第二章-烷烃
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1 第二章 烷烃环烷烃
一、选择
1. 鉴别环丙烷和丙烯可用( )。
A. 溴水 B. KMnO4溶液 C. HBr D. 硝酸银的氨溶液
2. 下列构象的稳定性从大到小排列顺序正确的是( )。
①CH3C(CH3)3 ②C(CH3)3H3C ③H3CC(CH3)3④C(CH3)3CH3
A. ①>②>③>④ B. ③>②>①>④ C. ③>①>②>④ D. ①>③>②>④
3. 含有伯、仲叔碳原子的化合物是( )。
A. 2,2,3-三甲基丁烷 B. 4,6,6-三甲基-1-庚烯 C. 2,4,4-三甲基-2-戊烯 D. 3,3-二甲基戊烷
4. 甲基环己烷最稳定的构象是( )。
A. B. C. D.
5. 正丁烷最稳定的构象是( )。
A.全重叠式 B.部分重叠式 C. 邻位交叉式 D. 对位交叉式
6. 下列自由基稳定性最大的是( )。
A. B. C. D.
7. 关于乙烷的构象,正确的说法是( )。
A. 乙烷只有重叠式和交叉式两种构象 B.乙烷在常温下只以交叉式构象存在
C. 常温下乙烷的各种构象间可相互转变 D. 交叉式能量比重叠式高
8. 下列碳环化合物,最不稳定的是( )。
A. 苯 B. 环己烷 C. 环丁烷 D. 环丙烷
9. 下列游离基中最稳定的是( )。
A.CH3CH2CH2CH2CH3CH2CHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CHCHCH2ABCD B.H3CH2CH2CH2CH3CH2CHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CHCHCH2ABCD C.H3CH2CH2CH2CH3CH2CHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CHCHCH2ABCD D. H3CH2CH2CH2CH3CH2CHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CHCHCH2ABCD
1第二章烷烃
Chapter Two
Alkanes1.掌握碳正四面体的概念、sp3杂化和σ键;
2.掌握烷烃的命名法、常见烷基的名称;
3.掌握烷烃的化学性质(稳定性、取代反应、各种氢的相对活性);
4.掌握烷烃光卤代反应历程;
5.掌握过渡态理论;
6.掌握烷烃的构象及锯架式、楔形式和纽曼式的写法;
7.掌握烷烃的物理性质;
8.掌握同系列、同分异构、构造异构、反应机理等概念;
9.掌握游离基的稳定性次序,计算ΔH;
10.掌握反应进程-位能曲线意义;
11.了解烷烃的制备及其来源与应用。学习要求
“烃(hydrocarbon)”及其分类
烃开链烃
碳环烃饱和烃
不饱和烃烷烃
烯烃
炔烃
二烯烃
脂环烃
芳香烃饱和脂环烃
不饱和脂环烃
单环芳烃
多环芳烃
非苯芳烃CH3CH3
CH2CH2
CHCH
CH2CHCHCH2烃类的用途
§2-1 烷烃的同系列及同分异构现象
系列差:相邻的同系物在组成上的差(例如烷烃的系列差为CH
2)同系列(homologous series):具有一个通式,结构、化学性质相
似、物理性质随碳原子的增加而有规律的变化。同系列是有
机化合物中的普遍现象。
通式:烷烃C
nH
2n+2。如甲烷CH
4, 乙烷C
2H
6, 丙烷C
3H
8…
同系物(homologs): CH
4, C
2H
6, C
3H
8, C
4H
10, 等互称为同系物烷烃的同系列烷烃的同分异构现象
同分异构现象:分子式相同,而结构不同
同分异构体(isomer):分子式相同,结构不同的化合物互称同分异构体
烷烃的同分异构体主要是构造异构体(constructional isomerism),
即碳干异构。
CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3
正丁烷b.p=-0.5℃异丁烷b.p=-10.2℃
同分异构体结构不同,性质也不同(物、化)
2同分异构体的书写—缩短碳链法
最长碳链
减一碳取代
……
剔除相同者1 CH3—
2 CH—
1 CH—
减二碳取代
减三碳取代……CCCCC(1)
CCCC
CHCCCC
课题:第二章 第一节 脂肪烃(1)
教
学
目
的 知识
技能 1、 了解烃(烷烃、烯烃和炔烃)的物理性质的规律性变化
2、 了解烷烃的结构特点
过程
与
方法 1、 注意不同类型脂肪烃的结构的对比
