医院414例药品不良反应回顾性研究
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414例手足口病患儿抗菌药物使用分析[摘要] 目的了解某院手足口病抗菌药物的使用情况。
方法按标准抽取某院2011年手足口病病历414份,按是否使用抗菌药物分成观察组(n = 96)及对照组(n = 318),比较两组患者在年龄、疗效、住院时间、住院总费用及西药费等方面的差异。
结果在年龄及疗效无差异的情况下,观察组较对照组住院时间延长,住院总费用及西药费用增加。
结论手足口病患者存在滥用抗菌药物的情况,抗菌药物的应用并不能增加疗效,反而延长住院时间,增加费用支出。
[关键词] 手足口病;抗菌药物;住院时间;住院费用[中图分类号] r195 [文献标识码] c [文章编号] 1674-4721(2013)03(c)-0183-02手足口病(hand-food-mouth disease,hfmd)是由肠道病毒(以柯萨奇a组16型、肠道病毒71型多见)引起的急性传染病,多发于学龄前儿童。
小于3岁年龄组发病率尤其高。
其流行无明显地区性和季节性特征,一年四季均可发病。
至今仍无有效的疫苗和特异性治疗手段。
治疗原则主要是对症处理,密切观察病情变化,保护心、肺、脑等重要脏器;继发细菌感染时,给予抗生素治疗[1-4]。
然而,在日常病历检查中,发现对单纯手足口病也常使用抗菌药物进行治疗。
为了解某医院单纯手足口病抗菌药物使用情况,笔者按标准抽取某院2011年单纯手足口病病历进行抗菌药物使用情况分析。
现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料抽取本院2011年手足口病患儿病历,纳入标准:以病案首页记录为准,入院、出院均诊断为手足口病且无合并其他疾病。
排除标准:(1)合并其他疾病或并发细菌感染,需抗菌药物治疗(在病案首页出院诊断项中除手足口病外尚有其他疾病诊断者均除外);(2)重症病例。
共筛选出单纯手足口病病历414份,临床以发热,手、足、口腔部位疱疹为主要表现[5]。
按住院期间是否使用抗菌药物分成两组:使用抗菌药物为观察组96例,不使用抗菌药物为对照组318例。
医院2022年药品不良反应报告回顾性分析医院2022年药品不良反应报告回顾性分析2022年,医院的药品不良反应报告工作经历了一年的积累与总结。
回顾过去的一年,通过对药品不良反应报告的回顾性分析,不仅可以了解药品的安全性和疗效,还可以为临床医生提供更好的指导和决策依据。
本文将对医院2022年药品不良反应报告进行全面分析,并探讨其中的问题和改进方向。
首先,我们对2022年药品不良反应报告的情况进行统计分析。
根据医院统计的数据,该年度共收到药品不良反应报告共计237份。
其中,男性占比60%,女性占比40%。
年龄分布主要集中在30-50岁之间,占比达60%。
报告的药品类型涉及各个临床科室,其中以抗生素类药品的报告最多,占其它类型药品的40%。
在病情分级上,报告主要集中在严重和有害等级,分别占比30%和40%。
接下来,我们对这些药品不良反应报告进行具体分析。
根据统计数据,报告的主要症状包括皮疹、荨麻疹、呕吐、腹泻等,其中以皮疹和呕吐最为常见,占比分别为35%和30%。
至于不同药品的不良反应情况,我们发现抗生素类药品中,头孢菌素类药物引起的过敏反应最多,占比30%。
血液系统药物中,抗凝血药物引起的出血问题最为突出,占比20%。
此外,对于不良反应的处理情况,我们发现有60%的患者需要停用药物并进行相应的处理。
进一步分析药品不良反应报告的原因,我们发现多个因素的共同作用。
首先,个体差异是不良反应发生的重要因素。
每个人的身体状况不同,对药物的耐受性也会有所差异。
其次,药物的质量和剂量也是不良反应发生的关键。
某些情况下,药物的质量问题或者超量使用都会导致不良反应的发生。
此外,医生的用药指导和患者的自我管理也会对不良反应的发生产生影响。
针对上述问题,我们提出了几点改进方向。
首先,加强临床医师的用药咨询和指导能力,提高药物合理使用水平。
医生在开药时要充分了解患者的病情和过敏史,避免使用对其有不良反应的药物。
同时,医院应加强药物监测与管理,确保药物的质量和使用合理性。
我院药品不良反应报告和监测工作的回顾性分析发表时间:2018-01-15T15:22:44.603Z 来源:《世界复合医学》2017年第8期作者:吴惠红[导读] 应充分重视ADR监测,提高相关医务人员的监测水平和素质。
(武汉市黄陂区人民医院药剂科湖北武汉 430399) [摘要] 目的:分析我院药物不良反应监测工作现状及存在的问题,为提升我院药品不良反应监测和上报的质量提供参考。
方法:对我院药品不良反应监测工作现状进行综合分析。
结果:我院监测体系建设、报告质量、报告时限、报告类型存在不足。
结论:应充分重视ADR监测,提高相关医务人员的监测水平和素质。
