燃气燃烧所需空气量及燃烧产物.doc
- 格式:doc
- 大小:32.00 KB
- 文档页数:13
燃料空气需要量及燃烧产物量的计算所有理论计算均按燃料中可燃物质化学当量反应式,在标准状态下进行,1kmol反应物质或生成物质的体积按22.4m3计,空气中氧和氮的容积比为21:79,空气密度为1.293kg/m3。
理论计算中空气量按干空气计算。
燃料按单位燃料量计算,即固体、液体燃料以1kg计算,气体燃料以标准状态下的1m3计算。
单位燃料燃烧需要理论干空气量表示为Lg,实际燃烧过程中供应干空气量表示为Ln g;单位燃料燃烧理论烟气量表示为V,实际燃烧过程中产生烟气量表示为Vn;单位燃料燃烧理论干烟气量表示为Vg,实际燃烧过程中产生干烟气量表示为Vn g;一、通过已知燃料成分计算1. 单位质量固体燃料和液体燃料的理论空气需要量(m3/kg)L=(8.89C+26.67H+3.33S-3.33O)×10﹣2式中的C、H、O、S——燃料中收到基碳、氢、氧、硫的质量分数%。
2. 标态下单位体积气体燃料的理论空气需要量(m3/m3)L0=4.76⎥⎦⎤⎢⎣⎡-+⎪⎭⎫⎝⎛+++∑2222342121OSH•CmHnnmHCO×10﹣2式中CO、H2、H2O、H2S、CmHn、O2——燃料中气体相应成分体积分数(%).3. 空气过剩系数及单位燃料实际空气供应量空气消耗系数а=L 量单位燃料理论空气需要量单位燃料实际空气需要∂L在理想情况下,а=1即能达到完全燃烧,实际情况下,а必须大于1才能完全燃烧。
а<1显然属不完全燃烧。
а值确定后,则单位实际空气需要量L а可由下式求得: L 0g =аgL 0以上计算未考虑空气中所含水分 4. 燃烧产物量a.单位质量固体和液体燃料理论燃烧产物量(m 3/kg) 当а=1时, V 0=0.7L 0+0.01(1.867C+11.2H+0.7S+1.244M+0.8N)式中 M ——燃料中水分(%)。
b.单位燃料实际燃烧产物量(m 3/kg ) 当a >1时,按下式计算: 干空气时,V a =V 0+(a-1)L 0 气体燃料(2)单位燃料生成湿气量∂V =1+α0L -[0.5H 2+0.5CO -(4n-1) C m H n ] (标米3/公斤) (2-14)(3)单位干燃料生成气量g V ∂=1+α0L -[1.5H 2+0.5CO -(4n -1) C m H n +2nC m H n ) (标米3/公斤) (2-15)d.标态下单位体积气体燃料燃烧产物生成量(m 3/m 3) 当a=1时,各气体成分量标态下单位体积气体燃烧理论燃烧产物生成量(m 3/m 3)(a=1) 实际情况下,需要计入单位燃料含的水分、助燃空气中的水分,而且a >1,这时燃烧产物中与上式相较发生变化的项目为0)1(21.02L a V O -=式中 G r 、G k ——标态下单位体积干气体燃烧及空气中的含水量(g/m 3)此时的燃烧产物生成量为上式中等式右边各项对于a V 的相对百分含量即为该种气体成分在燃烧产物中的百分含量(体积分数)。
天然气培训手册第一部分天然气基本知识1、天然气概述天然气无色、无味、无毒且无腐蚀性,主要成分为甲烷,也包括一定量的乙烷、丙烷和重质碳氢化合物。
还有少量的氮气、氧气、二氧化碳和硫化物。
另外,在天然气管线中还发现有水分。
甲烷的分子结构是由一个碳原子和四个氢原子组成,燃烧产物主要是二氧化碳和水。
与其它化石燃料相比,天然气燃烧时仅排放少量的二氧化碳、粉尘和极微量的一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物,因此,天然气是一种清洁的能源。
