甲醛溶液致炎大鼠疼痛行为的观察
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益赛普对神经病理性疼痛大鼠痛觉过敏的影响页数:4
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常见SD大鼠神经病理性疼痛模型研究页数:6
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甲醛 MSDS
贮运
包装标志：20 UN编号：1198 包装分类：Ⅲ
包装方法：小开口钢桶；小开口塑料桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；安瓿瓶外木板箱；塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满花格箱。
储运条件：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
临界温度（℃）：137.2
临界压力（MPa）：6.81
相对密度（空气＝1）：1.07
燃烧热（KJ/mol）：2345.0
最小点火能（mJ）：
饱和蒸汽压（kPa）：13.33（-57.3℃）
燃烧爆炸危险性
燃烧性：易燃
燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳。
闪点（℃）：50（37％）
聚合危害：聚合
爆炸下限（％）：7.0
甲醛
标识
中文名：甲醛；福尔马林
英文名：formaldehyde
分子式：CH2O
分子量：30.03
CAS号：50－00－0
危规号：83012
理化性质
性状：无色，具有刺激性和窒息性的气体，商品为其水溶液。
溶解性：易溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。
熔点（℃）：－92
沸点（℃）：－19.4相对密度 Nhomakorabea水＝1）：0.82
防护
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
包装标志：20 UN编号：1198 包装分类：Ⅲ
包装方法：小开口钢桶；小开口塑料桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；安瓿瓶外木板箱；塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满花格箱。
储运条件：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
临界温度（℃）：137.2
临界压力（MPa）：6.81
相对密度（空气＝1）：1.07
燃烧热（KJ/mol）：2345.0
最小点火能（mJ）：
饱和蒸汽压（kPa）：13.33（-57.3℃）
燃烧爆炸危险性
燃烧性：易燃
燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳。
闪点（℃）：50（37％）
聚合危害：聚合
爆炸下限（％）：7.0
甲醛
标识
中文名：甲醛；福尔马林
英文名：formaldehyde
分子式：CH2O
分子量：30.03
CAS号：50－00－0
危规号：83012
理化性质
性状：无色，具有刺激性和窒息性的气体，商品为其水溶液。
溶解性：易溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。
熔点（℃）：－92
沸点（℃）：－19.4相对密度 Nhomakorabea水＝1）：0.82
防护
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
鼠类疼痛机能实验报告(3篇)
一、实验目的本研究旨在探讨鼠类疼痛机能的生理机制，通过建立疼痛模型，观察和分析鼠类对疼痛刺激的反应，为疼痛治疗提供理论依据。
二、实验材料与仪器1. 实验动物：健康雄性SD大鼠，体重200-250g，共30只。
