药学专业有机化学综合练习题
一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH32. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3 3.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH3
4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6. BrCH3CH2
7.H3CCH3 8. 9. Cl 10.
Br
COOHCH3HCH3CH212. CH3CH2CH2CHCHCCCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHCCH14. CH=CH2CH3CC
15.CHCH2CHCH3OHCH2 16. CCCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH
19.SO3HCH3 20.OHOH 21. OH 22. OHNO223.SO3HNO2
24. CH3CH2OCH=CH2 25. CH3CHO 26.CO2HOH
27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O
28. CH3CH2CHCH2COClCH3 29. HOHCO2HCH3 30. COOCH2CH3
31. CH3CH2CCH2COOCH3O 32. HCON(CH3)2 33. CH3CH2CONHCH3 34. N(CH3)2
35. NCOOH 36. NNF. 37. OCHO 38. NCH339. COOHHH2NCH2SH
二．根据名称写出其结构式
1. 螺[3.4]辛烷 2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 3. 双环［3.2.1］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯
5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯 6. (Z)-3-乙基-2-己烯 7. 1,6-二甲基环己烯 8. 乙基 9. 乙烯基
药学专业有机化学教学探索与实践
[摘 要]有机化学课程是药学各专业的必修基础课，学好有机化学对于学生后续专业课程的学习有着极大的影响。文章对于如何更好开展药学专业有机化学教学，从五个方面提出了一些心得和体会。
[关键词]药学；有机化学；教学探讨；教学实践
有机化学是医药院校药学、中药学和医学等专业的必修基础课。学生对有机化学知识的掌握程度对于学生后续专业课程，如中药化学、天然药物化学、中药分析等课程的学习起着非常重要的作用。对于如何结合药学专业的特点，展开药学专业有机化学课程的教学，笔者结合自身有机化学的教学与科研实践，总结了一些心得和体会。
一、学习有机化学的重要性
为了增加学生学习有机化学课程的热情，首先应该使学生树立正确的学习态度，这就必须要使学生了解学习有机化学的重要性。有机化学是在19世纪发展起来的一门学科，至今已有200多年的历史。它的形成与发展不仅与整个化学学科的发展相依，而且也与生命科学、环境科学的发展紧密相连。人类早期就已认识有机化合物，并懂得用简单的方法获取有机化合物。如酿酒、印染等就是与有机化学密切相关的工艺。进入16世纪后，开始有化学家从有机化合物中提取天然的有效药物成分，用以治疗各种疾病。法国化学家维勒在1828年用无机盐氰酸铵合成了尿素，这是人工合成的第一个有机化合物。1856年帕金以铬酸氧化苯胺得到苯胺紫，这种合成法在工业上大规模应用。大量染料品种如品红、茜紫、靛蓝等被合成出来，大大推进了染料工业的发展。而后科学家合成出了无数的有机化学物，在医药、卫生、石油化工等各个领域发挥了巨大的作用。如今有机化学已由偏实验性的学科发展成为理论和实验并重的学科，并发展了有机天然化学、物理有机化学、量子有机化学和有机合成化学等成熟的分支学科。同时又与生物、数学和物理等多学科相互交叉，发展出有机生物化学等新学科，表现出了蓬勃的发展势头。正因为有机化学如此重要，至今已有许多有机化学家获得了诺贝尔化学奖，仅在1900年至1999年间就有超过60位科学家以其在有机化学领域突出的贡献获此殊荣。作为教师，应在教学过程中向学生强调有机化学的重要性。如何在绪论课时就给学生讲有机化学的发展史；它对于我们生活水平提高起到的重要作用；诺贝尔奖得主的研究和轶事等。让学生逐渐了解有机化学，对这门学科产生兴趣，这样才能达到更好的学习效果。
药学专业《有机化学》试卷 班级 学号 姓名 一、选择与填空(16分)： 1、下列4个化合物，可以形成分子内氢键的是（ ）（2分） A.3-甲基苯甲酸 B.2-羟基苯甲醛 C.4-甲基苯酚 D.4-甲氧基苯甲酸 2、满足分子式C5H10O的同分异构体数目为 （2分）； 3、请写出CH3CH=CHCl分子中存在的电子效应（任意三种，3分） 4、下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是（ ）（2分） A. C6H5CHO B.CH3COCH3 C.C6H5COC2H5 D.ClCH2CHO 5、下列化合物中，不具有芳香性的是 （2分） 6、给下面两个化合物命名（4分,每个2分） 7、Williamson合成法是合成 的重要方法（1分） A. 卤代烃 B. 高级炔 C. 混合醚 D. 伯醇 二、完成反应 (30分，每个空格2分)： 8、
9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 三、简答(54分)： 16、对下列反应提出合理的反应机理（4分）： 17、由指定原料合成下列化合物（12分）： （1）由HOCH2CH2CH2Br合成HOCH2CH2CH2CH(OH)CH3；（3分） （2）由乙炔和其他原料合成（4分）
（3）由甲苯和不超过4个碳的有机原料合成（5分） 18、结构推断（16分） （1）化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。将A催化加氢得到醇B，B经脱水、臭氧化、还原水解等反应后得到两种液体C和D, C能起银镜反应但不能起碘仿反应，D能起碘仿反应但不能起银镜反应，试推测A、B、C、D的可能结构。（6分） （2）某化合物的MS, IR, NMR图谱如下所示，请根据这些信息，推断其结构（10分）。 19、文献阅读（7分） 阅读下面一段英文文献，并回答相关问题 Resveratrol (3,4′,5-trihydroxy-trans-stilbene) is a compound found in wine and is held responsible for a number of beneficial effects of red wine. Besides the prevention of heart disease and significant anti-inflammatory effects, resveratrol might inhibit tumor cell growth and even play a role in the aging process. （1）请画出文献描述的化合物的结构式（1分） （2）该化合物具有什么药理活性（2分） （3）试给出一种合成该化合物的方法（4分） 20、鉴别（每题3分，共6分） （1）a, 1-戊胺 b, N-甲基丁胺 c, N,N-二甲基丙胺 （2）a, 麦芽糖 b, 纤维素 c, 淀粉 21、比较下列化合物的酸性大小，并给出原因（5分） 22、化合物A能迅速和乙醇钠反应生成30%的B和70%的C，而A的异构体D却反应缓慢，并且只得到B，试解释这现象（4分）。
药学专业有机化学综合练习题
集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药学专业有机化学综合练习题
一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH32. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3 3.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH3
4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6. BrCH3CH2
7.H3CCH3 8. 9. Cl 10.
Br
CCCOOHCH3HCH3CH2. CH3CH2CH2CHCHCCCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHCCH14. CH=CH2CH3CC
15.CHCH2CHCH3OHCH2 16. CCCH2HHH3CHCH3OHCH3CH2CH3OHH.HSCH2CH2OH
19.SO3HCH3 20.OHOH 21. OH 22.
OHNO223.SO3HNO2
24. CH3CH2OCH=CH2 25. CH3CHO 26.CO2HOH 27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O
28. CH3CH2CHCH2COClCH3 29. HOHCO2HCH3
30. COOCH2CH3
31. CH3CH2CCH2COOCH3O 32. HCON(CH3)2 33. CH3CH2CONHCH3 34. N(CH3)2
35. NCOOH 36. NNF. 37. OCHO 38. NCH339. COOHHH2NCH2SH
二．根据名称写出其结构式
1. 螺[]辛烷 2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 3. 双环［3.2.1］辛烷 4. 2,3-二甲基,4-己二烯
