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基于非模型法研究环氧树脂的固化动力学行为张骁亚;秦文峰;唐庆如【摘要】依据非等温差示扫描量热法（DSC）测定的数据，采用 Friedman ，Flynn‐Wall‐Ozawa ，Kissinger‐Akahira‐Sunose三种非模型计算并绘制其固化速率和活化能与固化度的关系曲线，分析了环氧树脂体系的固化反应阶段和固化行为。
研究表明，固化反应逐渐从自催化反应机理转变为n阶反应机理，与模型拟合法研究的结果基本吻合。
三种非模型拟合法都能较好地表征该体系的固化行为，其中Kissinger‐Akahira‐Sunose法的结果最能准确地反映该体系的固化行为，Flynn‐Wall‐Ozawa法的结果略有偏差，Friedman法的结果偏差较大但趋势与另两种一致。
%On the basis of non‐isothermal Differential Scanning Calorimetry (DSC) measuring data ,using three kinds of non‐model fitting methods ,Friedman ,Flynn‐Wall‐Ozawa and Kissinger‐Akahira‐Sunose ,the paper ana‐lyzes and investigates the curing behavior of epoxy resin ,then calculates and draws the relation curve between the curing rate ,the activation energy and the curing degree .The research shows that the curing reaction gradually translates from the autocatalytic reaction mechanism to the N order reaction mechanism ,basically consistent with the model fitting results .The three kinds of non‐model fitting methods can well characterize the curing behavior of the system ,in which the result of Kissinger‐Akahira‐Sunose method can accurately reflect the curing behavior of the system ,the result of Flynn‐Wall‐Ozawa method is in a slight deviation ,and the deviation of Friedman method is more significant but the trend is consistent with that of other two .【期刊名称】《西安航空技术高等专科学校学报》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】5页(P50-54)【关键词】环氧树脂;差示扫描量热法;非模型拟合法;固化行为【作者】张骁亚;秦文峰;唐庆如【作者单位】中国民用航空飞行学院航空工程学院，四川广汉618307;中国民用航空飞行学院航空工程学院，四川广汉618307;中国民用航空飞行学院航空工程学院，四川广汉618307【正文语种】中文【中图分类】TB332环氧树脂经过固化后具有良好的介电性能和较小的变定收缩率，加工成制品的尺寸稳定，兼具较好的柔韧性和高硬度，且对碱及大部分溶剂稳定，并对金属和非金属材料的表面具有优异的粘接强度，因而广泛应用于国防和国民经济领域[1-3]。
