonic Cleaner；恒温水浴锅；超声仪(SK7200H型，上海科导超声仪器有限公司)。

柚子活性成分的研究进展谢婧;宋新辉;许少丹【摘要】柚子中含有多种对人体健康有一定的保健作用的活性成分,如黄酮类物质、果胶、香精油、膳食纤维等,本文主要对柚子中这几种活性物质的提取方法进行了综述,主要方法有:乙醇法、吸附剂法、柚苷酶法、超临界萃取法、膜分离法、微波法、离子交换法.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)007【总页数】3页(P14-16)【关键词】活性成分;柚皮苷;果胶;香精油;膳食纤维【作者】谢婧;宋新辉;许少丹【作者单位】广州市工商行政管理局机场分局,广东广州 510000【正文语种】中文【中图分类】TS255.1柚子中多对人体健康具有促进作用及对一些疾病有防治作用的非营养性生理活性成分，即所谓的植物活性成分，如果胶、柚皮苷、橙皮苷、柠檬苦素、天然色素、香精油、膳食纤维、SOD等等。

其中涉及到柚子加工品质的有柚子果胶及其甲氧基含量、有机酸含量、总酚含量、柚皮苷含量、过氧化物酶及多酚氧化酶活性等。

目前国内外对柚子加工品质研究较多的是柚子的果胶含量和柚皮苷含量。

前者涉及柚子加工产品的外观、口感及溶解性、渗透性等;后者涉及柚子加工产品的风味。

1 黄酮类化合物柚子中的黄酮类化合物主要为柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮芸香苷等黄烷酮类，其中柚皮苷占80%以上 (Rouseffetal，1987)。

柚皮苷是柚子的主要苦味物质和特征性黄酮类化合物，占柚子中二氢黄酮总量的89%。

但俊峰［1］通过对不同品种袖果果皮的不同部位进行分析，发现4种袖果果皮中均未检测到橙皮苷和新橙皮苷，只有在外果皮中能检测到多甲氧基黄酮，并且橘皮素的含量大于川陈皮素的含量。

在有囊衣生成后，袖皮苷的含量 (g/kg鲜重):囊衣＞白皮层＞外果皮。

庞瑞等［2］采用高效液相色谱法测定不同产地柚皮中柚皮苷的含量，结果表明化橘红中柚皮苷的含量最高，胡柚皮次之，普通柚皮中柚皮苷含量较少。

柚皮苷的提取方法有乙醇法，兼以超声波辅助提取，除此之外，脱苦去除柚皮苷的方法主要有吸附剂法、柚苷酶法、超临界萃取法、膜分离法等。

不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量研究谢强;王志梅;邬伟魁;杨宝【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2013(000)009【摘要】目的：对不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量进行研究。

方法：釆用HPLC法测定不同采收时期柚果中柚皮苷的含量。

色谱柱为 Agilent ZORBAXB SB-C18柱（250mm ×4．6mm ，5μm），流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61），体积流量为1mL/min ，检测波长为283nm。

结果：柚皮苷在21．06μg/m L～210．60μg/m L范围内线性关系良好（r＝0．99996），平均回收率为100．01％，精密度、重现性和分离效果均较好。

结论：柚果在不同的釆收时期柚皮苷的动态含量存在明显的差异。

研究结果对柚果药材质量评价及柚果的有效开发利用具有重要的参考价值。

【总页数】3页(P114-116)【作者】谢强;王志梅;邬伟魁;杨宝【作者单位】广东省梅州市食品药品监督检验所梅州514071;广东省梅州市食品药品监督检验所梅州514071;广东省梅州市食品药品监督检验所梅州514071;广东省梅州市食品药品监督检验所梅州514071【正文语种】中文【中图分类】R【相关文献】1.广西不同产地及不同时期无柄果钩藤中钩藤碱含量分析 [J], 黄瑞松;黄必奎;张鹏;覃冬杰;陶窕平;刘婧2.柚果中柚皮苷含量与果实苦味相关性研究 [J], 杨爽;边清泉;王劲;胡进耀;苏智先3.化州柚不同栽培品种总黄酮及柚皮苷含量的比较研究 [J], 赵红英;文海涛;林励;邱贤秀;刘浩辉4.不同生长期枳实枳壳中柚皮苷橙皮苷新橙皮苷的含量研究 [J], 康四和;邓海英5.高效液相色谱法测定不同大小柚果中柚皮苷的含量 [J], 张婷;毛新亮;郭晓蕾;温玉婷;余巧;罗爱勤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同采收期绿衣枳壳中柚皮苷的含量测定【摘要】目的采用高效液相色谱法测定不同采收期绿衣枳壳中柚皮苷的含量,确定绿衣枳壳的最佳采收时期。

