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1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
合成可能用催化剂总结：1、硫酸氢钾，熔点197℃，暂时符合反应温度，弱酸性。
还可考虑与三氧化二铝同时应用，催化效果更加明显。
2、碳酸钠，400℃分解，弱碱性，符合温度及反应条件，且不腐蚀设备，无污染。
3、固体超强碱，此为研究热点，有多种，如下：（1）Na|NaOHγ-AL2O3，反应温度190℃，符合气相催化温度要求，且活性高，重点考虑。
（2）Na-Na2CO3γ| AL2O3，查阅文献得到的超强碱，无法确定能否使用。
（3）CaO|ZrO2-La2O3固体碱，此碱可合成酯，考虑到反应与酮缩合有差异，待定。
（4）几种三氧化二铝固体超强碱，这些催化剂不是专门合成2-（1-环己烯基）环己酮的，但可以考虑，KF\γ-AL2O3，KNO3\ AL2O3，K2CO3\ AL2O3，Na-KOH\γ-AL2O3。
（5）另外所查几种固体碱催化剂，KOH/La203-Mg0，La203-ZrO2，Ca0/Zr02-La203，Na2Sn03，MgO-Sn02，Na-KOH-Mg0。
（6）还有分子筛型固体碱催化剂，2Na+02-/Al-MCM-41固体超强碱等。
4、固体超强酸，多种，如下：（1）SO42-\M X O Y，此催化剂催化缩酮反应反应温度在160℃，较符合。
（2）S042-/Ti02-Al-MCM-41型分子筛固体超强酸催化剂，5042"/Ti02-Sn02-Al-MCM-41分子筛型固体超强酸催化剂。
（3）纳米SO42-\SnO2固体超强酸，已有对缩酮反应的研究，温度较符合。
（4）铁系新型固体超强酸Fe203/S2082-/La 3+，目前已有其对环己酮缩乙二醇的合成研究，温度对本反应不太符合。
（5）几项专利，其一，SO42-/M x O y型固体超强酸具有无卤素离子，无污染无腐蚀，易与反应物分离，以及能在高温仍然保持活性和稳定性等优点；其二，固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3催化活性的影响；其三，用sol-gel法合成了纳米KF／Al2O3超强碱催化剂,用均匀设计软件研究了其在Knoevenagel缩合和Michael加成反应中的应用。
铜催化的偶联反应作者：佟林来源：《科技创新与生产力》 2016年第7期佟林（江苏蓝丰生物化工股份有限公司，江苏新沂 221400）摘要：文章介绍了铜催化偶联反应，设计了铜催化偶联反应实验步骤并优化了反应条件，讨论了反应条件的优化与筛选、反应溶剂的选择、反应碱的选择、催化剂量的选择、目标产物的核磁表征，指出在铜催化C-S偶联反应中，以KOH为碱、DMSO为溶剂的超强碱体系催化碘代芳烃与硫酚发生偶联反应，收率较高。
关键词：铜催化；交叉偶联；Ullmann；二苯硫醚中图分类号：O643.32；O625.72 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1674-9146.2016.07.106收稿日期：２０16－03－30；修回日期：２０16－05－06作者简介：佟林（1985-），男，江苏新沂人，助理工程师，主要从事应用化学研究，E-mail：379166092@。
C-N，C-O，C-S结构广泛存在于具有生理活性的天然产物、药物及聚合物材料中。
C-X（N，O，S）键的形成是有机化学中重要反应之一，利用该反应可以合成很多复杂结构的分子。
过渡金属催化的Ullmann偶联反应是实现此类化学键合成反应中最为常用且有效的一种手段。
过渡金属催化的交叉偶联反应条件温和，可以高效地合成一系列包含C-X（N，O，S）键的芳基化合物，从而在染料、医药、农药、日用化工品以及高聚物的制备中有着广泛的应用[1-2]。
1 铜催化偶联反应简介与Pd催化方法相比，Cu催化方法价廉易得，并对环境相对友好，近年来受到人们的普遍关注。
传统的Cu催化体系需要高温、强碱、计量的Cu或Cu盐、较长反应时间等比较苛刻的条件。
经研究发现，合适配体的应用有助于提高Cu催化反应的活性，人们开始倾向于寻找更加温和高效的配体来促进该反应，研究取得了一定的进展，尤其是对于芳基卤化物的研究。
经过几十年的发展，Cu催化剂实现C-X（N，O，S）交叉偶联反应不仅成为有机合成研究的一个新热点、过渡金属催化领域中的一个新动向，而且成为化学工业绿色化进程中的一个挑战性课题[3-9]。
北京市2021届高三化学二轮复习：考点突破有机化学推断1. 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。
