有机化学
1 取代反应
1. 甲烷的氯代反应
生成的一氯甲烷还会继续被氯代, 生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳四种产物的混合物。 工业上把这种混合物作为溶剂使用。
CH3-Cl + Cl2 ——> CH2Cl2 + HCl 二氯甲烷
CH2Cl2 + Cl2 ——> CHCl3 + HCl 三氯甲烷
CHCl3 + Cl2 ——> CCl4 + HCl 四氯化碳
2. 环烷烃的自由基取代反应 条件:光照或高温或在过氧化物存在下
3. 苯的亲电取代反应
苯环π电子的高度离域形成一个富电子体系, 对亲电子试剂能起提供电子的作用,易发生亲电取代反应。
(1)卤代反应
苯在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下, 与氯和溴作用, 分别生成氯苯和溴苯以及卤化氢。
(2)硝化反应
苯与混酸作用，生成硝基苯
(3) 磺化反应
苯与发烟硫酸作用，室温下就能生成苯磺酸。苯与浓硫酸共热也能生成苯磺酸。 有机化学
2
磺化反应可逆，苯磺酸与过热水蒸汽作用时又水解，脱去磺酸基生成苯。
有些芳香族类药物难溶于水，常通过磺化反应在分子中引进磺酸基，增强其水溶性
(4)烷基化和*酰基化反应
当烷基大于两个碳原子时 发生碳链异构化作用 产物不止一种
当苯环上已连有硝基 磺酸基等吸电子基时,不发生该反应
4. 烷基苯侧链上的卤代反应
烷基苯在光照或加热条件下，与氯或溴作用，在烷基侧链上发生自由基取代反应, 主要生成α-H(或称苄基氢)被卤原子取代的产物。
5.萘的亲电取代反应 多发生在α位
6. 卤代烷的亲核取代反应 有机化学
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7.酚的亲电取代反应
（1）卤代反应
苯酚水溶液与溴水作用, 立即生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。反应非常灵敏，可用于部分酚类化合物的检验。
有机化学考研复习笔记整理分专题汇总
有机化学--------考研笔记整理（分专题汇总）
第⼀篇基础知识
⼀、关于⽴体化学1.⽆对称⾯
1.分⼦⼿性的普通判据
2.⽆对称中⼼3.⽆
S4 反轴
注：对称轴Cn不能作为判别分⼦⼿性的判据2. 外消旋体（dl体或+/-体）基本概念 1.绝对构型与相对构型
2.种类：外消旋化合物/混合物/固体溶液
基本理论⾮对映体
差向异构体端基差向异构体内消旋体（meso-）e.g 酒⽯酸
举例名词解释可能考察的：相对/绝对构型对映体/⾮对映体外消旋体潜不对称分⼦/原⼿性分⼦差向异构体3.⽴体异构部分
⑴含⼿性碳的单环化合物：
判别条件：⼀般判据⽆S1 S2 S4 相关：构象异构体ee aa ea ae
构象对映体
主要考查：S1=对称⾯的有⽆
相关实例：1.1,2-⼆甲基环⼰烷1,3⼆甲基环⼰烷1，4⼆甲基环⼰烷
⑵含不对称原⼦的光活性化合物N 稳定形式
S P 三个不同的基团
⑶含⼿性碳的旋光异构体
丙⼆烯型旋光异构体 1.狭义c c c条件：a b 两基团不能相同2.⼴义：将双键看成环，可扩展⼀个或两个
c c c
联苯型旋光异构体（阻转异构现象- 少有的由于单键旋转受阻⽽产⽣的异构体）
构型命名⽅法：选定⼀环，⼤基团为1，⼩基团为2.另⼀环，⼤集团为3，将其⼩基团转到环后最远处。
⑷含⼿性⾯的旋光异构体
分⼦内存在扭曲的⾯⽽产⽣的旋光异构体，e.g 六螺苯4.外消旋化的条件
⑴若⼿性碳易成碳正离⼦、碳负离⼦、碳⾃由基等活性中间体，该化合物极易外消旋化。
⑵若不对称碳原⼦的氢是羰基的-H，则在酸或碱的作⽤下极易外消旋化。
含多个不对称碳原⼦时，若只有其中⼀个碳原⼦易外消旋化，称差向异构化。5.外消旋化的拆分
化学法酶解法晶种结晶法
柱⾊谱法
不对称合成法：1.Prelog规则—⼀个分⼦得构象决定了某⼀试剂接近分⼦的⽅向，这⼆者的关联成为Prelog规则.
