098班药物分析期末试卷

第一、二章习题一、选择题1.用不透光的容器包装（）。

A.阴凉处B.遮光C.冷处D.密闭E.凉暗处2.2-10℃（）。

A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处3.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除4.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（）。

A.通用检测方法B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5.《药品生产质量管理规范》英文缩写为（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP6.乙醇未指明浓度时，均系指（）（v/v）的乙醇。

A.50%B.95%C.98%D.无水乙醇E.100%7.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一8.《中国药典》2015年版规定，“称取0.1g”系指（）A.称取量可为0.05g～0.15gB.称取量可为0.06g～0.14gC.称取量可为0.07g～0.13gD.称取量可为0.08g～0.12g9.药品质量的全面控制是（）A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

10.药典规定的标准是对药品质量的（）A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.内部要求11.中国药典规定溶液的百分比，指（）A.100mL中含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克C.100mL中含有溶质若干克D.100g中含有溶质若干毫克E.100g中含有溶质若干毫升12. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）A.盐酸滴定液（0.1520M）B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）C.盐酸滴定液（0.1520M/L）D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液13.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%14. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A.100.1%B.101.0% C、100.0% D.100%E.110.0%15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（）A.1~14的pH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸D.甲基红指示剂E.6~9pH试纸二、多项选择题1、恒重的定义及有关规定（）。

09级药物分析考题填空题：1.苯巴比妥（）、巴比妥（）、硫喷妥钠的结构式（）2.阿司匹林的结构式（）3.盐酸普鲁卡因的结构式（），水解后产生的蒸汽是（），沉淀是（）4.肾上腺素的结构式（）多巴胺的结构式（）盐酸去氧肾上腺素的结构式（）5.对乙酰氨基酚的结构式（）特殊杂质（）6.异烟肼的结构式（）特殊杂质（）7.Vc的结构式（）还原性基团是（）8.甾体母核及其编号（）炔雌醇与（）反应呈色，有特征吸收9.青霉素母核结构（），头孢霉素母核结构（）10.水浴温度（），室温（），冷水温度（），冰浴温度（），冷暗温度（），阴凉温度（）11.原料未标示上限，则应不超过（），恒重相差（）mg，精密称量应精确到（）单项选择题：1.古蔡法测定时醋酸铅棉花的作用（）2.生物制品的鉴别方法（）3.农药残留的检测方法（）4.要做检测限的测定有（）5.苯巴比妥的特殊杂质（）6.FeCl3可以鉴别的物质有（）7.溴量法可鉴别的有（）8.UV检查去甲肾上腺素的特殊杂质是（）9.癸氟奋乃静的鉴别方法（）10.体内药物分析样品是（）11.血样保存的温度（）12.青霉素、头孢霉素发生羟肟酸铁的机理（）13.需要鉴别C组分的有（）14.能与三氯醋酸发生反应的是（）15.皮质激素与四氮唑蓝、四氮唑红反应的原理多项选择题：16.美国药典包括的内容（）17.检验报告包括的内容（）18.一般杂质包括的内容（）19.二乙二硫代氯基甲酸银法中KI、SnCl2的作用（）20.氧平燃烧法用到的仪器与试剂（）21.阿司匹林两步法的步骤（）22.HPLC实用性实验的内容（）23.氢溴酸东莨菪碱的特殊杂质（）24.体内样品中会对检查产生干扰的有（）25.中药提取制备法包括（）名词解释（通常都叫简答题的）：1.酸性染料比色法及其注意事项2.HPLC自身对照法并举例3.双相滴定法并举例4.中药饮片并举例5.生物制品并举例6.中性乙醇并举例改错题（需要改正错误）：1.UV检测结果相同，则说明是同一物质（X ）2.灼烧法生成残渣限量越高，取样量越大（ X ）3.根据化学性质产生的气体、沉淀、颜色反应，既可以用于鉴别，也可以用于特殊杂质检查（ V ）4.Vc与硝酸银，2，6-二氯靛酚反应是由于其具有还原性（V ）5.氯贝丁酯碱性水解后与三氯化铁发生羟肟酸反应（vx ）加羟胺6.维生素D只能用光谱色谱法，不能用化学法（X）7.奥沙西泮酸水解后可以发生重氮化反应（X）8.去氧肾上腺素与溴发生定量的氧化还原反应（ V ）9.UV、GC、HPLC、IR、GC-MS、LC-MS是药物质量控制的常规仪器（V ）10.环丙沙星用氧瓶燃烧法进行鉴别与含量测定（V ）计算题：1.限量计算2.奎宁（片剂）非水滴定与高氯酸1：4设计题：1.三七、草乌头（三七皂苷，人参皂苷，乌头碱【有毒】 乌头胺）a)鉴别试验（写两个）b)特殊杂质检查c)标示物d)含量测定2.结构式a)鉴别实验（2个）b)特殊杂质（2个）c)含量测定（3个）d)综合评价你的设计。

