miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病.doc

ISSN 10077626 CN 113870 / Q
中国生物化学与分子生物学报 http： / / cjbmb． bjmu． edu． cn Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology
2013 年 12 月 29 （ 12 ） ： 1128 ～ 1135
CHEN XiangHe，LI ShiChang * ，SUN Peng
（ Key Laboratory of Education Ministry “Evaluating and Sports Intervening to Adolescent’ s Health” ， East China Normal University，Physical Education College，Shanghai 200241 ， China）
发挥的分子生物学机制以及运动训练调节与骨代谢相关 miＲNAs 表达的研究进展进行综述． 关键词 microＲNAs； 成骨细胞； 破骨细胞； 骨形成； 运动训练； 新机制 中图分类号 Q75 ； Q441
Novel Mechanism in Ｒegulation of Bone Metabolism by Exercise s Ｒole in Bone Formation Focused on MicroＲNAs’
［3 ］
miＲNAs 在调控成骨细胞 略的调控作用． 研究发现， 增 殖、 分 化 及 骨 形 成 过 程 中 扮 演 着 重 要 角 色． Oskowitz 等［6］在检测人类多能干细胞 （ hMSCs ） 向成 骨细 胞 分 化 时 miＲNA 表 达 动 力 学， 发 现 19 个 miＲNAs 表达显著变化． Mizuno 等［7］研究发现， miＲ210 在调控成骨细胞分化及其成骨能力过程中具有 miＲNAs 调控成骨细胞分化、 重要作用． 目前， 成熟

miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病miRNAs与破骨细胞分化相关乳酸的骨代谢疾病本文关键词：代谢，分化，细胞，疾病，相关miRNAs胸骨与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文简介：miRNAs 是长度约22个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因组基因调节因子之一[1].据最新21.0版miRBase数据库统计，从第1个miRNAlin-4[2]于2021年发现至今，已发现的miRNAs达28645条，几乎原产分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有4552条。

虽然编码mmiRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文内容：miRNAs 是长度约 22 个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因稳态调节因子之一[1].据最新 21. 0 版 miRBase 数据库统计，从第1 个 miRNA lin-4[2]于 2021 年发现至今，已发现的miRNAs 达 28 645 条，几乎分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有 4 552 条。

虽然编码miRNAs 的基因只占人类基因组数量的 1% ,但可调控超过 1/3 的蛋白编码基因[3].miRNAs 除可通过与靶基因 mRNA 的 3'UTR 或 5'UTR 端的特异序列结合外，也可在蛋白翻译的延伸和终止阶段与多核糖体一起介导 mRNA 翻译的抑制效应[4],实现对靶基因的转录后水平调控。

甚至在应激环境下会，miRNAs 能大大提高基因的表达[5].miRNAs 与靶基因组成一个复杂的调控网络，调节细胞增殖、分化与凋亡，参与个体发育、机体代谢等过程，控制蛋白质及个体的重要群体生命活动。

miRNAs 与破骨细胞分化miRNAs 在骨代谢方面的研究目前主要集中于调控分化，但最新研究表明 miRNAs 还参与调控破骨细胞的分化和活性。

破骨细胞是由造血干细胞的单核-巨噬细胞前体分化而成的唯一具有骨吸收活性的多核细胞，在骨微环境的动态平衡中发挥着举足轻重的作用。

microRNAs在骨代谢中的研究进展李多多;王志峰;蓝菁【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2017(037)003【摘要】microRNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,参与了各种重要的细胞生物学过程.研究表明miRNAs能够调控成骨细胞,破骨细胞,软骨细胞和成脂分化,维持骨形成和骨吸收的平衡,是生物器官发育和某些骨代谢疾病的重要调控因子,该文就在这些方面的研究进展作一综述.%MicroRNAs(miRNAs) was found in eukaryotes, which has the function of regulation and control of a class of endogenous non-coding RNA, and participates in a variety of important cytobiology processes.Current literature indicates that miRNAs can regulate the differentiation and bone absorption.They also regulate the ossification of cartilage.Therefore, miRNAs are powerful regulators for biological organ development and some metabolic bone diseases.In this paper, the research progress of these aspects is summarized.【总页数】5页(P276-280)【作者】李多多;王志峰;蓝菁【作者单位】山东大学口腔医学院修复科,山东济南 250012;山东省口腔生物医学重点实验室,山东济南 250012;山东大学口腔医学院修复科,山东济南 250012;山东省口腔生物医学重点实验室,山东济南 250012;山东大学口腔医学院修复科,山东济南 250012;山东省口腔生物医学重点实验室,山东济南 250012【正文语种】中文【中图分类】Q522【相关文献】1.microRNA在成骨分化和骨代谢疾病中对Wnt信号通路调控作用的研究进展[J], 陈熙;郭健民;邹军2.MicroRNA在骨代谢中的研究进展 [J], 谢福平3.外泌体中的microRNAs在神经胶质瘤中的研究进展 [J], 徐峰;牛万祥;谢时帅;牛朝诗4.骨代谢指标在慢性肾脏病-矿物质骨代谢紊乱中的研究进展 [J], 周婷婷;冯正平5.尿液中microRNA在膀胱癌诊断中的研究进展 [J], 吴海超;陈振杰;丁明霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

