临床扩增检验实验室PCR技术申报流程

乙型肝炎病毒(HBV DNA PCR ABI7300)检侧原则操作程序一、INFORMATIONFORTEST检测信息项目名称乙型肝炎病毒核酸措施聚合酶链反映措施根据卫生部《全国临床检查操作规程》第三版（）第七篇第六章第一节二、ANALYTICALPRINCTPLE检测原理聚台酶链式反映(PCR〕可对特定核苷酸片段进行指数级旳扩增，而实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反映体系中加入荧光基团，运用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过原则曲线对未知模板进行定量分析旳措施。

在实时荧光定量PCR反映中，引入了一种荧光化学物质，荧光物质有两种：荧光探针和荧光染料。

我们目前是使用TaqMan荧光探针旳检测原理：PCR扩增时在加入一对引物旳同步加入一种特异性旳荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一种报告荧光基团和一种淬灭荧光基团。

探针完整时，报告基团发射旳荧光信号被淬灭基团吸取；PCR扩增时，Taq酶旳5’一3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接受到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一种荧光分子形成，荧光信号强度也等比例增长（图一）。

这样就可以通过荧光强度变化监测产物量旳变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。

三、操作环节（一）试剂配制1、进入试剂准备区，启动冰箱冷冻层取出HBV-DNA检测试剂盒。

查看外包装盒(涉及生产批号、有效期)，无误后拆开试剂盒，取出核酸提取液、反映液及Taq酶(核对核酸提取液、HBVPCR反映液及Taq酶管上批号与试剂外包装盒批号与否一致)（图1），不一致则不可使用，需更换新旳试剂。

室温平衡20min，完全融化后rpm离心备用。

2、核酸提取液旳分装（1）取0.5ml离心管架置于超净工作台内(开机前用紫外线消毒30分钟)，用右手拿起镊子逐个将离心管放入离心管架（注意应夹住离心管外壁，不能遇到管内壁)，摆放顺序为横列从左往右摆，竖列为从上往下隔行排，离心管个数为n(n=样本数+对照品+质控品)。

PCR检测实验室操作规范一、PCR 实验室的设置及管理1．目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染，保证检测结果的可靠性。

2．适用范围：本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3．负责人：4．细则：4．1流感实验室为急传所的专业实验室，从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作等。

4．2 本实验室采用实时荧光定量（定性）PCR 技术作为病毒基因诊断的主要手段，实验室分为三个区：试剂准备区（第一区）、标本处理区（第二区）、扩增分析区（第三区）。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4．3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等，不可混用。

4．4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP 文件。

4．5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度，不得逆向进入前一工作区。

4．6 非本实验室工作人员，未经许可不得入内；进修、实习或其他科室人员因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、标本处理区、扩增分析区）需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行，在本实验室人员监督指导下进行。

4．7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

二、PCR 实验室工作制度1．目的：保持良好的工作环境，以确保检测结果的可靠性，防止交叉污染，防止差错、事故及纠纷的发生。

2．适用范围：所有本实验室人员。

3．负责人：4．细则：4．1 本实验室进行临床基因扩增检测及相关实验工作，不得进行其它实验操作。

4．2 各区的用品不得混用。

4．3 在各区的实验操作过程中，操作者必须戴手套和帽子，严格按照操作规程。

4．4 试剂准备区只能进行试剂的贮存及配制等相关操作（见相关SOP 文件）。

4．5 标本处理区只能进行临床标本的保存，核酸提取、保存及其加入至扩增反应管和测定RNA 时cDNA 的合成（见相关SOP 文件）。

XXXXXXXXXXX医院检验科基因扩增实验室作业指导书SOP
文件编号：HHHH/SOP-JY-GL-024-2024页码：第1页共1页发行版本：A
修改状态：1
批准日期：2024年1月17日
实施日期：2024年1月19日
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基因扩增实验室新项目审批程序
1．目的：医疗单位开展新技术、新项目应当有行政部门准入许可，基因扩增项目属特殊检测项目，必须经过技术准入，而且只能使用国家药品监督管理局批准的基因检测试剂盒。

