区域药品监督稽查合作协议专业版参考文本
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区域药品监督稽查合作协议专业版5篇篇1甲方(药品监督管理部门):___________________乙方(药品稽查协作单位):___________________根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定,甲乙双方为共同维护药品市场安全,保障人民群众用药安全,经友好协商,达成以下药品监督稽查合作协议:一、协议目的通过双方合作,共同加强药品监督稽查工作,规范药品市场秩序,打击药品领域违法行为,保障人民群众用药安全有效。
二、合作内容1. 信息交流:双方定期交流药品稽查工作信息,包括重大案件、突发情况、违法违规行为等,共同分析研判药品安全形势。
2. 案件协查:一方在药品稽查过程中发现涉及另一方辖区的案件线索,应及时通报,并协同开展调查取证工作。
3. 联合行动:双方根据工作需要,可联合开展药品专项稽查行动,共同打击药品领域违法行为。
4. 培训交流:双方定期开展药品稽查业务培训和交流,提高稽查人员的业务水平和能力。
三、合作机制1. 建立联席会议制度:双方定期召开联席会议,通报工作情况,研究解决合作中的重大问题。
2. 明确联络人员:双方确定专人负责日常工作联系,保持沟通畅通。
3. 案件协查机制:建立案件协查机制,明确协查程序、时限和要求,确保案件协查工作有效开展。
四、职责义务1. 甲方职责:(1)提供乙方所需的药品监管法律法规和政策支持;(2)及时向乙方通报药品稽查工作信息;(3)协调乙方开展药品专项稽查行动;(4)对乙方药品稽查工作进行业务指导和培训。
2. 乙方职责:(1)积极参与药品稽查工作,协助甲方开展药品专项稽查行动;(2)及时向甲方通报药品稽查工作信息和涉及甲方辖区的案件线索;(3)根据甲方安排,开展联合稽查行动,共同打击药品领域违法行为;(4)加强药品稽查人员业务培训,提高稽查能力和水平。
五、保密条款1. 双方应对涉及合作过程中的相关信息进行保密,不得泄露给第三方。
区域药品监督稽查合作协议书5篇篇1区域药品监督稽查合作协议书为加强区域范围内药品监督稽查工作的协调与合作,促进药品市场的规范发展,保障人民群众的用药安全,制定本合作协议。
一、协议目的为维护市场秩序、保障药品质量、提升监督能力,特制定此合作协议。
本协议为相关部门间共同监督、协作的基础规则,旨在加强区域范围内药品监督稽查的合作与交流,共同打击违法行为,保障药品安全。
二、协议签署方本协议由以下各方签署:甲方:XXXX省药品监督管理局乙方:XXXX市药品监督管理局丙方:XXXX区药品监督管理局三、合作内容1.信息共享:各方应建立信息共享机制,定期交流相关药品市场信息、监督措施和稽查情况,共同研判可能出现的风险,加强对问题药品的监督。
2.协同稽查:各方应定期开展联合稽查活动,共同查处涉嫌违法违规行为的药品经营者并采取相应的处置措施,确保市场秩序。
3.技术交流:各方可以就药品监管技术难题进行交流及研讨,共同提升监督执法水平,优化监督工作效果。
4.风险评估:各方可根据市场实际情况,联合开展风险评估工作,制定区域化监管策略,加大对重点领域的监督力度。
5.宣传推广:各方可联合开展药品安全宣传活动,提高公众对药品安全的认知度,引导消费者科学用药。
四、协议实施1.各方应建立协调机制,设立联络小组,定期召开联席会议,研究解决工作中遇到的问题,推动合作协议的顺利实施。
2.各方应依法履行监管职责,互相合作支援,确保合作协议的快速有效实施,不得有违反协议内容的行为。
3.各方应定期对合作协议进行评估,根据实际情况进行调整,不断完善合作机制,提高合作效益。
五、协议解除1.经协商一致,各方可随时解除本协议。
