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康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理目的:探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及护理方法。
方法:将65例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,实验组35例,给予康复新液保留灌肠;对照组30例,给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠;观察比较两组用药20 d后的临床疗效。
结果:实验组总有效率为91.43%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论:康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床应用。
标签：康复新液;保留灌肠;溃疡性结肠炎;护理本科于2007年5月～2009年7月对收治的35例溃疡性结肠炎患者采用康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理方法治疗,取得了满意的效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料65例溃疡性结肠炎患者均为2007年5月～2009年7月住院患者,且均符合1993年太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的UC诊断标准[1]。
按患者就诊顺序,随机分为实验组与对照组。
其中实验组35例,男21例,女14例,年龄21～55岁,平均(33.23±5.56)岁;病程6个月～15年,病变累及直肠12例,直乙结肠19例,全结肠4例;对照组30例,男17例,女13例,年龄23～58岁,平均(34.16±4.82)岁;病程5个月～13年,病变累及直肠10例,直乙结肠17例,全结肠3例;两组患者在性别、年龄、病程、病变累及范围等资料经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法实验组给予康复新液(湖南中南科伦药业有限公司生产)50 ml, 用0.9%NaCl 溶液稀释混合成100 ml灌肠液, 加温至38～40℃, 每日早晚各1次保留灌肠。
灌肠具体方法如下:采用点滴式保留灌肠法,灌肠前嘱患者排空大便,将一次性输液器去掉过滤器和针头插入备好灌肠药液的一次性输液瓶内,按输液法排气后关闭调节器,一次性输液器下端连接一次性吸痰管,用石蜡油润滑吸痰管前端,患者取左侧卧位,抬高臀部10～15 cm,由肛门缓慢插入,根据溃疡部位选择插入深度,调节体位,调节滴速至60滴/min,灌肠完毕,嘱患者抬高臀部及双下肢10°～20°,平卧位休息。
康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察摘要】目的观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效，为临床治疗UC寻找一种安全有效药物。
方法将133例溃疡性结肠炎患者，分为治疗组和对照组，对其临床疗效和给药时间进行对比观察。
结果总有效率康复新组91.55%，对照组79.03%，两组差异有统计学意义（p＜0.05）。
结论康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效，均明显优于对照组，以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广。
【关键词】溃疡性结肠炎康复新液保留灌肠溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的炎症性肠病。
临床上以反复发作腹痛、腹泻和黏液脓血便、里急后重为主要表现的直肠和结肠慢性非特异性炎症。
多采用口服水杨酸制剂、糖皮质激素等治疗。
因该病一般呈慢性过程，大部分患者反复发作，疗效不满意，我院应用康复新液保留灌肠治疗UC，取得满意疗效。
报告如下。
1 一般资料病例为我院住院患者133例，均参照全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的诊断标准［1］确诊，符合溃疡性结肠炎诊断标准。
随机分为对照组62例；男36例，女26例，年龄19～63岁，病程6个月至7年；治疗组71例；男40例，女31例，年龄17～68岁；两组性别、年龄、病情等方面差异无统计学差异（P＞0.05）。
患者病理检查排除感染性结肠炎。
2 治疗方法治疗组：每日晚睡前排空粪便后康复新原液50ml加温到37～40℃保留灌肠。
对照组以锡类散、云南白药各1g配成生理盐水混合液50ml保留灌肠。
疗程4周。
患者常规消毒，取左侧卧位，将导尿管缓缓插入肛门约10cm，然后用50m1注射器抽取药液注入肛内，注毕，嘱患者胸膝位10min后休息。
稳定期患者口服SASP 巩固疗效。
治疗期间配合院内中药制剂口服，每日3次。
治疗前后复查粪常规和肝肾功能。
治疗期间适当休息，饮食以低脂肪、易消化、富有营养、有足够热量为原则，补充多种维生素；忌食生冷、刺激性食物，如雪糕、冻啤酒、凉西瓜、麻辣厚味等。
美沙拉嗪联合康复新治疗溃疡性结肠炎疗效观察和护理体会目的：探讨美沙拉嗪联合康复新治疗溃疡性结肠炎的疗效。
方法：72例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者，随机分为两组。
治疗组40例，美沙拉嗪+康复新。
对照组32例，美沙拉嗪。
疗程均为4周。
以治疗前后临床症状、结肠镜下溃疡愈合情况以及治疗后1年溃疡愈合情况为观察指标。