为此，建立新项目审批程序是为新项目寻找政策依据。

2．范围：基因扩增实验室开展临床需要的基因检测项目。

3．职责：实验室负有对所开展项目办理审批许可的责任，未经许可不得随意开展。

4．程序：
4.1. 新开展新的基因扩增检验项目程序
4.2. 实验室负责人以书面形式，填写新开项目申请，提出新开展检验项目计划，
确定使用仪器、试剂及检验及审核人员资格培训。

4.3. 经医院院务会以及有关专家讨论通过。

4.4. 新开展项目需购买的仪器、试剂按医院购买仪器、试剂程序实施。

4.5. 必要的检验及审核人员要经过培训，考试合格上岗。

4.6. 经过试运行，达到预定标准后，方可正式开展。

4.7. 运行的结果，资料应记录存档。

临床检验中心PCR实验室标准操作程序****医院临床检验中心临床基因扩增实验室管理程序标准操作程序（SOP）起草人：批准人：生效日期：年月日目录样本编号的标准操作程序(SOP-15) (94)PCR标本管理标准操作程序（SOP-16） (97)标本前处理标准操作程序（SOP-17） (99)核酸扩增及产物分析检测标准操作程序（SOP-18） (101)乙型肝炎病毒基因扩增检测标准操作程序（SOP-19） (103)基因扩增检测实验结果分析标准操作程序(SOP-20) (111)实验结果有效性判断标准操作程序（SOP-21） (115)室内质量控制标准操作程序(SOP-22) (117)实验室试剂耗材购买、验收和贮存的标准操作程序（SOP-23） (126)试剂质检标准操作程序（SOP-24） (136)实验室耗材质检标准操作程序（SOP-25） (140)手套使用及左右手分开的原则（SOP-26） (144)实验室化学试剂贮存使用、废弃物处理及生物防护（SOP-27） (146)抱怨的处理程序（SOP-28） (149)实验室记录管理规章标准操作程序（SOP-29） (156)检验报告单管理标准操作程序（SOP-30） (160)实验室台面摆放顺序程序（SOP-31） (165)实验室常用溶液配置标准操作程序（SOP-32） (167)临床基因扩增实验室的设置1目的：依照实验室设置规范实现核酸扩增荧光检测实验室配置合理，以保证实验工作健康有序及实验结果的可靠性2 范围：临床基因扩增实验室及相关工作人员，并明确各项规章制度3 操作人：** **4 实验室设置规章：4.1 依据：本实验室按《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号）中临床基因扩增检验实验室基本设置标准结合本实验室的条件进行设置，并严格按照《临床基因扩增检验实验室工作规范》（卫检字2002第8号）的要求开展临床基因扩增工作(拟开展基因扩增检验项目见附表1)4.2 实验室设置:实验室主要由试剂储存和准备区（PCR-Ⅰ）、标本制备区（PCR-Ⅱ）、PCR扩增及产物分析区(PCR-Ⅲ）三个工作室组成。

临床基因扩增实验室标准操作程序编写人：审核人：批准人：启用日期：年月日XXX医院前言为使基因扩增检验技术有效地应用于临床，更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务，保证检验质量，严格按照《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》要求，制定本实验室管理文件，本实验室任何实验均需遵循本管理文件中规定执行。

临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的，以扩增检测DNA或RNA 为方法的检测技术，快速、可靠、准确、安全、收费合理方式下，以规范的操作对临床标本进行分析。

本室采用经国家药品监督管理局批准的试剂盒。

开展的检测项目：1、乙型肝炎病毒（HBV）核酸定量检测2、人巨细胞病毒（HCMV）核酸定量检测标准操作程序文件1.目的：为了分子实验室的规范管理，特制订本程序。

2.范围：分子实验室。

3.职责：3.1临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。

3.2因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、样本准备区、PCR扩增区）的非本室人员需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行。