2.如发生争议,可通过友好协商解决,若无法协商解决,则可向上级主管部门申请协调处理。
六、其他1.本协议自双方签署之日起生效,有效期为三年,到期时可自动延长。
2.本协议的解释权属于双方共同拥有。
七、签约单位本协议一式三份,甲乙丙三方均持一份,自签字盖章之日生效。
有关区域药品监督稽查合作协议5篇篇1为确保人民群众用药安全,有效维护药品市场秩序,经甲、乙双方友好协商,就加强区域药品监督稽查合作事宜达成如下协议:一、合作目的通过双方共同合作,建立长效药品监督稽查协作机制,共同构建药品安全监管体系,有效打击非法经营药品行为,维护药品市场公平竞争秩序,保障人民群众用药安全有效。
二、合作原则(一)平等互利原则。
双方秉承平等、互利原则开展合作,共同应对区域药品安全挑战。
(二)依法依规原则。
合作双方严格按照法律法规和相关政策规定开展稽查行动,确保行动合法合规。
(三)资源共享原则。
共同分享监管资源,实现信息共享、资源共享和协作配合。
(四)合作共赢原则。
加强合作,共同提升药品监管水平,实现区域药品市场共同繁荣。
三、合作内容(一)情报信息交流。
双方建立情报信息交流平台,定期交流药品市场动态、违法违规行为等信息,共同分析研判药品安全风险。
(二)联合执法行动。
双方根据工作需要,联合开展药品市场稽查行动,共同打击跨区域药品违法行为。
(三)专项检查协作。
针对重大或专项检查行动,双方协作配合,共同开展专项检查,确保检查工作全面覆盖、取得实效。
(四)案件协查协作。
一方在案件查办过程中需要另一方协助调查的,另一方应提供支持与协助,确保案件顺利查办。
(五)技术支持与培训。
双方共享药品检验检测等技术资源,定期开展技术交流与合作;同时互相派员参与业务培训,提高稽查人员业务水平。
(六)建立联合会议机制。
定期召开联席会议,通报合作进展,研究解决合作中遇到的问题,推动合作事项落实。
四、合作机制建立与保障措施(一)建立联合领导小组。
成立由双方共同参与的工作领导小组,负责协调解决合作中的重大问题。
(二)明确联络员制度。
双方确定联络人员,负责日常沟通与协调,确保合作事项顺利推进。
(三)签订备忘录。
双方签订本合作协议,共同遵守协议内容,确保合作顺利进行。
(四)加强宣传与信息反馈。
双方共同加强合作成果宣传,提高公众认知度;同时建立信息反馈机制,及时上报合作进展与成效。
有关区域药品监督稽查合作协议5篇篇1甲方:XXXX食品药品监督管理局乙方:XXXX食品药品监督管理局丙方:XXXX食品药品监督管理局丁方:XXXX食品药品监督管理局戊方:XXXX食品药品监督管理局己方:XXXX食品药品监督管理局庚方:XXXX食品药品监督管理局辛方:XXXX食品药品监督管理局为了加强区域间药品监督稽查合作,保障药品安全,促进药品监管事业发展,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛八方经协商一致,达成如下协议:一、合作目标坚持“合作、共赢、创新、发展”的理念,通过加强区域间药品监督稽查合作,提升药品监管效能,保障药品安全,促进区域间药品监管事业的协同发展。
二、合作范围1. 药品监督稽查合作:包括药品生产、经营、使用等环节的监督稽查工作。
具体合作事项包括但不限于:联合开展药品安全专项整治行动、共同打击药品违法行为、联合制定药品监管政策等。
2. 药品安全应急合作:在应对重大药品安全事件时,各方应积极配合,共同应对,确保人民群众用药安全。
3. 药品监管经验交流:各方应加强药品监管经验的交流与学习,共同提升药品监管水平。
4. 药品安全宣传合作:联合开展药品安全宣传活动,提高公众对药品安全的认知和意识。
三、合作机制1. 建立联席会议制度:定期召开联席会议,通报药品安全形势,研究合作事项,协调解决问题。