方法色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,25 μm),柱号1612774,流动相为乙腈-0.1%磷酸(21∶79),检测波长为283 nm,流速1.0 mL/min。

结果柚皮苷在0.164 4～0.832 0 μg范围呈良好的线性关系,回归方程为Y＝156 681X-84 834(r＝0.999 9),平均回收率为98.49%,RSD＝2.68%。

结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为枳壳中柚皮苷的含量测定方法。

绿衣枳壳宜于6月初－6月中旬采集。

【关键词】高效液相色谱法；采收期；绿衣枳壳；柚皮苷；含量测定Key words：HPLC；collect time；fructus ponciri trifoliatae；naringin；content determination绿衣枳壳属福建省道地药材,因品质优良,长期以来远销我国台湾地区、以及韩国、东南亚各国,是福建省极具发展前途、可用于出口创汇的优质传统药材。

然而,植物类药材因其入药的花、叶、根、茎、实的采收季节均有严格的限定,提早或延期采收或采收后不及时进行加工处理,都直接关系到有效成分的含量或变异。

本试验选用福建闽候地区不同采收时期的绿衣枳壳药材,通过对不同采收时期的绿衣枳壳中柚皮苷的含量进行比较,确定绿衣枳壳的最佳采收时期。

现报道如下。

1 仪器与试药岛津LC-10AT型双泵高效液相色谱仪,包括CBM-102真空脱气机、LC-10AT泵、SPD-10A检测器。

乙腈(HPLC级,Merck)；其他试剂均为分析纯；水为重蒸水。

柚皮苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号722-8803)；绿衣枳壳样品(经福建省药品检验所鉴定为Fructus Ponciri Trifoliatae)。

反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量董朝青;钟世安;周春山
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2005(041)001
【摘要】采用反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量.色谱条件:μ-Bondapak C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(V/V=38/62);流速为0.8 mL·min-1;检测波长为283 nm,柱温为25 ℃.柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为20～60 mg·L-1和10～30 mg·L-1.柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为99.3%和97.8%.该方法具有快速,结果准确等优点.
【总页数】3页(P44-46)
【作者】董朝青;钟世安;周春山
【作者单位】中南大学,化学化工学院,长沙,410083;中南大学,化学化工学院,长沙,410083;中南大学,化学化工学院,长沙,410083
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.毛细管电泳法快速测定枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙 [J], 吕元琦;王月伶;袁倬斌
2.反相高效液相色谱法测定胃苏冲剂中柚皮甙含量 [J], 吉寿如;顾孝红;蔡伟
3.反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量 [J], 李秀玲;李龙;肖红斌;梁鑫淼
4.HPLC法测定国公酒中柚皮甙与橙皮甙的含量 [J], 张绍来;张维钧;夏蓉
5.反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量 [J], 何宜临;王璐;吴小红
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高效液相色谱法同时测定柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷的含量1. 实验目的了解高效液相色谱仪基本结构和工作原理，以及初步掌握其通用操作技能；掌握高效液相色谱保留值定性方法和外标法的标准曲线定量方法；掌握高效液相色谱分析条件选择的依据和一般过程。

2. 实验原理若在高效液相色谱中固定相为非极性键合相（如辛基、十八烷基、苯基），流动相为极性溶剂，即构成反相色谱分离系统。

与正相色谱系统相比，反相色谱系统的应用更为广泛。

由于柚皮苷与橙皮苷在流动相很固定相中的溶解度不同，采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）可以将柑橘类果皮中柚皮苷和橙皮苷与其他组分（如黄酮类化合物、类柠檬苦素、天然色素等）进行分离。

在适宜、一致的色谱条件下，采用外标法，分别将柚皮苷与橙皮苷的单标样、体积不同的柚皮苷和橙皮苷混合标样进入色谱系统进行分析，测得相应的保留时间和峰面积，绘制峰面积对柚皮苷或橙皮苷进样量的标准曲线，得到相应的回归方程。

在相同条件下，测定供试样品中柚皮苷和橙皮苷的峰面积，由回归方程计算得到供试样品中柚皮苷和橙皮苷的进样量，再根据柚皮苷和橙皮苷的进样量与进样体积、配制的供试样品总体积、供试样品的总质量之间的关系换算得到供试样品中柚皮苷和橙皮苷的含量。

3. 实验仪器与试剂3.1仪器Shimadzu高效液相色谱仪（SPD-10A VP紫外-可见检测器、LC-6A高压泵、CTO-10AS VP柱温箱〈含7725i型手动进样器〉），浙大智达N2000工作站；Shimadzu UV265型紫外分光光谱仪；Sartorius CP225D型电子天平；Millipore Milli-Q型纯水仪；Sartorius BP-20型pH计；Thermo MICROMAX型离心机；上海亚荣生RE-2000型旋转蒸发器；北京中兴伟业ZDHW型调温电热套。

