马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究

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第２４卷第ｌ０期２１０２年１Ｏ月
化学研究与应用
ＣｅｃｌｓａｃｎｐｉａｉｎｈｍｉａｅｒｈａｄＡｐｌｔＲｅｃｏ
Ｖｏ．４，．０１２Ｎｏ１Ｏｃ．２２ｔ，０１
文章编号：０４１５（０２１－５６６１０ —６６２１）０１８－０
马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究
王智，宗浩，林孙策，郭清春
（重庆大学化学化工学院，重庆４０４）００４
摘要：目前聚羧酸减水剂大多由甲基丙烯酸合成，马来酸酐因其结构对称、而活性较低等特点而合成工艺简
单、易于控制。本文研究以马来酸酐、甲氧基聚乙二醇、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸为原料采用先酯化再共聚
ｅｙａｅｓｐｒｌｓｉｚｒｗｔｃｏｙｒｕｓｓｌａｅｇｏｐ，ｙｘｅｌｎｔｅｒｕｓＴｅｅｔｉａｉｅｃｉｓａｃｕｉｌｂｘｌｔｕｅｐａｔｉｅｉａｂｘｌｇｏｐ，ｕｆｎｔｒｕｓｐｌｏｙｔｙｅｅｅｈｒｇｏｐ．ｈｓｒｃｔｎｒａｔｎｉｒｃａｃｈｒｏｏｈｅｆｉｏｏ
的方法合成出了含有羧酸基、磺酸基、聚氧乙烯基的马来酸酐类聚羧酸减水剂。酯化反应是极其关键的一步，通过研究表明马来酸酐甲氧基聚乙二醇单酯最佳合成条件为：酸醇比为１１１催化剂用量为ＭＰＧ质量的．５：、Ｅ６，反应时间４，％、ｈ反应温度为１０Ｅ；１＇马来酸酐聚羧酸减水剂的最佳合成配比为ｎＭＰＧＭＡ）ｎｓｓ：（Ｅ— ：（ｖ）ｎ（Ａ）：．５５ＭＡ＝Ｉ０７：。马来酸酐聚羧酸减水剂最佳掺量为０５，．％与市场上的减水剂最佳掺量时的效果相当。关键词：马来酸酐；聚羧酸减水剂；酯化率；流动度
ＡｂｔａｔＭｏｅｕａｗａａｓｍｏｔｆｐｌｃｂｘｌｔ－ｐｕｅｐａｔｉｒｅｓｎｈｓｚｄｂｔａｒｌｔ，ｎｃｍｐｒｓｎ，ｌｅｃｓｒｃ：ｌｃｌｒＮｏｄｙｓｏｙａｏｙａｅｔｅｓｐｒｌｓｉｚｓａｙｔｅｉｙｍｃｃｙａｅｉｏａｉｏｍａｉｏｒｙｅｈｓｉｇｍｌｅａｈｄｉｅｓｒｓｐｌａｂｘｌｅｓｐｒｌｔｉｒｉｎ（ＰＧＭ：ＳＳ：ｎｅｂｓｃｎｉｏｓｏｙｔｅｉｎａｉｎｙｒｅｉｙｒｏｙａｕｅｐａｉｚｓＭＥ－Ａ）ｎ（Ｖ）ｎｈｉｚｅｄｅｏｃｔｓｃｅ（Ａ）１０７：．ｅｐｉｌｍｕｔｆａｉａｈｄｄｒｓｏｙａｘｌｔｓｐｒｌｔｉｒｓ．％，ｄｉｆｃｉｅｕｌＭＡ＝：．５５Ｔｔｏｎｌｅｎｙｒｅｅｅｌｃｒｙａｅｐａｉｚ５ａｓｅｔｓｑａｈｏｍａａｏｍｅｉｓｉｐｅｂｅｕｓｃｅｉ０ｎｔｅ
ｔｉｐｐｒｃｏｅｍａｅｃａｈｄｄｎｔｏｙｐｌｅｈｌｎｌｃｌａｗｔｒｎｙｔｅｉｄｍａｅｅａｈ ’ ｄｅｅｌｃｒｈｓａｅｈｓｌｉｎｙｒｅａｄｍｅｈｘｏｙｔｙｅｅｇｙｏｓｒｍａｅａａｄｓｎｓｚｌｉｎｙｒｅｓｒｓｐｙａ－ｉａｉｌｈｅｄｉｉｏ
ｄｓｇｓ６ｏｗｅｇｔｆＭＰＧＰＧ，ｃｄａｃｈｌａｉａ．５：ｒａｔｎｔｍｐｒｔｒｓ１ＯＣ，ｅｃｉｎｔｓ４ｈｕｓｏａｅｗａ％ｆｉｈｏＥ／Ｅａｉｏｏｔｗｓ１１１，ｅｃｉｅｅａｕｅｗａＩ￣ｒａｔｉｗａｏｒ；ｌｒｏｏｏｍｅ
ｓｅ．ｃｒｉｇｔｅｒｓａｃｎｅｔｒｆａｉｎｐｏｅｓｏｔｉｅｈｓｃｎｉｏｓｏｙｔｅｉｉｇＭＰＧ－／ＥＭＡ：ａａｙｔｔｐＡｃｏｄｎｔｅｈｏｓｉｃｔｒｃｓ，ｂａｎｄｔｅｂｔｏｄｔｎｆｓｎｈｓｚｎＥＭＡＰＧ— ｏｈｅｒｅｉｏｅｉｃｔｓｌ
中图分类号：６２５０３．Ｉ文献标识码：Ａ
Ｓｔｄｙｏｔｙｈｅｉｎｐｏｅｔｆｍａｅｃａｈｙｒｄｕｎｈｅｓｎｔｓｓａｄｒｐｒｙｏｌｉｎｄｉｅ
ｓｒｅｏｙａｂｘｌｔｕｅｐａｔｉｅｅｉｓｐｌｃｒｏｙａｅｓｐｒＩｓｉｚｒｃ
ａｈｄｄｅａｓｆｉｈｒｃｅｓｉｓｔａｙｎｙｒｅｂｃｕｅｏｓｃａａｔｒｔｔｍｍｅｒａｔｃｕｅ，ｏｒａｔｉ，ｔｙｔｅｉｐｏｅｓｉｓｍｐｅｅｓｏｅｎｍ１Ｓｉｔｉｃｈｓｔｉｌｒｔｒｌｗｅｃｉｔｉｓｎｈｓｓｒｃｓｓｉｌ，ａｙｔｏｔ．ｏｃｓｕｖｙｓ
ＷＡＧＺｉ，ＩｏｇｈｏＳＮＣ，ＵｉｇｅｕＮｈ ’ ＬＮＺｎ —ａ，ＵｅＧＯＱｎ—ｈｎ
（ｏｅｅｏＣｅｉｒｎｈｍｃｌｎｉｅｎ，ｈｎｑｇＵｉｒｔ，ｈｎｑｎ，ＯＯ４ＣｉａＣｌｇｆｈｍｓｙａｄＣｅｉｇｎｒｇＣｏｇｉｎｅｓｙＣｏｇｉｇ４Ｏ４，ｈｎ）ｌｔａＥｅｉｎｖｉ

