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介入手术室质量与安全监测指标手术室是医院中最重要的治疗场所之一，手术室质量与安全监测指标的制定和执行对于保障患者手术安全和提高手术质量具有重要意义。
本文将介绍手术室质量与安全监测指标的相关内容。
首先，手术室质量与安全监测指标可以从手术室环境、手术设备和手术人员等方面进行监测。
手术室环境监测指标主要包括手术室的清洁程度、噪声水平和温湿度等。
手术室的清洁程度对于预防细菌交叉感染至关重要，因此应定期检测手术室的清洁状况，确保其符合卫生要求。
此外，噪声水平也需要监测，因为高噪声会对手术人员的专注和操作产生一定的影响，而温湿度的监测则是为了提供舒适的工作环境。
手术设备是手术室中必不可少的工具，在手术安全和手术质量方面发挥着重要作用。
手术设备的监测指标主要包括设备的完整性、功能性和可靠性等。
在手术前，应检测设备是否处于正常工作状态，以确保手术的顺利进行。
此外，手术设备的维护和定期保养也是必不可少的，通过监测设备的维修和保养记录，可以及时发现设备存在的问题，减少手术风险。
手术人员是手术室中最核心的因素之一，他们的专业水平和操作技能直接影响着手术的质量和安全。
因此，手术人员的监测指标主要包括资质和培训情况。
手术室应严格按照相关政策和要求，对手术人员的资质进行核查，并定期进行专业培训和考核，以提高其专业水平和手术技能。
此外，手术人员的操作规范也是需要关注的监测指标之一，通过对手术记录的审查和手术过程的监控，可以发现手术人员操作中存在的问题和不规范行为。
除了手术室环境、手术设备和手术人员，手术室质量与安全监测指标还应包括手术后的恢复和患者满意度等方面的内容。
手术后的恢复情况直接反映了手术的结果和效果，因此应定期对手术后患者进行随访，了解其术后恢复情况，并记录相关数据，以供后续分析和评价。
同时，患者满意度是衡量手术质量的重要指标之一，通过对手术后患者的满意度调查，可以了解患者对手术过程和医护人员服务的评价，并据此优化手术室的服务。
手术室院感自查中多种监测设备的应用和管理手术室是医院中最关键的环境之一，其干净的操作环境对于手术的成功与否至关重要。
然而，手术室也是院感（医院获得性感染）的高危区域之一，因此，进行手术室院感自查显得尤为重要。
为了有效地监测手术室院感，并进行及时管理，多种监测设备被广泛应用于手术室环境中。
一、空气质量监测设备的应用和管理1. 空气净化设备：手术室中的空气净化设备包括过滤器、消毒装置等。
过滤器能够有效地过滤微粒、细菌等有害物质，确保手术室空气质量符合要求。
消毒装置则能够对空气中的细菌进行灭菌处理，减少院感风险。
在使用过程中，需要定期检查和更换过滤器，保证其正常运转和有效过滤微粒。
同时，对于消毒装置，需按照厂家指导书进行正确操作和维护，保证其消毒效果稳定。
2. 空气质量检测仪器：手术室中的空气质量检测仪器包括颗粒物检测器、微生物检测仪等。
颗粒物检测器可实时监测手术室中的悬浮颗粒物浓度，微生物检测仪则可快速检测空气中的微生物种类和数量。
对于这些监测仪器，需要定期检查和校准，保证其准确性和可靠性。
同时，监测数据需要及时记录和分析，有针对性地采取措施，保障手术室空气质量。
二、物体表面无菌程度监测设备的应用和管理1. 生物指示剂：生物指示剂是一种常用的监测手术室物体表面无菌程度的设备。
其以含有高致病菌梭状杆菌的培养基制成，有效模拟手术室物体表面的菌污染情况。
使用生物指示剂进行监测时，需按照操作规程将其粘贴在手术室物体表面，经过一定时间后进行培养结果判读，以评价物体表面的无菌程度。
此外，培养后的生物指示剂还需及时处理，以防止传播病菌。
2. 漏斗悬浮法：漏斗悬浮法是另一种常用的手术室物体表面无菌程度监测方法。
通过将物体表面用生理盐水悬浮液冲洗，并收集悬浮液后培养判读，来评估物体表面的菌污染情况。
在使用漏斗悬浮法进行监测时，需要严格按照操作规程进行样本采集和培养判读，确保监测结果的准确性。
同时，采集后的悬浮液也需要按照规范进行处置，以防止交叉感染。
医院空气、物表与医务人员手卫生学监测根据卫生部下发的《医院空气净化管理规范》、《医疗机构消毒技术规范》（2012年8月1日实施）及《医务人员手卫生规范》要求，特制定我院环境卫生学监测方法与结果判断标准，请遵照执行。
一、空气净化效果的监测1.监测科室医院应对感染高风险部门如手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴同室、血液透析中心(室)、烧伤病房的空气净化与消毒质量进行监测。
