石油产品凝点测定法
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石油产品各名词解释1、机械杂质除堵塞滤油器和供油管线外,还严重磨损高压油泵和喷油嘴。
2、硫含量关系到发动机积炭和腐蚀、磨损及环境污染。
海上船舶用混残油型燃料油的硫含量允许到2%,但陆上使用控制在1%。
测硫含量的方法有燃灯法和管式炉法。
燃料油用管式炉法。
3、残炭是在残炭测定装置的坩埚中,将试油按规定的条件,加热到试油蒸发分解而形成的焦黑色残留物。
电炉法规定炉温保持520±5℃下蒸发分解后的残留物。
一般柴油残炭规定把试油蒸馏到残余10%后,才蒸发分解。
称10%蒸馏残余物残炭,这种10%蒸馏残炭物残炭值比全烧残炭结果大得多,重质燃料油规定做全残炭。
大型低速柴油机可使用含残炭10%的重质燃料油。
残炭值影响燃烧室的结焦结炭。
但对气缸和活塞的磨损则不仅取决于残炭的多少,还主要取决于炭质的软硬。
含硫高的积炭坚而硬,磨损较大。
4、倾点是石油产品在规定试验仪器和条件下,冷却到液体不流动后缓慢加温到开始流动的最低温度。
含蜡较多的石油产品倾点较高,胶质和沥青能降低其倾点。
微量的水,会造成低倾点油品的倾点上升。
倾点比凝点高1~3℃。
5、粘度是流体粘滞性的一种量度,是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。
粘度大表现内摩擦力大,分子量越大,碳氢结合越多,这种力量也越大。
粘度对各种润滑油、质量鉴别和确定用途,及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意义。
在同样馏出温度下,以烷烃为主要组份的石油产品粘度低,而粘温性较好,即粘度指数较高,也就是粘度随温度变化而改变的幅度较小;含环烷烃(或芳烃)组份较多的油品粘度较高,即粘温性较差;含胶质和芳烃较多油品粘度最高,粘温性最差,即粘度指数最低。
粘度常用运动粘度表示,单位mm2/s。
重质燃料油粘度大,经预热使运动粘度达到18~20mm2/s(40℃),有利于喷油嘴均匀喷油。
6、密度是石油及其产品的最简单常用的物理指标。
天然原油的密度(20℃)大约是0.7~1㎏/L。
含芳香烃、胶质、沥青质多的石油密度最大,含环烷烃多的石油密度居中,含烷烃(石蜡烃)多的石油密度最小。
石油产品的质量标准及检验方法石油是一种重要的能源资源,被广泛用于燃料、化工原料等方面。
为了确保石油产品的质量和安全性,制定了一系列严格的质量标准和检验方法。
首先,石油产品的质量标准主要包括以下几个方面:外观、物理性质、化学性质、含水量、硫含量等。
外观要求石油产品无杂质、无水分、无异味,颜色应清晰透明。
物理性质要求石油产品具有一定的密度、粘度、闪点、凝点等指标。
化学性质要求各种组分的含量符合规定范围,例如甲烷含量不能超过0.5%。
含水量要求在一定范围内,一般不能超过1%。
硫含量是石油产品中的重要指标,硫对环境和人体健康有一定的危害,所以一般都有严格的限制。
为了确保石油产品的负责性和可靠性,需要进行严格的检验。
石油产品的检验方法主要包括以下几个方面:外观检验、物理性质检验、化学性质检验、含水量检验、硫含量检验等。
外观检验主要是通过人工目测和仪器检测来判断石油产品的颜色、透明度等外观指标。
物理性质检验主要包括密度测定、粘度测定、闪点测定、凝点测定等方法。
化学性质检验主要是通过仪器分析测定石油产品的各种组分含量,如甲烷含量、饱和烃含量、芳烃含量等。
含水量检验主要是通过沉淀法、蒸发法等方法,测定石油产品中的水分含量。
硫含量检验主要是通过仪器分析测定石油产品中的硫含量,常用的方法有X射线荧光法、紫外分光光度法等。
在石油产品质量标准和检验方法的制定和执行过程中,需要专门的检验机构来进行检测和评价。
这些机构应具备一定的检测设备和技术力量,拥有一支高素质、专业化的检验人员队伍。
并且,检验结果也需要经过相互验证和比对,确保结果的准确性和可靠性。
同时,还需要注重对检验设备的日常维护和管理,以保证检验结果的稳定性和准确性。
总的来说,石油产品的质量标准和检验方法对于确保能源安全和环境保护起着重要的作用。
通过制定严格的质量标准,可以对石油产品的生产和销售起到规范作用,保障用户的利益。
通过严格的检验方法,可以对石油产品的质量进行有效监控,提高其可靠性和安全性。
油气产品标准实验室管理规范1 范围1.1 本规范适用于塔里木油田涉及油气分析项目的相关实验室管理。
1.2 本规范给出了各相关实验室应开展的实验检测项目及参考项目的方法、部分标准中对仪器设备的要求及部分分析项目的原始记录格式。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
具体文件见“3.3.1 实验检测标准”。
3 正文3.1 设施与环境3.1.1 基本要求3.1.1.1 仪器设备的安装环境应符合仪器设备本身及其所开展项目对环境的要求。
3.1.1.2 实验室环境温度推荐保持在5℃~35℃之间,样品从过高或过低的环境温度条件下送至实验室分析,应按所执行检测标准的要求对样品进行处理。
3.1.1.3 环境条件对实验结果有影响时,实验室应监控、记录环境条件。
当环境条件无法达到规程要求时,应停止实验。
