天然药物化学课后练习辅导资料

天然药物化学习题和参考答案(1)1、学习天然药物化学的目的和意义：答：促进天然药物的开发和利用，提高中草药及其制剂的质量。

2、有些化学成分是中草药普遍含有的如：蛋白质、糖类、油脂、树脂、鞣质、色素等，这些成分一般无生物活性，称为无效成份。

3、世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的：（D）A. 香豆素B.苯甲酸C.茜草索D.樟脑E.咖啡碱4、下列成分在多数情况下均为有效成分，除了：（E）A.皂甙B.氨基酸C.蒽醌D.黄铜E.鞣质5、属于亲脂性成分是：ABCDA.叶绿素B.树脂C.油脂D.挥发油E.蛋白质6、衡量一个制剂质量的优劣，主要是检验其有效成分是否存在。

（错）7、有效部位：含有效成分的混合物。

8、怎样利用有效成分扩大药源？举例说明。

答：当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后，就可以根据此成分的理化特性，从亲缘科属植物，甚至从其他科属植物寻找同一有效成分。

如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到，后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。

9、把下列符号中文名称填写出来：Et2O（乙醚） CHCl3（氯仿） EtOAc（乙酸乙酯） n-BuOH（正丁醇）Me2CO（丙酮） EtOH（乙醇） MeOH（甲醇） C6H6（苯）10、亲脂性有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂，如苯,氯仿，乙醚。

亲脂性有机溶剂的特点：选择性强提取成分范围小，沸点低易浓缩，毒性大，易燃，价贵，不易透入织物组织内，提取时间长，用量大。

11、乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量应达 80%以上，可使淀粉，树胶，粘液质，蛋白质等从溶液中析出。

12、结晶法常用的溶剂有冰醋酸，水，甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙酸乙酯，二氧六环等。

结晶法常用的混合溶剂有水/乙醇，丙酮/水，乙醇/氯仿，乙醇/乙醚，氯仿/乙醚，石油醚/苯。

天然药物化学习题和参考答案(4)蒽醌类1、Molish试剂反应答：即α-萘酚试剂反应，指糖或甙在浓硫酸作用下，脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。

天然药物化学课后练习题一、基本概念与原理1. 列举天然药物化学的研究对象及其在医药领域的应用。

2. 简述生物合成途径中萜类化合物的生源。

3. 说明糖苷键的裂解方法及其原理。

4. 描述中药提取常用的方法及其原理。

5. 解释紫外光谱在天然药物化学研究中的应用。

二、萜类化合物1. 列举常见的单萜、倍半萜、二萜、三萜化合物实例。

2. 简述萜类化合物的生物活性及应用。

3. 描述萜类化合物结构鉴定的主要方法。

4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）青蒿素（2）紫杉醇（3）甘草酸三、黄酮类化合物1. 列举黄酮类化合物的基本母核及其衍生物。

2. 简述黄酮类化合物的提取与分离方法。

3. 描述黄酮类化合物结构鉴定的主要依据。

4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）黄芩素（2）葛根素（3）槐米素1. 列举苯丙素类化合物的基本母核及其衍生物。

2. 简述苯丙素类化合物的生物活性及应用。

3. 描述苯丙素类化合物结构鉴定的主要方法。

4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）丹参酮（2）阿魏酸（3）绿原酸五、醌类化合物1. 列举常见的醌类化合物及其生物来源。

2. 简述醌类化合物的提取与分离方法。

3. 描述醌类化合物结构鉴定的主要依据。

4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）大黄素（2）丹参醌（3）紫草素六、皂苷类化合物1. 列举皂苷类化合物的基本结构及其生物活性。

2. 简述皂苷类化合物的提取与分离方法。

3. 描述皂苷类化合物结构鉴定的主要方法。

4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）人参皂苷（2）甘草皂苷（3）黄芪皂苷1. 列举生物碱类化合物的生物来源及其生物活性。

2. 简述生物碱类化合物的提取与分离方法。

3. 描述生物碱类化合物结构鉴定的主要依据。

4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）麻黄碱（2）咖啡因（3）奎宁八、其他类型化合物1. 列举其他类型天然药物化学成分实例。

