有机化学考研考博考题总结大全

有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。

如：Cl2Cl Brhv 或高温hv 或高温Cl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。

少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。

2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent）。

亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分子，如：H＋、Cl＋、Br＋、RCH2＋、CH3CO＋、NO2＋、＋SO3H、SO3、BF3、AlCl3等，都是亲电试剂。

在反应过程中，能够接受电子对试剂，就是路易斯酸（Lewis acid），因此，路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂。

3、亲核试剂对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（nucleophilic reagent）。

亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如：OH－、HS－、CN－、NH2－、RCH2－、RO－、RS－、PhO －、RCOO－、X－、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。

在反应过程中，能够给出电子对试剂，就是路易斯碱（Lewis base），因此，路易斯碱也是亲核试剂。

4、试剂的分类标准在离子型反应中，亲电试剂和亲核试剂是一对对立的矛盾。

如：CH3ONa + CH3Br→CH3OCH3 + NaBr的反应中，Na＋和＋CH3是亲电试剂，而CH3O－和Br－是亲核试剂。

这个反应究竟是亲反应还是亲核反应呢？一般规定，是以在反应是最先与碳原子形成共价键的试剂为判断标准。

在上述反应中，是CH3O－最先与碳原子形成共价键，CH3O－是亲核试剂，因此该反应属于亲核反应，更具体地说是亲核取代反应。

中科大有机化学博士考试真题
选择题
下列化合物中，哪个具有芳香性？
A. 环己烷
B. 环戊二烯
C. 苯
D. 环庚三烯正离子
下列反应中，哪个是亲电取代反应？
A. 烯烃的加成反应
B. 卤代烃的水解反应
C. 芳香烃的硝化反应
D. 醇的氧化反应
填空题示例：
在有机反应中，________是一种常用的亲核试剂，常用于进行羰基的加成反应。

在有机合成中，________是一种常用的保护基团，用于保护羟基或羧基等官能团。

解答题示例：
请解释马氏规则，并举例说明其在烯烃加成反应中的应用。

请描述费歇尔投影式的绘制规则，并给出一个具体化合物的费歇尔投影式。

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。

乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。

2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。

3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。

乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。

4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。

2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。

5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。

硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。

所以甲苯的硝化反应活性最大。

二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。

（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。

对于相同原子的基团，原子量大的优先。

比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。

2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。

3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。

有机化学实验考试题一一、辨认仪器1．图1所绘为有机化学实验室常用的玻璃仪器和瓷质仪器，试写出各仪器的名称。

2．图2为目前应用较为广泛的几件微型有机化学实验仪器，试写出各仪器的名称。

3.图3为有机化学实验室常用的金属仪器、器具和小型机电仪器，试写出各仪器的名称：4．图4为实验室常用的水泵减压蒸馏装置，试写出装置中仪器A.B.C.D.E.G..H.I. K.L.M.N的名称。

二、名词解释1.熔程——2.硬板——3.硅胶GF254——4.前馏份——5.固定相——6.中度真空——7.简单蒸馏——8.J.Am.Chem.Soc.——9.液泛——10.吸水容量——11.PTC催化剂——12.引发剂——13.增塑剂——14.Rf值——15.理论塔板数——16.回流比——17.升华——18.干燥效能——19.淋洗剂——20.固定相——21.溶液聚合——22.本体聚合——三、选择答案（默读下列各命题并从所给答案中选取正确的一个，写出它的序号（多选以选错计。

）1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：(A)二硫化碳1.3～50.0；(B)乙醚1.85～36；(C)氢气4～74；(D)一氧化碳12.5～74.2；( E )乙炔2.5～80.0。

则其中爆炸危险性最大的是（）。

2.从手册中查得五种有机化合物的LD50(mg / kg, Orally in mice)分别为：(A)二甘醇16980；(B )叔丁醇3500；(C)三乙胺460；(D) 2,4-二硝基苯酚30；(E)丙烯醛46。

则其中急性毒性最大的是（）。

3.从手册中查得五种有机化合物的TLV (mg / kg )值分别为：(A) 溴仿0.5；(B) 草酸1.0； (C) 2-丁烯醛2；(D) 碘甲烷5；(E)苯10。