3.1.1.4 进行酸、碱液配制及在测量过程中产生油烟、有害气体实验时,需在通风橱中进行。
3.1.1.5 实验室应对工作场所职业危害因素进行检测并将检测结果告知员工。
3.1.1.6 实验室在用压力表应定期检定,气路管线(或气瓶)应定期进行巡检并保存相关记录。
3.1.1.7 实验过程中产生的废弃物应经过预处理(如酸、碱废液应先中和处理等),再按油田公司相关规定进行处理。
3.1.1.8 实验室物品应规范摆放,满足油田公司目视化管理相关要求,实现人与物、物与物、物环境的和谐。
3.1.2 化学试剂管理3.1.2.1 实验室应建立化学试剂出入库台账,并有专人进行管理。
剧毒、高毒危险化学品严格执行双人双锁管理规定,按需取领。
3.1.2.2 化学试剂入库时,应进行产品质量验收,并保存相关记录。
3.1.2.3 化学试剂应存放在通风、干燥的环境中,试剂本身有更特殊要求时,按试剂本身要求执行。
3.1.2.4 实验室在用化学试剂溶液应标明名称、浓度、标定日期(或配制日期)、标定人(或配制人)等,溶液应在有效期内使用,禁止使用过期溶液。
石油产品凝点测定器安全操作及保养规程引言石油产品凝点测定器是一种用于测定石油产品在低温条件下凝固点的仪器设备。
凝点测定器的安全操作及保养是保证设备长期有效运行和操作人员安全的重要环节。
本文档将介绍石油产品凝点测定器的安全操作规程和保养要点,以确保设备正常运行和使用者安全。
安全操作规程1. 设备检查与验收在使用石油产品凝点测定器之前,需进行设备检查与验收,以确保设备处于正常工作状态。
具体操作如下:•检查电源线、仪器仪表和连接线是否完好无损;•检查仪器外壳和玻璃器件是否有破损或附着物;•确保冷却系统和传感器等元件正常运行;•确认仪器底座平稳,无晃动或松动。
2. 操作前准备在进行石油产品凝点测定器操作之前,应做好以下准备工作:•关闭操作室外的电源和其他设备,确保操作环境安静;•检查石油产品凝点测定器仪表的刻度是否清晰可读;•准备好标准试样和所需的试样容器;•确保操作人员穿着适合的防静电服装和防护手套。
3. 操作步骤按照以下步骤进行石油产品凝点测定器的操作:1.打开仪器电源开关,并进行相关操作界面设置;2.将标准试样(或待测试试样)倒入试样容器中;3.将试样容器放置在凝点测定器的测量腔中;4.确保试样与测量腔充分接触,并确保试样浸没在低温槽中;5.启动仪器测量程序,观察相变点的显示并记录结果;6.关闭仪器电源开关并清理仪器表面。
4. 应急措施在石油产品凝点测定器使用过程中,如遇到以下情况需要采取应急措施:•仪器出现异常噪音或振动,立即停止使用并报修;•发生石油产品泄漏,立即关闭操作室电源,采取适当措施清理泄漏物;•如有烟雾、火花或其他火灾危险,立即撤离操作室并寻求专业救援机构的帮助。
保养规程1. 日常清洁保持石油产品凝点测定器的清洁是保证设备正常运行的重要一环。
日常清洁措施如下:•定期清除仪器表面的灰尘和污垢;•使用软布蘸取清洁剂擦拭仪器外壳和显示屏;•包括电源线、连接线等在内的仪器线缆也要定期进行清洁。
油品检测的标准测试方法标准名称标准号RHY5301汽车动力转向液复合剂QSYRH3009-2003RHY5211汽车自动传动液复合剂QSYRH3010-2003RHY5011液压油复合剂QSYRH3011-2003RHY3311二冲程汽油机油复合剂QSYRH3012-2003RHY3131柴油机油复合剂 QSYRH3013-2003 RHY3221通用内燃机油复合剂QSYRH3014-2003RHY6331KTG抗磨燃气轮机油复合剂 QSYRH3015-2003RHY6343KTL汽轮机油复合剂QSYRH3016-2003RHY6341KTP 汽轮机油复合剂QSYRH3017-2003 RHY3061汽油机油复合剂QSYRH3018-2003 长寿命液压油QSYRH2090-2003 DTD 电厂专用柴油机油QSYRH2021-2003 四冲程摩托车油QSYRH2022-2004 清洁液压油QRHRH2083-2003 KTL 长寿命汽轮机油QSYRH2087-2003 KTP 优质抗氧防锈汽轮机油 QSYRH2088-2003 KTG 抗磨燃气轮机油 QSYRH2089-2003序号 标准号 标准名称采用国际标准1 GB6488-86化工产品折光率测定法2 GB/T17144-1997 石油产品残炭测定法(微量法)3 GB/T6540-86 石油产品颜色测定法ASTMD1500-19824GB/T7304-2000石油产品和润滑剂酸值测定法(电位 ASTMD664-81滴定法)5 GB/T7325-87 润滑脂和润滑油蒸发损失测定法 ASTMD972-56 6 GB/T8926-88 用过的润滑油不溶物测定法 ASTMD893-857GB/T11137-89 深色石油产品运动粘度测定法〔逆流ASTMD445-86法〕和动力粘度计算法8 GB/T12579-2002 润滑油泡沫特性测定法 ASTMD892-749 GB/T12581-90 加抑制剂矿物油的氧化特性测定法ASTMD943-81 10GB/T2433-2001 添加剂和含添加剂润滑油硫酸盐灰份ISO3987-1980测定法11 GB/T258-77 汽油,煤油,柴油酸度测定法12 GB/T259-88 石油产品水溶性酸及碱测定法 TOCT6307-75 13 GB/T260-77〔88〕 