深圳市泰科科技有限公司
SHEZHEN TAIKE TECHNOLOGY CO.LTD ver：2013-11-1 有效成分含量高，用量省的铂金催化剂C-2000
■产品说明
本品为铂金催化剂，在抑制剂保护下，配合中高含氢量含氢硅油（含氢量约0.8-1.6%），应用于甲基乙烯基硅橡胶的加成型硫化。
■产品应用
主要应用于甲基乙烯基硅橡胶的加成型硫化，用作催化剂。
■主要特征
有效成分含量高，用量省；
成型温度低，可用于与各种中温软化的塑料等材料复合成型；
液态。
■技术参数
外观无色液态。
比重（25℃）约0.95 g/cm3
安全操作温度40℃
显著交联温度110-130℃
用量(相对混炼胶) 0.1-0.5%（2-10ppm）
最终分解物无数据
■使用方法及注意事项
1、本品成分2000ppm，应用于硅橡胶约为2-10ppm，配合使用的含氢硅油约应加入0.5g/kg，
抑制剂用量应达到100ppm左右。
2、避免与眼睛接触；
3、避免与铁锈、重金属化合物、金属盐、干燥剂等接触；
4、避免接触离子态的氮、磷、硫等，否则会引起铂中毒，使产品失效；同时生产橡胶制
品的客户应特别注意；
5、不使用时保持密封。本品暴露于空气中会形成黑色的铂黑。
■储运及有效期
储存：25℃以下的避光、避热、远离热源的通风处
保质期：6个月
■包装
包装：1 KG/瓶或5KG/桶
地址：深圳市观澜镇企坪工业区泰科工业园
第21卷第2期化学研究中国科技核心期刊2010年3月CH EM ICA L R ESEA RCH hx y j@https://www.doczj.com/doc/9b16542420.html, 硅氢加成反应用铂催化剂的研究进展 管雁1,2,吴清洲1,陈关喜1*,冯建跃1,莫卫民2 (1.浙江大学分析测试中心,浙江杭州310027; 2.浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310014) 摘要:系统综述了铂催化剂体系研究的几个主要发展阶段及目前存在的问题;介绍了铂催化烯烃硅氢加成反 应合成有机硅的机理.指出有机硅产品在我们的生活和生产中越来越重要,是不可或缺的化工材料;不饱和烃 的硅氢加成反应是合成有机硅的重要途径之一,主要利用过渡金属作为催化剂进行加成. 关键词:硅氢加成反应;铂;催化剂;反应机理;研究进展 中图分类号:O643.3文献标识码:A文章编号:1008-1011(2010)02-0100-06 Research Progress of P-t Catalyst for Hydrosilation GU AN Yan1,2,WU Qing-zhou1,CH EN Guan-x i1*,FENG Jian-y ue1,MO We-i min2 (1.Center of A nalysis and Measurement,Zhej iang U niv ersity,H angz hou310027,Zhej iang,China; 2.College of Chemic al Engineering and Material Science,Zhej iang University of Technology,H angz hou310014,Zhej iang,China) Abstract:A rev iew is provided of the r esearch pr ogress of Pt-catalyst fo r hydrosilation.Several important developm ent stag es of Pt-cataly st system are sum marized,and the existing problems in Pt-cataly st sy stem are discussed.M oreover,the mechanism of synthesizing or ganic silicon via hy dro silatio n reactio n of alkene catalyzed w ith Pt-catalysts is intro duced.It is po inted out that o rganic silicon pr oducts,as indispensable chemical raw m aterials,play a more and mo re important r ole in our daily life and production.A nd hydrosilation is one of the m ajo r ro utes to sy nthesizing o rganic silicon compounds,w ith w hich transition m etals are usually used as cata- lysts to pro mote additio n reactio ns. Keywords:hydrosilation;Pt;cataly st;reactio n mechanism;resear ch prog resses 随着有机碳化学的发展,以及SiF4、SiCl4、SiH4的相继出现,极大地激发了人们对与碳处于同一主族的硅进行深入研究的兴趣,以期获得与碳化学相似的新型硅材料.于是,化学家们开始了探索纯硅化学以及硅-碳结合的化学. 现在,有机硅化合物及由其制得的有机硅材料品种众多,性能优异,并已在工农业生产、新兴技术、国防军工、医疗卫生以及人们的日常生活中获得广泛的应用,有机硅产品业已成为化工新材料中发展最快的品种之一,是社会和人们发展生产和改善生活不可或缺的化工材料. 1硅氢加成反应 1.1碳官能有机硅烷及制备方法 碳官能有机硅烷是一类硅原子上连接了含非水解性活性基团)))烃基的有机硅化合物,同时硅原子上还可连接有机基团及可水解基.它具有新的反应活力,并赋予产品优异的物理化学特性,特别是在改善两种 收稿日期:2009-10-29. 作者简介:管雁(1984-),女,硕士生,主要从事有机硅的合成与分析.*通信联系人,E-m ail:gu anx i@https://www.doczj.com/doc/9b16542420.html,.