其合成路线如图：已知：RMgCl①R—Cl Mg乙醚②R3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4（1）A是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是____。
（2）B→C的反应类型是____。
（3）E的结构简式是____。
（4）J→K的化学方程式是____。
（5）已知：G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃，G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出____(填物质名称)来促进反应。
（6）奥昔布宁的结构简式是____。
2．化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A 中的含氧官能团名称为硝基、 和 。
（2）B 的结构简式为 。
（3）C→D 的反应类型为 。
（4）C 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。
①能与FeCl 3溶液发生显色反应。
②能发生水解反应，水解产物之一是α−氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。
（5）写出以CH 3CH 2CHO 和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
3．有机碱，例如二甲基胺（）、苯胺（），吡啶（）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F 的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa−−−−−−→乙二醇二甲醚/△②+RNH 2NaOH2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。
（2）由B 生成C 的化学方程式为________。
（3）C中所含官能团的名称为________。
（4）由C生成D的反应类型为________。
（5）D的结构简式为________。
（6）E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2020年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅰ）一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共42分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（6分）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸（CH3COOOH）、氯仿等均可有效灭活病毒。
对于上述化学药品，下列说法错误的是（）A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76D．氯仿的化学名称是四氯化碳2．（6分）紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是（）A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键3．（6分）下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是（）气体（杂质）方法A．SO2（H2S）通过酸性高锰酸钾溶液B．Cl2（HCl）通过饱和的食盐水C．N2（O2）通过灼热的铜丝网D．NO（NO2）通过氢氧化钠溶液A．A B．B C．C D．D4．（6分）铑的配合物离子（Rh（CO）2I2]﹣可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。
下列叙述错误的是（）A．CH3COI是反应中间体B．甲醇羰基化反应为CH3OH+CO═CH3CO2HC．反应过程中Rh的成键数目保持不变D．存在反应CH3OH+HI═CH3I+H2O5．（6分）1934年约里奥﹣居里夫妇在核反应中用α粒子（即氦核He ）轰击金属原子X ，得到核素Y，开创了人造放射性核素的先河：X+He →Y+n其中元素X、Y的最外层电子数之和为8．下列叙述正确的是（）A ．X的相对原子质量为26B．X、Y均可形成三氯化物C．X的原子半径小于Y的D．Y仅有一种含氧酸6．（6分）科学家近年发明了一种新型Zn﹣CO2水介质电池。