结果：美沙拉嗪联合康复新治疗溃疡性结肠炎的临床症状缓解、溃疡愈合以及溃疡复发均优于对照组。
结论：美沙拉嗪、康复新液均是治疗溃疡性结肠炎的有效药物。
标签：美沙拉嗪；溃疡性结肠炎；疗效观察溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。
我国UC的发病率逐年增加[1]。
本文用美沙拉秦联合康复新治疗溃疡性结肠炎，目的是为了寻找有效药物，迅速缓解症状，促进溃疡愈合，减少复发。
1.资料与方法1.1病例选择符合2012年广州标准[3]是：①持续或反复发作的腹泻、粘液脓血便，伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。
病程多在4-6周以上；②年龄在18-65岁，男女不限；③经结肠镜及其病理活检确诊UC（初发型、左半结肠、轻-中度，活动期）；④无肠穿孔、癌变；⑤无心、脑、肾等严重疾病；⑥妊娠期、哺乳期妇女、精神病患者除外。
共有72例患者纳入。
1.2治疗方法72例患者随机分为两组，治疗组（n=40），美沙拉嗪缓释片（莎尔福制药有限公司）1g，qid；康复新液（四川好医生攀西药业有限责任公司）10ml，tid。
对照组（n=32），美沙拉嗪缓释片（同上）1g，qid。
疗程均为四周。
1.3 护理1.3.1 心理护理随着现代社会-心理-生物医学模式的转变，患者的心理护理已变得越来越重要，也得到临床医护人员更多的关注。
UC患者因反复腹痛、粘液脓血便等极易产生烦躁不安、焦虑、精神紧张等不良心理反应，若得不到相应的心理干预，有可能导致患者的依从性差，从而影响患者的疗效。
康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察摘要：目的：探讨溃疡性结肠炎康复新液灌肠治疗的临床疗效。
方法：选取我院2008年1月～2011年12月的60例患者，随机分为治疗组和对照组，每组30人，治疗组使用50ml康复新液，保留灌肠每日1次；对照组除康复新药外，其余的药物相同。
两组疗程均为2周。
治疗前后分别记录患者的临床症状和内镜组织学发生的改变，进行数据分析比较。
结果：治疗组在经过2周的治疗后临床症状的完全缓解率和治疗总有效率达到87%和97%。
对照组则为67%和80%，两组的差异有着显著的统计学意义（p<0.05）；内镜观察组织学改变研究组的治愈率和有效率达到80%和90%。
对照组则为57%和63%，两个小组比较数值差异有明显的统计学意义（p<0.01）。
结论：康复新液保留灌肠对于溃疡性结肠炎有着较为良好的疗效。
关键词：溃疡性结肠炎康复新液灌肠治疗【中图分类号】r-3【文献标识码】b【文章编号】1008-1879（2012）11-0412-01溃疡性结肠炎（uc）是一种炎症性肠病（ibd），其发病率在我国呈上升趋势，作为消化系统多发病、常见病，其病因和发病机制并没有完全阐明且易复发，是当前比较棘手的临床难题[1]。
本文选取了我院2008年1月～2011年12月的60例患者，使用康复新液保留灌肠进行治疗，一定程度上有了较为明显的疗效，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料。
选取我院2008年1月～2011年12月的60例患者，随机分为2组，每组30人，所有的患者都符合诊断标准，在进行治疗之前均进行结肠镜检查。
两组60例患者都是我院的门诊病人，其中男性患者36例，治疗组19例，对照组17例；女性患者为24例，治疗组13例，对照组11例；治疗组年龄在18～69岁，平均为（45.6±3.89）岁，对照组年龄17.5～68岁，平均为（44.7±3.86）岁；治疗组病程为0.6～12年；对照组病程为0.5～13年；轻度患者20例，中度患者32例，重度患者8例。
康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理摘要：目的观察康复新灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效，总结治疗过程中的护理措施。
方法选择我院2017年12月～2018年3月收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机分为对照组和观察组各30例。
对照组给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠治疗，观察组给予康复新液保留灌肠治疗，两组均给予治疗过程中的针对性护理，比较两组的疗效。
结果观察组总有效率为92%，对照组总有效率为70.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切，值得临床应用。
关键词：康复新液；灌肠治疗；溃疡性结肠炎；护理引言：溃疡性结肠炎，又称慢性非特异性溃疡性结肠炎，是一种病因未明的慢性结肠炎，本研究自2017年12月～2018年3月对收住的30例活动期溃疡性结肠炎患者给予康复新液灌肠治疗，取得良好的效果。
现将灌肠方法及护理体会报道如下。
1资料与方法1.1临床资料选择我院2017年12月～2018年3月收治的60例溃疡性结肠炎患者，年龄18～65岁，平均年龄（36.9±10.3）岁，其中男性35例，女性25例。
全部患者均参照全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的诊断标准确诊为溃疡性结肠炎[3]，病程2个月～6年。
将60例患者随机分为对照组和观察组，每组各30例。
两组患者从年龄、性别、病情、病程等方面比较，差异无统计学意义（p＞0.05），具有可比性。
且所有患者给与康复新液灌肠治疗，治疗方法略。
1.2护理方法1.2.1心理护理由于溃疡性结肠炎易复发难愈，易致患者心情郁闷，影响治疗效果。
