吸气阀与呼气阀第三代
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德尔格 Evita 4 呼吸机临床实用培训讲义(医院版)
潮气量
6－10ml/kg（理想体重） ARDS的病人潮气量为6ml/kg 阻塞性肺疾病病人的潮气量为6－8ml/kg 神经肌肉疾病或术后通气支持的病人潮气量为8－10ml/kg 若平台压高于35cmH2O，应监测平台压和减少潮气量（容许性高碳酸血症）
呼吸频率
呼吸频率×潮气量＝分钟通气量（理想状态） 设定次数为12－15/min，分钟通气量达7－10L/min 调整呼吸频率以达预期的pH和PaCO2 避免呼吸频率快所产生的auto-PEEP 由于CO2生成过多或无效腔过大而增加分钟通气量（＞10L/min）
潮气量 (5~15ml/kg) 定容型通气，潮气量是预设值，而压力型通气是因变量
呼吸频率 (12~20bpm) 预设频率和实测频率
吸气时间 (0.8~1.2s)和吸呼气时间比(1:1.5~2) 吸气时间包括送气时间和屏气时间
吸气流速 (40~100lpm) 峰流速和平均流速 平均流速×送气时间＝潮气量
BIPAP特点（1）：万能通气模式
PCV-BIPAP:为时间循环压力控制通气，没有自主呼吸。 IMV－BIPAP：若呼吸频率较慢，自主呼吸仅在低压水平出现 Genuine BIPAP:若自主呼吸同时在高低压水平出现 Pure CPAP：“超大”BIPAP,high=Plow
- 压力控制模式 - 用于没有自主呼吸活动的病人的指令性通气
PCV
自主呼吸
BIPAP
在两个压力水平都允许病人有自主呼吸的压力控制通气
BIPAPTM
BIPAP used under licence
BIPAP 特点
BIPAP ＝
BIPAP特点（1）：万能通气模式
随着参数调节和自主呼吸变化可表现为压力控制通气，间歇指令通气，气道压力释放通气，持续气道正压等。
6－10ml/kg（理想体重） ARDS的病人潮气量为6ml/kg 阻塞性肺疾病病人的潮气量为6－8ml/kg 神经肌肉疾病或术后通气支持的病人潮气量为8－10ml/kg 若平台压高于35cmH2O，应监测平台压和减少潮气量（容许性高碳酸血症）
呼吸频率
呼吸频率×潮气量＝分钟通气量（理想状态） 设定次数为12－15/min，分钟通气量达7－10L/min 调整呼吸频率以达预期的pH和PaCO2 避免呼吸频率快所产生的auto-PEEP 由于CO2生成过多或无效腔过大而增加分钟通气量（＞10L/min）
潮气量 (5~15ml/kg) 定容型通气，潮气量是预设值，而压力型通气是因变量
呼吸频率 (12~20bpm) 预设频率和实测频率
吸气时间 (0.8~1.2s)和吸呼气时间比(1:1.5~2) 吸气时间包括送气时间和屏气时间
吸气流速 (40~100lpm) 峰流速和平均流速 平均流速×送气时间＝潮气量
BIPAP特点（1）：万能通气模式
PCV-BIPAP:为时间循环压力控制通气，没有自主呼吸。 IMV－BIPAP：若呼吸频率较慢，自主呼吸仅在低压水平出现 Genuine BIPAP:若自主呼吸同时在高低压水平出现 Pure CPAP：“超大”BIPAP,high=Plow
- 压力控制模式 - 用于没有自主呼吸活动的病人的指令性通气
PCV
自主呼吸
BIPAP
在两个压力水平都允许病人有自主呼吸的压力控制通气
BIPAPTM
BIPAP used under licence
BIPAP 特点
BIPAP ＝
BIPAP特点（1）：万能通气模式
随着参数调节和自主呼吸变化可表现为压力控制通气，间歇指令通气，气道压力释放通气，持续气道正压等。
正压式空气呼吸器检查佩戴使用方法培训课件