天然药物化学学习指导及习题第一章绪论一．名词解释天然药物化学鞣质有效成分、无效成分有效部位渗漉法二次代谢产物苷化位移超临界流体液-液萃取分理原理分配系数正相分配色谱法吸附色谱法紫外吸收光谱 HR-MS Klyne法二．选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷2．在水、醇中都能溶解的成分是（）A．鞣质 B．苷元 C．生物碱D．蛋白质 E．挥发油3．在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质4．乙醇不能提取出的成分类型是（）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质5．中性醋酸铅不能沉淀的成分是（）。

A．有机酸 B．低聚糖 C．氨基酸D．蛋白质 E．酸性树脂6．欲从含有大分子的水溶液中，除去无机盐，最好选用（）。

A．两相溶剂萃取法 B．铅盐沉淀法C．透析法 D．结晶法 E．盐析法7．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用的方法是（）。

A．乙醇沉淀法 B．酸碱沉淀法 C．铅盐沉淀法D．透析法 E．离子交换树脂法8．世界最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的（）。

A．大黄酸 B．没食子酸 C．樟脑D．冰片 E．苯甲酸9. 与判断化合物纯度无关的是（）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10．关于结晶的叙述不正确的是（）。

A．杂质少，易于结晶 B．快速结晶比缓慢结晶好C．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大，冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物11．利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( ) A．连续回流法 B．加热回流法C．透析法 D．浸渍法12. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法13．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( ) A．溶剂用量多B．提取时间长 C．药粉粒度小D．可用混合溶剂 E．保持较高的浓度差14．影响提取效率最主要因素是（）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度15．哪种方法不适合使用有机溶剂（）。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D ．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E ．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA． 30％乙醇B．无水乙醇C． 70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大 Rf 值小 B ．化合物极性大Rf 值大 C ．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小 E．化合物酸性大Rf 值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA． cm-1B． nm C． m/zD． mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA． 3000～ 3400B． 2800 ～3000C． 2500～ 2800 D． 1650～ 1900E． 1000～ 130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱 B ．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为EA． 0～ 1Hz B． 2～ 3Hz C．3～ 5Hz D． 5～9Hz E． 10～ 16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107．非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇D．水E B．氯仿．石油醚C．正丁醇123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H 原子的数目及化学环境D150．用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题： [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题： [171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的 pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C ．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B． Klyne 经验公式计算C ．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C BDE．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABD A．确定分子量B．求算分子式C.C推算分子式．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是．酸碱电离BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA ．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

第六章萜类和挥发油第一节概述萜类物质是由甲戊二羟酸（MVA）衍生而成，基本骨架多具有2个及2个以上异戊二烯单位（C5）。

开链萜烯具有（C5H8）n 的通式，碳原子数一般为5的倍数，而氢的比例一般不是8的倍数。

结构与分类按异戊二烯单位（C5单位）的多少分为单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、四萜和多萜。

每类再根据基本碳链是否成环及成环的碳环数的多少进一步分类。

绝大多数萜类化合物为含氧衍生物，包括醇、醚、酮、酸、酯、内酯、亚甲二氧基等含氧基团。

有的萜类化合物以苷的形式存在，如环烯醚萜苷类成分；有的萜类化合物分子中含有氮原子，称为萜类生物碱，如乌头碱。

分布：萜类化合物在自然界分布十分广泛，种类繁多，是各类天然物质中最多的一类成分。

据统计，1970年有萜类化合物10000余种，至1991年已超过22000种。

广泛分布于高等植物的腺体、油室和树脂道等分泌组织中，是植物挥发油的主要组成成分，在昆虫激素及海洋生物中也有存在。

生物活性：萜类化合物的生物活性也十分重要。

如穿心莲内酯；青蒿素，龙胆碱，紫杉醇，薄荷脑，龙脑（俗：冰片）、银杏内酯，雷公藤内酯，甜菊苷萜类的生源途径1．经验异戊二烯法则：天然界中萜类化合物的结构研究发现，绝大多数萜类物质可以看作是由异戊二烯首尾相连形成的聚合体。