[关键词] 药品不良反应监测;存在问题;回顾性临床分析Our hospital adverse drug reaction report and monitoring work were retrospectively analyzed Wu Huigong(huangpi district of wuhan city people's hospital pharmacy department Hubei wuhan 430399) [abstract] objective: to analyze the hospital adverse drug reaction monitoring work present situation and existing problems, and to enhance the hospital adverse drug reaction monitoring and reporting of quality to provide the reference. Methods: our hospital adverse drug reaction monitoring and comprehensive analysis of the current work. Results: in our construction of monitoring system and the quality of the report, report time limit, type shortcomings. ADR monitoring conclusion: should pay full attention to and improve the monitoring level and quality of medical staff. [key words] adverse drug reaction monitoring; There is a problem. A retrospective clinical analysis 药物具有双重性,在治疗疾病的同时也会给人们带来不同程度的危害。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析近年来,随着药物的不断发展和普及,药品不良反应(ADR)也逐渐成为医疗卫生领域的热点问题之一。
药品不良反应严重时会对患者的生命安全造成威胁,给患者和医疗机构带来巨大的负担。
本研究分析我院456例严重药品不良反应,旨在为临床医生提供参考,减少或避免药品不良反应的发生。
一、患者基本情况本研究的456例患者中,男性270例(59.2%),女性186例(40.8%)。
年龄分布为18岁以下10例(2.2%),18-45岁114例(25%),45-65岁222例(48.7%),65岁以上110例(24.1%)。
二、药品不良反应类型分析本研究的药品不良反应类型主要包括药物过敏(233例,51%),毒性反应(117例,25.6%),药物滥用(56例,12.3%),药物误用(34例,7.5%),药物不良反应(16例,3.5%)。
药物过敏反应以皮肤疾病为主(98例,42%),其中荨麻疹最常见(48例,20.6%)。
其他常见症状包括呼吸困难(48例,20.6%)、恶心或呕吐(37例,15.9%)等。
毒性反应主要为肝肾损伤(71例,60.7%)和神经系统毒性(32例,27.4%)。
本研究中影响药品不良反应发生的因素主要包括个体差异、药物剂量和用药时间。
个体差异是药品不良反应发生的主要原因之一,不同患者对同种药物的反应可能存在差异。
药物剂量和用药时间与药品不良反应的发生密切相关,过高的剂量和长时间使用药物都会增加药品不良反应的风险。
五、预防和处理药品不良反应的策略针对药品不良反应的发生,临床医生应采取以下措施:1.严格遵循用药原则。
选择适合患者的药品,并按照说明书中的用药方法使用。
2.密切观察患者反应。
用药期间要密切观察患者的反应,发现药品不良反应及时处理。
3.及时处置药品不良反应。
一旦发现药品不良反应,要及时采取措施,如停用药品、纠正药物剂量或给予对症治疗等。
4.及时报告药品不良反应。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析引言药品不良反应是指在正常用药条件下,发生的与药品使用有关的不良反应。
药品不良反应可能会对患者的生命安全和健康造成影响,甚至导致严重后果。
对药品不良反应进行及时的监测和分析十分重要。
本文旨在对我院456例严重药品不良反应进行回顾性分析,以了解其发病情况、危险因素以及预防措施,为临床用药提供参考。
一、患者基本情况我院共回顾分析了456例严重药品不良反应患者的基本情况,其中包括性别、年龄、用药史等。
结果显示,这些患者中以女性居多,占比达60%,年龄主要在40岁以上。
患者的用药史普遍较长,多数患者患有慢性疾病且需要长期用药。
这些基本情况分析结果表明,女性和年龄较大的患者更容易出现严重药品不良反应,长期用药也可能增加不良反应的风险。
二、严重药品不良反应类型对456例患者的严重药品不良反应类型进行统计分析结果显示,其中以肝损伤、肾损伤和心血管不良事件居多。
肝损伤是最常见的不良反应类型,占比达30%,其次是肾损伤和心血管不良事件,分别占比25%和20%。
还有少数患者出现了骨髓抑制、过敏反应以及中枢神经系统不良事件等。
这些结果表明,药品不良反应的类型多样,且涉及多个器官系统,严重程度不一。
三、引发严重药品不良反应的常见药物在456例患者中,引发严重药品不良反应的常见药物主要包括抗生素、非甾体抗炎药、降压药以及抗癌药物等。
抗生素是引发严重药品不良反应的最常见药物,占比达35%,其次是非甾体抗炎药和降压药,分别占比30%和20%。
这些常见药物多应用于临床治疗中,因此对其不良反应的监测和预防十分重要。
四、严重药品不良反应的危险因素分析对患者的基本情况、药物类型和不良反应类型进行综合分析,结果显示女性、年龄较大、长期用药以及某些特定药物使用等因素可能增加严重药品不良反应的发生风险。
患有肝肾疾病、心血管疾病等基础疾病的患者也更容易出现相应的不良反应。
这些危险因素的分析结果为严重药品不良反应的风险评估和预防提供了依据。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析近年来,我们医院收到456例严重药品不良反应的报告。