2. 实验仪器：电子痛刺激仪、电子称、解剖显微镜、手术器械、生理盐水、棉球、胶布等。
3. 实验药物：阿司匹林、消炎痛、吗啡等。
三、实验方法1. 实验分组：将30只大鼠随机分为5组，分别为对照组、阿司匹林组、消炎痛组、吗啡组和假手术组。
2. 建立疼痛模型：将大鼠进行麻醉后，进行皮肤切口，暴露坐骨神经，给予坐骨神经刺激，造成慢性疼痛模型。
3. 疼痛评分：采用热板法对大鼠进行疼痛评分，记录大鼠对热板刺激的反应时间。
4. 疼痛药物干预：对阿司匹林组、消炎痛组和吗啡组大鼠进行相应药物干预，观察疼痛评分的变化。
5. 数据统计：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。
四、实验结果1. 疼痛评分结果：与对照组相比，疼痛模型组大鼠的疼痛评分显著升高（P<0.05），表明疼痛模型建立成功。
2. 疼痛药物干预结果：阿司匹林组、消炎痛组和吗啡组大鼠的疼痛评分均显著低于疼痛模型组（P<0.05），表明阿司匹林、消炎痛和吗啡对疼痛有明显的缓解作用。
3. 疼痛药物干预效果比较：阿司匹林组和消炎痛组的疼痛评分差异无显著统计学意义（P>0.05），但吗啡组的疼痛评分显著低于阿司匹林组和消炎痛组（P<0.05），表明吗啡的镇痛效果优于阿司匹林和消炎痛。
1. 本研究通过建立慢性疼痛模型，成功观察到了大鼠对疼痛刺激的反应，为疼痛治疗提供了实验依据。
2. 阿司匹林、消炎痛和吗啡对疼痛有明显的缓解作用，其中吗啡的镇痛效果优于阿司匹林和消炎痛。
3. 本研究结果表明，疼痛药物干预在治疗慢性疼痛方面具有重要作用。
六、结论1. 本研究成功建立了慢性疼痛模型，为疼痛治疗提供了实验依据。
2. 阿司匹林、消炎痛和吗啡对疼痛有明显的缓解作用，其中吗啡的镇痛效果优于阿司匹林和消炎痛。
祖师麻风湿膏对实验性炎症和疼痛的对抗作用
和 １０ｇ 温 软化后 贴敷 于 大 鼠右后 肢踝 关节 以下 部位 。 ． 加
狗皮膏组 （ 阳性药 对照组 ）取 狗皮 膏 １ ０ｇ加温 软化后 贴 ： ． 敷于大鼠右后肢踝关节 以下部位 Ｏ致 炎前首先采用 玻璃 容 器法…测定各组大 鼠右后 足跖容 积 ， 后给各 组大 鼠右后 然 足跖皮内注射 ２ ５ ． ％甲醛 溶液 每 只 ０ １ｍＬ致炎 。致炎 后 ．
大 鼠右后足跖容积 ， 然后给 大 鼠右后足 跖皮 内注射 １０％ ０ 新鲜鸡蛋清每 只 ０ １ｍＬ致炎 。致 炎后立 即在大 鼠右后肢 ．
踝关节以下涂敷或贴 敷相应 受试 物 ， 致炎后 １２ ３ｈ以 于 、 、
中心提供 ， 合格 证书号为医动字第 ０ ０ ０ ７ １２号。用 山西 医科
大抑制率分别 为 ４ ． ％和 ４ ．％（ ０４ ２ ６ Ｐ＜０ ０ ） 同剂量 的祖师 麻风湿 膏能显 著抑制 鸡蛋清 致大 鼠足跖 肿胀度 ， ．１ ， 最 大抑制率分别 为 ５ ． ％（ ７ ７ Ｐ＜００ ） ６ ．％ （ ．５ 和 ７ ８ Ｐ＜０ ０ ） ．１ 。祖师麻风湿膏 ０ ５ｇ １０ｇ贴敷用药 均能 明显 提高大 ． 、 ． 鼠机械性压痛 阈值 ； 并使给药后热板法 测定 的小 鼠热痛 阈值较 给药前显 著延 长（ Ｐ＜０ ０ ） 与对 照组 给药 后的热 ．５ ， 痛阈值比较显 著提高（ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。结 论 祖师麻风湿膏对实 验性 炎症 和疼痛具有 良好的抗炎 、 镇痛作用 。
大 学 实 验 动 物 中心 提 供 的标 准 饲 料 饲 养 。
１ ３ 仪器 ．
同法各测 １ 足跖 容 积 ， 算肿 胀 度 （ ） 次 计 ｍＬ 和肿胀 抑 制 率
（ ） ％ 。
【 摘
要 】 目的
狗皮膏组 （ 阳性药 对照组 ）取 狗皮 膏 １ ０ｇ加温 软化后 贴 ： ． 敷于大鼠右后肢踝关节 以下部位 Ｏ致 炎前首先采用 玻璃 容 器法…测定各组大 鼠右后 足跖容 积 ， 后给各 组大 鼠右后 然 足跖皮内注射 ２ ５ ． ％甲醛 溶液 每 只 ０ １ｍＬ致炎 。致炎 后 ．
大 鼠右后足跖容积 ， 然后给 大 鼠右后足 跖皮 内注射 １０％ ０ 新鲜鸡蛋清每 只 ０ １ｍＬ致炎 。致 炎后立 即在大 鼠右后肢 ．