报警器功能测试
总结词：功能正常
VS
详细描述：正压式空气呼吸器通常配 备有报警器，用于在气瓶压力不足或 呼吸器出现其他问题时提醒使用者。 在使用前应测试报警器的功能是否正 常，确保其能够在需要时及时发出警 报。同时，还需要检查报警器的音量 和灯光是否足够醒目。
03 佩戴步骤
准备阶段
确保空气呼吸器处于良好状态
在使用前，应检查气瓶压力，确保气瓶压力 在规定范围内。
检查气密性
在佩戴好呼吸器后，应进行气密性检查，确 保呼吸器密封良好。
佩戴呼吸器
按照正确的佩戴顺序，先将头盔戴在头上， 然后连接面罩，再连接气瓶。
使用过程中
在使用过程中，应保持匀速呼吸，避免因快 速呼吸导致供气不足。
使用注意事项
01
定期检查
应定期对呼吸器进行检查和维护，确保其正常运转。
根据使用者的体型和舒适度，调 整肩带和腰带的长度，以确保空 气呼吸器的稳定性和舒适性。
04 使用方法
使用环境
适用场所
正压式空气呼吸器适用于存在有毒有 害气体、粉尘等危害物的作业环境， 如化工、石油、消防等。
适用人群
适用于经过专业培训的作业人员，如 消防员、化工操作员等。
使用步骤
检查呼吸器气瓶压力
正压式空气呼吸器检查佩戴使用方 法培训课件
目录
• 设备介绍 • 检查步骤 • 佩戴步骤 • 使用方法 • 维护保养
01 设备介绍
设备概述
01
正压式空气呼吸器是一种自给开 放式呼吸器，广泛应用于消防、 化工、石油、冶炼等领域，为佩 戴者提供呼吸保护。
02
它通过压缩空气来供应呼吸，具 有使用方便、安全可靠等特点。
运输要求
在运输过程中，应将呼吸器放置在防震、防潮的包装箱内，避免剧烈震动和碰 撞。同时，要确保气瓶处于关闭状态，并远离热源和明火。
SV300呼吸机指南功能和技术特点
/
及治疗进展，VCO2↑PaCO2↓表明气道阻塞
改善
VeCO2 呼出CO2容积
VCO2-ViCO2
单次呼吸中呼出的CO2 容积
与VCO2相似但更为精确
ViCO2 吸入CO2容积
VCO2-VeCO2
单次呼吸中重复吸入的 CO2容积
避免CO2的重吸收
12
© 2011 Mindray Confidential
物料编码 040-002365-00 040-002366-00
分类 成人 小儿
25
© 2011 Mindray Confidential
强劲其中
附件: 鼻塞导管
制造商：费雪派克
功能全 面
Optiflow: Optiflow 是一种氧气治疗解决方案。能够提供舒适的、大范
围氧浓度和流速的方法。
Optiflow优点: • 纤毛清理 • 使用舒适 • 准确氧供 • 冲刷生理死腔 • 较低的压力
支持外接显示器 VGA
• 可接从屏，方便特殊环境观察 • 演示、教学
USB功能
• 支持U盘升级、激活、 • U盘导出（趋势、报警、日志、
事件、设置信息） • U盘导入（设置信息）
32
© 2011 Mindray Confidential
简捷于外
易用
重量轻 体积小
兼顾转运
内置电池
33
© 2011 Mindray Confidential
强劲其中
典型V-CO2曲线分期
功能全 面
• I期为基线，代表呼气早期呼出气体为纯解剖死腔气体， 不含CO2； • II期为升支，呈拉直的S型，代表呼气中期气道死腔气体与肺泡
气体混合呼出部分，随呼吸进程，肺泡气比例增加，因此呼出 混合气体CO2浓度逐渐增加； • III期为平台期，几乎呈水平线，代表呼气晚期呼出气体为含高浓度CO2的纯肺泡气体，平台 末端CO2浓度最高，此时CO2分压为EtCO2 ； • III期之后可能存在一个CO2浓度加速上升期，此期对应容积为闭合气量
空气呼吸器管理制度
