2020年(安全生产)转基因食品的安全性

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(安全生产)转基因食品的

安全性

转基因食品的安全性

生物技术如同其他新出现科学一样,是一把双刃剑,有其对人类有利的一面。利用生物技术改造农作物,使其自身可以对病虫害产生抵抗力;利用生物技术生产生物农药,提高药效的同时,减少降解时间和对人畜的毒性;利用生物技术改造家畜和家禽,使其对病害的抵抗力增加,减少抗生素的使用等等。因此,生物技术可以改善食品生产的环境、提高食品的营养、消除食品的污染源,在改善和保障食品安全方面有着巨大的应用前景。

同时,也有其对人类不利的一面:如果对生物技术不加以管理,就会对人类产生灾难性的后果。好在生物技术的潜在危害在其发展的初期就被科学家们认识到,在发展转基因食品的同时,相应的管理和安全性评价也在世界各国展开。

一,概念

1.转基因技术(GeneticallyModifiedTechnique)

使用基因工程或分子生物学技术,将遗传物质导入活细胞或生物体中,产生基因重组现象,使之表达并遗传的技术.

2.转基因生物(GeneticallyModifiedOrganisms)

指遗传物质是通过转基因技术改变的生物,而不是以自然增殖或自然重组的方式产生.它包括转基因植物,动物,微生物三大类.

3.转基因食品(GeneticallyModifiedFoods)

用转基因生物制造或生产的食品原料,食品添加物和食品.现阶段商品化的仅为转基因植物性食品,与普通食品的差别在于含有来源于其他生物体的外源基因.

二,转基因食品的作用

1.增加产量

2.改善食品品质

3.控制成熟期

4.生产功能食品

5.抗病,抗虫,抗除草剂

6.是现代科技发展的必然产物.

三.转基因技术的发展

70年代发现了能在特异位点切开DNA的限制性内切酶和连接DNA的连接酶,为转基因技术奠定了基础.

1983年产生了世界上第一例转基因植物.

1989年美国政府批准在奶牛中使用重组牛生长激素(rBST),以增加产奶量,并证实与普通奶一样安全.

1990年美国Pfizer公司的遗传工程凝乳酶获准用于奶酪生产.

1993年美FDA批准Calgene公司研制的FlavrSavr延熟番茄进入商品化.此后转基因食品迅猛增加.

1996年转基因作物播种面积200万公顷,1999增加到4000万公顷,占全球播种面积的2%-3%

2000.7.11,巴西科学院,中国科学院,印度科学院,美国科学院等全球七大科学院发表白皮书,公开支持转基因技术研究,指出此技术在消除饥饿和贫穷方面具有不可替代作用.在保障人类健康和生态环境的同时,应促进而不是限制其发展.

1、外源基因的安全性

转基因植物性食品中的外源基因主要包括两大类,即目标基因和标志基因。目的基因是人们期望宿主生物获得的某一或某些性状的遗传信息载体。标志基因是帮助对转基因生物工程体进行筛选和鉴定的一类外源基因,包括选择标记基因和报告基因。

2、潜在致敏性

转基因食品中引入的新基因有可能是食品致敏源。人体免疫系统与食品中过敏蛋白质发生反应,产生抗原特异性的免疫球蛋白IgE的反应。

3、影响膳食营养平衡

转基因食品的营养组成和抗营养因子变化幅度大,可能会对人群膳食营养产生影响,造成体内营养平衡紊乱。

4、影响人体肠道微生态环境

转基因食品中的标记基因有可能引起人体肠道菌群谱和数量变化,通过菌群失调影响人的正常消化功能。

5、产生有毒物质

转基因食品有可能提高天然植物毒素的含量。

1,转基因技术发展太迅速,科学技术还不能预测其对未来的影响,如对多代遗传,变异,环境等. 2,转基因食品从根本上动摇了人类千万年来由自身实践来选择食品的模式.

3,转基因植物对生态的影响是难还是祸害,难以预料.

4,由于外来基因的插入,可能导致潜在毒性,过敏及三致性.

5,经济利益冲突.

转基因食品安全性评价

一、转基因食品安全性评价的目的与原则

(一)安全性评价的目的

转基因食品的安全性评价是安全管理的核心和基础之一,转基因食品的安全评价目的是从技术上分析生物技术及其产品的潜在危险,对生物技术的研究、开发、商品化生产和应用的各

个环节的安全性进行科学、公正的评价,以期在保障人类健康和生态环境安全的同时,也有助于促进生物技术的健康、有序和可持续发展。

对转基因食品安全性评价的目的可以归结为:

1、提供科学决策的依据;

2、保障人类健康和环境安全;

3、回答公众疑问;

4、促进国际贸易;

5、促进生物技术的可持续发展。

(二)安全性评价的原则

1、实质等同性原则

在1996年FAO/WHO召开的第二次生物技术安全性评价专家咨询会议,将转基因植物、动物、微生物产生的食品分为三类:

(1)转基因食品与现有的传统食品具有实质等同性;

(2)除某些特定的差异外,与传统食品具有实质等同性;

(3)与传统食品没有实质等同性。

实质等同性比较的主要内容有生物学特性的比较,对植物来说包括形态、生长、产量、抗病性及其他有关的农艺性状;对微生物来说包括分类学特性(如培养方法、生物型、生理特性等)、侵染型、寄主范围、有无质粒、抗生素性、毒性等;动物方面是形态、生长生理特性、繁殖、健康特性及产量等。

营养成分比较包括主要营养素、抗营养因子、毒素、过敏原等。

主要营养素因子包括脂肪、蛋白质、碳水化合物、矿物质、维生素等。

抗营养因子主要指一些能影响人对食品中营养物质的吸收和对食物消化的物质。

毒素指一些对人有毒害作用的物质。

过敏原指能造成某些人群食用猴产生过敏反应的一类物质。

在应用实质等同性评价转基因食品时,应根据不同的国家、文化背景和宗教等的差异进行评价。在进行评价时应根据下列情况分别对待。

(1)与现有食品及食品成分具有完全实质等同性

(2)与现有食品成分具有实质等同性,但存在某些方面的特定差异

(3)与现有食品无实质等同性

2、预先防范(precaution)的原则

早在20世纪60年代末斯坦福大学教授Berg尝试用来自细菌的一段DNA与猴病毒SV40病毒连接起来,获得了世界第一例重组DNA。这项研究受到了其他科学家的质疑,因为SV40病毒是一种小型动物的肿瘤病毒,可以将人的细胞培养转化为类肿瘤细胞。如果研究中的一些材料扩散到环境中将对人类造成巨大的灾难。正是转基因技术的这种特殊性,必须对转基因食品采取预先防范作为风险性评估的原则。

3、个案评估的原则(casebycase)

目前已有300多个基因被克隆,用于转基因生物的研究,这些基因来源和功能各不相同,受体生物和基因操作也不相同,因此,必须采取的评价方式是针对不同转基因食品逐个地进行评估,该原则也是世界许多国家采取的方式。

4、逐步评估的原则(stepbystep)

转基因生物及其产品的研发是经过了实验室研究、中间试验、环境释放、生产性试验和商业化生产等几个环节。每个环节对人类健康和环境所造成的风险是不相同的。

逐步评估的原则就是要求在每个环节上对转基因生物及其产品进行风险评估,并且以前一步的实验结果作为依据来判定是否进行下一阶段的开发研究。一般,有三种可能:第一,