2. 加强信息共享:建立信息共享机制,及时通报药品安全信息、监管政策、工作经验等。
3. 开展联合行动:针对区域间突出的药品安全问题,开展联合行动,共同打击违法行为。
4. 加强督导检查:建立健全督导检查机制,对合作事项进行督导检查,确保合作事项落到实处。
四、保障措施1. 加强组织领导:各方应高度重视区域间药品监督稽查合作工作,加强组织领导,确保合作事项顺利进行。
2. 明确工作职责:各方应明确工作职责,建立健全工作制度,确保合作事项得到有效落实。
3. 加强队伍建设:各方应加强队伍建设,提高药品监管人员的业务能力和素质,提升药品监管效能。
区域药品监督稽查合作协议书3篇篇1甲方:(省级药品监督管理部门名称)地址:法定代表人:联系电话:乙方:(另一方省级药品监督管理部门名称)地址:法定代表人:联系电话:鉴于:1. 甲乙双方均为中华人民共和国药品监督管理部门,依法承担本行政区域内药品监督管理职责;2. 为了加强药品监管力度,提升药品质量水平,保障公众用药安全有效,甲乙双方决定在药品监督稽查方面开展合作;根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规的规定,经甲乙双方协商一致,签订本协议如下:第一条合作宗旨与原则1. 双方应遵循公平、公正、公开的原则,在药品监督稽查工作中互相配合、支持和协作。
2. 通过合作,共同提高药品监管效能,严厉打击药品违法行为。
第二条合作范围1. 信息共享:双方建立药品监管信息交流机制,及时通报药品安全风险、违法违规行为等相关信息。
2. 联合执法:对于跨区域的重大药品违法案件,双方可组织联合执法行动,共同查处违法行为。
3. 技术交流:双方定期或不定期举行药品监管技术交流活动,分享先进监管经验和技术手段。
4. 培训合作:根据需要,双方可以联合举办药品监管人员培训活动,提升监管队伍整体素质。
第三条组织实施1. 成立合作协调小组:由双方各指定一名负责人担任组长,负责具体合作事宜的协调和推进工作。
2. 定期会议:合作协调小组每季度召开一次联席会议,总结上一季度工作进展,研究部署下一阶段合作计划。
第四条权利与义务1. 甲方权利与义务:(1)有权要求乙方提供药品监管相关信息,并对信息进行核查。
(2)有义务向乙方通报本区域内药品安全风险及违法违规行为情况。
2. 乙方权利与义务:(1)有权要求甲方提供药品监管相关信息,并对信息进行核查。
(2)有义务向甲方通报本区域内药品安全风险及违法违规行为情况。
第五条保密条款1. 甲乙双方应对合作过程中获取的所有信息严格保密,未经对方书面同意,不得向第三方泄露。
2. 对于因违反保密义务而给对方造成损失的,违约方应承担相应的赔偿责任。
区域药品监督稽查合作协议书6篇篇1《区域药品监督稽查合作协议书》协议书编号:XXXXXXX甲方:XXX药品监督管理局(以下简称甲方)地址:XXX市XXX区XXX路XX号联系人:XXX电话:XXX-XXXXXXX乙方:XXX药品监督管理局(以下简称乙方)地址:XXX市XXX区XXX路XX号联系人:XXX电话:XXX-XXXXXXX鉴于甲、乙双方为加强区域药品监督稽查工作合作,促进药品安全管理工作的顺利开展,特订立本协议。
第一条合作内容1. 甲、乙双方将共同开展区域内药品生产、经营、使用等相关单位的药品监督稽查工作,共同维护药品市场秩序,保障人民群众用药安全。
2. 甲、乙双方将根据各自职能和资源优势,共同制定区域药品监督稽查工作的计划和方案,确保合作工作顺利进行。
第二条合作方式1. 甲、乙双方将建立区域药品监督稽查联席会议制度,定期召开会议,研究解决重大问题,协调推进合作工作。
2. 甲、乙双方将建立信息共享机制,共享相关单位的监管信息和线索,加强协同作战,提高稽查效率。
3. 甲、乙双方将开展联合执法行动,加大对违法药品生产、经营单位的打击力度,严厉打击违法行为,维护药品市场秩序。