空气呼吸器管理制度1目的范围本办法规定了呼吸防护用空气呼吸器的采购、配置、保管、使用、维护、定期技术检测、日常检查、维修报废等管理要求，本办法适用于公司范围的空气呼吸器的管理，通过本办法的实施确保性能可靠、正确使用。
2制订依据和参考文件《工业空气呼吸器安全使用维护管理规范》AQ/T 6110《正压式消防呼吸器》GA 124《呼吸防护用品的选择、使用和维护》GB/T 18664《呼吸器用复合气瓶定期检验与评定》GB 24161《钢质无缝气瓶定期检验与评定》GB/T 130043职责3.1采购部负责按照使用单位的需求，采购符合有关标准的空气呼吸器。
3.2设备部负责定期组织对空气呼吸器进行检测检验。
3.3安保部负责全公司空气呼吸器气瓶的日常维护管理及充装。
3.4各部门负责区域内重点危险场所的空气呼吸器的配置、维护和使用。
4 管理程序4.1采购4.1.1采购部采购空气呼吸器应选择国家认证合格的产品，空气呼吸器进厂时使用单位应查验商检合格标志或证书。
4.2配置4.2.1各单位应在以下场所配置空气呼吸器：消防重点单元或部位；煤气危险场所；各区域集中控制室；应急救援器材存放点。
4.2.2各单位应根据有限空间和煤气检修作业任务的频繁程度配置一定量的检修用空气呼吸器。
4.2.3每个点空气呼吸器的配置不少于两具。
4.3安全技术档案4.3.1安保部煤气防护站负责全公司的空气呼吸器的安全技术档案管理。
4.3.2安全技术档案应包括：出厂合格证明文件；定期检测检验证明文件；技术性能登记台账；使用维护检查管理台账。
4.4使用者安全培训使用者应接受以下内容的培训：4.4.1各部件原理及内容；相关标识的含义；部件组合及着装带的调节方法；气密性和呼吸通畅检查方法；剩余气体维持呼吸的时间；60s内完成着装的能力；延长有效使用时间的方法；佩戴呼吸器的状态下与其他作业人员配合的注意事项；与其他防护用品配合的事项。
4.5使用要点4.5.1佩戴后产生不良生理或心理反应者在作业时应慎用空气呼吸器。
呼吸机基本知识(全)
无创通气技术的研究与开发
总结词
无创通气技术是指通过口鼻面罩、鼻罩或口鼻罩等无创方式为患者提供通气支持，具有 舒适度高、并发症少等优点。
详细描述
无创通气技术避免了气管插管等有创通气方式的缺点，减轻了患者的痛苦和医疗负担。 随着技术的不断发展，无创通气方式的适应症不断扩大，已经广泛应用于各种急性和慢 性呼吸衰竭患者的治疗。未来，无创通气技术将继续优化，提高通气效果和患者的舒适
对于神经肌肉疾病患者，呼吸机可以 提供呼吸支持，帮助患者维持正常的 呼吸功能，改善生活质量。
04
呼吸机的使用与维护
呼吸机的使用方法
连接电源和气源
确保呼吸机连接稳定， 并检查气源是否充足。
调整参数
根据患者病情和医生建 议，调整呼吸机的参数， 如频率、潮气量、吸呼
比等。
佩戴面罩
选择合适的面罩，确保 密封性好，减少漏气。
总结词
管道漏气是呼吸机使用中常见的问题，可能导致患者得不到足够的氧气或机械通气效果不佳。
详细描述
管道漏气的原因可能包括管道老化、连接处松动、管道破损等。为解决这一问题，应定期检查管道的 完好性，确保连接处紧固，及时更换破损的管道。同时，应关注管道的清洁和消毒工作，以防止细菌 滋生。
人机对抗问题
总结词
。
呼吸机的工作模式ຫໍສະໝຸດ 010203
控制模式
呼吸机完全控制患者的呼 吸频率、潮气量和吸呼比。
辅助模式
呼吸机在患者吸气动作时 提供帮助，但患者可以自 主控制呼吸频率和潮气量。
自主模式
患者自主控制呼吸频率和 潮气量，呼吸机仅在必要 时提供支持。
03
呼吸机的应用
呼吸衰竭的治疗
呼吸衰竭是由于各种原因导致的肺通气和/或换气功能严重障 碍，机体在静息状态下亦不能维持足够的气体交换，导致低 氧血症，并伴有不同程度的高碳酸血症，进而发生一系列病 理生理改变和相应临床表现的综合征。