《药物分析》试卷一、单选题：每题1分，共35分（一）最佳选择题1.不属于物理常数的有（）A.比旋度B.吸收系数C.相对密度D.酸值E.旋光度(正确答案)2.制剂分析含量测定结果用（）表示。

A.百分含量B.标示量的百分含量(正确答案)C.效价D.浓度E.质量3.药品检验内容不包括（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别(正确答案)4.具有硫元素反应的药物为（）A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠(正确答案)E.肾上腺素5.检查铁盐的方法中，加入氧化剂过硫酸铵的作用是（）A.防止Fe3+的水解B.防止Fe2+变成Fe3+C.将可能存在的Fe2+氧化成Fe3+(正确答案)D.增加[Fe（SCN）6]3-稳定性E.加快生成[Fe（SCN）6]3-的速度6.吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是（）A.吩噻嗪环具有氧化性B.吩噻嗪环具有还原性(正确答案)C.吩噻嗪环具有水解性D.吩噻嗪环侧链具有还原性E.吩噻嗪环侧链的碱性7.可用旋光度法测定的药物是（）A.对氨基水杨酸B.氯丙嗪C.氯氮卓D.葡萄糖注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因8.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。

该药物应为（）A.硫喷妥钠B.苯巴比妥(正确答案)C.司可巴比妥钠D.异戊巴比妥E.苯妥英钠9.葡萄糖注射液的鉴别反应应选用（）A.旋光度法B.灼烧试验C.与碱性酒石酸铜试液的反应(正确答案)D.与FeCl3反应E.Vitali反应10.甾类激素类药物共有的化学结构是（）A.C17-α-醇酮基B.乙炔基C.环戊烷骈多氢菲(正确答案)D.△4-3-酮基E.苯环11.取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升华物。

该药物应为（）A.苯甲酸B.苯甲酸钠(正确答案)C.水杨酸D.阿司匹林E.对氨基水杨酸钠12.糖类辅料对下列（）定量方法可产生干扰A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法(正确答案)C.非水溶液滴定法D.配伍滴定法E.沉淀滴定法13.古蔡检砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（）A．将As5+还原为As3+(正确答案)B．将As3+氧化为As5+C．排除硫化物的干扰D．延缓氢气的产生E．以上各项都不对14.戊烯二醛反应属于（）A.吡啶环开环反应(正确答案)B.吡啶氮原子反应C.二乙胺的碱性反应D.缩合反应E.氧化还原反应15.《中国药典》采用HPLC测定的维生素类且避光操作药物应为（）A.维生素K1(正确答案)B.维生素B1C.维生素ED.维生素CE.维生素A16.非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时，应选用（）指示剂A.甲基橙B.酚酞C.结晶紫(正确答案)D.偶氮紫E.百里酚蓝17.β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（）A.噻唑环B.噻嗪环C.内酰胺环(正确答案)D.芳环E.低价态(二价)的硫元素18.既具有酸性又具有还原性的药物是（）A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C(正确答案)19.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）A.500~600℃B.600~700℃C.700~800℃(正确答案)D.800~1000℃E.1000~1200℃20.苯甲酸和水杨酸理化性质很相似，若需验证苯甲酸中是否混有水杨酸，可予以检查的试剂是（）B.硝酸银试液C.三氯化铁试液(正确答案)D.氢氧化钠试液E.A项和B项21.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）A.性状(正确答案)B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别22.阿莫西林属于抗生素的类别（）A.氨基糖苷类B.四环素类C.青霉素类(正确答案)D.头孢菌素类E.大环内酯类23.维生素C的特征结构部分为（）A.类似糖结构B.羰基C.内酯环D.连二烯醇(正确答案)E.多羟基24.《中国药典》规定，肾上腺素应检查酮体，其检查的方法是（）A.比色法B.旋光法C.折光法D.TLCE.UV(正确答案)25.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）A.对氨基酚C.对氨基苯乙酸D.对氨基苯甲酸(正确答案)E.硝基苯26.《中国药典》异烟肼含量测定方法应选用（）A.UVB.HPLC(正确答案)C.IRD.GCE.TLC27.在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物为（）A.苯佐卡因B.醋氨苯砜C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚(正确答案)E.盐酸普鲁卡因28.旋光度测定时，所用光源是（）A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)(正确答案)D.254nmE.365nm29.磺胺类药物具有的共同基本结构为（）A.对氨基苯磺酰胺(正确答案)B.芳伯氨基C.甲噁唑D.丙二酰脲E.杂环30.《中国药典》正文内容包括（）A.凡例、注释、通则、用法与用量B.正文、索引、通则C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、通则E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏(正确答案)（二）配伍选择题A.维他立（Vitali）反应B.双缩脲反应C.紫脲酸铵反应D.甲醛-硫酸(Marquis)反应E.绿奎宁反应31.鉴别吗啡可利用（）ABCD(正确答案)E32.鉴别咖啡因可利用（）ABC(正确答案)DE33.鉴别麻黄碱可利用（）AB(正确答案)CDE34.鉴别奎尼丁可利用（）ABCDE(正确答案)35.鉴别阿托品可利用（）A(正确答案)BCDE二、多项选择题（每小题2分，共10分）1.杂质限量常用的表示方法有（）A.mol/LB.百分之几(正确答案)C.%(正确答案)D.百万分之几(正确答案)E.μg2.采用古蔡法检查砷盐时，需用试剂为（）A.Zn与HCl(正确答案)B.碘化钾与酸性氯化亚锡试液(正确答案)C.醋酸铅棉花(正确答案)D.溴化汞试纸(正确答案)E.Ag(DDC)的吡啶溶液3.HPLC法与GC法用于药物分析时，其系统适用性试验包括（）A.拖尾因子(正确答案)B.重复性C.保留时间(正确答案)D.分离度(正确答案)E.色谱柱的理论塔板数(正确答案)4.属于氧化还原滴定法的是（）A.碘量法(正确答案)B.溴量法(正确答案)C.铈量法(正确答案)D.银量法E.非水滴定法5.用于药物鉴别试验的光谱法有（）A.TLCB.IR(正确答案)C.UV(正确答案)D.HPLCE.GC。

