顺铂说明书范文

顺铂紫杉醇化疗方案顺铂紫杉醇化疗方案是一种常用于治疗某些恶性肿瘤的药物疗法。

本文将详细介绍该方案的具体内容和疗效，并探讨其在临床应用中的一些注意事项。

一、顺铂紫杉醇化疗方案简介顺铂和紫杉醇是目前临床应用最广泛的两种抗肿瘤药物，它们能够通过不同的机制抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

顺铂主要通过与DNA结合抑制DNA链的连接，从而阻碍细胞的复制和修复；紫杉醇则主要作用于细胞微管系统，干扰细胞分裂。

两者联用可以协同作用，提高治疗效果。

二、顺铂紫杉醇化疗方案的具体内容1. 药物选择和剂量顺铂通常以静脉注射的形式给药，剂量一般为每平方米体表面积75-100mg/m²。

紫杉醇也是通过静脉注射给药，剂量为每平方米体表面积135-175mg/m²。

具体的剂量会根据患者的具体情况、病情和耐受性来调整。

2. 给药方案和周期顺铂紫杉醇化疗方案通常采用3周为一个周期，即第1天给予顺铂，第2天给予紫杉醇，以此循环进行多个周期的治疗。

每个周期结束后，需要评估患者的血常规、肾功能和神经毒副作用等指标，以确定是否可以进行下一周期的治疗。

3. 治疗时间和疗程顺铂紫杉醇化疗方案的总体治疗时间根据疗效和耐受性而定，一般为4-6个周期。

每个周期的治疗时间为3周，其中包括了给药的时间和康复期。

康复期非常重要，它给予患者足够的时间来恢复和补充机体的营养和免疫力，以提高治疗效果和减轻毒副作用。

三、顺铂紫杉醇化疗方案的疗效与副作用1. 疗效顺铂紫杉醇化疗方案被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括但不限于肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。

