LED屏加工3C外来文件清单

3C认证资料提供清单[优秀范文五篇]第一篇：3C认证资料提供清单3C认证资料提供清单一．初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料强制性产品认证申请书；申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）；生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）；申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）；例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）；产品总装图、电气原理图；申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；申请认证产品中文使用说明书；同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。

二．同类产品再次申请时需提供的文件资料1．强制性产品认证申请书；2、产品总装图、电气原理图；3、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；4、申请认证产品中文使用说明书；5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；6、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；7、需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。

3C强制认证产品检测提供文件清单产品检测送样时应提供以下资料：送样登记表；CCC申请详细资料；产品说明书；产品规格书；产品维修手册；产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）；同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明；产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表；产品关键安全元件认证证书复印件；产品的CB测试证书和报告（如有）；产品的商标使用授权书（如有）；第二篇：ISO14001认证所需资料清单广州宇鸿企业管理顾问有限公司顾客为本§精品服务一、企业申请ISO14001认证需要提交的资料1、申请方须有独立的法人资格，若是集团公司下属企业,应有集团公司的授权证明。

2、申请方应建立文件化的环境管理体系。

某医疗器械制造公司提供的外来文件清单中有以下文件
1. 产品设计和研发文件：包括产品规格说明书、产品设计图纸、产品功能测试报告等相关文件。

2. 生产工艺文件：包括生产工艺流程图、生产工艺参数记录、设备维护保养记录等相关文件。

3. 质量管理文件：包括质量管理手册、质量保证文件、产品质量检验记录、客户投诉处理记录等相关文件。

4. 采购和供应文件：包括供应商评估报告、采购合同、原材料检验报告等相关文件。

5. 销售和市场文件：包括销售合同、产品宣传资料、市场调研报告等相关文件。

6. 售后服务文件：包括产品安装和维修手册、客户服务记录、保修卡等相关文件。

7. 公司管理文件：包括组织架构图、员工培训记录、会议纪要等相关文件。

以上是医疗器械制造公司可能提供的外来文件清单，具体情况可能因公司而异。

智引（宁波）电器科技有限公司QP02-05外来文件清单
文件编号文件名称文件属性实施
日期受控
数量
持有部门/
人
版次/更改
记录
1 CQC-C0701-2017 家用和类似用途设备实施细则实施细则2019.05.20 1 办公室第一版无修订
2 CNCA-C07-01:2017 家用和类似用途设备实施规则实施规则2019.05.20 1 办公室第一版无修订
3 GB4706.1-2005 家用和类似用途电器的安全第一
部分:通用要求
国家标准2006.8.1 1 办公室第一版无修订
4 GB4706.23-2007 家用和类似用途电器的安全：室内
加热器的特殊要求
国家标准2008.1.1 1 办公室第一版无修订
5CNCA-00C-006 强制性认证工厂检查要求的公开
要求
文件2014.1.2 1 办公室第一版无修订
6 质检总局令第63号认证证书和认证标志管理办法文件2004.8.1 1 办公室第一版无修订
7 质检总局令第117号强制性产品认证管理规定文件2009.7.3 1 办公室第一版无修订8认监委2001年1号公告强制性产品认证标志管理办法文件2002.5.1 1 办公室第一版无修订9 CNCA-00C-005 工厂质量保证能力要求文件2014.1.2 1 办公室第一版无修订
编制(日期): 审核(日期): 1。

中国3C文件和资料控制程序
1、目的
对文件和资料进行控制，确保在相关场所使用有效版本。

2、范围
适用于强制性产品认证所要求的文件和资料。

3、工作程序
3.1文件的编制和审批
质量负责人根据相关要求，编制符合规定要求的文件，并经总工程师审核、总经理批准后实施。

3.2文件的编号
TP-- 3C-××
文件序号
强制性产品认证文件标识
公司名称英文缩写
3.3相关文件编号
TBQ/XX-XX
年份
文件代号
3.2文件的发放
经批准实施的文件，质管办对生产车间、管理部门等发放相关文件，并列入TP-3C-02《文件的发放、回收记录表》中。