配位催化剂的应用前景 某某* （单位名称地址邮编） 摘要;本文介绍了材料的类型和常用的合成方法，综述了近年来材料在催化领域的应用，特别是以材料中骨架金属作为活性中心骨架有机配体作为活性中心和负载催化活性组分的催化反应，以期对材料的催化性能较全面的认识。 关键词; 金属-有机骨架类型合成催化应用；负载型金催化剂；催化性能 1前言 金属-有机骨架材料是由金属离子与有机配体通过自组装过化生成的一类具有周期性多维网状结构的多孔晶体材料，具有纳米级的骨架型规整的孔道结构，大的表面积和孔隙率以及小的固体密度，在吸附、分离、催化等方面均表现出了优异的性能，已成为新材料领域的研究热点与前沿。材料的出现可以追溯到1989年为主要代表的工作在硝基甲烷中制备出了具有类似金刚石结构的三维网状配位聚合物同时预测了该材料可能产生出比沸石分子筛更大的孔道和空穴，从此开始了材料的研究热潮。但早期合成的材料的骨架和孔结构不够稳定，容易变形。直到1995年等合成出了具有稳定孔结构的，才使其具有了实用由于材料具有大的比表面积和规整的孔道结构，并且孔尺寸的可调控性强，骨架金属离子和有机配体易实现功能化，气体吸附［1］、磁学性能［2］、生物医学［3］以及光电材［4］等领域得到了广泛应用。这些特性貌似与现有的沸石和介孔分子筛很相似，但实际上却有较大的差别，材料还可负载高分散的纳米金属活性组分等，因此材料具有区别于其他催化剂材料的独特结构特征。 2 含钼催化剂的应用 2. 1 钴钼、镍钼催化剂 钴钼、镍钼催化剂主要用于石油加工过程中的加氢精制，如加氢脱硫( HDS)、加氢脱氮、加氢饱和等。其特点是不易中毒,使用寿命长在催化反应过程中具有很高的活性、良好的选择性和机械强度;不仅可处理一般原油，而且对品质低劣的重质油也很有效。制备钴钼催化剂主要有湿混、干混、浸渍等三种方法。湿混法是将硝酸钴和钼酸铵与有机酸配成均匀透明溶液,然后与拟薄水铝石一起经*作者简介：某某，女，（1991—），甘肃酒泉，现为，，，，，，，
关于铂系金属有机催化剂的学习与探讨 发表时间：2018-07-18T16:16:57.313Z 来源：《科技中国》2018年2期作者：杨泽 [导读] 摘要：参与反应的催化剂，就是通过加入某种中间物质，将所要进行的反应引向另一条路径来完成反应，其中新的反应路径所需活化能与原反应不同，催化剂本身通过一系列的反应又回到最初的状态。人们通过向反应加入催化剂改变反应速率，使其向有利的方向进行。 摘要：参与反应的催化剂，就是通过加入某种中间物质，将所要进行的反应引向另一条路径来完成反应，其中新的反应路径所需活化能与原反应不同，催化剂本身通过一系列的反应又回到最初的状态。人们通过向反应加入催化剂改变反应速率，使其向有利的方向进行。 关键词：铂系金属；有机催化剂；学习；探讨 18世纪中叶，铅室法制硫酸中用二氧化氮作催化剂是工业上采用催化剂的开始。催化这个词是1835年J.J.贝采利乌斯引用到化学学科中来的。1902年W.奥斯特瓦尔德将催化定义为：“加速化学反应而不影响化学平衡的作用。”1910年实现合成氨的大规模生产，是催化工艺发展史上的里程碑。 所谓参与反应的催化剂，就是通过加入某种中间物质，将所要进行的反应引向另一条路径来完成反应，其中新的反应路径所需活化能与原反应不同，催化剂本身通过一系列的反应又回到最初的状态。人们通过向反应加入催化剂改变反应速率，使其向有利的方向进行。 一、催化剂的发展历程： 从催化剂到金属催化剂再到有机金属催化剂，催化剂的发展中间经历了漫长的过程，早在公元前，中国已会用酒曲（生物酶催化剂）造酒。回顾其发展，仍可大致分为几个阶段： 1、萌芽时期（20世纪以前） 1740年英国医生J.沃德在伦敦附近建立了一座燃烧硫磺和硝石制硫酸的工厂，接着，1746年英国J.罗巴克建立了铅室反应器，生产过程中由硝石产生的氧化氮实际上是一种气态的催化剂，这是利用催化技术从事工业规模生产的开端。1875年德国人E.雅各布在克罗伊茨纳赫建立了第一座生产发烟硫酸的接触法装置，并制造所需的铂催化剂，这是固体工业催化剂的先驱。铂是第一个工业催化剂，现在铂仍然是许多重要工业催化剂中的催化活性组分。19世纪，催化剂工业的产品品种少，都采用手工作坊的生产方式。由于催化剂在化工生产中的重要作用，自工业催化剂问世以来，其制造方法就被视为秘密。这时的催化剂也没有大致的分类，体系并不完善。 2、奠基时期（20世纪初） 在这一时期内，制成了一系列重要的金属催化剂，催化活性成分由金属扩大到氧化物，液体酸催化剂的使用规模扩大。同时，工业实践的发展推动了催化理论的进展。1925年H.S.泰勒提出活性中心理论，这对以后制造技术的发展起了重要作用。金属催化剂，氧化物催化剂以及液态催化剂便是在这时开始出现。 3、大发展时期（20世纪30～60年代） 此阶段工业催化剂生产规模扩大，品种增多。在第二次世界大战前后，由于对战略物资的需要，燃料工业和化学工业迅速发展而且相互促进，新的催化过程不断出现，相应地催化剂工业也得以迅速发展。随着规模扩大，品种增多，有机金属催化剂，选择性催化剂，加氢精制催化剂，分子筛催化剂以及大型合成氨催化剂系列逐渐系统化，体系化地发展起来。 4、更新换代时期（20世纪70～80年代） 在这一阶段，高效率的络合催化剂相继问世。为了节能而发展了低压作业的催化剂；固体催化剂的造型渐趋多样化；出现了新型分子筛催化剂；开始大规模生产环境保护催化剂；生物催化剂受到重视。 二、关于铂系金属催化性质的介绍 由于金属结构及核外电子排布的特殊性以及在常温下的抗氧化，抗腐蚀性能优异，铂系金属成为了有机金属催化领域的宠儿，从单一的金属催化剂到金属氧化物催化剂，以及如今复杂的有机金属络合的催化剂，时时刻刻都有铂系金属参与。 