聚醚离子液体的合成及其对酚醛树脂的改性研究郭立颖;张彬;马秀云;常雪婷;陈标;王学亮【期刊名称】《塑料工业》【年(卷),期】2015(43)3【摘要】采用开环聚合法合成聚环氧氯丙烷中间体,再分别与N-甲基咪唑与吡啶反应合成了聚醚咪唑型离子液体(PIIL)和聚醚吡啶型离子液体(PPIL),并用红外与核磁进行结构表征.然后将合成的两种聚醚离子液体分别与酚醛树脂预聚物共混,制备了改性酚醛树脂.采用DSC、FTIR、TGA和SEM分别测定改性酚醛树脂的固化温度、化学结构、热稳定性及表观形貌.结果表明,经聚醚离子液体改性后的酚醛树脂表面光滑,无孔洞,固化温度降低,但热稳定性有所下降,残炭量变小.【总页数】5页(P58-62)【作者】郭立颖;张彬;马秀云;常雪婷;陈标;王学亮【作者单位】沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003;沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003;沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003;沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003;沈阳工业大学石油化工学院,辽宁辽阳111003;中石油辽阳石化分公司聚酯厂,辽宁辽阳111003【正文语种】中文【中图分类】TQ323.1【相关文献】1.硅胶负载聚醚离子液体的制备及其催化环氧丙烷和二氧化碳合成碳酸丙烯酯性能[J], 郭立颖;邓莉莉;马秀云;李承媛2.腰果酚醛树脂嵌段聚醚的合成及其破乳性能研究 [J], 王俊;高振宇;张志秋;吴松;李翠勤3.端羧基聚醚离子液体的合成及增强增韧酚醛树脂 [J], 郭立颖;张彬;马秀云;常雪婷;李承媛4.摩阻材料用酚醛树脂的合成改性研究进展 [J], 范文春;邬润德;童筱莉5.聚醚咪唑鎓离子液体的合成及理化性质 [J], 张道增;马青青;金欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
第 32卷第 13期2010年 7月武汉理工大学学报 JOURNA L OF WUHAN UNIVERSIT Y OF TECHN OLOG Y Vol. 32 No. 13 J ul. 2010DOI :10.3963/j. issn. 167124431. 2010. 13. 005模型拟合法研究酚醛树脂的固化动力学张超 , 曾黎明 , 叶晓川 , 陈雷(武汉理工大学材料科学与工程学院 , 武汉 430070摘要 :根据非等温差示扫描量热 (DSC 曲线 , 结合 n 级模型和自催化模型对酚醛树脂的固化动力学进行了研究 , 分析了 DSC 热行为 , 得到了固化特征温度 , 求解了固化反应动力学参数。
, 预测了动态条件下的固化行为 , 并分析了此树脂的固化行为特征。
研究结果表明 , , 固化后期符合 n 级反应模型 , 反应受扩散控制影响不明显 , 的准确性。
研究还发现 ,Crane , 出反应级数。
关键词 :酚醛树脂 ; n 级模型 ; ; 中图分类号 : TQ 323. 1; O 文章编号 :167124431(2010 13200182052f Kinetic Analysis of Phenol Formaldehyde R esinZHA N G Chao , ZEN G L i 2m i ng , Y E Xiao 2chuan , CH EN L ei(School of Materials Science and Engineering ,Wuhan University ofTechnology ,Wuhan 430070,ChinaAbstract : Utilizing the non 2isothermal Differential Scanning Calorimeter curve , the cure kinetic of phenol formaldehyde resin is researched through n 2order model and autocatalytic model , respectively. In the analysis of both models , the kinetic pa2rameters are determined and the kinetic model is built. Our results reveal that the cure of this resin fits well with the auto 2catalytic model at the prior and middle stage of thecuring , while with the n 2order model at the latter stage. According to these results , the cure behavior is discussed and predicted through piecewise fitting kinetic model. Moreover , it is observed interest 