它可以明显改善患者的生存期和生活质量，尤其在早期的肿瘤治疗中，具有明显的临床效果。

2. 副作用顺铂紫杉醇化疗方案常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。

为了减轻这些副作用，可以给予相应的抗副作用药物，如5-HT3受体拮抗剂用于预防和控制恶心、呕吐。

此外，使用免疫增强剂和维生素等辅助药物，有助于提高患者的免疫功能和预防感染。

进口顺铂说明书篇一:常用化疗药物说明书大全专科常用药物特点及作用1.药品通用名: 紫杉醇药品商品名: 紫杉醇药理作用:紫杉醇和Ta_otere均属紫杉类药物（Ta_oids）.紫杉类药物是由紫杉的树干.树皮或针叶中提取或半合成的有效成分.早在60年代即发现由美国西部紫杉（Ta_usbrevis）树干的粗提物具有抗肿瘤活性._71年Wall等分离到紫杉醇,美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中对卵巢癌.乳腺癌和大肠癌疗效突出,对移植性动物肿瘤如黑色素瘤.肺癌也有明显抑制作用.因而于_83年进入临床研究.由于其作用机制独特,对很多耐药病人有效,成为目前最热门的抗肿瘤药物之一.紫杉醇于_94年在我国上市,国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用.微管在维持正常细胞功能,包括有丝分裂过程中染色体的移动,细胞形成的调控,激素分泌,细胞膜上受体的固定等具有重要地位.微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用,例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合,从而使微管蛋白不能聚合形成微管,导致纺锤体破坏和细胞死亡.紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统,但机制不同.目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Ta_otere都可促进微管蛋白装配成微管,但抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡.紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下诱导形成无功能的微管,而且使微管不能解聚.紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同.在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效,属于广谱的抗肿瘤植物药.实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活.所以对顺铂.阿霉素耐药的癌细胞也有效.本品为从短叶紫杉（Ta_us brevifolia （Ta_aceae））或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分.它是_94年7月由美国FDA 批准进入市场的一种新型抗微管药物.紫杉醇是一种广谱抗癌药物.它在体外对L__.P388白血病细胞.Walk-er256肉瘤细胞.肉瘤_0及B_黑色素瘤细胞具有很高的杀伤活性,亦可抑制KB.HCT-8.A2780及MCF-7等人癌细胞生长（IC50分别为0.__,0._36及0._μg/ml）.动物实验治疗表明,紫杉醇对黑色素瘤B-_.walker 肉瘤及裸鼠的人卵巢癌异种移植肿瘤的生长有明显的抑制作用.但本品与长春碱的作用不同,并不导致微管去多聚化,而是与细胞中微管蛋白结合,促使细胞中微管双聚体装配成微管,抑制微管去多聚化而使之稳定,从而抑制细胞中诸如运动和分泌等依赖微管蛋白的过程,阻断细胞的有丝分裂,使之停止于62晚期和M期.此外,紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用.当其与γ-干扰素合用时,对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用.药代动力:静脉滴注紫杉醇后血浆内消除呈二室模型,平均t1/2a为0.27小时,t1/2B 为6.4小时,与血浆蛋白结合率为95%～98%.剂量_-275mg/m2作24小时静脉滴注,平均ma_为435〒_1～8_〒260ng/ml.剂量为_0mg/m2以上静脉滴注6或24小时,至少在6～_小时之间血药浓度达85ng/ml以上.目前对3小时滴注的药代正在进行研究,可能血药浓度更高,但AUC和Cma_并不与剂量增加成正比,这种非线性药代动力学可能是由于可饱和和清除过程.适应症:通过临床研究,紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌.大肠癌.黑色素瘤.头颈部癌.淋巴瘤.脑瘤也都有一定疗效.紫杉醇为具有重大突破的新一代肿瘤化疗药物.现已作为卵巢癌和乳腺癌的一线药物,对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效.单药应用,对晚期卵巢癌的有效率为25%～30%,乳腺癌的有效率为30%～38%）肺癌为_%～25%,头颈部癌为40%,食管癌为30%,生殖细胞肿瘤为_%～25%,子宫内膜癌为30%,淋巴瘤为_%～30%,膀胱癌为40%;联合其他常用抗肿瘤药,疗效可进一步提高.此外,紫杉醇对黑色素瘤.结肠癌亦有效.紫杉醇对HIV引起的卡波济肉瘤有效,包括进展性病变.晚期艾滋病或以前用过系统治疗的患者.用法用量:一般临床使用紫杉醇的程序如下:1.先询问病人有无过敏史,并查看白细胞及血小板的数据.有过敏史者及白细胞/血小板低下者应慎用.2.由于此药可引起过敏反应,在给药_小时和6小时前服用地塞米松_mg,给药前30～60分钟给予苯海拉明50mg口服及西咪替丁3_mg静脉注射.3.常用紫杉醇的剂量为_5～_5mg/m2,应先将注射液加于生理盐水或5%葡萄糖液5_～1_0ml中,需用玻璃瓶或聚乙烯输液器,应用特制的胶管及0._um的微孔膜滤过.4.滴注开始后每_分钟应测血压.心率,呼吸一次,注意有无过敏反应.5.一般滴注3小时.6.注药后每周应检查血像至少2次,3-4周后视情况可再重复.本品可与顺铂.卡铂.异环磷酰胺.氟尿嘧啶.阿霉素.vp一_等联合应用,血像低下时应用G-cSF,或紫杉醇加G-CSF预防给药.单药治疗:_5～250mg/m静滴,3～24h每3～4周1次,2～3周期为一疗程,综合各研究资料:紫杉醇_5mg/m2以上有效率高._mg/m结果优:于_5mg/m2.