miRNA调控破骨细胞分化研究进展
韩俊;郑苏阳;郭杨;马勇
【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》
【年(卷),期】2015(021)011
【摘要】随着miRNA的发现,其生理、病理作用逐渐被认识,在骨代谢方
面,miRNA在破骨细胞的分化中扮演重要角色,本文将对近3年miRNA与破骨细胞分化的研究进行总结,阐述正常机体RANK通路中的miRNA,以及骨代谢疾病状态下改变的miRNA,探讨miRNA在骨质疏松症中的作用,从细胞分子水平揭示骨质疏松症发病机制,并讨论miRNA相关制剂在骨质疏松症治疗方面的应用前景.【总页数】4页(P1393-1396)
【作者】韩俊;郑苏阳;郭杨;马勇
【作者单位】南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023;南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023;南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023;南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023
【正文语种】中文
【中图分类】R681
【相关文献】
1.间充质干细胞调控破骨细胞分化及功能的研究进展 [J], 许舒宇
2.RANK信号调控破骨细胞分化与成熟的研究进展 [J], 梅良伟;桑文华;陈富春;李晓春;王登峰;吴卓;穆佐洲;邵海龙
3.髓样细胞表达触发受体-2调控破骨细胞分化的研究进展 [J], 裴庆国
4.MAPK信号通路介导的自噬调控破骨细胞分化的研究进展 [J], 陈苗苗; 仝锡帅; 刘宗平
5.miRNAs对神经干细胞分化调控作用分子机制的研究进展 [J], 龚荧荧;储利胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

ｏ ｒ ｇ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｓ，ａ ｎ ｄ ｐａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｉ ｐａ ｔ ｅ ｓ ｉ ｎ ａ ｖａ ｒ ｉ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｉ ｍ ｐｏ ｒ ｔ ａ ｎｔ ｃ ｙｔ ｏ ｂｉ ｏｌ ｏ ｇｙ ｐｒ ｏｃ ｅ ｓ ｓ ｅｓ ． ｍｉ ＲＮ Ａ ａ ｌ ｓ ｏ ｐｌ ａ ｙｓ ａ ｎ ｉ ｍｐ ｏｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｂ ｏｎ ｅ ｔ ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ ｍｅ ｔ ａ ｂ ｏ ｌ ｉ ｓ ｍ ． Ｔｈ ｒ ｏｕ ｇ ｈ ａ ｂ ｕ ｎｄ ａ ｎ ｔ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈｅ ｓ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ｇ ｅ ｎｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｓ ｉ ｇ ｎａ ｌ ｐ ａ ｔ ｈｗａ ｙｓ ｏ ｆ ｂｏ ｎｅ ｍｅ ｔ ａ ｂｏ ｌ ｉ ｃ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｍｉ ＲＮＡ ，ｔ ｈｅ ｒ ｅｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈｅ ｒ ｓ ｄ ｉ ｓ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｙ ｐｌ ａ ｙ ａ ｎ ｉ ｍ ｐｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｇ ｕｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏｆ ｂｏ ｎ ｅ ｍｅ ｔ ａ ｂｏ ｌ ｉ ｃ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ． Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ， ｔ ｈ ｉ ｓ ｐ ａ ｐ ｅ ｒ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗｓ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐ ｒ ｏｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｂ ｉ ｏ ｌ ｏｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｈａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｆ ｍ ｉ ＲＮＡ ， ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄ ｉ ｎ ｇ ｏｓ ｔ ｅ ｏｇ ｅ ｎ ｉ ｃ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｍｉ ＲＮ Ａ ， ｃ ｈｏ ｎ ｄｒ ｏ ｇ ｅ ｎｉ ｃ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｍ ｉ ＲＮ Ａ ， ｂｏ ｎ ｅ ｒ ｅ ｓ ｏ ｒ ｐｔ ｉ ｏｎ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｍｉ ＲＮ Ａ ．ａ ｎ ｄ ｂ ｏｎ ｅ ｍｅ ｔ ａ ｂ ｏｌ ｉ ｃ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｍｉ ＲＮＡ ． Ａｔ ｈ ｏ ｕｇ ｈ ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄｙ ｏ ｆ ｂ ｏｎ ｅ ｍｅ ｔ ａ ｂ ｏ ｌ ｉ ｃ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｍｉ ＲＮＡ ｉ ｓ ｓ ｔ ｉ ｌ ｌ ａ ｔ ａ ｐ ｒ ｅ ｌ ｉ ｍｉ ｎａ ｒ ｙ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ， ｉ ｔ ｓ ｈｏ ｗｓ ｓ ｉ ｇｎ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｓ ｐｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｏｃ ｅｓ ｓ ｏ ｆ ｔ ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｈｏ ｇｅ ｎｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｖｅ ｌ ｏ ｐｍ ｅ ｎｔ ｏ ｆ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ． Ｃｏｍｂｉ ｎｉ ｎ ｇ ｗ ｉ ｔ ｈ ｉ ｔ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｆ ｔ ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ａ ｎｄ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｅ ｑｕ ｅ ｎ ｃ ｅ， ｍ ｉ ＲＮ Ａ ｃａ ｎ ｂｅ ｕｓ ｅ ｄ ａ ｓ ａ ｂ ｉ ｏ ｍａ ｒ ｋ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏｓ ｉ ｓ ｉ ｎ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄｉ ａ ｇ ｎｏ ｓ ｉ ｓ ．