4.实验室设置：4.1实验室设计为：专用走廊、试剂准备区、样本制备区、PCR扩增区组成。

三个区域各有一个缓冲间。

（见设置图）4.2三个工作区各配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。

试剂准备区—白色、样品处理区—兰色、基因扩增区—红色。

4.3工作区的配置、功能、内务管理制度见各工作区文件。

4.4 实验室须严格遵守试剂区→样本区→扩增区的流向制度，严禁误入和逆进入各工作区。

4.5实验室流程：1）PCR室工作人员上班后，由过道走廊→试剂区→样本区→扩增区流向，打开排风、光源、温控装置。

2）标本接收区接收标本、验收登记后离心（不开盖），由内走廊入口将标本送入标本制备区缓冲间（标本制备区内门关闭）。

3）PCR工作人员按从试剂区→样本区→扩增区更衣开始流水操作。

1 目的
医疗单位开展新技术项目应当由卫生厅行政部门准入许可，基因扩增项目属特殊检测项目，必须经过技术准入，而且只能使用国家药品监督管理局批准的基因检测试剂盒。

为此，建立新项目审批程序是为新项目寻找政策依据。

2 适用范围
PCR实验室临床样品检验项目。

3 职责
实验室负有对所开展项目办理审批许可的责任，未经许可不得随意开展。

4 程序
4.1 新开展临床检验项目程序
4.2 室主任或项目负责人以书面形式，填写新开项目申请，提出新开展检验项目计划，确定使用仪器、试剂及操作人员资格培训。

4.3 经医院技术负责人以及有关专家讨论通过。

4.4 新开展项目需购买的仪器、试剂按医院购买仪器、试剂程序实施。

4.5 必要的操作人员要经过培训，考试合格上岗。

4.6 经过试运行，达到预定标准后，方可正式开展。

4.7 运行的结果，资料应记录存档。

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pcr扩增技术流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!PCR 扩增技术流程如下：1. 设计引物：根据目标 DNA 序列设计一对特异性引物，引物的长度一般为 18-25 个核苷酸，GC 含量为 40%-60%，避免引物自身形成二级结构或引物之间形成二聚体。

PCR实验室操作流程PCR（聚合酶链反应，Polymerase Chain Reaction）是一种可以通过体外合成DNA的方法，也是现代生物技术中一项重要的分子生物学技术。

PCR技术的应用广泛，包括基因测序、基因突变检测、表达定量等。

下面是PCR实验室操作的一般流程。

1.设计引物：PCR实验的第一步是设计引物。

引物是用于扩增目标DNA片段的短链DNA序列。

两个引物分别对应目标序列的两端，其长度通常在18-24个碱基对之间。

引物的碱基序列必须与目标序列互补，以确保引物的结合和扩增特异性。

2. 制备PCR反应液：将PCR反应所需的试剂制备成PCR反应液。

PCR 反应液包括模板DNA、引物、聚合酶、反应缓冲液、dNTPs和Mg2+等。

聚合酶可以是常见的Taq聚合酶，也可以是其他高保真度的热稳定聚合酶。

反应缓冲液包含缓冲盐、pH调节剂和聚乙二醇等成分。

3.加热变性：PCR反应开始前，需要对DNA模板进行热变性，将其双链DNA解开成单链DNA，以供引物结合。

一般在95℃左右进行加热变性步骤，持续1-5分钟。

4.循环扩增：PCR实验主要包括循环扩增的步骤。

循环扩增主要分为三个步骤：变性、退火和延伸。

变性温度一般设置在94-98℃，可以使DNA双链变为单链；退火温度根据引物序列的特性来设计，一般设置在50-70℃之间，可以使引物与DNA模板序列结合；延伸温度一般为72℃，此温度下聚合酶能够合成新的DNA链。

5.PCR循环反复：PCR反应通常进行30-40个循环，每个循环包括变性、退火和延伸的三个步骤。

这样可以进行指数级扩增，生成大量目标DNA片段。

6. PCR产物检测：PCR反应结束后，可以通过凝胶电泳等方法对PCR产物进行检测。

将PCR产物与DNA分子量标记物一起电泳，可以通过与标准品比较得知扩增片段的大小。

也可以通过染色剂如SYBR Green等进行荧光定量，或者使用定量PCR方法定量扩增产物的数量。

7.结果分析和数据处理：根据PCR产物的结果进行数据分析和处理。

人民医院基因扩增实验室PCR实验室各区工作制度及程序1 目的：实现PCR实验室日常专人负责，确保实验室操作的规范性。

2 实验室分区设置2.1.1 本院在检验科设置临床基因扩增实验室。

2.1.2 按国家卫生部《医疗机构临床基因扩增管理办法》以及《上海市医疗机构临床基因扩增检验技术审核办法》的要求，从房屋配置、装修、采光、通风、隔离等条件将实验室设置分为试剂准备、贮存区（第一区）、标本制备区（第二区）及扩增和产物分析区（第三区）三个独立区域。

