《伴性遗传》导学案
- 格式:doc
- 大小:198.00 KB
- 文档页数:5
第二章第3节伴性遗传
课前预习学案
一、预习目标
1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律
2、举例说出伴性遗传在实践中的应用
二、预习内容
(一)伴性遗传的特点及常见事例
1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。
2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类、和血友病等。
(2)果蝇。
(二)人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)
思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(0.49%),为何会出现这么大的差距?
亲代:女性正常×男性色盲
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式
及子代发病率
(1)正常女性与男性红绿色色盲
婚配的图解配子:
子代:
表现型、
比例
(2)女性色盲携带者
与正常男性的婚配图解亲代:女性携带者×男性正常
配子
子代
表现型
比例
(3)色盲女性与亲代女性色盲×男性正常
正常男性婚配图解
配子
子代
表现型
比例
(4)女性色盲携带者与亲代:女性携带者×男性色盲
色盲男性的婚配图解
配子
子代
表现型
比例
(三)抗维生素D佝偻病
1、基因位置:上。
2、患者的基因型(1)女性:和。(2)男性:
3、遗传特点:(1)女性患者男性患者。(2)具有
(3 性患者一定患病。
(四)伴性遗传在实践中的应用
a)鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是的(ZZ)
2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下:
P:(芦花鸡)×(非芦花鸡)
配子:
F1(芦花雄鸡)(非芦花雌鸡)
三、提出疑惑
同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中
1、伴Y遗传:
(1)特点:①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
(2)实例:人类外耳道多毛症。
(3)典型系谱图(如右图)
2、伴X显性遗传:
(1)特点:①具有连续遗传现象②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
(2)实例:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤。
(3)典型系谱图(如右图)
3、伴X隐性遗传
(1)特点:①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者,简记为“女病,父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。
(2)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
(3)典型系谱图(如下图)
归纳:人类伴性遗传病判定口诀:
____________________________ ____________________________ __
_______
当堂检测
1、一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是()
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
2、一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是()
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是()
①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传
A、③④
B、①④
C、③①
D、②③
2、关于性染色体的不正确叙述是()
A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体
B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作XX
3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()
A、父亲色盲,则女儿一定是色盲
B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()
A、男患者与女患者结婚,其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是
A.0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
6.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗传病的基因是()
A.位于常染色体上的显性基
B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因
D.位于X染色体上的隐性基因
)
①②③④
A. ①是常染色体隐性遗传
B. ②最可能是X染色体隐性遗传
C. ③可能是X染色体隐性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传
8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正
常,问: I
II
III
IV
1
(1)III3的基因型是,III2 的可能性是
(2)III3红绿色盲基因,与II中有关,其基因型是:
与I 中有关,其基因型是。
(3)IV1是红绿色盲基因携带者的概率是,若III1与III2再生一个女孩,该女孩色觉情况是。