海藻酸钠降解菌株的筛选
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Advances in Microbiology 微生物前沿, 2023, 12(3), 103-109 Published Online September 2023 in Hans. https:///journal/amb https:///10.12677/amb.2023.123012降解造纸废水微生物絮凝剂产生菌的 筛选及鉴定分析陈舒丽1,周建刚2,卢 红1*1湖北科技学院医学部基础医学院,湖北 咸宁2武汉纺织大学省部共建纺织新材料与先进加工技术国家重点实验室,湖北 武汉收稿日期:2023年6月2日;录用日期:2023年9月1日;发布日期:2023年9月11日摘 要从造纸厂沉淀池活性污泥中分离得到1株产絮凝剂菌株A 2。
经鉴定,该菌株为杆状革兰氏阳性菌,为Alcaligenes faecalis subsp. phenolicus 。
该菌株在添加有葡萄糖、木质素及H 酸的培养基中,均能产生絮凝剂。
通过对絮凝剂进行纯化,使用红外光谱对絮凝剂的表征进行初步分析,发现絮凝剂中存在OH 、NH 2、O=C-NH 基团。
添加不同的碳源研究其絮凝效果,发现该菌株在葡萄糖、木质素和H 酸中都有较好的絮凝效果。
实验结果表明,该菌株具有较高降解造纸厂废水的能力。
关键词筛选,生物降解,微生物絮凝剂,污水处理Isolation, Identification and Characteristics of a Bioflocculant-Producing Bacterium for Degradation of Papermaking WastewaterShuli Chen 1, Jiangang Zhou 2, Hong Lu 1*1School of Basic Medical Sciences, Hubei University of Science and Technology, Xianning Hubei2State Key Laboratory of New Textile Materials and Advanced Processing Technologies, Wuhan Textile University, Wuhan HubeiReceived: Jun. 2nd , 2023; accepted: Sep. 1st , 2023; published: Sep. 11th , 2023*通讯作者。
具有AHL降解能力的海洋微生物的筛选与鉴定赵晶;李天;金黎明;权春善【期刊名称】《大连民族学院学报》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】以紫色视杆菌Chromobacterium violaceum 026为报告菌株,以己酰基高丝氨酸内酯作为菌株生长的唯一碳源及能源,通过富集培养、分离纯化,从西南印度洋海泥中筛选得到2株菌S2和S3。
检测结果表明,S2、S3可能具有胞内AHL 降解酶活性。
形态鉴定和16S rDNA序列分析表明,2株菌均为芽孢杆菌属。
系统发育分析表明,菌株S2、S3与Bacillus amyloliquefaciens的亲缘关系最近。
%With N-hexanoyl homoserine lactone as the sole carbon and erengy source for growth of microorganisms and Chromobacterium violaceum 026 as an indicator bacteria, two strains S2 and S3 were screened from southwest Indian sea mud by enrichment, isolation and purification. Results showed that S2 and S3 possibly had intracellular AHL degradation enzymes. The two strains were identified as Bacillus genus by morphological identification and 16 S rDNA sequence analysis. Phylogenetic analysis demonstrated that S2 and S3 were most relative to Bacillus amyloliquefaciens.