国内常用_5～_5mg/m2.文献上紫杉醇的输注时间有1,3,_,24,_0h等.近来临床试验证明,短时输入是安全的（1h）,相似于3和24h的结果,现临床常用3h输入.一般临床使用紫杉醇的程序:①先询问有无过敏史,并查看白细胞和血小板数,有过敏史或白细胞/血小板低下者慎用;②在给药_h和6h前服用地塞米松2.5～6mg,给药前30～60min给予苯海拉明_mg口服及西咪替丁3_mg静脉注射;③将紫杉醇溶于生理盐水或5%葡萄糖液5_～1_0ml中,静脉输注;④滴注开始后每_min测血压.心率.呼吸1次,观察有无过敏反应;⑤一般滴注3～5h;⑥注药后每周应检查其象至少2次,3～4周后视情况再重复;⑦为预防神经毒性给药期间可服用烟酰胺50mg,3次/d,维生素B6_mg,3次/d,维生素B1_mg,3次/d.联合化疗:卵巢癌,紫杉醇_5mg/m2,静注,顺铂80mg/m2静注,每3～4周1次,2～3周期为一疗程;乳腺癌紫杉醇_5mg/m2静注,阿霉素40mg/m2静注.每3～4周1次,2～3周期为一疗程;肺癌,紫杉醇_5m/m2,静注,顺铂80mg/m2静注或卡铂350mg/m2静注,每3～4周一次,2～3周期为一疗程;食管癌,紫杉醇_5mg/m2静注（第1周）,顺铂80mg/m2静注（第1周）平阳霉素8mg肌注,2次/周（第1,2周）,每3～4周一次,2～3周期为一疗程.不良反应:毒副反应主要为骨髓抑制,神经毒性（1）血液系统:剂量限制性毒性是骨髓抑制,主要表现为中性粒细胞减少,而对血小板和红细胞毒性小,抑制程度与药物剂量相关.中性粒细胞减少与紫杉醇和6a紫杉醇AUC无相关性,与Cma_亦无相关性,而与紫杉醇血浆≥0._μmol/L相关.（2）过敏反应:可发生呼吸困难和低血压.血管神经性水肿.全身荨麻疹等严重过敏反应.因此,接受紫杉醇治疗的病人应先服用皮质激素.苯海拉明和风受体拮抗剂以作预防.发生过严重过敏反应者不宜再用本品.（3）心血管系统;约30%病人有心电图异常.低血压和心注意事项:1．血液学毒性:为限制剂量提高的主要因素,一般在白细胞低于__/mm3时应辅助应用G-CSF,血小板低于30,_0/mm3时应输成分血.2．过敏反应:除了预处理外,如只有轻微症状如面潮红.皮肤反应.心率略快.血压稍降可不必停药,可将滴速减慢.但如出现严重反应如血压低.血管神经性水肿.呼吸因难.全身寻麻疹,应停药并给以适当处理.有严重过敏的病人下次不宜再次应用紫杉醇治疗.3．神经系统:最常见为指趾麻木.有约4%的病人,特别是高剂量时可出现明显的感觉和运动障碍及腱反射减低.曾有个别报告在滴注时发生癫痫大发作.4．心血管:一过性心动过速和低血压较常见,一般不需处理.但在滴注的第一小时应严密观察,以后除有严重传导阻滞的病人不必每小时观察一次.5．关节和肌肉:半数左右的病人在用药后2～3天会感到关节和肌肉疼痛,与所用剂量相关.一般在几天内恢复.在给予G-CSF的病人肌肉痛会加重.6．肝胆系统:由于紫杉醇大部由胆汁中排出,对有肝胆疾病的病人应谨慎观察.在数千例的资料中约8%的病人有胆红素升高.23%的病人碱性磷酸酶升高,_%有谷草转氨酶升高.但目前尚无资料说明紫杉醇对肝功有严重损害.7．其他:消化道反应虽常见但一般不重,少数可有腹泻和粘膜炎.轻度脱发也较常见.于避光2～8℃冰箱内保存.制剂:注射液:每支30mg（5ml）.紫素:中国医学科学院药物研究所提供,每瓶30mg （6mg/m1,5ml）,2～8℃保存.泰素（Ta_ol）:美国百时美公司生产.外观检查: 本品为针状结晶,高亲脂性,不溶于水.熔点2_～2_℃,其浓缩注射液是一种无色透明或略带黄色的粘性溶液.2.药品通用名: 阿霉素药品商品名: 羟基正定霉素药理作用:为由Streptomycespeucetiumvar,caesius的发酵液提出的一种糖甙抗生素,由于其抗瘤谱广,且对乏氧细胞也有效,故在肿瘤化学治疗中占有重要地位,但本品对心肌有毒性.如前所述.菌环类化合物的主要作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成起到抗肿瘤作用.它既抑制DNA的合成又抑制RNA的合成,所以对细胞周期各阶段均有作用,为一细胞周期非特异性药物.此外,阿霉素还可导致自由基的生成,能与金属离子结合,与细胞膜结合.自由基的形成与心脏毒性有关.对病人晚6时给予阿霉素,毒性最小,肿瘤抑制率.完全缓解率和治愈率均比一日内其它时间点给药效果好.药代动力:阿霉素对乏氧细胞也有作用.阿霉素静脉注射后血浆浓度迅速下降,呈三室模型,t1/2分别为8～25分钟,1.5-_小时,24～48小时.阿霉素和柔红霉素的主要代谢物分别为阿霉醇和柔红霉醇,其代谢物主要在肝脏.配氧糖基也是阿霉素的代谢产物,可能与心脏毒性有关;而表阿霉素的脱氧配基的产生率较低,因之心脏毒性也低.大部由胆汁排出,48小时由尿中排出_%,4天内胆道排出40%.其中绝大部分以阿霉素原形及阿霉素醇排出. 适应症: 阿霉素为广谱抗肿瘤抗生素,对急性白血病.淋巴瘤.乳腺癌.肺癌及多种其他实体肿瘤均有效. 用法用量: 一般主张间断给药,40～60mg/m2,每3周1次;也有人给予_～30mg/m2,每周1次,静脉注射.目前认为总量不宜超过450mg/m2,以免发生心脏毒性.不良反应: 骨髓抑制.脱发.消化道反应均较常见,注意事项:本品可引起心脏毒性,轻的表现为心电图室上性心动过速.室性期外收缩及ST-T改变,重者可出现心肌炎而发生心力衰竭与所用总剂量相关,大多发生于总量超过4_mg/m2的病人.与原先存在的心脏疾病无关.辅酶Q_.维生素C.E等由于可清除自由基,可降低心脏毒性.密闭.干燥.避光保存.制剂: 注射用阿霉素:每瓶_mg,50mg. 外观检查: 质量判断: 盐酸盐为桔红色针状结晶,易溶于水,水溶液稳定.在碱性溶液中迅速分解.3.药品通用名顺铂药理作用本品为目前常用的金属铂类络合物,在中心原子铂的四周有2个氯原子和2个氨分子,具有双官能团烷化剂的性质.在体内氯可被水解下来,形成活泼的带正电的水化分子cis-Pt（NH3）2（H2O）(OH)＋,然后与核酸和蛋白质反应,主要与鸟瞟呤的7位上N结合,也与胞嘧啶及腺瞟呤结合,引起DNA链间或链内交联,或形成DNA与蛋白质的交联,从而抑制DNA复制和转录,导致DNA断裂和误码,抑制细胞有丝分裂,作用较强而持久.本品的抗癌谱较广,为细胞周期非特异性药物.但对肾.神经系统及胰腺有毒性.高浓度时也抑制RNA及蛋白质的合成.本品作用的另一特点是对乏氧细胞也有作用.进入人体后可扩散通过带电的细胞膜.