天然气(甲烷)的密度在0℃,101.352kPa时为 0.7174kg/Nm3,相对密度(设空气的密度为1)为0.5548,天然气约比空气轻一半,完全燃烧时,需要大量的空气助燃。
1立方米天然气完全燃烧大约需要9.52立方米空气,热值约为8500大卡/米3。
天然气的主要成分是甲烷(CH4),它本身是一种无毒可燃的气体,如果用户在使用灶具或热水器时不注意通风,室内的氧气会大量减少,造成天然气的不完全燃烧。
不完全燃烧的后果就是产生有毒的一氧化碳(CO),最终可能导致使用者中毒(反应式:2CH4+3O2→2CO+4H2O),因此在燃气器具使用场所,必须保持空气流通。
在封闭空间内,天然气与空气混合后易燃、易爆,当空气中的天然气浓度达到5-15%时,遇到明火就会爆炸,因而一定要防止泄漏。
2、天然气的发现与早期应用在公元前6000年到公元前2000年间,伊朗首先发现了从地表渗出的天然气。
许多早期的作家都曾描述过中东有原油从地表渗出的现象,特别是在今日阿塞拜疆的巴库地区。
渗出的天然气刚开始可能用作照明,崇拜火的古代波斯人因而有了"永不熄灭的火炬"。
中国利用天然气是在约公元前900年。
中国在公元前211年钻了第一个天然气气井,据有关资料记载深度为150米(500英尺)。
在今日重庆的西部,人们通过用竹竿不断的撞击来找到天然气。
天然气用作燃料来干燥岩盐。
后来钻井深度达到1000米,至1900年已有超过1100口钻井。
第三章 燃料及燃烧过程3-2 燃料燃烧计算一、燃料燃烧计算的内容及目的(一)计算内容:①空气需要量 ②烟气生成量 ③烟气成分 ④燃烧温度 (二)目的:通过对以上内容的计算,以便正确地进行窑炉的设计和对运行中的窑炉进行正确的调节。
二、燃烧计算的基本概念 (一)完全燃烧与不完全燃烧。
1、完全燃烧:燃料中可燃成分与完全化合,生成不可再燃烧的产物。
2、不完全燃烧:化学不完全燃烧:产物存在气态可燃物。
物理不完全燃烧:产物中存在固态可燃物。
(二)过剩空气系数 1、过剩空气系数的概念а=V a /V 0a2、影响过剩空气系数的因素:1)燃料种类:气、液、固体燃料,а值不同; 2)燃料加工状态:煤的细度、燃油的雾化粘度。
3)燃烧设备的构造及操作方法。
3、火焰的气氛:①氧化焰:а>1,燃烧产物中有过剩氧气。
②中性焰:а=1③还原焰:а<1,燃烧产物中含还原性气体(CO 、H 2)三、空气需要量、烟气生成量及烟气成分、密度的计算(一)固体、液体燃料:基准:计算时,一般以1kg 或100kg 燃料为基准,求其燃烧时空气需要量、烟气生成量。
方法:按燃烧反映方程式,算得氧气需要量及燃烧产量,然后相加,即可得空气需要量与烟气生成量。
1、理论空气量计算: 1)理论需氧量: V 0O2=12ar C +4ar H +32ar S -32ar O(Nm 3/kgr)2)理论空气量:V 0a =1004.22(12ar C +4ar H +32ar S -32ar O )21100=0.089C ar +0.267H ar +0.033(S ar -O ar ) (Nm 3/kgr)2、实际空气量计算: V a =а×V o a3、理论烟气生成量的计算:V 0L =V CO2+V H2O +V SO2+V N2=1004.22 (12ar C +2ar H +18ar M +32ar S +28arN )×V o a +0.79V o a =0.01865C ar +0.112H ar +0.01243M ar +0.0068S ar +0.008N ar +0.79V o a4、实际烟气生成量的计算: 1)а>1时,V L = V 0L +(а-1)×V o a2)а<1时,在工程上进上近似认为其燃烧产物中只含有CO 一种可燃气体。
