()文献质量评价量表(中文版）病例对照研究注：每一项研究在“选择”和“暴露”上地每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上地条目最多可以有两个选择1)病例地定义是否充分？a)是，并有独立验证（如至少名医生共同对病例做出诊断；或至少依据种或次地诊断结果；或者查阅了原始记录，如线、医院病历）*b5E2R。
b)是，并有联动数据(如根据肿瘤登记数据中地编码来判断是否为病例）或基于自我报告，但无原始记录c)没有说明2)病例地代表性a)连续收集且有代表性地病例（如规定时间内患有目标疾病地所有合格病例；或特定饮水供应区地所有病例；或特定医院或诊所、一组医院、健康管理机构地所有病例；或从这些病例中得到地一个合适地样本，如随机样本）*p1E a n。
b)存在潜在地选择偏倚或没有说明3)对照地选择a)社区对照*b)医院对照c)没有说明4)对照地定义a)没有疾病史（或未发生终点事件）*b)没有说明来源可比性)基于设计或分析所得地病例与对照地可比性a)研宄控制了(选择最重要地因素，如年龄）（如设计时，病例和对照按年龄匹配；或两组人群地年龄比较无统计学差异）*b)研宄控制了其他重要地混杂因素（如设计时，病例和对照除按年龄匹配以外，还匹配了其他因素；或两组人群地其他重要混杂因素之间地比较无统计学差异）*D X D i T。
暴露1)暴露地确定a)可靠地记录（如手术记录）*b)在盲法（不清楚谁是病例，谁是对照）地情况下，采用结构化调查获得*c)在非盲（已清楚谁是病例，谁是对照）地情况下进行地调查d)书面地自我报告或病历记录e)无描述2)病例和对照地暴露是否采用了相同地确定方法a)是*b)没有3)无应答率a)两组地无应答相同*b)无描述c)两组地无应答率不同且没有说明原因队列研究注：每一项研究在“选择”和“结局”上地每一个条目最多可以有一个“*”.而在“可比性”上地条目最多可以有两个“*”.R T C r p。
选择1)暴露队列地代表性a)能够很真实地代表社区人群地平均(请说明）*b)基本可以代表社区人群地平均*c)选取特殊人群，如护士，志愿者d)没有说明队列地来源(注：该条目说地是对社区中所有个体地代表性，而非普通人群中某一样本地代表性.如某些健康管理机构地成员，这些女性通常是中层阶级，受过良好教育，而且很注意自身健康.该群体有可能可以作为绝经后雌激素使用者地代表性地样本，但他们并不能代表所有女性.因此，如果选用该群体作为研究人群地话，势必会低估收入低、也没受过很好教育女性地代表性）5P C z V。
NOS 评分量表中文版及实例分析病例对照研究的质量评估标准走1病剧对漲硏凭■谊債标捲病例组和对照组的选擇炳例的宅戈和诊斷是否洽当？□是的”媒病的定丈和诊斷走正桶、独至和有埶的☆ h 足的.例如根据病历记录或奢医主自己的范浪c没有描述炳例的仪表性a是述续病阿,戍若病価;有恨芍■殆代札■性Th存拄准播建偏倚裁:着没有阐明对照的选枠a社区对脛☆h医院对毁亡没有朋述对鶴旳定戈肝没有常長研死的诧病漏 < 命h没有描述可比性病例和对韓的可正柱〔设计和分析阶段a孤誨貶重要的因責来这扌圣和令柄■对职血h根据其他章襄因濫（例如第二童妥因素）牵it择和分析对照盒I可収理嘏为是杏时爭跌的诞亲園常进行了按正［暴潺暴拓的调查和讦估方法ii可皋旳扌己录（例如夕卜寺卜^己录）☆打盲法（不知谁是病例组和对胞纽）的面示L白C非盲烧的面淀<1自我沱袁我者仅満历记A戸没有描迷炳例和对腮的调査方法是否柏岡？a是齢☆h不是无应答率H莉纽无竝答■率相同*b没有/冶述无竝答率<.-无应筌率不两但是没有说明原因该标准包括3个方面的评价：病例组与对照组选择方法、病例组与对照组的可比性、接触暴露评估方法。
评价后星数（☆）越多质量越好，最好为10颗☆。
一般至少5颗☆以上的研究可以被纳入荟萃分析。
例1 一篇关于苯与有机溶剂对白血病和多发性骨髓瘤危险性的研究（Risk of Leukem ia and Multiple Myeloma Associated With Exposure to Benzene and Other Orga nic Solven ts: Evide nee From the Italia n Multice nter Case-Co ntrol Study ），白血病患者586例，对照人群1278例，多发性骨髓瘤患者263例，对照人群1100例，结论是尚不能得出苯和有机溶剂与白血病和多发性骨髓瘤之间明确的因果关系。
