烷烃的系统命名

系统命名法(IUPAC法)烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.1. 直链烷烃:直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:CH3CH2CH2CH2CH3习惯法中称为——正戊烷系统法中称为——戊烷2. 含支链烷烃的命名原则:(1). 选主链选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.2—甲基丁烷如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷(2). 主链碳编号编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.例:2,7,8—三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷(4). 当主链上连有不同的烷基时简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:3—乙基—4—甲基庚烷烷基大小的次序:(详见烯烃的顺反异构).注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,则应使较小的基团有较小的位次.=======================================1. 选主链 (最长碳链)2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)3. 书写名称 (先小后大)。

系统命名总则及烷烃系统命名规则一、系统命名16字方针：判断母体，确定主链，两大规则，规范书写（两大规则：优先顺序规则，最低系列原则）二、顺序规则：1、原子序数↑，优先顺序越大；例如：O>N>C2、同位素原子质量↑，优先顺序↑；例如：D>H3、孤对电子位于H后面；4、考虑连接情况时，遇到不饱和基团则：C=A视为碳与两个A相连；C≡A视为碳与三个A相连；苯环上的碳视为与三个碳相连；5、基团第一套原子顺序完全一样，则比第二套，……直至比出优先顺序。

三、两大规则（两大规则的记忆：位同比优先，位异用最低）：1、优先顺序规则：存在不同编号系列，不同取代基位次相同时，优先小的位次低。

2、最低系列(第一区别)原则：存在不同编号系列，取代基位次不同时，比较两者第一数字大小，小者为正确编号（第一相同比第二，……，不计总数）。

四、开链烷烃系统命名细则：1、选择含支链最多的最长碳链作为主链，称为某烷；2、支链作取代基（表2-1）；熟悉几个符号：饱和烃基（R-）、芳香基团（Ar-）、苯基（ph-、 -）3、主链编号使用“1、2、3…”，取代基位号=所连C的位号，位号与名称间用“－”隔开，最后取代基名称与母体名称前不用“－”；4、存在几种可能编号时，遵循“两大规则”；5、相同取代基合并，用“一、二、…”表数目写于名称前，位号分注，位号间用“，”隔开；6、不同取代基优先小的写于最前，随后依次写于母体前。

五、规范书写：1、位次用1、2、3……表示；2、取代基位次、名称间加“－”，取代基名称与母体间不需；3、相同取代基合并，位次分注，用“，”隔开，总数用一、二等写于取代基名称前；4、优先小的取代基写于最前；5、阿拉伯数字、中文数字、天干、“－”、“，”等要准确使用。

烷烃的系统命名法
2009-06-16 22:47 钕钕爱秀秀|分类：起名/算命|浏览14132次
请说说烷烃的系统命名法的步骤..并举例说明谢谢我都不知道该怎么命名呢. 扫描二维码下载
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2009-06-16 23:19 提问者采纳
1。

选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。

如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）
2。

把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。

如：
C-C-C-C
1 2 3 4
3。

把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。

如：
C-C-C-C
1 2 3 4
的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷；
当C-C-C-C
1 2 3 4
的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷；
当C-C-C-C
1 2 3 4
的2，3位都有甲基时为2，3-二甲基丁烷。

烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。

我国现用的系统命名法，基本上就是根据IUPAC规定的原则，再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下：（1）直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时，依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数，在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

（A）选择主链-把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链。

注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。

（B）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3…….编号。

例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。

如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。

如果带有几个相同的取代基，则可以合并。

，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。

（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后，就是准确书写烷烃的名称。

注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开，位次与基名之间需用短线“-”相隔，最后一个基名和母体名称直接相连。

烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。

我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时,依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

（A）选择主链—把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链.注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。

（B)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3……。

编号。

例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀.如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。

如果带有几个相同的取代基,则可以合并。

，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。

（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。

注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“，”隔开，位次与基名之间需用短线“-"相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1。

烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。

b 。

编号:遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小） C 。

写名称（1)取代基名称写在母体（某烷）之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…"标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2—甲基- 3 –乙基己烷2。

烯烃、炔烃命名1） 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2） 主链从最靠近不饱和键一端编号3）命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明如碳原子数大于10,须用十一碳烯（炔),十二碳烯（炔)不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 ： ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端（双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名:成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号),较小基前置（较小编号)环烯烃则把1,2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基4。

芳烃的命名A 。

芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列"和“优先基团后列出”的原则命名。

B 。

当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时, 则以芳环作取代基.HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC。

烷烃系统命名烷烃系统命名是一种有组织的将烷烃化合物命名的方法，它由烷烃化学家马克斯彼得罗斯福（Max Peter Roos）在20世纪50年代提出。

它的目的是为了给出一种更合理、明确的方法来命名烷烃，使得识别和记忆它们更加容易，从而增加烷烃的研究和应用。

烷烃系统的命名是有规律的，主要依据烷烃分子结构的组成单元和它们之间的位置关系进行命名，来分类化合物。

它是从一阶烷烃（即只有一个碳环的烷烃）开始的。

它的系统划分是这样的：一阶烷烃的结构由单个碳环组成，它们的命名以数字开头，用于指定碳环上各个氢原子的数目；二阶烷烃是由两个碳环组成，它们的命名采用“di （二）”开头，跟着是指定碳环上氢原子的数目；三阶烷烃以“tri （三）”开头，其他皆如此，可以一直等等。