PSSBG4德国正压氧气呼吸器讲解
四、主要部件的作用
▪ 13、降温器 ▪ 组成：是一个用塑料制成的双层部件，两端有接头，分别与气囊和呼气软管连接；中间有凹
形园槽，用来放置冰块或冷却块。一侧是定量供氧和手动供氧接口。 ▪ 作用：对系统内的气体降温，使呼吸更舒适。
四、主要部件的作用
▪ 14、减压器 ▪ 组成：减压器部分：（1）主体（2）阀座定位螺丝（3）阀座（4）活塞弹簧（5）活塞（6）
活塞杆“O”型圈（7）活塞”O”型圈（8）活塞“O”型圈档圈（9）铜调节垫圈2个（10） 螺丝活门。 ▪ 定量供氧部分：（1）定量孔（2）密封圈（3）过滤网
四、主要部件的作用
▪ 安全阀部分：（1）阀壳（2）压簧螺丝（3）弹簧（4）硬胶芯阀门（5）铜密封圈（6）安 全阀对穿密封圈和螺丝
14、减压器的工作原理
▪ 1、面罩；2、三通快速接头；3、呼气阀；4、吸气阀；5、呼气软管、6、吸气软管；7、清 净罐；8、气囊；9、气囊连杆；10、排气阀；11、排水阀；12、自动补给阀；13、降温器； 14、减压器；15、手动补给阀；16、主机；17、显示器；18、氧气瓶；19、外壳。
四、主要部件的作用
1、面罩： ▪ 组成：用橡胶制成的，有玻璃镜片，雨刮器、头带、口鼻罩、接口。 ▪ 作用：用头带使人体面部与面罩贴近，隔绝大空气。下端接口通过三通快速接头与呼吸系统
系统内的压力。 ▪ 2压力开关控制管：当系统内达到一定压力（＜1.4hpa）时，启动主机工作。
四、主要部件的作用
▪ 11、排水阀（长度110mm） ▪ 组成：外壳、膜片、弹簧、丝母、过滤网。 ▪ 作用：排除气囊中的水。当排水阀上的压力大于10hpa（各个仪器不同）时开启，气囊内多
余的水分由此排除。
氢氧化钙与二氧化碳的化学反应式
BG4型正压氧气呼吸
5、仪器测试 1）进行电池及高压测试 打开气瓶阀，电子报警器将会在气压达到1O巴时自动启动。 ① 自动电池测试 如果电池完好，报警声响一次(约 秒种 秒种)， 如果电池完好，报警声响一次 约3秒种 ， 1、2红色及绿色指示灯闪烁一次 3 bat字母显示一次。 如果电池没电，报警声响5次 如果电池没电，报警声响 次 1．红色指示灯常亮 3 bat字母连续显示。 按上述方法更换电池。 ② 如果电子报警器发生故障，红灯常亮，仪器不能使用。 2）高压气密性测试 条件：气瓶充气压力必须大于165巴，否则电子报警器不能完成测试 当打开瓶阀后，“C C r(关闭气瓶)”如在显示器上出现约3秒钟，电池检查同时完 成。当有压力显示时，关闭瓶阀。在大约20秒后，若仪器正常，报警声响一次。 绿色指示灯闪烁。“O C r(开启瓶阀)”出现在显示器上。高压气密检查成功完成 使瓶阀处于关闭状态，在Monitron电子报警器关闭之前，自动完成电池检查。现 在BG4已准备好，可以使用了{ 如果在高压气密检查时发现故障，报警声响三次。红色指示灯闪烁30秒，“E r r(故障)”字母显示30秒。仪器绝不能使用!
3、安装降温盒 (1）检查呼吸软管接头的夹子是否牢靠。将降温盒对准两个 塑料定位销。用弹簧夹固定。 (2）用力按压降温盒盒盖，通气孔必须向上。 (3）联接中压管。在降温盒上将中压管联接好，并用下盖侧 面上的夹子将中压管固定。在减压阀上将自动补给阀的黄色 中压管联接到减压器的出口上。 4、安装C02吸收罐 (1）将C02吸收罐放入金属托架的槽孔内，并用弹性夹固定。 (2）将气囊与C02吸收罐连接在一起 (3）安装杠杆