2.监测频率（1）感染高风险部门每季度进行监测；（2）洁净手术室及其他洁净场所、新建与改建验收时、换高效过滤器后应进行监测；（3）遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时监测，并进行相应致病微生物检测。
3.采样时间（1）采用洁净技术净化空气的房间在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样；（2）非洁净技术净化空气的房间在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样；（3）怀疑与医院感染暴发有关时采样。
4.监测方法（1）洁净手术室及其他洁净用房可选择沉降法或浮游菌法，参照GB50333要求进行监测。
浮游菌法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。
监测时将采样器置于室内中央0.8m～1.5m高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应超过30min。
房间面积＞10 m2者，每增加10 m2增设一个采样点；（2）未采用洁净技术净化空气的房间采用沉降法：室内面积≤30 m2，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30 m2，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁1m处。
将普通营养琼脂平皿（Φ90mm）放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检；（3）平皿暴露时间：①层流洁净手术室或场所暴露30min；②非洁净手术室、产房、导管室、新生儿室、重症监护病房、器官移植病房、血液病病区、烧伤病房等感染高风险部门暴露15min；③儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心（室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊暴露5min。
为了预防和控制医院感染， 提高医疗质量， 确保医疗安全， 需定期对院内感染相关的各项 目进行监测，并及时发现院内感染薄弱环节及存在问题，为采取控制感染措施提供依据。
二、：根据本院实际情况，需做院感监测的项目包括空气培养，手卫生，一次性物品细菌培养， 无菌物品培养，高压锅灭菌效果生物监测，物体表面细菌培养，紫外线灭菌效果监测。
1、层流手术室定义不同级别的层流手术室，其空气洁净度标准不同1) . 百级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤100 颗 (或者每升空气中≤3.5 颗) 。
可做关节置换、器官移植、脑外科、心脏外科、眼科等手术。
(本院无)2) . 千级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤1000 颗(或者每升空气中≤35 颗)。
本院有 1 间手术室，作为Ⅰ类切口无菌手术，如整形外科、胸外科肝胆胰外科等手术。
3) . 万级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤10000 颗(或者每升空气中≤350 颗)。
本院有 7 间手术室，作为Ⅱ类切口，如单睑、鞍鼻等手术。
4) . 十万级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤100000 颗 (或者每升空气中 ≤3500 颗)。
本院有 5 间手术室，作为Ⅲ类切口手术。
5) . 洁净辅助用房：本院为万级和 10 万级。
2、洁净手术室、洁净辅助用房要求表 1. 洁净手术室的等级标准注：本院手术室等级为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。
沉 降 法 手 术 区0.2 个/30min · Φ 90 皿(5 个/m 3) 0.75 个/30min · Φ 90 皿(25 个/m 3 ) 2 个/30min · Φ 90 皿(75 个/m 3 )细菌最大平均浓度 周 边 区 0.4 个/30min ·Φ 90 皿(10 个/m 3 ) 1.5 个/30min ·Φ 90 皿(50 个/m 3 ) 4 个/30min · Φ 90 皿(150 个/m 3 )5 个/ 30min · Φ 90 皿(175 个/m 3 ) 空气洁净度级别手术区100 级1000 级10000 级周边区1000 级10000 级 100000 级300000 级物体表面最大染菌密度(个/cm 2 )5555 手术室名称特 别 洁 净 手 术 室标 准 洁 净 手 术 室一 般 洁 净 手 术 室 准 洁 净 手 术 室等级ⅠⅡⅢⅣ表 2. 洁净辅助用房的等级标准1)设备材料： 90mm 培养皿，普通培养基， 37℃温箱. 2)采样时间：洁净手术室房间清洁并搽拭消毒后状态，然后进行测试，室内应无工作人员。
