内科学_各论_疾病：骨化性纤维瘤_课件模板

格式：ppt
大小：79.00 KB
文档页数：18

下载文档原格式

内科学_各论_疾病：小儿纤维性骨营养不良综合征_课件模板

内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
诊断：
鉴别本病征须与其他内分泌异常之疾病加
以鉴别，如甲状腺功能亢进症、库欣征、特发性性早熟、韩-薛-柯综合征、其他骨肿瘤、肾上腺皮质肿瘤、卵巢肿瘤等。
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
并发症：小儿纤维性骨营养不良综合征并发症_小儿纤维性骨营养不良综合征有哪些并发症
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
简介：
应皮肤区域或按神经节段水平分布； ③ 各种内分泌异常，多见性早熟、甲状腺功能亢进、巨人症或肢端肥大症、甲状旁腺功能亢进、库欣综合征、抗维生素D佝偻病等。
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
病因：
小儿纤维性骨营养不良综合征原因_由什么原因引起小儿纤维性骨营养不良综合征
3.皮肤色素沉着为本病征的三大特点之一。皮肤色素呈黄褐或黑褐色耳边缘不规则的色素斑，类似神经纤
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>啡牛奶斑。色素沉着出现时间，可在其他特征性症状出现后产生。少数病人可无此征，色素斑多出现于骨骼病变侧。临床以面部、颈部、脊柱旁及臀部为多见。
（3）巨人症或肢端肥大症：本病征伴巨人症或肢端肥大症其临床表现可以不典型，主要因骨骼生长加速在性早熟时亦可出现或因下肢骨病变引起畸变而影响身长。亦可因性早熟加速骨骼融合，所以患
内科学疾病部分：小儿纤维性骨营养不良综合征>>>
症状及病史：
者10多岁时，即出现肢端肥大症。（4）库欣征：临床表现常不典型，
无明显满月脸、皮纹、肥胖、但生长延迟经常是诊断皮质醇过多的重要线索。

内科学_各论_疾病：骨软骨瘤_课件模板

内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
治疗：
.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分正常骨组织一起切除。
3.肿瘤切除后应作病理检查。用药原则 1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
症状及病史：
活动，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不产生任何症状。基底偶尔可以发生骨折，但甚易愈合。患者成年后，肿瘤即自行停止生长。倘发现继续生长时，则应注意肿瘤可能有恶变，应及时予以彻底切除。与一般骨瘤（颅骨区内者）不同，骨软骨瘤的恶变倾向较大，从骨盆、肩胛骨、脊椎和肋骨等躯干骨发生的尤为显着，决定治疗时应考虑到这一点。
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
治疗：
2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以预防感染。时间 3—5天。
3.如肿ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ发生截瘫，则按脊髓、神经损伤加用药物。
以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>
预防：
骨软骨瘤预防_骨软骨瘤怎么调理
病因：
形成骨赘；（5）由于在骨骼在长过程中干骺失
去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。
近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由
内科学疾病部分：骨软骨瘤>>>

内科学_各论_疾病：非骨化性纤维瘤_课件模板

内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
简介：瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非骨化性纤维瘤。目前多认为是良性纤维组织细胞性肿瘤。
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
病因：
非骨化性纤维瘤原因_由什么原因引起非骨化性纤维瘤
病因不明。肉眼观察，肿瘤边界清晰、偏位性，质坚实或有韧性，切面呈黄色或暗棕色。由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔组织构成。肿瘤组织中混有棕黄色区域，局部骨皮质变薄、肿胀，与正常骨有明显界限，周围有硬化骨质或纤维骨质包
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
诊断：心性膨胀性溶骨破坏，边界不清，呈肥皂泡沫样或溶骨状透亮区样改变。显微镜下见基质细胞及多核巨细胞。
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
并发症：非骨化性纤维瘤并发症_非骨化性纤维瘤有哪些并发症
可出现病理性骨折。
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
病因：
绕。邻近骨皮质完整，除非发生病理性骨折。
如果肿瘤由多个病灶组成，可成分叶状。一般无骨膜反应。显微镜下，组织学特征为梭形的纤维母细胞性增生，呈漩涡状或席纹状排列，有少量胶原纤维和纤维母细胞。网状纤维一般很丰富。间质内有时有出血及含铁血黄素沉积，后者可见于梭形细胞和多核巨细胞内
内科学疾病部分：非骨化性纤维瘤>>>
病因：
散于组织中，稀疏分布，形体小，与巨细胞瘤的巨细胞不同，在组织间还可见到淋巴细胞和浆细胞。瘤内无成骨活动，可与纤维异常增殖症区别。边缘由肿瘤膨胀性扩展可产生反应性骨质硬化。组织学图象与良性纤维组织细胞瘤一致。这些特征表明，本瘤为纤维组织细胞性来源的肿瘤。

