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来源快易捷医药网【药品名称】复方乳酸钠葡萄糖注射液【英文名】Compound Sodium Lactate and Glucose Injection【汉语拼音】Fufang Rusuanna Putaotang Zhusheye【主要成分】本品为复方制剂，其主要组分为每1000ml中含：乳酸钠3.10g,氯化钠6.00g,氯化钾0.30g,氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g,无水葡萄糖50.0g【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理、毒理】通过调节体液容量、渗透压、补充钾、钠、钙及氯离子并供给热量。
其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子，以调节酸碱平衡，维持正常生理功能；钠是细胞外液最重要的阳离子，系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质；钾是细胞内主要的阳离子，对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用；钙离子在细胞内作为第二信使与机体许多功能密切相关。
葡萄糖供给热量。
乳酸离子可纠正代谢性酸中毒，使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。
当体内循环血液量及组织液减少时，本品可作为组织液的补充调整剂，对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。
【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。
作为补充细胞外液。
用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒倾向并需要补充热量的脱水病例。
【用法与用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄、体重及症状不同可适当增减。
给药速度：成人每小时300~500ml。
【不良反应】快速大量给药时，可能出现水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难、甚至急性左心衰竭。
【禁忌症】乳酸血症患者及高钾血症、少尿、阿狄森氏病、重症烧伤、高氮血症患者及糖尿病患者禁用。
【注意事项】下列情况慎用：①水肿性疾病如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心率衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿；②急性肾功能衰竭少尿，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿剂反应不佳者；③高血压。
（2）用药时根据临床需要可作下列检查及观察：①血气分析或血二氧化碳结合力检查。
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液商品名称：滨纷英文名称：Dobutamine Hydrochloride and Glucose Injection 汉语拼音：Yansuan Duobafending'an Putaotang Zhusheye【成份】盐酸多巴酚丁胺【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品可以增强心肌的收缩力，增加心输出量，适用于因器质性心脏病或心脏外科手术等引起的心力衰竭和休克等的短期支持治疗。
【规格】100ml：盐酸多巴酚丁胺（以多巴酚丁胺计）0.1g与葡萄糖5g【用法用量】静脉输注，须采用输液泵控制给药速度，建议使用数字式计量输液装置，以便按mL/小时或滴/分钟控制输注速度。
给药的速度及治疗持续时间应按病人的反应来调整，即根据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况来决定，如有可能，应监测中心静脉压、脉楔嵌压和心排血量。
用药前应先纠正血容量。
药液的浓度随用量和病人所需液体量而定。
应从较低的给药速度开始，并可在数分钟内间断给药。
一般给药速度为2.5～10μg/kg体重/分，偶有病例低至0.5μg/kg体重/分的速度即能引起反应。
在罕有的情况下，剂量需高至40μg/kg体重/分。
应注意勿突然停止用药，应逐渐减量。
【不良反应】1、增加心率、血压和异位心律在许多患者中可出现血压增加10～20mmHg、心率增加5～15次／min。
大约有5％的成年患者在输注过程中出现室性早搏。
这些不良反应与剂量有关。
2、低血压在用多巴酚丁胺治疗时，偶有血压突然降低现象，减慢给药速度或停止输注可使血压迅速回复至基线值。
在极少数情况下，由于血压回复不会立即达到，因此，人为干预是必要的。
3、静脉输注的局部反应有报告显示，静脉输注偶有静脉炎发生，输注时不慎泄漏会引起局部炎症。
盐酸溴己新葡萄糖注射液
盐酸溴己新葡萄糖注射液在儿科的应用说明
（一）产品基本信息
【药品名称】
通用名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液
【药品规格】100mL:盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g
【适应症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张，矽肺等有粘痰而不易咳出的患者；脓性痰患者需加用抗生素控制感染。
【生产企业】石家庄四药有限公司
（二）在儿科的应用