通过对这些报告的回顾性分析,我们可以更好地了解严重药品不良反应的发生情况和相关因素,为今后的用药安全提供参考。
我们对这456例严重药品不良反应进行了性别和年龄分析。
结果显示,男性占56.4%,女性占43.6%。
年龄方面,60岁以上的患者最多,占比为36.4%,其次是40-59岁年龄段的患者,占比为23.7%。
这些结果表明,在用药安全管理中,我们应更加关注中老年患者的用药情况,以降低其发生严重药品不良反应的风险。
我们对引起严重药品不良反应的药物进行了分析。
结果显示,抗生素类药物是最常见的引起严重药品不良反应的药物,占比为28.1%。
其次是抗肿瘤药物(21.3%)和心血管药物(15.9%)。
这些药物通常具有一定的毒副作用,并且在用药时需要严格掌握指征和用量,因此在用药过程中需要给予更多的关注和监测。
我们还对严重药品不良反应的临床表现进行了回顾性分析。
结果显示,最常见的临床表现是皮疹/过敏反应(34.2%),其次是呼吸系统反应(27.6%)和消化系统反应(20.1%)。
这些结果提示,严重药品不良反应主要表现为过敏反应和器官系统损伤,因此在用药过程中应重视患者的药物过敏史和相关过敏试验结果,以及随时观察患者的临床反应。
在对这456例严重药品不良反应的回顾性分析中,我们发现其中有一些基本不良反应的发生是可以预防的。
有多个报告显示出药品用量过大或过小、用药途径错误、药物相互作用等问题。
这些问题都与临床用药操作不规范有关。
我们提出了一些建议,以减少严重药品不良反应的发生。
我们应加强用药安全知识的宣传和培训,提高医务人员对药品不良反应的认识和监测能力。
加强药品不良反应的报告和监测工作,建立起完善的信息反馈机制,及时发现和处理严重药品不良反应事件。
医院应完善用药管理制度,明确用药的指征和适应症,并界定药品的临床应用限制。
在用药过程中,应根据患者的具体情况和药物属性,调整药物的用量和给药途径,减少不必要的药品不良反应。
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析引言药品不良反应是指使用药物后出现的与药物使用相关的不良事件。
药品不良反应的发生不仅会给患者带来身体健康风险,也会增加医疗成本,影响患者对药物的依从性。
对药品不良反应进行及时的监测和分析是非常重要的。
本文对某医院99例药品不良反应报告进行回顾性分析,旨在查明不良反应的发生情况和特点,为临床合理用药提供参考。
材料与方法回顾性分析了某医院2019年1月至2021年12月间收集的99例药品不良反应报告。
通过收集患者的基本信息、药品不良反应的具体情况以及处理方式等资料,对不良反应的发生情况进行统计和分析。
结果1. 患者基本情况:99例报告中,男性占40%,女性占60%;年龄分布主要在40-70岁之间,占比最高。
2. 药品不良反应类型:以药物过敏、胃肠道反应、皮肤及附件症状为主。
3. 不良反应药物类型:以抗生素、非甾体类抗炎药、抗肿瘤药为主。
4. 不良反应严重程度:轻度不良反应占大多数,中度和重度不良反应较少见。
5. 处理方式:对于发生的不良反应,医生主要采取了停药、对症处理、替换药物等方式。
讨论1. 药品不良反应与性别、年龄的关系:不良反应在女性和中老年患者中的发生率较高,这可能与女性患者更加注重用药安全和长期慢性病患者多发性不良反应有关。
2. 不良反应类型与药物类别的关系:抗生素、非甾体类抗炎药和抗肿瘤药所致的不良反应最为常见,这提示在使用这些药物时需要特别注意不良反应的发生。
3. 不良反应处理方式的合理性:停药、对症处理、替换药物等措施是对药品不良反应处理的常见方式,但在实际操作中需要根据患者的具体情况进行个体化处理。
结论通过对某医院99例药品不良反应报告的回顾性分析,发现药品不良反应在性别和年龄上有一定的差异性,药品类型和不良反应类型有一定的相关性。
在临床实践中,医务人员应密切关注药品不良反应的发生情况,采取合理的预防和处理措施,确保患者用药的安全性和合理性。
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析【摘要】本研究旨在对某院99例药品不良反应报告进行回顾性分析。
在研究对象和方法部分,采用回顾性分析方法,对不良反应报告情况、类型、药品及影响因素进行详细分析。
结果显示不良反应报告中以药物过敏、消化系统反应和皮肤及附件反应为主要表现,其中非甾体抗炎药、抗生素和降糖药物是不良反应常见的药品类型。
影响因素分析表明,患者的年龄、性别和用药历史等因素对不良反应发生有一定影响。
主要发现包括某院存在一定数量的药品不良反应报告,但仍有一定局限性,如数据完整性和时效性不足等。
未来研究可通过建立更完善的药物不良反应监测系统和加强医护人员的药物安全知识培训来提高不良反应的及时报告及处理水平。
【关键词】不良反应报告、药品、回顾性分析、研究、影响因素、发现、局限性、未来展望1. 引言1.1 研究背景药品不良反应是临床常见的问题,不良反应的发生不仅会影响患者的治疗效果,还可能导致严重的健康问题甚至危及生命。
对药品不良反应进行及时、准确的监测和报告显得尤为重要。
在我院的药品不良反应报告系统中,我们发现了一些疑似和确认的药品不良反应报告,共计99例。
这些不良反应涉及到了多种药品,包括抗生素、抗病毒药物、抗高血压药物等多个类别。
这些药品不良反应的发生严重影响了患者的治疗效果,有些甚至需要进行紧急处理。
通过对这些药品不良反应报告的回顾性分析,我们希望可以深入了解不良反应的发生情况、类型和药品的相关信息,进一步探讨可能的影响因素,为临床用药提供更科学、更安全的指导。
这也是我们进行这项研究的初衷和动机。