2ingly that the Crane equation is not accurate for calculating the reaction order n in the n 2order kinetic model analysis. Thus an innovative linear 2fitting method is proposed to calculate the reaction order , which is then proved to be reliable through the fitting with the experiment data.K ey w ords : phenol formaldehyde resin ; n 2order model ; autocatalytic model ; piecewise fitting收稿日期 :2010202209.基金项目 :军工项目 (200501Y B07 .作者简介 :张超 (19872 , 男 , 硕士生 . E 2mail :zhangchao1987@163. com酚醛树脂 (Phenol Formaldehyde , 简称 PF 是人类最早合成的一种树脂 , 热塑性酚醛树脂粉末作为结合剂 , 可以提供高黏结强度 , 提高机械性能和耐磨性 , 被广泛应用于不同硬度的砂轮的生产中。
文章编号:1009-3486(2003)01-0023-04扩链剂对T DI 封端聚醚预聚物反应速度的影响①文庆珍1,2,朱金华2,王源升2,姚树人2(1.四川大学高分子研究所,四川成都610065;2.海军工程大学基础部,湖北武汉430033)摘 要:用FTIR 研究了不同活性的扩链剂对T DI 封端PPG 预聚物固化速度和反应动力学的影响.结果表明:3种扩链剂与T DI 封端PPG 预聚物固化反应速度分别按1,3丁二醇、1,4丁二醇、M OC A 的顺序增加,室温下3种扩链剂在固化前期均遵循二级反应动力学规律,其固化反应为二级反应,因此不同活性的扩链剂不影响T DI 封端PPG 预聚物固化反应的反应级数.关键词:扩链剂;聚氨酯;固化反应;红外光谱中图分类号:T Q323.8 文献标识码:AThe influence of chain extenders on the reaction rate ofpolyether 2urethane prepolymersWE N Qing 2zhen 1,2,ZH U Jin 2hua 2,W ANG Y uan 2sheng 2,Y AO Shu 2ren 2(1.P olymer Research Institute ,Sichuan University ,Chengdu 610065,China ;2.Dept.of BasicC ourses ,Naval Univ.of Engineering ,Wuhan 430033,China )Abstract :The in fluence of chain extenders on the reaction rate of polyether 2urethane prepolymers and its kinetics has been studied using FTIR.The results show that the reaction rate of MOC A is faster than that of 1,4Butandiol ,and the reaction rate of 1,4Butandiol is faster than that of 1,3Butandiol.Their reactions correspond to an n th 2order kinetic m odel with n =2.Different kinds of chain extenders show the same reaction order.K ey w ords :extender ;polyurethane ;curing reaction ;FTIR20世纪70年代发展起来的傅立叶变换红外光谱(FTIR )具有扫描速度快、灵敏度高、能进行多种数据运算等优点,并可连续观察反应过程中各基团的变化情况,从而便于进行反应动力学的研究及动力学参数的定量计算,是研究固化反应的重要方法,用于聚氨酯或其它热固型树脂的固化体系的研究均有报道[1,2].李新松[3]等人采用FTIR 方法研究了双酚A 型环氧树脂Π含磷的芳胺固化剂(E51ΠDDMP )体系的固化反应,并得到固化反应初期的动力学参数.