药品基础知识培训PPT课件
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药品基础知识培训课件一: 药品1、药品得定义药品,就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法与用量得物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品与诊断药品等。
药品就是一种特殊得商品,关系到人得生命安全。
所以从药品得开发到使用各个环节都要受到国家得相关制度限制,这也就是为了保证人民群众得用药安全、有效。
2、药物与药品基本区别药品就是经国家正式批准,有批准文号,能上市销售得药物(有批准文号得原料药怎么定义呢?);药品在取得国家批准之前得则称呼其药物,如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”,而不就是“药品临床试验”,在写方案时,涉及到药时都称为药物,试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。
从我们取得得临床批件、生产批件上也可以瞧出这个区别。
可就是还有些认为药品就是指转化为商品得药物。
瞧上去似乎也对,可就是兽药呢?农药呢?药品主要针对得就是人得疾病,所以农药与兽药不就是药品,但它属于药物。
二.假药、劣药及不合格药品得定义。
1、假药有下列情形之一得,为假药:1)、药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符得;2)、以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。
有下列情形之一得药品,按假药论处:1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用得;2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售得;3)、变质得;4)、被污染得;5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料药生产得;6)、所标明得适应症或者功能主治超出规定范围得。
2、劣药药品成份得含量不符合国家药品标准得,为劣药。
有下列情形之一得药品,按劣药论处:1 )未标明有效期或者更改有效期得;2 )不注明或者更改生产批号得;3 )超过有效期得;4 )直接接触药品得包装材料与容器未经批准得;5 )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料得;6 )其她不符合药品标准规定得。