不加活性炭测定土壤有效磷的方法

土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。

其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。

测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。

测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。

旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。

由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。

水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。

操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。

(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。

)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。

3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。

24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。

同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。

结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。

十种土壤有效磷测定方法的比较一、引言。

朋友们！土壤有效磷可是对农作物生长影响很大的一个因素。

知道土壤里有多少有效磷，就能更好地给庄稼施肥，让它们长得又壮又好。

今天就来比较比较十种常见农业土壤有效磷的测定方法，看看它们各有啥特点。

二、方法一： Olsen法。

（一）方法简介。

Olsen法是一种很常用的测定土壤有效磷的方法。

它主要是用碳酸氢钠溶液来提取土壤中的有效磷。

就好比用一种特殊的“药水”把土壤里的有效磷“捞”出来。

（二）优点。

这个方法操作起来不算太复杂，很多实验室都能轻松完成。

而且对于中性、微酸性和石灰性土壤的测定结果比较准确。

比如说在北方一些石灰性土壤比较多的地区，用Olsen法测定出来的结果，能比较好地反映土壤中有效磷的实际情况，农民伯伯根据这个结果施肥，庄稼的收成往往不错。

（三）缺点。

不过，它也有不太完美的地方。

对于酸性很强的土壤，测定结果可能就不太准确。

就像在南方一些酸性较强的红壤地区，用Olsen法测出来的有效磷含量可能会比实际的低一些，这样农民按照这个结果施肥，可能就会施少了，影响庄稼生长。

三、方法二： Bray法。

（一）方法简介。

Bray法是用盐酸和氟化铵溶液来提取土壤中的有效磷。

想象一下，这两种溶液就像是两个“小帮手”，一起把土壤里的有效磷给“揪”出来。

它对酸性土壤的测定效果特别好。

比如说在南方的酸性土壤地区，用Bray法测定的结果就比较准确。

这就好比给酸性土壤“量身定制”了一种测定方法，能让农民更清楚地知道土壤里有多少有效磷，合理施肥。

（三）缺点。

但是，对于石灰性土壤，它就有点“不灵”。

在北方石灰性土壤地区，如果用Bray法测定，可能会得到不太准确的结果，因为这种方法不太适合这种土壤的特性。

四、方法三： Mehlich 3法。

（一）方法简介。

Mehlich 3法是用一种混合溶液来提取土壤中的有效磷。

这个混合溶液里有好几种成分，它们齐心协力把有效磷从土壤里“请”出来。

（二）优点。

土壤水解氮的测定碱解扩散法1 范围本标准规定了土壤中水解氮的测定方法。

本标准适用于本公司所测各类土壤。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 6003.1-1997 金属丝纺织网试验筛HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3 方法提要加入还原剂，使土壤中的硝态氮还原，再用氢氧化钠溶液处理土样，在扩散皿中，土样于碱性条件下水解，使易水解氮经碱解转化为氨态氮，由硼酸溶液吸收，以标准酸滴定，计算碱解氮的含量。

4 仪器通常实验室用仪器及：4.1 恒温培养箱；4.2 扩散皿；4.3 微量滴定管。

5 试剂本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的要求。

5.1 1.8mol L-1氢氧化钠溶液：称取72.0g氢氧化钠，溶解于水，稀释至1L；5.2 锌-硫酸亚铁还原剂：称取50.0g磨细并通过0.25mm孔径的硫酸亚铁（Fe S O4．7H 2O）及10.0g 锌粉混匀，贮于棕色瓶中；5.3 碱性胶液：称取40g阿拉伯胶放入装有50ml水的烧杯中，加热至70-80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。

加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾水溶液，搅匀，放冷。

离心除去泡沫和不溶物，将清液贮于玻璃瓶中备用。

5.4 硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.01 mol L-1；先配成C（1/2H2SO4）=0.1 mol L-1，用Na2CO3标定，再稀释10倍。

5.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂；溶解0.1g溴甲酚绿和0.07g甲基红的乙醇中。

5.6 2%（m/V）硼酸溶液：溶解20g硼酸于1000ml蒸馏水中。

土壤含水量的测定（烘干法）原理：土壤样品在105±2°C 烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。

主要仪器设备：烘箱，天平，干燥器，坩埚测定步骤：1. 称取自然湿土样20g （精确到O.Olg ）,放入坩埚中，盖好盖子，称量坩埚加土样的总质量。

2. 打开坩埚的盖子，放入烘箱中，在105C 下烘至恒定质量（约12h ）,含有机物质多的土样（＞8%）不宜在105C 以上烘烤过久；取出后放入干燥器内冷却至室温（约20—30min ）。

3. 从干燥器内取出坩埚，盖好盖子，称量坩埚和烘干土的质量。

4. 结果计算m -m —土壤质量含水量（g/kg ）=—x 1000 m式中：m —烘干土质量，gm 2—湿土质量，g土壤体积含水量（g/L ）=土壤质量含水量（g/kg ）x5、允许偏差 平行测定结果的允许绝对偏差不得大于10g/kg 。

pH 值（电位测定法）原理：当规定的指示电极和参比电极浸入土壤悬浊液时，构成一原电池，其电动势和悬浊液的pH 有关，通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH 值。

仪器设备：2mm 孔径筛网、pH 计、电导率仪测定步骤：1、试样的制备1.1风干新鲜样品应进行风干。

将样品平铺在干净的纸上，摊成薄层，于室内阴凉通风处风干，切忌阳光直接暴晒。

风干过程中应经常翻动样品，加速其干燥。

风干场所应防止酸、碱等气体及灰尘的污染。

当土样达到半干状态时，宜及时将大土块捏碎。

亦可在不高于40C 条件下干燥土样。

1.2磨细和过筛用四分法取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入物，如动植物残体、砖头、石块等，再用圆木棍将土样碾碎，使样品全部通过2mm 孔径的筛网。

过筛后的土样应充分混匀， 装入洁净的土样袋中，备用。

贮存期间，试样应尽量避免日光、高温。

潮湿、酸碱气体等的影响。

2、分析步骤土壤密度（mg/m 3） 水的密度（mg/m 3）称取土样20.0g（W样品:V蒸馏水=1:2.5）,加入50mL水，搅拌均匀，静置半小时。