在Cl一离子浓度高的条件下较稳定,进入细胞后由于细胞内cl-浓度低,药物水解为阳离子水化物,具有类似烷化剂的双功能基团的作用,主要与DNA链上的碱基作用.顺氯氨铂早6时给药者药物尿中排泄速度远快于_时给药者,药物自尿中排出加快显然不利于疗效的发挥.本剂的呋脏毒.性的最小时间依赖于治疗（前患者尿钾昼夜排泄节律1的高峰时间,在接近尿钾排泄峰值时给药较为安全.另有研究发现,_时给药比早6时给药发生消化道不良反应明显为少.药代动力静注后迅速分布到各脏器组织,在肝.肾.肠和睾丸等组织结合较多,很少进入脑脊液.血浆清除曲线呈双相,快相t1/241～49分钟,慢相t1/257～73小时.在第二相存在的药物的90%与血浆蛋白结合.清除主要靠肾脏排出.在第一天可排出_%～34%,但5d后只有25%～45%从尿中排出.很少量药物由粪便排出.不良反应本品的最常见最严重的毒性是由于直接对肾小管的毒性作用而引起的肾功能损害,表现为蛋白尿.管型尿,BUN.肌酐和血清尿酸水平升高,尿素廓清率降低等,这在开始治疗后第2周出现,此毒性与剂量相关,且是蓄积性的,肾功能未恢复正常前不宜进行另一疗程,亦不宜与其他肾毒性药物合用,若血清肌酐_3μmol/L,应立即停用本品.几乎所有用药者均有恶心.呕吐,严重者需停药,使用甲氧氯普胺（灭吐灵）.氯丙嗪或枢复宁（onsansetron,zofran）可减轻此不良反应.注意事项少数病人并有胰腺毒胜可诱发糖尿.因此,在用本品前,尤其是高剂量时,应先检查肾脏功能及听力,并注意多饮水或输液强迫利尿.肾功能不全者慎用.密闭避光保存. 用法用量静脉注射,1次_mg,溶于生理盐水30ml中,1日1次或隔日1次,一疗程总量1_mg.或溶于5%葡萄糖250ml中滴注,连用5天,或每次30mg/m2,每日1次,连用3天,间隔3～4周可再重复给药.或以高剂量80～_Omg/m2静脉滴注,每3～4周重复1次,需配合水化利尿,使尿量保持在_～3_0m1.本品亦可动脉注射或胸.腹腔内注射.外观检查黄色或橙黄色结晶,稍溶于水（0.253g/1_g,25℃）,在水溶液中可逐渐转化成反式和水解.不溶于乙醇,溶于二甲基甲酰胺. 质量判断更多信息药品商品名双氯双氨络铂适应症主要用于治疗转移性睾丸癌和卵巢癌,是治疗睾丸肿瘤最有效的药物之一.本品与博来霉素.长春新碱合用治疗播散性非精原细胞睾丸癌,可使70%患者长期生存;应用本品与阿霉素或红比霉素,一种烷化剂（如环磷酰胺）的联合方案治疗转移性卵巢癌已取得令人鼓舞的结果.此外,对膀胱癌.宫颈癌.头颈部癌.骨髓瘤.非小细胞肺癌和胃癌也有一定疗效,本品与常用抗癌药物无交叉耐药性.4.药品通用名氟尿嘧啶药理作用由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位.本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性.5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成.此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位转移给脱氧尿嘧啶核苷-磷酸合成胸腺嘧啶核苷一酸.5-FU对RNA的合成也有一定抑制作用.5-FU可以静脉及腔内注射.5一氟尿嘧啶膀胱癌病人以恒定速率连续滴的本剂后发现,用药浓度最低在_时,而在_时～3时之间用药浓度最高.在不用恒速滴的时,将流速峰值定在凌晨4时,则允许极大地提高剂量而毒性极低,疗效因之增强.本品必须在体内经核糖基化和磷酰化等生物转化作用后,才具有细胞毒性.5-FU可经不同途径生成F-dUMP和FUMP.前看可与胸苷酸合成酶的活性中心共价结合,抑制此酶的活性,使脱氧核苷酸缺乏,DNA合成障碍.此外,5-FU的代谢物也可以伪代谢物形式惨入到RNA和DNA中,影响细胞功能,产生细胞毒性.5-FU是一种不典型的细胞周期特异性药,它除了主要作用于S期外,对其他期的细胞亦有作用. 药代动力本品口服吸收不完全且难以予测,故注射给药,静注后迅速分布到全身各组织:脑脊液和肿瘤组织中.如上所述,5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用.代谢降解可在许多组织中进行,尤其是在肝脏.5-FU在肝.肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下,嘧啶环被还原为5-氟-5,6-二氢尿嘧啶而失活.如若因遗传而缺乏此酶,则对该药的敏感性大大增加,极少数人可因缺乏此酶而对常用剂量的5-FU表现出很强的药物毒性.5-FU最终的代谢产物为α-氟-β-丙氨酸.快速静注5-FU血浆浓度可达0.1～不良反应不良反应有骨髓抑制,消化道反应,严重者可有腹泻,局部注射部位静脉炎,少数可有神经系统反应如小脑变性.共济失调,亦有人出现皮疹.色素沉着.甲床变黑等.治疗期涂药范围有炎症,停药后炎症消退.本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下.该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病.疣和汗孔角化病.其主要副作用为注射期间有的烧感,继之有局部红斑.水肿甚至溃疡.治疗期涂药范围有炎症,停药后炎症消退.本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下.该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病.疣和汗孔角化病.其主要副作用为注射期间有的注意事项用药期间应严格检查血象.避光臵阴暗处保存,温度不应低于_℃,亦不宜超过35℃.治疗期涂药范围有炎症,停药后炎症消退.本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下.该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病.疣和汗孔角化病.其主要副作用为注射期间有的烧感,继之有局部红斑.水肿甚至溃疡.除醛氢叶酸外,许多药物可与5-FU联合应用以增强细胞毒性,临床上最感兴趣的与5-FU联合应用的药物有:（1）MT_:通过抑制瞟呤代谢和增加细胞池PRPP,MT_可增强5-FU合成代谢,增加RNA中的掺人,增加字5-FU的活化.因此,当MT_用在5-FU前,可增加5-FU活性.（2）干扰素:减少胸苷酸合成酶的〝反跳〞合成.（3）醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制.（4）顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷合成酶的抑制.