微小RNAs在破骨细胞分化调控中的研究进展连俊翔;杜玮;孟姝【摘要】微小RNAs(miRNAs)是一组由22,～25个核苷酸构成的非编码单链RNA,具有基因转录后调控功能,广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、组织炎症及肿瘤发生等过程.破骨细胞是体内唯一具有骨吸收功能的细胞,受成骨细胞及炎症因子的调控,在牙周炎骨吸收过程中具有重要作用.miRNAs对破骨细胞的分化、成熟及功能具有多重调控作用.本文就miRNAs调控破骨细胞分化和功能的可能机制,及其在牙周炎骨吸收过程中的作用进行综述.【期刊名称】《华西口腔医学杂志》【年(卷),期】2015(033)005【总页数】5页(P543-547)【关键词】微小RNAs;破骨细胞;骨吸收;牙周炎【作者】连俊翔;杜玮;孟姝【作者单位】口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院牙周病科(四川大学),成都610041;口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院牙周病科(四川大学),成都610041;口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院牙周病科(四川大学),成都610041【正文语种】中文【中图分类】Q291牙槽骨是骨骼系统中代谢改建最活跃的部分，正常情况下其吸收与新生维持在平衡状态。

牙周炎可破坏牙槽骨的代谢稳态，引起牙齿松动和脱落。

破骨细胞是体内唯一具有骨吸收功能的细胞，在牙槽骨吸收过程中具有重要作用，其形成、增殖、分化及功能受多种细胞及其产物的调节[1]。

微小RNA（microRNAs，miRNAs）是一组由22～25个核苷酸构成的非编码单链RNA，参与转录后基因表达的调控，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、组织炎症及肿瘤发生等过程。

随着miRNAs的发现，关于miRNAs参与基因转录后调控的功能愈来愈受到重视。

目前已证实，miRNAs可通过调控转录因子的表达，直接或间接地影响破骨细胞的分化及功能[2]。

1 破骨细胞的主要调控途径在牙周炎症组织中，成骨细胞和活化T淋巴细胞分泌的巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colonystimulating factor，M-CSF）和核因子-κB受体活化因子配基（receptor activator for nuclear factor kappa B ligand，RANKL）是直接参与破骨细胞分化的两种细胞因子。

miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影响的开题报
告
标题：miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影响
背景：骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一类重要的多潜能干细胞，
具有分化成成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等不同细胞类型的潜能。

miRNAs作为一类短链非编码RNA，在细胞分化、增殖和凋亡等方面发挥重要的生物学功能。

一些研究表明，miRNAs对BMSCs分化的影响尤为
突出，但其具体作用机制尚不完全清楚。

目的：本文旨在探究miRNAs在骨髓间充质干细胞分化中的作用，
以期为深入认识BMSCs分化机制提供理论支持。

方法：本研究将通过文献综述和实验研究相结合的方式进行。

首先，将通过查阅相关文献来获取与miRNAs与BMSCs分化相关的信息以了解
其已知的作用和机制。

其次，将在细胞实验室中将BMSCs培养于不同生
长因子的诱导下并加入外源miRNAs，收集细胞样本并进行RNA-seq分析，以探究miRNAs对BMSCs 分化的影响以及相关的作用机制。