Newcastle-Ottawa Scale (NOS)文献质量评价量表(中文版）病例对照研究注：每一项研究在“选择”和“暴露”上的每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上的条目最多可以有两个选择1)病例的定义是否充分？a)是，并有独立验证（如至少2名医生共同对病例做出诊断；或至少依据2 种或2次的诊断结果；或者查阅了原始记录，如X线、医院病历）*b)是，并有联动数据(如根据肿瘤登记数据中的ICD编码来判断是否为病例）或基于自我报告，但无原始记录c)没有说明2)病例的代表性a)连续收集且有代表性的病例（如规定时间内患有目标疾病的所有合格病例；或特定饮水供应区的所有病例；或特定医院或诊所、一组医院、健康管理机构的所有病例；或从这些病例中得到的一个合适的样本，如随机样本）*b)存在潜在的选择偏倚或没有说明3)对照的选择a)社区对照*b)医院对照c)没有说明4)对照的定义a)没有疾病史（或未发生终点事件）*b)没有说明来源可比性1)基于设计或分析所得的病例与对照的可比性a)研宄控制____了 (选择最重要的因素，如年龄）（如设计时，病例和对照按年龄匹配；或两组人群的年龄比较无统计学差异）*b)研宄控制了其他重要的混杂因素（如设计时，病例和对照除按年龄匹配以外，还匹配了其他因素；或两组人群的其他重要混杂因素之间的比较无统计学差异）*暴露1)暴露的确定a)可靠的记录（如手术记录）*b)在盲法（不清楚谁是病例，谁是对照）的情况下，采用结构化调查获得*c)在非盲（已清楚谁是病例，谁是对照）的情况下进行的调查d)书面的自我报告或病历记录e)无描述2)病例和对照的暴露是否采用了相同的确定方法a)是*b)没有3)无应答率a)两组的无应答相同*b)无描述队列研究注：每一项研究在“选择”和“结局”上的每一个条目最多可以有一个“*”。
而在“可比性”上的条目最多可以有两个“*”。
选择1)暴露队列的代表性a)能够很真实地代表社区人群的平均(请说明）*b)基本可以代表社区人群的平均*c)选取特殊人群，如护士，志愿者d)没有说明队列的来源(注：该条目说的是对社区中所有个体的代表性，而非普通人群中某一样本的代表性。
Newcastle-Ottawa Scale (NOS)文献质量评价量表(中文版）病例对照研究注：每一项研究在“选择”和“暴露”上的每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上的条目最多可以有两个选择1)病例的定义是否充分？a)是，并有独立验证（如至少2名医生共同对病例做出诊断；或至少依据2种或2次的诊断结果；或者查阅了原始记录，如X线、医院病历）*b)是，并有联动数据(如根据肿瘤登记数据中的ICD编码来判断是否为病例）或基于自我报告，但无原始记录c)没有说明2)病例的代表性a)连续收集且有代表性的病例（如规定时间内患有目标疾病的所有合格病例；或特定饮水供应区的所有病例；或特定医院或诊所、一组医院、健康管理机构的所有病例；或从这些病例中得到的一个合适的样本，如随机样本）*b)存在潜在的选择偏倚或没有说明3)对照的选择a)社区对照*b)医院对照c)没有说明4)对照的定义a)没有疾病史（或未发生终点事件）*b)没有说明来源可比性1)基于设计或分析所得的病例与对照的可比性a)研宄控制 ____了(选择最重要的因素，如年龄）（如设计时，病例和对照按年龄匹配；或两组人群的年龄比较无统计学差异）*b)研宄控制了其他重要的混杂因素（如设计时，病例和对照除按年龄匹配以外，还匹配了其他因素；或两组人群的其他重要混杂因素之间的比较无统计学差异）*暴露1)暴露的确定a)可靠的记录（如手术记录）*b)在盲法（不清楚谁是病例，谁是对照）的情况下，采用结构化调查获得*c)在非盲（已清楚谁是病例，谁是对照）的情况下进行的调查d)书面的自我报告或病历记录e)无描述2)病例和对照的暴露是否采用了相同的确定方法a)是*b)没有3)无应答率a)两组的无应答相同*b)无描述队列研究注：每一项研究在“选择”和“结局”上的每一个条目最多可以有一个“*”。
而在“可比性”上的条目最多可以有两个“*”。
选择1)暴露队列的代表性a)能够很真实地代表社区人群的平均(请说明）*b)基本可以代表社区人群的平均*c)选取特殊人群，如护士，志愿者d)没有说明队列的来源(注：该条目说的是对社区中所有个体的代表性，而非普通人群中某一样本的代表性。