盐酸溴己新葡萄糖注射液（赛维）是一种安全性非常高的经典祛痰药，属《中国药典》2015年版注射剂项下大容量注射液剂型（大输液剂型），临床上直接滴注使用，其不含乙醇或其他任何助溶剂，可避免药源性双硫仑样反应的发生，安全性更高。
盐酸溴己新说明书中提到：儿童慎用。
慎用，即谨慎使用，慎用不等于不用，一般来说，遇到必须使用慎用药品的情况下，应在医生的指导下使用。
在儿科主要适用于小儿慢性支气管炎、小儿支气管扩张症、小儿肺炎、新生儿呼吸窘迫综合征等呼吸道疾病。
儿童建议用量：
说明书成人用量：一次一瓶，一日2-3次，或遵医嘱。
对于儿童用量无明确标示。
根据权威文献资料与临床医师用药经验，建议儿童用药剂量为0.2mg/Kg/D（例如，1周岁儿童标准体重为10kg，每日用量为10kg×0.2mg/Kg=2mg），或者按照以下剂量进行给药：
＜12月龄：按公斤体重给药，用药剂量为0.2mg/Kg/D；
1-3周岁：每日用量为2-4mg；
≥3周岁：儿童每日用量为4mg；
特殊情况：请遵医嘱。
最大剂量应小于12mg。
环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液使用说明书
【药品名称】
通用名称：环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液
汉语拼音：Huanlinxianganpu’anputaotang Zhusheye
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】
适用于心力衰竭，心肌炎，病窦综合症，冠心病及心脏病的辅助治疗。
能增强心肌收缩力。
改善心脏泵血功能，有扩张血管作用，降低心肌耗量氧量。
【用法用量】1.静脉滴注：一日一次，一次60~180mg2.肌注：一日2次，每次20mg。
【不良反应】偶见心悸，心慌，头晕等症状。
【禁忌】本品过敏者禁用。
【注意事项】1.滴注不应过快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。
2.滴注时如遇心悸，心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
4.本品禁忌与氨茶碱和洋地黄类注射液合并静滴或静推。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药理毒理】1.药理作用：本品具有正性肌力作用，增加心肌收缩力：改善心肌细胞代谢增强心功能：抑制血小板的活化，保护心血管的作用：治疗各种快速性心律失常的作用。
2.毒理研究：急性毒性试验，小鼠尾静脉注射本品的LD50为1996±mg/kg。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】18个月
说明书字数：629。
葡萄糖注射液
【处方】注射用葡萄糖50g（或100g）1%盐酸适量注射用水加至1000ml
【制法】取处方量葡萄糖投入煮沸的注射用水中，使成50%～70%的浓溶液，用1%盐酸调节l）混匀，煮沸约2021趁热过滤脱炭，滤液中加注射用水至1000ml，测定2）热压灭菌30分钟即得。
【功能与主治】具有补充体液、营养、强心、利尿、解毒作用。
用于大量失水、血糖过低等症。
【用法与用量】静脉注射。
每日500～1000ml，或遵医嘱。
【处方工艺分析】葡萄糖为主药，盐酸为pH调节剂，注射用水为溶剂。
【制备过程注意事项】①葡萄糖输液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成。
故一般采用浓配法，微孔滤膜滤过，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使原料中的糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性炭吸附滤过除去。
②葡萄糖输液易发生颜色变黄和pH下降，变色的主要原因是灭菌温度与时间和溶液的pH，故要严格控制灭菌温度与时间，即灭菌完毕后应立即降温，并应调节溶液的PH在～。
医用葡萄糖注射是一种常见且重要的静脉注射液。
下面是一些与医用葡萄糖注射相关的知识：
1.医用萄糖注射是一含有葡萄糖的注射液，通常用于补充体液和能量，以维持患者的血糖平衡。
2.葡萄糖是一种简单的糖分子，能够被人体迅速吸收和利用，提供能量。
3.医用葡萄糖注射常用于治疗失水、低血糖、中毒等病症，也可用于手术前后的营养支持。
4.医用葡萄糖注射通常以浓度表达，常见的浓度有5%、10%和20%等。
5.在使用医用葡萄糖注射时，需要根据患者的具体情况、病情和需求来决定剂量和速度。
6.在注射过程中应严格控制注射速度，以避免快速输注葡萄糖引起血糖升高和其他不良反应。
7.医用葡萄糖注射一般通过静脉途径给予，常见的注射部位有静脉通道、中心静脉导管等。
8.在使用医用葡萄糖注射时，需要注意患者的血糖监测和血糖控制，以防止血糖过高或过低的情况发生。
这里提供的信息仅供参考，具体使用需遵循医生的建议和处方指导。
如有任何疑问或需要进一步了解，请咨询医疗专业人士。
盐酸曲马多葡萄糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸曲马多葡萄糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸曲马多葡萄糖注射液汉语拼音：YansuanQumaduoZhusheye【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。
【用法用量】肌内注射，一次50-100mg，必要时可重复。
日剂量不超过400mg。
【不良反应】偶见出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难为多见。
个别病例有皮疹、心悸、体位性低血压等，在疲劳时更易产生。