2.⽴体专⼀性：即⾼度的⽴体选择性
6.构象中重要作⽤⼒
⾮键连的相互作⽤：不直接相连的原⼦间的作⽤⼒。(由于受别的相连原⼦之间相互连接⽽造成空间上的限制⽽引起的范德华⼒)
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学
大家好，我是你们的有机化学老师，今天我要给大家讲一下大学有机化学的复习总结。我要告诉大家一个秘密，其实有机化学并不可怕，只要你用心去学，一定会有所收获。好了，不多说了，让我们开始吧！
一、基础知识
1.1 烷基和烯基
烷基和烯基是有机化学的基础，它们是构成有机分子的基本单元。烷基是由碳、氢和一个或多个氧原子组成的链状烃基，常见的烷基有甲烷、乙烷、丙烷等。烯基是由碳、氢和一个氧原子组成的支链状烃基，常见的烯基有乙烯、丙烯等。
1.2 烃的取代反应
烃的取代反应是指在烃分子中加入一个或多个原子或原子团的过程。例如，将一个氢原子加到甲烷分子中，就可以得到甲基甲烷(CH3)。这个过程可以用下面的方程式表示：
CH3 + H2 → CH3CH2
1.3 羟基和胺的反应
羟基和胺的反应是指羟基与胺分子中的氨基反应生成酰胺的过程。这个反应在医药工业中有广泛的应用，例如制备青霉素等抗生素。这个过程可以用下面的方程式表示：
NH2 + OH -> NH2OH
NH2OH + RCOOR' -> RCOOR' + NH3 + H2O
二、官能团及其性质
2.1 羧酸和酚的性质
羧酸和酚都是含有羧基(-COOH)的化合物，它们的性质有很多相似之处。例如，它们都可以发生酯化反应、酰胺化反应等。羧酸和酚还可以通过缩合反应形成醚类化合物。例如，苯酚可以与甲醛缩合生成环氧树脂。
2.2 醛和酮的性质
醛和酮都是含有羰基(C=O)的化合物，它们的性质有很多相似之处。例如，它们都可以发生氧化反应、还原反应等。醛和酮还可以通过缩合反应形成高分子化合物。例如，甲醛可以与苯酚缩合生成酚醛树脂。
三、合成路线设计
3.1 基本合成路线设计方法
合成路线设计是有机化学研究的核心内容之一。基本的合成路线设计方法包括以下几个步骤：确定目标产物；选择合适的原料；设计反应条件；优化合成路线；进行实验验证。在设计合成路线时，要充分考虑原料的来源、价格、易得性等因素。还要根据目标产物的结构特点，选择合适的反应条件和催化剂。
一、 命名题
1、CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH3 2、(CH3CH2)2CHCHCH2CH2CH3CH3
3、H2CCCHCH3 4、CH3－C＝CH－CH－CH2－CH3CH3CH3
5、CCHH3CCH3CH2CH3 6、CCHH3CCH2CH2CH3CH2CH3
7、CH2CHCH2 8、CCHH3CCH(CH3)3CH2CH3
9、CCCH3HH3CH2C 10、CHCH3
11、CH3CH2CH3 12、CHCHH3CCH3CH3
13、CH2Cl
14、CH2 =CH-CH2Br
15、CH2—CH—CH—CH—CH3CH3Cl
16、CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3BrCl
17、CHBrBrCl 18、BrCH3 19、CCClPhPhCl 20、CCHH3CBrCH2CH3
21、CH3CHCH2CH3OH 22、OHCH3-CH-CH2-CH=CH2
23、CH3CHCH2OHC6H5 24、CH2－C－C－CH3CH3OHCH3OHOH
25、NO2NO2NO2OH 26、OHNO2
27、CH3OH 28、OHClCH3
29、OCH3 30、CH2OH
31、o 32、CH3OCH2CH3
33、HOOCCH2COOH 34、BrCH2CH＝CCH2CH2COOHC2H5
35、COOHOH 36、