踝关节以下涂敷或贴 敷相应 受试 物 ， 致炎后 １２ ３ｈ以 于 、 、
中心提供 ， 合格 证书号为医动字第 ０ ０ ０ ７ １２号。用 山西 医科
大抑制率分别 为 ４ ． ％和 ４ ．％（ ０４ ２ ６ Ｐ＜０ ０ ） 同剂量 的祖师 麻风湿 膏能显 著抑制 鸡蛋清 致大 鼠足跖 肿胀度 ， ．１ ， 最 大抑制率分别 为 ５ ． ％（ ７ ７ Ｐ＜００ ） ６ ．％ （ ．５ 和 ７ ８ Ｐ＜０ ０ ） ．１ 。祖师麻风湿膏 ０ ５ｇ １０ｇ贴敷用药 均能 明显 提高大 ． 、 ． 鼠机械性压痛 阈值 ； 并使给药后热板法 测定 的小 鼠热痛 阈值较 给药前显 著延 长（ Ｐ＜０ ０ ） 与对 照组 给药 后的热 ．５ ， 痛阈值比较显 著提高（ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。结 论 祖师麻风湿膏对实 验性 炎症 和疼痛具有 良好的抗炎 、 镇痛作用 。
大 学 实 验 动 物 中心 提 供 的标 准 饲 料 饲 养 。
１ ３ 仪器 ．
同法各测 １ 足跖 容 积 ， 算肿 胀 度 （ ） 次 计 ｍＬ 和肿胀 抑 制 率
（ ） ％ 。
【 摘
要 】 目的
CIA模型大鼠主要脏器病理改变的研究
1.嘉兴学院医学院，浙江嘉兴314001；2.嘉兴南湖学院浙江嘉兴 314000摘要：目的探究胶原诱导性关节炎大鼠心脏、肝脏、肾脏、空肠、回肠、结肠等脏器的病理改变。
方法建立胶原诱导型关节炎大鼠模型,对CIA大鼠的心脏、肝脏、肾脏、空肠、回肠、结肠等组织进行组织采集、包埋、切片以及HE染色。
结果肠道发生病理改变，心脏、肝脏、肾脏无明显异常。
结论 RA是一种系统性自身免疫性疾病，导致机体出现炎性反应。
关键词：胶原诱导性；类风湿性关节炎；冰冻切片；HE染色技术类风湿关节炎(RA)是一种免疫炎症性疾病,常常导致关节疼痛和僵硬,关节结构性损伤及功能性残疾[1]。
在研究RA的过程中，需要有效的RA动物模型[2]。
由于CIA模型的发病机制、临床表现、病理改变特点及免疫学相关指标与人RA有很多的相似性，CIA模型是目前研究RA的理想模型[3]。
本文通过Ⅱ型胶原乳剂免疫诱导的方法制备大鼠CIA模型，并研究其主要脏器的病理改变。
1材料与方法1.1实验动物健康SPF级Wister大鼠16只，200±20g，雌雄各半，来自于杭州维通利华实验动物技术有限公司, 饲养于嘉兴学院医学院实验动物中心标准化动物房。
实验严格遵守实验动物福利的“3R”原则。
1.2仪器设备Leica CM1950 冷冻切片机（德国Leica公司）; 正置荧光显微镜（日本Olympus公司）1.3主要试剂CFA、牛Ⅱ型胶原蛋白、10%水合氯醛、4%多聚甲醛、磷酸二氢钠、蔗糖、磷酸氢二钠、冷丙酮、Harris苏木精染液、1%盐酸乙醇分化液、80%乙醇、伊红、95%乙醇、无水乙醇、二甲苯、中性树胶、OCT冷冻包埋剂。
1.4实验方法1.4.1动物造模实验大鼠适应性常规饲养7 d。
造模方法：胶原诱导型关节炎大鼠模型建立分为初次免疫与加强免疫。
初次免疫，在大鼠足垫、尾根部进行胶原乳化剂的皮下注射, 每只大鼠0.3ml。
初次免疫后7d，进行加强免疫，在大鼠足垫、尾根部进行皮下注射胶原乳化剂, 每只大鼠0.1ml。
甲醛的致癌性与病理学研究
甲醛的致癌性与病理学研究甲醛是一种无色有刺激性的气体，分子式为HCHO，易溶于水，其40%水溶液称作福尔马林。
由于甲醛可与蛋白质分子中的氨基进行交叉键合连接而又不改变其基本结构，阻止了组织自体溶解，所以10％福尔马林被广泛用于组织固定。
甲醛为原浆毒，可经呼吸道、皮肤侵入，对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用。
溶液可引起皮肤过敏，甲醛吸收入人体后，与不同的功能基因结合，并能很快在各种组织中．特别是肝和红细胞中氧化成甲酸，相当数量的甲酸盐从碌排出。
部分转化成不稳定的甲基。
