物理化学期末考试习题及答案

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来源:网络转载 期末练习题

1.当某溶质溶于某溶剂中形成浓度一定的溶液时,若采用不同的标准浓度,

则下列说法中正确的是: ()(A)溶质的标准态化学势相同(B)溶质的化学势相同

(C)溶质的活度系数相同(D)溶质的活度相同

2.在298K时,设液体A和B能形成理想的液态混合物,它们的蒸气形成理想的气态混合物。

已知纯A和纯B的饱和蒸汽压分别为kPapA50,kPapB60,如液相中40.0Ax,则平衡的气相中B的摩尔分数By的值为()

(A)0.25(B)0.40(C)0.50(D)0.64

3.在一定温度和压力下,设纯的A(l)的化学势为,其标准态化学势为。如在A中加入另一液相B(l),形成理想的液态混合物,这时A(l)的化学势为A,标准态化学势为A,则两种化学势之间的关系为()

(A)=A,=A(B)>A,<A

(C)=A>A(D)>A,=A

4.在298K时,已知①H2(g)和②O2(g)在水中的Henry系数分别为91,1012.7xkPa,92,1044.4xkPa.在相同的温度和压力下,两者在水中的饱和溶解的量用摩尔分数表示分别为x1和x2,两者的关系为()

(A)x1>x2(B)无法比较(C)x1=x2(D)x1<x2

5.在恒温抽空的玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是:()

(A)A杯高于B杯(B)A杯等于B杯

(C)A杯低于B杯(D)视温度而定

6.物质B固体在298K、101.325kPa下升华,这意味着()

(A)固体比液体密度大些(B)三相点压力大于101.325kPa

(C)固体比液体密度小些(D)三相点压力小于101.325kPa

7.水在三相点附近,其汽化热和熔化热分别为44.821kJmol和5.9941kJmol,

来源:网络转载 则在三相点附近,冰的升华热约为()

(A)33.831kJmol(B)50.811kJmol(C)-38.831kJmol(D)-50.811kJmol

8.对于二组分气—液系统,哪一个可以用蒸馏或精馏的方法将两个组分分离

()

(A)对Raoult定律产生最大正偏差的双液系

(B)接近于理想的液体混合物

(C)对Raoult定律产生最大负偏差的双液系

(D)部分互溶的双液系

9.合成了一个新化合物B(s)的质量为1.5克,溶于1.0kg纯水中形成非电介质溶液,测得出现冰的温度比纯水凝固点下降了0.015K,已知水的凝固点降低常数kf=1.86K·mol-1·kg,则该化合物的摩尔质量MB约为()

(A)100g·mol-1(B)150g·mol-1

(C)186g·mol-1(D)200g·mol-1

10.某系统存在C(s),H2O(g),CO(g),CO2(g),和H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡:22()()()()HOgCsHgCOg

则该系统的独立分数C为:()

(A)3(B)2(C)1(D)4

11.当Clausius-Clapeyron方程应用于凝聚相转变为蒸汽时,则:()

(A)p必随T之升高而降低

(B)p必不随T而变

(C)p必随T之升高而变大

(D)p随T之升高可变大或减小

12.对恒沸混合物的描述,下列叙述哪一种是不正确的?()

(A)与化合物一样,具有确定的组成

(B)不具有确定的组成

(C)平衡时,气相和液相的组成相同

(D)其沸点随外压的改变而改变

13.下述说法,何者正确?()

(A)水的生成热即是氧气的燃烧热

(B)水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热

(C)水的生成热即是氢气的燃烧热

(D)水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热

14.在通常温度下,NH4HCO3(s)可发生下列分解反应:

NH4HCO3(s)=NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)

设在两个容积相等的密闭容器A和B中,分别加入纯NH4HCO3(s)1kg及20 kg,均保持在298K达到平衡后,下列哪种说法是正确的?()

(A)两容器中压力相等

(B)A内压力大于B内压力

来源:网络转载 (C)B内压力大于A内压力

(D)须经实际测定方能判别哪个容器中压力大

15.理想气体反应平衡常数Kx与Kc的关系是∶()(A)Kx=Kc(RT)BB(B)Kx=KcpBB

(C)Kx=Kc(RT/pBB)(D)Kx=kc(V/BBnB)BB

16.根据某一反应的rmG值,下列何者不能确定?()

(A)标准状态下自发反应的方向

(B)在rmG所对应的温度下的平衡位置

(C)在标准状态下系统所能做的最大非膨胀功

(D)提高温度与反应速率的变化趋势

17.理想气体CO(g)+2H2=CH3OH(g)的mG与温度T的关系

mG=-21330+52.92T,若要使反应的平衡常数K>1,则应控制的反应温度:

()

(A)必须低于409.3C(B)必须高于409.3K

(C)必须低于409.3K(D)必须等于409.3K

18.PCl5的分解反应是532()()()PClgPClgClg,在473K达到平衡时,PCl5(g)有48.5%分解,在573K达到平衡时,有97%分解,则此反应为:

()

(A)放热反应(B)吸热反应

(C)既不放热也不吸热(D)这两个温度下的平衡常数相等

19.溶质B的活度可作如下两种选择:

(1)BBB1limxax(2)B'B0Blimxax

若溶液上方的蒸气看作理想气体,在同一温度T时则两种活度的比值aB/a'B=______,两种活度系数的比值Bx/'Bx=_________。

20.已知反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的平衡常数为K1;CO(g)+12O2(g)=CO2(g)的平衡常数为K2;2C(s)+O2(g)=2CO(g)的平衡常数为K3;则K3与K1,K2的关系为。

21.NH4HS(s)放入抽空的瓶内发生分解:NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g)

则分解反应达到平衡时该系统的独立组分数为___________,相数为_________,自由度数为____;在25℃时测得体系达到平衡时的压力为66.66kPa,若此温度时NH3的分压为13.33kPa;要使NH3和H2S的混合气

来源:网络转载 体系统中不形成NH4HS固体,则应将H2S的分压控制在(大或小)____于_____kPa。

22.在实验中常用冰盐混合物作为致冷剂,试解释当把食盐放入0℃的冰水平衡系统中时,为什么会自动降温?降温的程度有否限制,为什么?这种致冷体系最多有几相?

23.在298K时,A和B组成液态混合物,在混合物(E)中,B的蒸气压为10.67kPa,在混合物(F)中,B的蒸气压为3.60kPa.

(1)现在要将2.00mol的B从混合物(E)中移至混合物(F)中,计算需作的最大非膨胀功。

(2)如将压力为100kPa的B2.00mol溶于大量的A中,形成混合物,B的蒸气压为3.60kPa,计算该过程的最大非膨胀功。

24.金属Na与Bi形成的二元混合体系相图如下。

(1)试分析各相区的相数,组成,和自由度。

(2)图中三条水平线代表什么,请加以说明。

(3)并画出在Bi的组成为0.2,0.4及0.8时系统由1100K冷却的步冷曲线。

25.将10gAg2S与617℃,1.013×105Pa,1dm3的氢气相接触,直至达到平衡。已知此反应在617℃时的平衡常数Kp$=0.278。

(1)计算平衡时Ag2S和Ag各为若干克?气相平衡混合物的组成如何?

(2)欲使10 gAg2S全部被H2还原,试问最少需要617℃,1.013×105Pa的H2气若干立方分米?

26.通常在钢瓶里的压缩氢气中含有少量氧气。实验中常将氢气通过高温下的铜粉,以除去少量氧气,其反应为:2Cu(s)+(1/2)O2(g)=Cu2O(s)

若在600℃时,使反应达到平衡,试问经处理后在氢气中剩余氧的浓度为多少?已知:ΔrGm$=(-166732+63.01T/K)Jmol-1。

参考答案

1.B;2.D;3.D;4.D;5.A;6.B;7.B;8.B;9.C;

10.A;11.C;12.A;13.C;14.A;15.D;16.D;17.C;18.B;

19.kB/pB*,kB/pB*

20.K3=(K1/K2)2

21.[(1)1(2)2(3)1(4)小(5)83.33kPa]

22.[答]当把食盐放入0℃的冰水平衡体系中时,就要使冰点降低,因此破坏了冰水平衡,故冰就要融化,融化过程中就要吸热使体系的温度下降;

降温有一定的限度,因为它是属于二元体系的低共熔混合物,当温度降到低共熔点时,冰与溶液达到了平衡,不再融化而吸热,此时体系的温度就不再下降了。

根据相律:f=C-Φ+2,C=2(NaCl,H2O)

当f=0时,即最多相数Φ=4(气相,溶液相,冰,NaCl(s))

23[答](1)μB(E)-μB(F)=RTln[pB(E)/pB(F)]

来源:网络转载 Wf,max=△G=n△μ=-5.38kJ

(2)物质B在溶解前后化学势的变化为

μB0+RTln[pB/p○0]-μB0=RTln[pB/p0]

Wf,max=△G=n△μ=-16.47kJ

24.略

25.[答](1)BBn=0.0137mol

Kp$=x(H2S)/[1-x(H2S)]=0.278

解得x(H2S)=0.2175

n(H2S)=3.0×10-3mol

n(H2)=1.07×10-2mol

m(Ag2S)=9.26 g

m(Ag)=0.647 g

(2)Kp$=0.278=[(10/247.8)mol]/[BBn-(10/247.8)mol]

解得n=BBn=0.1857mol

V=nRT/p=1.356×10-2 m3

26.ΔrGm$=(-166732+63.01×873.2)J·mol-1=-11122J·mol-1

因为ΔrGm$=-RTlnKp$=RTln(p(O2)/p)1/2

所以p(O2)=pexp(2ΔrGm$/RT)=4.46×10-9Pa