各区门前有醒目标志，每个区都设置缓冲区，用于更换工作服、鞋套及维持空气流向。

进入各个工作区域工作时，必须严格遵守单一方向顺序：即从第一区的试剂贮存、准备区—→第二区的标本制备区—→第三区的扩增及产物分析区。

严禁误入和逆向进入各工作区。

2.1.3 各区的实验物品（含移液器、试管架、吸头盒、记录本、笔等），不得混用，须贴上不同标签予以区别。

2.1.4 各区配有不同颜色工作服：第一区试剂准备、贮存区为白色，第二区标本制备区为蓝色，第三区扩增及产物分析区为粉红色。

进入各区实验室，必须更换本室有颜色标识的工作服，带上手套。

3 各分区工作制度3.1 试剂贮存、准备区工作制度3.1.1 本区只进行如下工作：试剂的制备、分装和反应液的制备及试剂贮存；其它操作不得在此区进行。

3.1.2 实验人员进入该区须穿本区专用蓝色工作服。

实验中须戴一次性手套。

3.1.3 记录实验室温湿度和冰箱的温度。

3.1.4 根据当天所要检测标本的种类、数量，取出和配制当天实验所需的试剂，其余试剂要立即收好放回冰箱内。

3.1.5 实验中所使用的离心管、吸头等需经高压灭菌处理，应在消毒有效期内使用。

3.1.6 试剂准备工作完成后，将使用过的离心管、吸头置于盛2000mg/L有效氯消毒液的废物盒中，消毒清洁实验台面。

3.1.7 将准备好的试剂放入一区到二区的传递窗。

（注：传递窗的两扇门不能同时开启）；3.1.8 其他区的用品不得带入本区。

医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则一、前言随着科技的不断发展，基因扩增检验技术在医学领域的应用越来越广泛。

为了确保基因扩增检验实验室的工作质量和准确性，提高检测结果的可靠性，我们制定了本《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》。

本文将从实验室的基本要求、实验操作流程、质量控制和安全管理等方面进行详细阐述，以期为我国医疗机构临床基因扩增检验实验室的工作提供参考。

二、实验室基本要求1.1 实验室布局实验室应设立专门的实验区域，包括试剂准备区、标本处理区、仪器操作区和废弃物处理区等。

各区域之间应保持一定的距离，以确保实验操作的安全性。

实验室应设置合理的通风设备，确保实验室内空气的流通。

1.2 仪器设备实验室应配备先进的基因扩增检验仪器设备，如PCR仪、实时荧光定量PCR仪等。

仪器设备应定期进行校准和维护，确保其性能稳定可靠。

实验室还应配备相应的试剂和耗材，以满足实验需求。

1.3 人员配备实验室应有专业的技术人员负责实验操作和数据分析工作。

技术人员应具备扎实的专业知识和丰富的实践经验，能够熟练操作各类仪器设备和处理实验数据。

实验室还应设有管理人员，负责实验室的日常管理和质量控制工作。

三、实验操作流程2.1 标本采集与处理患者需按照医生的要求进行标本采集，如血液、唾液、尿液等。

采集后的标本应及时送至实验室进行处理。

标本处理过程中应注意避免污染，确保标本的完整性和准确性。

2.2 试剂准备根据实验需求，选择合适的试剂和耗材进行准备。

试剂准备过程中应严格按照说明书进行操作，确保试剂的质量和纯度。

应对试剂的使用量和保存条件进行记录，以便后续分析。

2.3 实验操作根据实验方案，使用相应的仪器设备进行实验操作。

实验操作过程中应严格遵守操作规程，确保实验的准确性和可靠性。

应对实验数据进行实时监测和记录，以便后续分析。

2.4 结果分析与报告实验完成后，应对实验数据进行分析，得出相应的检测结果。

分析过程中应遵循相关标准和规范，确保结果的准确性。

pcr科室操作流程PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种用于复制DNA片段的技朮，广泛应用于医学、生物学、法医学等领域。