由于甲醛大量地存在于我们的周围环境当中，它对人体健康的危害性已有许多报导．近年来，关于甲醛的致癌危险性，一直是毒理学研究的热点之一，而这个同题，目前也开始引起了国内外医学界的高度重视。
(—) 甲醛的遗传毒性根据化学致癌作用的体细胞突变学说，绝大多数化学致癌物有致突变作用，即正常细胞的基因受到化学致癌物的作用而发生突变(启动阶段)，通过促长和进展阶段进一步增殖形成肿瘤。
因此，提出了首先以简单快速的短期致突变试验作为检测化学致癌物的初筛手段。
从已做过的甲醛致突变试验结果来看，已确定其为致突变物。
这些试验提示，甲醛可改变DNA碱基序列。
使DNA重排或交换，并改变了染色体和DNA的完整性。
早在 40 年代，Rcpopcrt对果蝇幼虫真苗和细菌所做的试验。
就揭示了甲醛的致突变。
70年代以后，一系列的试验证明，甲醛能够导致DNA单链断裂和DNA- 蛋白质交联，姐妹染色单体互换(scE) 和染色体畸变。
甲醛在Ames试验和细菌DNA修复试验证、酵母苗有丝分裂重组试验、果蝇伴性隐性致死试验以及体外培养哺乳动物体细胞和人类体细胞试验中也都能诱发突变产生。
体外细胞培养试验，甲醛可促使BALB ／C 3T3 小鼠细胞、 BHK21仓鼠细胞、C2H -10T 1／2 小鼠细胞和SA7腺病毒感染的叙利亚仓鼠胚胎细胞发生转化，并可抑制DNA的修复。
(二) 动物试验美国化学工业毒理研究所 (ciit) 将啮齿类动物暴露于不同浓度的甲醛蒸汽中．经呼吸道染毒进行动物致癌实验，1980年， Swenbcg 首次报告了49.83m mol／L 甲醛可使Fischer 344大鼠发生鼻腔鳞状上皮细胞癌。
甲醛溶液
甲醛品名甲醛; 蚁醛; Formaldehyde; Formol; CAS:50-00-0理化性质无色有刺激性的气体。
分子式C-H2-O。
分子量30.03。
相对密度0.815(20℃)。
沸点-19.5℃。
蒸气压10mmHg(-80℃)。
易溶于水、醇和醚。
其40％水溶液称“福尔马林”。
甲醛易聚合成多聚甲醛。
故在福尔马林中常加少量(9～13％)甲醇以防止其聚合。
接触机会在制造合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、鞣革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药等以及在消毒、熏蒸和防腐过程中均可接触本品。
侵入途径气体可经呼吸道吸收,其水溶液“福尔马林”可经消化道吸收。
毒理学简介人（女性）经口LDLo: 108 mg/kg。
大鼠经口LD50: 100 mg/kg；吸入LC50: 203 mg/m3。
小鼠经口LD50: 42 mg/kg；吸入LC50: 454 gm/m3/4H。
兔经皮LD50: 270 uL/kg。
尸检可见肺水肿和出血,肝、肾充血和血管周围水肿。
对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,溶液对皮肤有致敏作用。
甲醛在体内可转变为甲醇,故可引起较弱的麻醉作用,对视丘有强烈的作用。
甲醛在呼吸道及消化道粘膜中很快反应,与不同的功能基团结合或开始聚合反应,并很快在各种组织,特别在肝及红细胞中氧化成甲酸,在啮齿动物中,很多甲酸盐氧化成二氧化碳和水,相当数量的甲酸盐从尿中排出,部分转化成不稳定的甲基。
临床表现职业性急性中毒:短期内接触高浓度甲醛蒸气引起的以眼、呼吸系统损害为主的全身性疾病。
轻度中毒有视物模糊、头晕、头痛、乏力等症状,检查可见结膜、咽部明显充血,胸部听诊呼吸音粗糙或闻及干性罗音。
Ｘ线检查无重要阳性发现。
中度中毒持续咳嗽、声音嘶哑、胸痛、呼吸困难,胸部听诊有散在的干、湿罗音。
可伴有体温增高和白细胞增多。
胸部Ｘ线检查有散在的点状或斑片状阴影。
重度中毒时可出现喉水肿及窒息、肺水肿、昏迷、休克。
急性经口中毒:口服福尔马林后,口、咽、食管和胃部立即有烧灼感,口腔粘膜糜烂、上腹剧痛,有血性呕吐物,有时伴腹泻、血便、里急后重及蛋白尿。
甲醛对小鼠致突变作用的研究
