有机化学试验题简答题

有机化学实验试题简答题1、酯得合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移？答:适量得催化剂；增加某一种反应物用量;移走产物之一2、何谓酯化反应？酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应得催化剂？答：羧酸与醇在少量酸催化作用下生成酯得反应，称为酯化反应。

常用得酸催化剂有：浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等.3、有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置？答：有两种情况需要使用回流反应装置: 一就是反应为强放热得、物料得沸点又低，用回流装置将气化得物料冷凝回到反应体系中.二就是反应很难进行，需要长时间在较高得温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。

回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管.进行回流反应操作应注意:(１)根据反应物得理化性质选择合适得加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热.(2）不要忘记加沸石。

（3）控制回流速度，一般以上升得气环不超过冷凝管得1/３（即球形冷凝管得第一个球)。

过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中；过低,反应烧瓶中得温度不能达到较高值。

４、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂与脱水剂，除此之外,还有什么种类得物质可以作为酯化反应得催化剂,试至少举出两例.答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。

5、在萃取与分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液，难以分层，如何解决?答:（１)静置很长时间;（2)加入溶于水得盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物得比重。

６、实验对带水剂得要求就是什么？答:具有较低沸点；能与产物与水形成共沸物；难溶于水;易于回收;低毒等。

7、若分液时,上下层难以分层，可采取什么措施使其分层？答：可通过加入盐类增加水相得比重或加入有机溶剂减少有机相得比重。

８、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂得优缺点就是什么？答：催化效率高。

但腐蚀设备,不能回收。

９、减压蒸馏中毛细管得作用就是什么？能否用沸石代替毛细管？答：减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡,成为液体沸腾时得气化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸，同时又起一定得搅拌作用.1０、减压蒸馏完毕或中途需要中断时,应如何停止蒸馏？答：关掉火焰，撤热浴，稍冷后缓缓解除真空，待系统内外压力平衡后再关闭水泵或油泵。

安与安装相反得方向拆卸仪器。

11、减压蒸馏时为什么必须先抽气后才开始慢慢加热?答：若先加热后抽气，低沸点物易于暴沸冲出。

12、当被蒸馏液中同时含有低沸点与高沸点易分解物质时,应如何进行分离?答:先进行普通蒸馏蒸去低沸点物，再用水泵减压，最后再用油泵减压蒸馏。

1３、减压蒸馏时，常选用水浴或油浴等方式加热，而不能直接用火加压,为什么？答:使反应液受热均匀，不会局部过热。

14、在减压蒸馏系统中为什么要有吸收装置?答:因体系中得酸性物、易挥发有机物等被油吸收后蒸气压增加，油泵效率降低.15、使用油泵减压时要注意哪些事项?答：(1）在蒸馏系统与油泵之间必须连有吸收装置。

（２）蒸馏前先用水泵彻底抽去系统中易挥发得低沸点有机物.(3)能用水泵抽气尽量使用水泵。

1６、苯甲酸盐水溶液,用浓盐酸酸化至中性就是否最适当？为什么？若没有试纸或试剂检验,怎样知道酸化就是否恰当？答：不合适，因为再中性条件下不能完全中与苯甲酸盐，且其溶解度大。

可取上层上清液，滴加酸没有白色沉淀形成说明酸化恰当。

1７、苯甲醛发生Ｃａnnizｚaro反应后得有机相用饱与亚硫酸氢钠、1０％碳酸钠溶液洗涤得目得何在？答:饱与亚硫酸氢钠洗涤反应不完全得苯甲醛,10％碳酸钠溶液洗涤去除痕量苯甲酸.18、根据什么原理分离苯甲醇与苯甲酸？答:苯甲酸具有酸性,可溶于碱;而苯甲醇为中性,不溶于碱。

可据此分离混合物。

19、歧化反应对反应物得要求与发生反应得条件就是什么?答:无α－氢得醛,浓碱.２0、从茶叶中提取出咖啡,生石灰有何作用?提取出得咖啡因为何有绿色光泽？答:吸水与中与得作用;含有色素.2１、利用卤仿做鉴定实验时：(1）为什么选用碘仿反应，而不用溴仿或氯仿反应？（2）碘仿实验中，若加入过量得碱液,会出现什么现象？答：溴仿或氯仿为液体，没有明显得外观实验现象，而碘仿就是固体，且为黄色,反应结束可依碘仿得黄色沉淀及气味来判断;碘仿水解成甲酸钠而消失.２２、为什么苯胺要乙酰化后再氯磺化？直接磺化行吗?答:不能直接氯磺化，因为（1）氯磺酸为强氧化性酸，直接氯磺化会使氨基被氧化;(２）在强酸存在下,氨基会质子化，从而由邻、对位定位基变成间位定位基，得不到对位产物。

23、乙酰苯胺得氯磺化反应需要避免局部过热，这就是做好本实验得关键,请给出理由，并加以说明.答：在局部过热情况下,可能会形成乙酰氨基得邻、对位都被取代得产物.24、在制备乙酰苯胺时，利用什么原理与措施来提高平衡反应得产率？答:反应过程中有水生成，为使平衡反应向右移动，需要不断从反应体系中去掉生成得水;本试验利用韦氏分馏柱不断将水脱离反应体系，提高平衡反应得产率。

25、制备乙酰苯胺时反应时为什么要控制分馏柱上得温度在100～１１0℃之间，若温度过高有什么不好？答：乙酸得沸点就是118℃，若温度过高，乙酸会被蒸出,反应不完全。

另外还会发生二取代反应，影响产率。

26、什么时候用气体吸收装置？如何选择吸收剂？答：反应中生成得有毒与刺激性气体（如卤化氢、二氧化硫)或反应时通入反应体系而没有完全转化得有毒气体（如氯气）,进入空气中会污染环境，此时要用气体吸收装置吸收有害气体。