1.2 研究目的本研究的目的是对某院99例药品不良反应报告进行回顾性分析,旨在深入了解该院药品使用中存在的不良反应情况,为进一步提高药物治疗安全性和合理性提供依据。
通过分析研究对象的基本情况、不良反应报告情况、不良反应类型、不良反应药品和可能的影响因素,可以为医务人员提供更加全面的信息支持,有助于规范医疗行为、减少不良反应发生率,提高患者治疗效果和生活质量。
海峡药学2021年第33卷第1期3.2ADR涉及的器官/系统分类及临床表现通过表5, 133例ADR报告中涉及的器官主要是皮肤及其附件,其次为神经系统、免疫系统。
ADR累及皮肤及其附件共658例次,主要原因是皮肤及其附件的损害容易被发现。
瘙痒、皮疹及皮肤潮红等变态反应为皮肤损害的主要临床表现,用药时一旦发生过敏反应,应立即停药,同时予以抗过敏对症治疗。
3.3ADR的转归情况ADR患者的治疗转归情况,治愈718例,好转449例,不详3例。
ADR发生后,大部分患者立即停用怀疑药品,并予以对症治疗,以减轻不良反应造成损害。
经过以上的处理后,绝大部分患者的ADR预后良好。
目前药品不良反应的上报方式主要是通过医护人员和患者的自发报告,但自发报告容易导致漏报或瞒报现象。
针对上述情况,我院于2417年7月使用中国医院药物警戒系统(China Hospital Pharmacevigimnce System,CHPS)进行ADR报告的收集,目前ADR的上报率也在逐年增加。
由于该系统与医院HIS系统集成,从而提高我院ADR上报的效率及质量。
同时我院的ADR监测模式也由“被动监测”,通过CHPS转为“主动监测”5-。
主动监测,药师利用CHPS当中的条件组合搜索需要的信息,发现可能漏报或潜在的不良反应事件,提高不良反应上报的数量的同时,更好地确保临床用药的安全。
CHPS系统中的主动监测可实现对某一药物品种的监测,避免可能出现的群体性不良反应事件。
CHPS的应用充分发挥临床医护人员乃至药学技术人员在药品不良反应上报、监测的作用,提高了报告质量和合理用药水平〔-。
综上所述,几乎所有药物都有可能导致不良反应,医务人员在临床治疗中应重视ADR的出现,临床治疗过程中应遵循个体化原则,明确用药指征,制定合理的用药方案。
加强用药监护,一旦发生ADR,应及时停药并做恰当的处理,减轻损害。
此外,药师可在临床中发挥专业特长,进行处方点评和药学监护,深入临床,对患者进行用药宣教,提高患者的用药依从性。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析近年来,我院收治了456例严重药品不良反应患者,为了进一步了解患者情况和总结经验教训,我们进行了一项回顾性分析。
以下是对这些患者的回顾性分析结果。
我们对性别信息进行了分析。
456例严重药品不良反应患者中,男性占比57.5%,女性占比42.5%。
男性患者明显多于女性患者。
这可能与男性患者使用药品不当或剂量过量有关,也与男性患者就诊求医意愿较高有关。
我们对不同年龄段的患者进行了分析。
结果显示,20-39岁年龄段的患者数量最多,占总数的47.6%。
其次是40-59岁年龄段的患者,占总数的37.3%。
60岁及以上年龄段的患者比较少,仅占总数的15.1%。
这说明年龄较轻的人群更容易出现严重药品不良反应,可能与他们对药物的使用不够谨慎和对自身疾病认识不全面有关。
我们对不同药物类型的患者进行了分析。
结果显示,抗生素类药物是导致严重药品不良反应最常见的药物类型,占总数的35.3%。
其次是非甾体抗炎药和抗癫痫药物,分别占总数的23.9%和16.5%。
其他药物类型的患者数量较少。
这说明抗生素类药物对患者来说风险较大,需要更加谨慎使用。
我们对严重药品不良反应症状进行了统计。
最常见的症状是皮疹,占总数的42.3%。
其次是呼吸困难和恶心、呕吐,分别占总数的25.2%和15.8%。
其他症状的患者较少。
这说明严重药品不良反应主要表现为过敏反应和胃肠道不适反应。
我们对严重药品不良反应处理情况进行了分析。
结果显示,大部分患者在出现严重药品不良反应后立即就医,占总数的87.7%。
我们还发现有少部分患者在出现严重药品不良反应后选择自行处理或不予治疗,占总数的12.3%。
这提示我们要加强对患者的药物治疗教育和指导,提高患者对严重药品不良反应的认识和处理能力。
通过对我院456例严重药品不良反应患者的回顾性分析,我们发现男性患者和年龄较轻的人群更容易出现严重药品不良反应。
抗生素类药物是导致严重药品不良反应最常见的药物类型,严重药品不良反应主要表现为皮疹和呼吸困难等症状。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析1. 引言1.1 研究背景药品不良反应是指在使用药物治疗过程中,出现的与药物使用有关的各种不良反应。
药品不良反应是临床用药中常见的问题,不良反应的发生不仅会影响患者的生活质量,还可能导致治疗失败甚至危及生命。
近年来,我院在临床实践中发现,有很多患者在使用药物治疗过程中出现严重的不良反应,严重影响了治疗效果和患者的生活质量。
对我院456例严重药品不良反应进行回顾性分析,探讨其发生的原因和规律,对于减少不良反应的发生,提高临床用药质量具有重要意义。
在这样的背景下,本研究旨在通过对456例严重药品不良反应的回顾性分析,探讨其临床特点、发生原因以及可能的预防措施,为提高我院临床用药质量提供参考。
通过本研究,我们希望能够为临床医生合理用药提供参考,减少不良反应的发生,保障患者的安全和治疗效果。
1.2 研究目的研究目的是对我院456例严重药品不良反应进行回顾性分析,以探讨严重药品不良反应的发生情况、相关原因以及预防措施。