甲醛对小鼠致突变作用的研究李玲;许红霞;刘桂珠;刘秀芳【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2004(026)005【摘要】目的研究甲醛对小鼠的致突变作用.方法选择健康昆明种小鼠50只(雌雄各半),随机分为3个剂量组:甲醛高剂量组(20.00mg/kg·bw)、中剂量组(2.00mg/kg·bw)、低剂量组(0.20mg/kg·bw),1个阴性对照组(生理盐水)和1个阳性对照组(环磷酰胺50 mg/kg),采用腹腔注射染毒,每天1次,连续5d.于第六天处死雌性小鼠进行骨髓细胞微核试验,于第三十五天处死雄性小鼠进行精子畸形试验,显微镜下观察并计数微核及畸形精子数.结果甲醛中、高剂量组骨髓细胞微核数显著高于阴性对照组(P＜0.05;),同时低、中、高剂量组精子畸形率显著高于阴性对照组(P＜0.01).结论甲醛对小鼠具有致突变作用.【总页数】3页(P320-322)【作者】李玲;许红霞;刘桂珠;刘秀芳【作者单位】宁夏医学院公共卫生学系环境卫生学教研室,银川,750004;宁夏医学院公共卫生学系99级本科生,银川,750004;宁夏医学院公共卫生学系环境卫生学教研室,银川,750004;宁夏医学院公共卫生学系环境卫生学教研室,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R994.6【相关文献】1.三七花提取液对小鼠的致突变作用研究 [J], 秦光和;李姿2.异丙莠对小鼠的致突变作用研究 [J], 文娟;王珊珊;牛玉杰;陈庆;侯玉春;张荣3.室内装饰材料中甲醛的致突变作用研究 [J], 宋文华;马茹艳;胡卫萱;丁峰4.一次性塑料餐具浸出液对小鼠致突变作用的研究 [J], 赵咏梅;薛杨;刘玄;赵小红;周之卓5.甲醛-苯联合染毒对小鼠的致突变作用 [J], 汤其宁;郝敬贡;杨黎明;王新民;古丽米拉;于亚红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗炎机理角叉菜胶所致的大鼠足趾肿...
东北农业大学博士学位论文免疫乳及其抗炎因子研究姓名：***申请学位级别：博士专业：食品科学指导教师：***2001.5.1堡圭耋堡兰耋墨堡垒垒苎苎丝里主至耋耋！！堡兰查茎摘要含有特异性乳抗体（ｍｉＩｋａ１１ｔｉｂｏｄｙ）的乳称为免疫乳（ｉｍｍｕｎｅｍｉｌｋ），免疫乳中除含有乳抗体外．还含有机体免疫应答过程中产生的一些淋巴因子，免疫乳中的抗炎因子就是其中的一种。
本研究对免疫乳及免疫乳中抗炎因子进行了系统的研究。
：主要研究结果如下：以２４株人肠道病原菌（包括病原性大肠杆菌１２株、沙门氏菌８株、志贺氏菌３株、小肠结肠炎耶尔森氏菌１株）作为抗原，对乳牛进行系统免疫，免疫乳与非免疫乳乳中ＩｇＧ含量无显著差异。
系统免疫并不增加乳中ＩｇＧ的含量，但ＩｇＧ的抗体特异性大大增强，所得的免疫初乳（ｉｍｍｕｌｌｅｃｏｌｏｓ仇：ｍｓ，２０ｍｇＩｇＧ／ｍ１）中乳抗体对２４种不同病原菌的凝集价为２“２”，为普通初乳（ｒｅｇＩｌｌａｒｃｏｌｏｓⅡ恤ｓ，２０ｎ蜮ｇＧ，ｍ１）中乳抗体凝集价的３２－２５６倍；免疫常乳（ｉｍｍＩｌＩｌｅｍｉＩｋ）中乳抗体对２４种不同病原菌的凝集价为２５．２８，为普通乳（ｒｅｇｕｌⅡｍｉｕ（）中乳抗体凝集价的８．１２８倍。
免疫乳中的ＩｇＧ较普通乳中的ＩｇＧ可显著抑制大肠杆菌和沙门氏茵的生长。
免疫乳中特异性的ＩｇＧ对大肠杆菌和沙门氏菌所致小鼠腹泻具有很好的保护作用，而普通乳中非特异性的ＩｇＧ则无此作用，这是由于ＩｇＧ的特异性所决定。
ｊ以免疫乳作为原料制各的免疫乳粉（ｉｍｍｕ∞ｍｉｌｌ￡ｐａｗｄｅｒ）具有调节肠道菌群的作用。
免疫乳粉较普通乳粉可显著增加小鼠肠道中双歧杆菌和乳杆菌的数量以及肠道中乳酸和已酸的含量，同时可显著降低小鼠肠道中肠球菌、大肠杆菌及产气荚膜梭菌的数量。
免疫乳粉可显著增强小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能，提高巨噬细胞的吞噬能力和ＮＫ细胞的活性。
免疫乳粉对角又菜胶和甲醛致炎引起的大鼠足趾肿胀具有显著的抑制作用，同时可显著降低炎性组织中ＰＧＥ２的含量．免疫乳粉对小鼠肉芽肿也具有显著的抑制作用。
纳洛酮配伍曲马多对炎性疼痛大鼠的镇痛作用及机制
