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大鼠坐骨神经传导速度测定的方法学考察

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Methodology of the Determination of Sciatic Nerve Conduction Velocity in Rats YAO Hong-ping，FENG Wei-yi，WEI You-xia，DONG Hai-yan（Dept. of Pharmacy，The First Affiliated Hospital of Medical College，Xi’an Jiaotong University，Xi’an 710061，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To compare 3 kinds of determination methods of motor nerve conduction velocity（MNCV）in rat. METHODS：MNCV of sciatic nerve in rats was determined by direct or indirect method in situ and direct method in vitro. The results of study were verified in streptozotocin-induced diabetic model rats and diabetic model rats which were treated with gliclazide. RESULTS：There were remarkable correlations of MNCV determined by indirect method in situ and direct method in vitro，between that by direct method in situ（r＝0.832 8 and r＝0.978 1，P＜0.01）for nomal rats. There also was remarkable correlation of MNCV between the results determined by direct method in situ and indirect method in situ（r＝0.879 7，P＜0.05）for model rats. CONCLUSION：MNCV of rats mined by 3 kinds of determination methods have much consistency，which can reveal the changes of MNCV in rats. KEY WORDS Nerve conduction velocity；Direct method in situ；Indirect method in situ；Direct method in vitro；Rats；Diabetic model
术有限公司提供，动物合格证号：SCXK（京）2002-0003。 1.2 试药
盐酸氯胺酮注射液（上海第一制药厂，批号：080604，规 格：0.1 g·2 mL－1）；格列齐特缓释片（商品名：达美康，法国雅施 达药厂和天津华津制药厂合作生产，批号：9G0506，规格：每片 30 mg）；链脲佐菌素（STZ，美国 Sigma 公司，批号：31K1379，规 格：每瓶 1 g）。 1.3 仪器
糖尿病周围神经病变是最为常见的糖尿病并发症，是糖 尿病患者致残、致死的重要原因。在糖尿病周围神经病变的 临 床 诊 断 和 动 物 实 验 研 究 中 ，对 运 动 神 经 传 导 速 度（Motor nerve conduction velocity，MNCV）的测定是周围神经病变诊断 过程中一种客观的、具有定位功能的诊断手段，对于神经功能 的评价具有十分重要的意义。有研究[1～3]表明，对大鼠等动物 所进行的 MNCV 测定多采用在体间接测定方法，此外国内还 有研究采用在体直接测定方法和离体直接测定方法[4，5]。在体 间接测定和在体直接测定方法均可用于动物 MNCV 的连续观 测，而分离神经的离体直接测定方法则仅能进行单次测定。 由于目前对这 3 种方法的测定结果还缺少相关的对比研究资 料，因此笔者以正常大鼠为实验动物，对在体间接测定、在体 直接测定和离体直接测定 3 种方法进行了考察，并将研究结果 在链脲佐菌素引起的糖尿病模型大鼠以及用降糖药格列齐特 进行治疗的模型大鼠上进行验证，以期为以后的研究提供实 验依据。
大鼠坐骨神经传导速度测定的方法学考察
姚鸿萍＊，封卫毅#，魏友霞，董海燕（西安交通大学医学院第一附属医院药学部，西安市 710061）
中图分类号 R965.2
文献标识码 A
文章编号 1001-040（8 2011）01-0018-03
摘 要 目的：比较 3 种测定大鼠外周运动神经传导速度（MNCV）方法的结果。方法：采用在体直接测定、在体间接测定、离体直 接测定考察正常大鼠坐骨神经 MNCV 值，并将研究结果在链脲佐菌素引起的糖尿病模型大鼠以及用降糖药格列奇特进行治疗的 模型大鼠上进行验证。结果：在体间接测定和离体直接测定正常大鼠坐骨神经 MNCV 值均与在体直接测定值有显著性相关关系 （r＝0.832 8、0.978 1，P＜0.01）；在体直接测定和在体间接测定模型大鼠坐骨神经 MNCV 值有相关关系（r＝0.879 7，P＜0.05）。结 论：3 种方法测得的大鼠 MNCV 值间均具有一致性，均能反映 MNCV 的变化情况。 关键词 神经传导速度；在体直接测定；在体间接测定；离体直接测定；大鼠；糖尿病模型
1 材料
1.1 动物 SD 大鼠，♂，体重 300～350 g，北京维通利华实验动物技
＊ 主 管 药 师 ，硕 士 研 究 生 。 研 究 方 向 ：临 床 药 学 。 电 话 ：02985323510。E-mail：yaohp2005@
#通讯作者：副主任药师。研究方向：糖尿病及血管神经性病变。 电话：029-85323242。E-mail：fengweiyi@