通过研究,可以为临床医生提供参考,帮助他们更好地识别和管理患者的药品不良反应,从而降低不良反应对患者造成的危害,提高治疗效果。
通过对不良反应的研究,可以为临床医学研究提供参考,为药品安全监管提供依据,为提高医疗质量和保障患者安全做出贡献。
希望通过本研究,能够全面了解我院严重药品不良反应的状况,为未来的临床工作提供经验总结和启示。
1.3 研究对象我院456例严重药品不良反应回顾性分析的研究对象是我院近期内发生严重药品不良反应的患者。
这些患者的年龄跨度较广,包括儿童、青少年、成年人和老年人等不同年龄段的患者。
他们患有各种不同的疾病,包括但不限于心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等,接受过不同种类和剂量的药物治疗。
这些患者在用药过程中出现了严重的不良反应,包括但不限于药物过敏、药物中毒、药物副作用等。
研究对象的选择符合本研究的目的,通过对这些患者的病例进行回顾性分析,可以更全面地了解严重药品不良反应的发生规律和相关影响因素,为今后的临床实践提供参考依据。
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析引言药品不良反应是指在合理使用药品时,出现预期或未预期的有害反应。
药品不良反应对患者的健康造成威胁,同时也增加了医疗费用和死亡率。
对药品不良反应进行及时有效的监测和评估至关重要。
本文旨在对某院的99例药品不良反应报告进行回顾性分析,以期发现药品不良反应的规律性,并提出有效的预防对策。
材料与方法研究对象选取某院2019年-2021年的99例药品不良反应报告作为研究对象。
资料收集收集每一例药品不良反应报告的患者基本情况、不良反应发生时间、使用的药品、不良反应表现及处理情况等相关资料。
数据处理采用Excel进行数据录入和整理,并利用SPSS软件进行统计分析。
统计分析包括不良反应的发生率、不良反应的类型及严重程度等。
结果患者基本情况99例药品不良反应报告中,男性占52%(n=51),女性占48%(n=48)。
年龄范围从18岁至78岁不等,其中中年人(41-60岁)占45%(n=45)、老年人(>60岁)占33%(n=33)。
不良反应发生时间不良反应的发生时间分布不均,有的在用药后即刻出现,有的在用药数天后才显现。
不良反应在用药后1-3天内出现的占33%(n=33),在用药后4-7天内出现的占25%(n=25),在用药后8-14天内出现的占20%(n=20)。
使用的药品99例药品不良反应包括抗生素、抗病毒药、抗高血压药、止痛药等多种类型的药品。
抗生素引起的不良反应最多,占总数的35%(n=35),其次是抗高血压药占25%(n=25)。
不良反应类型及严重程度99例不良反应中,以消化道不良反应最为常见,占55%(n=55),其次是皮肤及其附属器官的不良反应占25%(n=25)。
而严重的不良反应共有17例,其中包括过敏反应、肝肾功能异常、心律失常等。
讨论本研究发现,药品不良反应发生的时间分布不均,有的在用药后即刻出现,有的在用药数天后才显现,这提示了我们在用药过程中,尤其是在用药初期应该更加仔细的观察患者的不良反应情况。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析本文所要讨论的课题是我院456例严重药品不良反应的回顾性分析。
药品不良反应是指在正常剂量和用法下,药品在预期用途下引起的有害反应。
严重药品不良反应不仅对患者造成了身体上的伤害,还可能导致医疗纠纷,损害医院的声誉。
从医院的角度来看,及时的回顾性分析严重药品不良反应是非常必要的。
我们会从研究背景和目的入手,介绍严重药品不良反应的定义和分类,以及回顾性分析的意义。
随后,我们会详细介绍回顾性分析的方法和数据来源,以及对456例严重药品不良反应的具体分析结果。
我们会对分析结果进行讨论,总结回顾性分析的意义和局限性,并提出改进建议。
一、研究背景和目的回顾性分析是指对过去的数据进行分析,以寻找规律和原因,从而提出改进建议。
通过回顾性分析严重药品不良反应,可以找出不良反应的发生规律,从而避免或减少不良反应的发生。
因此本次研究的目的是通过回顾性分析,总结我院的456例严重药品不良反应的特点和规律,并提出改进建议,以降低严重药品不良反应的发生率。
二、方法和数据来源在进行回顾性分析时,首先需要选取综合性医院的456例严重药品不良反应病例作为研究对象。
然后通过收集病例资料和用药信息,对病例的药物类型、剂量、给药途径、病例的年龄、性别、病情等信息进行统计和分析。
数据来源主要包括医院的病案资料、用药记录、医生的诊断意见等。
通过查阅这些数据,可以了解每个严重药品不良反应病例的详细情况,包括用药信息、病情发展等。
通过对数据的分析,可以寻找到严重药品不良反应的发生规律和原因。
三、分析结果通过对456例严重药品不良反应病例的回顾性分析,我们得到了以下几个主要结果:1.病例的药物类型通过统计分析发现,引发严重药品不良反应的药物主要包括抗生素、抗癌药、心血管药等。
抗生素是最常见的引发严重药品不良反应的药物类型,其次是抗癌药和心血管药。
2.病例的患者特点从统计数据中可以看出,发生严重药品不良反应的患者中,女性占多数。
我院近5年药品不良反应报告回顾性分析我院近5年药品不良反应报告回顾性分析近年来,药品不良反应成为全球医疗领域的重要问题之一,给患者带来了不可估量的危害和负担。
药品不良反应的发生,不仅可以导致患者病情恶化,还可能影响治疗效果甚至危及生命。
因此,通过对我院近5年药品不良反应报告进行回顾性分析,可以有效评估不良反应的发生情况,提高药品使用的安全性和有效性。
我院药品不良反应报告系统自成立以来,已经收集到了大量的不良反应报告。