单是关于铂的催化，诸如铂重整催化剂以及铂重整铂-铼双金属催化剂，氨氧化过程采用铂铑丝网催化剂，低碳烃催化芳构化等至今仍在沿用。 铂系金属优良的吸氢储氢性质也十分受人关注。例如钯吸收和透过氢气的能力极强，常温下能吸收350~850相当于本身体积的氢气。240℃时1mm厚，1cm大的钯片每秒钟可透过42.3mm的氢气。由于金属钯这些特殊的性能，因此非常适用于制造加氢和脱氢反应用催化剂。除了用于加氢脱氢催化，钯作为铂系金属中综合催化性最高的金属，对于偶联反应，交叉偶联反应如Buchwald-Hartwig偶联反应，Larock吲哚合成等反应均有较大贡献。钯催化剂虽然具有活性高、选择性好的性能，但是硫化物、砷化物、一氧化碳、等杂质，以及副反应生成的各种重组分、焦质等会使钯催化剂中毒，且在钯催化剂的使用过程中也会有因催化剂本身颗粒聚集、晶格变化等原因而活性下降，这时就需要通过焙烧使其活化，直到完全失去活性。 继铂和钯之后，大约经历了一个世纪，铑成为用于催化剂工业的又一贵金属元素，在碳一化学发展中，铑催化剂将有重要意义。60年代，曾用钴络合物为催化剂进行甲醇羰基化制醋酸的过程，但操作压力很高，而且选择性不好。1970年左右出现了孟山都公司开发的低压法甲醇羰基化过程，使用选择性很高的铑络合物催化剂。后来又开发了膦配位基改性的铑络合物催化剂，用于从丙烯氢甲酰化制丁醛。这种催化剂与原有的钴络合物催化剂比较，具有很高的正构醛选择性，而且操作压力低，1975年以后美国联合碳化物公司大规模使用。利用铑络合物催化剂从α-氨基丙烯酸加氢制手性氨基酸的过程，在70年代出现。这些催化剂均用于均相催化系统。 除以上几种金属外，以钌为中心进行的钌卡宾配合物催化体系也逐步发展起来。 三、有机金属催化的反应基础及大致类型： 1、偶联反应 有机金属催化反应大致通过以下几个基元反应：氧化加成，还原消除，插入与去插入，配体的官能团化与转金属化来完成。而有机金属催化剂的使用目的之一是催化正常情况下难以进行的碳碳键，碳氧键，碳氮键等的偶联反应。 目前,按照参与催化的金属的不同以及参与反应的两个偶联碳原子的杂化形式的不同,碳碳键的偶联反应可以分为几个经典的反应如Kumada偶联、Heck偶联、 Sonogashira偶联、 Negishi 偶联、 Stille偶联、 Suzuki偶联,等等。（图为一种Heck偶联反应机理）
铂纳米微粒制备方法的研究 李明元1,毛立群2,郭建辉2,黄在银1 (1.广西大学化学化工学院,广西,南宁 530004;2.河南大学化学化工学院,河南,开封 475001) 摘 要:分散型铂纳米微粒和负载型铂纳米微粒都是重要的催化剂。制备尺度可控、粒度分布均一的铂纳米微粒,对提高其催化活性和选择性,以及延长其使用寿命具有重要的意义。本文介绍了分散型和负载型铂纳米微粒常用的制备方法,讨论了各方法的制备原理及其优缺点。 关键词:纳米铂;制备方法;分散型;负载型 1 前言 铂及其合金在石油和化学工业中主要用作催化剂,对加氢反应,氧化反应具有较好的催化性能[1-2]。近年来随着纳米科学与技术研究的不断深入,研究工作者发现纳米铂由于具有比表面积高和因而显示出的更高的催化活性,使得关于纳米铂的制备及催化性能研究成为热点[3-5]。铂纳米微粒的制备方法大致分为两类,即化学法(化学还原法、微乳液法等)和物理方法(真空蒸镀法、等离子体溅射法、粒子束外延法等)。铂纳米微粒的催化性能与其制备方法密切相关,微粒的尺度、形貌、化合价等对其催化性能起着至关重要的作用[6],此外,对于载体型纳米铂催化剂而言,载体的性质也同样对纳米铂的催化性能也会产生影响。本文简述了铂纳米微粒的制备方法,主要介绍各种制备方法的原理及其优缺点,以及运用这些方法制备*铂纳米微粒所取得的进展。 2 分散型铂纳米微粒的制备 分散型铂纳米微粒的制备方法主要有化学还原法、微乳液法、吸氢多次还原法等。目前关于负载型铂纳米微粒的制备研究较多,而分散型铂纳米微粒的制备研究相对较少。 2.1 化学还原法 化学还原法制备纳米铂微粒,一般是在含有金属铂的盐或者酸里面加入还原剂还原高价铂到铂单质,然后经过洗涤、过滤、干燥、煅烧等处理后得到催化剂铂纳米粉体。常用的还原剂有甲醛[7]、多聚甲醛[8]、硼氢化钠[9]、硫代硫酸钠、连二亚硫酸钠、乙醇、乙二醇、柠檬酸、葡萄糖、水合肼等。化学还原法具有操作简单,反应条件温和,对仪器的要求低等优点。但是用化学还原法制备铂纳米微粒需要加入还原剂、保护剂等,在后处理过程中需采用高温焙烧的方法将它们除去。而在焙烧过程中容易造成保护剂的碳化和铂纳米微粒的团聚[10],因此化学还原法不容易得到小尺度,且粒度均一的铂纳米微粒。保护剂主要有聚合物、有机配合物、壳聚糖、表面活性剂等[11]。通常,保护剂的加入量对铂纳米微粒尺度有重要影响,铂纳米微粒的团聚程度随着保护剂的加入量的增加而减小。 唐浩林等[12]在碱性条件下(pH=8.5)用无水乙醇还原氯铂酸,并采用Nafion聚离子对生成的铂纳米微粒进行表面修饰,得到平均粒径为4nm的铂纳米微粒。Nafio n憎水性极强的高分子主链和亲水性的磺酸基团对铂纳米微粒具有良好的化学修饰作用,且Nafion聚离子对铂存在位阻作用,使铂纳米微粒稳定吸附在Nafion聚离子上而彼此分散开。陈卫等[13-14]在碱性条件下用甲醇做还原剂还原氯铂酸,分别在加入保护剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和没有加入保护剂的条件下制得了平均粒径为2.5nm 的球状铂纳米微粒。