特殊情况下，当烷烃分子中有表示某一特定结构的字母符号时，使用它来代表具体的结构。

例如，烯烃的碳环结构被符号化为“cyclo-”，表示它们的烷烃基本结构是环状的。

当烷烃分子中还含有其他结构，例如烷基，烯基等，这些大写字母也会用来称呼烷烃分子。

另外，烷烃分子中也可以含有取代基，当分子中有多个取代基时，用英文字母“o”“m”“p”来表示，以指明取代基的数目，其中，“o”表示有一个取代基，“m”表示有两个取代基，“p”表示有三个取代基。

烷烃系统命名同时也引入另外一种新的系统，称为烷烃属性编号系统，它的目的是把不同类型的烷烃化合物与其物理化学性质、生物活性、分子行为这些相关性联系起来。

该系统对烷烃化合物的属性进行了细致的分类，如羟基和烷基数量，氢原子分布，碳连接，活性位置和稳定性等，能够更清楚地表示烷烃化合物与它们的结构[和性质]之间的关系。

烷烃系统命名是在20世纪50年代提出的，至今仍然被广泛使用。

它为烷烃的研究和应用提供了新的思路和途径，为化学研究工作者提供了一种更简单、更有效的烷烃命名方法。

在日常的研究工作中，尤其是烷烃化学的研究中，烷烃系统命名就显得更加重要了。

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。

有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。

即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。

即同近，考虑小3 、写名称。

.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。

第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。

例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。

对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。

二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。

常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。

系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。

a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。

b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。

例如：（2）、碳原子的编号。

a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。

烷烃的系统命名原则
一、主链最长原则：——“选主链，称某烷”
1、选一条C最多的链为主链，主链上有几个C，就称“某烷”。

主链1——10C,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，11个C后，直接用汉字大写数字表示，如“十一烷”；
主链不一定在同一水平线的链上。

2、几条C链同C最长时，选支链多的为主链。

二、编号最小原则：——“定起点”
即给主链C编号，确定编号起点。

1、选择距离简单取代基（如甲基）最近的一端为起点，将主链C编号。

2、若简单取代基距离主链的两端相同，则选取代基位次和小的一端为起点。

三、书写最简原则：
1、“支名前，母名后”：取代基的名称写在母体名称的前面。

2、“支名同，要合并”：
相同的取代基要合并写，用阿拉伯数字写明取代基的位置，用汉字大写数字写明相同取代基的个数，之间用“—”连接；
主链同C上连两个相同取代基时，表位次的阿拉伯数字不能省略写一个。

3、“支名异，简在前”：有多种取代基时，简单的取代基写在前面。

如：先甲基，后乙基等。

一、烷桂系统命名1.选主链2.把支链看作取代基，由距离支链最近的那一端开始编号3.若主链上有多个取代基，则按取代基最低系列原则。

多个取代基不同时，将较小的基团先列出，较大的基团后列出。

基团大小的次序规则：甲基V乙基V 正丙基V正丁基V正戊基V异戊基V异丁基V异丙基V仲丁基V叔丁基.4.若支链还有取代基，则将支链再编号。

3CH32CHCH3CH3l CHCH3] 2 3 | 4 5 | 6 7 8 9CHs CH->—CHC H—CHCH2 CH2 CH2 CHjICH—CHg' I——.CH33-甲基-4-异丙基-5-（1,2-二甲基丙基）壬烷或3-甲基-4-异丙基--二甲基丙基壬烷5.若有两条或多条等长的碳链，则按以下顺序优先选择：选支链数目最多，支链位次小的为主连。

二、环烷烧1•若出现儿种编号方式都符合最低系列原则，按次序原则中较小基团的位次尽可能小的原则。

2.若环上的取代基是一个较复杂的长链，应将此长链作为母体，环作为取代基。

三、烯烧1•选含碳碳双键在内的最长碳链为主链。

超过十个碳原子时称为某碳烯。

2.编号从靠近双键的一端开始编号，双键的两个碳原子编号必须连续并尽可能低，若含有两个或者两个以上的双键，要使各个双键的位次都尽可能小。

3.Z顺式，基团位于双键同侧E反式，基团位于双键异侧。

4.次序规则见P72四、烘桂分子中既含有双键乂含有三键的化合物称为某烯烘。

命名时，选择同时含双键和三键在内的最长碳链为主链，从距离不饱和键最近的一端开始编号，表示主链碳数的数目字标在烯前；若双键和三键处于距离两端的等同位置，则使双键所在的位次较小。

五、苯1.若苯环上连有多个简单烷基，先按次序规则确定最小基团，把最小基团连接的位置编为1位，再按最低系列原则对其他位置编号。

2.苯环作为取代基如果苯环上连的烷基较复杂，或者连有碳碳双键、碳碳三键等不饱和基团，命名时把苯环作为取代基。

3.当取代基为氨基、疑基、酰基、碱酸基、竣基等官能团时，将官能团作为母体，苯环作为取代基。