则其中慢性毒性最大的是（）。

4.从手册中查得五种有机化合物的闪点(Flash Point，℃)分别为：(A)二甘醇124； (B )叔丁醇10；(C)甲苯4.4；(D)四氢呋喃－14；(E)正戊烷－49。

有机化学考研资料2有机化学试题库（一）1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa 发生SN 反应的相对活性。

A.NO 2CH 2ClB.NO 2CH 3BrC.NO 2CH 3F2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。

A.B.C.CH 3CH =CHCH 2BrCH 3CH 2CH 2BrCH 3CCH 2Br =O3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？A.B.C.C 6H 5CH 3C 6H 5CHCl 2C 6H 5CCl 34. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？A.B.CH 3C.CH 32ClCH 35. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？A.B.C.PhCH =CH 2p - O 2NC 6H 4CH=CH 2p - CH 3C 6H 4CH=CH 26. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何？A.3B.C.Br8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？A.C 6H 5CH 2BrB.(C 6H 5)2CHBrC.C 6H 5COCH 2BrD.写出下面反应的反应机理：CH =CH 2+=CH CH 33H+33333用化学方法鉴别下列化合物：A.B.2ClC.D.E.F.合成下列化合物：由苯合成Ph2C ＝CH2（其它试剂任选）。

由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。

完成下列反应：1.V 2O 5 , 380 C 。

O 2[ A ]PhCH 3AlCl 3H 3O+[ B ][ C ]2.HCHO , HCl2[ D ][ E ]H 2O 2+ +[ F ]3.PhC +CH 3CH 2MgBr [ G ]PhCH 2Cl [ H ]Na , NH 3[ I ]HBr ROOR[ J ][ K ](1) CO 2(2) H 3O +[ M ]化合物A 、B 、C 、D 的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。

有机化学--------考研笔记整理（分专题汇总）第一篇基础知识一、关于立体化学1.无对称面1.分子手性的普通判据2.无对称中心3.无S4 反轴注：对称轴Cn不能作为判别分子手性的判据2. 外消旋体（dl体或+/-体）基本概念 1.绝对构型与相对构型2.种类：外消旋化合物/混合物/固体溶液基本理论非对映体差向异构体端基差向异构体内消旋体（meso-）e.g 酒石酸举例名词解释可能考察的：相对/绝对构型对映体/非对映体外消旋体潜不对称分子/原手性分子差向异构体3.立体异构部分⑴含手性碳的单环化合物：判别条件：一般判据无S1 S2 S4 相关：构象异构体ee aa ea ae构象对映体主要考查：S1=对称面的有无相关实例：1.1,2-二甲基环己烷1,3二甲基环己烷1，4二甲基环己烷⑵含不对称原子的光活性化合物N 稳定形式S P 三个不同的基团⑶含手性碳的旋光异构体丙二烯型旋光异构体 1.狭义c c c条件：a b 两基团不能相同2.广义：将双键看成环，可扩展一个或两个c c c联苯型旋光异构体（阻转异构现象- 少有的由于单键旋转受阻而产生的异构体）构型命名方法：选定一环，大基团为1，小基团为2.另一环，大集团为3，将其小基团转到环后最远处。

⑷含手性面的旋光异构体分子内存在扭曲的面而产生的旋光异构体，e.g 六螺苯4.外消旋化的条件⑴若手性碳易成碳正离子、碳负离子、碳自由基等活性中间体，该化合物极易外消旋化。

⑵若不对称碳原子的氢是羰基的-H，则在酸或碱的作用下极易外消旋化。

含多个不对称碳原子时，若只有其中一个碳原子易外消旋化，称差向异构化。

5.外消旋化的拆分化学法酶解法晶种结晶法柱色谱法不对称合成法：1.Prelog规则—一个分子得构象决定了某一试剂接近分子的方向，这二者的关联成为Prelog规则.2.立体专一性：即高度的立体选择性6.构象中重要作用力非键连的相互作用：不直接相连的原子间的作用力。

(由于受别的相连原子之间相互连接而造成空间上的限制而引起的范德华力)扭转张力：偏离最稳定形式而存在，具有恢复构象的能力----源于范德华力转动能垒:稳定构象变成不稳定构象所需要的能量。