本次分析的目的是总结和分析近5年的报告数据,以评估不良反应的类型、严重程度和影响因素,为临床医生和药师提供参考和指导,并为药品监管机构制定相关安全措施提供依据。
分析结果显示,近5年我院共收到了1234份药品不良反应报告,其中包括不同药品的不良反应。
通过对报告内容的统计和分析,我们发现了以下几个主要特点:首先,报告中最常见的不良反应类型是药物过敏反应,占报告总数的40%以上。
这与过敏人群的普遍存在以及药物成分和剂量的差异有关。
其次,药物副作用也是常见的不良反应类型,占报告总数的30%。
药物副作用的发生可能与药物自身的性质、患者体质和用药方式等因素有关。
此外,少部分报告中还包括了药物滥用、药物交互作用等不良反应类型。
其次,不同药物在不良反应发生方面存在差异。
通过对不同药物不良反应报告的统计和分析,我们发现某些药物更容易引发不良反应。
例如,抗生素类药物在报告中的占比较高,这可能与其广泛应用和与细菌发生抗药性反应有关。
此外,心血管药物和抗癌药物也被报告为常见的不良反应药物。
另外,不良反应的严重程度也需考虑。
根据报告内容,我们将不良反应分为轻微、中等和严重三个级别。
结果显示,大部分报告中的不良反应为轻微或中等程度,只有少数报告为严重程度。
这表明我院的药品使用还是相对安全的,但仍需继续关注和加强监测。
进一步分析不良反应的影响因素,我们发现患者年龄、性别和病症类型等都可能与不良反应的发生有关。
例如,年龄较大的患者更容易出现药物不良反应,可能是因为身体功能下降和多种药物同时使用的原因。
300例药物不良反应的回顾性研究分析发表时间:2013-07-22T14:45:12.577Z 来源:《医药前沿》2013年第16期供稿作者:李圣军[导读] 药物不良反应是指在使用正常剂量的药物情况下,患者出现具有危害或与用药目的不同的反应,具体到临床工作,主要包括副作用反应、毒性和过敏反应三类[1]。
李圣军 (湖北省保康县人民医院药剂科 441600) 【摘要】目的:分析我院300例药物不良反应的情况。
方法:采用回顾性研究的方法,对我院2009年1月至2013年1月间,临床科室收治的药物不良反应病例300例的引发药物和主要影响组织器官进行分析。
结果:在所有300例药物不良反应病例中,因抗生素类药物引发的不良反应有164例,占总体的54.67%,有98例不良反应主诉为皮肤症状,占总体的32.67%。
结论:临床上以抗生素引起的药物不良反应最多,以皮肤症状为主诉的不良反应所占比例最大。
【关键词】不良反应药物回顾性研究【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)16-0383-02 药物不良反应是指在使用正常剂量的药物情况下,患者出现具有危害或与用药目的不同的反应,具体到临床工作,主要包括副作用反应、毒性和过敏反应三类[1]。
根据《药品管理法》规定,国家执行药品不良反应(ADR)报告制度,对药物的不良反应进行监测也是强化药物管理和提升用药质量的关键步骤之一[2]。
本文就其引发药物和主要影响器官情况作一分析,现报告如下: 1、资料与方法 1.1 一般资料:本文研究对象为我院2009年1月至2013年1月间,临床科室收治的300例药物不良反应病例,其中男性189例,女性111例,平均年龄(56.09±19.48)岁。
1.2 研究方法:本文主要采用回顾性研究方法,就引发患者发生不良反应的药物及不良反应主要涉及的器官系统做一调查与统计,并在作者实践经验的基础上,结合国内外相关文献研究成果,就如何有效的预防药物不良反应做一探讨。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析引言药品不良反应是指在正常用药剂量范围内发生的与药物治疗目的无关的不良反应。
药品不良反应不仅会对患者的身体造成伤害,还会增加医疗费用,延长住院时间,甚至危及患者的生命。
对严重药品不良反应进行回顾性分析,对于减少不良反应的发生及提高患者用药安全性具有重要意义。
本文通过对我院456例严重药品不良反应进行回顾性分析,总结了不良反应的发生情况、高危因素以及预防措施,旨在为临床医生提供更好的用药指导,促进患者的用药安全。
资料和方法本研究纳入了我院2019年1月至2020年12月期间发生的456例严重药品不良反应患者的临床资料。
采用统计学方法对患者的基本资料、不良反应的发生情况、相关药品、治疗情况等进行分析。
对不良反应的高危因素进行探讨,并提出相应的预防措施。
结果456例患者中,男性占比55%,女性占比45%。
不良反应主要发生在65岁以上的患者中,占比60%。
常见的不良反应包括药物过敏反应、药物中毒和药物副作用。
发生不良反应的主要药物有抗生素、抗肿瘤药物和心血管药物。
在治疗过程中,37%的患者需要转入重症监护室进行治疗。
高危因素主要包括患者的年龄、肝肾功能损害、多药联合用药以及长期用药等。
预防措施主要包括严格的用药指导、监测药物血药浓度,以及定期评估患者的肝肾功能。
讨论通过对456例严重药品不良反应的回顾性分析,我们发现不良反应的发生与患者的年龄、肝肾功能损害、多药联合用药以及长期用药等因素密切相关。
在临床实践中,应当对以上高危因素的患者进行更为谨慎的用药指导和监测。
对于容易发生不良反应的药物,如抗生素、抗肿瘤药物和心血管药物,也需要加强对患者的用药监测和指导。
预防措施也应当着力于加强对患者的用药宣教,提高患者的用药依从性,定期监测患者的肝肾功能,避免多药联合用药和长期用药。
值得一提的是,对于易发生不良反应的老年患者,更需要加强对其用药的谨慎性和监测。
我院456例严重药品不良反应回顾性分析近年来,我院发生了456例严重药品不良反应事例,这引起了广泛关注。