2、 善于运用形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生理解概念、掌握概念、学会方法、形成能力
情感
态度
价值观 根据有机物的结果和性质,培养学习有机物的基本方法“结构决定性质、性质反映结构”的思想
重 点 烷烃的结构特点和化学性质
难 点 烷烃的取代反应和燃烧计算
知
识
结
构
与
板
书
设
计 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃
烃:仅含有碳氢元素的有机物
1.表示:CxHy
2、物理性质
(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;
(2) 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。新戊烷在常温、常压下也是气态。
(3) 常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。
(4) 烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。
3.燃烧反应 所有烃都能燃烧,符合燃烧通式
CxHy + (x+y/4)O2 = x CO2 + y/2H2O
一、烷烃
1、结构特点和通式:
(1) 烷烃:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。
通式:CnH2n+2 (n≥1) (若C—C连成环状,称为环烷烃,通式:CnH2n (n≥3)。)
2、物理性质:同上
3、化学性质(与甲烷相似)烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,不与强酸强碱反应
(1) 取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。
烷烃的特征反应
(2)氧化反应
CnH2n+2 + — O2 → nCO2 +(n+1)H2O
(3) 分解反应
4、同分异构体书写及命名
教学过程 备注
[引入]同学们,从这节课开始我们来学习第二章的内容——烃和卤代烃。甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素,它们都是碳氢化合物,又称烃。根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物,是烃的衍生物的一种。我们先来学习第一节——脂肪烃。
1第二章烷烃
§2.1 烷烃简介
§2.2 烷烃的命名
§2.3 烷烃的结构及构象
§2.4 烷烃的物理性质
§2.5 烷烃的化学性质
§2.6 烷烃的卤代反应及历程
§2.7 烷烃的天然来源§2.1 烷烃简介
烃(碳氢化合物)
(hydrocarbon)链烃
环烃饱和烃: 烷烃
不饱和烃: 烯烃、炔烃
脂环烃: 环烷烃、环烯(炔)烃
芳(香)烃
1. 烷烃的通式、同系物和构造异构
通式:C
nH
2n+2
同系列:凡具有同一通式, 具有相似的构造和性质, 而在组成
上相差一个或多个CH
2原子团的一系列化合物。
同系物: 同系列中的各个化合物。
烷烃的构造异构(同分异构的一种):只有碳架异构
烷烃的平面书写表达方法:(构造式)(路易士电子式)
(结构简式)NaCl
×
CHC
HH
CH
HCH
HHH
H
CH
3CH
2CH
2CH
3
CH
3(CH
2)
2CH
3
将直链上相同的亚甲基合并
侧链基团用括号写于所连原子的右侧
第一个碳原子上的取代基可写在左侧有机化合物中不常用
2(键线式)
H、C可省去不写,
其它元素不可省略
端点与拐角各代表
一个碳原子
单线代表单键,双
线代表双键,叁线
代表叁键
甲烷、乙烷、乙烯
和乙炔等一般不用
键线式表示CH3CH2CHCH3
CH3
CH3CH2OCH2CH3O
CH3CH2Cl
Cl
CCH3
CH3H3CCH3§2.2 烷烃的命名
CH3CH2CHC
CH3CH3CH3CH31
11
11234
1:与一个碳原子相连的碳原子叫伯碳,一级碳;与之相连的氢为伯氢
2:与二个碳原子相连的碳原子叫仲碳,二级碳;与之相连的氢为仲氢
3:与三个碳原子相连的碳原子叫叔碳,三级碳;与之相连的氢为叔氢
4:与四个碳原子相连的碳原子叫季碳,四级碳;
根据烷烃分子中的碳原子总数叫做某烷。(常用于简单
烷烃和烷基的命名)用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、
壬、癸、十一、十二等来表示。(背诵)
从丁烷起,烷烃就有同分异构体,对于简单的异构烷烃,
往往采用正、异、新。