【禁忌】酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒，严重脑损伤，意识模糊，呼吸抑制患者禁用。
【注意事项】1．肾、肝功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
2．不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
3．与中枢安静剂（如地西泮等）合用时需减量。
4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。
禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
5.有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】本品与乙醇，镇静剂，镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒，本品与中枢神经系统抑制剂（如地西泮）合用时应适当减量，与巴比妥类药物合用可延长作用时间。
【药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。
曲马多系消旋体，其（+）对映体作用于阿片受体，而（—）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。
从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8-1/10。
本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。
有镇咳作用，强度为可待因50%。
不影响组胺释放。
【药代动力学】本品血浆蛋白结合率4%。
在肝内代谢，24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出。
临床葡萄糖注射液、甲磺酸酚妥拉明、盐酸苯海拉明注射液、硫酸镁注射液药物适应症、用法用量、不良反应及注意事项葡萄糖注射液适应症：补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失，全静脉营养，饥饿性酮症；低糖血症；高钾血症；高渗溶液用作组织脱水剂；配制腹膜透析液；药物稀释剂；静脉法葡萄糖耐量试验。
用法用量：静脉注射、静脉滴注等。
补充热能、全静脉疗法、低糖血症、饥饿性酮症、高钾血症、组织脱水酌情给量。
禁忌：糖尿病酮症酸中毒未控制者；高血糖非酮症性高渗状态。
注意事项：1、分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿分泌胰岛素，发生产后婴儿低血糖。
2、下列情况慎用：胃大部切除患者做口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验。
周期性麻痹、低糖血症患者。
应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖。
水肿及严重心肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
甲磺酸酚妥拉明适应症：1、用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对药物的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤。
2、治疗左心室衰竭。
3、治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。
用法用量：1、用于酚妥拉明试验，静脉注射5mg.2、静脉滴注防止皮肤坏死。
3、静脉滴注每分钟0.17-0.4mg,用于嗜铬细胞瘤手术降血压。
小儿酌减。
禁忌：严重动脉硬化及肾功能不全者，低血压、冠心病、心肌梗死、胃炎或胃溃疡以及对药物过敏者禁用。
注意事项：应用药物时注意监测血压。
用药过量：可引起低血压、心律不齐、全身静脉血量增加、休克、头痛、视力障碍、呕吐、低血糖等，必要时用升血压药。
盐酸苯海拉明注射液适应症：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；手术后药物引起的恶心呕吐；帕金森和锥体外系症状；牙科局麻；其它过敏反应病，不宜口服用药者。
用法用量：深部肌内注射，一次20mg，一日1-2次。
禁忌：重症肌无力、闭角型青光眼、前列腺肥大者禁用。
葡萄糖酸钙注射液说明书【产品名称】葡萄糖酸钙注射液【药品分类】非处方药【成分】每毫升溶液含葡萄糖酸钙0.222克。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于补充体液和电解质，治疗严重缺钙症。
【用法用量】静脉滴注。
成人每日100~200毫升，儿童每日30~60毫升。
根据病情需要决定具体用量。
【禁忌症】对本品过敏者及不能使用葡萄糖的患者禁用。
【不良反应】在治疗过程中，少数人可能会出现过敏反应，包括荨麻疹、皮肤瘙痒、头晕、恶心、呕吐等。
如有不适，应立即停药并就医。
【注意事项】本品在使用时需要严格遵循以下事项：1. 使用前应检查药品的包装是否完好，如若损坏请勿使用。
2. 使用本品前应详细阅读本说明书，按照医生或药师的指导正确使用。
3. 使用本品时需要通过静脉滴注，滴注速度视病情而定，过快或过慢均不利于患者的康复。
4. 使用本品期间请注意患者的反应，如有过敏或其他严重不良症状，请立即终止用药并就医。
5. 使用本品过程中，需密切监测患者的血钙水平，避免过高或过低。
6. 孕妇、哺乳期妇女及儿童在使用本品前请咨询医生的意见。
【药物相互作用】请使用者在使用该药物时咨询医生，了解与其他药物的相互作用情况。
【药物过量】如发生药物过量，请及时就医，并告知医生使用的药物信息。