杨玉琴等[15]在加入保护剂PVP 下,用两种还原剂乙醇和硼氢化钠还原氯铂酸制得铂纳米微粒。他们的研究表明,加入的保护剂越多,得到的铂纳米微粒就越小,分散性也越好,但是保护剂加入的越多,制备的铂纳米颗粒的催化性能就越低。他们还发现,用硼氢化钠做为还原剂制备的铂纳米微粒较小并且很少有团聚现象。吕高孟等[16]以吡啶为保护剂,在室温条件下以硼氢化钾为还原剂制得了粒径在2.0～3.0nm的铂纳米微粒。用吡啶作保护剂解决了空气对保护剂的破坏从而使胶体纳米铂可以较长时间地存在。但胶体纳米铂难以分离,因此他们所制备的铂纳米粒子并没有从胶体中分离出来。由Fox研究小组[17]用聚芳醚二硫树枝状分子作保护剂得到启发,张伟等[18]用聚芳醚三乙酸铵树枝分子作为保护剂制得了平均粒径为2.5nm的铂纳米微粒。聚芳醚三乙酸铵树枝分子上的羟基与铂纳米微粒之间有较强的相互作用,使其具有较好的稳定性,不宜发生团聚。 2.2 微乳液法 微乳液中油包水型(W/O)的水核尺寸小且彼此分离,不同水核内不能进行物质交换,因此适当的微乳液可以制备出尺寸和大小都比较均一且分散性好的纳米微粒[19]。微乳液中组分的比例对纳米微粒 5 2007年第12期 内蒙古石油化工 收稿日期:2007-08-14 基金项目:河南省教育厅资助项目(2007150007)
本文介绍了从废催化剂中回收贵金属铂的国内外现状、意义，回收方法和 具体的实验过程。本实验采用的废催化剂样品为PS-VI废剂，催化剂载体为Al 2O 3 , 含铂量为0.25-0.4%。目前，从Al 2O 3 载体废催化剂中回收铂通常采用以下3种 处理方法：溶解铂金属法、溶解载体法和载体-铂金共溶法。本实验采用溶解载体法，其工艺过程包括精制部分和粗制部分。废催化剂经过灼烧、硫酸溶解、过滤、反复的硫化沉铂和王水溶解、球磨细化等操作过程，得到高纯铂。该方法的 原理：硫酸能溶解Al 2O 3 载体，过程中会有少量的铂溶于硫酸，而在反应后的溶 液中加入Na 2 S溶液，只有溶解的铂与其发生反应生成沉淀，而铝离子不反应， 但铂溶于王水生成H 2PtCl 6 ，再加入NH 4 Cl溶液生成（NH 4 ） 2 PtCl 6 沉淀，该沉淀不 溶于水和乙醇，并且经高温煅烧形成海绵铂。本实验经过反复实验确定了适用于实验及工业生产的实验方法和反应条件，获得产品纯度高，大大提高了回收率。本实验具有操作简单，反应条件容易控制，回收率及纯度高等优点和消耗酸量大等缺点。 关键词：废催化剂，贵金属，铂。焙烧，回收
This article describes the recovery of platinum from spent catalysts inland and abroad the current situation, the significance methods of recycling and specific experimental procedures. The spent catalyst samples used in this experiment is PS-VI waste agent, and catalyst support is Al2O3, and the content of platinum is 0.25-0.4%. At present, platinum recovery from the spent catalyst of Al2O3 carrier usually uses the following three methods: dissolved platinum law, dissolve the carrier method and carrier - platinum dissolution method. In this study, the dissolved carrier method is used, and its process includes the crude part and the refined part. Spent catalyst after burning, sulfuric acid dissolution, filtration, repeated the vulcanization sink platinum and aqua regia dissolution, milling refinement operation to obtain high-purity platinum. The principle: the sulfuric acid can dissolve Al2O3carrier, and there is a small amount of platinum dissolved in sulfuric acid, however，in the reaction solution by adding Na2S solution, only the dissolution of platinum react to generate precipitation, and aluminum ions do not react, but platinum is generated of H2PtCl6 when dissolved in aqua regia, then add NH4Cl solution to generate (NH4) 2PtCl6 precipitation, and the precipitate is