纳洛酮配伍曲马多对炎性疼痛大鼠的镇痛作用及机制李鹏涛"，秦颖"，肖智"，文松2(1遵义医学院，贵州遵义563000;2遵义医学院附属医院）摘要：目的探讨纳洛酮配伍曲马多对炎性疼痛大鼠的镇痛作用及机制。
方法将雄性S D大鼠随机分为空 白组、模型组、曲马多组、纳洛酮组、低剂量纳洛酮+曲马多组（N> +T)组、高剂量纳洛酮+曲马多组（N u +T)组，每 组12只；后五组建立甲醛炎性疼痛大鼠模型后，分别鞘内注射生理盐水、曲马多、纳洛酮、不同剂量纳洛酮和曲马 多。
记录给药后60 m in内（每隔5 m in)注射侧后足的疼痛评分;建模后1 h采用免疫组化法和W ctem blotting法 检测各组大鼠脊髓背角c-F0S蛋白表达的平均光密度（A0D)值和相对光密度（RO D)值。
结果在大鼠足底注射甲醛10 后的各观察时间点疼痛评分&模型组、纳洛酮组> 曲马多组>8H+ 丁组m+丁组m空白组，组间比较！均<0.01;纳洛酮组与模型组比较差异均无统计学意义（！均>0.05)。
脊髓背角c-F〇s阳性产物A0D值及 ROD值:模型组高于空白组及曲马多组，+ T和8h+ T组低于曲马多组，+ T组低于8h+ T组，组间比较！均<0.01。
结论小剂量纳洛酮能促进曲马多对炎性疼痛的镇痛作用，其机制与下调脊髓背角€*(6蛋白表达有关。
关键词:炎性疼痛；曲马多;纳洛酮；甲醛;c-Fos蛋白；大鼠doi&10. 3969/j. issn. 1002-266X. 2018. 12. 009中图分类号"R441.1 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2018)12*000*0按照病因疼痛可以分为创伤性疼痛、炎性疼痛、神经病理性疼痛、癌痛和精神（心理）性疼痛，其中 炎性疼痛由生物源或化学源性炎症引发，常见于风 湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾 病。
甲醛溶液安全技术说明书 (2)精选全文
可编辑修改精选全文完整版化学品安全技术说明书甲醛溶液DSD编号：LTPH-01版本号：第一版供应商：XX龙腾平和化工XX化学品中文名：甲醛溶液化学品商品名：福尔马林化学品英文名：formaldehyde产品代码：企业名称：XX龙腾平和化工XX企业地址：XX省XX市安达市先源乡红光村1组〔安达市万宝山镇精细化工区内〕__151405：电子地址：longtengpinghe163企业应急：国家应急：119技术说明书编码：LTPH-01生效日期：20XX11月18日主要用途: 是一种重要的有机原料，也是炸药、染料、医药、农药的原料，也作杀菌剂、消毒剂等。
限制用途：无资料。
第二部分—危险性叙述主要物理和化学危险性信息：甲醛是无色、具有强烈气味的刺激性气体，其35%~40%的水溶液通称福尔马林。
易燃。
危险性类别：第8.3类其它腐蚀品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激性。
接触其蒸气，引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、支气管炎；重者发生喉痉挛、声门水肿和肺炎等。
肺水肿较少见。
对皮肤有原发性刺激和致敏作用，可致皮炎；浓溶液可引起皮肤凝固性坏死。
口服灼伤口腔和消化道，可发生胃肠道穿孔，休克，肾和肝脏损害。
慢性影响：长期接触低浓度甲醛可有轻度眼、鼻、咽喉刺激症状，皮肤干燥、皲裂、指甲软化等。
环境危害：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
燃爆危险：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热有燃烧爆炸危险。
GHS危险类别：急性毒性-经口-3,皮肤腐蚀/刺激-1B,严重眼睛损伤/眼睛刺激性-1,呼吸或皮肤过敏-呼吸致敏1A,致癌性-1A,对水环境的危害-急性2,急性毒性-经皮-3,急性毒性-吸入-3。
特殊危险性：无资料。
防X说明：预防措施：戴防护手套、穿防护服、戴防护眼镜、防护面罩。