【贮藏】请将本品放置在阴凉干燥处，避免阳光直射。
【包装规格】每支装10毫升，每盒装10支。
【执行标准】国家药典2015年版二部。
【生产企业】XXX制药有限公司。
【批准文号】国药准字HXXXXX。
【日期】年月日【注意】本说明书仅供医生及药师参考，患者在使用本品前请务必咨询专业人士的意见。
以上为葡萄糖酸钙注射液的说明书，使用者请仔细阅读并按照药师或医生的指导正确使用。
如有疑问，请咨询专业人士。
利巴韦林葡萄糖注射液【药品名称】通用名称：利巴韦林葡萄糖注射液英文名称：Ribavirin and Glucose Injection【成份】本品为复方制剂，其组份为：每250ml/瓶中含利巴韦林0.5g、葡萄糖12.5g。
辅料：注射用水、盐酸。
【适应症】抗病毒药。
用于病毒性上呼吸道感染及带状疱疹病毒感染。
【用法用量】静脉滴注。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.5g，一日一次，连用3天。
2.带状疱疹病毒感染：成人一次0.75g，一日一次，连用5天。
【不良反应】利巴韦林最主要的毒性是溶血性贫血，在口服治疗后最初1～2周内出现血红蛋白下降、红细胞下降、白细胞下降，其中约10%病人可能伴随心肺方面副作用。
治疗前后及治疗中应频繁监测血红蛋白，有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用本品。
有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用本品。
已经有报道伴随有贫血的患者服用本品可引起致命或非致命的心肌损害，故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用本品。
如使用本品出现任何心脏病恶性症状，应立即停药给予相应治疗。
在使用利巴韦林的临床试验中（包括口服制剂）观察到的一般全身不良反应有：疲倦、头痛、虚弱、乏力、胸痛、发热、寒战、流感症状等。
神经系统症状：眩晕；消化系统症状有食欲减退，胃部不适、恶心呕吐、轻度腹泻、便秘、消化不良等；肌肉骨骼系统症状有肌肉痛、关节痛；精神系统有失眠、情绪化、易激惹、抑郁、注意力障碍、神经质等；呼吸系统症状有呼吸困难、鼻炎等；皮肤附件系统出现脱发、皮疹、瘙痒等；另还观察到味觉异常、听力异常表现。
本品在一般剂量时，副作用少见，主要为可逆性贫血，停药后可缓慢恢复；少数患者出现口渴、稀便、胃痛、失眠、烦躁等表现；大剂量时可抑制血红蛋白合成、溶血、网状细胞增多、气胸、窒息、低血压等。
偶有食欲减退、轻度胃肠道反应、眩晕、头痛和皮疹等。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用;2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.肝功能异常者慎用。
葡萄糖注射液【药品名称】通用名称：葡萄糖注射液英文名称：Glucose Injection汉语拼音：Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份及化学名称为：葡萄糖结构式：分子式：C6H12O6·H2O分子量：198.17辅料：如有需要，适量稀盐酸调节PH值。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；（3）高钾血症；（4）高渗溶液用作组织脱水剂；（5）配制腹膜透析液；（6）药物稀释剂；（7）静脉法葡萄糖耐量试验；（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】（1）50ml：2.5g （2）100ml：5g （3）250ml：12.5g （4）500ml：25g（5）1000ml：50g （6）50ml：5g （7）100ml：10g （8）250ml：25g（9）500ml：50g （10）1000ml：100g （11）250ml：50g（12）500ml：100g【用法用量】（1）补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。
葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。
在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。
具体用量依据临床热量需要而定。
根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。
由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液药品名称：通用名称：胞磷胆碱钠葡萄糖注射液英文名称：CITICOLINE SODIUM成份：本品主要成分为地屈孕酮，化学名为：9, 10-孕烷-4, 6-二烯-3, 20-二酮，分子式：C21H28O2 。
适应症：本品主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
用法用量：痛经从月经周期的第5-25天，每日2次，每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)。
子宫内膜异位症从月经周期的第5-25天，每天口服地屈孕酮2-3次，每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)。
功能性出血止血的剂量：每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)，每日2次，连续5-7天。
预防出血的剂量：从月经周期的第11-25天，每次口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)，每日2次。