燃气燃烧与应用总结归纳-2..第一章燃气的燃烧计算燃烧:气体燃料中的可燃成分(H2、 C m H n、CO 、 H 2S 等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。
燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、具备反应时间热值 :1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位是kJ/Nm3。
对于液化石油气也可用kJ/kg 。
3高热值是指 1m 燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。
3低热值是指 1m燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。
3一般焦炉煤气的低热值大约为16000—17000KJ/m3天然气的低热值是36000—46000 KJ/m液化石油气的低热值是88000—120000KJ/m3按 1KCAL=4.1868KJ 计算:焦炉煤气的低热值约为 3800—4060KCal/m3天然气的低热值是 8600—11000KCal/m33液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m热值可以直接用热量计测定,也可以由各单一气体的热值根据混合法则按下式进行计算:理论空气需要量每立方米 ( 或公斤 ) 燃气按燃烧反应计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为333m/m或 m/kg 。
它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。
过剩空气系数 : 实际供给的空气量v 与理论空气需要量v0之比称为过剩空气系数。
α值的确定α值的大小取决于燃气燃烧方法及燃烧设备的运行工况。
工业设备α—— 1.05-1.20民用燃具α—— 1.30-1.80α值对热效率的影响α过大,炉膛温度降低,排烟热损失增加,热效率降低;α过小,燃料的化学热不能够充分发挥,热效率降低。
应该保证完全燃烧的条件下α接近于 1.3烟气量含有1m干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物运行时过剩空气系数的确定计算目的:在控制燃烧过程中,需要检测燃烧过程中的过剩空气系数,防止过剩空气变化而引起的燃烧效率与热效率的降低。
燃烧理论与技术》课程教学大纲课程编号:08211011课程类别:专业基础课程授课对象:能源与动力工程、热能工程、工程热物理、建筑环境等专业开课学期:第6学期学分:3学分主讲教师:王俊琪等指定教材:同济大学、重庆建筑大学等编,《燃气燃烧与应用(第三版)》,中国建筑工业出版社,2005年教学目的:通过对该课程的学习,使学生掌握有关燃气燃烧的基本知识,学会相应的燃气燃烧的计算方法,能够利用化学反应动力学原理解释相关的燃烧现象及燃烧的速度,理解不同气流的混合原理和燃气燃烧火焰的传播机理及传播速度的测定方法,深刻认识燃气各种燃烧的方法,并能利用流体力学、化学反应动力学原理分析各种燃烧方法的机理。
在此基础上,进一步掌握各种不同种类的燃烧器原理、构造及其设计原理与方法,深入理解有关民用燃气用具、燃气工业炉窑的类型、结构,并能进行有关设计计算和热力计算。
第一章燃气的燃烧计算课时:1周,共3课时教学内容第一节燃气的热值一、燃烧及燃烧反应计量方程式燃烧的定义与条件;不同燃烧反应的计量方程式。