石油产品水分测定法14 GB/T261-83 石油产品闪点测定法〔闭口杯法〕 ISO2719-1973 15 GB/T262-88 石油产品苯胺点测定法 16GB/T264-83 石油产品酸值测定法17GB/T265-88石油产品运动黏度测定法和动力粘度计算法18GB/T3535-83石油倾点测定法深色石油产品硫含量测定法〔管式炉19GB/T387-90法〕TOCT1437-75石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法20GB/T4945-2002〔颜色指示剂法〕ASTMD974-1964 21GB/T508-85石油产品灰分测定法22GB/T5096-85石油产品铜片腐蚀试验法ASTMD130-1983 23GB/T509-88发动机燃料实际胶质测定法TOCT1567-56 24GB/T510-83石油产品凝点测定法25GB/T511-88石油产品和添加剂机械杂质测定法TOCT6370-59〔重量法〕26GB/T6536-1997石油产品蒸馏测定法27GB/T7305-87石油和合成液抗乳化性能测定法ASTMD1401-67 28GB/T8021-87石油产品皂化值测定法加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能29GB/T11143-89试验法ASTMD665-8330QJ/DSH290-1998润滑油中21种元素含量测定法(MOA 型油料分析光谱仪法)31QJ/DSH241-88(1998)分子量测定法(饱和蒸汽压法) 32QJ/DSH242-88(1998)润滑油的结构组成计算法33QJ/DSH243-88(1998)原油中沥青质胶质及蜡含量测定法(氧化铝吸附法)34QJ/DSH246-88(1998)使用过润滑油不溶物含量测定法(薄膜过滤法)35QJ/DSH251-88(1998)变压器油中T501添加剂含量测定法36QJ/DSH274-88(1998)有机化合物熔点测定法(差示扫描量热法)37QJ/DSH275-1998润滑油氧化起始温度测定法(差示扫描量热法)38QJ/DSH276-1998内燃机润滑油氧化诱导期测定法(压力差示扫描量热法)39QJ/DSH277-88(1998)内燃机油中铬含量测定法(石墨炉原子吸收光谱法)40QJ/DSH281-88(1998)油品比色测定法(72型分光光度计法)41SH/T0704-2001石油及石油产品中氮含量测定法〔舟进样化学发光法〕42QJ/DSH288-1998重整原料油族组成测定法(气相色谱法)43QJ/DSH289-1998催化裂化汽油族组成测定法(气相色谱法)44QJ/DSH291-1998石蜡碳数分布和异构烷烃含量测定法(毛细管柱气相色谱法)45SH/T0059-1996润滑油蒸发损失测定法(诺亚克法)46SH/T0070-91用过的内燃机油中氧化值和硝化值的测定法(红外光谱法)47SH/T0163-92石油产品总酸值测定法(半微量颜色指示剂法)48SH/T0165-92高沸点范围石油产品高真空蒸馏测定法49SH/T0246-92轻质石油产品中水含量测定法(电量法)50SH/T0253-92轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法)51SH/T0270-92添加剂和含添加剂润滑油的钙含量测定法52SH/T0297-92添加剂中钙含量测定法53SH/T0604-2000原油和石油产品密度测定法(U形振动管法)54SH/T0607-94橡胶填充油,工艺油及石油衍生油族组成测定法(白土-硅胶吸附色谱法)55SH/T0653-1998石油蜡正构烷烃和非正构烷烃碳数分布测定法(气相色谱法)56SH/T0656-1998石油产品及润滑剂中碳,氢,氮,测定法(元素分析仪法)57SH/T0657-1998液态石油烃中痕量氮测定法(氧化燃烧和化学发光法)58SH/T0688-2000石油产品和润滑剂碱值测定法(电位滴定法)59SH/T0695-2000发动机油挥发度测定法(气相色谱法)60SH/T0061-91润滑油中镁含量测定法〔原子吸收光谱法〕61SH/T0077-91润滑油中铁含量测定法〔原子吸收光谱法〕62SH/T0079-91石油产品试验用试剂溶液配制方法63SH/T0102-92润滑油和液体料中铜含量测定法〔原子吸收光谱法〕64SH/T0161-92石油产品中氯含量测定法〔烧瓶燃烧法〕65SH/T0162-92石油产品中碱性氮测定法66SH/T0170-92石油产品残炭测定法(电炉法)67SH/T0193-92润滑油氧化安定性测定法〔旋转氧弹法〕68SH/T0206-92变压器油氧化安定性测定法69SH/T0226-92添加剂和含添加剂润滑油中锌含量测DIN51581-83 MOBIL METHOD1067-84 ASTMD3339-80ASTMD3120-82 ASTMD2007DIN51404T2(85) IP244/71(79)TOCT8852-74 