内科学_各论_疾病：骨血管肉瘤_课件模板

内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
症状及病史：
骨破坏进行性加重，穿破骨皮质，出现软组织肿块，逐渐长大，界线不清，触痛，皮温增高，静脉怒张，进而病理性骨折，肢体功能丧失。位脊椎者，椎体塌陷，病理性压缩骨折，骨块与肿瘤压迫或侵犯脊髓神经，引起截瘫或神经麻痹，大小便困难。肿瘤的发展不经淋巴转移，多通过局部蔓延、部分病例顺血行远处转移主要到肺。
预后易发生早期转移，预后不良。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
有关症状：感觉障碍、神经痛、言语紊乱。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
检查项目：血液及骨髓细菌培养、骨关节及软组织CT 检查、骨显像。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
相关疾病：淋巴管肉瘤、杆菌性上皮样血管瘤病、多发性软骨瘤、骨样骨瘤、骨母细胞瘤。
3.
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
治疗：
化学药物治疗手术后或放疗后的病人可配合化疗，提高疗效。已有全身转移而失去手术或放疗时机的病人，仍可进行姑息性化疗，以减轻痛苦，改善生存质量。
以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
预防：骨血管肉瘤预防_骨血管肉瘤怎么调理
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
病因：
无形成血管腔的倾向或仅见小腔隙，但在嗜银染色切片上可显示血管壁的轮廓，并见嗜银纤维包绕瘤细胞形成小团，说明瘤细胞是血管壁的嗜银纤维增生。
内科学疾病部分：骨血管肉瘤>>>
症状及病史：
骨血管肉瘤症状_骨血管肉瘤有什么症状

内科学_各论_疾病：软骨瘤_课件模板

症状及病史：
软骨瘤症状_软骨瘤有什么症状
患者年龄多数在10-50岁之间。病程缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意。多发性内生软骨瘤在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡骨，前臂向尺侧弯曲畸形。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
诊断：
软骨瘤鉴别诊断_如何诊断软骨瘤
内科学各论疾病部分软骨瘤
内容课件模板
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
别名：内生软骨瘤病,欧利（Ollier）病。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
身体部位：全身。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
科室：肿瘤科。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
简介：
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
检查项目：粪便钙、血清磷（Pi）、ECT检查、粪便钙、血清磷（Pi）、ECT检查、骨显像。
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
相关疾病：骨瘤、成软骨细胞瘤、纤维软骨间质瘤、纹状骨瘤、骨化性肌炎。
谢谢！
内科学疾病部分：软骨瘤>>>
简介：又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。

内科学疾病部分：软骨瘤>>>

内科学_各论_疾病：软骨粘液样纤维瘤_课件模板

内科学各论疾病部分软骨粘液样纤维瘤内容课件模板
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
身体部位：全身。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
科室：肿瘤科。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
简介：
软骨粘液性纤维瘤（Chondromyxoid fibroma of bone）为一不常见的良性肿瘤。起源于形成软骨的结缔组织，易与软骨肉瘤或软骨粘液肉瘤相混淆。虽从组织形态学看，在肿瘤内既有软骨样组织，又在小圆细胞间形成的粘液样物质中存在巨核或细胞核形状奇特的细胞酷似恶性，但肿瘤
治疗：
软骨粘液样纤维瘤治疗方法_如何治疗软骨粘液样纤维瘤
西医治疗该病有效治疗是肿瘤彻底切除加植骨术，外科搔刮术，有复发的可能，一般认为年龄愈小，复发可能愈大，搔刮术后局部复发率约为25%且复发性肿瘤易于恶性变。该肿瘤虽是一种带有轻度侵袭性的良性肿瘤，但很少有远处转移。除非
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
（二）骨囊肿以肱骨上端和股骨上端为多见。肿瘤位于干骺端中央，并向周围膨胀，透亮区较均一，多房性骨囊肿的骨间隔亦较细小。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
并发症：软骨粘液样纤维瘤并发症_软骨粘液样纤维瘤有哪些并发症
术后易复发，极个别病例可恶变为软骨肉瘤。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>
简介：的发展缓慢，表现为良性过程，临床上症状轻微，彻底术后一般不复发，更少有转移情况。
内科学疾病部分：软骨粘液样纤维瘤>>>