电池示意图如图，电极为金属锌和选择性催化材料。
放电时，温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等，为解决环境和能源问题提供了一种新途径。
酸和碱的相关知识点一、知识概述《酸和碱》①基本定义：- 酸呢，简单说就是在水溶液里能解离出氢离子（H⁺）的化合物。
比如盐酸（HCl），溶在水里就会变成氢离子（H⁺）和氯离子（Cl⁻）。
- 碱就是在水溶液里能解离出氢氧根离子（OH⁻）的化合物。
像氢氧化钠（NaOH）溶在水里就有钠离子（Na⁺）和氢氧根离子（OH⁻）。
②重要程度：- 在化学学科里那可是超重要的。
酸和碱的反应是很多化学反应的基础。
从基础的化学实验，到工业生产里的化工合成、污水处理等很多地方都离不开酸和碱的知识。
③前置知识：- 得先知道离子是啥吧，就是原子或者原子团得失电子后形成的带电粒子。
还得了解化合物的一些基本概念，像由不同元素组成的纯净物之类的。
④应用价值：- 生活里用处很多。
厨房的炉灶脏了用酸性清洁剂能擦得更干净，因为很多油污是碱性的，酸和碱能发生反应。
工业上呢，硫酸可用于金属除锈，就是因为铁锈的主要成分是氧化铁，氧化铁和硫酸反应。
还有土壤酸碱度不合适庄稼长不好，碱性土壤里加点酸来调节一下，像硫黄粉，在土里发生反应产生酸来改善土壤环境。
二、知识体系①知识图谱：- 在化学学科这棵大树里，酸和碱就像是粗壮的枝干。
它们和化合物、离子反应等很多知识有着密切的联系。
②关联知识：- 和盐的知识联系紧密，酸和碱反应常常能生成盐和水。
还和溶液的酸碱度有关系，酸碱度就是根据溶液里氢离子和氢氧根离子的浓度来定的。
③重难点分析：- 掌握难点就是理解酸和碱的性质。
比如说酸具有相似的化学性质，那为什么不同的酸又有些不一样的反应呢？还有碱也是。
关键呢，就是得从它们的离子构成来分析。
④考点分析：- 在考试里特别重要。
既会出那种直接考查酸和碱定义概念的基础题，也会有让你判断酸和碱反应的类型、产物等综合题。
有时候还会结合生活中的实例来考，像让你分析某种清洁剂是酸性还是碱性的，怎么利用酸或碱的知识解决问题之类的。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：- 酸这个概念核心就是氢离子。
1.绿色化学:利用一系列原理来降低和消除在化工产品的设计、生产及应用中有害物质的使用和产生.2.零排放:指无限的减少污染物和能源排放直至为零的活动。
3。
手性催化：手性就是物质的分子和镜像不重合性4.手性化合物：指分子量、分子结构相同，但左右排列相反的化合物，如实与其镜中的映体。
5.择形催化：沸石具有规则的孔道和孔笼结构，宽敞的通道和孔道靠可限制及区分进出的分子,使其具有形状及大小选择性，故称这种催化为择形催化.6.催化剂：在化学反应中能改变其他物质的反应速率而自身质量和化学性能不发生改变的物质，又称工业味精。
7.催化剂中毒：原料中的杂质，反应中形成的副产物等是催化剂的活性,选性明显降低或丧失的现象8。
溢流：固体表面吸附物（离子或自由基)迁移到次级活性中心的现象.9.载体：是活性组分的分散剂、黏合物或支撑体，是负载活性组分的骨架.可划分为低比表面积和高比表面积两类.10.助催化剂：加入到催化剂的少量物质，是催化剂的副主成分，其本身没有活性或者活性很小，但把它加入到催化剂中后,可以改变催化剂的化学组成、化学结构、离子价态、酸碱性、晶格结构、表面构造、分散状态、机械强度等。
11。
环境友好：主要包括预防污染的少废或无废的工艺技术和产品技术，同时也包括治理污染的末端技术。
12.强相互作用:作用于强子之间的力。
(时空产率单位:mol/(l＊h)）13。
时空产率：单位体积或单位面积的设备在单位时间内得到目的产物的数量。
14.超强酸:固体酸的强度若超过100％硫酸的酸强度，称为超强酸。
15。
超强碱：强度较中性物质高出19个单位的碱性物质，称为超强碱.16.杂多酸：由杂原子和配位原子按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸，或为多氧族金属配合物。
17.分子筛:分子筛是结晶型的硅铝盐酸，具有均匀的孔隙结构。
18。
络合催化:指催化剂在反应过程中对反应物起络合作用,并且使之在配位空间进行催化的过程。
19。
三效催化：把一氧化碳,碳氢化合物，氮氧化合物分别氧化还原为对人体无害的二氧化碳，氮气，水蒸气时进行催化的过程。