预期结果：我们期待通过实验研究和文献综述，揭示miRNAs在BMSCs分化中的作用及其分子机制，并为细胞治疗和再生医学等相关领
域的研究提供基础支持。

MicroRNAs对骨质疏松症发病机制的研究进展王爱飞;王亮;徐又佳【摘要】骨质疏松症是一种全身性骨代谢异常的疾病,发病的机制一直是研究热点、难点,目前主要集中在成骨细胞和破骨细胞方面,认为成骨细胞的功能下降和破骨细胞的活性增强是该病发生、发展的主要原因.miRNA是一种内源性高度保守的、单链的、非编码的小RNA,能够在基因转录后水平发挥负性调控作用.miRNA在骨质疏松症发病机制中的作用得到了广泛研究,不仅可调节成骨细胞的代谢,而且对破骨细胞的分化、增殖及凋亡等方面均起调控作用.本文梳理了最近miRNA在骨质疏松症中相关作用机制的文献,旨在为骨质疏松症的防治提供新思路.%Osteoporosis is a systemic disease of abnormal bone metabolism.The study of its mechanism has always been the hot and difficult spot.Now it mainly focuses on the aspects of osteoblasts and osteoclasts.It is believed that osteoporosis is caused by the down-regulation of osteoblast function and the up-regulation of osteoclast activity.miRNAs are single-stranded,non-coding,and small RNAs,capable of regulation the expression of genes atthe post-transcriptional level.The role of miRNA in osteoporosis has been widely studied recently.It has been found that miRNA can regulate the metabolism of both osteoblasts and osteoclasts.This review presents recent articles about the role of miRNAs in osteoporosis,and aims at providing a new approach for the prevention and treatment of osteoporosis.【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2018(024)001【总页数】6页(P135-140)【关键词】骨质疏松症;成骨细胞;破骨细胞;miRNAs【作者】王爱飞;王亮;徐又佳【作者单位】苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000【正文语种】中文【中图分类】R68骨质疏松症是老年人常见的代谢性骨病，以骨量减少、骨密度下降和脆性骨折风险增高为特征，目前已成为全球性的公共健康问题。

・综述・基金项目：国家临床重点专科建设项目资助；重庆市卫生局科研基金（２０１２－２－０４１）*通讯作者：冯正平，Ｅｍａｉｌ：ｆｅｎｇｚｈｅｎｇｐｉｎｇ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍＭｉｃｒｏＲＮＡ调控成骨细胞增殖、凋亡的研究进展李济伶　冯正平*审校重庆医科大学附属第一医院内分泌科，重庆　４０００１６中图分类号：Ｒ６８１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００６－７１０８（２０１５）０４－０４９９－０５摘要：微小ＲＮＡ（ｍｉｃｒｏＲＮＡ）是一类非编码小分子ＲＮＡ，在基因表达调控中起重要作用，它通过与靶ｍＲＮＡ的特异性结合，导致靶ｍＲＮＡ降解或者抑制其翻译，对基因进行转录后调控，从而控制细胞的增殖、分化、凋亡等，参与疾病的发生发展。