阮竹[4]等人也用FTIR 研究了环氧树脂固化动力学.钟安永等[5]还利用红外光谱法与动态力学扭辫分析研究了封端异氰酸酯交联剂的固化行为,得到的结果一致.因此,用红外法测得的数据计算固化反应的动力学参数是可靠的.红外法用于聚氨酯的固化反应的研究已得到了许多有益的结果,如罗莜烈[6]等人用FTIR 光谱对MDI 和T DI 封端聚酯预聚物和扩链剂间的反应速度进行了研究,得出由MDI 形成-NC O 封端的聚酯预聚物与胺或醇的扩链反应速度比由T DI 形成的快;MOC A 扩链反应比T MP 固化反应快.但该研究未涉及到聚醚氨酯的固化反应,也未涉及其它扩链剂的扩链反应,至目前为止还未见在不同扩链剂存在下,聚醚预聚物扩链反应及反应动力学的系统报道.我们考查了伯醇、仲醇、氨基对T DI 封端的聚氧化丙烯醚预聚物体系固化反应速度的影响,对PPG -T DI -1,4丁二醇、PPG-T DI -1,3丁二醇、PPG-T DI -MOC A 3种固化体系,应用FTIR 进行了固化过程的红外跟踪,测试了常温下固化反应的转化率(α)与固化时间(t )的关系,通过数据处理确定它们的 第15卷 第1期 2003年2月 海军工程大学学报 JOURNA L OF NAVA L UNI VERSITY OF E NGI NEERI NG V ol.15 N o.1 Feb.2003 ①收稿日期:2002206221;修订日期:2002209220作者简介:文庆珍(19642),女,副教授,博士生.固化反应符合n 级固化反应机理,且n =2.这些研究结果对聚醚氨酯确定最佳制备工艺、控制反应过程及反应产物的结构、提高产品的性能具有重要意义.1 仪器及测量方法(1)实验仪器:傅立叶变换红外光谱分析仪为Perkin E lmer 公司生产的S pectrum One 型.(2)FTIR 实验方法:将聚氨酯的预聚体与固化剂准确计量,按一定的摩尔比于测试温度下混合均匀,迅速涂在K Br 晶体上,在一定温度下每隔一定的时间进行一次红外扫描,监测固化开始到后期的固化过程.测试条件:分辨率4cm -1、扫描次数4次、波数范围400cm -1～4000cm -1.(3)FTIR 数据处理:为了消除温度、样品厚度波动对红外光谱特征基团吸光度(A )的影响,选用在整个固化过程中无变化的醚键C -O -C 在1108cm -1处的吸收峰作内标峰,跟踪-NC O 基团峰强的变化.使用仪器携带的IR S pectrum One 3.1比耳定律定量分析软件对-NC O 峰高进行定量计算.2 结果与讨论2.1 扩链剂与T DI 封端PPG 预聚物固化反应及红外跟踪异氰酸酯封端预聚物与二胺或二醇的扩链反应,一般可用如下反应式描述:OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NCO +H 2N -R ′-NH 2→OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NHCONH -R ′-NH 2OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NCO +HO -R ″-OH →OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NHCOO -R ″-OH 同时,可能进一步反应,形成脲基甲酸酯和缩二脲:OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NCO +RNHCOOR ′→OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NHCONCOOR ′ROCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NCO +RNHCONHR ′→OCN -R -NHCOO ～OCONH -R -NHCONCONHR ′R 后一步反应一般在较高的温度下才能发生,脲基甲酸酯和缩二脲的形成意味着在浇注型聚氨酯弹性体中发生了支化和交联,为了使支化和交联减少到最低限度,在浇注型聚氨酯弹性体中,采用低温等摩尔比NC O ΠOH 和NC O ΠNH 2.在此条件下,体系中呈现较单纯的扩链反应.本文旨在研究这些扩链反应的速度和动力学,为此,将T DI 封端PPG 预聚物分别与扩链剂MOC A 、1,3丁二醇、1,4丁二醇按NC O ΠOH和NC O ΠNH 2为1的比例混合,室温下(25℃)进行红外跟踪,图1为T DI 封端PPG 预聚物与MOC A 体系的红外跟踪图谱.