选修5有机化学基础强化练习（1）1.（2020·新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F 的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−−−−→②+RNH 2NaOH 2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。
（2）由B 生成C 的化学方程式为________。
（3）C 中所含官能团的名称为________。
（4）由C 生成D 的反应类型为________。
（5）D 的结构简式为________。
（6）E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2.（2020·新课标Ⅱ）维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E 由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。
下面是化合物E 的一种合成路线，其中部分反应略去。
已知以下信息：a)b)c)回答下列问题：（1）A的化学名称为_____________。
（2）B的结构简式为______________。
（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为______________。
（4）反应⑤的反应类型为______________。
（5）反应⑥的化学方程式为______________。
（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为__________。
超强碱催化剂的综述超强碱催化剂定义：超强碱就是碱性极强的物质。
目前对超强碱尚没有明确的定义，但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。
另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子，因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质，更强的碱在水中会和水产生中和反应，产生氢氧根及质子化的碱。
另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羧基失去α氢变成烯醇来判别，一般的碱无法产生上述的反应。
超强碱主要可分为三种：有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。
有机金属化合物活性较强的金属产生的有机金属化合物多半是超强碱，如有机锂化合物及有机镁化合物(格林尼亚试剂)。
另一种超强碱的来源是活性较强的金属取代了连接非碳原子上的氢，非碳原子包括氧（不饱和的醇盐）或是氮（例如二异丙基氨基锂）。
有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱（Schlosser's base）。
因为锂和醇基中氧的亲和力，正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂，而正丁基锂的锂被钾置换后，使得正丁基的离子性变强，因此整体的碱性也随之增加。
无机化合物无机的超强碱一般来说是盐类，解离后产生高价数，体积小的阴离子。
如氮化锂的阴离子负电荷密度高，因此容易吸引其他的酸，例如水合氢离子。
碱金族及碱土金族的氢化物（如氢化钠、氢化钙）也是超强碱。
有超强碱参与的反应通常对水敏感，需在低温的条件下，在不易反应的气体中进行。
许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行，也就是以非亲核碱（non-nucleophilic base）的身份参与反应。
如Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用，因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。
制备：超强碱试制是一种由有机金属化合物硬话化剂混合而成的金属化反应试剂．与单一的金属化试剂相比，它具有许多优越的性能．超强碱试剂种类繁多，制备方法简便，它们不但有很高的碱强度，而且还使金属化反应具有高度的区域选择性和立体化学选择性．目前，超强碱试剂在各类有机合成中呈现出的特异的反应活性和选择性越来越引起人们的重视，正在逐渐成为催化学科研究的热点．本文对丁基锂／叔丁醇钾型超强碱试剂的制备及性能进行研究．丁基锂和叔丁醇钾在己烷中等摩尔混合即可制备出碱强度不低于43的超强碱试剂．该试剂具有极高的活性。