insoluble in water and ethanol, and the formation of sponge platinum when fired at high temperature. In this study, the experimental method and reaction conditions for the experimental and industrial production is determined after repeated experiments, and the obtained products is of high purity, and it greatly improved the recovery rate. This experiment is simple, the reaction conditions are easy to control, and recovery and high purity advantages and consumption of acid large amount of drawback. Key words：Spent catalysts, precious metals, platinum
论文题目：催化剂的制备及贵金属催化剂的回收课程名称：石油化工 专业名称：应用化学 学号：1109341009 姓名： 成绩： 2014年3月29日
催化剂的制备及回收 摘要：在工业领域，催化剂是一种重要的化学制品，不但能够促进化学反应的发生，还能控制化学反应的速率，在工业领域有着重要的应用。对于有些化学反应来讲，如果没有催化剂的介入，将无法正常实现。然而，在参与反应后很多催化剂很难回收利用或已经中毒。 关键词：催化剂；回收技术；贵金属；催化剂中毒 Preparation Of Catalysts And Recycling Abstract：In industry, the catalyst is an important chemical products, not only to promote the chemical reaction, but also to control the chemical reaction rate, in the industrial field has important applications. For some chemical reactions in terms of, if not the catalyst intervention will not work properly achieved. However, after involved in the reaction a lot of catalyst is difficult to recycle or have been poisoned. Keywords: Catalyst; recycling technology; precious metals; catalyst poisoning 引言 催化剂最早由瑞典化学家贝采里乌斯发现。100多年前，贝采里乌斯偶然发现，白金粉末可以加快酒精和空气中的氧气发生化学反应，生成了醋酸。后来，人们把这一作用叫做触媒作用或催化作用，希腊语的意思是“解去束缚”。后来，经过科学家们的不断研究和总结，将催化剂普遍定义[1]为--催化剂是一种能够改变一个化学反应的速度，却不能改变化学反应热力学平衡位置，本身在化学反应中不被明显的消耗的化学物质。 1 催化剂的主要分类 催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂；按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂， 1.1 均相催化剂 催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作
铂催化剂络合物的制备 以下是较常用的铂络合物催化剂的几种制备方法，当然还有其它方法，仅供参考。 1．氯铂酸的异丙醇溶液 3g H2ptCl*6H2O溶于100ml无水异丙醇中，在一定定温度下充分搅拌，使其全溶后静置一段时间，既得产物，最终为桔黄色溶液 H2ptCl*6H2O + （CH3）2CHOH →H2ptCl4 + (CH3)2CO +2HCl+6H2O在贮存中，两价铂可进一步还原成零价铂[pt(0)],而以pt(0)为主的氯铂酸的异丙醇溶液活性较强，在硅氢加成反应中，有催化活性的成份是零价铂和二价铂。 2．邻苯二甲酸二乙酯配位络合物 在附有回流冷凝器温度计的500ml三口瓶中，加入1g H2ptCl*6H2O及200ml无水乙醇，通N2（干燥）下，升温至80℃回流2h，然后降温至40℃，减压蒸出乙醇，得黄色粘稠物，经氯仿抽提及除去溶剂后，便得固体产物（抽提10次左右），加入50g邻苯二甲酸二乙酯溶解固体物，滤去固渣使得到邻苯二甲酸二乙酯的配位络合物催化剂。, 3．铂-四氢呋喃络合物 在附有回流冷凝器及温度计的反应瓶中，加入1g H2ptCl*6H2O及200ml四氢呋喃，在通N2的情况下回流1h，冷却后加入Na2SO4干燥，滤去固体渣状物，既得四氢呋喃配位络合物溶液。 4．甲基乙烯基硅氧烷配位络合物 附有回流冷凝器，温度计的反应瓶中，加入32g H2ptCl*6H2O及210g（Me2ViSi）2O,在常压及120℃回流1h，冷却后滤去黑色沉淀（铂黑）并将浅灰色酸性溶液反得用蒸馏水洗至中性（除去含氯的酸性副产物）而后加入无水CaCl2干燥，滤出CaCl2后，得到含铂2.2%（质量分数）及含氯0.43%（质量分数）的甲基乙烯基硅氧烷配位的铂络合物催化剂。5．铂络合物催化剂 附有回流冷凝器，温度计的反应瓶中，加入1gH2ptCl*6H2O及6.5g（Me2ViSi）2O 常压回流1h，冷却后滤去黑色沉淀，并将浅黄色酸性物水洗至中性，加入无水CaCl2干燥，后滤去固渣得到甲基乙烯基配位铂催化剂。 6．铂络合物催化剂 与“5”相似唯配料比例为1gH2ptCl*6H2O和50g（Me2ViSi）2O 7．铂络合物催化剂 与“5”相似，配料比例为6gH2ptCl*6H2O和200g（Me2ViSi）2O，得到最终产物