3.2试剂乙腈为色谱纯；柚皮苷和橙皮苷对照品（Dr. Ehrenstorfer公司提供）；其余试剂均为分析纯。

利用液相色谱法测定中药的柚皮苷含量摘要】目的建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法，测定常见中药中柚皮苷含量。

方法 Waters Symmetry C18柱（4.6x150mm,3.5μm），流动相为甲醇:乙腈:磷酸缓冲液（0.01mol/L pH3.5）=9:3:8，检测波长为280nm。

结果柚皮苷的出峰时间为2min，柚皮苷1.80～350mg/L范围内具有良好的线性关系，R2值为0.9999，平均回收率分别为99.5%-102.5%，相对标准偏差小于5%；香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%，不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g，不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%。

结论建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法，产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大，而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小。

【关键词】高效液相色谱法柚皮苷中药原料中成药Determination of naringin in Chinese medicine byhigh-performance Liquid Chromatographic Method(XUE Bai-yun, DUAN Ci-qun)(People'shospital of Yingtan City, Jiangxi Province, Yingtan, 335000)【Abstract】Aim: To set up a quantitativehigh-performance liquid chromatographic method for determination of naringin and to investigation naringin content in common Chinese medicine. Method: An RP-HPCL method was set up, using Symmetry C18 column, methyl alcohol: acetonitrile:PBS(containing 0.01mol/L postassium dihydrogan phospate pH=3.5)= 18:3:14 as mobile phase with a flow rate of 1.0ml/min at the detection wavelength of 210nm. Result: retain time was about 2min, naringin well separated with other compositions. The Calibration curve was ofgood linearity in the range of 1.80～350 mg/L with R2 0.999, recoveries were range from 99.5%-102.5%, relative standard derivation was less than 5%. Naringin content in Citron, Citrus aurantium, and orange-red were 2.89-5.67%, 0.21-0.26%, and 11.97-2 .44%, respectively. Relative standard derivation of naringin contents from different origin were 28.88 for citron, 10.63 for citrus aurantium, 26.42 for orange-red. Naringin content in 4 soup, stomach pain pill, orange pill bone particles and anti-proliferative Pill were 5.99 mg /g, 2.25mg /g, 1.71mg /g, and 0.30mg /g repectively. Relative standard derivation of naringin contents from different factory were 8.43 for 4 soup, 14.72 for stomach pain pill, 9.90 for orange pill bone and 3.42 for anti-proliferative pill. Conclusion: This method is accurate, sensitive and convenient for detecting naringin content of Chinese medicine, Origingreatly effects naringin content of the citron and orange-red ,whereas, naringin content of Chinese patent medicine are little affected by origin.【Key words】High-performance Liquid Chromatographic Method, naringin, Chinese medicine, raw material, Chinese patent medicine柚皮苷是一种二氢黄酮类化合物，它又称柚苷、柑桔苷、异橙皮苷、柚皮素-7-O-新橙皮糖苷，学名为柚皮素-7-β-D-葡萄糖（2→1）-α-L-鼠李糖，分子式C27H32O14，分子量580.55[1]。

高效液相色谱法测定东贝止咳液中柚皮苷的含量【摘要】目的高效液相色谱法测定东贝止咳中柚皮苷的含量。

方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6×250 mm，5 μm)；流动相：乙睛水(22:78)；流速为0.8 ml/min；检测波长：278 nm。

结果柚皮苷的纯属范围为0.2~1.0 μg，平均回收率101.29%，RSD=3.44%（n=5），测得3批样品中柚皮苷的含量为0.1579、0.1771、0.1678 mg/ml。

结论本实验建立的方法具有简便、准确、可重复的特点，可用于东贝止咳液的质量控制。

【Abstract】Objective To establish a method for the content determination of naringin in Dongbeizhike oral liquid by HPLC. Methods HPLC was performed with Diamonsil C18column(4.6×250 mm，5 μm); CH3CN H2O(22:78)served as mobile phase and the detection wavelength was at 278nm, the flow rate being 0.8 ml/min. Results The content of naringin ranged 0.2~1.0 μg，the average recovery was 101.29％with RSD 3.44％(n=5).Conclusion This method is simple, sensitive, specific and can be used for the quality control of Dongbeizhike oral liquid.【Key words】Dongbeizhike Oral Liquid; Naringin; HPLC东贝止咳液是在广州中医大学第一附属医院经验方基础上，自行开发的一种中药复方制剂。