二、燃气热值的确定燃气低热值和高热值的定义及其计算方法;混合气体热值的计算。
第二节燃烧所需空气量一、理论空气需要量理论空气量的概念;理论空气量的精确计算方法和近似计算方法。
二、实际空气需要量实际空气量和过剩空气系数的概念;常用设备的过剩空气系数。
第三节完全燃烧产物的计算一、烟气量烟气的主要成分;按烟气组分计算的理论及实际烟气量;根据燃气的热值近似计算不同燃气的烟气量。
二、烟气的密度烟气密度的计算。
第四节运行时烟气中的CO含量和过剩空气系数一、烟气中CO含量的确定烟气中CO含量确定的方法及公式;燃气是否完全燃烧的判别式;工业中常用的RO2的计算方法。
二、过剩空气系数的确定完全燃烧和不完全燃烧时过剩空气系数的确定方法。
第五节燃气燃烧温度及焓温图一、燃烧温度的确定热量计温度和理论燃烧温度的概念及计算公式;影响理论燃烧温度的具体因素分析。
燃烧器理论空气量计算公式燃烧器是一种常见的燃烧设备,广泛应用于工业生产和生活中。
燃烧器的燃烧过程是一个复杂的化学反应过程,需要适当的空气量来保证燃烧效果和燃烧效率。
因此,燃烧器理论空气量的计算是燃烧器设计和运行中非常重要的一部分。
燃烧器理论空气量的计算公式是根据燃烧化学反应的原理和燃烧理论推导出来的。
在燃烧过程中,燃料和空气经过化学反应生成燃烧产物,释放出能量。
燃烧的化学反应可以用简化的化学方程式表示为:CnHm + (n + 0.25m)O2 → nCO2 + 0.5mH2O。
在这个化学方程式中,CnHm表示燃料,O2表示空气中的氧气,n和m分别表示燃料中碳和氢的摩尔数。
根据这个化学方程式,可以推导出燃烧器理论空气量的计算公式。
燃烧器理论空气量的计算公式如下:理论空气量 = (n + 0.25m) / 21。
在这个公式中,n和m分别表示燃料中碳和氢的摩尔数,21表示空气中的氧气的摩尔分数。
根据这个公式,可以计算出燃烧器理论空气量,从而确定燃烧器的设计和运行参数。
燃烧器理论空气量的计算是燃烧器设计和运行中非常重要的一部分。
合理的空气量可以保证燃烧过程充分进行,提高燃烧效率,减少燃料的消耗和排放物的产生。
因此,燃烧器的设计和运行中需要根据燃料的性质和燃烧要求来确定合适的空气量,从而保证燃烧器的正常运行和高效燃烧。
在实际的燃烧器设计和运行中,需要考虑多种因素来确定燃烧器的理论空气量。
首先,需要考虑燃料的性质,包括燃料的化学成分、燃烧热值和燃料与空气的化学反应。
其次,需要考虑燃烧要求,包括燃烧器的燃烧效率、燃烧产物的排放和燃烧过程的稳定性。
最后,需要考虑燃烧器的设计和运行参数,包括燃烧器的结构、燃烧器的燃烧方式和燃烧器的控制系统。
在确定燃烧器的理论空气量时,需要综合考虑这些因素,从而确定合适的空气量。
一般来说,燃料的化学成分和燃烧热值是确定燃烧器理论空气量的关键因素。
不同的燃料具有不同的化学成分和燃烧热值,因此需要根据燃料的性质来确定合适的空气量。
空然比
1.理论空气量:是燃料中的各种可燃成分完全燃烧所需的空气量之和(扣除燃料本身
的含氧量)。
以高炉煤气为例说明:
由于高炉煤气中可燃成分为一氧化碳和氢气,所以其所需理论空气量(干)V k0的计算公式如下:
V k0=1/21(0.5CO+0.5H2)m3/m3
2.实际空气量V k
V k=a V k0m3/m3
式中:a为过量(剩)空气系数。
过量(剩)空气系数是炉窑运行的重要指标,a太大则增加烟气容积,造成排烟损失,太小则不能保证燃料完全燃烧,a指工业炉窑出口处的空气过量(剩)系数。
3.国内炉窑a:对于燃气锅炉,一般取1.05~1.25,锅炉等炉窑越大,a越小。