（5）尿嘧啶:减少RNA掺入.此外,抑制嘧啶早期合成步骤的药物, PALA（ N-phosphono-acetyl-L -aspartate）可通过抑制门冬氨酸转氨基甲酰酶,与5-FU产生协同作用,但是这些联合用药没有被证明有临床价值.用法用量①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5～_g.②静脉滴注,1次0.25～0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量5-_g.②静脉滴注,1次0.25～0.75g,1日1次篇二:化疗药物说明书大全【药品名称】商品名:艾恒通用名: 注射用奥沙利铂【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末. 【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂.其化学名称为: （1R-反式）-（1,2-环己二胺-N, N’）[草酸（Z-）-O,O’]合铂. 【药理作用】本品属于新的铂类衍生物,其中央铂原子被一草酸和 1.2-二氨环己烷包围,呈反式构象,是一个立体异构体.象其他铂类衍生物一样,奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于 DNA,形成链内和链间交联,从而抑制 DNA 的合成及复制.奥沙利铂与 DNA 结合迅速, 最多需 _ 分钟,而顺铂与 DNA 的结合分为两个时相,其中包括一个 48 小时后的延迟相. 在人体内给药一小时之后, 通过测定白细胞内的加合物, 可显示其存在. 复制过程中的 DNA 合成,其后DNA 的分离.RNA 及细胞蛋白质的合成均被抑制.某些对顺铂耐药的细胞系, 奥沙利铂治疗均有效. 【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者, 可单独或联合氟尿嘧啶使用. 【用法用量】在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次 _0mg/m2,加入 250～ 5_ml 5％葡萄糖溶液中输注 2-6 小时.没有主要毒性出现时,每 3 周(_ 天)给药 1 次.调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据【不良反应】 1.血液学方面的不良反应主要是:贫血,白细胞减少,粒细胞减少及血小板减少. 2.非血液学方面的不良反应主要是:恶心.呕吐.腹泻. 3.神经系统:以末梢神经炎为主要表现,有时可有口腔周围.上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍【贮藏方法】密闭,在25℃以下保存. 【注意事项】 1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用. 特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测奥沙利铂的神经学安全性. 2.应给予预防性和/或治疗性的止吐用药; 3.当出现血液毒性时(白细胞＜_/mm3 或血小板＜5__/mm3〉,应推迟下周期用药, 直到恢复. 4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类,在治疗开始之前应进行神经学检查,之后应定期进行. 5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少 25%, 调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药. 6.不要与碱性的药物或介质.氯化合物.碱性制剂等一起使用,也不要用含铝的静脉注射器具.【药品名称】通用名称:亚叶酸钙英文名称:Calcium Folinate 【适应症】1.用于高剂量甲氨蝶呤治疗的后续治疗以减少毒性（亚叶酸钙解救）.也用于治疗因疏忽造成的甲氨蝶呤过量及甲氨蝶呤排泄受损的患者.与氟尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的疗效,临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗.2.也用于口炎性腹泻.营养不良.妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血,当口服叶酸疗效不佳时,对维生素 B_ 缺乏性贫血并不适用. 【用法用量】 1 作为甲氨蝶呤的〝解救〞疗法,一般采用的剂量为 5-_mg,口服每 6-8 小时一次,连续 2 日.根据血药浓度测定结果控制甲氨蝶呤血药浓度在 5__-8mol/L 以下. 2 作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒,每日口服剂量 5-_mg,视中毒情况而定. 3 4 用于巨幼细胞贫血,每日口服 _mg. 与氟尿嘧啶合用时,口服 _-30mg/m2 体表面积,在氟尿嘧啶用药半小时后口服. 2 【不良反应】很少见,偶见皮疹.荨麻疹或哮喘等过敏反应. 【禁忌】禁用于恶性贫血或维生素 B_ 缺乏所引起的巨幼细胞贫血. 【注意事项】 1.初次使用本品,应在有经验医师指导下用药. 2.本品不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤)同时使用,以免影响后者的治疗作用.应于大剂量使用甲氨蝶呤 24-48 小时后应用本品. 3.当患者有下列情况者, 本品应慎用于甲氨蝶呤的 ldquo; 解毒 rdquo; 治疗;酸性尿(pH ;7).腹水.失水.胃肠道梗阻.胸腔渗液或肾功能障碍.有上述情况时,甲氨蝶呤毒性较显著,且不易从体内排出;病情急需者,本品剂量要加大. 4.接受大剂量甲氨蝶呤而用本品 ldquo;解救 rdquo;者应进行下列各种实验室监测:⑴治疗前测肌酐清除率;⑵应用甲氨蝶呤大剂量后每 _-24 小时测定血浆或血清甲氨蝶呤浓度,以调整本品剂量和应用时间;当甲氨蝶呤浓度低于 5_; _-8mol/L 时,可以停止实验室监察;⑶应用甲氨蝶呤治疗前及以后每 24 小时测定血清肌酐量,如用药后 24 小时血清肌酐量大于治疗前 50%,提示有严重肾毒性,要慎重处理;⑷甲氨蝶呤用药前和用药后每 6 小时应监测尿液酸度,要求尿液 pH 保持在 7 以上,必要时用碳酸氢钠和水化治疗. 【药物相互作用】本品。

