酚试剂分光光度法测定甲醛的含量
1 实验原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。
2 试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水：所用的试剂一般为分析纯。
称量 0.10g 酚试剂，加水溶解，倾于 100ml 具塞量筒中，加水至刻度。放入冰箱中保存，可稳定三天。
吸收夜：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。1%的硫酸铁铵溶液：称量 1.0g 硫酸铁铵，用 L 盐酸溶解，并稀释至 100ml。碘溶液：称量40g碘化钾，溶于20ml水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗处储存。
1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠溶于水中，并稀释至1000mL L 硫酸溶液：量取 28ml 浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，用水稀释至 1000mL。硫代硫酸钠标准溶液 (C(Na2S2O3)=L)
%淀粉溶液：称量 0.5g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入 100mL 沸水，并煮沸2~3min至溶液透明。冷却后，加入0.1g水杨酸或氯化锌
保存。
甲醛标准贮备溶液：量取含量为 36%~38%甲醛溶液，放入 1L 容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。其准确浓度用下述碘
量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取待标定的甲醛标准贮
备溶液，
置于250mL碘量瓶中。加入碘溶液(C(1/2I2)=L)和15mL1mol/L氢氧化
钠溶液，摇匀后放置15min。加入20mL L硫酸溶液，再放置
15mi n。用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈现浅黄色时，加入 %
淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止，并记录所用硫代硫酸钠标准
溶液体积(V2)， mL同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代
硫酸钠标准溶液体积(V» , mL甲醛溶液的浓度用公式计算：
甲醛溶液浓度(mg/mL =(V 1-V2) XC1X 15/20
式中：V1—试剂空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL
V 2—甲醛标准储备溶液消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL
C i —硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度，
15 —甲醛的当量；
20 —所取甲醛标准储备溶液的体积，mL。
两次平行滴定，误差应小于，否则重新标定。
甲醛标准溶液：临用时将甲醛标准溶液用水稀释至含 10ug甲醛、立即再取此溶液，加入100ml容量瓶中，加5mL吸收原液，用水定容至100mL 此
液含甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。此溶液可稳定 24h。4仪器和设备
大型气泡采样管：出气口内径为1nm出气口至管底距离等于或小于 5nm。恒流采样器：流量范围0-1L./min。流量稳定可调，恒流误差小于2%采样前和采样后应用皂沫流量计标准采样系列流量，误差小于 5%
具塞比色管：10mL
:在波长630nm测定吸光度。
5采样？？
用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量采气
10L,并记录采样点的温度(t )和气压(p , KPa)。采样后的样品在室
温下应24h内分析。
6分析步骤
标准曲线的绘制
取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液表1制备标准系列。
表1甲醛标准系列
各管中，加入1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15mi n。用1cm比色皿，在波
长630nm处，以水作为参比，测定各管溶液的吸光
度。以甲醛的含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘
制曲线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品
测定的计算因子Bc（卩g/吸光度）。
样品测定
采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体
积为5ml。按绘制标准曲线的操作步骤测定吸光
度，在每批样品测定的同时，用5ml未采样的吸收
液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度。
7结果计算
因该实验未能进行实际操作，故仅提供结果计算方法。将采样体积按式（2）换算成标准状态下的采样体积：
V0=Vt X [T o/（273+t）] X P/P o
式中V0—标准状态下的米样体积，L;
Vt —米样体积，为米样流量与米样时间的乘积
t—采样点的气温，c；
T°—标准状态下的绝对温度，273K P—采样点的大气压力，kPa。
F0—标准状态下的大气压，101kPa;
空气中甲醛浓度按式（3）公式：
C=（A-A 0） X Bg /V 0
式中Cr—空气中甲醛的浓度，mg/m3
A —样品溶液的吸光度；
A 0—试剂空白的吸光度；
Bg —由得到的计算因子，口 g/吸光度；
V 0 —换算成的标准状态下的采样体积， L。
8 测量范围、干扰和排除
测量范围：用5mL样品溶液，本法则测定范围为甲醛；采样体积为10L 时，可
测浓度范围为 ~m3。
灵敏度：本法灵敏度为卩g/吸光度。
检测下限：本法检出甲醛。
干扰和排除：20 ^g酚、2 ^g醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存
时，使测定结果偏低，因此对二氧化硫干扰不可
忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以
排除。
再现性：当样品中甲醛含量为，，口 g/5mL时，重复测定的变异系数分别为
5％、 5％、 3％。
回收率：当样品中甲醛含量〜a g/5mL时，样品加标准样品的回收率为 93% 〜
101%。
参考文献
[1]王凯雄，胡勤海．《环境化学》．北京：化学工业出版社，．101．
[2]奚旦立，孙裕生，刘秀英．《环境监测》．北京：高等教育出版社，．109-114．
[3]王喜元编.民用建筑工程室内污染控制规范辅助教材.北京.中国计划出版社.2002
[4]周忠平、赵寿堂、朱立、赵毅红编.室内污染检测与控制.北京.化学工业出版社.2002
[5]吴忠标主编.环境监测.北京.化学工业出版社.2003
[6]孙宝盛，单金林，邵青编.环境分析监测理论及技术.第二版.北京.化
学工业出版社.2007
附页
1.什么叫甲醛？
答：甲醛是一种破坏生物细胞蛋白质的原生质毒物。
2.甲醛检测国家规定的标准分析方法是什么？
答：酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法和气相色谱法。
3.甲醛试剂分光光度法的测定原理？
答：空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。
4.甲醛对人体有什么危害？