聚羧酸减水剂的合成与性能

在众多减水剂中，聚羧酸类减水剂具有超分散
试验水泥为ＰＯ４．．２５Ｒ水泥，Ｗ／Ｃ为０２。．９
性，适用范围广，其分子链中具有较多的活性基团，分子结构自由度大，高性能化潜力大，因此聚羧酸类减水剂是近年来国内外研究最为活跃的高性能减
乙烯基烯丙酯大单体。
的聚乙二醇、阻聚剂对苯二酚和催化剂对甲苯磺酸，在８￣下进行直接酯化反应一定时间得到聚氧乙烯０Ｃ基烯丙酯大单体。由聚合度为９的聚乙二醇酯化得到聚氧乙烯基烯丙酯大单体的最佳反应条件为：丙烯酸１ｏ、聚乙二醇１ｏ、对甲苯磺酸和对．ｍｌ５．ｔｌ０ｏ
中图分类号：Ｔ５８４文献标识码：Ａ文章编号：１０ —６２２０）２０５．３Ｕ２．２００４１７（５０ — ３０００
ＳｎｈｓｓａｄＰｅｆｒａｅｏｌｃｒｘｌａｅｄｃｎｇＡｇｎＣｈｎＭｉｇｆｎｇｅｌＣｈｏｇｉｇＵｎｖｒｉｙｔｅｉｎｒｏｍｎｃｆＰｏｙａｂｏｙｉＷｔｒＲｅｕｉｅｔ｜ｅｎ－ｅｔａ｜ｃｎｑｎｉｅｓｔｙ
ｍａｃｎｅｅｒｕｅｉｒＯｔｏｅｓｔｎＧＢ８７ — ９（ｎｒｔｄｔｖｓ）Ｓａｄｒ．ｎｅｉｄｘｓｗｅｅｓｐｒｏｈｓｅ０６１７（ｔｉ９ＣｏｃｅｅＡｄｉｅ）ｔｎａｄｉ
Ｋｅｏｄ：ｐｌｃｂｘｌｕｅｐａｔｉｅ；ｓｎｈｓｓｅｆｒｎｅｙＷｒｓｏｙａｏｙｉｓｐｒｌｓｉｚｒｙｔｅｉ；ｐｒｏｒｃｒｃｃ０ａ