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坐骨神经神经冲动传导速度的测定

坐骨神经神经冲动传导速度的测定

坐骨神经神经冲动传导速度的测定XXX,YYY,ZZZ(版权所有，仅限个人)一、实验目的：1．学习、巩固蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。

2．进一步学习电刺激器、计算机处理系统的使用方法。

3．了解神经干动作电位传导速度测定的基本原理和方法以及电路原理。

二、实验原理：（1）神经冲动传导速度：神经纤维的生理特性之一是具有高度的传导性。

不同类型的神经纤维传导速度不同，其传导速度主要受神经纤维的直径、内阻及有无髓鞘的影响。

如测得神经冲动在神经干上传导的距离与时间，可根据速度（v）＝距离（s）／时间（t）求出神经冲动传导速度。

两栖类的坐骨神经是混合神经，包含多种粗细不等的神经纤维，其直径约为3-29μm。

坐骨神经中以A类纤维为主，传导速度约为35-40m/s。

三、实验器材与试剂：（一）实验动物及器材：蟾蜍、常用蛙类手术器械（如：毁髓针、剪刀、解剖刀等）、蛙板、玻璃划针、固定针、培养皿、滴管、棉花、粗棉线、刺激电极、神经屏蔽盒、数据采集系统等。

（二）实验试剂：任氏液。

四、实验方法与步骤：1、制备神经干标本：按照实验一中的操作方法将蟾蜍毁髓处死、去除躯干上部和内脏、剥皮、均分两后肢。

然后将两后肢放入任氏液中浸泡。

约30~40s后，取出一侧后肢，固定在蛙板上。

制备坐骨神经神经干要求将白色的坐骨神经完全、单独地分离出来，不留任何肌肉或骨。

2、神经冲动传导速度的测定：测得神经冲动在神经干上传导的距离与时间，可根据速度（v）＝距离（s）／时间（t）求出神经冲动传导速度。

两栖类的坐骨神经是混合神经，包含多种粗细不等的神经纤维，其直径约为3-29μm。

坐骨神经中以A类纤维为主，传导速度约为35-40m/s。

【图一】两电极之间的距离：2.05cm，穿导时：50.00us，传导速度：410m/s【图二】两电极之间的距离：2.05cm，穿导时：50.00us，传导速度：410m/s【图三】两电极之间的距离：2.05cm，穿导时：50.00us，传导速度：410m/s【图四】两电极之间的距离：2.05cm，穿导时：50.00us，传导速度：410m/s分析：图一至图四可知：（1）神经干的传导速度约为410m/s。

糖尿病模型大鼠坐骨神经传导速度的动态变化

糖尿病模型大鼠坐骨神经传导速度的动态变化

糖尿病模型大鼠坐骨神经传导速度的动态变化（作者：_________ 单位：___________ 邮编：___________ ）作者：杨薇孙世博白晶杨弋吴江【摘要】目的探讨糖尿病（DM模型大鼠坐骨神经传导速度的动态变化。