目前,国内220t/h以上全烧煤气锅炉,一般a为1.05,燃烧情况良好。
4.公司高炉煤气:理论助燃风量:煤气量≈0.6:1(CO按25%,范围0.63~0.75:1)。
5.公司转炉煤气:理论助燃风量:煤气量≈1.15:1(CO按48%,范围1.21~1.44:1)。
燃气燃烧所需空气量及燃烧产物燃气的燃烧计算,是按照燃气中可燃成分与氧进行化学反应的反应方程式,根据物质平衡和热量平衡的原理,来确定燃烧反应的诸参数,包括:燃烧所需要的空气量、燃烧产物的生成量及成分、燃烧完全程度、燃烧温度和烟气焓。
这些参数是燃气燃烧设备设计、热工管理必要的数据,也是评定生产操作、提高热效率、进行传热和空气动力计算不可缺少的依据。
考虑到燃气、空气和燃烧产物各组成所处的状态,可以相当精确地把它们当作理想气体来处理。
所以,燃烧计算中气体的体积都按标准状态(0℃、101325Pa)计算,其摩尔体积均为22.4L,计算基准可以用1m3的湿燃气,也可以用1m3干燃气。
必须注意的是,后者还要带入所含的饱和水汽量,这就是大多数场合下所使用的基准——含有1m3干燃气的湿燃气。
确定燃气燃烧所需空气量和燃烧产物量,属于燃烧计算的物料平衡的内容。
一、空气需要量(一)理论空气需要量V0V0是指1m3燃气按燃烧反应方程式完全燃烧所需要供给的空气量,m3空气/m3干燃气,它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。
V0的计算方法为,先按照燃烧反应方程式和燃烧计算的氧化剂条件(假设干空气体积仅由21%的氧和79%的氮组成),确定燃烧所需的理论氧气量,然后换算成理论空气需要量。
从单一可燃气体着手。
例如,CO的燃烧反应方程式,连同随氧带入的氮,可表示为CO+0.502+3.76×0.5N2=C02+1.88N2 上式表明,1m3的C0完全燃烧,理论需氧量为0.5m3,随氧带入的氮量为1.88m3,相当的理论空气需要量是0.5/0.21=2.38m3。
对气态重碳氢化合物CmHn,燃烧反应方程式为CmHn+(m+n/4)O2+3.76(m+n/4)N2=mC02+ (n/2)H20+3.76(m+n/4)N2 (1—1) 也清楚地表明,1m3的CmHn完全燃烧,需要(m+n/4)m3的理论氧,同时带入3.76(m+n/4)m3的氮,故理论空气需要量为(m+n/4)/0.21=4.76(m+n/4)m3。
以此类推,对组成为ψ(CO)+ψ(H2)+ψ(CH4)+ψ(CmHn)+ψ(H2S)+ψ(N2)+ψ(02)=100%的1m3干燃气,需要的理论氧量,用符号V(O2)O表示为:V(O2)O=O.01[0.5ψ(CO)+0.5ψ(H2)+2ψ(CH4)+∑(m+n/4)ψ(CmHn)+1.5ψ(H2S)-ψ(02)]m3 (1—2) 需要的理论空气量为:V0=1/21[0.5ψ(CO)+0.5ψ(H2)+2ψ(CH4)+∑(m+n/4)ψ(CmHn)+1.5ψ(H2S)-ψ(02)]m3 (1—3) 显然,V0完全取决于燃气的组成。
燃气中可燃组分含量愈多,热值愈高,燃烧所需的V0也愈多。
所以在实际应用中V0有基于热值或组成的各种类型的近似计算公式;而在粗略计算时,常常按每4186.8kJ发热量的燃料,需要1m3V0估算。
(二)实际空气需要量V为了保证燃气完全燃烧,实际供给的空气量Vm3/m3(干燃气)均大于理论空气需要量,这个空气量多供给的比例,就称为空气过剩系数,表示为:α=V/V0 (1—4) 即,燃气燃烧的实际空气需要量为V=αV0,m3(空气)/m3(干燃气) (1—5) 显然,这里的V是干空气需要量,可表示为Vg。