为更清楚地观察NC O 在2273cm -1处的峰强随时间的变化,将该吸收峰放大如图2～4所示.从图1可看出,醚键C -O -C 在1108cm -1吸收峰有很强的吸收,且吸收峰面积不变,可用作内标峰.-NC O 在2273cm -1处有强吸收,且吸收峰的强度随固化反应的进行逐步减小,因此跟踪该吸收峰的峰强度变化可求固化反应速度或转化率,而NH 2、OH 的吸收峰部分与NH -C -O 和NH -C -NH 中N -H 的吸收峰重合,不宜用该峰的变化作为固化反应程度的定量计算.・42・海 军 工 程 大 学 学 报 第15卷 图1 T DI -PPG 预聚物与M OC A 扩链反应的红外跟踪光谱(NH 2ΠNC O 摩尔比=1)(25℃)图2 在T DI -PPG-M OC A 体系中-NC O 峰的红外光谱变化(NH 2ΠNC O 摩尔比=1)(25℃)图3 在T DI -PPG-1,3丁二醇体系中-NC O 峰的红外光谱变化(NH 2ΠNC O 摩尔比=1)(25℃)图4 在T DI -PPG-1,4丁二醇体系中-NC O 峰的红外光谱变化(NH 2ΠNC O 摩尔比=1)(25℃)2.2 不同活性的扩链剂与T DI 封端PPG 预聚物固化程度与时间的关系异氰酸酯与活泼氢的反应速度主要取决于活泼氢化合物分子中亲核中心的电子云密度和空间效应.对于单体的异氰酸酯如T DI 和MDI 与活泼氢化合物如丙二醇、甘油、胺等的反应速度早有报道[7],但未见T DI 封端PPG 预聚物与不同活性的固化剂的反应速度的定量数据.我们选择了含有伯醇、仲醇、芳胺的固化剂,将固化剂与T DI 封端PPG 预聚物混合,室温下(25℃左右)进行红外跟踪.根据Beer 2Lambert 定律,A =abc ,其中:A 为吸光度;a 为摩尔消光系数;b 为被测试样的厚度;c 为吸收基团的浓度.以C -O -C 在1108cm -1吸收峰为内标峰,跟踪-NC O 在2273cm -1处的吸收峰的峰强变化求固化反应转化率(α).α=(C 0-C )ΠC 0,其中:C 0为反应基团(-NC O )起始浓度,C 为反应基团(-NC O )在时间t 时的浓度,由此α和-NC O 的吸光度可表示为:α=(C 01ΠC 02-C 1ΠC 02)Π(C 1ΠC 02)=[(A 01Πa 1b 0)Π(A 02Πa 2b 0)-(A 1Πa 1b )Π(A 2Πa 2b )]Π[(A 01Πa 1b 0)Π(A 2Πa 2b )]=(A 01ΠA 02-A 1ΠA 2)Π(A 01ΠA 02)=1-(A 1A 02)Π(A 2A 01)式中:C 01和C 1分别为-NC O 的反应起始浓度及时间(t )时的浓度,C 02为C -O -C 的浓度;b 0和b 分别是起始样品厚度和时间(t )时的样品厚度;A 01和A 1是-NC O 在2273cm -1处的起始及时间(t )时的吸光度.因此,转化率α仅与-NC O 的吸光度和-C -O -C 的吸光度有关,与样品厚度无关.不同活性的扩链剂与T DI 封端PPG 预聚物固化-NC O 表观转化率(α)与反应时间的关系如表1所示.・52・ 第1期 文庆珍等:扩链剂对T DI 封端聚醚预聚物反应速度的影响 表1 T DI-PPG-预聚物与不同的扩链剂反应的表观转化率反应时间ΠhT DI-PPG-预聚物与不同的扩链剂反应的表观转化率1,3丁二醇1,4丁二醇M OCA00000.50.01070.0120.06510.1000.1050.1072.50.1330.1400.1503.50.1570.1780.2024.50.1970.2170.2316.50.2830.2900.3067.50.3280.3400.354240.5270.5580.653480.6090.6460.782 从表1可以看出,当固化反应进行半小时后,3种体系固化反应的表观转化率分别是T DI-PPG-1,3丁二醇为1.07%、T DI-PPG-1,4丁二醇为1.2%、T DI-PPG-MOC A为6.5%;固化反应进行6.5小时后,表观转化率分别是T DI-PPG-1,3丁二醇为28.3%、T DI-PPG-1,4丁二醇为29%、T DI-PPG-MOC A为30.6%;2天后,表观转化率分别是T DI-PP-1,3丁二醇达到60.9%、T DI-PPG-1,4丁二醇达到64.6%、T DI-PPG-MOC A达到78.2%,因此放置2天后产品均未达到最终产品的性能.3种固化剂的反应速度分别按1,3丁二醇、1,4丁二醇、MOC A的顺序增加.1,3丁二醇和1,4丁二醇的分子量相同,但前者分子中一个为伯醇,另一个为仲醇,后者分子中两个均为伯醇,基团空间位阻效应致使仲醇的反应速度慢,MOC A为更强的亲核试剂,其反应速度比醇更快.