成骨细胞是骨形成过程中的重要细胞，其数量或功能的改变明显影响骨代谢。

近年来，ｍｉｃｒｏＲＮＡ与骨代谢的关系备受关注，诸多研究表明ｍｉｃｒｏＲＮＡ在成骨细胞的分化中发挥重要调控作用，但其调节成骨细胞增殖和凋亡的研究相对较少。

本文就ｍｉｃｒｏＲＮＡ调控成骨细胞增殖、凋亡的研究进展进行综述。

关键词：ｍｉｃｒｏＲＮＡ；成骨细胞；增殖；凋亡ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｍｉｃｒｏＲＮＡｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓＬＩＪｉｌｉｎｇ，ＦＥＮＧＺｈｅｎｇｐｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，ｔｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＣｈｏｎｇｑｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ４０００１６，ＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＦＥＮＧＺｈｅｎｇｐｉｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｆｅｎｇｚｈｅｎｇｐｉｎｇ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍＡｂｓｔｒａｃｔ：ｍｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）ｉｓａｃｌａｓｓｏｆｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇｓｍａｌｌＲＮＡｔｈａｔｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．ｍｉＲＮＡｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｓｉｎｔｈｅｇｅｎｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎａｔｔｈｅｐｏｓｔ－ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌｌｅｖｅｌｂｙｂｉｎｄｉｎｇｔｏｔａｒｇｅｔｔｈｅｍＲＮＡ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔａｒｇｅｔｍＲＮＡｏｒｉｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｉｔｓｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｂｙｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｔｈｅｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓ，ａｎｄｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙｉｎｖｏｌｖｅｓｉｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｄｉｓｅａｓｅｓ．Ｔｈｅｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｉｓａｋｅｙｍｅｍｂｅｒｉｎｂｏｎｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ．Ｂｏｎｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｃｈａｎｇｅｏｆｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｎｕｍｂｅｒｏｒｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｒｅｃｅｎｔｌｙ，ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｍｉＲＮＡａｎｄｂｏｎｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｈａｓｂｅｅｎｃｏｎｃｅｒｎｅｄｍｏｓｔｌｙ．ＭａｎｙｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｔｈａｔｍｉＲＮＡｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｒｏｌｅｉｎｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｍｉＲＮＡｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｉｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｌｉｔｔｌｅ．ＴｈｉｓｐａｐｅｒｒｅｖｉｅｗｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｍｉＲＮＡｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｉｃｒｏＲＮＡ；Ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ；Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ；Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ 微小ＲＮＡ（ｍｉｃｒｏＲＮＡ，ｍｉＲＮＡ）是一类进化上高度保守，长约２２个核苷酸的非编码单链小分子ＲＮＡ，通过与靶ｍＲＮＡ的特异性结合导致其降解或抑制其翻译，对基因进行转录后的调控［１－３］。