《药物分析》期末模拟试卷（二）班级学号姓名分数一、单项选择题(请将应选字母填在每题的括号内，每题2分，共30题，共60分)1. 在数据的可靠性管理中，通常采用“ALCOA原则”，其中的“O”指( )。

A. 归属至人B. 数据同步记录C.数据原始一致D. 数据准确真实2. 药品标准中药物制剂的含量限度用（）来表示A. 重量百分数B. 摩尔百分数C. 体积百分数D. 标示百分含量3. 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）A. 白光B. 可见光C. 单色光D. 复色光4.在高效液相色谱流程中中，试样混合物在（）中被分离A. 色谱柱B. 记录器C. 检测器D. 进样器5. 色谱分析中，用于定性分析的参数是（）A. 分离度B. 峰面积C. 保留值D. 半峰宽6. 21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（）A. 21.6、75.1、10.0B. 21.5、75.2、10.0C. 21.5、75.1、10D. 21.6、75.0、10.07.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一8. 下列属于药物物理常数的项目是（）A. 外观B. 溶出度C. 晶型D. 熔点9. 在某次检测活动中，需要使用的盐酸滴定液，则其配制方法采用（）。

A.直接法B.间接法C. A、B均可D.A、B均不可10. 中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用（）A. 最大吸收波长对照法B. 对照品对照法C. 吸收度比值法D. 标准图谱对照法11. 气相色谱法适用的药物是（）A. 热不稳定B. 不挥发性C. 热不溶解D. 热稳定可挥发12.HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）A. 外标法B. 内标法C. 加校正因子的主成分自身对照法D. 不加校正因子的主成分自身对照法13.采用化学法鉴别药物主要依据是药物与杂质之间（）A. 色谱行为差异B. 光谱吸收性差异C. 质谱裂解差异D. 理化反应性差异14.药物中氯化物杂质检查，是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）A. 稀硫酸B. 稀硝酸C. 稀盐酸D. 稀醋酸定易挥发15. 若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A. 500℃以下B. 600℃以上C. 700~800℃D. 500~600℃16. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞17. 某次质量检验活动中，需要配制某药品（片剂）浓度相当于1.0mg/mL的供试品溶液100mL，已知其平均片重为0.200g，标示含量为10mg/片，则需称取的药粉质量为( )。

药物分析期末考试(附答案)中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也也许引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，所以氯化物常作为_信号_杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比群管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白XXX浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。