柴胡注射液【主要成分】柴胡。

本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体，具有特殊的芳香气味。

【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。

【功能与主治】和解退热。

用于外感发热。

【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。

【用法用量】肌肉注射。

2～4ml/次，1～3次/日。

小儿酌减。

【注意事项】过敏体质慎用。

安痛定注射液安痛定注射液每支（2毫升）含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克，是临床应用较广的解热镇痛药。

有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道，其中包括：肝功能异常，血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应，过敏性休克等，其中严重反应有导致死亡的病例报道。

目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。

国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期（2004年2月）也通报了安痛定易引起严重不良反应。

因此，国内众多儿科专家反复强调，14岁以下儿童发热时禁用安痛定，青少年也要慎用。

里急后重: 痢疾的主要症狀之一，未大便前腹痛，欲大便時迫不待，叫“裏急”。

大便時窘迫，但排出時不暢，肛門有重墜的感覺，叫做“後重”。

护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味苦。

【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。

具有降低转氨酶作用。

用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。

【注意】：阴黄患者忌服黄连素【用法与用量】口服，成人：一次1～3片，一日3次；儿童用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）一日次数1-3 10-14 0.5-14-6 16-20 1-1.53 7-9 22-26 1.5-210-12 28-32 2-2.5注射用盐酸氨溴索[性状]本品为白色或类白色疏松块状物。

[药理毒理]药理学本品具有促进粘液排除及溶解的特性。

它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。

顺铂医嘱模板介绍顺铂是一种常用的化疗药物，广泛应用于各种癌症的治疗中。

为了确保顺铂的正确使用和减少用药错误，医生通常会根据患者的具体情况给出一份顺铂医嘱模板。

这份模板涵盖了顺铂的使用说明、剂量计算、给药间隔、配伍禁忌等重要信息，并遵循相关的治疗指南和规范。

顺铂医嘱模板的内容使用说明•顺铂属于化疗药物，应由有丰富化疗用药经验的医生开具医嘱，并由专业的医护人员监督和执行。

•用药前应仔细阅读顺铂的药物说明书，了解药物的适应症、不良反应、用法用量等信息。

•严禁自行调整顺铂的用药剂量和给药方案，必须在医生的指导下进行治疗。

剂量计算顺铂的剂量计算通常基于患者的体表面积（BSA）和肾功能，采用如下公式进行计算：剂量(mg) = BSA (m^2) × 治疗剂量 (mg/m^2)给药间隔给药间隔是指相邻两次顺铂治疗之间的时间间隔，一般根据具体药物方案和治疗目的来决定。

常见的给药间隔有每周一次、每两周一次或每三周一次等。

配伍禁忌顺铂在与其他药物合并使用时，需要注意禁忌和相互作用的问题。

常见的顺铂配伍禁忌有： 1. 顺铂与氨基糖苷类药物的联合使用会增加肾毒性风险，因此应避免同时使用。

2. 顺铂与含有铝的药物不应合并使用，因为铝可以加剧顺铂的肾毒性。

3. 非甾体抗炎药物（NSAIDs）和顺铂合并使用时，可能增加胃肠道不良反应的风险，应避免同时使用。

顺铂医嘱模板示例以下是一份顺铂医嘱模板的示例，可以根据具体病情和治疗方案进行适当调整：患者姓名：[患者姓名]性别：[性别] 年龄：[年龄]临床诊断：[诊断名称]顺铂治疗方案：[治疗方案]1. 用药说明：- 顺铂是一种化疗药物，用于[适应症]的治疗。

- 用药前请详细阅读顺铂的药物说明书，并在专业医生的指导下使用。

- 用药期间请密切观察患者的身体状况和不良反应，及时报告医生。

2. 剂量计算：- 根据患者的体表面积（BSA）和治疗方案确定顺铂的剂量。

- 体表面积计算公式：BSA = [身高(cm) × 体重 (kg) / 3600]^0.5- 剂量计算公式：剂量(mg) = BSA (m^2) × 治疗剂量 (mg/m^2)3. 给药间隔：- 每次顺铂治疗之间的时间间隔为[给药间隔]。

裸鼠顺铂方案背景裸鼠（Nude mice）是一种严重免疫缺陷的实验动物模型，常被用于进行肿瘤药物研究。

顺铂（Cisplatin）是一种常用的抗肿瘤药物，已被广泛应用于临床治疗。

本方案旨在探索裸鼠体内给予顺铂的最佳方案，以便在裸鼠模型中更好地评估该药物的抗肿瘤效果。

实验目的1.确定裸鼠对顺铂的最佳耐受剂量2.评估裸鼠给予顺铂后的肿瘤生长抑制效果3.探索顺铂在裸鼠体内的药代动力学特征实验设计1. 动物模型建立根据实验需要，选取裸鼠作为动物模型。