内科学_各论_疾病：纤维化综合征_课件模板

内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
症状及病史：
l)甲状腺炎，主要表现有不同程度的窒息感、吞咽困难或颈前部不适。体检时甲状腺大小正常或中度肿大，质地硬，与周围组织粘连严重，甲状腺功能正常或低下。纤维化如累及眶内，形成眶内假性肿瘤，则可发生单侧眼球突出。
本综合征因缺乏定位性及特异性临床特征，故诊断较困难。只有通过肾盂造影或
内科学各论疾病部分纤维化综合征内容课件模板
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
别名：多灶性硬化症,纤维化综合症。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
身体部位：其他腹部。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
科室：风湿科。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
简介：
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致肾盂积水为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统。本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
病因：
但炎性细胞减少，个别病例尚可出现血管炎改变，即中、小静脉壁内出现肉芽肿性炎症。后期病理改变主要为纤维组织增生，原来组织的细胞成分减少或缺乏，血管组织明显减少，偶尔可见有钙化。
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
症状及病史：
纤维化综合征症状_纤维化综合征有什么症状
内科学疾病部分：纤维化综合征>>>
治疗：的病人可波及对侧。手术可造成死亡。

内科学_各论_疾病：皮肤骨髓纤维化_课件模板

简介：
生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和定型干细胞（committed stem cells）大量从骨髓逃逸，进入血液循环，并在其他器官特别是脾、肝和淋巴结内形成同样非典型克隆肿瘤。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
相关疾病：继发性骨髓纤维化、蓝色橡皮泡痣综合症、原发性血小板减少性紫瘢、过敏性紫癜、肝紫癜病。
谢谢！
西医治疗主要治疗骨髓纤维化或真性红细胞增生。减轻髓外造血的临床症状。以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
预防：
皮肤骨髓纤维化预防_皮肤骨髓纤维化怎么调理
预后在紫黑浆果松饼综合征的新生儿出生后期间出现的稍高起的紫红色或暗蓝色丘疹，通常在4～6周内消退。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
症状及病史：
合征的新生儿出生后期间出现的稍高起的紫红色或暗蓝色丘疹，通常在4～6周内消退。
成人皮损为散在无症状的褐红或紫色出血性丘疹、结节或小的斑块。最常发生于老年男性的腹部。常有肝、脾和淋巴结胀大，这是由于在这些器官中髓外造血所致。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
有关症状：红色或紫色，稍高起的丘疹或结节、结节、丘疹、红色或紫色，稍高起的丘疹或结节、结节、丘疹、斑疹、脾肿大。
内科学疾病部分：皮肤骨髓纤维化>>>
检查项目：

骨肿瘤全套PPT课件

放射性核素治疗
利用放射性核素释放的射线进行治疗，如锶-89、钐-153等。
化学治疗
全身化疗
通过静脉注射、口服等途径给予化疗药物，杀死或抑制肿瘤细胞。
局部化疗
将化疗药物直接注射到肿瘤部位或附近，提高局部药物浓度，增强治疗效果。
动脉灌注化疗
通过动脉将化疗药物直接输送到肿瘤供血动脉，提高药物在肿瘤内的浓度。
优点
对于早期发现骨转移瘤、评估治疗效果以及监测肿瘤复发等方面具有重要价值。
缺点
费用昂贵，辐射剂量较大，检查过程相对复杂。
应用范围
适用于对疑似骨转移瘤的患者进行进一步检查，以及对于已经确诊的骨肿瘤患者进行疗效评估和复发监测。
04
实验室检查在骨肿瘤中的应用
血清学检查
碱性磷酸酶（ALP）
成骨性肿瘤如骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文肉瘤等，ALP 可明显升高。
乳酸脱氢酶（LDH）
与肿瘤负荷成正相关，可用于评估肿瘤复发和转移。
肿瘤标志物
如癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）等，可用于辅助诊断和预后评估。
组织学检查
活检
通过穿刺或切开等方式获取肿瘤组织源自进行病理学检查，明确肿瘤性质和类型。
免疫组化
利用特异性抗体与肿瘤组织中的抗原结合，进行染色和观察，有助于鉴别肿瘤的组织起源和分化程度。
针对患者的疼痛症状，采取合理的药物治疗和疼痛管理措施，提高患者的生活质量。
定期随访与监测
定期对骨肿瘤患者进行随访和监测，及时发现并处理复发或转移等问题，确保患者的长期健康。
07
总结与展望
当前存在的问题和挑战
骨肿瘤的早期诊断困难由于骨肿瘤早期症状不明显，且易与其他骨骼疾病混淆，导致早期诊断困难，延误治疗时机。