比较时，比XXX管同置_黑群_背景上，从比XXX管_上方向下_观看，比较，即得。

氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

供试品溶液如别澄清，应_过滤_；如带颜群，可采纳_内消群法_解决。

2、药品质量标准分析办法验证的目的是证明采纳的办法适合于相应检测要求。

建立药品质量标准时分析办法需经验证。

验证内容有：_准确度_、_周密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。

HPLC 法举行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。

3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。

操作中应注意炽灼温度别宜超过700℃。

1、对比品：用于鉴不、检查或含量测定的化学标准物质。

2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。

4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分汲取系数。

《药物分析》期末复习题（第九章至第十章）第九章生物碱类药物的分析一、单项选择题1.关于酸性染料比色法的正确叙述是（）A.利用生物碱的碱性进行测定B.是一种特殊的非水滴定法C.在一定pH溶液中生物碱阳离子与酸性染料阴离子结合离子对，被有机溶剂提取后进行测定D.在一定pH溶液中生物碱阴离子与酸性染料阳离子结合离子对，被有机溶剂提取后进行测定。

2.阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应为（）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.双缩脲反应呈蓝色3.酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时，最常用的有机溶剂是（）A.氯仿B.甲醇C.苯D.丙酮4.采用非水碱量法测定生物碱氢卤酸盐含量时，需先加入醋酸汞以消除______的干扰。

（）A.水B.有机溶剂C.氢卤酸根D.醋酸钠5.生物碱的硝酸盐采用非水碱量法测定时，利用电位法指示终点是因为滴定时产生的硝酸会（）A.中和指示剂B. 还原指示剂C.氧化指示剂D.沉淀指示剂E.吸附指示剂6.咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）A. 双缩脲反应B. Vitali反应C. Marquis反应D. 紫脲酸铵反应E. 绿奎宁反应7.酸件染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A. 能形成离子对B. 有机溶剂提取能完全C. 酸性染料以阴离子状态存在D. 生物碱几乎全部以分子状态存在E. 酸性染料以分子状态存在8.能够发生Vitali反应的药物是（）A. 盐酸吗啡B. 硫酸奎宁C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品9.酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（）A. 离子对和指示剂的混合物B. 生物碱盐C. 指示剂D. 离子对E. 游离生物碱10.绿奎宁的主要用于（）A. 硫酸奎宁的鉴别B. 盐酸吗啡的鉴别C. 磷酸可待因的鉴别D. 盐酸麻黄碱的鉴别E.硫酸阿托品的鉴别11. 非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液(0．1mol／L)相当于该药物的量为（磷酸可待因的分子量为397．39）（）A.198.69mgB.19.87mgC.397.39mgD.39.739mg E．39.74mg12．酸性染料比色法测定的是（）A. 水相中染料的颜色B. 有机相中染料的颜色C. 被测离子的颜色D. 呈电离状态的染料的颜色E. 有机相中离子对的颜色13.下列反应中东莨菪碱呈阳性的是（）A.双缩脲反应B.Vitaili反应C.绿奎宁反应D.紫脲酸胺反应14．硝酸士的宁的含量测定中国药典采用非水滴定法，指示终点的方法（）A.永停法B.结晶紫指示剂C.酚酞指示剂D.甲基红指示剂E.电位15．非水滴定法测定硫酸奎宁含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（）A．1／2mol B．3mol C．1mol D．2mol E．4mol16.提取酸碱滴定法测定生物碱药物时，滴定反应的化学计量点和滴定突跃范围区应在（）A.碱性区B.酸性区C.中性D.酸碱性区E.变色范围17．《中国药典》(2005年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为（）A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．2：2 E．1：318．《中国药典》(2005年版)采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，将测定的计算结果与1．027相乘，即得供试品中(CHNO)·HSO·HO的重量。

《药物分析》期末综合练习选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。

A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。

A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。

A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。

A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。

A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。

A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。

A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。

A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。

A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。

A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。

A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。

A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。

药物分析考试题库及答案大全（2）药物分析试题及答案一、A型题（最佳选择题）每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按A. x≤300时，按x的1/30取样B. x≤300时，按x的1/10取样C. x≤3时，只取1件D. x≤3时，每件取样E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5～2.5gB. 称取重量可为1.95～2.05gC. 称取重量可为1.995～2.005gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A. 52.5°B. －26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定A.＞10—6B. ＞10—8C. ＞10—9D. ＞10—10E. ＞10—722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.00～2.00范围B. 0.3～1.0范围C. 0.2～0.8范围D. 0.1～1.0范围E. 0.3～0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00～18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于15.82mLE. 15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