ASTMD2272-85IP117/53定法石油产品碱值测定法〔高氯酸电位滴70SH/T0251-93定法〕ASTMD2896-8871SH/T0296-92添加剂和含添加剂润滑油的磷含量测定法〔比色法〕72SH/T0303-92添加剂中硫含量测定法〔电量法〕73SH/T0394-96ZDDP抗氧抗腐剂PH值测定法附录A74GB/T3536-83石油产品闪点和燃点测定法〔开口杯法〕75SH/T0722-02润滑油高温泡沫特性测定法原油和残渣燃料油中镍、钒、铁含量76SH/T0715-02测定法〔电感耦合等离子体发射光谱法〕燃料油中铝和硅含量测定法〔电感耦77SH/T0706-02合等离子体发射光谱及原子吸收光谱法〕使用过润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及根底油中某些元素78GB/T17476-1998ASTMD5185-95测定法〔电感耦合等离子体发射光谱法〕79SH/T0565-93加抑制剂矿物油的油泥趋势测定法润滑油氧化诱导期测定法〔压力差式80SH/T0719-2002扫描量热法〕ASTMD6186-9881SH/T0124-2000含抗氧剂的汽轮机油氧化安定性测定法IP28082GB/T4507-1999沥青软化点测定法〔环球法〕ASTMD36-76ASTM D2398-7683SH/T0103-92含聚合物油剪切安定性测定法〔柴油喷嘴法〕ASTMD3945-8684SH/T0505-92含聚合物油剪切安定性测定法〔超声波剪切法〕85SH/T0299-92内燃机油氧化安定性测定法86GB/T2539-81石蜡熔点〔冷却曲线〕测定法87GB/T2540-81石油产品密度测定法〔比重瓶法〕88GB/T4929-85润滑脂滴点测定法ISO/DP2176-1979 89GB/T9171-88发动机油边界泵送温度测定法ASTMD3829-7990GB/T6538-2000发动机油表观粘度测定法〔冷启动模拟机法〕ASTMD5293-199891GB/T4509-1998沥青针入度测定法ASTMD5-73(1978)92SH/T0618-95高剪切条件下的润滑油动力粘度测定法〔雷范费尔特法〕CECL-36-T-8493SH/T0619-95船用油水别离性测定法94SH/T0649-1997船用润滑油腐蚀试验法95SH/T0588-94石蜡体积收缩率测定法ASTMD1168-84〔89〕96GB/T1723-93涂料粘度测定法97柴油机油腐蚀性能评定法ASTMD5293-199898发动机油高温沉积物评定法〔热氧化ASTMD6335-98模拟TEOST法〕润滑油凝胶指数测定法〔温度扫描法〕ASTMD5133-99船用气缸油扩散性试验方法船用气缸油凝胶试验法船用气缸油酸中和速度测定法船用气缸油烘箱存试验法104舰船柴油机油抗水洗性测定法TOCT12337-84105SH/T0293-92真空油脂饱和蒸气压测定法106GB/T5654-85介质损耗因数和电阻率测定法107SH/T0123-93极压润滑油氧化性能测定法108GB8022-87润滑油抗乳化性能测定法ASTMD2711109SH/T0037-90齿轮油贮存溶解特性测定法110SH/T0030-90车辆齿轮油成沟点测定法111GB111145-89车用流体润滑剂低温粘度测定法ASTMD2983112SH/T0081-91(2000)防锈油脂盐雾试验法113GB/T2361-92防锈油脂湿热试验法114SH/T0025-1999防锈油盐水浸渍试验法115SH/T0192-92润滑油老化特性测定法ISO6617116SH0564-93热处理油光亮性测定法JISK2242117SH/T0220-92热处理油冷却性能测定法JISK2525118SH/T0219-92热处理油热氧化安定性能测定法119SH/T0301-93润滑油水解安定性测定法ASTMD2619-88120SH/T0210-92液压油过滤性试验法121SH/T0305-93石油产品密封指数适应性指数测定法IP278/72(88)122SH/T0209-92液压油热稳定性测定法123SH/T0308-92润滑油空气释放值测定法ASTMD3427-75124GJB563-88轻质航空润滑油的腐蚀和氧化安定性测定法125JB/T7266-94容积真空泵性能测量方法126SH/T0516-92QD级汽油机油性能评定法〔程序Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ〕127SH/T0200-92含聚合物润滑油剪切安定性测定法〔齿轮机法〕128SH/T0265-92内燃机油高温氧化和轴瓦腐蚀评定法〔L-38法〕129SH/T0306-92润滑剂承载能力测定法〔CL—100齿轮机法〕130SH/T0307-92石油基液压油磨损特性测定法〔叶片CC泵法〕131SH/T0532-92润滑油抗擦伤能力测定法〔梯姆肯法〕级柴油机油高温清净性评定法132SH/T0075-911135C2法〕普通内燃机油高温清净性评定法133SH/T0186-921135A法〕134GB/T12583-98润滑剂极压性能测定法〔四球机法〕CD级柴油机油高温清净性评定法135SH/T0261-941135D2法〕中、高碱值船用中速机油台架试验方136Q/SYRH4006-2003法137S H/T0189-92润滑油抗磨损性能测定法〔四球机法〕138G B/T3142-82润滑剂承载能力测定法〔四球机法〕高压抗磨液压油高压泵台架试验方139Q/SYRH4007-2003法测试的方法方法名称方法号石油产品水溶性酸及碱测定GB/T259-88法适用范围方法概要发布日期实施日期用蒸馏水或乙醇水溶本方法适用于液抽提试样中地水溶测定液体石油性酸或碱,然后,分别产品、添加剂、用甲基橙或酚酞指示1988-031989-03润滑脂、石蜡、剂检查抽出液颜色变-14-01地蜡及含蜡组化情况,或用酸度计测分地水溶性酸定抽提物地pH值,以或水溶性碱。