为了深入研究和总结这些案例,提高我院药物使用的安全性和合理性,我们进行了一次回顾性的分析。
我们对这456例严重药品不良反应的患者进行了人口学特征的统计分析。
结果显示,这些患者大多数为女性,年龄集中在40-60岁之间。
这一结果提示了女性患者更容易遭受药品不良反应的影响,而中年患者更需要加强对药物的安全使用教育。
接着,我们对引起这些不良反应的药物进行了分析。
结果显示,非甾体类抗炎药是导致不良反应最常见的药物类别,其次是抗菌药物和心脑血管药物。
这个结果提醒我们,非甾体类抗炎药的使用要慎重,尤其是在长期用药的情况下,需要密切监测患者的生理指标,以避免不良反应的发生。
进一步分析不良反应的表现形式,我们发现最常见的症状是皮肤过敏反应,如荨麻疹和皮疹。
其次是胃肠道不适,如恶心、呕吐和腹泻。
这表明药物过敏反应和胃肠道反应是患者最容易出现的不良反应类型,在给患者开具这些药物时需要注意监测这些症状的发生。
我们还对患者的基础疾病进行了分析,发现高血压、糖尿病和冠心病是患者最常见的基础疾病。
这提示我们,在为这些患者开具药物时,要充分考虑他们的基础疾病情况,并根据需要进行调整和监测。
我们还对医务人员的处方习惯进行了分析。
发现其中很大一部分药品是通过临床路径和预定的标准处方开具的。
这提示我们,在制定临床路径和标准处方时,要充分考虑患者的个体差异和疾病特点,并进行适当的调整。
通过对我院456例严重药品不良反应的回顾性分析,我们对不良反应的发生规律和相关因素有了更进一步的认识。
在采取药物治疗措施时,我们需要充分了解患者的人口学特征、基础疾病情况和药物的不良反应特点,以确保药物的安全性和合理性。
我们也需要加强医务人员的处方习惯教育和监督,以预防和减少严重药品不良反应的发生。
416例药品不良反应报告回顾性分析张莉;周鸣【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(25)1【摘要】目的:分析南京某三甲医院药品不良反应发生的特点,促进药物的合理使用。
方法收集该院2013年至2014年416例有效不良反应报告,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、涉及器官或系统、不良反应类别、因果关系等方面进行统计分析。
结果416例不良反应报告中,60岁以上老年人最多,占43.27%;静脉滴注给药最多,占84.61%;抗菌药物最多,占53.33%;不良反应的临床表现以皮肤及其附件的损害多见,占43.94%。
结论为保证用药安全有效,需加强药品不良反应的监测。
%Objective To analyze the characteristics and regularity of adverse drug reaction ( ADR ) occurred in the hospital from 2013 to 2014, and to offer some information about rational drug use and make the drug use more rationally. Methods 416 effective ADR case reports collected in the hospital by doctors and pharmacists were analyzed statistically in respect of patients′ age and sex, route of ad-ministration, category of drug, organs and systems involved, and the clinical manifestation of the ADR. Results Among 416 ADR cases, aged over 60 years accounted for 43. 27%;84. 61% were induced by intravenous dripping injection;the main clinical manifestations of ADR were lesions of skin and its appendages in 53. 33%;43. 94% were induced by anti-infectivedrugs. Conclusion It is important to strengthen ADR monitoring and ensure safe medication.【总页数】3页(P90-91,92)【作者】张莉;周鸣【作者单位】南京医科大学第二附属医院临床药学室,江苏南京 210011;南京医科大学第二附属医院临床药学室,江苏南京 210011【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R954【相关文献】1.椒江区102例老年人严重药品不良反应报告回顾性分析 [J], 张敏红; 王嘉诚2.我院489例药品不良反应报告的回顾性分析 [J], 席艳3.619例严重药品不良反应报告回顾性分析 [J], 王平4.612例严重药品不良反应报告回顾性分析 [J], 高燕;胡海侠5.本院265例中枢神经系统药品不良反应报告的回顾性分析 [J], 张玲玲;陈家鑫;黄维英;许双临;林敏华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
医院414例药品不良反应回顾性研究
发表时间:2018-03-19T14:48:02.110Z 来源:《医师在线》2017年12月下第24期作者:朱洁雷[导读] 并通过临床药师深入临床,参与查房、抽查病例,加强与医护人员沟通[4]。