骨代谢和骨相关疾病的分子机制及其治疗骨骼是人体的主要结构之一，具有支撑身体、保护内脏、存储矿物质等重要功能。

骨骼中含有众多细胞和分子，包括成骨细胞、破骨细胞、骨基质和骨形成因子等。

这些组成部分与许多生理和病理过程密切相关，如体积缩小性骨折、骨质疏松症、骨转移癌等。

本文将介绍骨代谢和骨相关疾病的分子机制及其治疗方法。

1. 骨代谢的分子机制骨代谢包括骨形成和骨破坏两个过程，其分子机制十分复杂。

成骨细胞能够分泌骨形成因子、骨硬化蛋白、碱性磷酸酶等物质，促进骨基质合成和矿物化。

破骨细胞则可以产生细胞因子、降钙素样肽、胶原酶等分子，分解骨基质和矿物质。

此外，骨形成和骨破坏还受到多个调节因素的影响，如激素、维生素D、细胞因子等。

激素激活成骨细胞和破骨细胞，影响生长发育、骨代谢和肌肉力量。

维生素D可以调节骨形成和矿物化，维持血钙平衡。

细胞因子则参与调节骨细胞增殖、分化和活性等。

2. 骨质疏松症的治疗骨质疏松症是一种常见的、严重的骨代谢疾病，主要由骨破坏和骨形成异常引起。

骨质疏松症长期以来被认为是女性老年人病，但近年来男性患病率也有所上升。

骨质疏松症早期无明显症状，但长期进展可导致骨折、丧失生活质量和独立性。

骨质疏松症的治疗包括改善骨代谢、增强骨密度、预防骨折等方法。

改善骨代谢是防治骨质疏松症的首要任务。

绝经后妇女患者可使用激素替代疗法，中年男性和老年人可补充适量的钙和维生素D。

骨形成与骨破坏的平衡失调是骨质疏松症发生的主要原因，应尽可能多地使用骨吸收抑制剂和骨形成促进剂。

当前常用的骨吸收抑制剂主要有瑞格列奈、阿联酋灵、富马酸钠等，可对抗破骨细胞的作用。

骨形成促进剂如对米司琼、舒利迭等，能够刺激成骨细胞增殖和生长，加速骨组织的形成和修复。

3. 骨转移癌的治疗骨转移癌是肿瘤侵入骨骼并形成转移部位，通常发生在乳腺癌、前列腺癌、肺癌等恶性肿瘤中。

骨转移不仅会导致疼痛、骨折和体力减退等症状，严重者还可引发骨髓瘤及其它并发症。

破骨细胞调节与骨代谢的关系研究骨质疏松是一种常见的骨骼疾病，它与骨代谢紊乱有关。

骨组织的生长、修复、再生、利用和破坏均依赖于骨代谢。

破骨细胞是骨代谢的重要细胞类型之一，它们通过吸收骨组织来参与骨破坏和再生。

因此，破骨细胞的调节与骨代谢的平衡息息相关，而这一关系也成为近年来骨骼疾病研究的热点之一。

一、破骨细胞调节机制破骨细胞调节机制主要包括细胞内和细胞外两个方面。

细胞内的调节方式包括细胞内信号转导、细胞骨架改变、细胞分裂等。

细胞外的调节由破骨细胞周围的宿主组织和细胞所分泌的物质共同完成。

这些物质包括细胞因子、细胞外基质、骨钙素等。

参与破骨细胞调节的细胞因子有很多，其中TGF-β、IL-6、M-CSF、TNF-α、RANKL等是重要的细胞因子。

其中，RANKL是破骨细胞所分泌的一种细胞因子，它能够刺激破骨细胞的分化、增殖、功能和吸收骨组织的能力，从而促进骨破坏。

另一方面，RANKL还能刺激骨骼中的成骨细胞分泌OPG，OPG能够抑制RANKL对破骨细胞的作用，从而抑制骨破坏。

因此，RANKL/OPG体系在骨代谢的平衡中起着重要的作用。

二、破骨细胞调节与骨代谢的关系破骨细胞调节与骨代谢的平衡是一个动态和复杂的过程。

在正常的生理条件下，骨破坏和骨再生处于平衡状态。

当骨破坏和骨再生不平衡时，就会导致骨骼疾病的发生。

研究表明，某些疾病（如骨质疏松）的发生与破骨细胞调控异常有关。

1. 骨质疏松骨质疏松是一种以骨量减少和骨微结构损害为特征的骨骼疾病。

研究表明，破骨细胞异常活跃是骨质疏松的重要原因之一。

一些疾病或因素（如甲状腺功能亢进、类固醇治疗、长期卧床等）可以导致破骨细胞的活化和分化，从而促进骨破坏。

此外，骨髓瘤、恶性肿瘤也可以通过增加破骨细胞的数量和活性，导致骨破坏和骨质疏松。

2. 骨转移骨转移是癌症最常见的并发症之一。

破骨细胞参与了癌细胞对骨骼的侵袭和破坏。

在骨转移过程中，癌细胞会通过分泌多种因子来促进破骨细胞的生长和活化，同时还促进骨髓间充质细胞向骨细胞转化，从而产生一系列骨破坏作用。

4112 ｜中国组织工程研究｜第25卷｜第26期｜2021年9月miR-98-5p 促进成骨细胞增殖和分化的可能及机制郑 峰，张富财，许 喆文题释义：骨折愈合：成骨细胞和破骨细胞在骨折愈合及重塑中发挥重要作用，成骨细胞为间充质细胞，在骨折愈合的骨形成中参与形成新的骨骼，破骨细胞可分泌蛋白酶参与软骨的吸收和重塑。

细胞因子和生长因子的释放均可影响成骨细胞和破骨细胞活性，进而影响骨折愈合过程。

磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β(PI3K/AKT/GSK-3β)信号通路：PI3K/AKT/GSK-3β信号通路在细胞的生长、增殖和分化中起着重要作用，其中PI3K/AKT 可通过下游mTOR 途径促进细胞存活，参与细胞的代谢、增殖和血管生成。

GSK-3β是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶，可调节能量代谢、细胞生长和凋亡，是PI3K/AKT 的下游底物和效应器。

机械应力通过介导PI3K/Akt/GSK-3β信号通路可调节骨髓间充质干细胞的成骨过程。

摘要背景：miRNA-98-5p 可抑制高迁移率族AT HOOK 蛋白2(high mobility group AT-HOOK 2，HMGA2)。

磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β(phosphatidylinositol 3-kinase/alkaline phosphatase/glycogen synthase kinase-3β，PI3K/AKT/GSK-3β)信号通路参与细胞增殖过程。