第三条资源保障1. 甲、乙双方将根据具体情况,协商确定合作所需资源,包括人力、物力、财力等,共同保障合作工作的开展。
2. 甲、乙双方将互相支持,协助解决工作中出现的困难和问题,共同推动合作工作的顺利进行。
第四条法律责任1. 甲、乙双方将严格贯彻执行《药品管理法》等相关法律法规,依法履行各自的监管职责,保障药品监督稽查工作的合法性和效果性。
2. 甲、乙双方将建立违法处理机制,对查处的违法单位和责任人员依法追究法律责任,维护法律尊严和社会公平。
第五条保密条款1. 本协议的签署和履行过程中,甲、乙双方需严格保守对方提供的监管信息和规划方案等涉及商业秘密的机密信息,不得向第三方泄露。
2. 如因违反保密条款导致对方受到损失的,违约方应当承担相应的法律责任。
有关区域药品监督稽查合作协议4篇篇1区域药品监督稽查合作协议一、前言为了加强对药品监督管理工作的合作,提高药品监督稽查的效率和水平,各地区监管部门在药品监督管理领域开展合作,签订了本协议。
本协议旨在规范各方在药品监督管理领域的合作关系,促进区域药品市场的有序发展。
二、协议内容1. 双方将建立定期交流机制,定期召开联席会议,研究解决药品监督管理中的重要问题,共同推动区域药品监督管理工作的开展。
2. 双方将加强信息共享,建立信息互通的平台,共享有关药品市场监管、异常情况处置等方面的信息,及时获取和共享市场动态,及时发现和解决问题。
3. 双方将建立监督稽查合作机制,互派监督稽查人员开展联合执法,加大对违法违规行为的查处力度,形成联防联控态势,保障区域药品市场的安全稳定。
4. 双方将加强执法协作,协调处理跨区域的药品监督管理事务,加强对跨区域经营、跨区域流通的药品采取联合执法措施,加大对跨区域违法行为的打击力度。
5. 双方将建立药品监督管理信息共享平台,定期发布各地区的监督管理信息,共同研究解决共性问题,建立统一的监督管理标准,推动区域的监管工作向规范化、标准化方向发展。
6. 双方将加强合作宣传,共同开展药品监督管理知识宣传活动,提高公众对药品监督管理工作的认识和支持,形成全社会共同维护药品市场秩序的合力。
7. 双方将建立违法行为、投诉举报的快速处理机制,建立统一的举报电话和网站,及时受理和处理相关投诉举报,保护公众权益,维护药品市场秩序。
三、其他1. 本协议自双方签署之日起生效,有效期为三年,届时双方可协商续签。
2. 如有任何争议,应友好协商解决,若协商不能解决,则提交双方地方法院处理。
以上为区域药品监督稽查合作协议内容,希望各方能够严格履行协议内容,加强合作,共同推动区域药品监督管理工作向更高水平发展。
篇2区域药品监督稽查合作协议为加强区域内药品监督工作,提高药品质量和安全水平,保护人民群众的健康权益,各有关方面在自主平等的基础上,就区域药品监督稽查合作达成以下协议:一、协议目的本协议旨在建立区域内各方间的药品监督稽查合作机制,加强合作,共同推动药品监管工作,保障药品质量和安全。
区域药品监督稽查合作协议专业版5篇篇1甲方(药品监督管理部门):__________乙方(药品稽查合作单位):__________为加强药品质量监管,确保人民群众用药安全有效,促进药品市场健康发展,甲方与乙方经友好协商,就区域药品监督稽查合作事宜达成如下协议:一、合作目的通过双方合作,共同打击药品领域违法违规行为,保障药品质量安全,维护人民群众的健康权益。
二、合作范围1. 对辖区内药品生产、经营、使用单位开展监督检查,打击无证生产、销售假冒伪劣药品等违法行为。
2. 开展药品质量抽查检验工作,提高药品质量监管效能。
3. 加强药品安全信息通报,共同应对药品安全突发事件。
4. 开展药品法律法规宣传,提高公众安全用药意识。
三、合作内容1. 双方建立定期会商机制,共同研究药品监管工作形势和任务,制定合作工作计划。