PCR科室是进行PCR实验的地方，操作流程十分重要，下面将详细介绍PCR科室的操作流程。

首先，进行PCR实验前，实验人员需要准备好所需的试剂和设备。

试剂包括PCR反应液、DNA模板、引物、酶等，设备包括PCR 仪、离心机、恒温水浴等。

实验人员需要确保试剂和设备的质量和数量符合实验要求。

接着，实验人员需要准备样本，提取DNA并进行纯化。

样本可以是血液、组织、唾液等，提取DNA的方法根据样本的性质而定。

提取的DNA需要进行纯化，以保证PCR反应的准确性和稳定性。

然后，实验人员需要设计PCR实验方案。

方案包括PCR反应的温度、时间、引物浓度等参数的设定。

实验人员需要根据实验目的和样本特点进行合理的设计，以确保实验的成功。

接下来，实验人员需要进行PCR反应。

首先将PCR反应液配制好，包括DNA模板、引物、酶等。

然后将反应液分装到PCR管中，放入PCR仪中进行反应。

反应过程中需要严格控制温度和时间，以确保PCR反应的准确性和稳定性。

最后，实验人员需要进行PCR产物的分析和验证。

通过电泳、测序等方法对PCR产物进行分析，验证PCR反应的成功与否。

实验人员需要根据分析结果进行进一步的实验或研究。

总的来说，PCR科室的操作流程包括准备试剂和设备、提取DNA、设计PCR方案、进行PCR反应和分析验证PCR产物等步骤。

实验人员需要严格按照操作流程进行实验，以确保实验的准确性和可靠性。

PCR技术的应用将为医学、生物学等领域的研究提供重要的支持和帮助。

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医疗机构临床基因扩增检验试验室工作导则一、导言临床基因扩增检验是一种常见的分子生物学技术，通过扩增特定基因的DNA片段，以检测或确认一些疾病或遗传变异的存在。

为保证临床基因扩增检验的质量和准确性，制定本工作导则，规范试验室工作流程和操作规范。

二、试验室管理1.试验室应具备适当的面积和设施，保证样本处理和试验过程的分隔。

2.试验室应具备稳定的温度和湿度，确保试剂和样本的正常保存。

3.试验室应设有适当的通风和消毒设施，保持环境清洁和无菌。

4.试验室应配备必要的仪器和设备，确保试验的进行。

三、试剂和材料1.所使用的试剂和材料应符合相关标准和规定，保证其纯度和质量。

2.所使用的试剂和材料应存放于适当的温度和湿度下，防止变质和污染。

3.经过开封的试剂和材料应在指定时限内使用，过期试剂和材料严禁使用。

四、操作流程1.样本接收和登记：接收样本后，应按规定标识和登记，确保样本信息的准确性。

2.样本处理：根据实验要求和操作规程，对样本进行必要的预处理和处理。

3.DNA提取：按照标准的DNA提取方法，提取样本中的DNA。

4.扩增反应：根据实验设计，配置扩增反应体系，进行PCR反应。

5.凝胶电泳：将扩增产物经过凝胶电泳，分析扩增结果。

6.数据分析和解读：根据扩增结果，进行数据分析和解读，并写出相应的报告。

7.数据保存和管理：将样本信息、实验数据和报告记录在案，并按照相关规定进行保存和管理。

五、质控要求1.建立完善的质控体系，包括内部质控和外部质控。

2.内部质控：每天进行实质性试验前，应进行质控试验，对设备、试剂和试验操作进行验证和检查。

3.外部质控：定期参加外部质控活动，与其他实验室进行比对，检验实验室的准确性和一致性。

4.定期检查和维护设备，确保设备的正常运行和准确性。

5.建立合理的记录和文档管理系统，保证实验数据的真实和完整。

六、安全和环境保护1.全体工作人员应接受必要的安全和环境保护知识培训，掌握正确的操作方法和应急措施。

pcr实验室流程PCR实验室流程PCR（聚合酶链反应）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增特定DNA片段。