手术室中手术器械消毒灭菌的质量评估方法手术室是医院中最重要的区域之一，手术器械的消毒灭菌是保证手术操作顺利进行并预防术后感染的重要环节。
为确保手术器械消毒灭菌的质量，可采取以下质量评估方法。
一、生物指示物法生物指示物法是一种通过使用含有特定微生物菌种的指示物来评估消毒灭菌设备的消毒效果的方法。
常用的生物指示物包括芽孢杆菌、枯草杆菌等。
具体操作时，携带特定菌种的指示物与手术器械一同进行消毒灭菌过程，然后将指示物送往实验室进行培养，观察是否有菌落出现。
如果指示物培养结果阴性，即表示手术器械的消毒灭菌效果良好，反之则表示存在消毒灭菌不彻底或不达标的情况。
二、物理指标法物理指标法是通过测定特定的物理指标来评估手术器械消毒灭菌的质量。
具体可以采用温度计、压力计等设备来监测消毒灭菌设备的工作状态。
温度计可用于检测消毒灭菌设备中的温度是否达到消毒要求；压力计可用于检测消毒灭菌设备中的压力变化情况。
通过监测这些物理指标，可以判断手术器械消毒灭菌设备的工作是否正常，从而评估其消毒灭菌质量。
三、化学指标法化学指标法是通过测定特定的化学指标来评估手术器械消毒灭菌的质量。
例如，可采用化学指示剂来检测消毒灭菌设备中的消毒剂浓度是否达到消毒要求。
常用的化学指示剂包括过氧乙酸和过氧乙酸氢钠等。
通过测定这些化学指标的变化，可以评估手术器械消毒灭菌设备中消毒剂的浓度变化情况，从而判断其消毒灭菌质量。
四、质量管理体系法质量管理体系法是指通过建立一套完善的质量管理体系来评估手术器械消毒灭菌的质量。
这包括建立完整的操作规程和标准操作流程，明确人员的责任和职责，进行定期的培训和考核，对消毒灭菌设备进行定期维护和保养，以及进行相关记录和报告等。
通过建立质量管理体系，可以有效地提高手术器械消毒灭菌的质量，并不断进行评估和改进。
综上所述，手术室中手术器械消毒灭菌的质量评估方法包括生物指示物法、物理指标法、化学指标法和质量管理体系法等。
这些方法结合运用，能够全面、准确地评估手术器械的消毒灭菌效果，保障手术操作的安全性和患者的健康。
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过院感监测，评估医院各科室的消毒灭菌效果，及时发现潜在的医院感染风险，为预防和控制医院感染提供科学依据。
二、实验时间2023年11月15日至2023年11月20日三、实验地点XX医院各科室四、实验对象手术室、ICU、儿科病房、传染科病房、口腔科门诊、内镜室、透析室、急诊科等重点科室五、实验方法1. 采样方法：根据《医院感染监测规范》和《医院感染监测采样方法》，采用棉拭子涂抹法、压印法、空气采样法等方法，对医护人员手部、清洁区表面、病历夹表面、室内空气、消毒剂等进行采样。
2. 检测方法：采用微生物培养法、化学指示物法等方法，对采集的样本进行检测。
3. 监测指标：- 医护人员手部细菌总数- 清洁区表面细菌总数- 病历夹表面细菌总数- 室内空气细菌总数- 消毒剂中有效氯含量六、实验结果1. 医护人员手部细菌总数：采样结果显示，医护人员手部细菌总数均低于国家标准（≤10CFU/cm²），符合要求。
2. 清洁区表面细菌总数：采样结果显示，清洁区表面细菌总数均低于国家标准（≤10CFU/cm²），符合要求。
3. 病历夹表面细菌总数：采样结果显示，病历夹表面细菌总数均低于国家标准（≤10CFU/cm²），符合要求。
4. 室内空气细菌总数：采样结果显示，室内空气细菌总数均低于国家标准（≤500CFU/m³），符合要求。
5. 消毒剂中有效氯含量：采样结果显示，消毒剂中有效氯含量均符合国家标准要求。
七、实验分析1. 本次实验结果显示，XX医院各科室的消毒灭菌效果总体良好，符合国家标准要求。
2. 在实验过程中，医护人员手部细菌总数、清洁区表面细菌总数、病历夹表面细菌总数、室内空气细菌总数均低于国家标准，说明医院在日常工作中对消毒灭菌工作重视程度较高，各项措施落实到位。
3. 消毒剂中有效氯含量符合国家标准要求，说明医院使用的消毒剂质量较好，能有效杀灭病原微生物。