博士考试综合化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不属于有机化合物？A. 水 H2OB. 甲烷 CH4C. 二氧化碳 CO2D. 乙醇 C2H5OH2. 根据IUPAC命名规则，CH3CH2CH2CH3的正确名称是：A. 丁烷B. 正丁烷C. 异丁烷D. 丁烯3. 以下哪个反应是可逆反应？A. 碳酸钙受热分解B. 铁与盐酸反应C. 氢气与氧气燃烧D. 氯化铵受热分解4. 根据酸碱质子理论，以下哪个物质不是酸？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 碳酸D. 磷酸5. 以下哪个元素的原子半径最大？A. 氢B. 氧C. 钠D. 氯...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述化学平衡的概念及其影响因素。

2. 解释什么是氧化还原反应，并给出一个具体的例子。

3. 描述什么是同位素，并说明它们在化学分析中的应用。

三、计算题（每题15分，共30分）1. 某化学反应的速率常数k=0.02 min^-1，反应物A的初始浓度为0.1 mol/L。

如果该反应是一级反应，求10分钟后反应物A的浓度。

2. 给定一个酸碱中和反应，酸的浓度为0.05 mol/L，碱的浓度为0.03 mol/L，反应后溶液的pH值为4.5。

假设酸是强酸，碱是弱碱，求碱的解离常数Kb。

四、论述题（每题20分，共20分）1. 论述绿色化学的重要性及其在现代工业中的应用。

博士考试综合化学试题答案一、选择题答案1. C2. B3. D4. B5. C...（此处省略其他选择题答案）二、简答题答案1. 化学平衡是指在一定条件下，可逆反应中正向反应速率和逆向反应速率相等的状态。

影响因素包括温度、压力、浓度和催化剂等。

2. 氧化还原反应是指在化学反应中，原子或离子之间发生电子转移的过程。

例如，铁与氧气反应生成铁锈，铁失去电子被氧化，氧气获得电子被还原。

3. 同位素是具有相同原子序数但不同质量数的原子。

它们在化学分析中用于示踪研究、确定年代和测量环境污染物等。

有机化学考研考点归纳与2021年考研真题上第1章烷烃与环烷烃1.1 考点归纳一、烃的基本概念1．定义烷烃是只含碳、氢两种元素且碳原子均以单键相连的有机化合物，又称为饱和烃，也称石蜡烃。

2．分类（1）链烷烃：分子中没有环的烷烃，又称为脂肪烃，其通式为C n H2n＋2，n为碳原子数；（2）环烷烃：碳骨架是环状的饱和烃，又称为脂环化合物（alicyclic compound），其通式为；（3）单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为C n H2n，与单烯烃互为同分异构体。

环烷烃按环的大小，分为：（1）小环：三、四元环；（2）普通环：五、六、七元环；（3）中环：八至十一元环；（4）大环：十二元环以上；（4）多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃；（5）集合环烷烃：环系各以环上一个碳原子用单键直接相连而成的多环烷烃；（6）桥环烷烃：两个环共用两个或多个碳原子的多环烷烃；（7）螺环烷烃：单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为。

二、烷烃的同系列及同分异构现象1．烷烃的同系列凡是有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数的增加而有规律地变化的化合物系列称为同系列。

同系列中的化合物互称为同系物。

相邻同系物在组成上相差CH2，这个CH2称为系列差。

2．烷烃的构造异构（1）分子式相同而结构相异的化合物叫做同分异构体。

烷烃的构造异构实质上是由于碳干构造的不同而产生的，所以往往又称为碳干异构。

书写构造式时，可用简式、碳干式、键线式等表示；（2）烷烃分子中，随着碳原子数的增加，构造异构体的数目也愈多；（3）构造异构体的物理性质都不同。

直链烷烃的沸点要比带有支链的构造异构体的沸点高。

3．碳原子分类及烷基（1）按它们所连碳原子数目的不同，可分为：①只连有一个碳原子的称为伯碳原子（或称第一碳原子），通常也用“l°”来表示；②连有两个碳原子的称为仲碳原子（或称第二碳原子），常用“2°”表示；③连有三个碳原子的称为叔碳原子（或称第三碳原子），常用“3°”表示；④连有四个碳原子的称为季碳原子（或称第四碳原子），常用“4°”表示。