【总页数】4页(P35-38)【作者】赵晶;李天;金黎明;权春善【作者单位】大连民族学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室,辽宁大连116605;大连民族学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室,辽宁大连116605;大连民族学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室,辽宁大连116605;大连民族学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室,辽宁大连116605【正文语种】中文【中图分类】Q93【相关文献】1.苜蓿内生菌中高效AHL降解菌的筛选和鉴定 [J], 汪玲玲;龚伟伦;刘霭莎2.具有杀虫活性的海洋微生物的筛选 [J], 刘济宁;余向阳;张存政;洪葵;彭正强;刘贤进3.一株具有褐藻胶降解能力的海洋细菌的筛选鉴定及其多糖利用能力研究 [J], 许超;熊亚茹;卢明倩;廖威;张云开;黄庶识4.具有海带褐藻胶降解能力的刺参有益菌筛选及降解条件优化 [J], 王熙涛;徐永平;金礼吉;李淑英;尤建嵩;汪将;李建光;张美霞;宋亚雄5.具有抗真菌活性的海洋微生物的分离筛选 [J], 梁静娟;詹萍;庞宗文因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
岩藻多糖降解酶产生菌的筛选及鉴定《岩藻多糖降解酶产生菌的筛选及鉴定》岩藻多糖降解酶是一类具有重要应用价值的酶,广泛应用于食品、制药和生物工程等领域。
为了发掘具有优异酶活性的岩藻多糖降解酶产生菌,本研究开展了一系列筛选和鉴定工作。
以下将对这些工作进行详细介绍。
首先,我们从不同环境样品中采集了一批潜在的岩藻多糖降解酶产生菌,包括海洋、湖泊、土壤和植物根际等。
通过将这些菌株接种在含有岩藻多糖的培养基中进行初步筛选,我们获得了一些具有较高酶活性的菌株。
为了进一步筛选出最优菌株,我们使用改良后的含有岩藻多糖的培养基,筛选了酶活性更高的菌株。
经过连续传代和分离培养,最终获得了一株产酶活性极高的菌株。
以此为基础,我们将其命名为XX菌株。
接下来,我们对XX菌株进行了形态学和生理生化特性的研究。
通过显微镜观察发现,XX菌株为革兰氏阳性菌,呈现出球状微生物的形态。
通过生理生化试验,我们还确定了XX菌株的氧化还原反应特性、产酸和产气能力。
这些特性为该菌株的鉴定提供了重要线索。
为进一步确定XX菌株的物种和亲缘关系,我们对其16S rRNA基因进行了测序和比对。
结果显示,XX菌株与已知的海洋属菌株具有高度相似性,表明其可能属于海洋属菌。
此外,我们还利用系统发育树构建了XX菌株和其他相关菌株的亲缘关系,结果进一步证实了XX菌株与海洋属菌的亲缘关系。
最后,我们对XX菌株产酶条件进行了优化。
通过改变培养基成分、温度、pH等因素,我们发现XX菌株在XX℃、pH为X.X的条件下产酶活性最高。
这为后续的大规模培养和酶的工业化生产提供了重要依据。
综上所述,本研究通过对岩藻多糖降解酶产生菌的筛选和鉴定,获得了一株产酶活性极高的XX菌株。
我们进一步对该菌株的形态学、生理生化特性和亲缘关系进行了研究。
此外,我们还优化了XX菌株的产酶条件,为后续的工业化生产和应用奠定了基础。
这些研究结果对于发掘和利用优良岩藻多糖降解酶产生菌具有重要的指导意义,并为相关领域的研究和应用提供了宝贵的资源。
海藻酸钠-活性炭固定化藻菌球的制备及其对碱性橙Ⅱ的降解赵联芳;丁奎元;于雪晴
【期刊名称】《中国环境科学》
【年(卷),期】2024(44)2
【摘要】以海藻酸钠和活性炭为包埋剂、CaCl_(2)为交联剂,采用吸附-包埋法制备了固定化藻菌球,处理偶氮染料碱性橙Ⅱ.通过响应面法优化了制备条件,采用扫描电镜观察了藻菌球外部和内部的结构,并考察了其重复利用性能.结果表明,藻菌球的最佳制备条件为:海藻酸钠、活性炭、CaCl_(2)质量浓度分别为2.58%、0.838%、2%;固定化生物量为1.139%(质量浓度),泥和藻的质量比为2:1;固定化时间为14h.当进水染料浓度在50~250mg/L,进水pH值在6~10.5范围内,脱色率均可达到90%以上,TOC的去除率在74%~90%之间.由紫外-可见全波长扫描图谱和GC-MS扫描图谱可知,碱性橙Ⅱ中的氮氮双键、共轭体系以及苯环结构均被破坏,发生脱色降解反应,实现了对该偶氮染料的矿化.藻菌球经过5次重复利用,仍可保持较高的脱色率和TOC去除率.
【总页数】12页(P781-792)
【作者】赵联芳;丁奎元;于雪晴
【作者单位】河海大学环境学院;河海大学
【正文语种】中文
【中图分类】X703
【相关文献】
1.海藻酸钠固定化碱性蛋白酶制备及酶学性质的研究
2.海藻酸钠-壳聚糖固定化凝血酶微球的制备及稳定性研究
3.聚乙烯醇-海藻酸钠固定化活性污泥微球的制备及对重金属铅的吸附
4.聚乙烯醇-海藻酸钠-改性沸石固定化菌球降解氨氮的研究
5.双管环路设计在深水气田水下工艺中的创新应用
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第49集海洋科学集刊No..49 2008年8月SRUDIA MARINA SINICA Aug,2008一株菲降解细菌的筛选及其降解条件的优化*雷欢1黄栩1 田蕴1,郑天凌1,2(1厦门大学生命科学学院,福建厦门361005)(2厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室, 福建厦门361005)多环芳烃(PAHs) 是指两个或两个以上苯环的疏水性芳香族化合物。
在环境中多数PAHs 具有难降解性、致癌性、致畸性和致突变性,受到了广大关注。
多环芳烃(PAHs) 随三废排入环境中的量逐年增加,造成长期、广泛的污染。
菲为三环多环芳烃代表物,生物降解是污染环境中菲去除的主要途径(韩清鹏等,2003;徐虹等,2004;周乐等,2005;Boldorn,et al.,1993;Cho et al.,2001;Goyal et al.,1996)。
研究表明鞘氨醇单胞菌属能很好消除PAHs 污染(Cho et al.,2001;Fredrickson et al.,1995;Kim et al.,2000),但目前国内报道较少(陶雪琴等,2007;张杰等,2003)。
菲的降解已有不少报道, 但目前已知的菌株对菲的降解速度不甚理想,作者采用改进的平板升华法从厦门博坦油码头附近海水样品中筛选出一株高效菲降解菌,并对其降解条件进行优化,为进一步探索菲的生物代谢途径乃至在不久将来用于污染环境的生物修复奠定基础。
一、材料与方法1.材料1)样品2005年9月,采集厦门博坦油码头附近海水样品。
2)主要试剂菲、芘等PAHs购自Sigma公司,纯度≥99%;甲醇、二氯甲烷购于TEDIA(美国)公司,均为HPLC级;碘硝基氯化四氮唑蓝(INT) 购自Sigma公司;胰蛋白胨、酵母浸出膏为Difico 公司产品。
3)主要培养基无机盐培养基:(NH4)2SO4,1000 mg;Na2HPO4,800 mg;KH2PO4,200 mg;MgSO4•7H2O,200 mg;FeCl3•3H2O,5mg;(NH4)6Mo7O24•4H2O,1 mg;CaCl2•2H2O,100 mg;蒸馏水1000ml;pH 7.2,121℃灭菌,20min。
一株海水氨氮降解菌的分离、筛选与鉴定作者:刘世昌李彦芹李凤超康现江来源:《河北渔业》2017年第04期摘要:从秦皇岛对虾养殖池采集底泥,通过富集、分离、纯化,筛选出4株具有氨氮降解能力的菌株,其中菌株F1508对氨氮的去除能力最强,其24 h和48 h的氨氮去除率分别为81.87%和97.74%。
对菌株F1508进行了生理生化鉴定和16S rRNA同源性序列分析,结果表明菌株F1508与迈索尔节杆菌Arthrobacter mysorens序列相似性为99%。
关键词:氨氮降菌解;筛选;生理生化鉴定随着水产养殖业的不断发展,养殖水体污染不断增加[1]。
水体中氨氮是危害水产养殖动物健康生长的主要理化因子之一[2],研究表明生物脱氮是去除水体氨氮污染物最有效方法之一[3]。
一直以来,硝化-反硝化模式是处理含氮污染废水的主要路线,在硝化过程中,硝化细菌在起主要作用[4],而硝化作用过程中占据主要地位的是自养型硝化细菌[5]。
近年来研究表明,有些异养微生物也能进行硝化作用,如芽孢杆菌属(Bacillus sp.)[6]、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)[7]、副球菌属(Paracoccus sp.)[8]等。
本实验从对虾养殖池底泥取得样品,通过富集、分离、纯化,筛选出一株具有较强去除氨氮能力的异养硝化细菌F1508,对其进行生理生化鉴定和16S rRNA 同源性序列分析,以期为该菌株在生产中的应用提供理论支持。
1 材料和方法1.1 材料1.1.1 样品来源实验样品采集于秦皇岛对虾养殖池底泥。
1.1.2 培养基LB培养基(g/L):牛肉膏3.0,蛋白胨10.0,NaCl 30.0,pH:7.0~7.2。
富集培养基(g/L):柠檬酸钠5.0,(NH4)2SO4 2.0,K2HPO4 1.0,KH2PO4 1.0,MgSO4·7H2O 0.2,NaCl 30.0,pH:7.0~7.2。
异养硝化培养基(g/L):(NH4)2·SO4 0.47,柠檬酸钠8.2,NaCl 30,pH:7.0~7.2;50mL维氏盐溶液。
一株十二烷基硫酸钠降解菌的筛选及降解特性的研究的开题报告一、研究背景十二烷基硫酸钠(SDS)是常用的表面活性剂之一,被广泛应用于洗涤剂、化妆品、食品添加剂等众多领域。
然而,长期的过量使用和排放导致了环境污染,严重威胁着水体和地表水的生态安全。
因此,SDS的高效降解成为了当前研究的热点之一。
二、研究目的本研究旨在筛选出一株高效降解SDS的菌株,并研究其降解特性,探究其降解机理,为SDS环境治理提供一定的理论基础和实验依据。
三、研究内容1. SDG的合成与催化活性测试。
2. 筛选优势的降解菌并进行鉴定和纯化。
3. 研究降解菌对SDS的生长影响,确定最优生长条件。
4. 研究降解菌对SDS的降解特性并探究其降解机理。
5. 探究SDS降解菌的适应性和稳定性。
四、研究方法1. 合成SDG,并进行相关催化实验。
2. 采用培养基和微生物学方法筛选降解菌,并进行鉴定和纯化。
3. 研究降解菌在不同SDS浓度条件下的生长情况,并确定最优生长条件。
4. 采用高效液相色谱、光谱能谱、荧光光谱等技术研究降解菌对SDS的降解特性,并探究其降解机理。
5. 采用常规微生物学方法,研究SDS降解菌的适应性和稳定性。
五、预期成果1. 筛选出一株高效降解SDS的菌株。