医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。
为规范消毒效果监测，特制定医院消毒灭菌效果监测的标准操作规程。
一、空气消毒效果的监测1、监测频次：每季进行。
2、采样⑴采样时间：空气消毒后4小时内、手术操作前。
⑵平板暴露法：暴露前先检查平板是否污染，是否有气泡及霉点。
将普通营养琼脂平板（直径为 9cm）放在室内各采样点处，采样高度为距地面 1.5m，采样时将平板盖打开，斜扣放于平板旁，暴露5min，在放置、收取平皿时，手不能在暴露平皿的正上方移动。
⑶布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线上的3点，内、外点布点部位距墙1M处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央共 5 点，4 角的布点部位距墙壁 1m 处。
图1 室内面积≤30m2布点图图2 室内面积＞30m2的布点图3、注意事项⑴采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
⑵平板摆放如取一条对角线，避免离门近的一条。
⑶工作人员不要靠近自动门，以免影响监测结果。
4、结果判定⑴非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤４cfu／15min·直径9cm平皿。
⑵儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心（室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤4cfu/5min·直径9cm平皿。
二、手、物体表面消毒效果监测1、监测重点科室：手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、消毒供应中心等。
2、监测频次⑴重点科室物表每月监测，工作人员手每季度监测。
手术室医院感染防控评估指标手术室是医院中高风险的环境，感染预防和控制至关重要。
为了评估手术室医院感染的防控水平，以下是一些评估指标：1. 手术室环境清洁程度：检查手术室的整洁程度，包括地面、墙壁、天花板和固定设备的清洁状况。
应定期进行清洁和消毒，并确保手术室内无尘埃和污物积累。
手术室环境清洁程度：检查手术室的整洁程度，包括地面、墙壁、天花板和固定设备的清洁状况。
应定期进行清洁和消毒，并确保手术室内无尘埃和污物积累。
2. 手术室洗手间卫生：评估手术室洗手间的卫生情况。
洗手间应保持干净，并配备足够的洗手设施和洗手液。
洗手间的地面、水槽和厕所等应被定期清洁和消毒。
手术室洗手间卫生：评估手术室洗手间的卫生情况。
洗手间应保持干净，并配备足够的洗手设施和洗手液。
洗手间的地面、水槽和厕所等应被定期清洁和消毒。
3. 手术室医护人员的个人防护：评估手术室医护人员是否正确佩戴个人防护装备，包括手套、口罩、护目镜和防护服等。
医护人员应受过相关培训，并能正确使用和更换这些装备。
手术室医护人员的个人防护：评估手术室医护人员是否正确佩戴个人防护装备，包括手套、口罩、护目镜和防护服等。
医护人员应受过相关培训，并能正确使用和更换这些装备。
4. 手术部位消毒：检查手术部位是否得到充分的消毒。
手术前应进行彻底的皮肤消毒，并使用合适的消毒液。
医护人员应熟悉正确的消毒步骤和技术。
手术部位消毒：检查手术部位是否得到充分的消毒。
手术前应进行彻底的皮肤消毒，并使用合适的消毒液。
医护人员应熟悉正确的消毒步骤和技术。
5. 手术器械和设备消毒：评估手术器械和设备是否经过适当的消毒和清洁。
器械应在手术前进行严格的消毒灭菌，并在手术后及时清洁和维护。
手术器械和设备消毒：评估手术器械和设备是否经过适当的消毒和清洁。
器械应在手术前进行严格的消毒灭菌，并在手术后及时清洁和维护。
6. 空气质量监测：进行手术室内空气质量监测，包括细菌和病毒等微生物的检测。
手术室应具备良好的通风系统，以降低感染风险。
医院手术室安全专项检查表1. 检查目的本专项检查旨在确保医院手术室的安全环境、安全设备和操作规程符合标准，为患者和医护人员提供安全的手术环境。
2. 检查内容2.1 环境安全- 手术室内是否保持干净整洁，无杂物堆积和污渍；- 空气质量是否符合标准，是否定期进行空气质量检测；- 手术室温湿度是否适宜，是否有恒温恒湿设备；- 照明设备是否正常，光照程度是否符合手术需求；- 手术室内是否有足够的通风设备和疏散通道；- 是否设有有效的噪声控制措施。