选择吸收剂要根据被吸收气体得物理、化学性质来决定.可以用物理吸收剂，如用水吸收卤化氢;也可以用化学吸收剂,如用氢氧化钠溶液吸收氯与其它酸性气体.27、何谓韦氏(Ｖigｒeux）分馏柱？使用韦氏分馏柱得优点就是什么？答：韦氏(Viｇrｅux)分馏柱,又称刺形分馏柱，它就是一根每隔一定距离就有一组向下倾斜得刺状物,且各组刺状物间呈螺旋状排列得分馏管。

使用该分馏柱得优点就是：仪器装配简单，操作方便,残留在分馏柱中得液体少。

２8、重结晶一般经历哪几个过程？答:选择适当溶剂,将粗产品溶于适宜得热溶剂中制成饱与溶液;脱色；热滤；冷却；结晶；抽滤；洗涤；干燥。

29、重结晶法提纯固体物质时选择得理想溶剂应该满足什么条件？答：（１）与被提纯物不发生化学反应；(2）对被提纯物在热溶剂中易溶,而在冷溶剂中几乎不溶；（3)对杂质得溶解度很大或很小；(４）对被提纯物能给出较好得结晶体;（５)溶剂得沸点不易过高或过低(沸点较低,容易挥发）,以免溶剂难以去除或溶解度改变不大；（6）价廉易得，无毒或毒性很小,便于操作。

30、重结晶过程中如何制备饱与溶液？答：称取一定量得被提纯物,先加入比计算量稍少得溶剂，加热到微沸一段时间后,若未完全溶解，再逐渐添加溶剂至恰好溶解。

31、减压过滤一般有什么目得？答:过滤一般有两个目得，一就是滤除溶液中得不溶物得到溶液，二就是去除溶剂(或溶液）得到结晶。

３2、在乙酰苯胺得重结晶过程中，常常会有油状物出现，为什么？应该如何处理？答：油状物为未溶解已融化得乙酰苯胺,可通过加入少量溶剂并剧烈搅拌使其溶解。

３3、加热得快慢对熔点得测定就是否会有影响?应控制怎样得加热速度？答：加热得快慢会影响到测定熔点得准确性，开始时升温速度可稍快（如5℃/分），接近熔点约15℃时，控制火焰使温度上升速度约1－2℃，越接近熔点,升温速度越慢。

3４、有机合成产品若就是固体有机物，其纯度如何检验？若就是液体有机物，其纯度如何检验？答：固体有机物得检验方法一般可用熔点测定法，若就是液体有机物则可用沸点测定法或折光率测定法.35、用浓硫酸做熔点测定得热浴时，应注意什么问题?答：用浓硫酸做热浴时,应特别小心。

熔点管要干燥，样品或其她有机物不能接触到硫酸。

样品管外得样品要擦拭干净。

倾倒时不要倒在外面或沾到皮肤上。

３6、在正溴丁烷得合成实验中，蒸馏出得馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?答：若未反应得正丁醇较多,或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层得相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。

遇此现象可加清水稀释,使油层（正溴丁烷）下沉。

3７、当加热蒸馏后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理？答：立即停止加热,待冷凝管冷却后，通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏.如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管爆裂。

38、冷凝管通水方向就是由下而上，反过来行吗？为什么？答:冷凝管通水就是由下口进，上口出，反过来不行。

因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果：其一，气体得冷凝效果不好。

其二,冷凝管得内管可能炸裂。

３9、如果液体具有恒定得沸点，能否认为它就是单纯物质？为什么？答：如果液体具有恒定得沸点，不能认为它就是单纯物质。

因为有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物，它们也有恒定得沸点,但确就是混合物，而不就是单纯物质。

４０、什么时候用气体吸收装置？如何选择吸收剂？答：反应中生成得有毒与刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反应时通入反应体系而没有完全转化得有毒气体(如氯气）,进入空气中会污染环境,此时要用气体吸收装置吸收有害气体。

选择吸收剂要根据被吸收气体得物理、化学性质来决定。

可以用物理吸收剂，如用水吸收卤化氢；也可以用化学吸收剂，如用氢氧化钠溶液吸收氯与其它酸性气体。

4１、沸石为什么能止暴?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时，就是否需要补加沸石？为什么?答:（1）沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小得空气泡流，成为液体分子得气化中心,从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生得暴沸.(2)如果加热后才发现没加沸石,应立即停止加热，待液体冷却后再补加,切忌在加热过程中补加，否则会引起剧烈得暴沸,甚至使部分液体冲出瓶外,有时会引起着火。

（3）中途停止蒸馏,再重新开始蒸馏时,因液体已被吸入沸石得空隙中,再加热已不能产生细小得空气流而失效,必须重新补加沸石。

42、在蒸馏装置中，温度计应放在什么位置？如果位置过高或过低会有什么影响？答:如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。

若按规定得温度范围收取馏份,则按此温度计位置收取得馏份比规定得温度偏高,并且将有一定量得该收集得馏份误作为前馏份而损失,使收集量偏少。

如果温度计得水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时，数值将偏高。

但若按规定得温度范围收取馏份时，则按此温度计位置收取得馏份比要求得温度偏低,并且将有一定量得该收集得馏份误认为后馏份而损失。

43、在正溴丁烷制备实验中,硫酸浓度太高或太低会带来什么结果？答：硫酸浓度太高：(１)会使ＮaBr氧化成Bｒ2，而Br２不就是亲核试剂.２NaＢr+3H2SO4（浓)→B ｒ２＋ＳO2+２Ｈ2Ｏ+2NaHSO4。