方法采用大鼠腹腔内注射链脲佐菌素（STZ）溶液，制备DM大鼠模型。

将80只Wistar大鼠随机分为对照组（NC组），成模即刻（0W 组、成模后2、4、8、12 w组。

应用Medtronic公司的CantataTM 肌电图机检测大鼠下肢坐骨神经的感觉（SNCV和运动神经传导速度（MNCU结果造模前及成模4 w内DM组和NC组大鼠SNC\和MNCV 无显著差异；自成模后4 w, DM组大鼠SNC和MNC开始减慢，并随着病程延长而逐渐进展，在成模后4、8、12 w时SNC和MNC较NC组分别降低10.91%和10.42%, 14.81%和14.89%, 16.36%和17.39%, 与NC组比较均有极显著差异（P V 0.01）。

结论DM大鼠早期（4 w 时）周围神经即可出现明显的功能障碍，且其损伤程度随病程的延长而加重。

【关键词】糖尿病；坐骨神经；神经传导速度【Abstract ] Objective To observe the changes of sciatic nervesensory and motor conduction velocity of diabetes mellitus (DM) rats at different time points.Methods DM models were established by streptozoc in (STZ) (60 mg/kg) in traperit on eal injecti on.80 Wistar rats were ran domly divided into con trol,DM0, 2, 4, 8, 12 w groups. Sciatic nerve motor nerve conduction velocities (MNCV) and sensory nerve conduction velocities (SNCV) were measured by Medtronic Keypoint 拟4 Workstation electromyography in differe nt time poin ts. Results Compared with control group, DM group rats showed no significantdifferences in SNCVand MNCVbefore and 4 wafter STZinjection.Si nee 4 wafter STZinjectio n, DMrats bega n to show the slow nessof SNCV and MNCV. The slow ness progressed with the exte nsion of DM course. Compared with those of con trol group, SNCV andMNCV of DM 4, 8, 12 w groups were decreased 10.91% and 10.42% , 14.81% and 14.89% , 16.36% and 7.39% , respectively(P v 0.01). Con clusi ons DM rats appear obvious peripheral n erve fun cti on disturba nces in the early period (4 w), and the damages are aggravated with the exte nsion of DM course.【Key words ] Diabetes mellitus; Sciatic nerve; Nerve con ducti on velocity糖尿病(DM多发性周围神经病(DPN发病机制尚未完全明了，目前缺乏统一认识。