骨折愈合过程中，miR-98-5p 是否通过激活HMGA2作用于PI3K/Akt/GSK-3β通路来促进成骨细胞的增殖仍不清楚。

目的：探讨miR-98-5p 调控HMGA2和PI3K/AKT/GSK-3β通路促进成骨细胞增殖和分化的机制。

方法：取MC3T3-E1细胞，通过Lipofectamine 2000分别转染miR-98-5p 模拟物和HMGA2质粒到MC3T3-E1细胞，分别为miR-98-5p 转染组和HMGA2过表达组；用二甲基亚砜处理的MC3T3-E1细胞及Scramblez 乱序质粒转染至MC3T3-E1，分别为转染对照组和空白质粒组；采用脂质体瞬时转染miR-98-5p 抑制剂，作为miR-98-5p 抑制剂组；不做任何处理的MC3T3-E1细胞作为空白对照组。

microRNAs对破骨细胞分化的调控陈军祥;朱国英【期刊名称】《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】MicroRNAs (miRNAs) are a class of small non-coding single-stranded RNA molecules that have e-merged as important posttranscriptional regulators of target gene expression.Osteoclast plays a crucial role in the bone re-sorption.Recent discovery of some miRNAs regulating the bone homeostasis by osteoclast differentiation have led to new insights into the biological markers and prognostic factors of bone disorders such as osteoporosis and osteosclerosis, as well as the new targets for gene therapy.This review discussed the known and the latest progress of miRNAs, its regulation in osteoclast differentiation, in response to certain clinical significance and promising practical.%miRNAs （microRNAs）是一类小分子非编码单链RNA，在转录后水平实现对靶基因的调控。

破骨细胞在骨代谢的动态平衡中发挥重要作用。

MiR-155与颌骨代谢研究进展赵志芳;邓润智【摘要】miRNAs are a class of small non-coding RNAs composed of 19-24 nucleotides, which regulate the target gene at post-transcriptional level. They play an important role in the pathogenesis of a variety of human diseases. miR-155 is a multifunctional miRNA with inflammation-related and oncogenic roles. Recent studies showed that miR-155 plays a significant role in bone remodeling by regulating osteoblast and osteoclast differentiation and function. miR-155 is expected to be biomarkers and prognostic indicators of bone disorders, and has certain clinical significance and promising practical. In this review, we summarize the role of miR-155 in jaw bone metabolism.%miRNAs是一组由19～24个核苷酸构成的小分子非编码单链RNA,通过转录后水平实现对靶基因的调控,其在人类多种疾病的发病机制中发挥重要作用.其中miR-155是具有炎症相关和致癌作用的多功能miRNA.最近研究发现,miR-155通过调节成骨和破骨细胞的分化和功能在骨代谢中发挥重要作用,有可能作为骨吸收异常疾病的生物学标志物和预后指标,本文就miR-155与颌骨代谢研究进展进行综述.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2018(029)001【总页数】3页(P84-86)【关键词】miR-155;颌骨;破骨细胞;骨吸收【作者】赵志芳;邓润智【作者单位】南京大学医学院附属口腔医院,江苏南京 210008;南京大学医学院附属口腔医院,江苏南京 210008【正文语种】中文【中图分类】R68骨骼代谢活跃，从胚胎发育直至生命终结都在不断地进行着骨质的吸收和重建。

miRNA-378a调控免疫反应和成骨成血管研究进展
王思凡;都曼别克·阿曼台;何惠宇
【期刊名称】《临床医学进展》
【年(卷),期】2024(14)3
【摘要】近年来,微小RNA (microRNAs, miRNAs)的基因治疗成为了一个热点研究方向,通过大量细胞实验、动物实验和临床实验证明了其可行性与可拓展性,使用miRNAs调控各类干细胞分化和细胞因子已成为一个新方向。

miRNAs在成骨、免疫等领域发挥广泛的生物学作用,也可作为多种疾病进展的生物学标志物和预防治疗的靶标,并在各类组织修复及炎症反应中发挥其调控作用。

本文将阐述miRNAs中的miRNA-378a通过调控细胞因子和干细胞来调节免疫、成骨成血管的相关进展,以期为miRNA-378a的基础研究和临床应用总结并拓展一些思路。