2.2 安全设备和设施- 气体管道系统是否正常运行，有无泄漏；- 麻醉机、监护仪、手术台等设备是否完好，是否定期维护和检修；- 输血设施和设备是否符合要求，有无拖延或滞留；- 手术室内是否配备防污染设施和消毒设备；- 是否完备的电源系统和应急电源设备；- 是否有有效的火灾报警系统和灭火设备。
2.3 操作规程和培训- 是否有规范的手术室操作规程和安全手册；- 手术室内工作人员是否经过相关培训和持证上岗；- 是否有健全的值班制度，是否能够及时响应紧急情况；- 是否定期进行手术室安全培训和演练。
3. 检查方法本次检查采用以下方法进行：- 实地检查：对手术室周围环境、设备设施进行逐项检查，记录异常情况；- 文件查阅：阅读相关操作规程、安全手册、培训记录等；- 询问调查：向手术室负责人和工作人员了解手术室的运营情况和安全措施。
4. 检查结果与改进建议经过检查，根据实地调查和文件查阅，我们得出以下结论：1. 手术室的环境安全基本符合要求，但在卫生清洁方面还需进一步加强；2. 存在部分设备维护和防污染措施不完善的情况；3. 手术室的操作规程和培训记录较为完善，但对新进人员的培训还需加强。
基于上述结论，我们提出以下改进建议：1. 加强手术室的日常清洁和消毒工作，确保手术室环境的卫生；2. 定期检修和维护手术室设备，确保其正常运行和安全使用；3. 完善防污染设施和设备，确保手术过程中的卫生安全；4. 加强对新进人员的培训和考核，提高其操作规程及安全意识。
医院洁净手术室是整个医院病房的核心部分，它充分体现一个现代化医院的医疗管理水平。
一个合格的洁净手术室应该具备优良的设计施工、先进的净化空调设备设施、以及后期科学的运行管理保障体系，这三点缺一不可。
下文就具体带大家了解一下医院手术室洁净度检测的具体方法。
1、悬浮粒子数
（1）手术室检测和洁净辅助用房洁净度级别的检测，应在系统至少已运行30min，并确认风速、换气次数、检漏和静压差的检测无明显问题之后进行。
（2）当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数不少于3点；当附近有显著障碍物时，可适当避开；应避开送风口正下方：当送风口分散时，应按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。
（3）每次粒子计数器采样的最小采样量5级区域应为8.6L，以下各级区域应为2.83L。
（4）测点布置应在距地面0.8m高的平面上，在手术区检测时应无手术台。
当手术台已固定时，台面上测点应高出台面0.25m，并记录在案。
（5）当在5级区域检测时，采样口应对着气流流向；当在其他级别区域检测时，采样口均应向上。
（6）当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，减少动作。
（7）当检测含尘浓度时，除无影灯外，手术室照明灯应全部打开。
2、温湿度检测
（1）室内温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。
检测仪器为可显示小数点后一位的数字式温湿度测量仪。
（2）测量值应通过调试大道测定时气象条件下静态能力的极值，如有疑问或建设方有要求，可在动态或最不利季节复核。
（3）测出室内的温湿度后，应同时测出当天室外温湿度。
3、噪声的检测
（1）噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。
不足15m2
的应在室中心和四角共测5点。
洁净手术室测点高度为地上1.5m，其他房间应为地上1.1m。
检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。
（2）全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。
4、照度的检测
（1）照度检测应在光源输出趋于稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行。
（2）测点应距地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。
5、细菌浓度的检测
（1）细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。
不得进行空气消毒。
（2）当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，应全室统一检测。
（3）当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。