在甲苯的金属化反应中使用该超强碱为金属化试剂，以碘甲烷和干冰为亲电试剂，可分别以87％和71％的产率合成目标产绚乙苯和苯乙酸．反应选择性接近100％，且反应速度极快，反应条件温和．超强碱试剂的碱强度可以采用弱酸指示荆法测定．固体碱催化剂及其催化机理固体碱催化剂在有机合成中有着广泛的应用,作为一种环境友好催化剂在工艺改革中有重要的地位。
常见的固体碱在有机反应中的应用如表。
固体碱催化剂通过电子收授配位体形成碳负离子从而使反应发生。
例如双键异构是在固体碱的催化作用下通过形成烯丙基阴离子然后脱氢而实现〔」, 对反应中间产物烯丙基的存在可通过烯与氛的交换示踪研究证实。
在固体碱作用下烯烃异构化的顺反比很大, 主要是因为烯烃失去质子后所生成的烯丙基中间体,顺式要比反式稳定的多〕。
加氢和胺化反应的机理相似,都是先发生极性分解, 然后再在碱位的作用下去掉一个从而使反应顺利进行。
迄今为止固体碱催化剂的研究和应用取得了巨大的进展, 某些固体碱和酸碱双功能催化剂已用于工业化生产。
但和固体酸催化剂相比还需从以下几个方面展开研究碱性中心性质的研究。
固体碱催化剂在多相碱催化反应中关于碱性中心的强度和数量还有许多不明之处。
因此, 催化剂表面碱性中心的作用机理以及与酸性位的相互转变是一个十分重要的研究课题。
固体碱催化剂的表征。
表面位能的理论计算及反应机理研究。
再生问题的解决。
固体碱催化剂易中毒、再生困难的问题使其难以循环利用, 研制高性能、不易污染、寿命长的固体碱催化剂是今后的开发方向。
开发固体碱催化剂在新反应中的应用。
应用：1、K2O/γ- Al2O3型固体超强碱催化合成芹菜酮的研究在正丁醛和乙酰乙酸乙酯为原料合成芹菜酮的合成过程中, 对其催化方法进行改进。
首次采用K2O/γ- Al2O3 型固体超强碱催化合成的工艺路线, 考察了催化剂的焙烧温度、合成反应温度、催化剂用量、反应物的量比对转化率的影响, 确定了最优化的反应条件, 缩短了反应时间, 提高了产物的收率。
该催化剂具有较高的催化活性, 易于回收, 能够重复利用五次以上。
芹菜酮又名3- 甲基- 5- 丙基- 2- 环己烯酮, 无色或浅黄色液体, 是一种重要的有机酮类香料, 具有浓郁的辛香- 木香香气。
不溶于水, 可溶于乙醇。
沸点242～244℃, 相对密度d224 0.927, 天然存在, 未见文献报道。
美国FDA批准用于食品, 可作为茴香增香剂, 可以少量用于食用香精中。
传统制取方法以丁醛和乙酰乙酸乙酯为原料在二乙胺存在下发生缩合反应, 然后以10%氢氧化钠溶液进行皂化反应获得[1]。
固体强碱或超强碱能使反应物在温和的条件下进行高活性、高选择性催化反应, 不仅节约能源, 而且减少环境污染, 符合绿色化学研究发展方向, 也没有像固体强酸性催化剂因结焦而失活的现象。
因此寻求环境友好的新型固体强碱、超强碱催化材料越来越受到广大研究者的重视[2], 近年来固体超强碱高效催化作用受到了化学合成工作者的重视。
目前固体超强碱的种类主要有: 碱金属氧化物、碱土氧化物及负载型碱金属及碱金属氢氧化物等[7], 这类催化剂以其独特的性能克服了固体碱催化剂易受H2O和CO2中毒的特点[8], 另外它在各类有机合成中呈现出特异的催化活性。
2、KF/γ-A12O3固体超强碱催化合成对甲氧基肉桂酸乙酯的研究对羟基苯乙酸在医药领域的应用对羟基苯乙酸氨化可得到对羟基苯乙酰胺，醚化可得到甲氧基苯乙酸，酯化可得到对羟基苯乙酸甲酯，还原可得到对羟基苯乙醇，这类衍生物都是良好的医药中间体。
由对羟基苯乙酸合成的药物主要有：(1)心血管药物——阿替洛尔。
它是一种β-受体阻滞药，有效成分为4,7-二羟基异黄酮，该药品临床用于治疗高血压引起的颈项强痛、头痛、偏头痛、头晕、冠心病、心绞痛及早期神经感觉性耳聋等症状。
(2)消炎镇痛药物苯恶洛芬，该药品用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎以及其他发炎性疾病。
(3)抗生素药物拉氧头孢钠，是一种疗效显著的医药产品，它可通过阻断细菌细胞壁的合成而导致细胞的死亡。
用于治疗大肠杆菌、克雷伯氏菌属、柠檬酸细菌属、沙雷菌属、变形杆菌、流感杆菌等对拉氧头孢钠敏感细菌所引发的感染症状，主要有败血症、脊髓膜炎、肺炎、支气管炎、胆囊炎、腹膜炎、膀胱炎、盆腔炎等有关炎症。
此外，对羟基苯乙酸还用于抗高血压药物以及抗癌药物、抗糖尿病药，抗动脉硬化药，抗过敏药和消炎药等的合成。
2.2 对羟基苯乙酸在农药领域的应用在农药领域主要用于合成除虫菊酯类杀虫剂乙氰菊酸，该药剂由澳大利亚科技厅创制，由日本化学引进进行生产，此杀虫剂对害虫具有触杀、忌避和忌食效果等作用，对温血动物安全，鱼毒性低，光稳定性好，持效期较长。
此外，对羟基苯乙酸在高分子领域中用于合成聚合物的光和热稳定剂。