3、安装／更换电池 （1）绝不能在有爆炸危险的区域进行。 （2）当仪器交付时(随机提供电池)，安装电池. （3）当显示器出现信号表明电池无电时，更换电池。 （4）更换电池按下列步骤进行： ① 按压蓝色环，拆除蓝色中压管； ② 用螺丝刀或工具翘起基本组件，将电脑检测元件取下； ③ 用随机带的内六方工具拧下两个内六方螺丝（内六方螺丝 不能由其它螺丝代替）； ④ 卸下另一面的电池盒，取下旧电池； ⑤ 装入一节新的9伏方形电池。正负极要正确! ⑥ 重新装上并固定电池盖。将电脑检测元件装入仪器，应能 听到明显的“咔嚓”声。
迈瑞SynoVent E3 呼吸机
迈瑞SynoVent E3 呼吸机系统自检程序一、启动系统：（进行自检时需连接好呼吸管路）1.降电源线插入电源插座，连接电源。
2.长按启动键。
3.报警指示灯黄-红闪亮，系统发出扬声器和蜂鸣器的自检各一次。
4.屏幕显示开机画面和自检进度条，然后进入待机界面。
二、系统自检：（每次更换管道、湿化器或呼吸过滤器等后必需重新进行自检）1.选择待机按键进入待机界面，选择系统自检按钮，根据提示连接空气、氧气并封闭Y型管，然后选择确定。
2.自检过程：1、O2流量传感器测试：测试O2吸气阀和O2流量传感器。
2、空气流量传感器测试：测试空气吸气阀和空气流量传感器。
3、呼气流量传感器。
4、压力传感器测试：测试吸气端和呼气端压力传感器。
5、呼气阀测试。
6、安全阀测试。
7、O2传感器测试。
8、泄露量（ml/min）测试。
9、顺应性（ml/cmH2O）测试。
10、管道阻力（cmH2O/L/S）测试。
完成以上程序后选择退出，进入待机界面。
关机，等待新病人上机。
自检结果：通过：表示该项目的检查已完成，并成功通过自检。
失败：表示该项目的检查已完成，但通过自检。
取消：表示该项目的检查取消。
气源未连接：表示在进行O2传感器测试、O2或空气流量传感器测试时未连接O2或空气。
监测功能关闭：表示在进行O2传感器测试时，可能未开启传感器监测功能。
如有可疑可以再进行一次自检。
在出现故障时必须排除故障才可以正常使用呼吸机，否则须通知专业工程师来进行检修。
湿化器：1.人工鼻2.不带气道加热的湿化器3.带气道加热的湿化器1、接好电源和气源。
2、连接呼吸回路（包括管道、细菌过滤器、人工鼻、气管插管），注意呼吸回路连接是否牢固。
3、开机。
4、自检。
5、选择新旧病人类型。
新病人时：设置【病人类型】→【理想体重】→【通气类型】→【有创通气】/【无创通气】→【确定】。
6、呼吸机启动。
7、调节好相关参数，注意病人相关指数变化，及时调节参数。
有创通气：成人/小儿；气管插管/气管切开。
正压氧气呼吸器精品PPT课件
每次使用后，应关掉报警器开关，并及时充 电。
放电500次后，应及时更换新电池。 压力表和报警器不得进水。
长时间不用报警器，1个月左右应进行充放电 一次。
（7）水分吸收袋
清净罐中CO2吸收剂和CO2反 应会产生水蒸气，水分吸收袋 就是吸收这些水分的。为了卫 生，每次用后应将其中的水分 挤净和清洗干净，以备下次再 用。
HYZ4隔绝式正压氧气呼吸器
工作原理:
1).供气方式: 虚线以上是高压部分。呼吸器有3种供气方
式:一是定量供氧；二是自动补气；三是手 动补气供氧。
呼吸器正常工作时，减压器就以1.5--2.2L/min的流量向气囊供氧。
如果劳动强度大、耗养量大，气囊压力就 会下降，下降到10—245帕时，减压器就会 向气囊自补。
余压报警器---是一种电子产品，型号BHY6， B 表示报警，H表示本质安全型（防爆）， Y表示压力，6表示报警设定值。
余压报警器的主要技术数据：
1.报警范围：4—6兆帕 2.报警声响：≥70dB
3.报警时间：30—60S
4.电池型号：可充电的镍 氢电池，40毫安，3节串 联。
5.开机后待机时间：
当气囊里N2、CO2 积聚，或者呼吸器出现故 障不能供气，就可用手动补气。（注意：手 动补气是一种应急措施，流量极大，故不能 长时间用，一般不超过2S或频繁按压).