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910180587.1 (22)申请日 2019.03.11 (71)申请人 昆明理工大学 地址 650093 云南省昆明市一二一大街文 昌路68号 (72)发明人 陈瑞 胡劲 王开军 段云彪 傅强 张维钧 王玉天 (74)专利代理机构 徐州创荣知识产权代理事务 所(普通合伙) 32353 代理人 陈俊杰 (51)Int.Cl. B01J 23/42(2006.01) B01J 37/10(2006.01) B01J 37/16(2006.01) B82Y 30/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法 (57)摘要 本发明所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的 制备方法，在室温条件下，调节反应器内铂前驱 体溶液的PH值，再添加一定的无机盐溶液，并添 碳粉，在超声波条件下，充分均匀分散，将反应器 放置在水浴锅中，反应温度设定为在60~90℃下， 添加还原剂反应1~3h，再进行洗涤、干燥，即得到 铂/碳纳米催化剂粉体；本方法工艺简单通用、易 操作、反应时间短且成本低廉，整个制备过程绿 色环保，无毒性物质且不存在任何污染问题，最 终得到铂颗粒均匀负载在碳的四周，分散性好， 电催化活性高。权利要求书1页 说明书4页 附图6页CN 109876800 A 2019.06.14 C N 109876800 A
1.一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： （1）配制的铂前驱体溶液置于反应器中，室温下调节溶液pH值为4~9，同时配制硝酸钾溶液，逐滴加入铂前驱体溶液中，充分混合均匀，按照0.1mg/mL ~2.5mg/ml与溶液的配比，添加适量的碳粉，在超声条件下混合15分钟，确保碳粉在溶液中均匀分散； （2）将反应器置于水浴锅中，水浴温度为60~90℃，向步骤（1）得到的悬浮液中加入还原剂，水热反应1~3h，然后自然冷却至室温； （3）将步骤（2）得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤数次至滤液pH值为7，滤渣在70℃干燥4~12h，即得到铂/碳纳米催化剂粉体。 2.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中所述氯铂酸钾溶液的浓度为6.5mg/ml～10.5mg/ml。 3.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）所述无机盐溶液溶液为硝酸钾，硝酸钾的浓度为0.5mg/ml～5.5mg/ml。 4.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）所述碳粉为市售的VC -72R导电炭黑，与溶剂的配比是0.1mg/mL ~2.5mg/ml。 5.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）调节pH值采用市售氢氧化钾（AR ）。 6.根据权利要求1所述的一种制备铂/碳纳米催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）所述还原剂为甲酸，其浓度为5~10mol/L。 权 利 要 求 书1/1页2CN 109876800 A
废汽车催化剂中铂金族金属的回收利用 摘要：汽车催化剂的铂族金属铂（Pt）、钯（Pd）、铑（Rh），用量的不断增加，以及其优越的催化性能和不可替代带性，价格一路攀升。加上铂族金属的稀缺性，废汽车催化剂中铂族金属的回收利用日趋受到人们的重视。本文简单介绍了铂钯铑三元催化剂的催化原理、使用寿命，回收、提炼方法、对环境的帮助等。 关键词：汽车催化剂，铂族金属，提炼方法，回收利用 The platinum group metal in automotive catalyst recycling Abstract: Automotive catalyst of platinum group metal platinum, palladium ( Pt ) ( Pd ), rhodium ( Rh ), the increase in usage, as well as its excellent catalytic performance and can not be replaced with, It is price. Plus a platinum group metal 's scarcity, automotive catalyst in platinum group metal recycling is increasingly valued by people. This paper simply introduces the platinum palladium and rhodium in three yuan catalytic principle, service life, recycling, refining method and friendly to environment. Key-words:Automotive catalyst, platinum group metals, extraction method, recycling 1.前言