【总页数】8页(P1309-1316)
【作者】王思凡;都曼别克·阿曼台;何惠宇
【作者单位】新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院), 新疆乌鲁木齐;新疆维吾尔自治区口腔医学研究所乌鲁木齐
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.GDF15对成血管和成骨/破骨作用的影响及机制的研究进展
2.Sonic Hedgehog 调控血管新生及成骨效应的研究进展
3.成血管-成骨耦联相关因子、细胞在骨中作
用机制的研究进展4.传递特定miRNA的外泌体可调控成骨并促进成血管5.非编码RNA调控血管平滑肌细胞成骨样表型转化的研究进展
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

MicroRNA与骨代谢相关疾病
刘国印;王瑞;赵建宁
【期刊名称】《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
【年(卷),期】2013(006)004
【摘要】MicroRNA (miRNA)是一种非编码的小分子RNA,在基因表达调控过程起重要作用,其在疾病发生发展中的作用已成为研究热点之一.部分miRNA能够调节成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的分其代谢,进而影响骨代谢,导致骨代谢相关疾病的发生.提示miRNA与骨代谢相关疾病之间存在关联,改变相关miRNA表达水平可能对骨代谢疾病有治疗作用.本文对miRNA的生物活性及其在骨质疏松症和骨关节炎中的作用和调节机制予以综述.
【总页数】5页(P356-360)
【作者】刘国印;王瑞;赵建宁
【作者单位】210002,南京,南京大学临床医院,南京军区南京总医院骨科;210002,南京,南京大学临床医院,南京军区南京总医院骨科;210002,南京,南京大学临床医院,南京军区南京总医院骨科
【正文语种】中文
【中图分类】R681
【相关文献】
1.microRNA在成骨分化和骨代谢疾病中对Wnt信号通路调控作用的研究进展[J], 陈熙;郭健民;邹军
2.脂代谢与骨代谢信号通路及与骨代谢相关疾病的关系:理论进展与热点方向 [J], 柏茂盛;赵建宁;洪叶
3.脂代谢与骨代谢信号通路及与骨代谢相关疾病的关系：理论进展与热点方向 [J], 柏茂盛;赵建宁;洪叶;;;
4.脂代谢与骨代谢信号通路及与骨代谢相关疾病的关系研究进展 [J], 苏华; 黎涛; 廖碧芝
5.血清microRNA-200c与类风湿关节炎相关间质性肺疾病的相关性分析 [J], 朱健伟; 李玉娟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

4198 ｜中国组织工程研究｜第25卷｜第26期｜2021年9月MiR-21——骨再生及多种骨疾病的重要调控因子彭竑程1，华 臻2，王建伟2文题释义：miR-21：作为具有调控功能的内源性非编码RNA 之一，于2001年由LAGOS-QUINTANA 等在实验中检测证实；此后研究发现miR-21及其靶基因与肿瘤关系密切，并在组织生长分化、血管生成及炎症免疫等方面也具有重要作用。

骨再生：是通过多种细胞和信号分子调控，将受损组织恢复到其原始状态的生物学事件。

再生过程主要通过膜内化骨与软骨内化骨完成，其中多种细胞及细胞间通讯调控因子参与再生重建。

摘要背景：MiR-21是由初级转录加工而成的非编码RNA ，在生长发育、癌症诊治、免疫反应、成骨分化及骨骼再生等生物学功能中发挥着重要作用。

目的：综述骨中miR-21的细胞靶点、调控骨再生的分子机制以及miR-21在骨骼疾病中的作用。

方法：以“miR-21，bone ，osteogenic differentiation ，osteoclast differentiation ，skeletal muscle ，bone regeneration ”为英文检索词，以“miR-21，骨，骨骼肌，骨再生”为中文检索词，由第一作者检索2000年至2020年4月PubMed 数据库、中国知网、万方全文数据库，查阅与miR-21实验研究相关的文献，最终保留 50 篇文献进行综述。

结果与结论：①近年来，miR-21除了作为癌基因被深入研究外，在骨骼细胞增殖、分化、代谢等方面也受到广泛关注；②具体来说，miR-21能通过调控转化生长因子β诱导基因等基因表达介导骨骼肌的生长发育；miR-21能通过靶向特定的信号通路和相关基因表达促进骨髓间充质干细胞的成骨作用；还能通过c-Fos/抑癌基因程序性死亡因子4调控破骨细胞分化的正反馈，促进RANKL 诱导的破骨细胞形成；亦可以调节树突状细胞的分化、间接调控缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达介导干细胞成血管生成；③除此之外，miR-21与骨质疏松、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、膝骨关节炎和强直性脊柱炎等骨病变密切相关。