油品平均分子量的测定方法摘要:本文在对油品平均分子量的内涵及其表现特征进行探讨的基础上,对油品平均分子量的主要测定方法与技术原理进行了研究,对油品平均分子量测定应注意的问题进行了归纳,为石油化学工业的快速发展提供了科学研究依据关键词:油品;平均分子量;测定方法引言对油品平均分子量进行测定是石油化学工业中,研究化合物性质的重要手段。
随着科学技术和石油化学工业的快速发展,要求对油品理化性能的分析研究必须与此相适应。
因此,这就对油品平均分子量的测定技术和方法提出了更高的要求,不仅要全面系统的掌握,而且要灵活进行运用,为科学研究提供可靠的参考依据[1]。
然而,从目前已知的情况来看,油品平均分子量的测定方法不下十余种,为了便于研究,本文从逻辑思维的视角,从以下几个方面进行探讨研究。
1.油品平均分子量的内涵及其表现特征油品主指石油。
石油由于是各种复杂化合物的混合体,所以,油品分子量的平均值就是石油馏分分子量的取值,这就是油品平均分子量的来历[2]。
油品的分压、汽化热、石油蒸气的体积以及石油馏分的一些化学性质等都是用油品的平均分子量来进行计算的。
按照统计的方法来进行分类,油品平均分子量可以分为:粘均相对分子质量、数均相对分子质量、Z均相对分子质量以及重均相对分子质量等等。
其中,数均相对分子质量,在重质油中应用最为广泛。
具体可参见图1。
平均分子量可以计算油品的结构参数、结构族组成,反映油品平均分子的大小。
油品的重要表现特征是其固有的理化性能,主要表现在沸点、残碳、闪点、密度几个方面[3]。
图1:分子量与相对密度关系图2.油品平均分子量的主要测定方法与技术2.1主要测定方法种类概述油品平均分子量的常用测定方法主要有:(1)冰点降低法。
适用范围:分子量在150—700之间,汽油、煤油、柴油的沸点均小于350;(2)VPO蒸汽压渗透法。
适用范围:减压镏分油、渣油的沸点均大于3500C;(3)GPC凝胶渗透色谱法。
适用范围比较广泛;(4)端基分析法。
石油—石油倾点测定法—中国油、气田名称代码—液体石油管道压力试验—中国含油气盆地及次级构造单元名称代码—石油计量表—机动车燃油加油机—原油动态计量一般原则—原油动态计量容积式流量计安装技术规定—原油动态计量固定式标准体积管安装技术规定—原油动态计量用标准体积管检定容积式流量计的操作规定—原油动态计量油量计量—原油立式金属罐计量油量计量方法一散装液态石油产品损耗—石油和液体石油产品立式圆筒形金属油罐容积标定法围尺法—石油和液体石油产品立式圆筒形金属油罐容积标定法光学参比线法—石油和液体石油产品立式圆筒形金属油罐容积标定法光电内测距法—石油用量油尺和钢围尺技术条件—石油和液体石油产品液位测量法手工法—石油和液体石油产品卧式圆筒形金属油罐容积标定法手工法—岩石热解分析—气相色谱质谱法测定沉积物和原油中生物标志物—钻井液材料规范—油基钻井液现场测试程序—水基钻井液现场测试程序—天然气中总硫量的测定氧化微库仑法—天然气中汞含量的测定原子吸收光谱法—天然气中汞含量的测定冷原子荧光分光光度法—原油试验法—原油和燃料油中沉淀物测定法抽提法—原油及其产品的盐含量测定法—原油中水和沉淀物测定法离心法—原油水含量测定法蒸馏法—原油饱和蒸气压测定法参比法—原油水含量测定法卡尔•费休法—原油蒸馏标准试验方法—根据运动粘度确定石油分子量相对分子质量的方法—原油中硫含量的测定能量色散射线荧光光谱法—原油及其产品中氮含量的测定化学发光法—原油中铁、镍、钠、钒含量的测定原子吸收光谱法—原油酸值的测定电位滴定法一原油残炭的测定康氏法—原油简易蒸馏试验方法—原油中有机氯含量的测定微库仑计法—油气田液化石油气—稳定轻烃—天然气中硫化氢含量的测定碘量法—天然气中硫化氢含量的测定亚甲蓝法—天然气发热量、密度、相对密度和沃泊指数的计算方法—液化石油气—天然气取样导则—天然气的组成分析气相色谱法—天然气中丁烷至十六烷烃类的测定气相色谱法—天然气水露点的测定冷却镜面凝析湿度计法—天然气压缩因子的计算第部分导论和指南—天然气压缩因子的计算第部分用摩尔组成进行计算—天然气压缩因子的计算第部分用物性值进行计算—天然气—车用压缩天然气—天然气中硫化氢含量的测定第部分醋酸铅反应速率双光路检测法—天然气中硫化氢含量的测定第部分醋酸铅反应速率单光路检测法—天然气中水含量的测定卡尔费休法库仑法—石油产品馏程测定法—石油产品水溶性酸及碱测定法—石油产品水分测定—石油产品闪点测定法闭口杯法—石油产品苯胺点测定法—石油产品酸值测定法—石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法—石油产品恩氏粘度测定法—石油产品闪点与燃点测定法开口杯法一石油产品残炭测定法康氏法—石油产品硫含量测定法燃灯法—石油产品热值测定法—深色石油产品硫含量测定法管式炉法—石油产品硫含量测定法氧弹法—石油产品及润滑剂的总分类—汽油辛烷值测定法马达法—石油产品灰分测定法—石油产品凝点测定法—石油产品和添加剂机械杂质测定法重量法—原油和液体石油产品密度实验室测定法密度计法—石油产品粘度指数计算法—石油产品密度测定法比重瓶法—石油产品粘度指数算表—工业液体润滑剂粘度分类—石油产品闪点和燃点测定法克利夫兰开口杯法—石油产品赛波特颜色测定法赛波特比色计法—石油产品名词术语—石油液体手工取样法—润滑脂滴点测定法—石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法颜色指示剂法—石油产品铜片腐蚀试验法—汽油辛烷值测定法研究法—催化剂和吸附剂表面积测定法—石油产品蒸馏测定—石油产品颜色测定法—石油产品油对水界面张力测定法圆环法—石油产品试验方法精密度数据确定法—轻质油品安全静止电导率—石油浊点测定法—石油产品和润滑剂酸值测定法电位滴定法—石油和合成液抗乳化性能测定法润滑剂和有关产品类的分类第部分总分组润滑剂和有关产品类的分类部分组液压系统内燃机油分类润滑剂和有关产品类的分类第部分组主轴、轴承和有关离合润滑剂和有关产品类的分类第部分组金属加工润滑剂和有关产品类的分类第部分组暂时保护防腐蚀润滑剂和有关产品类的分类第部分组齿轮润滑剂和有关产品类的分类第部分组润滑脂润滑剂和有关产品类的分类第部分组压缩机润滑剂和有关产品类的分类第部分组汽轮机润滑剂和有关产品类的分类第部分组导轨润滑剂和有关产品类的分类第部分组热传导液润滑剂和有关产品类的分类第十三部分组全损耗系统润滑剂和有关产品类的分类第部分组热处理润滑剂和有关产品类的分类第部分组绝缘液体润滑剂和有关产类的分类部组气动工具—机床用润滑剂的选用—石油产品蒸气压测定法雷德法—石油产品皂化值测定法—液体石油产品粘度温度计算图—石油和液体石油产品温度测量法—石油产品减压蒸馏测定法—汽油溶剂四乙基铅试验法—石油产品总硫含量测定法灯法—液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)—液体石油产品水含量测定法卡尔•费休法—烃类溶剂贝壳松脂丁醇值测定法—石油馏分和工业脂肪族烯烃溴值测定法电位滴定法—石油烃类溴指数测定法电位滴定法类分类第一部分总则类分类第二部分船用燃料油品种类分类第三部分工业及船用燃气轮机燃料品种类分类第四部分液化石油气组—深色石油产品运动粘度测定法逆流法和动力粘度计算法 —工业芳烃铜片腐蚀试验法 —石油产品硫含量测定法射线光谱法 —加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 —车用流体润滑剂低温粘度测定法勃罗克费尔特粘度计法 —喷气燃料总酸值测定法 —液体燃料油钒含量测定法无火焰原子吸收光谱法 —液化石油气蒸气压和相对密度及辛烷值计算法 —冷冻机油絮凝点测定法 —润滑油流动性测定法形管法 — 润滑油泡沫特性测定法— 加抑制剂矿物绝缘油氧化安定性测定法— 加抑制剂矿物油的氧化特性测定法— 液态烃类电导率测定法精密静电计法— 润滑剂极压性能测定法四球法 — 石油产品燃料 — 石油产品燃料 — 石油产品燃料— 石油产品燃料— 润滑油老化特性测定法康氏残炭法— 原油和液体或固体石油产品密度或相对密度测定法毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法— 内燃机油粘度分类— 号抽提溶剂油— 利用试验数据确定产品质量与规格相符性的实用方法— 石油产品硫含量测定法能量色散射线荧光光谱法— 石油产品残炭测定法微量法— 烃类溶剂中苯含量测定法气相色谱法— 重烃类混合物蒸馏试验方法真空釜式蒸馏法— 使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法电感耦合等离子体发射光谱法— 驱动桥和手动变速器润滑剂粘度分类— 车用汽油辛烷值测定法介电常数法— 轻柴油— 煤油— 汽油诱导期测定法—发动机燃料饱和蒸气压测定法雷德法 —汽油、煤油、柴油酸度测定法 —汽油四乙基铅含量测定法鎔酸盐法 —发动机燃料铜片腐蚀试验法 — 煤油烟点测定法—柴油着火性质测定法十六烷值法号喷气燃料—发动机燃料硫醇性硫含量测定法氨硫酸铜法一发动机燃料实际胶质测定法—航空汽油一号喷气燃料一馏分燃料中硫醇硫测定法电位滴定法—航空燃料水反应试验法—喷气燃料防冰剂含量测定法—航空燃料净热值计算法—喷气燃料冰点测定法络合滴定法一石油苯—汽油气液比测定法—汽油铅含量测定法铬酸盐容量法—号喷气燃料—航空燃料与馏分燃料电导率测定法—汽油氧化安定性测定法诱导期法—车用汽油和航空燃料实际胶质测定法喷射蒸发法—汽油铅含量测定法原子吸收光谱法—柴油机喷油泵校泵油—汽油铅含量测定法射线光谱法—喷气燃料热氧化安定性测定法法—发动机检测用标准轻柴油技术条件—爆震试验参比燃料参比燃料异辛烷—爆震试验参比燃料参比燃料正庚烷—爆震试验参比燃料参比燃料级甲苯—汽油铅含量测定法一氯化碘法—喷气燃料辉光值测定法—喷气燃料水分离指数测定法—煤油燃烧性测定法—馏分燃料十六烷指数计算法—船用燃料油—车用无铅汽油—变性燃料乙醇—车用乙醇汽油—溶剂油—发动机润滑油腐蚀度测定法—航空喷气机润滑油—号航空润滑油—全损耗系统用油—蒸汽汽缸油—润滑剂承载能力测定法四球法—工业闭式齿轮油—轻负荷喷油回转式空气压缩机油—发动机油表观粘度测定法冷启动模拟机法—电厂用运行中汽轮机油质量标准—运行中汽轮机油破乳化度测定法