在光电子领域可用于合成液晶化合物。
生化领域中可用于合成脂肪氧合酶阻滞剂等，还可用于抗静电合成等。
因此对羟基苯乙酸的产业化具有广阔的前景。
展望对羟基苯乙酸产品是用途广泛、附加值较高的精细化工产品，由于我国在医药合成方面相对落后于西方发达国家，导致了部分医药产品还要依赖国外进口，这种现状限制了一些医药中间体的发展，其中就包括对羟基苯乙酸。
生产对羟基苯乙酸起初仅仅是为了出口，主要是出口到日本。
随着我国医药产业的迅速发展，国内科研机构加大了对羟基苯乙酸下游精细化工中间体、医药和农药的开发力度，该产品的市场需求急剧增长，产品的应用领域逐渐扩大，现在国内已经具有了一定的生产实力，但是对羟基苯乙酸及其衍生物合成路线较长，产量低、价格贵，且多数合成路线使用大量的强酸强碱，产生大量废水，环境污染严重，因此，今后应该加快合成技术的研究与完善，推出新的清洁生产工艺，进一步降低成本，减少对环境的污染。
3、Na- Na2CO3 /γ- Al2O3 型固体超强碱在乙烯降冰片烯异构化反应中的催化活性研究乙丙橡胶作为精细化工产品在社会上的作用是显而易见的, 其可用在轮胎、电缆的外皮、胶管以及塑料制品等, 而由乙烯降冰片烯(VNB) 异构化反应生成的乙叉降冰片烯( ENB) 作为乙丙橡胶的第三单体具有可防止其老化、耐磨擦、防焦化、增加韧性的作用。
现在我国用的( ENB) 主要是靠进口, 而国际市场基本被美国和日本所控制, 所以研发ENB 的产工艺具有重要意义。
本文对乙丙橡胶第三单体———ENB 合成中的VNB 异构化一步中使用Na-Na2CO3 /γ- Al2O3 型固体超强碱催化剂的反应条件进行了详细论述, 只需在常温常压下将超强碱与VNB( 系统在N2保护下) 接触, 即可在短时间内达到接近99%的转化率, 并且选择性接近100%, 产物ENB不需分离提纯就可直接用于乙丙橡胶的改性生中。
4、负载型固体超强碱催化制备生物柴油随着社会的进步，人类对石油的依赖越来越强烈，石油供应与消费的平衡关系制约世界各国的经济发展。
可以说，石油就是国家的命脉。
世界各国的能源研究人员从环境保护和资源战略角度出发，积极探索发展替代燃料及可再生能源[1]。
生物柴油是由菜籽油、大豆油、回收烹饪油、动物油等可再生油脂与醇类（甲醇、乙醇）经酯化反应制得。
生物柴油产业在我国具有巨大的发展潜力，对保障石油安全、保护生态环境、调整农业结构、促进农业和制造业发展、提高农民收入均产生相当重要的积极作用。
：当催化剂的焙烧温度为920 ℃[7]，反应温度65 ℃，反应时间2.5 h，催化剂用量1.0%，醇/ 油摩尔比9∶1 时，为负载型固体超强碱制备生物柴油的最佳条件。
此时，反应转化率达到66.1%。
本实验的催化剂为固体，可重复使用。
最优化的实验条件下，连续反应3 次,大豆油转化率都在50%以上，表明催化剂在该条件下重复使用性能良好。
5、固体超强碱Na..KOH3 /r ..Al2 O3催化合成二甲基硅油二甲基硅油是投入商业化生产较早, 用途较广和较常用的有机聚合物之一, 因其具有卓越的耐高低温、抗氧化、抗剪切、粘温系数低、表面张力低、憎水、消泡、脱膜、电绝缘及生理惰性等性能,广泛应用于机械、电气、纺织、涂料、化妆品、医学等领域. 甲基硅油生产方法有酸平衡法和碱平衡法两种. 酸平衡法适合生产粘度在500mm2 /s以下的低粘度硅油. 该法一般采用浓硫酸作催化剂, 在50~ 60 反应, 然后再水洗除酸, 脱低沸物, 加活性碳脱色, 过滤得成品. 该工艺为工业生产带来很多问题: ( 1)反应为脱除残留的浓硫酸催化剂, 需采用中和、水洗的方法, 这不仅给分离过程带来困难, 而且还产生大量的工业废水, 污染环境. ( 2)硫酸严重腐蚀管道设备, 需定期更新设备, 生产成本提高. 碱平衡法适合于粘度在100mm2 / s以上的中、高粘度有机硅油, 一般采用四甲基氢氧化铵、N aOH、KOH 为催化剂. 以四甲基氢氧化铵为催化剂, 采用加热分解法除去催化剂, 导致产品具有异味[ 4 ] , 而且催化剂不能循环使用, 使生产成本提高. 以N aOH、KOH 为催化剂,出现催化剂分离困难. 为克服工业生产中存在的问题, 研制和开发一种新型的环境友好型的生产工艺迫在眉睫.固体超强碱N a KOH3 / r A l2O3 应用于该反应, 催化活性高. 反应结束后, 只需要过滤就可以实现催化剂的分离, 无污染. 催化剂具有耐高温,制备方便等优点. 其是一种具有应用前景的!绿色催化剂.6、固体超强碱催化合成蔗糖硬脂酸醋固体超强碱催化剂是一类新型的催化剂, 其以不同寻常的催化性能使许多难以进行的反应在温和的条件下发生, 并避免环境污染, 不腐蚀设备、提高产率、降低能耗、降低反应温度等诸多优点.... 。