空气中的水汽含量,可比照燃气中的水汽含量的确定方法,但要考虑空气的相对湿度ψ(空气中的湿含量相对于同温度下饱和湿含量的百分比)。
首先,按空气温度由附录3查出空气的饱和湿含量d’a,kg/m3(干空气),则空气中实际湿含量da=ψd’a,kg/m3(干空气)。
所以实际湿空气量Vs=αV0+1.2αV0da=(1+1.2da)αV0,m3/m3(干燃气) (1—6) 如,空气20℃,相对湿度0.6时,查附录3,d’a=0.0189kg/m3(干空气),这时空气的da=O.6×0.0189=0.0113kg/m3(干空气),Vs=αV0+1.2×0.0113αV0=(1+0.0136)αV0,m3(湿空气)/m3(干燃气)。
一般将10g/m3(干空气),或0.012m3/m3(干空气),作为空气湿含量近似计算的取值。
显然,燃气燃烧的实际空气需要量V,不仅取决于燃气的组成,同时与燃烧条件。
有关,影响因素主要有燃气燃烧方法、燃烧设备运行工况等。
通常,α1,在工业燃烧设备中α为1.05~1.20,在民用燃具中α为1.30~1.80。
在燃气燃烧设备中,正确选择和控制空气过剩系数α是十分重要的。
α过小或过大都将导致不良后果。
前者,α小于1,空气供应不足,燃气不完全燃烧,燃气的化学热不能充分发挥,使设备的热效率下降,热耗量增加;后者α大于,或远大于1,使燃烧产物生成量过大,增加了烟气带走的热损失,也使燃烧设备的热效率下降,热耗增加。
因此,先进的燃烧设备应在保证完全燃烧的前题下,使α值大于并趋近于1,即采用低氧燃烧法。
二、完全燃烧产物的计算燃气燃烧后的产物,统称为烟气。
严格地说,燃烧产物不仅限于烟气,还应包括烟气中所携带的灰粒和未燃烬的固体碳粒,但由于它们在烟气中所占容积百分比极小,因此,在一般的计算中都略去不计。
(一)烟气量当α=1时,只供给理论空气量,如果燃气完全燃烧,产生烟气的量称为理论烟气量Vofm3(烟气)/m3(干燃气),它的组成包括:C02、S02、N2、H20。
当αl时,供应空气过剩,燃气完全燃烧后产生的烟气量则称之为实际烟气量Vfm3(烟气)/m3(干燃气),这时烟气中除含有上述四组分之外,还含有过剩氧,即包含CO2、S02、N2、O2和H20。
前3种组分合在一起称为干烟气Vgf;包括H2O在内的烟气则称为湿烟气Vsf。
烟气中C02和S02,都是三原子气体,又同属酸性氧化物,在化学吸收法进行气体分析时它们的含量经常合在一起分析,因此,通常合称为三原子气体,用符号R02表示。
对于混合气体燃烧产生的烟气量,为各燃气组分产生烟气量之和,如表3—1—1。
表3-1-1 烟气量表实际上V0f和Vf的差别,仅在于α=1和α1相比燃烧产物生成量少一部分过剩空气量,即所以同样,烟气量也有多种类型的近似计算式,可参考各种工具书。
(二)烟气的组成烟气的组成一般也用容积成分(体积百分数ψ)来表示。
即ψ(RO’2)=V(RO2)/Vf×100%ψ(N’2) =V(N2)/Vf×100%ψ(O’2)M=V(O2)/Vf×100%ψ(H2O’)=VH2O/Vf×100%烟气组成(体积百分数):ψ(R02)+ψ(N2)+ψ(02)+ψ(H20)=100 (1—8)(三)烟气的密度烟气的密度ρof,kg/m3(烟气),有两种计算方法。
一种,按烟气各组分的密度,用加和法计算。
式中用i代表烟气中的不同组分。
另一种方法,按质量守衡,用参加燃烧反应的物质总量,除以燃烧产物的总体积。
三、燃料燃烧方程式及空气过剩系数(一)燃料燃烧方程式燃料燃烧方程,或称气体分析方程,表示燃料燃烧产物各组分之间的关系。
它可用来鉴定燃烧的质量;验证燃烧产物气体成分的准确性;在核实烟气分析结果后,还可用来求某一未知组分。