1887年Wallach提出：自然界存在的萜类化合物是由异戊二烯衍生而成首尾相连的聚合体及其衍生物。

这就是日后长期沿用的经验异戊二烯法则。

2．生源异戊二烯法则：后来很多学者对萜类化学深入研究的结果表明，很难在植物界发现游离的异戊二烯存在，而且有些萜类化合物液无法划分出异戊二烯的基本单元。

于是德国学者Ruzicka于1938年提出了生源异戊二烯法则。

生源异戊二烯法则的基本理论是：萜类化合物的形成起源于生物代谢的最基本的物质葡萄糖；葡萄糖在酶的作用下产生乙酸，三分子的乙酸经生物合成产生甲戊二羟酸（MVA），甲戊二羟酸被认为是萜类形成的真正的基本单元；甲戊二羟酸经高能的三磷酸腺苷（ATP）作用生成甲戊二羟酸焦磷酸酯，再经脱羧、脱水形成焦磷酸异戊烯酯（IPP），焦磷酸异戊烯酯可互变异构化为焦磷酸γ、γ-二甲基丙烯酯（DMAPP），这两个化合物被认为是萜类成分在生物体内形成的真正前体，即生物体内的“活性异戊二烯法则”物质。

12级药学专业大专班天然药物化学习题一、名词解释1、分配色谱法2．萜类化合物：是概括所有异戊二烯结构单元的聚合物及其衍生物的总称3．挥发油：是存在于植物体内的一类具有芳香气味，在常温常压下能挥发的油状液体的总称4.生物碱沉淀试剂P1925．溶血指数P150：是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的皂苷最低浓度6. 吸附色谱法7、透析法8、纸色谱9、甙类10、沉淀法P17二、填空题1．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据，被提取成分的性质，共存其他成分的性质。

三方面来考虑。

2．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。

3、在天然药物提取液的分离过程中常采用的沉淀法有、、。

4．甙类又称，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的连接而成的化合物5．将甙加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的甙元立即进入中，从而获得原始甙元，该法称为。

6．反应是鉴定黄酮类化合物最常用的方法，黄酮（醇）、二氢黄酮(醇)还原后显，和不呈色。

7．黄酮类化合物分离方法有_________法，________法和_________法。

8．锆-枸橼酸反应常用于区别____和____羟基黄酮，加入2％氯氧化锆甲醇溶液，均可生成____锆配合物，再加入2％枸橼酸甲醇液后，____颜色渐褪去，而____仍呈原色。

9．黄酮类化合物常用提取方法有_______法，______法。

用溶剂提取法提取黄酮类化合物，若原料为叶或种子时，可用石油醚处理除去_______,__________,_________,等脂溶性杂质。

也可在浓缩的提取液中加多倍量的浓醇，除去____，____等水溶性杂质。

10．新鲜大黄中含有蒽酚、蒽酮类较多，但他们在贮藏过程中可被氧化成为蒽醌。

11．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为和两种类型。

12. 醌类化合物主要包括、、、四种类型。

13．香豆素是一类具有__________母核的化合物。

天然药物化学习题集（应用化学、化学教育专业用）目录（考试占80%）第一章总论……………………………第二章糖与甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第八章三萜及其甙类…………………第九章甾体及其甙类…………………第十章生物碱…………………………第一章总论一、选择题（选择一个确切得答案）1、液相色谱分离效果好得一个主要原因就是：ＢＡ、压力高Ｂ、吸附剂得颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相就是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含得水Ｃ、展开剂中极性较大得溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全得方法就是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增大而减小这说明它可能就是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（Ｂ）类化合物得分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（Ｂ）得分离，硅胶色谱一般不适合于分离（B）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、用适当得物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）O OOH OHHOOOOHOHHOOHOHOOOOOgluORhaOOOHOHOOCH3A BC D苷先洗下，次序：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利用PH梯度萃取分离酸、碱、中性物质得模式图某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