2). 单向循环原理：
虚线下方为低压部分：。只要人配好呼吸器后， 便与呼吸器形成了一个整体。呼吸两个阀门 是单向的，呼气和吸气必须按规定的方向单 向循环流动。流动的动力是人体的呼吸力， 没有人体的好像力，呼吸器自身是不可能实 现单向循环流动的。
5、呼吸器的准备工作
刚购进的和每次佩戴后的呼吸器，以及保管超过1月 后的呼吸器，都应对其进行完善的处理，使呼吸器随 时保持完好状态。处理工作包括：
放电500次后，应及时更换新电池。 压力表和报警器不得进水。
长时间不用报警器，1个月左右应进行充放电 一次。
（7）水分吸收袋
清净罐中CO2吸收剂和CO2反 应会产生水蒸气，水分吸收袋 就是吸收这些水分的。为了卫 生，每次用后应将其中的水分 挤净和清洗干净，以备下次再 用。
HYZ4隔绝式正压氧气呼吸器
工作原理:
1).供气方式: 虚线以上是高压部分。呼吸器有3种供气方
式:一是定量供氧；二是自动补气；三是手 动补气供氧。
呼吸器正常工作时，减压器就以1.5--2.2L/min的流量向气囊供氧。
如果劳动强度大、耗养量大，气囊压力就 会下降，下降到10—245帕时，减压器就会 向气囊自补。
余压报警器---是一种电子产品，型号BHY6， B 表示报警，H表示本质安全型（防爆）， Y表示压力，6表示报警设定值。
余压报警器的主要技术数据：
1.报警范围：4—6兆帕 2.报警声响：≥70dB
3.报警时间：30—60S
4.电池型号：可充电的镍 氢电池，40毫安，3节串 联。
5.开机后待机时间：
当气囊里N2、CO2 积聚，或者呼吸器出现故 障不能供气，就可用手动补气。（注意：手 动补气是一种应急措施，流量极大，故不能 长时间用，一般不超过2S或频繁按压).
2). 单向循环原理：
虚线下方为低压部分：。只要人配好呼吸器后， 便与呼吸器形成了一个整体。呼吸两个阀门 是单向的，呼气和吸气必须按规定的方向单 向循环流动。流动的动力是人体的呼吸力， 没有人体的好像力，呼吸器自身是不可能实 现单向循环流动的。
5、呼吸器的准备工作
刚购进的和每次佩戴后的呼吸器，以及保管超过1月 后的呼吸器，都应对其进行完善的处理，使呼吸器随 时保持完好状态。处理工作包括：
HYZ4(ZYHS240)正压氧气呼吸器课件
（三）、主要技术参数：
1.额定防护时间 ≥240min(4h) 2.氧气瓶额定压力 20MPa 3.氧气瓶额定储气量………………… 540L 4.定量供氧量………………………….1.6±0.2L/min 5.自动补给供氧量……………………..≥80L/min 6.手动补给供氧量………………………≥80L/min 7.排气阀开启压力………………………400—700Pa 8.动补给阀开启压力…………………..40—180Pa 9.吸气温度……………………………..≤35℃ 10.二氧化碳吸收剂质量………………1.8㎏ 11.产品结构质量………………………11㎏ 12.产品使用质量………………………14㎏ 13.外型尺寸……………………………580×385×165（㎜）
氧气循环路线图
（六）、呼吸器佩戴
1.把呼吸器背部朝上，顶端朝向自己将肩带放长5070mm。 2.握住呼吸器外壳使背带位于手臂外侧，背部朝向使 用者，同时顶部朝下，把呼吸器举过头顶，绕到后背并使肩 带挎到肩膀上。 3.上身稍向前倾，背好呼吸器，两手向下拉住肩带调 整端，身体直立，把肩带拉紧。 4.调整并扣紧腰带，使呼吸器的重量落在臀部而不是肩部。
HYZ4（ZYHS240）正压氧气呼吸器
王守军
（一）、使用条件：
HYZ4(ZYHS240) 型正压氧气呼气器是一台隔绝式 正压氧气呼吸器，在正常工作时呼吸循环系统内始 终保持正压状态，可在无氧、缺氧、含有毒气或蒸 汽的环境下使用。
（二）、结构：
HYZ(ZYHS系列正压氧气呼吸器由供氧系统、正 压呼吸循环系统、安全及报警系统和客体背带等四 部分组成)。
4.胸前压力表 观察压力表的压力与确定剩余使用时间。 压力表读数与对应剩余使用时间： 20 MPa ………………………………… 4 h 15 MPa ………………………………… 3 h 10 MPa ………………………………… 2 h 5MPa …………………………………… 1 h 注意: 1.压力表受流量限制器影响，压力指示在打开瓶阀0.5―2min后才能 达到满压，这是正常现象。 2.如果压力表管路切断，压力表管路中的流量限制器把流量限制到 0.8-1L/min以内，以便佩戴者撤离灾区。 3.工作中发现压力指示值下降过快时，请立即撤离危险区。