裸鼠的肿瘤模型可以通过多种方式建立，例如移植裸鼠体内的肿瘤细胞株。

在实验开始前，确保裸鼠没有任何感染和疾病。

2. 药物制备从可靠的药物供应商购买顺铂，并按照制造商的说明书制备药物溶液。

确保药物的浓度准确无误。

3. 药物给药方案根据实验目的和文献报道，设计以下不同给药方案：1.单次给药：给予裸鼠一次性的顺铂剂量，观察短期内的药物效应。

2.多次给药：将顺铂剂量分为多次给药，观察长期的药物效应。

3.不同给药时间间隔：给予裸鼠不同时间间隔下的顺铂剂量，以模拟临床应用中的间歇治疗。

4. 实验组设置根据实验设计，将裸鼠分为不同的实验组，每个组内包括适量的动物数量。

每个实验组按照给药方案进行接受顺铂给药。

5. 肿瘤生长抑制效果评估定期检测和记录各实验组裸鼠的肿瘤大小和体重变化。

常用的评估指标包括肿瘤体积、肿瘤抑制率和生存期延长。

6. 药代动力学研究收集不同时间点的裸鼠血液样本，并经过适当的处理，使用高效液相色谱法（HPLC）或其他适当的技术分析顺铂在血浆中的浓度变化。

在药代动力学研究中，可以计算药物的半衰期、清除率等参数，以更好地了解顺铂在裸鼠体内的代谢和消除特征。

结论通过以上的实验设计，我们可以评估裸鼠对顺铂的耐受性、顺铂的抑制肿瘤生长效果以及顺铂在裸鼠体内的药代动力学特征。

这些结果将有助于进一步的药物研发和临床应用中的优化治疗方案。

需要注意的是，裸鼠模型作为实验动物模型，虽然在一定程度上可以反映人体肿瘤的生长和治疗情况，但仍然存在一定的局限性。

顺铂药品说明书篇一：常用化疗药物说明书大全常用化疗药物说明书大全（包括内分泌治疗药物）1.药品通用名: 紫杉醇药品商品名: 紫杉醇药理作用:紫杉醇和Taxotere均属紫杉类药物（Taxoids）。

紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。

早在60年代即发现由美国西部紫杉（Taxusbrevis）树干的粗提物具有抗肿瘤活性。

1971年Wall等分离到紫杉醇，美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中对卵巢癌、乳腺癌和大肠癌疗效突出，对移植性动物肿瘤如黑色素瘤、肺癌也有明显抑制作用。

因而于1983年进入临床研究。

由于其作用机制独特，对很多耐药病人有效，成为目前最热门的抗肿瘤药物之一。

紫杉醇于1994年在我国上市，国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用。

微管在维持正常细胞功能，包括有丝分裂过程中染色体的移动，细胞形成的调控，激素分泌，细胞膜上受体的固定等具有重要地位。

微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用，例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合，从而使微管蛋白不能聚合形成微管，导致纺锤体破坏和细胞死亡。

紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统，但机制不同。

目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Taxotere都可促进微管蛋白装配成微管，但抑制微管的解聚，从而导致微管束的排列异常，形成星状体，使纺锤体失去正常功能，导致细胞死亡。

紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下诱导形成无功能的微管，而且使微管不能解聚。

紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同。

在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效，属于广谱的抗肿瘤植物药。

实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活。

所以对顺铂、阿霉素耐药的癌细胞也有效。

本品为从短叶紫杉（Taxus brevifolia （Taxaceae））或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。

它是1994年7月由美国FDA批准进入市场的一种新型抗微管药物。

卡铂注射液说明书【药品名称】通用名：卡铂注射液商品名：铂尔定英文名：Carboplatin Injection汉语拼音：Kabo Zhusheye【成份】本品主要成份为卡铂化学名称为：顺-二氨-1，1－环丁烷二羧酸合铂。

其结构式为：分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.3CAS No.：41575-94-4辅料为注射用水【性状】本品为无色或微黄色透明液体【适应症】主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效。

也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。

【规格】（1）10ml：50mg；（2）10ml：100mg【用法用量】本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。

临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。

推荐剂量为0.3～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。

【不良反应】1．血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。

注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。

对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。

一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。

卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。

但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。

据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。

血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。

2．胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。

恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。

止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。

腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

3．肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性，约15％的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min；肾功能损伤者，发生率和严重程度均提高。

顺铂注射液产品幻灯片
产品介绍
顺铂注射液是含有顺铂的治疗性药物，可用于多种癌症的治疗，例如卵巢癌、
肺癌和食管癌等。

顺铂注射液通过抑制癌细胞生长和分裂来防止癌症的进展。

注意事项
•顺铂注射液必须由专业医务人员进行注射。

•在使用顺铂注射液之前，患者必须接受身体检查，以确保他们的肝脏、肾脏和骨髓等器官功能正常。

•患有肾脏疾病的患者应该根据医生的建议调整剂量。

•在接受顺铂注射液治疗期间，患者应尽可能避免感染、受伤和晒太阳，以防止感染或其他并发症。

副作用
尽管顺铂注射液可以有效地治疗癌症，但在治疗过程中可能会出现副作用。

以
下是患者可能经历的一些常见副作用：
•恶心和呕吐
•脱发
•肌肉和关节疼痛
•过敏反应
用法和剂量
顺铂注射液的剂量和使用方式会根据患者的病情和医生的建议而有所不同，因
此在接受治疗之前，患者必须咨询他们的医生以获取详细的剂量和用法说明。