大鼠坐骨神经传导速度测定的方法学考察

大鼠坐骨神经传导速度测定的方法学考察

大鼠坐骨神经传导速度测定的方法学考察
姚鸿萍＊，封卫毅#，魏友霞，董海燕（西安交通大学医学院第一附属医院药学部，西安市 710061）
中图分类号 R965.2
文献标识码 A
文章编号 1001-040（8 2011）01-0018-03
摘 要 目的：比较 3 种测定大鼠外周运动神经传导速度（MNCV）方法的结果。方法：采用在体直接测定、在体间接测定、离体直 接测定考察正常大鼠坐骨神经 MNCV 值，并将研究结果在链脲佐菌素引起的糖尿病模型大鼠以及用降糖药格列奇特进行治疗的 模型大鼠上进行验证。结果：在体间接测定和离体直接测定正常大鼠坐骨神经 MNCV 值均与在体直接测定值有显著性相关关系 （r＝0.832 8、0.978 1，P＜0.01）；在体直接测定和在体间接测定模型大鼠坐骨神经 MNCV 值有相关关系（r＝0.879 7，P＜0.05）。结 论：3 种方法测得的大鼠 MNCV 值间均具有一致性，均能反映 MNCV 的变化情况。 关键词 神经传导速度；在体直接测定；在体间接测定；离体直接测定；大鼠；糖尿病模型
S1
S1：坐骨切迹处刺激电极
S（2 R1）：踝关节处刺激或记录电极
E
R2：足趾第一骨间肌肉处记录电极
S（2 R1） E
E：参考电极
R2
图 1 大鼠 MNCV 测定部位图 Fig 1 The determination site of MNCV in rats
用波宽 0.1 ms 的单脉冲方波刺激，逐渐增大刺激强度，可 以从记录电极上开始记录到双相的复合动作电位，逐渐减小 刺激强度，所记录的复合动作电位逐渐消失，反复调整刺激强 度，以复合动作电位出现或消失时的刺激强度为刺激阈值，记 录刺激阈值。以 1.5 倍阈值作为刺激强度进行测定，并记录测 定的肌电图或神经电位图，每 2 个刺激之间间隔 5 s 以上。将 双相复合动作电位的峰值至峰谷之间的电位值作为波幅值。 严格控制室温（20±0.5）℃，保持大鼠体温 37 ℃。计算机记录 刺激开始到动作电位出现的时间作为兴奋信号的传导时间， 重复测定 7～10 次，计算平均值。将大鼠后足以自然肢体状态 与脊柱成 45°夹角向斜后方拉直，沿坐骨神经经过部位和方 向，在大鼠体表准确测定刺激电极至记录电极之间的距离。 代入公式：MNCV（m·s－1）＝刺激电极与记录电极间的距离/传 导时间，计算测定部位的 MNCV。 2.2.2 在体间接测定：将直接测定方法中的刺激电极和记录 电极均作为刺激电极，于大鼠足趾第一骨间肌肉处用双针电 极记录，参考电极放置方法、刺激参数、记录方法及其他条件 同在体直接测定（见图 1）。计算机分别记录兴奋传导潜伏 期。重复测定 7～10 次，计算平均值。分别准确测定大鼠体表 2 刺激电极到记录电极之间的距离。代入公式：MNCV（m· s－1）＝2 刺激电极与记录电极之间距离差/2 刺激电极与记录电 极之间潜伏期之差，计算 MNCV。 2.2.3 离体直接测定：进行 MNCV 在体直接测定之后，标记电 极放置部位。剪开坐骨结节处和踝关节坐骨神经经过部位的 皮肤，小心分离坐骨神经，将电极对分别置于在体测定时所标 记部位的坐骨神经干上，闭合手术部位皮肤。以坐骨结节部 位电极对为刺激电极，远端电极为负极；踝关节部位电极作为 记录电极；参考电极置于刺激电极与记录电极之间、与记录电 极相距 1 cm 处的皮下（见图 1）。刺激参数、记录方法及其他实 验条件控制与在体直接测定相同，计算机记录神经冲动传导 时间。重复测定 7～10 次，计算平均值。然后分离坐骨神经， 测定刺激电极到记录电极之间的坐骨神经长度。代入公式： MNCV（m·s－1）＝刺激电极与记录电极间的坐骨神经长度/神 经传导时间，计算刺激电极与记录电极间的 MNCV。
大鼠尾神经动作电位的引导及传导速度的测定

大鼠尾神经动作电位的引导及传导速度的测定

大鼠尾神经动作电位的引导及传导速度的测定
聂志伟;李亘松;冯甲棣
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】2001()z1
【摘要】蛙坐骨神经动作电位（action potential, AP）的引导及传导速度的测定在机能学科学生实验中已开展多年，此实验是以坐骨神经干标本的制作、AP引导以及神经传导速度的测定为目的。

我们在此基础上，根据临床和科研需要，查阅了一些技术资料和参考文献，摸索出大鼠在体神经动作电位的引导及传导速度测定的测量方法。

此方法由于是以在体大鼠为实验对象，接近实体客观，具有可重复性，因而可作为某些实验所需技术指标的检测手段，也可用于某些药物作用在体内进行验证的途径，甚至对人体某些疾病的诊断亦有一定的参考意义。

……
【总页数】1页(P24)
【作者】聂志伟;李亘松;冯甲棣
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R338
【相关文献】
1.神经干动作电位、传导速度和不应期测定教学实验中常见问题的探讨 [J], 王丹妹;莫燕娜;何佟;吉丽敏
2.微机测定神经干动作电位及其传导速度 [J], 汤伯瑜
3.大鼠尾神经动作电位的引导及传导速度的测定 [J], 聂志伟;李亘松;冯甲棣
4.Medlab在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用 [J], 缪利英;彭炜瑛;亢晓冬
5.吗啡对大鼠外周神经动作电位及传导速度的影响 [J], 姜涛;李刚;高淑文;杜雪莲;刘杰
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