《天然药物化学》试题一、选择题1. 下列溶剂极性最大的是AA. 水B. 乙醇C. 甲醇D. 丙酮E. 乙酸乙酯2. 确定化合物分子式可以用BA. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR3. 确定化合物功能基可以用AA. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR4、碳苷可以用哪种方法裂解DA. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有CA. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 薄层和柱色谱E. 正相和反相色谱6、不易溶于水的成分是BA、生物碱B、苷元C、鞣质D、蛋白质E、树胶7、从药材中提取对热不稳定的成分宜用BA、回流法B、渗漉法C、蒸馏法D、煎煮法E、连续回流法8.、从中药中提取挥发性成分宜用CA、回流法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、煎煮法9. 糖苷类化合物可以用下列哪种显色反应鉴别CA. 碘化铋钾B. 盐酸-镁粉C. 糠醛缩合（molish反应）D. 异羟肟酸铁10. 香豆素类化合物的基本碳架为BA. C6-C3-C6B. C6-C3C.C6-C2-C5D. C6-C1-C611. 苯醌能发生AA. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色AA 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有EA. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 一般黄酮苷元难溶于水，但有的黄酮为非平面分子，分子间作用力小，所以在水中溶解度稍大，该黄酮类化合物是CA 黄酮B黄酮醇C二氢黄酮醇D查耳酮E橙酮15. 酸性最弱的黄酮类化合物是CA. 7-OH黄酮B. 4`-OH黄酮C. 5-OH黄酮 D 2`-OH黄酮 E. 7,4`-二OH黄酮16. 在葡聚糖凝胶色谱柱上，如果用甲醇-水洗脱，最先被洗脱下来的黄酮类化合物是CA.槲皮素-3-芸香糖苷B槲皮素-3-鼠李糖苷C山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖苷D木樨草素E槲皮素17．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用DA沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法18．.提取黄酮苷类化合物，常可采用下列方法，除了DA.碱溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金属络合沉淀法19．苷原子是指EA、苷中的原子B、苷元中的原子C、单糖中的原子D、低聚糖中的原子E、苷元与糖之间连接的原子20、按苷键原子分类，萝卜苷属于DA. C-苷B. N-苷C. O-苷D. S-苷E. 次级苷21．利用高分子膜以外加压力为推动力，对混合物进行分离的方法是EA、升华B、分流C、超临界流体萃取D、蒸馏E、超滤22．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿23．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是BA.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水C.石油醚、水、乙酸、乙酸乙酯、D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醚E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水24．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是BA. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法25．以乙醇作提取溶剂时，不能用DA. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法26、煎煮法不宜使用的器皿是BA. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器27．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器28．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是BA、氧苷B、碳苷C、氮苷D、硫苷E、酚苷29．酸水解时最易开裂的是DA、甲基五碳糖苷B、七碳糖苷C、糖醛酸苷D、五碳糖苷E、六碳糖苷30．不能发生碱催化水解的是EA、酚苷B、酯苷C、烯醇甘D、β－吸电子基取代的苷E、醇苷31．从含苷类中药中得到较多生物活性的游离苷元，最好的方法是AA、乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B、乙醚直接萃取C、水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D、水提取，提取液直接用乙醚萃取E、乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取32．糖类的纸色谱常用的展开剂是AA、BAW（4：1：5，上层）B、氯仿－甲醇（9：1）C、乙酸乙酯－甲醇（6：4）D、饱和酚水E、氯仿－丙酮33．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 多糖B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质34．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出35．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主36．糖类TLC和PC常用的显色剂是AA、邻苯二甲酸－苯胺B、苯酚－浓硫酸C、α－萘酚－浓硫酸D、β－萘酚－浓硫酸37．原理为氢键吸附的色谱是CA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱38．下列化合物中，哪一个有升华性是CA、单糖B、双糖C、小分子游离香豆素D、香豆素苷E、木脂素苷39．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物40、香豆素类在Gibbs反应中主要是判断AA、6位有无取代基B、7位有无取代基C、是否氧化D、是否开环41、可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是DA、羟基蒽醌B、萘醌C、二蒽酮D、羟基蒽酮42、不能发生Feigl反应的是EA、蒽醌B、萘醌C、对菲醌D、苯醌E、蒽酮43．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出44．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出45．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大46．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱47.全部为亲脂性溶剂的是DA.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯48.苷原子不同时，酸水解从易到难的顺序是BA.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷49、（a）3，5，7-三羟基黄酮、（b）3，5，7，4′-四羟基黄酮和（c）5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮。