遗传名解

名词解释1.性导（sexduction）：利用F′因子把供体细胞的基因导入受体形成部分二倍体的过程，称为性导。

【Transmission of genetic material from a donor bacterium to a recipient bacterium by the F’factor.】2.转导（transduction）：指通过噬菌体把细菌的基因从一个细菌转移到另一个细菌的过程。

【Transfer of genetic material from one bacterium to another via bacteriophage.】3.遗传漂变（Genetic Drift）：由于在有限群体内的抽样误差而引起基因频率的随机波动，称为遗传漂变。

【The process of changes in allele frequency due solely to chance effects in a finite population is called random genetic drift.】4.遗传率（Heritability）：又称遗传力，是指一群体中某性状遗传方差与表现型总方差的比值，通常以百分数表示。

【Heritability is the proportion of a population’s phenotypic variation attributable to genetic factors.】5.基因座（Locus/loci）：基因在染色体上的位置，基因组中任何一个已确定的位置上的基因或基因的一部分或具有调控作用的DNA序列。

【the site or place on a chromosome where a particular gene is located.】6.等位基因（allele）：在一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因。

【one of the possible states of a gene.】7.一倍体（Monoploid）：只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体称为一倍体。

绪论“医学遗传学”是研究人类健康与疾病遗传变异的一门学科，是人类遗传学与临床医学相互结合的科学。

遗传（heredity, inheritance ）生物繁殖过程中子代与亲代相似的现象，以保持物种的稳定变异（variation ）生物在世代间延续过程中，子代与亲代，子代个体之间的差异先天性疾病（Congenital disorders）无论是否遗传，出生就有缺陷家族性疾病Familial disease :在一个家族中有多个同样疾病的患者遗传病(genetic disease)由生殖细胞或体细胞的遗传物质改变所导致的疾病。

通常有垂直传递（vertical transmission）特征，表现为家族性疾病；疾病表型可表现为先天性，也可能在成年后才表现出异常。

单基因病（Monogenic disease）受一对主基因影响而发生的疾病称为单基因病(single gene disorder)，其遗传方式符合孟德尔定律，所以也称孟德尔遗传病多基因病（Polygenic Disease）病因既涉及多基因遗传基础，又需要环境因素的作用，称为多因子病(multifactorial disease) 或复杂疾病( complex disease )染色体病（Chromosome Disease）由于染色体数目或结构的改变而导致的疾病。

涉及许多基因，常表现为复杂的综合征。

线粒体遗传病(Mitochondrial Disorders)由于细胞中线粒体遗传物质改变而导致的疾病，称为线粒体遗传病体细胞遗传病(somatic cell genetic diseases)由于体细胞中遗传物质改变而导致的疾病，称为体细胞遗传病(somatic cell genetic diseases)表观遗传病(Epgenetic Disease)细胞中的DNA序列无改变，但由于表观遗传修饰改变而导致的疾病，称为表观遗传病携带者(carrier)未受累的人群中，据估计平均每个人都携带由5～6个隐性有害基因。

绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。

遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。

染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。

基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。

将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。

第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。

非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。

第二.三章（孟德尔遗传定律）性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。

单位性状：每一个具体的性状相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。

显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。

隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。

基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。

基因座：基因在染色体上所占的位置。

显性基因：控制显性性状的基因。

隐性基因：控制隐形性状的基因。

基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。

表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。

等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。

复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。

纯合体：具有纯合基因型的生物体。

杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。

多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。

第四章（连锁遗传）相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。

相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。

伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。

遗传的名词解释心理学遗传是一门研究基因传递和表达的科学，它对心理学的发展起到了重要的作用。

它涉及了遗传物质的传递、变异、表达以及与环境的相互作用，从而对个体的生物学和心理学特征产生深远影响。

在心理学领域，遗传学被应用于解释个体差异、人格特征、认知能力和精神疾病等方面。

1. 遗传基因与心理学遗传基因是构成个体特征的基本单位，包括对个体特征产生直接影响的功能基因和影响基因表达的调控序列。

个体心理特征的表达往往与遗传基因密切相关，例如智力、性格、情绪等。

通过研究家庭和双生子的遗传数据，心理学家可以确定某个心理特征在一定程度上受到遗传基因的影响。

2. 遗传变异与心理差异遗传变异是指由遗传物质的突变引起的个体间差异。

在心理学中，研究者可以通过比较不同基因型的个体在认知、情感和行为方面的差异，来推断遗传变异与心理差异之间的关系。

例如，某些基因的变异可能导致对于情绪刺激的反应更加敏感，从而影响个体的情绪稳定性。

3. 遗传与环境的相互作用遗传与环境之间的相互作用在心理学中成为一个重要的研究领域。

它指的是个体心理特征的表达既受到基因的影响，也受到环境的影响。

例如，一个有抑郁基因的个体可能在有压力的环境下更容易出现抑郁症状，而同样的基因在无压力的环境下可能不会产生类似的影响。

研究者通过双生子和养子研究将遗传和环境因素分离，以更好地理解二者的相互作用。

4. 遗传学在精神疾病研究中的应用遗传学在精神疾病研究中发挥着重要的作用。

通过家系和关联研究，研究者可以确定某些基因与精神疾病的风险之间的关系。

例如，帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病被发现与特定基因的突变相关。

这些研究对于我们理解精神疾病的遗传机制以及未来的预防和治疗方向具有重要意义。

5. 遗传心理学的伦理和道德问题遗传心理学所涉及的研究伦理和道德问题备受关注。

对于遗传基因的研究可能引发个体和群体的社会歧视。

此外，对遗传基因的了解也会引发对个体自主性和责任的质疑，例如对于自由意志的削弱的担忧。