存储和处理
顺铂注射液必须在2～8℃的温度下存储。

在使用前，必须仔细检查药物的外观，确保没有破损、漏液或其他问题。

如果发现任何异常情况，请勿使用该药物。

顺铂注射液是一种用于治疗癌症的药物，虽然在治疗过程中可能会出现一些副
作用，但它可以有效地抑制癌细胞的生长和分裂。

在使用本药物之前，请咨询您的医生并仔细阅读所有的使用说明和注意事项。

顺铂腹腔化疗注意事项顺铂腹腔化疗是一种常用的治疗腹腔癌症的化学疗法。

下面将从用药方式、药物副作用、护理措施等方面详细介绍顺铂腹腔化疗的注意事项。

一、用药方式顺铂腹腔化疗是将顺铂等化疗药物直接注入腹腔，通过药物的局部作用来治疗腹腔癌症。

通常采用腹腔镜手术将药物注入腹腔，也可以通过腹腔穿刺或腹腔置管等方式进行。

二、药物副作用1. 消化系统副作用：顺铂腹腔化疗会对消化系统造成一定的刺激，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适的症状，甚至引起肠梗阻。

2. 骨髓抑制：顺铂腹腔化疗可能会对骨髓造成抑制，导致白细胞、红细胞和血小板的减少，从而引发感染、贫血和出血等问题。

3. 肾功能损害：顺铂腹腔化疗可导致肾功能损害，表现为血清肌酐升高、尿量减少等症状，严重时可发生肾功能衰竭。

4. 神经系统副作用：顺铂腹腔化疗可能会引起神经系统毒性反应，表现为感觉异常、肢体无力、周围神经病变等症状。

5. 肝功能损害：顺铂腹腔化疗还可能对肝功能产生影响，出现肝功能损害、黄疸等症状。

三、护理措施1. 药物给予：顺铂腹腔化疗应由专业医务人员进行，保持手术场所的清洁，并确保注射方法正确，以避免其他并发症的发生。

2. 观察病情：在化疗期间，密切观察患者的病情变化，包括体温、血压、心率等生命体征的监测，同时观察患者的反应和副作用的出现，及时进行干预和处理。

3. 营养支持：顺铂腹腔化疗对消化系统的刺激可能引起患者的进食问题。

为确保患者的营养需求，应提供易消化、富含营养的饮食，并关注患者的摄入量和排泄情况。

4. 骨髓保护：顺铂腹腔化疗可能会导致骨髓抑制，为预防和治疗骨髓抑制引起的并发症，患者需要严密的监测和观察，并积极采取相应的预防措施。

5. 肾功能保护：顺铂腹腔化疗对肾功能有一定的损害作用，患者应增加饮水量，促进药物代谢和排泄，同时也需定期监测肾功能指标，如血肌酐、尿液常规等。

6. 神经系统护理：为了预防和减轻神经系统副作用，患者需定期接受神经系统检查，并注意保持良好的心态和情绪，加强营养补充和休息。

概述伊立替康顺铂化疗方案是一种常用的针对某些癌症的化疗方案。

该方案采用了两种化疗药物，伊立替康和顺铂，通过不同的机制作用于癌细胞，从而有效抑制癌症的生长和扩散。

本文将详细介绍伊立替康顺铂化疗方案的相关信息，包括药物的作用机制、适应症、使用方法以及注意事项等。

伊立替康和顺铂的作用机制伊立替康伊立替康，也称为依托泊苷，是一种抗癌药物。

它通过抑制癌细胞的DNA和RNA合成，从而干扰癌细胞的生长和增殖。

伊立替康可在细胞内转化为活性代谢物，与DNA结合并阻碍DNA链的伸长，最终导致癌细胞的死亡。

顺铂顺铂是一种铂类抗癌药物，通过与DNA结合形成DNA铂加合物来发挥抗癌作用。

这种加合物可以干扰DNA的双链结构和DNA复制过程，从而阻止癌细胞的增殖。

顺铂还可引发DNA的损伤信号，激活细胞的自毁机制。

适应症伊立替康顺铂化疗方案适用于以下类型的癌症：•卵巢癌•淋巴瘤•食管癌•肺癌•子宫内膜癌•单纯性小细胞肺癌•卵巢上皮癌具体的使用适应症需根据医生的诊断和实际情况来确定。

使用方法伊立替康顺铂化疗方案一般采用静脉注射的方式给药。

具体使用方法如下：1.首先，需要确保患者已经完成所有必要的检查和评估，包括全血计数、肾功能和肝功能检查等。

2.治疗开始前，患者需评估其足够的一般状况和耐受性，包括体重、过敏史等。

3.治疗方案一般为每21天一个疗程，具体的治疗方案、药物剂量和疗程次数需根据患者情况和医生建议确定。

4.药物的静脉注射时间和速度需根据药物说明书和医生建议来控制。

5.在治疗的过程中，医生会根据患者的反应和药物的耐受性进行治疗计划的调整。

注意事项在使用伊立替康顺铂化疗方案时，需要注意以下事项：1.定期监测患者的血常规、肾功能和肝功能，以及其他必要的检查。

2.患者在化疗期间可能出现一系列不良反应，包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。

医生会根据患者的反应进行相应的处理和调整。

3.化疗药物可能对生殖系统造成不可逆的损伤，因此在治疗期间需要采取适当的避孕措施。