多巴胺
适应症:治疗顽固性心衰,心源性休克 有时在急性肾衰竭时利尿
多巴胺
剂量及用法:0.5-1ug/kgmin始,逐渐增加,可在 5ug/kgmin时出现缩血管作用,10ug/kgmin以上发生血 管收缩,剂量增大更明显。在心源性休克和急性心肌 梗死时,5ug/kgmin足以使每博量增至最大,肾血流在 7.5ug/kgmin时最大,10ug/kgmin时出现心律失常。
常见急救药物的应用
危重症小组
血管活性药物的分类
缩血管药物 多巴胺、阿拉明、肾上腺素、 去甲肾上腺素等 扩血管药物 硝酸盐类、硝普纳、α阻断剂、 钙离子拮抗剂、多巴胺、异丙肾、米力 农等
举例各药物药理作用
多巴胺
机制及药理作用:作为去甲肾上腺素的前驱物,促使 心脏神经末梢释放储存的去甲肾上腺素。通过β受体刺 激心脏,刺激外周血管的DA2受体,使血管扩张。 小剂量多巴胺(2-5ug/kgmin)可以兴奋DA受体,兴奋肾 脏和内脏血管,引起血管扩张。 中剂量(6-10ug/kgmin)使部分β1受体兴奋表现正性肌力 作用,轻度缩血管作用 大剂量(>10ug/kgmin)兴奋α受体明显缩血管,掩盖扩血 管作用,尿量减少。 药理学特性:静脉注射后,在几分钟内被代谢
硝酸甘油
副作用 低血压:中止治疗、抬高下肢、输液。 对肝素耐药 头痛,颜面潮红 耐药性连续疗法和大剂量疗法可导致耐 药性
硝酸甘油
禁忌症 绝对禁忌症:肥厚性梗阻性心肌病引起的 心绞痛;缩窄性心包炎,心包填塞 相对禁忌症:急性下壁心肌梗死伴右心受 累;肺心病动脉低氧血症等
硝普纳
药理学特征:均衡扩张动静脉;动作迅速;终 止迅速;肝脏代谢,肾排出 用法与剂量:在严密的血流动力学监测下给药, 10ug/min开始,每5-10min增加10-20ug,直到症 状缓解而收缩压﹥90mmHg, 最大不超过 300ug/min,增加中毒的危险。