—柴油机油换油指标—润滑油抗乳化性能测定法—汽油机油换油指标—润滑油现场检验法—用过的润滑油不溶物测定法—润滑油及燃料油中总氮含量测定法改进的克氏法—发动机油边界泵送温度测定法—内燃机油性能评定法开特皮勒法—内燃机油性能评定法开特皮勒法—汽轮机油—汽油机油—柴油机油—润滑油极压性能测定法梯姆肯试验机法—食品机械专用白油—空气压缩机油—重负荷车辆齿轮油—冷冻机油—内燃机车柴油机油—润滑脂和石油脂锥入度测定法—润滑脂压力分油测定法—钙基润滑脂—钠基润滑脂—润滑脂水分测定法—润滑脂机械杂质测定法酸分解法—润滑脂宽温度范围滴点测定法—润滑脂防腐蚀性试验法—汽车通用锂基润滑脂—极压锂基润滑脂—通用锂基润滑脂—润滑脂和润滑油蒸发损失测定法—润滑脂铜片腐蚀试验法—食品机械润滑脂—废润滑油回收与再生利用技术导则—绝缘油击穿电压测定法—变压器油—变压器油中溶解气体分析和判断导则—运行中变压器油质量标准—电力用油变压器油、汽轮机油取样方法—运行中变压器油、汽轮机油水溶性酸测定法比色法—运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法法—运行中变压器油水分含量测定法库仑法—运行中变压器油水分测定法气相色谱法—运行中汽轮机油、变压器油抗氧化剂含量测定法分光光度法—矿物绝缘油中芳碳含量测定法红外光谱分析法—矿物绝缘油芳烃含量测定法—绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法—绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法—机动车制动液使用技术条件—矿物油型和合成烃型液压油—、、合成制动液—含铅普通标准汽油—难燃液压液使用导则—号高温润滑脂—防锈油脂湿热试验法—半精炼石蜡—全精炼石蜡—粗石蜡—医药凡士林—石蜡溶点冷却曲线测定法—石油蜡含油量测定法—食品级白油—石油蜡针入度测定法—电容器凡士林—食品用石蜡—石蜡中稠环芳烃试验法—石蜡易炭化物试验法—石油蜡和石油脂微量氮测定法微库仑法—石油蜡和石油脂微量硫测定法微库仑法—石油蜡和石油脂滴熔点测定法—白色油易炭化物试验法—白色油紫外吸光度测定法—建筑石油沥青—沥青软化点测定法环球法—沥青延度测定法—沥青针入度测定法—石油沥青脆点测定法—石油沥青薄膜烘箱试验法—石油沥青比重和密度测定法—石油沥青取样法—石油沥青溶解度测定法—石油沥青蒸发损失测定法—重交通道路石油沥青—沥青焦试样的米取和制备方法—合成切削液—液化石油气挥发性测定方法—高纯正庚烷和异辛烷纯度测定法毛细管色谱法—添加剂和含添加剂润滑油硫酸盐灰分测定法—汽车燃油节能添加剂试验评定方法—汽车发动机润滑油节能添加剂试验评定方法—溢油分散剂技术条件—溢油分散剂使用准则—石油钻采设备及专用管材词汇—石油钻杆接头螺纹量规—石油钻杆接头螺纹—石油天然气工业套管、油管和管线管螺纹的加工、测量和检验—石油钻杆螺纹—石油钻杆螺纹量规—潜油电泵机组型式、基本参数和连接尺寸—潜油电泵机组技术条件—潜油电泵机组试验方法—潜油电泵装置的规格及选用—潜油电泵装置的操作、维护和故障检查—潜油电泵装置的安装—潜油电泵电缆系统的应用—潜油电泵拆卸报告的编写—钻井设备规范—石油天然气工业套管和油管的维护及使用—潜油电泵电缆试验方法—潜油电泵振动试验方法—套管、油管和管线管螺纹的测量和检验方法—抽油泵及其组件规范—石油天然气工业输送钢管交货技术条件第部分级钢管—石油天然气工业输送钢管交货技术条件第部分级钢管—球形金属罐容积标定法围尺法—液态烃动态测量体积计量流量计检定系统第部分一般原则—液态烃动态测量体积计量流量计检定系统第部分体积管—液态烃动态测量体积计量流量计检定系统第部分脉冲插入技术—液态烃动态测量体积计量系统的统计控制—液态烃体积测量容积式流量计计量系统—液态烃体积测量涡轮流量计计量系统—石油测量系统检定标准量器的温度修正—石油液体和气体计量的标准参比条件—石油液体和气体动态测量电和或电子脉冲数据电缆传输的保真度和可靠—石油和液体石油产品立式罐内油量的直接静态测量法质量测量法—天然气计量系统技术要求—用气体超声流量计测量天然气流量。
G B 150石油产品凝点测定法
Petroleum products-Determination of
solidification point
本方法适用于测定石油产品的凝点。
润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度,称为凝点。
1方法概要
测定方法是将试样装在规定的试管中,并冷却到预期的温度时,将试管倾斜45度经过
1分钟,观察液面是否移动。
2仪器与材料
2.1仪器
2.1.1圆底试管;高度160±10毫米,内径20±1毫米,在距管底30毫米的外壁处有一环
形标线。
2.1.2圆底的玻璃套管:高度130±10毫米,内径40±2毫米。
2.1.3装冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器:高度不少于160毫米,内径不少于120毫米,
可以用陶瓷、玻璃、木材,或带有绝缘层的铁片制成。
2.1.4水银温度计:符合GB 514-75《石油产品试验用液体温度计技术条件》的规定,供测
定凝点高于-35℃的石油产品使用。