避免吸入粉尘、烟气、气体、烟雾、蒸汽、喷雾。
仅在室外或通风良好处作业。
操作后彻底清洗身体接触部位。
甲醛溶液的危险、有害因素识别表精选全文
爆炸上限（％）：73.0
燃烧分解产物：氧化硫。
聚合危害：聚合
稳定性：稳定
禁忌物：强氧化剂、强酸、强碱。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。
灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
毒
性
急性毒性：LD50：800 mg/kg(大鼠经口)；270 mg/kg(兔经皮)
LC5Байду номын сангаас：590 mg/m3(大鼠吸入)
刺激性：人经眼：1ppm/6分钟(非标准接触)，轻度刺激。人经皮：150μg/3天(间歇)，轻度刺激。
对
人
体
危
害
健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激性。接触其蒸气，引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、支气管炎；重者发生喉痉挛、声门水肿和肺炎等。肺水肿较少见。对皮肤有原发性刺激和致敏作用，可致皮炎；浓溶液可引起皮肤凝固性坏死。口服灼伤口腔和消化道，可发生胃肠道穿孔，休克，肾和肝脏损害。慢性影响：长期接触低浓度甲醛可有轻度眼、鼻、咽喉刺激症状，皮肤干燥、皲裂、甲软化等。
沸点（℃）：-19.4
相对密度（水＝1）：0.82
饱和蒸气压（kPa）：13.33（-57.3℃)
相对密度（空气＝1）：1.07
燃烧热（kj/mol）：2345.0
临界压力（MPa）：6.81
临界温度（℃）：
燃
烧
爆
炸
危
险
性
燃烧性：易燃
闪点（℃）：50（37％）
爆炸下限（％）：7.0
引燃温度（℃）：430
燃烧分解产物：氧化硫。
聚合危害：聚合
稳定性：稳定
禁忌物：强氧化剂、强酸、强碱。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。
灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
毒
性
急性毒性：LD50：800 mg/kg(大鼠经口)；270 mg/kg(兔经皮)
LC5Байду номын сангаас：590 mg/m3(大鼠吸入)
刺激性：人经眼：1ppm/6分钟(非标准接触)，轻度刺激。人经皮：150μg/3天(间歇)，轻度刺激。
对
人
体
危
害
健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激性。接触其蒸气，引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、支气管炎；重者发生喉痉挛、声门水肿和肺炎等。肺水肿较少见。对皮肤有原发性刺激和致敏作用，可致皮炎；浓溶液可引起皮肤凝固性坏死。口服灼伤口腔和消化道，可发生胃肠道穿孔，休克，肾和肝脏损害。慢性影响：长期接触低浓度甲醛可有轻度眼、鼻、咽喉刺激症状，皮肤干燥、皲裂、甲软化等。
沸点（℃）：-19.4
相对密度（水＝1）：0.82
饱和蒸气压（kPa）：13.33（-57.3℃)
相对密度（空气＝1）：1.07
燃烧热（kj/mol）：2345.0
临界压力（MPa）：6.81
临界温度（℃）：
燃
烧
爆
炸
危
险
性
燃烧性：易燃
闪点（℃）：50（37％）
爆炸下限（％）：7.0
引燃温度（℃）：430
氯丙嗪抑制大鼠一足福尔马林致炎迟反应痛
氯丙嗪抑制大鼠一足福尔马林致炎迟反应痛
利梅;李菁锦;吕国蔚
【期刊名称】《中国疼痛医学杂志》
【年(卷),期】2000(006)004
【摘要】目的:用福尔马林致炎模型研究蛋白激酶C(PKC)非特异性抑制剂氯丙嗪在组织损伤所致痛觉过敏中的作用.方法和结果:福尔马林足底皮下注射使大鼠产生疼痛的早反应和迟反应(痛觉过敏),氯丙嗪显著减轻迟反应,提示蛋白激酶C在疼痛信息的传导和中枢敏感化中起重要作用.