故应主动关心体贴患者，经常与患者交流，向患者介绍本病的主要表现及诱发加重因素，让患者了解自己的病情，消除对本病的疑虑，并求得患者的配合，讲清中西药复合灌肠治疗的目的及已取得的经验和疗效，以增强患者对治疗的信心。
灌肠后应尽量让患者保持舒适体位，不断与患者交谈以分散其注意力，消除紧张情绪。
益生菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析[摘要]目的：研究对溃疡性结肠炎患者采用益生菌+康复新液方案治疗的临床价值。
方法：采用随机方式将本院在2021年8月-2022年8月期间诊治的溃疡性结肠炎患者104例分成对照组（52例，采用常规对症治疗）和观察组（52例，在对照组治疗基础上增加益生菌联合康复新液治疗），对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。
结果：在治疗的有效率方面比较，观察组明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P>0.05）。
结论：对于溃疡性结肠炎患者来说，在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗有助于使得整体治疗效果得到优化与提升，并且不会导致患者不良反应增加，用药的安全性比较高，建议在临床推广。
关键词：溃疡性结肠炎；益生菌；康复新液；不良反应作为一种消化道疾病，溃疡性结肠炎在临床上十分常见，严重影响患者正常的生活和工作，需及时进行治疗[1]。
目前临床上对于溃疡性结肠炎患者主要采用对症治疗，包括抗感染治疗、维持水电解质平衡等，但是整体治疗效果不理想，患者复发率比较高[2]。
在这种情况下，我院对部分患者在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗，取得不错效果，具体如下：1资料与方法1.1一般资料本次研究共选取溃疡性结肠炎患者104例，其中男性60例，女性44例，年龄在24岁到77岁之间，平均（44.54±4.44）岁。
患者选取时间：2021年8月-2022年8月，分组方式：随机方式。
两组患者一般资料均衡分布，无显著差异（P>0.05），实证可比。
本次研究在获得所有患者的同意之后开展，取得了医院伦理委员会的批准。
1.2治疗方法对照组采用常规对症治疗方案，如下：给予患者同时口服柳氮磺吡啶肠溶片、美沙拉嗪灌肠或者免疫抑制剂治疗。
观察组在对照组常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗,如下：益生菌选择晋城海斯制药有限公司生产的双歧三联活菌肠溶胶囊（国药准字S1*******），每次口服2粒,每天服用三次。
康复新联合瑞巴派特治疗溃疡性结肠炎的疗效观察黄重发;金韩【摘要】Objective To observe and evaluate the therapeutic effects of Kangfuxin liquid combined with Rebamipide in the lavation treatment of ulcerative colitis. Methods 120 cases of ulcerative colitis patients confirmed by electronic colonoscopy examination were divided into two groups: treatment group (TG) and control group ( CG). TG patients received lavation treatment using Rebamipide mixed with Kangfuxin liquid and NS, while CG patients received treatment using the mix of Kangfuxin liquid and NS, once per day for a period of 12 weeks. At the end of the treatment period, all patients were re-examined, and the therapeutic effects were observed and recorded. Results Clinical remmision rate and total efficiency rate for TG patients were 71.0% and 96. 8% , and for CG patients were 44. 8% and 75.9% , respectively. There was significant difference between two groups (P <0. 05). Conclusion The combination of Kangfuxin liquid and Rebamipide has satisfactory therapeutic effects on lavation treatment of ulcerative colitis.%目的观察康复新联合瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法行电子结肠镜检查确诊的120例溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组.治疗组用瑞巴派特+康复新+生理盐水混合后保留灌肠,每天1次；对照组用康复新+生理盐水保留灌肠,方法同治疗组.治疗12周后用结肠镜复查,观察其疗效和安全性.结果治疗组12周临床显效率、总有效率分别为71.0％和96.8％.对照组分别为44.8％和75.9％,两组有显著性差异(P＜0.05).结论康复新联合瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著.【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2012(021)004【总页数】3页(P370-372)【关键词】瑞巴派特;康复新液;溃疡性结肠炎【作者】黄重发;金韩【作者单位】解放军454医院消化内科,南京210002;解放军454医院消化内科,南京210002【正文语种】中文【中图分类】R574.62溃疡性结肠炎(ulcreative colitis，UC)是以直、结肠黏膜及黏膜下层炎症和溃疡形成为病理特点的一种慢性非特异性消化道疾病，病因尚不十分清楚。