铂催化剂络合物的制备(综合群暧昧琴声提供) 铂催化剂络合物的制备 以下是较常用的铂络合物催化剂的几种制备方法，当然还有些其它方法，未在此赘述。 1．氯铂酸的异丙醇溶液 3g H2ptCl*6H2O溶于100ml无水异丙醇中，在一定定温度下充分搅拌，使其全溶后静置一段时间，既得产物，最终为桔黄色溶液/$ B* a# j" T. W- v8 e$ g H2ptCl*6H2O + （CH3）2CHOH →H2ptCl4 + (CH3)2CO +2HCl +6H2O" d; k( M- g& x9 `5 i' l 在贮存中，两价铂可进一步还原成零价铂[pt(0)],而以pt(0)为主的氯铂酸的异丙醇溶液活性较强，在硅氢加成反应中，有催化活性的成份是零价铂和二价铂。. }6 V% H! F, K3 f/ a! C 2．邻苯二甲酸二乙酯配位络合物3 y: d4 {* L7 r3 } 在附有回流冷凝器温度计的500ml三口瓶中，加入1g H2ptCl*6H2O及200ml无水乙醇，通N2（干燥）下，升温至80℃回流2h，然后降温至40℃，减压蒸出乙醇，得黄色粘稠物，经氯仿抽提及除去溶剂后，便得固体产物（抽提10次左右），加入50g邻苯二甲酸二乙酯溶解固体物，滤去固渣使得到邻苯二甲酸二乙酯的配位络合物催化剂。, q }* W# A7 _/ A5 V! X 3．铂-四氢呋喃络合物 在附有回流冷凝器及温度计的反应瓶中，加入1g H2ptCl*6H2O及200ml四氢呋喃，在通N2的情况下回流1h，冷却后加入Na2SO4干燥，滤去固体渣状物，既得四氢呋喃配位络合物溶液。 4．甲基乙烯基硅氧烷配位络合物 附有回流冷凝器，温度计的反应瓶中，加入32g H2ptCl*6H2O及210g（Me2ViSi）2O,在常压及120℃回流1h，冷却后滤去黑色沉淀（铂黑）并将浅灰色酸性溶液反得用蒸馏水洗至中性（除去含氯的酸性副产物）而后加入无水CaCl2干燥，滤出CaCl2后，得到含铂2.2%（质量分数）及含氯0.43%（质量分数）的甲基乙烯基硅氧烷配位的铂络合物催化剂。 5．铂络合物催化剂( }+ ?& E$ B5 a" i$ |3 R 附有回流冷凝器，温度计的反应瓶中，加入1gH2ptCl*6H2O及6.5g（Me2ViSi）2O常压回流1h，冷却后滤去黑色沉淀，并将浅黄色酸性物水洗至中性，加入无水CaCl2干燥，后滤去固渣得到甲基乙烯基配位铂催化剂。6．铂络合物催化剂" V5 b8 p6 r8 }/ \+ W- g3 N; w1 L 与“5”相似唯配料比例为1gH2ptCl*6H2O和50g（Me2ViSi）2O 7．铂络合物催化剂 与“5”相似，配料比例为6gH2ptCl*6H2O和200g（Me2ViSi）2O，得到最终产物为Pt2[(Me2ViSi)2O]3 , 此为RT催化剂# e! ? x. F. G$ o: [$ a 8．铂络合物催化剂) y3 Y$ P6 F' g& v- R S0 P H2ptCl*6H2O 6g 无水乙醇180ml- z0 T5 Y5 X u7 Q! U" V NaCO3 6g# m+ V2 d# K- C- B/ D9 R, c4 \& Q D4vi 300g Me+ p( Q$ S3 I" _5 T 80℃下回流2h，水洗（可不洗）干燥过滤产物为Pt[(Si-O)4]15 Vi 9．铂乙烯基络合物 6g 氯铂酸（含铂33%）与16 g双封头在35g异丙醇中，加入10gNaHCO3,将悬乳液在70-80℃搅拌30min 然后在6.67×103Pa，45℃下蒸出异丙醇和水，过滤除去固体成份，得铂含量为9.8%的乙烯基硅氧烷络合物。% r* z; [7 I/ l$ d4 T' V 10．乙烯基硅氧烷络合物 160g乙烯基双封头与3.2g氯铂酸H2ptCl*6H2O在通N2下与120℃回流1h，冷却除铂黑后水洗除酸，脱水
核壳贵金属催化剂的组成(一)：铂基二元催化剂 2016-08-20 13:19来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部 铂金二元催化剂 最简单的核壳结构电催化剂体系是二元金属核壳结构。过去几年，研究者们在铂基二元催化剂方面做了大量的研究工作，发现核壳结构电催化剂较之于Pt/C催化剂有更高的催化活性。 Au@Pt核壳结构体系研究较多，与Pt相比，Au价格低且波动不大，并且具有优异的催化CO氧化的选择性，以Au粒子为基础的Au@Pt核壳结构有望在提高Pt利用率的同时利用Au、Pt的协同作用进一步提高复合纳米粒子的电催化性能。