这与早期报道的单体异氰酸酯(T DI和MDI)与活泼氢化合物反应的研究结果一致.2.3 不同活性的扩链剂与T DI封端PPG预聚物固化反应动力学对于一级反应,根据质量作用定律,推出α与t之间的关系为ln(1-α)=-kt,其中k为速率常数.对于二级反应,α与t之间的关系为αΠ(1-α)=C0kt,其中C0为反应基团(-NC O)起始浓度. 图5 T DI-PPG预聚物与不同扩链剂反应的αΠ(1-α)与t之间的关系(NH2or OHΠNC O=1,25℃)用αΠ(1-α)对时间t作图得直线(见图5),由此可看出,3种固化剂在固化前期均遵循二级反应动力学规律,其固化反应为二级反应,因此不同活性的扩链剂不影响T DI封端PPG预聚物固化反应的反应级数.在反应后期αΠ(1-α)对时间t作图偏离直线,主要是因为反应后期以及体系粘度太大,反应分子的运动受到障碍,扩散速率大大降低,反应速度不再受动力学控制,而由分子扩散速度控制.从图5得出3种固化剂的表观速率常数k分别为:1,3丁二醇42.08g・m ol-1・h-1、1,4丁二醇55.37g・m ol-1・h-1、MOC A91.14g・m ol-1・h-1.3 结 论 通过对不同活性的扩链剂与T DI封端PPG预聚物固化反应的研究,可得如下结论:(1)3种固化剂与T DI封端PPG预聚物固化反应速度分别按1,3丁二醇、1,4丁二醇、MOC A的顺序增加.(下转第34页)3 结 论根据场论可以证明,引起电场畸变的原因是由于雷体感应.雷体等水下实体对电场的扰动的大小主要取决于雷体与舰船的距离、雷体材料的电阻率、雷体的尺寸.(1)畸变强度与雷体的直径成正比,利用水下实体的感应电位可以探测大型的水下目标,但对水雷来说,对舰船的探测能力具有负面作用,好在雷体不大,影响可以克服.(2)雷体材料选用电阻率略大于或接近海水电阻率对电场信号的探测较为有利.但以目前的水雷尺寸来考虑,畸变强度主要取决于布雷深度,深度大于10m时,畸变相对变化率<2%.远场时基本可以不考虑雷体畸变产生的影响.(3)本模型的解算未考虑CP系统,结论有一定的局限性,尚需进一步的研究.参考文献:[1] 叶平贤,龚沈光.舰船物理场[M].北京:兵器工业出版社,1992.[2] H oitham P,Jeffrey I.E lectromagnetic signature m odeling and reduction[A].Defense Research Establishment[C].Atlantic:UDT,2001.[3] 侯保荣.海洋腐蚀环境理论与应用[M].北京:科学出版社,1999.[4] H olt R.Detection and measurement of electric fields in the marine environment[A].′UDT962-4JU LY1996Wembley C on fer2ence&Exhibition Centre[C].London:UDT,1996.[5] 王 蔷,李国定,龚 克.电磁场理论基础[M].北京:清华大学出版社,2001.[6] 傅君梅,冯恩信.高等电磁理论[M].西安:西安交通大学出版社,2000.[7] 傅良魁.应用地球物理教程[M].北京:地质出版社,1991.(上接第26页) (2)固化反应进行6.5h后,1,3丁二醇、1,4丁二醇、MOC A的固化表观转化率分别为28.3%、29.0%、30.6%,2天后,表观转化率分别为60.9%、64.6%、78.2%,因此放置2天后3种固化剂的产品均未达到最终产品的性能.(3)3种固化剂在固化前期均遵循二级反应动力学规律,其固化反应为二级反应,因此不同活性的扩链剂不影响T DI封端PPG预聚物固化反应的反应级数.参考文献:[1] 吴励行.红外光谱在聚氨酯研究和生产中的应用[J].聚氨酯工业,2000,15(1):48-52.[2] 罗 宁,缪若梅,张志平,等.5DXC FTIR宏指令研究聚氨酯化学反应[J].光谱学与光谱分析.1994,14(4):37-41.[3] 李新松,陈 悦.环氧树脂Π含磷的芳胺固化剂体系固化反应的FTIR研究[J].高分子材料科学与工程,1998,14(5):138-140.[4] 阮 竹,李建军,孙兰华.用FTIR研究环氧树脂固化动力学[J].高分子材料科学与工程,1986,(2):29-34.[5] 钟安永,陈德本,肖德泉,等.封闭型异氰酸酯交联剂的制备及其固化行为的研究[J].高分子材料科学与工程,2000,16(5):32-35.[6] 罗莜烈,刘 瑾,胡克良,等.M DI与T DI封端聚酯预聚物和扩链剂间反应速度的研究[J].高等学校化学学报,1995,16(5):799-803.[7] 山西省化工研究所.聚氨酯弹性体手册[M].北京:化学工业出版社,2001.。