2.1.5液体温度计:符合GB 514-75的规定,供测定凝点低于-35℃的石油产品使用。
2.1 .6任何型式的温度计:供测量冷却剂温度用。
2.1.7支架:有能固定套管、冷却剂容器和温度计的装置。
2..1. 8水浴。
2. 2材料
2. 2.1冷却剂:试验温度在0℃以上用水和冰,在0~-20℃用盐和碎冰或雪,在-20℃以下
用工业乙醇(溶剂汽油、直馏的低凝点汽油或直馏的低凝点煤油)和干冰(固体二氧化碳)。
注:缺乏干冰时,可以使用液态氮气或液态空气或其他适当的冷却剂,也可使用半导体致冷
器(当用液态空气时应使它通入旋管金属冷却器并注意安全)。
3试剂
3.1无水乙醇:化学纯。
4准备工作
4.1制备含有干冰的冷却剂时,在一个装冷却剂用的容器中注入工业乙醇,注满到器内深
度的2/3处。然后将细块的干冰放进搅抨着的土业乙醇中,再根据温度要求下降的程度,逐
渐增加干冰的用量。每次加入干冰时,应注意搅拌,不使工业乙醇外溅或溢出。冷却剂不再
剧烈冒出气体之后,添加工业乙醇达到必要的高度。
注:使用溶剂汽油制备冷却剂时,最好在通风橱中进行。
4. 2无水的试样直接按本方法4.3开始试验。含水的试样试验前需要脱水,但在产品质量验
收试验及仲裁试验时,只要试样的水分在产品标准允许范围内,应同样直接按本方法4.3开
始试验。
试样的脱水按下述方法进行,但是对于含水多的试样应先经静置,取其澄清部分来进行
脱水。
对于容易流动的试样,脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氯化钙,
并在10 ~ 15分钟内定期摇荡,静置,用干燥的滤纸滤取澄清部分。
对于粘度大的试样.,脱水处踵是将试样预热到不高于50℃,经食盐层过滤。食盐层的
制备是在漏斗中放人金属网或少许棉花,然后在漏斗上铺以新锻烧的粗食盐结晶。试样含水
多时需要经过2~3个漏斗的食盐层过滤。
4. 3在干燥、清洁的试管中注入试样,使液面满到环形标线处。用软木塞将温度计固定在
试管中央,使水银球距管底8~10毫米。
4.4装有试样和温度计的试管,垂直地浸在50±1℃的水浴中,直至试样的温度达到50±1 ℃
为止。
5试验步骤
5.1从水浴中取出装有试样和温度计的试管,擦干外壁,用软木塞将试管牢固地装在套管
中,试管外壁与套管内壁要处处距离相等。
装好的仪器要垂直地固定在支架的夹子上,并放在室温中静置,直至试管中的试样冷却
到35±5℃为止。然后将这套仪器浸在装好冷却剂的容器中。冷却剂的温度要比试样的预期
凝点低7~8 ℃。试管(外套管)浸入冷却剂的深度应不少于70毫米。
冷却试样时,冷却剂的温度必须准确到±1℃。当试样温度冷却到预期的凝点时,将浸
在冷却剂中的仪器倾斜成为45度,并将这样的倾斜状态保持1分钟,但仪器的试样部分仍
要浸没在冷却剂内。
此后,从冷却剂中小心取出仪器,迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁,垂直放置仪器并透
过套管观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。
注:测定低于0℃的凝点时,试验前应在套管底部注入无水乙醇1~2毫升。
5. 2当液面位置有移动时,从套管中取出试管,并将试管重新预热至试样达50±1℃,然
后用比上次试验温度低4℃或其他更低的温度重新进行侧定,直至某试验温度能使液面位置
停止移动为止。
注:试验温度低于-20℃时,重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中,待
试样温度升到-20℃,才将试管浸在水浴中加热。
5. 3当液面的位置没有移动时,从套管中取出试管,并将试管重新预热至试样达50±1℃,
然后用比上次试验温度高4℃或其他更高的温度重新进行测定,直至某试验温度能使液面位
置有了移动为止。
5.4 找出凝点的温度范围(液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围)之后,
就采用比移动的温度低2℃,或采用比不移动的温度高2℃,重新进行试验。如此重复试验,
直至确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2℃又能使液面移动时,就取使液面不
动的温度,作为试样的凝点。
5. 5试样的凝点必须进行重复测定。第二次测定时的开始试验温度,要比第一次所测出的
凝点高2℃。
6精密度
用以下数值来判断结果的可靠性(95%置信水平)。
6.1重复性
同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2.0℃。
6.2再现性
由两个实验室提出的两个结果之差不应超过4.0℃。
注:本精密度是于1980年用5个试样,在13个实验室开展统计试验,并对试验结果进
行数据处理和分析得来的。
7 报告
7.1 取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的凝点。
注:如果需要检查试样的凝点是否符合技术标准,应来用比技术标准所规定的凝点高1℃来进
行试验,此时液面的位置如能够移动,就认为凝点合格。
附加说明:
本标准由中华人民共和国石油工业部提出。
本标准由石油化工科学研究院起草。
本准首次发布于1964年。