Kristian等通过连续还原方法制备了壳层厚度可控的Au@Pt/C催化剂，Pt/Au摩尔比为1的Au@Pt/C的Au核粒径为4.8 nm，Pt层厚度约为0.6 nm，通过TEM、UV-vis、CV显示Au完全被Pt层覆盖，同传统的Pt/C催化剂相比，对甲醇氧化具有更高的比表面活性。Ma等通过两步胶体法成功合成了Au@Pt/C(Pt：Au=3：2，Pt+Au=4wt%)核壳结构纳米材料，表征结果显示Pt的利用率显著提高，对氧还原表现了高的催化活性，在电化学测试和单电池测试中总金属的比质量活性分别是商业用Pt/C催化剂的3.1-4.9倍和4.1倍。Guo等采用两步胶体法合成了中空的Au@Pt核壳结构电催化剂，相比于传统的Pt催化剂，Au@Pt核壳结构电催化剂对于甲醇氧化和氧气还原反应均表现出了更高的催化活性，作者认为由不规则的一维纳米结构组成的Pt壳覆盖在Au空心球表面所形成的特殊形状构造增加了催化剂的孔隙率，从而有效提高了Pt的利用率。 Ni在碱性电解质中具有较好的稳定性，可制备用于碱性燃料电池的核壳结构电催化剂。Fu等在乙二醇胶体中制备了Ni@Pt电催化剂，研究了不同原子比(Pt/Ni=1/10、2/10、5/10、10/10、20/10)时在碱性介质中对甲醇氧化的催化活性，所有的核壳结构催化剂均显示比纯铂催化剂更优异的Pt利用率和对含碳物种的抗毒化能力。 Kang等在有机金属镍复合物(NiPCTs)表面覆盖了一层Pt，制备了较少见报道的NiPCTs@Pt/C纳米粒子，这种纳米粒子(Pt：Ni=15.13：1)具有Pt的面心立方结构，与NiPCTs-Pt/C以及商用Pt/C催化剂相比，NiPCTs@Pt/C表现出优异的催化甲醇氧化能力。 Liu等制备了以金属氧化物为核的MoO x@Pt核壳结构催化剂，研究发现，MoO x核与Pt壳间的电子效应削弱了CO对Pt的吸附作用，因此，催化剂表现出了比PtRh合金和纯Pt 催化剂更优异的抗CO中毒能力。
Karstedt催化剂比过氧化物化系统的优点 过氧化物（例：过氧化笨甲酡或二氧氯过氧化笨甲酡）可在高温≥100℃将有机硅氧聚合物硫化。 ·可用较低硫化温度 ·无酸腐蚀性副产物（例：笨酸） ·无“起沫”的氧化副产物 ·无氧化降解，硅橡胶不会带有颜色的副产物 ·较多类有机硅氧聚合物可用进行硫化 Karstedt催化剂比氯铂酸硫化系统的优点 氯铂酸的醇溶液（Speier’s catalyst）是最初用作含铂的均相硫化剂，这（+4原子价）硫化剂大部份已被（0原子价）Karstedt催化剂取代。 ·较高溶解度 ·较高活性 ·无铂金属损耗，由于氯铂酸有可能未完全溶解在醉溶液 ·可用不同类的溶剂及抑制剂调较活性 ·无腐蚀性的盐酸或氯化物副产物 ·无色硫化剂 应用资料 双组份加成型室温硫化（RTV-2）硅氢化反应用的Karstedt催化剂建议用量为总配方的5-20ppm。 最重要是避免接触一些令Karstedtd催化剂中毒的化合物或物料。 有毒性的化合物或物料： ·含硫磺化合物（例：硫化氢、硫醇） ·胺 ·磷化氢 ·聚氯乙烯 ·氯化物 ·银化合物 ·锡化合物 产品描述 本品高性能铂金催化剂催化效率高，可以抑制Si-Vi和Si-H反应过程中伴随发生的副反应，避免了黑色物质的生成，克服了其它催化剂使用中产品出现发黄或变黑现象。 典型用途 作为液体加成硅橡胶、硅凝胶、高温加成硅橡胶、硅胶油墨等加成型专用高效催化剂。 阻燃有机硅制品用高效环保阻燃剂。
主要成分 铂（0）-二乙烯基四甲基二硅氧烷复合物 【Pt2(C8H18OSi2)3】CAS No. 68478-92-2 包装规格 塑料桶（瓶）包装 1000克， 5000克 储存及运输 不要接触明火，避免日光直接照射； 保持通风、干燥、密封保存（可作为非危险品运输及保存）； 贮存期1年，超期后经检验合格，仍可使用；
铂族金属均相催化剂的运用 2016-04-25 12:50来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部 均相催化剂样品铂族金属均相催化剂是一类特殊结构的金属配合物,具有均相催化氢化反应、羰基加成反应、酰氢化反应、烯烃氧化反应、C-C合成反应等的作用,在现代化学和制药工业中得到重要的应用。涉及的催化机理主要包括氧化加成、分子内配体重排、配体迁移和插入、还原消除，主要分为均相和多相催化剂两类。 其中,多相催化剂的研究和应用时间较长,具有100多年的历史,主要有石油重整Pt-Re/Al2O3催化剂、Pt-Pd-Rh/Al2O3汽车尾气净化催化剂、对苯二甲酸精制用的加氢Pd/C催化剂、蒽醌法生产双氧水用的Pd/Al2O3催化剂、有机物废气(VOC)净化用的氧化催化剂Pt/TiO2等。铂族金属均相催化剂,由于具有催化效率高、选择性好、适用温度范围广、催化均匀等优点,迅速应用于精细化工和生物制药等行业的相关化学合成,是目前铂族金属应用研究的热点之一。 工业常用的均相催化剂主要用于有机合成的氢化反应，羰基加成反应，酰氢化反应，烯烃氧化反应，C-C合成等反应。反应机理主要为Rh和Pd属于第二过渡族金属,当与π酸配体CO、PPh3配位时,由于π酸配体的π＊轨道可接受中心离子的富d电子形成反馈键,因此金属离子通常处于低价态,如Rh(I)、Pd(0),其配位构型通常为平面正方型(如Rh(PPh3)3Cl)和直线型(如Pd(PPh3)2)。这些配位构型的配合物由于配位不饱和,很容易与H2、C=C、CO、RX发生氧化加成反应,形成六配位的Rh(III)和四配位的Pd(II)的配合物。配位作用削弱了H -H、C-C、C-O、R-X,从而使这些化学键得到活化和进行反应。在尾气处理，废气催化方面运用的范围同样较为广泛。主要运用的是Pt,Pd,Rh的化合物，利用其催化活性，制造三元及多元催化剂，对废气及相关气体进行处理，净化空气。