康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察目的研究康复新液联合益生菌治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果。
方法选择2013年2月～2015年8月我院消化内科收治的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，随机将其分为两组各58例，观察组给予益生菌（口服）联合康复新液保留灌肠治疗，对照组给予益生菌治疗，两组均连续治疗8w。
结果两组均未发生一例严重不良反应。
观察组、对照组临床治疗总有效率分别为96.6%%、75.9%，观察组显著优于对照组且差异性明显，因而具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论对于活动期轻中度溃疡性结肠炎，采取康复新液联合益生菌治疗，不良反应少，安全性高且疗效较好。
标签：溃疡性结肠炎；临床症状；益生菌；康复新液；疗效溃疡性结肠炎（UC）是一种肠道慢性炎症性肠病，发病原因尚不明确。
常见临床症状表现有腹痛、黏液脓血便、持续或反复发作的腹泻[1]。
不仅治疗较为棘手，且复发率高、有癌变倾向。
病变部位在黏膜下层，常常浸及直肠及结肠粘膜，呈连续弥漫性分布，严重者可遍及整个结肠。
近年来有研究发现，氧自由基损伤或肠道黏膜免疫系统异常反应所引起的炎症过程在UC发病过程中有密切关系[2]。
本文探讨了益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及安全性。
1 资料与方法1.1一般资料选择的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎研究对象，均为我院2013年2月～2015年8月消化内科收治的住院患者，均经过电子肠镜及组织学检查确诊，且本研究已获得伦理委员会批准及患者知情同意。
并按随机数字方法分成对照组与观察组，每组各58例。
1.2方法观察组给予康复新液（由四川好医生攀西药业有限责任公司生产，产品批号：Z51021834）保留灌肠联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（方法同对照组）治疗，1次/d，1瓶/次。
对照组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（由内蒙古双奇药业股份有限公司生产，产品批号：S1*******）治疗，口服，2次/d，2g/次，两组均连续给药8w。
康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎效果分析目的观察康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床效果。
方法我科收治溃疡性结肠炎患者50例，将其随机平均分为治疗组及对照组，治疗组25例给予常规西药保留灌肠的基础上加用康复新液，对照组25例仅用单纯西药保留灌肠；两组治疗均2 w后比较疗效。
结果治疗显效16例（64%），有效8例（32%），无效1例（4%），总有效率96%；对照组显效9例（36%），有效13例（52%），无效3例（12%），总有效率88%。
两组的总有效率存在着显著的差异（P＜0.05）。
结论康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效非常显著。
标签：溃疡性结肠炎；保留灌肠；康复新液溃疡性结肠炎（UC）又称慢性非特异性溃疡性结肠炎，发病原因多与感染、自身免疫、精神及遗传因素有关，是局限于结肠粘膜及粘膜下层的疾病，明确诊断需靠结肠镜及镜下活检，有癌变倾向，病程长，治疗较困难，目前暂无根治依据。
本文分析了康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料依据2007年济南中华医学会第七次全国消化病学术会议《对炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见》溃疡性结肠炎的诊断标准[1]，病检符合溃疡性结肠炎表现，并结合临床做出诊断，评价病情轻、中、重症。
2014年5月～2016年5月我科收治溃疡性结肠炎患者50例，平均分为治疗组及对照组两组；治疗组25例，男13例，女12例；年龄31～68岁，平均42.8岁；病程1个月～11年；其中病变局限在直肠者12例，左半结肠者10例，全结肠者3例；轻、中症23例，重症2例。
对照组25例，男14例，女11例；年龄33～70岁，平均43.1岁；病程15 d～13年；病变在直肠者11例，左半结肠者10例，全结肠者4例；其中轻、中症23例，重症2例。
临床主要表现：腹痛46例，腹泻43例，粘液脓血便38例，里急后重31例，腹胀29例，便秘2例。
美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效观察目的：对美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行分析探讨。
