ABX Pentra系列五分类血细胞分析仪简介
ABX Pentra系列全自动五分类血细胞分析仪，采用了白细胞计数通道，双鞘流检测通道(LMNE散
点图)和白细胞/嗜碱细胞（WBC/BAOS）通道同时进行检测来完成白细胞五分类的全面分析。
LMNE检测通道采用三种技术原理同时进行白细胞的分类：1、双鞘流原理（DHSS）2、细胞化学
染色（Cytochemistry）结合吸光法原理3、鞘流阻抗技术（Focused Flow Impendance）。
白细胞/嗜碱细胞检测通道：采用生物溶解技术，阻抗技术，域值界标技术进行白细胞计数及嗜碱细
胞的检测。
ABX采用了先进的DHSS专利检测技术，在分析五分类的同时能够检测两群异常白细胞亚群：①
巨大未成熟细胞（LIC）百分比及绝对值 ②异型淋巴细胞（ALY）百分比及绝对值。
ABX先进的白细胞分类原理能够满足临床对异常细胞群的较高检测灵敏度，能够提供82种不同的
报警信息及提示信息，形成了一套非常完整的白细胞分类的报警系统。
分析通道示意图
样品阀
10,7µlwhole blood+2 ml DILUENT+0,5 ml LYSE0,5 µlwhole blood+5 ml DILUENT
白细胞/血红蛋白分析池红细胞/血小板分析池
WBC, RBC,Hgb,Plt,Hct
MCV,MCH,MCHCRDW,PCT,MPV,PDW10 µlwhole blood+2 ml LYSE
嗜碱细胞分析池
BASOPHILS25 µlwhole blood+1 ml DYE+1 ml DILUENT
双鞘流池
LYMPHOCYTES,MONOCYTESNEUTROPHILS,EOSINOPHILS+ALY +LIC 检测技术介绍：
⑴ 流式细胞技术（FCM）：在此检测器中，细胞/颗粒在鞘流液的作用下，聚焦成一条单个细胞排
列的直线，然后依次通过流式通道中的检测器，进行细胞的不同物理/化学参数的测定。
童■扭学赫，２００２ １２（１）：５３￣５４ ５４ ＠２００２ ａｌｌ１ ．ＩＯｌＪＰ－Ａ＇Ａ／ ＯＦ
血液分析仪测定血小板的影响因素
戴军方
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自动血液分析仪（美国ＡＢＩ３ＯＴＩ’公司）有关血小板计数的影
响因素与同道共同探讨。
１血小板凝集
全血用Ｅ１ＴＩ＇Ａ－Ｋ２干粉作抗凝剂时，常因混合不充分或
不及时，促成ＰＬＴ聚集成细小颗粒，导致ＰＬＴ计数偏低，故
操作时要仔细观察血标本中有无颗粒，必要时推片镜检：
２ ＥＩｌｌＦＡ与血液比恻关系
血液比例过高时抗凝剂相对不足，出现微凝块，若血液
少，抗凝剂浓度高，血小板会肿胀、崩解，产生ＰＬＴ大小碎片
而无法得出正常结果－－－ｉ。
３标本放置时间
国内外学者研究表明，全血放置１．５～２．５ ｈ内所测
ＰＬＴ结果稳定可靠，因为ＥＤＴＡ在抑制ＰＬＴ的粘附和聚集
的同时，会使 形态由双凹形态转变为球形，体积增大约
２０％，１ ｈ后趋向平稳。标本放置时间太长（５ ｈ及以上）易产
生巨大血小板．这种血小板分布于红细胞直方图１００－－２００ ｎ
处，导致结果偏低ｌ１ Ｊ。放置时间太短，如间隔几分钟连续测
试会发现ＰＬＴ数结果逐渐升高。因此操作者应当注意检测
时间。
４冷凝集现象
冷凝集引起的ＰＬＴ分布不均，会导致计数偏低，此时标
本应放在３７℃，保温后重测。
５物理因素干扰 有研究表明【 】：对于ＰＬＴ减少的病人会出现ＰＬＴ分布
湖北省武汉市第一医院穑验科，船政编码武汉４３００２１ 本文２００１—０７一Ｏ２收到，２００】一０８ ０７修回．２００２—０１—１５接受 异常。如窄峰（与正常ＰＬＴ分布图相比变窄），Ｌ型（分布图
右侧末端贴近ｘ轴有一平坦区域），ｕ型（分布图末端呈ｕ
字形状）等，可能是小红细胞、脂肪球、红细胞碎片、棉花纤维
等被仪器误判为ＰＬＴ所致。若ＰＬＴ分布图异常时，ＰＬＴ计 数应以显徽镝复检为准 ３］。
６药物因素
奎尼丁、狄高辛、职氢克屎噻、甲基多巴及青霉素等，与
CHN测定模式下，样品在可熔锡囊或铝囊中称量后，进入燃烧管在纯氧氛围下静态燃烧。
燃烧的最后阶段再通入定量的动态氧气以保证所有的有机物和无机物都完全燃烧。
如使用锡制封囊，燃烧最开始时发生的放热反应可将燃烧温度提高到1800°C，进一步确保燃烧反应完全。样品燃烧后的产物通过特定的试剂后形成CO2、H2O、N2和氮氧化物，同时试剂将一些干扰物质，如卤族元素、S和P等去除。
随后气体进入还原罐，与铜进行反应，去除过量的氧并将氮氧化物还原成N2，最后进入混合室，在常温常压下进行均匀的混合。混合均匀后的气体通过三组高灵敏度的热导检测器,每组检测器包含一对热导池.
前两个热导池之间安装有H2O捕获器，热导池间的信号差与H2O的含量成正比，并与原样品中氢含量成函数关系，以此测量出样品中H的含量。接下来的两个热导池间为CO2捕获器，用来测定C，最后以纯He为参照测定N。
测定S和O的方法与CHN基本相同，只需更换一下试剂。硫燃烧后以SO2的形式单独进行测量。
氧同样也是单独测量,样品在纯氦氛围下热解后与铂碳反应生成CO,进一步氧化成CO2后通过热导池的检测,最终计算出氧的含量。单独测量可保证O、S的测量效果及最佳试剂用量，从而确保分析结果的准确性。
元素分析仪的测定原理：待测样品在高温条件下，经氧气的氧化与复合催化剂的共同作用，使待测样品发生氧化燃烧与还原反应，被测样品组份转化为气态物质(CO2, H2O,N2 与
SO2)，并在载气的推动下，进入分离检测单元。
分离单元采用色谱法原理，利用气相色谱柱，将被测样品的混合组份CO2, H2O,
N2 与 SO2 载入到色谱柱中。由于这些组份在色谱柱中流出的时间不同（即不同的保留时间），从而使混合组份按照N,C H,S的顺序被分离，被分离出的单组份气体，通过热导检测器分析测量，不同组份的气体在热导检测器中的导热系数不同，从而使仪器针对不同组份产生出不同的读取数值，并通过与标准样品比对分析达到定量分析的目的。
第二个问题：同时测出的土壤碳是全碳，如果你想分析土壤中的有机碳，那么需要对你的样品进行前处理，将有机碳和无机碳分开检测