第 31卷第 3期2004年北京化工大学学报JOURNAL OF BEI J IN G UN IV ERSIT Y OF CHEMICAL TECHNOLO GYVol. 31, No. 32004含烯丙基环氧树脂 /硫体系的固化特性研究张军营黄海江刘玲(北京化工大学材料科学与工程学院 , 北京 100029摘要 :文中首次报导了含烯丙基双酚 A 型环氧树脂 (DAD GEBA 在硫磺作用下的固化行为。
通过凝胶化时间 ,DSC ,FTIR 的测定 , 对该体系的固化特性进行了研究 , 提出了硫磺与环氧树脂DAD GEBA 的反应机理。
该体系可在高温下固化 , 有两个明显的放热峰 ; 基 , 然后硫磺自由基一方面与烯丙基双键作用进行自由基加成反应 ; 由基发生转移 , 从而产生巯基 , 化。
关键词 :硫磺 ; 环氧树脂 ;DAD GEBA ; 固化中图分类号 :TQ32315收稿日期 :2003211207基金项目 :国家 863计划项目资助 (2001AA335030 ; 国家自然科学基金项目(20376006 ; 北京化工大学青年教师基金 (QN0235第一作者 :男 ,1963年生 , 教授 E 2mail :zjunying @263. net引言环氧树脂由于具有较高的强度、良好的耐化学腐蚀及优异的尺寸稳定性而被广泛的应用在国民经济的各个部门。
目前广泛使用的热固性树脂仍以环氧树脂为主。
环氧树脂存在着耐热性差、性脆等不足 , 因此 , 国内外许多著名的公司以及研究机构都在致力于高性能环氧树脂的开发 , 并已取得了一定的成果 [126]。
DAD GEBA 是一种高性能的多官能环氧树脂 , 在它的分子链上除了含有环氧基团外 , 还含有烯丙基基团 (如图 1所示 , 分子中的双键可与其它CH 2CH 2O CH 23CH 3OCH 2CH CH 2图 1环氧树脂 DAD GEBA 的结构式Fig. 1 Structure scheme of diglycidyl ether ofO ,O ′ 2diallyl 2bisphenol 2A热固性树脂发生共聚 , 提高固化物的交联密度 [7]。
酚醛树脂胶粘剂快速固化研究进展点击数：3840 发布日期：2007-10-30欧亚男1,李建章1,雷得定2(1.北京林业大学,北京100083;2.永港伟方(北京)科技有限公司,北京100080) 摘要:从酚醛树脂胶粘剂的合成催化剂选择、合成工艺改进、固化促进剂添加等几个方面树脂胶粘剂快速固化研究进展。
关键词:酚醛树脂胶粘剂;快速固化酚醛树脂固化后具有较好的胶合强度和优良的耐候性,是室外结构用胶合板等常用胶粘剂。
但一般酚醛树脂固化需要较高的温度、较大的压力和较长的时间,其固化条件比脲醛树脂要苛刻得多,这对于实际生产是很不利的。
降低酚醛树脂的固化温度,缩短固化时间具有以下意义:(1)避免过长时间的热压和过高的热压温度给人造板带来材积损失,提高产品性能;(2)降低设备投资与能源消耗;(3)保证产品质量,提高产品合格率;(4)提高生产效率。
为此,近年来国内外在酚醛树脂胶粘剂快速固化方面进行了很多研究,取得了很多成果。
本文综述了从催化剂选择、改进合成工艺等方面促进酚醛树脂胶粘剂快速固化的研究进展。
1 催化剂根据合成时酚和醛的摩尔比及介质的pH值不同,酚醛树脂分为热塑性酚醛树脂和热固性酚醛树脂2种,木材工业常用的是热固性的,是在碱性条件下(碱性催化剂)合成的水溶性酚醛树脂。
1.1 常用催化剂在碱性催化剂(常用的有氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、氢氧化钡等)作用下,苯酚的酚羟基电离成为负离子,促使酚核上的邻位和对位的活性增加,使酚的亲核性得到强化并与甲醛反应生成邻位或对位羟甲基酚,进一步生成多羟甲基酚。
然后,这些羟甲基酚与苯酚或彼此之间脱水缩聚,形成亚甲基键或亚甲基醚键, 最后形成甲阶酚醛树脂[1]。
(1)氢氧化钠这是生产水溶性酚醛树脂最常用的强碱性催化剂。
氢氧化钠催化合成的酚醛树脂水溶性好,施工方便。
但氢氧化钠的强碱性会对胶的耐水性、介电性及胶接强度等[2]产生不良影响。
氢氧化钠的催化机理可能是生成螯合环[3],即可能生成了一种钠甲2醛络合物或甲醛酚2钠络合者比例约为1：1.07;另一方面还由于金属离子催化作用仍然存在,固化时金属离子在树脂中仍然能够自由行动,促进固化。