方法：选取轻、中度溃疡性结肠炎患者40例，随机分为观察组和对照组。
观察组20例，选用口服美沙拉嗪的同时使用康复新液灌肠的方法进行治疗。
对照组20例，选用口服美沙拉嗪的方法进行治疗。
1个疗程后，对两组患者临床疗效进行分析探讨。
结果：两组经治疗后，观察组治愈10例，有效8例，无效2例，总有效率为90%；对照组治愈5例，有效10例，无效5例，总有效率为75%。
观察组临床总有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治愈时间明显短于对照组，两组患者在治疗过程中均无不良反应。
治疗结束后6个月复查时，观察组患者无一例发生复发现象，对照组有2例发生复发现象，观察组复发率低于对照组。
结论：美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效好，无不良反应，且复发率低，是治疗轻、中溃疡性结肠炎患者的首选。
标签：美沙拉嗪；康复新液；溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎（UC）也称慢性非特异性溃疡性结肠炎，是一种直肠和结肠非特异性炎症性疾病，目前发病原因不明、病程较长、易反复发作，有久治不愈的特点。
其发病部位主要集中在结肠的黏膜层，可累及直肠或结肠多个区域，多以溃疡为主[1]。
腹泻、黏液脓血便及腹痛是其主要临床表现。
目前临床上对溃疡性结肠炎（UC）并没有特异性地治疗手段，大部分患者病情迁延难愈，导致并发症增多。
本文将40例轻、中度溃疡性结肠炎患者分为两组，对比两组患者的临床疗效，具体报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本文选取2008年6月-2009年1月笔者所在医院内科进行住院治疗的40例轻、中度溃疡性结肠炎患者，其诊断均符合《溃疡性结肠炎临床诊断指南》。
观察组20例，男8例（40%），女12例（60%），年龄28～62岁，平均（46.0±3.5）岁，病程4～12年，平均（9.5±0.5）年，其中轻度15例，占75%，重度5例，占25%；对照组20例，男15例（75%），女5例（25%），年龄31～63岁，平均（45.0±2.5）岁，病程5～14年，平均（8.5±1.5）年，其中轻度16例，占80%，重度4例，占20%。
康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察摘要目的探討康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。
方法64例轻中度UC患者，随机分为对照组和治疗组，各32例。
两组均给予益生菌辅助治疗，对照组在此基础上采用美沙拉嗪治疗，治疗组采用美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗。
治疗8周后观察对比临床疗效。
结果治疗组完全缓解20例（62.50%），有效10例（31.25%），无效2例（6.25%），总有效率为93.75%；对照组完全缓解13例（40.63%），有效11例（34.38）%，无效8例（25.00%），总有效率为75.00%；两组患者临床症状总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗组完全缓解20例（62.50%），有效11例（34.38%），无效1例（3.13%），总有效率为96.88%；对照组完全缓解15例（46.88%），有效11例（34.38%），无效6例（18.75%），总有效率为81.25%；两组患者内镜下检查总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗UC，其疗效显著、确切而且安全，值得临床推广。
关键词康复新液；溃疡性结肠炎；美沙拉嗪；保留灌肠Observation of curative effect by Kangfuxin liquid combined with mesalazine in the treatment of ulcerative colitis CHANG Qing-xia. Department of Gastroenterology，Liaoning Jinzhou City Central Hospital，Jinzhou 121000，China【Abstract】Objective To investigate clinical effect by Kangfuxin liquid combined with mesalazine in the treatment of ulcerative colitis （UC）. Methods A total of 64 patients with moderate UC were randomly divided into control group and treatment group，with 32 cases in each group. Both groups received probiotics for adjuvant therapy. The control group also received mesalazine，while the treatment group received mesalazine combined with Kangfuxin liquid for retention enema. Observation and comparison was made on clinical effects between the two groups after 8 weeks of treatment. Results The