2. 确定SDS降解菌的最适生长条件。
3. 探究SDS降解菌的降解特性和机理。
4. 研究SDS降解菌的适应性和稳定性。
5. 提供SDS环境治理的实验依据和理论基础。
六、研究意义本研究可以探究SDS的处理方法,为生态环境保护提供了新的方法。
同时,还可以发掘新的微生物降解新材料的机制,为新材料的合成及研究提供了理论基础。
海洋中高效石油降解菌的筛选楼浩04016158摘要本研究利用原油为唯一碳源,采用富集培养分离的方法从象山港的表层海水和底泥混合物中筛选到两株石油降解菌株F3和F4。
通过检测,两种菌株在油浓度为2000mg·L-1、温度为28℃的条件下培养七天后,降解率分别达到了48.1%和51.3%,与目前已筛选出的海洋石油降解菌相比较,F3、F4均属于降解率较高的菌株。
本研究还对营养盐、原油浓度等影响F3、F4菌株生长和降解率的相关因素进行了初步探讨。
结果表明:①氮、磷营养盐在较大程度上限制了F3、F4菌株对原油的降解率,是主要的限制因子。
在氮磷浓度≥1.0m g·L-1时,F3菌株才能达到最大的降解效率48.1%,在氮磷浓度≥1.5m g·L-1时,F4菌株才能达到最大的降解效率57.3%。
②F4菌株的降解率随原油浓度的降低而增加。
在原油浓度为400mg·L-1时,F3、F4菌株的降解率分别达到57.6%和61.5%,而在油浓度为4000 mg·L-1时,F3、F4菌株的降解率仅为27.5%、11.2%,相比之下F3菌株对原油浓度的耐受能力更强。
关键词:石油降解菌;筛选;原油降解率;氮磷营养盐;原油浓度ABSTRACTThe use of oil as the sole carbon source, using enrichment culture method from the surface water and sediment which in the Xiangshan Port isolated two strains of oil degradation, Named as F3 and F4. To detect these two strains in the oil concentration was 2000mg/L, the temperature is 28℃ training seven days ,The degradation rate respectively reached 48.1% and 51.3%, compared with that which has been selected marine oil degrading bacteria, F3, F4 belong to the higher efficiency degradation of crude oil strain. The issue also conducted a preliminary test about nutrients, oil concentration and so on which Impact F3, F4 strain growth and the degradation efficiency. The results showed that: ①nitrogen and phosphorus nutrient limitation to a greater extent on the F3, F4 strains degradation efficiency , is the main limiting factor. In the concentration of nitrogen and phosphorus ≥ 1.0mg/L, F3 strain to achieve normal degradation efficiency 48.1%, the concentr ation of nitrogen and phosphorus in ≥ 1.5 mg/L, F4 strains to reach the degradation efficiency is 57.3%. ② the degradation of the F4 strain increasing when the concentration of oil reduced. in the concentration of 400 mg/L, The degradation rate of F3, F4 strains respectively reached 57.6% and 61.5%, the concentration of oil in the 4000mg/L, The degradation rate F3, F4 strains of was only 27.5%, 11.2%, but compared with F4, F3 strains better adapted to the higher concentration of oil.Key Words: Petroleum Degrading strains; Screening;Degradation of oil;nutrients of nitrogen and phosphorus; Oil concentration目录1.引言 (2)2.材料与方法 (3)2.1实验仪器与试剂 (3)2.2样品 (3)2.3培养基 (4)2.3.1 富集培养基 (4)2.3.2 分离培养基 (4)2.3.3 保存培养基 (4)2.4石油降解菌的富集及分离方法 (4)2.5菌悬液制备及菌体的计数方法 (5)2.5.1 菌悬液制备 (5)2.5.2 悬液中菌体计数 (5)2.6P H值的测定方法 (5)2.7原油降解率的测定 (5)3.结果与讨论 (6)3.1菌株的分离与纯化 (6)3.2处理时间对原油降解率的影响 (7)3.3营养盐对原油降解率的影响 (10)3.4油浓度对原油降解率的影响 (12)4.结语 (13)参考文献 ........................................................................................... 错误!未定义书签。