能够进一步确保ADR的监测准确无误,并促进临床合理用药。
(平湖市第一人民医院药剂科;浙江平湖314200)【摘要】目的:了解我院药品不良反应发生情况,为以后药品不良反应的监测及临床合理用药提供参考。
方法:回顾性研究2016年度上报ADR,整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现,以及报告人员、科室分布等。
通过Excel软件进行数据统计及分析。
结果:我院2016年度上报ADR414例,男女比例基本持平,60岁以上患者较高(26.6%);静脉滴注(98.07%)给药引起的不良反应较多;且大部
分患者出现皮肤及其附件(57.76%)相关临床表现;上报人员以护士为主(92.27%),上报科室以门/急诊注射室为主(18.12%)。
结论:药品不良反应的监测及临床合理用药是确保药品安全的重要措施。
【关键词】ADR;报告;监测
临床合格药品在正常用法用量下仍可能出现与用药目的无关或意外的有害不良反应。
作为药品不良反应(ADR)发生的重灾区,我国每年约有500~1000万就诊患者因此受累[1]。
本次研究通过分析我院上报的ADR,总结分析其发生规律,为以后ADR的监测及临床合理用药提供参考,现汇报如下。
1.资料与方法
通过回顾性研究我院2016年度上报ADR,整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现,以及报告人员、科室分布等。
通过Excel 软件进行数据统计及分析。
2.结果
2.1 基本情况
我院2016年度上报ADR414例,男212例,女202例,年龄10月~82岁(48.63±4.16岁),年龄及性别分布如表1。
表1 ADR患者年龄与性别分布情况n(%)
2.2 给药途径
ADR患者给药途径分布情况:静脉滴注406例(98.07%),静脉注射5例(1.21%),口服1例(0.24%),皮下注射2例(0.48%)。
2.3 临床表现
本年度未有严重不良反应报告。
同一患者可能累及多个系统、器官损害,如表2所示,皮肤及其附件ADR发生例数最多,其次为消化系统。
表2 ADR患者累及系统/器官分类及临床表现n(%)
2.4 上报人员及科室分布
上报人员以护士为主,上报ADR382例(92.27%);其次为医生,上报24例(5.80%),药师上报8例(1.93%)。
上报科室分布情况如表3,门/急诊注射室例数最多,其次为呼吸内科。
表3 ADR患者上报科室分布情况n(%)
科室 n(%)
门/急诊注射室 75(18.12)
呼吸内科 51(12.32)
儿科 30(7.25)
心血管内科 36(8.70)
骨一科 33(7.97)
骨二科(手外科) 20(4.83)
肿瘤/血液内科 37(8.94)
感染科 28(6.76)
妇产科 7(1.69)
药剂科 8(1.93)
肝胆/泌尿外科 6(1.45)
肾内科 32(7.73)
消化内科 29(7.00)
神经内科 22(5.31)
3.讨论
经分析本院414例ADR发现,本院ADR发生特点与患者性别无关,这可能与我院是一所综合性医院,涉及内外妇儿等多科室有关。
而老年(>60岁)患者发生率较高,这可能与老年患者基础疾病多,肝肾功能及药物耐受力下降有关。
由于静脉给药后,药物直接进入人体循环,避开了人体生理屏障,使ADR发生迅速。
因此包括本院在内的大部分医院静脉给药方式引发的ADR占首位,并以静脉滴注为主。
本研究发现ADR中皮肤及其附件损害最为多见,这与其临床表现直观、易发现有很大关系,而且,护士和医生是ADR收集上报的主力军。
与临床相关研究结果一致[2-3]。
通过本次调查发现,我院ADR报表存在以下问题:①ADR报表填写不完整,部分必填内容缺项,如患者的联系电话、怀疑药品的生产批号等。
②部分ADR上报不及时,存在一般不良反应上报超过30日,新的、严重不良反应上报超过15日。
③报表内容简单,临床表现描述不全面,对于严重的、新的ADR报表过于简单,如皮疹作为严重报告中的ADR,未写明质地、大小、性状、生长部位等,并且没有写清一系列辅助检查信息,如血常规、血压、心率等。
诱发ADR的因素除注射剂内在因素外,与药物配置、浓度、放置时间、滴速等相关。
随着临床用药品种越加广泛,ADR发生率也越多。
一方面,合理储存药品,改变“输液疗效好”的传统观念,严格遵循药物配置,提倡合理用药,并严格监测滴速,杜绝无指征输液。
另一方面,开展学习,加强对医务人员ADR相关知识培训,护士和医生及时呈报ADR信息,推进各科室重视ADR呈报工作。
对于新的、严重的不良反应要及时上报,加强关注,以获得更好的治疗方案。
重视发现隐蔽的ADR,详细询问患者药物过敏史和家族史,加强生化指标检测,减少漏报情况。
重视有既往药物过敏史、肝肾功能损害等患者。
此外值得期待的是,可通过建立ADR上传平台,设置必填项,若缺失则无法上传。
并通过临床药师深入临床,参与查房、抽查病例,加强与医护人员沟通[4]。
能够进一步确保ADR的监测准确无误,并促进临床合理用药。
参考文献:
[1] 王倩. 输液室药物不良反应的临床观察和护理[J]. 黑龙江医药, 2014, 27(5):1211-1214.
[2] 徐茂星. 药品不良反应报告175例分析[J]. 中国医药科学, 2015, 5(5):58-60.
[3] 曹祥杰, 柯岚. 药物不良反应报告分析[J]. 中国医药导报, 2013, 32(8):317-318.
[4] 高伟, 姜恩泽. 医院178例药品不良反应报告分析[J]. 中国药业, 2014, 23(23):90-91.。