2. 甲方负责提供药品监管法律法规和政策指导,乙方协助开展监督检查、稽查执法工作。
3. 双方联合开展药品专项检查行动,共同打击违法违规行为。
4. 乙方负责提供辖区内药品生产、经营、使用单位的有关信息,支持甲方开展监管工作。
5. 甲方根据工作需要,可借用乙方的专业人员参与药品监管工作,乙方予以协助和支持。
6. 双方共同开展药品安全宣传教育活动,提高公众安全用药意识和自我保护能力。
四、合作机制1. 建立联席会议制度,定期交流工作情况,研究合作中遇到的问题和困难。
2. 建立信息共享机制,及时通报药品监管信息、违法案件线索和稽查成果。
3. 建立联合办案机制,共同查处重大、复杂的药品违法案件。
4. 建立培训交流机制,提高双方监管人员的业务水平和执法能力。
五、责任义务1. 双方应遵守本协议约定的合作事项和范围,确保合作顺利进行。
2. 双方应互相支持,共同履行合作义务,确保合作目标的实现。
3. 双方应保护涉及合作的机密信息,未经对方同意不得向第三方泄露。
4. 双方应遵守法律法规和政策规定,规范合作行为。
六、协议期限与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效,有效期为_____年。
区域药品监督稽查合作协议专业版一、背景介绍随着医药行业的快速发展,药品安全问题日益受到关注。
为了加强药品监管,保障公众健康,各地区药品监督管理部门需要加强合作,共同推进药品监督稽查工作。
本次合作协议的签订,旨在明确各方职责,加强信息共享,提高药品监管效率,确保药品安全。
二、合作内容1. 建立区域药品监管协作机制:各地区药品监督管理部门应建立定期会议制度,共同商讨药品监管工作中的重大问题,协调解决药品安全事件。
2. 共享信息与资源:各地区药品监督管理部门应加强信息共享,定期交换药品监管数据、监测结果和风险评估信息。
同时,应共同推进信息化建设,提高数据采集、分析和利用能力。
3. 联合稽查与执法:各地区药品监督管理部门应加强联合稽查与执法,共同打击药品领域违法违规行为。
在联合稽查过程中,应遵循法律法规,尊重各方权益,确保程序合法、公正公平。
4. 培训与交流:各地区药品监督管理部门应加强人员培训和交流,提高药品监管人员的专业素质和能力。
通过定期举办培训班、研讨会等形式,分享经验、交流心得,提升药品监管水平。
5. 协同开展风险评估与预警:各地区药品监督管理部门应协同开展风险评估与预警工作,加强风险监测、分析和应对能力。
针对重点品种、重点环节和重点区域,加强风险排查和隐患整治,防范药品安全风险。
6. 落实责任追究:各地区药品监督管理部门应明确责任分工,落实责任追究制度。
对于在药品监管工作中失职、渎职等行为,应依法依规追究相关责任人的责任。
三、协议生效与执行本协议自签署之日起生效,有效期为五年。
协议到期后,经各方协商同意,可选择续签或根据实际情况进行调整。
各方将严格按照协议约定履行职责,确保合作顺利进行。
在执行过程中,如遇重大问题或争议,各方应通过协商解决。
四、附则1. 本协议一式两份,各地区药品监督管理部门留存一份。
2. 本协议未尽事宜,可经各方协商一致后,作出补充规定。
3. 本协议的任何修改须经各方书面同意,并签署书面文件方可生效。
区域药品监督稽查合作协议专业版协议编号:XXXXX签订日期:XXXX年XX月XX日甲方:(单位名称)地址:(单位地址)联系人:(联系人姓名)电话:(联系人电话)传真:(传真号码)邮箱:(电子邮箱)乙方:(单位名称)地址:(单位地址)联系人:(联系人姓名)电话:(联系人电话)传真:(传真号码)邮箱:(电子邮箱)鉴于甲方和乙方为加强药品监督稽查工作的区域合作,提高药品安全监管水平,共同维护公共利益和社会安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定,甲乙双方本着平等互利、互相尊重、互相支持原则,达成以下协议:第一条合作目的甲乙双方根据各自职责和管理范围,以保障和促进药品安全为目的,建立稽查合作机制,共同开展药品监督稽查工作,加强信息共享、协作配合,提高区域药品监督执法效能。