闭经从月经周期的第1-25天，每日服用雌二醇，每天1次。
从月经周期的第11-25天，联合用地屈孕酮，每天2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)。
经前期综合征从月经周期的第11-25天，每日口服地屈孕酮2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)。
月经不规则从月经周期的第11-25天，每日口服地屈孕酮2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)。
先兆流产起始剂量为1次口服4片地屈孕酮(以地屈孕酮计40 MG)，随后每8小时服1片地屈孕酮(以地屈孕酮计10 MG)，至症状消失。
习惯性流产每日口服地孕酮2次，每次1片(以地屈孕酮计10 MG)，至怀孕20周。
内源性孕酮不足导致的不孕症月经周期的第14-25天，每日口服地屈孕酮1片(以地屈孕酮计10 MG)。
治疗应至少持续6个连续的周期，建议在怀孕的前几个月里连续采用该方法治疗，剂量应参照习惯性流产治疗剂量。
不良反应：极少数病人可出现突破性出血，一般增加剂量即可防止。
地屈孕酮也可能发生其它发生在孕激素治疗中的不良反应，如轻微出血、经期血量的改变、闭经；不适、呕吐、腹痛；肝功能改变、黄疸(少见)；乳房疼痛；瘙痒、皮肤过敏、荨麻疹、抑郁情绪、头痛、偏头痛、精神紧张；水肿；性欲改变。
氯化钾葡萄糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用氯化钾葡萄糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：氯化钾葡萄糖注射液汉语拼音：Lühuajia Putaotang Zhusheye【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【适应症】1.治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。
2.预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄类药物的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。
3.洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
【用法用量】1.静脉滴注浓度较高，速度较快或静脉较细时，易刺激静脉内膜引起疼痛。
2.滴注速度较快或原有肾功能损害时，应注意发生高钾血症。
一旦出现高钾血症，应紧急处理。
【不良反应】1.高钾血症患者。
2.急性肾功能不全、慢性肾功能不全者禁用。
【注意事项】1.老年人肾脏清除钾功能下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。
2.下列情况慎用：①代谢性酸中毒伴有少尿时；②肾上腺皮质功能减弱者；③急慢性肾功能衰竭；④急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K＋排泄减少；⑤家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹；⑥慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿；⑦胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、溃疡性肠炎者、不宜口服补钾，因此时钾对胃肠道的刺激增加，可加重病情；⑧传导阻滞性心律失常，尤其当应用洋地黄类药物时；⑨大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血，上述情况本身可引起高钾血症；⑩肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足。
3.高钾血症时禁用。
4.用药期间需作以下随访检查：①血钾；②心电图；③血镁、钠、钙；④酸碱平衡指标；⑤肾功能和尿量。
10%葡萄糖注射液简介
部门：质量部 题目：10%葡萄糖注射液简介 1/2
文件编号：
新订： 替代： 起草：
部门审阅： 审核： 批准：
执行日：
变更记录：
修订人： 批准执行日：
变更原因及目
的
：
目 的：对10%葡萄糖注射液各方面（包括工艺流程）作一个简要论述
适用范围：质量档案室
责 任 者：档案管理员
内 容：
1、品名：10%葡萄糖注射液（Glulose Injection ）
2、规格： 500ml：50g 250ml：25g
3、批准文号：川卫药准字（1998）第004672号
4、处方： 葡萄糖 150g
注射用水加至1000ml
5、处方依据及质量标准：中国药典九五版二部P846
6、工艺流程
部门：质量部 题目：亮氨酸质量标准 2/3
文件编号：
新订： 替代： 起草：
部门审阅： 审核： 批准：
执行日：
变更记录：
修订人： 批准执行日：
变更原因及目的：
6、其他氨基酸：取本品，加水制成每1ml中含4mg的溶液，作为供试品溶液；
精密量取上述溶液适量，加水稀释成每1ml中含20μg的溶液，作为对照溶
液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于
同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展开后，
晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃干燥5分钟，立即检视，供
试品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
7、干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.3%（附录Ⅷ