每次采样时间不应超过30min。
（4）当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同。
（5）采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。
（6）细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。
第一次应对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。
第2次是在检测时，应每室或每区1个对照皿，对操作过程对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后又立即封盖。
两次对照结果都为阴性。
整个操作应符合无菌操作的要求。
采样后的培养皿或培养基条，应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。
菌落数的平均值应四舍五入进位到小数点后1位。
（7）当某个皿菌落数太大受到质疑时，应重测；当结果仍很大时，应以两次均值为准；当结果很小时，可在重测或分析判定。
（8）布皿和收皿的检测人员应遵守无菌操作的要求。
6、自净时间
（1）自净时间的测定应在洁净室通过与室外相通，并停止运行24h以上，室内含尘浓度已接近大气尘浓度70%以上时进行。
若要求快速测定，可当时发烟。
（2）若以大气尘浓度为基准，满足上诉条件后，应先测出洁净室内浓度，立即开机运行，定时读数直到浓度稳定大道最低限度为止，这一段时间为自净时间。
若以人工发烟为基准，则应将发烟器放在离地面1.8m以上的室中心发烟1min~2min即停止，待1min后，在工作区平面的中心点测定含尘浓度后开机。
（3）由测得的开机前原始浓度或发烟停止后1min的污染浓度、室内达到稳定时的浓度和实际换气次数，得到计算自净时间，再和实测自净时间进行对比。
7、风量和风速的检测
（1）对于单向流洁净室，可采用室界面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量。
水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面，截面上测点间距不应大于1m，一般取0.3m。
测点数应不小于20个，均匀布置。
（2）对于非单向流洁净室，内安装过滤器的风口可采用套管法、风量罩法或风管法测定风量，为测定回风口或新风口风量，也可用风口法。
8、静压差的检测
静压差的测定应在所以房间的门关闭时进行，有排风时，应在最大排风量条件下进行，并宜从平面上最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区于非洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。
9、高效过滤器检漏光度计法
1、被检漏过滤器必须已测过风量，在设计风速的80%~120%之间运行。
2、在同一送风面上按有多台过滤器时，在结构上允许的情况下，宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。
3、当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时，为了对所有过滤器造成均匀混合，宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏有气溶胶，并
立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。
4、对于高校过滤器，当检漏仪表为对数刻度是，上风侧气溶胶浓度应超过仪表最小刻度的104倍。
当检漏仪表为线性刻度时，上风侧气溶胶浓度宜达到（20~80）μg/L，浓度低于20μg/L会降低检漏灵敏度，高于80μg/L长时间检测会造成过滤器污染堵塞。
检漏仪表应具有（0.001~100）μg/L的测量范围。
5、对于光度计检漏法确认过滤器局部渗漏的标准透过率为0.01%，即当采样探头对准被测过滤器的出风某一点，静止检测时，如测得透过率高于0.01%，即认为该点为漏点。
杭州克林埃尔检测技术有限公司是一家行业独立商检机构，具有独立法人地位和第三方实验室地位。
为国内净化厂房和设备提供第三方检测、调试和咨询服务。
公司目前是一家净化检测项目齐全的检测机构。
公司拥有先进的检测设备、配备资深技术团队及丰富经验的质量管理专家，力求为产品的安全符合性提供量身定制的解决方案。