第二条合作内容1. 甲乙双方将进行药品监督稽查工作的信息共享,包括但不限于药品生产企业、药品经营企业的许可信息、产品信息、不良反应信息等。
2. 甲乙双方将加强联合执法行动,对药品市场进行联合稽查,发现违法行为及时采取补救措施。
3. 甲乙双方将互相协助,提供必要的技术支持和培训,提高稽查人员的专业素质和执法水平。
4. 甲乙双方将根据需要,共同制定药品监督稽查的工作指导意见、专项工作方案等文件。
5. 甲乙双方将定期召开工作会议,分享工作经验,协商解决遇到的问题。
第三条合作机制1. 甲乙双方将建立稽查工作的联系机制,保持畅通的沟通渠道,及时通报工作进展和重要信息。
2. 甲乙双方将建立信息交换机制,确保信息的安全性和有效性。
未经对方同意,不得私自泄露或使用对方提供的信息。
3. 甲乙双方将按照合作要求,派出专业稽查人员组成联合稽查小组,对重点企业和重要区域进行联合执法行动。
第四条保密条款1. 甲乙双方在合作过程中获得的对方商业秘密、技术秘密以及其他保密信息,应严守秘密,不得私自泄露或向第三方提供。
2. 甲乙双方应采取必要的安全措施,防止对方提供的信息泄露、遗失或被他人非法获取。
区域药品监督稽查合作协议专业版参考文本
In Order To Protect Their Legitimate Rights And Interests, The Cooperative Parties Reach A Consensus Through Consultation And Sign Into Documents, So As To Solve And Prevent Disputes
And Achieve The Effect Of Common Interests
某某管理中心
XX年XX月
区域药品监督稽查合作协议专业版参考
文本
使用指引:此协议资料应用在协作多方为保障各自的合法权益,经过共同商量最终得出一致意见,特意签订成为文书材料,从而达到解决和预防纠纷实现共同利益的效果,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。
为落实《_________》,加强_________区域内药品监督
稽查工作的协查联动,加大对跨省区制售假劣药品、医疗
器械违法活动的打击力度,促进_________区域医药经济持
续健康发展,经各方协商一致,决定本着区域合作、协查
联动、信息共享、共同提高的宗旨,开展_________药品监
督稽查合作,并就有关事项达成本协议。
第一条在本协议框架内,_________各级食品药品监
管稽查机构都是合作的参与者和执行者,都有落实本协议
所列各条款及_________食品药品监管合作联席会议决定的
有关事项的义务和权利。
第二条_________食品药品监管稽查机构共同组成
_________药品监督稽查合作委员会(以下简称委员会),由_________省区的省级食品药品监管稽查机构负责人轮流担任主任委员。
主任委员所在省区自动成为值勤省区。
确定主任委员原则上与承办当年_________区域食品药品监管合作联席会议的省(区)同步,其余_________省区的省级食品药品监管稽查机构负责人为副主任委员,
_________各市、县食品药品监管局稽查机构负责人为委员会成员。
第三条建立委员会联络员制度。
_________省区食品药品监管稽查机构分别指定1名总联络员并组成总联络员办公室,日常工作依托委员会主任委员所在的省(区)食品药品监管局。
各省(区)市、县食品药品监管局的稽查机构负责人自动成为联络员并实行本辖区负责制,由总联络员负责_________省(区)联络员的日常管理。