PCR实验室流程是进行PCR实验的一系列步骤，下面将详细介绍。

1. 设计引物PCR实验的第一步是设计引物。

引物是用于扩增目标DNA片段的短序列，通常由20-30个碱基组成。

引物应具有高度特异性，能够与目标DNA片段的两端互补结合。

此外，引物的长度、GC含量和熔解温度也需要考虑，以确保PCR反应的特异性和效率。

2. DNA模板提取接下来，需要从样品中提取DNA模板。

DNA模板可以来自各种生物样品，如细胞、组织、血液等。

提取方法通常包括裂解细胞膜、蛋白酶处理和有机溶剂萃取等步骤。

提取的DNA应具有高纯度和完整性，以保证PCR反应的准确性和可靠性。

3. PCR反应体系准备准备PCR反应体系是PCR实验的关键步骤。

PCR反应体系包含DNA 模板、引物、dNTPs（脱氧核苷酸三磷酸盐）、聚合酶（如Taq聚合酶）、缓冲液和Mg2+等组分。

这些组分的浓度和配比需要根据实验要求进行调整，并保持反应体系的稳定性和特异性。

4. PCR反应条件设定PCR反应的条件设定是为了使PCR反应在最佳温度和时间下进行。

PCR反应通常包括三个步骤：变性、退火和延伸。

变性步骤将DNA 双链解开，退火步骤使引物与目标DNA片段互补结合，延伸步骤用于合成新的DNA链。

PCR反应的温度和时间应根据引物的特性和目标DNA片段的长度进行优化。

5. PCR反应程序设置PCR反应程序的设置是为了控制PCR反应的温度和时间变化。

常用的PCR反应程序包括常规PCR、逐渐升温PCR和快速PCR等。

不同的PCR反应程序适用于不同的实验目的，可以提高PCR反应的特异性和效率。

6. PCR反应进行将PCR反应体系加入PCR反应管中，放入PCR仪中开始PCR反应。

PCR反应的时间通常在数十分钟到数小时之间，具体时间取决于目标DNA片段的长度和引物的特性。

**医院检验科程序文件临床基因扩增检验实验室标准操作程序文件编号：版本：第*版依据ISO15189:2003《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制编制：审核：批准：生效日期：年月日**医院检验科程序文件版序控制**医院检验科程序文件临床PCR实验室程序文件编号：版本：第* 版生效日期：目录冰箱使用、维护保养标准操作程序1．目的：确保冰箱内温度恒定（冷藏室：4ºC，冷冻室：-20 ºC）。

2．适用范围：PCR实验室所有冰箱。

3．操作人：PCR实验室工作人员。

4．操作步骤：4.1冰箱应放置于水平地面并留有一定的散热空间。

4.2外接电源电压必须匹配，并要求有良好的接地线。

4.3冰箱内禁止存放与本实验室无关的物品。

4.4放入冰箱内的所有试剂、样品、质控品等必须密封保存。

4.5保持冰箱出水口通畅；非自动除霜冰箱应定期除霜；定期清洁冰箱，清洁时切断电源，用软布蘸水擦拭冰箱内外，必要时可用中性洗涤剂。

4.6 每天由PCR实验室人员负责观察冰箱内温度并记录于表中（要求冷藏2-8°C，冷冻室-20°C），每月一张，一年装订成册存档。

冰箱内温度计必须经过计量校准。

4.7若温度超出规定范围，调节温控使其回到正常范围，并进行记录。

4.8若温控调节无效，报请科主任，由设备科维修，修理后须验收合格并签字后方能正常使用。

5．本制度的变动程序本制度的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报上级负责人决定。

如通过则公布实行。

6．引用文件和表格6.1 冰箱温度记录表可移动紫外消毒车使用、维护保养标准操作程序1．目的：确保可移动紫外消毒车正确使用，保障实验室紫外消毒的有效性。

2．适用范围：PCR实验室所有可移动紫外消毒车。

3．操作人：PCR实验室工作人员。

4．操作步骤：4.1打开移动紫外消毒车上的防尘罩卡门，打开防尘罩。

4.2打开移动紫外消毒车头上的卡门栓，将紫外灯架展开到一定高度（90-160度角）。