treatment group had 20 complete remission cases （62.50%），10 effective cases （31.25%）and 2 ineffective cases （6.25%），with total effective rate as 93.75%. The control group had 13 complete remission cases （40.63%），11 effective cases （34.38%）and 8 ineffective cases （25.00%），with total effective rate as 75.00%. The difference of total effective rate of clinical symptoms had statistical significance between the two groups （P＜0.05）. The treatment group had 20 complete remission cases （62.50%），11 effective cases （34.38%）and 1 ineffective case （3.13%），with total effective rate as 96.88%. The control group had 15 complete remission cases （46.88%），11 effective cases （34.38%）and 6 ineffective cases （18.75%），with total effective rate as 81.25%. The difference of total effective rate of endoscopic examination had statistical significance between the two groups （P＜0.05）. Conclusion Combination of Kangfuxin liquid and mesalazine shows excellent curative effect and precise safety in treating UC，and this method is worth clinical promotion.【Key words】Kangfuxin liquid；Ulcerative colitis；Mesalazine；Retention enemaUC是一种结、直肠慢性非特异性炎症性疾病，病因尚未确定，病变主要累及黏膜及其下层。
益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效评价摘要】目的：分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。
方法：选取来我院就医的100例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者（2015年12月26日-2017年2月24日），随机分2组，给予益生菌、益生菌联合康复新液治疗，对比2组患者结肠镜下病变活动评分、不良反应发生情况的差异性。
结果：观察组患者结肠镜下病变活动评分低于对照组，P<0.05。
结论：益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎具有一定的治疗价值。
【关键词】益生菌；康复新液；活动期轻中度溃疡性结肠炎；疗效评价【中图分类号】R574.62 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）26-0005-02【Abstract】 Objective To analyze the effect of probiotics combined with Kangfuxin on mild to moderate ulcerative colitis in active phase. Methods A total of100 patients with mild to moderate ulcerative colitis (December 26, 2015 - February 24, 2015) were randomly divided into two groups: probiotics and probiotics combinedwith rehabilitation solution Treatment, compared with two groups of patients with colonoscopy lesion activity score, the occurrence of adverse reactions of the differences. Results The score of colonoscopy was lower in the observation group than that in the control group (P <0.05). Conclusion Probiotics combined with Kangfuxin liquid have certain therapeutic value for active mild to moderate ulcerative colitis.【Key words】 Probiotics; Rehabilitation of new liquid; Active mild to moderate ulcerative colitis; Efficacy evaluation溃疡性结肠炎是一种肠道的慢性炎症疾病，经过临床大量资料表示，其发病原因并不是十分确切，但是临床症状一般为腹痛、粘液脓血便等[1]，严重影响了患者的生活质量，还会给患者的工作以及生活带来不便。