L）。
8、炽灼残渣：不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
9、铁盐：取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.5ml制成的
对照液比较，不得更深（0.003%）。
10、重金属：取本品1.0g，加水适量，加热使溶解，加醋酸盐缓冲液（Ph3.5）
2ml，加水使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百
万分之十。
11、砷盐：取本品1.0g，加水5ml，加硫酸1ml与亚硫酸10ml，在水浴上加热
至体积约剩2ml，加水5ml，滴加氨试液至酚酞指示液显示中性，加盐酸
5ml，加水使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
12、热原：取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查
（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定（供注射用）。
部门：质量部 题目：亮氨酸质量标准 3/3
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四、含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位
滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白
试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于13.12mg的C6H13NO2。
五、类别
氨基酸类药。
六、贮藏
遮光，密封保存。
部门：质量部 题目：丝氨酸质量标准 1/2
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6、其他氨基酸：取本品，加水制成每项1ml中含6mg
的溶液，作为供试品溶液，精密量取上述溶液适量，加
水稀释成每项1ml中含30μg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各
5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-
冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展开后，晾干，喷以茚
三酮的丙酮溶液（1→50），在意80℃干燥5分钟，供
试品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液的主斑点比
较，不得更深（0.5%）。
13、 干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失
重量不得过0.3%（附录Ⅷ L）。
14、 炽灼残渣：不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
15、 铁盐：取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ G），
与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深
（0.002%）。
16、 重金属：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋
酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一
法），含重金属不得过百万分之十五。
17、 砷盐：取本品1.3g，加水23ml溶解后，加盐酸
5ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定
（0.00015%）。
变更原因及目的：
6、其他氨基酸：取本品，加水制成每项1ml中含6mg的溶液，作为供试品溶
液，精密量取上述溶液适量，加水稀释成每项1ml中含30μg的溶液，作为
对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μL，分
别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展
开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在意80℃干燥5分钟，供试
品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
18、 干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.3%（附
录Ⅷ L）。
19、 炽灼残渣：不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
20、 铁盐：取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制
成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
21、 重金属：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）
2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十五。
22、 砷盐：取本品1.3g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录
Ⅷ J第一法），应符合规定（0.00015%）。