燃料燃烧方程式的推导是基于燃烧的物料平衡。
针对燃气,可推导如下。
干燃气组成(体积)为,ψ(CO)+ψ(H2)+∑ψ(CmHn)+ψ(H2S)+ψ(O2)+ψ(N2)=100从不完全燃烧产物量考虑,如前所述,当燃气不完全燃烧时,烟气中含有C0、H2、CH4等可燃物,但由于H2、CH4的含量比CO少得多,因此工程上的不完全燃烧产物常常仅考虑CO。
这样,上述燃气不完全燃烧的干烟气的组成(体积百分数)为:ψ(RO’2)+ψ(CO’)+ψ(O’2)+ψ(N’2)=100根据燃气燃烧过程的氮平衡,烟气中的氮只能有三个来源,即燃气带入、理论空气带入、过剩空气带入。
式中以上标符号“△”表示过剩量。
而干烟气中氮含量将式中干烟气总量用烟气成分表示则上述燃气不完全燃烧的干烟气的组成(体积%)可改写为:各项乘以0.21,整理后得:这就是不完全燃烧成分只考虑CO时的燃气燃烧方程式。
如果燃气完全燃烧,ψ(CO’)=0,就得到完全燃烧方程式:(1+β)ψ(RO’2)+ψ(O’2)=21 (1—13) 用燃烧方程,可判别燃烧过程的好坏,还可求未知组分,如,适用于多种不完全燃烧组分的燃气燃烧方程式,可以按类似方法推导。
(二)燃料特性系数上述燃烧方程式中的β,为无因次系数。
严格地说,它除与燃料组成有关外,还与发生不完全燃烧时的烟气成分有关。
但对于完全燃烧情况,β公式第一项分母仅有V(R02);对于不完全燃烧,也因V(CO)、V(H2)及V(CH4)一般很小,可忽略不计。
因此,β的表达式也可统一为:并且认为它只取决于燃料的组成。
故称之为燃料特性系数。
燃气的β数值变化较大,有正有负,见表3—1—2。
表3—1—2燃气的β值燃气氢一氧化碳甲烷天然气焦炉煤气高炉煤气发生炉煤气β -0.3950.790.75~0.800.90-0.160.04~0.06 (三)三原子气体含量ψ(RO’2)和它的极大值ψ(R0’2)max。
由燃气完全燃烧方程式得:当燃气完全燃烧时,烟气分析结果必然满足上述关系。
上式也表明,烟气中ψ(RO’2)与过剩氧ψ(O’2)含量有关,即与α有关。
对于某种燃气,β值一定,燃烧烟气的ψ(RO’2)含量随α增大而降低。
在燃烧设备运行时,如检测发现三原于气体量ψ(BO’2)过小,这就意味着供应的空气量过多或者漏风增加。
如果完全燃烧时烟气中无过剩氧量,即ψ(0’2)=0,则此的相当α=1的完全燃烧情况,因而α(R0’2)达到一个最大值,式(1—15)可写成可以看出,ψ(RO’2)一值只取决于燃料特定系数β。
对于给定的燃气,β值一定,因而ψ(R0’2)max也一定。
所以燃烧装置在实际运行中,烟气的ψ(R0’2)值均小于ψ(RO’2)max。
(四)空气过剩系数。
从前面讨论中可知,α的大小对燃烧过程有很大的影响,诸如燃料消耗、燃烧温度、热效率等。
因此,α是燃烧过程控制的重要指标,必须及时根据烟气分析结果检查确定。
在实际燃烧中,最好的办法是通过烟气中的组分来判断燃烧的质量,从而达到控制燃烧过程的目的。
烟气分析用烟气分析仪。
烟气分析仪,按其工作原理可分为三类:化学吸收式、物理检测式、物理化学分析式。
按烟气组分计算α的公式很多,比较常用的有两种:氧平衡公式和氮平衡公式。
1.氧平衡公式根据α的定义,可写出;式中V、V(02)——实际空气量和实际氧气量;下标“0”表示理论量,“△”表示过剩量。
经过代换,可得到完全燃烧氧平衡公式:系数K=V(RO2)/V(O’2)0,由燃气组成决定。
对于不完全燃烧,氧平衡公式为:2.氮平衡公式同样,根据α的定义,有:(1—20) 已知燃气组分,ψ(N2)、ψ(C02)、ψ(CO)……,又有烟气分析结果ψ(RO’2)、ψ(O’2),就可确定此时的α。