3.3文件的受控
文件分为“受控”和“非受控”两类，质管办在TP-3C-05《受控文件清单》内列出受控文件，并在封面上加盖“受控”印章。

而向顾客提供的文件为“非受控”文件。

3.4文件的更改
3.4.1当文件内容与质量管理和生产质量控制需进一步协调更改时，由质管办填写TP-3C-04《文件更改申请》，经总工程师批准后实施。

3.4.2文件更改时，应做好记录。

换发新版时，应收回旧版文件，防止非预期使用。

3.4.3文件更改的方式可采用换版、换页、局部修改等。

3.5文件的销毁
当出现有作废文件时，发文部门需填写TP-3C-03《文件销毁申请》，报总工程师批准后进行销毁，以防止作废文件的非预期使用。

类别序号文件编号法规及其它相关要求名称获取途径实施日期主要的适用部门是有效性修正要求备注1CAC/RCP-1食品卫生通则 2003版食品伙伴网2003各部门适用无2GMP110美国FDA食品生产企业GMP（良好操作规范）法规食品伙伴网各部门适用无3HACCP体系及其应用准则食品伙伴网各部门适用无4GB/T 27341 2009危害分析及关键控制点（HACCP)体系生产企业通用要求食品伙伴网2009/6/1各部门适用无5GB/T 19001-2008质量管理体系食品伙伴网2009/5/1各部门适用无6GB/T 19000-2008质量管理体系 基础和术语食品伙伴网2009/5/1各部门适用无7GB/T 22000-2006食品安全管理体系—食品链中各类组织的要求食品伙伴网2006/7/1各部门适用无8GB/T 27320-2010食品防护计划及其应用指南食品伙伴网2011/5/1各部门适用无9GB/T 12801-2008生产过程安全卫生要求总则食品伙伴网2009/10/1各部门适用无10GB14881-2013食品企业通用卫生规范食品伙伴网2013/7/1各部门适用无11GB/T 22004-2007食品安全管理体系 GBT22000-2006的应用指南食品伙伴网各部门适用无12FSMS-03 2007食品安全管理体系 肉及肉制品生产企业要求食品伙伴网各部门适用无13CNCA CTS 0011-2008食品安全管理体系 豆制品生产企业要求食品伙伴网各部门适用无14CCAA 0006-2014食品安全管理体系 豆制品生产企业要求食品伙伴网各部门适用无15GBT 31115-2014豆制品生产HACCP应用规范食品伙伴网2015/2/1各部门适用无16GBT 20809-2006肉制品生产 HACCP 应用规范食品伙伴网各部门适用无17GBT 29342-2012肉制品生产管理规范食品伙伴网各部门适用无18GBT 29876-2013非发酵豆制品生产管理规范食品伙伴网各部门适用无19SBT 10829-2012豆制品企业良好操作规范食品伙伴网各部门适用无20SBT 10630-2011豆制品现场加工管理技术规范食品伙伴网各部门适用无21SBT 10828-2012豆制品良好流通规范食品伙伴网各部门适用无22GB19303-2003熟肉制品企业生产卫生规范食品伙伴网各部门适用无记录编号体系标准及规范类类别序号文件编号法规及其它相关要求名称获取途径实施日期主要的适用部门是有效性修正要求备注记录编号及类别序号文件编号法规及其它相关要求名称获取途径实施日期主要的适用部门是有效性修正要求备注记录编号装标识类别序号文件编号法规及其它相关要求名称获取途径实施日期主要的适用部门是有效性修正要求备注表号：SFL/R-版本/修订：A/0记录编号外来文件清单类类别序号文件编号法规及其它相关要求名称获取途径实施日期主要的适用部门是有效性修正要求备注表号：SFL/R-版本/修订：A/0记录编号外来文件清单品添加剂类别序号文件编号法规及其它相关要求名称获取途径实施日期主要的适用部门是有效性修正要求备注表号：SFL/R-版本/修订：A/0记录编号外来文件清单编制人/日期：审核人/日期：律法规。