柚类果皮中柚皮苷含量的测定分析
杨爽;苏智先;边清泉;王劲;程志平
【期刊名称】《绵阳师范学院学报》
【年(卷),期】2007(26)5
【摘要】运用HPLC方法对7个柚品种果皮中柚皮苷含量进行测定,并结合统计分析的方法对各品种进行比较,结果表明:各品种果皮柚皮苷含量由高到低依次为:晚白柚、安江香柚、梁平柚、锅魁柚、蓬溪柚、长寿沙田柚、垫江白柚.晚白柚与安江香柚、粱平与锅魁柚差异显著,其余品种间差异极显著.
【总页数】5页(P50-54)
【作者】杨爽;苏智先;边清泉;王劲;程志平
【作者单位】西华师范大学环境科学与生物多样性保护省级重点试验室,四川南充,637002;绵阳师范学院,四川绵阳,621000;绵阳师范学院,四川绵阳,621000;绵阳师范学院,四川绵阳,621000;西华师范大学环境科学与生物多样性保护省级重点试验室,四川南充,637002
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量研究 [J], 谢强;王志梅;邬伟魁;杨宝
2.响应面法优化超声波辅助提取梁平柚果皮中柚皮苷工艺研究 [J], 白小鸣;曾小峰;王华;谈安群;郭莉;陈祖谋
3.基质固相分散-毛细管电泳法测定柚果皮中柚皮苷的质量浓度 [J], 杨秋玲;李丹;权新军;许旭;赵欣;苏蕊;张慧慧;张寒琦;汪子明
4.响应面法优化葡萄柚果皮柚皮苷微波提取工艺 [J], 陈源;余亚白;杨道富;廖素凤;谢鸿根
5.采后贮藏期柚果皮和内果皮中糖和有机酸含量变化 [J], 周洲（摘译）
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不同直径化橘红果实中柚皮苷含量的比较作者：李琼霞黎晓欣谢承恩廖辉来源：《中国当代医药》2018年第27期[摘要]目的利用高效液相色谱法比较不同直径的化橘红果实之间的柚皮苷含量差异。

方法采集25批不同直径大小的化橘红果实粉碎过三号筛，加甲醇超声提取柚皮苷。

采用GeminiC18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为甲醇-6%醋酸水（35：65），流速1.0ml/min，柱温25℃，检测波长283 nm，进样20 μl进行检测。

结果测定方法标准曲线为y=16.8568x+3.2460（r=0.9999），在0～80 μg/ml浓度范围内线性关系良好；最低定量浓度为6.67 μg/ml（信噪比为10：1）；3个浓度水平的平均加样回收率为99.66%，RSD为1.2%；重复性、精密度、稳定性等均符合要求。

测得柚皮苷含量为3.26%～28.56%。

结论不同直径的化橘红果实之间柚皮苷含量差异显著，化橘红以幼果作为药用资源值得推广。

[关键词]不同直径；化橘红果实；柚皮苷含量[中图分类号] R282.710.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）9（c）-0038-04Comparison of naringin content in Exocarpium Citri Grandis fruits at different diametersLI Qiong-xia1 LI Xiao-xin1 XIE Cheng-en1 LIAO Hui21. Department of Clinical Laboratory， Yuexiu Center for Disease Control and Prevention in Guangzhou City， Guangdong Province， Guangzhou 510055， China；2. Department of Quality， Foshan Ziyunxuan Pharmaceutical Co. Ltd.， Guangdong Province， Foshan 528000，China[Abstract] Objective To compare the difference in naringin content between fruits of Exocarpium Citri Grandis at different diameters using high performance liquid chromatography （HPLC）. Methods A total of 25 batches of Exocarpium Citri Grandis fruits at different diameters were crushed through No.3 sieve， and naringin was extracted by ultrasonic extraction with methanol. The column of Gemini C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm） was used， the mobile phase was methanol and 6% acetic acid water with the ratio of 35：65， the flow rate was 1.0 ml/min， the column temperature was 25°C. The detection wavelength was 283 nm，and sample injection in 20 μl was for detection. Results The standard curve of the determination method was y=16.8568x+3.2460 （r=0.9999），and the linearity was good in the range of 0-80 μg/ml. The lowes t quantitative concentration was 6.67 μg/ml （signal to noise ratio was 10：1）. The average recovery rate of three concentrations was 99.66%， and the RSD was 1.2%. The repeatability， precision， and stability all met the requirements. The naringin content was between 3.26% and 28.56%. Conclusion There is a significant difference in the content of naringin in Exocarpium Citri Grandis fruits at different diameters， which is worth promoting young fruit of Exocarpium Citri Grandis as a medicinal resource.[Key words] Different diameter； Exocarpium Citri Grandis fruit； Naringin content近年来随着化橘红药材的广泛应用，市售化橘红药材形态各异，或以果实或以果皮或以饮片形态出售[1-2]。