通过离子交换树脂能基本分离：五、回答问题1、将下列溶剂按亲水性得强弱顺序排列：1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将下列溶剂在聚酰胺柱上得洗脱能力由弱到强进行排序（P63）Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？4、“水提醇沉”与“醇提水沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物与溶剂得极性？6、分离天然产物常用得吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究得作用❖1．探索天然药物治病得原理❖2．扩大天然药物得资源❖3．减低原植物毒性，并提高疗效❖4．进行新化合物得研究导致化学合成或结构改造❖5．控制天然药物及其制剂得质量8、选择一个化合物得重结晶条件时得基本思路就是什么？1、结晶溶剂得选择❖对所需成分得溶解度随温度不同而有显著得差别，选择溶剂得沸点不宜太高，不产生化学反应。

天然药物化学习题参考答案天然药物化学习题参考答案第一章总论一、名词解释1、天然药物化学：运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。

2、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

3、二次代谢及二次代谢产物：二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。

一、选择题（选择一个确切的答案）1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是：Ａ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：Ａ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其 R f值随 PH 增大而减小这说明它可能是Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。

3、天然的甾醇都有光学活性。

4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

6、利用13C-NMR 的门控去偶谱，可以测定13C-1H 的偶合数。

7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同．达到分离，而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（）→ （）→ （）→ （）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

天然药物化学习题第一、二章一、选择题(一)A型题(单题满分量１.５分，只选一个答案）１.渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( ）。

Ａ．溶剂用量多Ｂ.提取时间长C.药粉粒度小D．可用混合溶剂E．保持较高的浓度差２.萃取分离法通常选用的两相溶剂是（）。

A．水-亲脂性有机溶剂 B.亲水性有机溶剂－亲脂性有机溶剂C.两相能混溶的溶剂Ｄ.乙酸乙酯-石油醚E.水-亲水性有机溶剂3．哪种方法不适合使用有机溶剂（）。

A.浸渍B.煎煮Ｃ.渗漉 D.回流 E.连续回流4.关于结晶的叙述不正确的是( )。

A.杂质少,易于结晶Ｂ．快速结晶比缓慢结晶好Ｃ．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大,冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物5．从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用( ）。

A.丙酮B．乙醇 C.正丁醇D．苯E．乙醚6．非极性吸附剂是()。

Ａ．氧化铝B．硅胶 C.硅酸镁Ｄ．活性炭 E.硅藻土7．液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为K a和K b,( ）。

Ａ.K a、K b相差越小越好Ｂ．K a =ＫｂC.K a ≈K b D．Kａ、K b值不影响分离效果E．K a 、K b相差越大越好8、化合物的取代基,哪个极性最强（)。

A．—ＣＨ３ B.Ar—OH C．—ＯCH3 D.—ＣＯOH E．—CHO 9．下列溶剂的极性大小顺利是（)。

A．丙酮>甲醇＞氯仿＞石油醚 B.甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C．石油醚＞氯仿>甲醇>丙酮 D.甲醇>氯仿＞丙酮>石油醚E．氯仿＞甲醇>丙酮>石油醚１0.氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱( )。

A．N N OCH3B.N N NH2C.N N OHＤ.N NＥ．N NHO１1.欲从含有大分子的水溶液中,除去无机盐,最好选用( )。

A.两相溶剂萃取法Ｂ．铅盐沉淀法C.透析法D．结晶法E．盐析法1２.聚酰胺层析中洗脱能力最强的溶剂是（）。

天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。

答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。

2. 天然药物成分的化学结构鉴定。

3. 天然药物成分的生物合成途径研究。

4. 天然药物成分的生物活性评价。

5. 天然药物成分的药理作用机制研究。

6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。

题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。

答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。

2. 为药物设计提供结构和功能信息。

3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。

4. 为药物的安全性评估提供化学基础。

5. 促进对药物作用机制的深入理解。

题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。

答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。

2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。

3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。

4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。

题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。

答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。

2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。

3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。

4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。

题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。

答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。

2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。

3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。

4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。

结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。