第四条省区之间的日常联络工作由总联络员负责,
主要包括:及时通报联络员人事变动等信息;及时通报本区域的稽查执法情况;及时协调跨省区的稽查执法工作;完成委员会交办的有关事项等。
为提高区域稽查合作的效能,除跨省区查办案件需向_________省(区)的总联络员局面备案外,各省区联络员之间可以直接沟通交流,及时核查通报有关情况。
第五条建立_________省区案件协查联动机制。
_________省区实行统一的案件受理、接办和转办制度,对于_________省区内发生的药品、医疗器械违法案件,举报人可以就近向其中一个省级食品药品监管稽查机构举报。
受理举报的单位无权处理的,应当及时把案件转交给有关省区处理。
对跨省区的案件协查,无论电函委托或直接派员调查等方式,有关省区均应给予密切配合、优先安排,协查结果各自送上级总联络员书面备案。
(一)对电函委托协查的,应当在7个工作日内给予
回复;
(二)县级以上食品药品监管稽查机构跨省区办案的,经向其上级和调查对象所在地的总联络员备案后,可以向调查对象所在地的联络员提出协助,联络员所在稽查机构应予以密切配合,优先提供人员、食宿、交通、技术、取证等方面的便利和帮助;
(三)对需要当地公安机关配合的,协查方应当积极联系并给予支持;
(四)对邻近省边界接壤的县市之间的稽查执法,在紧急情况下,可以越界追踪并要求当选联络员联动协查;但查处案件后应及时将有关情况一并向双方总联络员书面备案。
(五)合作区域内的县级以上食品药品监管稽查机构之间相关文件文书的送达工作,被委托方必须按委托方要求及时送达,并按时将回执和结果反馈给委托方。
第六条建立_________省区大案要案查处联动机制。
对在_________区域内涉及到跨省区并有可能造成严重危害或重大影响,需要紧急控制的药品、医疗器械案件,应当立即启动大案要案查处联动机制。
首发省区应当及时知会涉案省区的总联络员,涉案省区的总联络员应当立即通知各自的联络员展开调查,并应当及时将调查处理情况在区域内予以通报。
第七条建立_________省区信息沟通机制。
建立
_________省区共享的稽查信息化数据库,形成区域内协调、统一、规范的信息收集、整理、发布、储存系统,及时沟通、交流、共享以下信息:
(一)各省区出台的有关政策、地方性法规和规范性文件;
(二)各省区稽查动态以及查处药品、医疗器械重大违法案件的有关情况;
(三)药品、医疗器械监督抽验工作情况和质量公告等;
(四)其他有关信息。
第八条委员会每年第四季度召开一次全体会议,由接任主任委员的单位负责召集、接待和主持。
会议的主要内容是:总结当年药品监督稽查合作的情况;交流各自辖区的有关工作情况,研究分析工作动向;协调解决区域合作中出现的新情况、新问题;拟定下年度合作计划、专项行动工作计划及实施细节等。
每年召开全体会议前,接任主任委员的单位的总联络员应当召集各省区总联络员,提前商讨和确定全体会议的主题及相关事项,协调组织筹备和接待工作。
委员会首次全体会议由_________省食品药品监管稽查机构承办。
第九条全体会议及日常工作有关的经费安排,按
《_________》确定的原则执行。
第十条在_________食品药品监管合作框架内,本协议如需修改或增加内容,由各省区总联络员收集意见、综合协调并提交所在单位审核后,送全体会议讨论决定。
第十一条本协议_________年_________月_________日于_________签署。
协议一式_________份,签署各方各执一份。
第十二条各方代表签字
_________。
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