聚羧酸系高效减水剂的合成及性能研究进展

凝土组分的条件下，改善混凝土工作性；（）给２在
定工作条件下，减少水灰比，提高混凝土的强度
和耐久性；（）保证混凝土浇注性能和强度的条３在
件下，减少水和水泥用量，减少徐变、干缩、水
含功能性官能团的活性单体与主链接枝共聚得到。
ｓｒｔｒｎｄｉｓｐｅｆｕｌｎｃｅｅｄｓｕｓｅＭｓｔｏｅｓａｐｅｒｄｉｓｕｄｎｄａｌｃｔｏｎｗｅｅｐｏｉｅｏｕｔｔｕｃｕｅａｔｒｏｒａｅｗｒｉｃｓｄ．ｏ，ｈｅｐｒｂｌｍｐａｅｎｔｙａｐｐｉａｉｒｎｔｄ
根据主链上设计的大单体（分子结构中摩尔分在数大于５％）构单元的不同，一般将聚羧酸系０结高效减水剂分为聚丙烯酸盐（或酯）、聚马来酸类（）、聚（酐类甲基）丙烯酸（）马来酸共聚物酯和
唐蓉萍伍家卫杨兴锴郭亚玲
（－ｚ－＿州石化职业技术学院，甘肃兰州７０６）３００
摘要：概述了聚羧酸系高效减水剂的作用、类型、分子结构特点，论了聚羧酸系减水剂的合成方法、作用机理以讨及分子结构与性能的关系研究进展，并指出了其研究与实际应用存在的问题。关键词：聚羧酸系减水剂；合成；结构与性能；作用机理
１１．可聚合单体直接共聚法及特点先制备具有聚合活性的大单体，然后将一定

高性能聚羧酸减水剂的常温合成工艺的研究

高性能聚羧酸减水剂的常温合成工艺的研究论文
本文旨在研究常温下合成高性能聚羧酸减水剂的工艺及其机理。

聚羧酸减水剂是一类多功能添加剂，是由氢氧化钠和乙二醛结晶盐反应制成，可以有效减少水分，抑制变质，提高物料的粘度和显著优化制程控制。

工艺实验采用样品回流和旋转烘箱的综合调控技术，使聚羧酸减水剂的降水性能达到最佳状态。

首先，将氢氧化钠和乙二醛按质量比1:1.2混合，在室温下迅
速搅拌均匀，再将该溶液中溶解度最高的聚羧酸和脂肪胺添加并搅拌，以使溶液完全混合，并形成聚羧酸减水剂的原料浆糊。

然后，将原料浆糊置入回流装置中，加热升温，使原料溶解，表面活性剂及有机酸随热量而分解，形成聚羧酸减水剂的悬浮液。

之后，将悬浮液放入旋转烘箱中，调节温度和烘箱速度，使聚羧酸减水剂结晶反应完全结束，之后将聚羧酸减水剂细粉状粒子称量、收取，并定期进行粒径测定，确保聚羧酸减水剂粒径在规定范围内。

本研究表明，在室温下合成高性能聚羧酸减水剂可以达到满意的效果。

采用样品回流和旋转烘箱的综合调控技术，可使聚羧酸减水剂的降水性能达到最佳状态。

该工艺可有效抑制变质，提高物料的粘度，优化制程控制，为合成高性能聚羧酸减水剂提供重要的依据。

聚羧酸系减水剂的合成及性能研究

２．１反应浓度对聚羧酸系减水剂性能的影响
水剂所具有的分散性最好。出现该结果的原因在于如果共聚
聚合反应过程中溶液的浓度会对减水剂相对分子质量与单体溶液与引发剂溶液一次性投入，那么活性相对比较大的甲
分子结构、单体转化率产生重要的影响。而反应浓度则会对聚基丙烯酸受引发剂的影响会在较短时间内发生自聚反应，但是
用共聚单体溶液与引发剂溶液分别滴加时，所制出的聚羧酸系
减水剂的分散性最好。
参考文献：
［１］易聪华，黄欣，张智，杨东杰．聚羧酸减水剂的合成及其分散性能『Ｊ１．精细化工．２０１１（０７）．
［２］苏瑜，庞浩，蒋冰艳，王斌，廖兵．聚羧酸系混凝土减水剂的研究进展及发展趋势．现代化工．２０１１（０４）．
聚羧酸系减水剂的合成及性能研究
张建钢（上虞吉龙化学建材有限公司，浙江绍兴３１２３６８）
专高譬ｔｌ
摘要：本次研究采用水溶液聚合法合成聚羧酸系减水剂，
该处主要对共聚单体溶液与引发剂溶液一次性投入法、共
酯进行混合，根据浓度要求调配成需要的水溶液，再把引发剂
调配成所需规格的水溶液，然后把甲基丙烯酰基磺酸钠与适量
蒸馏水相融合，溶解后将其倒入四口烧瓶内，再通入氮气，启动
搅拌器。等到溶液温度升高到８５℃之后，分别滴加引发剂水溶

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马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究

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