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康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
李意平
【摘要】目的探究对溃疡性结肠炎病患采用康复新液治疗的效果。
方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的患此疾病病患102例，依照随机方式将其分为两组，即常规组与研究组，每组均为51例。
对常规组病患采用常规治疗方式，对研究组病患采用康复新液治疗。
结果研究组病患的治疗效果明显比常规组要好，且两组差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论对溃疡性结肠炎病患运用康复新液治疗，能够帮助获取到较好的效果，促进病患身体的尽快康复痊愈，提升其日常生活质量。
【关键词】康复新液；溃疡性结肠炎；疗效
溃疡性结肠炎属于一种发病原因不明的炎症性肠病，主要表现为病患的结肠粘膜层糜烂，腹泻、脓血便、腹痛等，高发群体为壮年，发病率呈现出逐年升高的趋势。
为了探究对溃疡性结肠炎病患采用康复新液治疗的效果，文章选取了我院2014年2月~2015年2月收治的患此疾病病患102例，对其展开观察分析，现报道如下。
1.资料与方法
1.1临床资料
本次研究所选取对象为102例溃疡性结肠炎病患，均为我院2014年2月~2015年2月收治。
依照随机方式对102例病患进行分组，即常规组与研究组，每组均为51例。
在51例常规组病患中，男28例，女23例，年龄范围为16~59岁，平均33.3±2.2岁。
在51例防治组病患中，男26例，女25例，年龄范围为17~62岁，平均35.1±2.6岁。
两组患者在性别、年龄等一般资料和病情危急程度等上无统计学意义（P>0.05），具有可比性，且两组患者家属均签署知情协议书。
1.2方法
1.2.1 常规组治疗方式
对常规组病患采用常规治疗方式，具体操作为：运用锡类散及云南白药各1.0g混合为灌肠液，灌肠液量为100ml，加热至38℃左右，每日对病患做灌肠治疗2次，分早晚。
1.2.2 研究组治疗方式
对研究组病患运用康复新液治疗，具体操作为：运用0.9%氯化钠注射液与50ml一同混合稀释为100ml灌肠液，对其做加热处理至38℃左右，保留灌肠，每日灌肠治疗2次，分早晚各1次。
两组病患的疗程时长均为20d。
1.3 观察指标
显效：病患治疗后的临床症状彻底消失，结肠镜检查结果表明病患的粘膜基本恢复正常[1]。
有效：病患治疗后的临床症状基本消失，结肠镜检查结果表明其粘膜尚存在轻度炎症、假息肉。
无效：病患治疗后的临床症状未得到明显改善，内镜、病理检查结果与治疗前相比未出现改善表现，或是更为严重。
1.4统计学分析
使用SPSS18．0统计软件进行分析。
计量资料以 (x±s)表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，当P ＜0.05时，差异具有统计学意义。
2.结果
两组病患治疗效果对比如表1所示。
表1 两组病患治疗效果对比[n(%)]
组别例数显效有效无效有效率
常规组51 28 16 7 86.27
研究组51 36 14 1 98.04
通过对表格的对比分析后发现，研究组病患的治疗有效率98.04%要高于常规组的86.27%，且两组存在差异极为明显化，P<0.05。
由此表明，对溃疡性结肠炎病患采用康复新液治疗，能够帮助获取到较好的效果，促进病患身体的尽快康复痊愈。
3.讨论
溃疡性结肠炎的发病原因尚且不明，普遍认为此疾病属于自身免疫性疾病，由多种因素综合作用导致，如遗传、感染、环境、精神等。
在溃疡性结肠炎病患中，结肠癌的发病率极高，其癌变趋势与病患的病程长短相关。
患此疾病病患的病变肠壁固有层的血管出现出血表现，其病变粘膜微循环受到损害，肠壁血流、营养代谢活动受到阻碍。
病患的病变多存在于直肠-乙状结肠，较为适宜运用结肠治疗方式。
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康复新液为美洲大镰干燥虫体乙醇提取物所制成的溶液，属于一种中成药，其主要的有效成分为粘糖氨酸[2]。
主要应用作用为促进表皮细胞的生长、肉芽组织生产，促使病患的粘膜毛细血管新生，有效改善病患胃肠粘膜创面的微循环，消除炎性水肿，增强病患机体免疫功能。
在溃疡性结肠炎的治疗中，康复新液的应用可帮助获取到胃肠粘膜修复、溃疡愈合的效果，另外灌肠操作也较为简单。
病患及其家属在经过护理人员的健康指导后，在家中也可实行灌肠治疗，病患的耐受性、顺从性较为优良，简便安全，值得在临床上进一步的推广应用[3]。
在本次研究中发现，研究组病患的治疗有效率98.04%要高于常规组的86.27%，且两组存在差异极为明显化，P<0.05。
由此充分表明，对溃疡性结肠炎病患运用康复新液治疗，能够帮助获取到较好的效果，促进病患身体的尽快康复痊愈，提升其日常生活质量。
【参考文献】
[1]郭永高,周甜,吴明波等.康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果观察[J].中国综合临床,2014,30(12):1339.
[2]巩俊卿,鄢春风,张立生等.口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对凝血指标的影响[J].武警医学,2015,(5):440-443.
[3]徐亚君.康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察[J].河北医学,2010,16(11):1323-1325.
来源:中文报刊科技数据库。