【总页数】4页(P225-228)
【作者】利梅;李菁锦;吕国蔚
【作者单位】首都医科大学神经生物学系,北京,100054;首都医科大学神经生物学系,北京,100054;首都医科大学神经生物学系,北京,100054
【正文语种】中文
【中图分类】R441.1
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乌头和“半蒌贝及”配伍对甲醛致痛模型小鼠镇痛作用的影响
乌头和“半蒌贝及”配伍对甲醛致痛模型小鼠镇痛作用的影响汪倩倩;孙丹妮;刘春芳;王超;王慧;孙丛丛;何莲花;林娜【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2017(023)004【摘要】目的:考察“半萎贝及攻乌”反药组合对制川乌镇痛效果的影响并探索相关机制.方法:基于甲醛足底皮下注射致病模型,检测致痛小鼠给药后2个时相的舔足时间,明确制川乌和法半夏、栝楼、川贝母、浙贝母、白及各单药及1∶1、1∶2和1∶3配伍组合的镇痛效果,并通过联用κ阿片受体激动剂U-69593或拮抗剂Nor-BNI以及ELISA检测致炎足NO、PGE2和TNF-α含量方法,进一步分析相关作用机制.结果:制川乌单用能明显缩短致痛小鼠2个时相的舔足时间,配伍法半夏、栝楼、浙贝母和白及后此作用减弱,呈量效关系.制川乌联用Nor-BNI后可使舔足时间延长至不给药的状态;联用U-69593后舔足时间比之前缩短,再配伍法半夏、白及后舔足时间明显延长;制川乌单用能明显降低甲醛致痛小鼠炎症足中NO、PGE2和TNF-α的含量,配伍法半夏、栝楼、浙贝母和白及后相关因子含量升高.结论:降低乌头的镇痛功效可能是“半蒌贝及攻乌”反药组合相反的具体表现之一,其机制与干扰κ阿片受体活化及增高炎症局部促炎介质含量有关.【总页数】4页(P488-491)【作者】汪倩倩;孙丹妮;刘春芳;王超;王慧;孙丛丛;何莲花;林娜【作者单位】广州中医药大学,广州 510006;中国中医科学院中药研究所,北京100700;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;广州中医药大学,广州 510006;中国中医科学院中药研究所,北京100700【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.小鼠甲醛致痛模型筛选中药牛膝的镇痛作用 [J], 戴伟礼;李根池2.贯叶连翘与B族维生素对小鼠甲醛致痛后的镇痛作用 [J], 朱素君;胡然;贾永蕊;郭文媛;库宝善3.“半蒌贝蔹及攻乌”反药组合对制川乌镇痛作用的影响 [J], 赖晓艺;庄朋伟;卢志强;李丽娟;张腾;王萍;贾佳明;张艳军4.颈痛灵胶囊对化学、物理方法致痛小鼠的镇痛作用实验观察 [J], 丁文清;江怡珊;乔薇5.半楼贝蔹及配伍乌头对大鼠肝细胞色素P^(450)酶含量的影响 [J], 肖成荣;陈鹏;王宇光;谭洪玲;温怀青;高月因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。