内科学_各论_疾病：继发性骨髓纤维化_课件模板

内科学各论疾病部分继发性骨髓纤维化内容课件模板
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
身体部位：全身。
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
科室：血液科。
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
简介：
继发性骨髓纤维化(secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
治疗：
继发性骨髓纤维化治疗方法_如何治疗继发性骨髓纤维化
(一)治疗对本病可分为病因及骨髓纤维化的治疗，应根据致病原因及其产生的症状而予相应的治疗，例如治疗结核，给予抗结核治疗，肿瘤给予适当的化疗;有血细胞减少的也应给相应的治疗;有接触化学或物理可疑因素的，应立即停止接触;
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
预防：继发性骨髓纤维化预防_继发性骨髓纤维化怎么调理目前暂无相关资料。
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
有关症状：贫血、脾肿大、肝肿大、贫血、脾肿大、肝肿大、消瘦、疲劳、发热、淋巴结肿大。
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
检查项目：
骨髓象分析、骨髓细胞增生程度、碱性磷酸酶染色、骨髓象分析、骨髓细胞增生程度、碱性磷酸酶染色、血清碱性磷酸酶、血常规、一般摄片检查。
内科学疾病部分：继发性骨髓纤维化>>>
病因：
结肿大较明显等特点。患者的结核病变严重而播散，病程较短促。
4.肿瘤除慢粒外，多毛细胞白血病、急性白血病等造血系统恶性肿瘤常伴继发性骨髓纤维化，在白血病前期骨髓增生异常阶段已可发生骨髓纤维化。溃疡病癌变、胃癌、肺癌、乳腺癌等转移性骨癌，毁灭了骨髓造血组织可使骨髓产生纤维化、

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

局部受压，可因肿瘤发生的部位不同而出现不同的并发症状。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
治疗：
骨化性纤维瘤治疗方法_如何治疗骨化性纤维瘤
西医治疗手术切除，小的局限性肿瘤作完全切除；大的弥散性或多发性肿瘤可作部分切除或颌骨切除，自体骨移植或人工修复体修复。 1.治愈：治疗后，原发瘤彻底切除，创面已基本修复，外形明显改善。 2.好转：部分凿除病变组织，外
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
预防：括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后可用人工修复体恢复其缺损及功能。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
有关症状：
胸大肌外侧缘处如花生米大小的肿块、儿童骨缺损、纤维结构不良、胸大肌外侧缘处如花生米大小的肿块、儿童骨缺损、纤维结构不良、身痛、发热。
内科学各论疾病部分骨化性纤维瘤内容课件模板
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
身体部位：全身。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
科室：肿瘤科。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
简介：
骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维结构t;>>
症状及病史：
能波及上颌窦及腭布，使眼眶畸形，眼球突出或移位，甚或产生复视。下颌骨骨化性追瘤除引起面部畸形外，可导致咬合紊乱，有时可继发感染，伴发骨髓炎。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
诊断：
骨化性纤维瘤鉴别诊断_如何诊断骨化性纤维瘤
诊断 1.多见于青年人，发生于上或下颌骨，但下颌骨者多见。 2.颌骨膨隆肿大，质地坚硬，面部畸形及牙移位，咬合错乱，但牙不松动。 3.上颌者波及邻近骨骼，导致相应部位的畸形。 4.X线片示病变骨弥散性膨胀，病变
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
病因：骨化性纤维瘤原因_由什么原因引起骨化性纤维瘤
骨化性纤维瘤病因不明，有文献报道骨化性纤维瘤可能与染色体异常有关。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
症状及病史：
骨化性纤维瘤症状_骨化性纤维瘤有什么症状
临床表现骨化性纤维瘤常见于青年人，多位单发性，可发生于上、下颌骨，但以性骨较为多见。女性多于男性。此生长缓慢，早期无自觉症状，不遗被发现；肿瘤逐渐增大后，可造成核骨膨胀肿大，引起面部畸形及牙移位。发生于审核骨，常波及颧骨，并可
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
检查项目：一般摄片检查、骨显像。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
相关疾病：良性纤维组织细胞瘤、成纤维性纤维瘤、动脉瘤样骨囊肿、急性颌骨骨髓炎、软骨黏液样纤维瘤。
谢谢！
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
治疗：
形有所改善。 3.未愈：未行手术治疗，肿瘤无缩小，
外形无改善。以上内容仅供参考，如有需要请详细
咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
预防：
骨化性纤维瘤预防_骨化性纤维瘤怎么调理
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的骨纤维异常增殖症，一般在青春期后施行手术，因其边界不清，所以其手术可以改善功能障碍及面部畸形为主的肿瘤部分切除，但有时部分切除难以达到改善面部畸形的目的，这就需要作包
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
诊断：
常骨之间无明显界限，呈毛玻璃状或多房状囊状阴影。
5.病理组织学检查确诊。鉴别诊断容易。需与纤维结构不良的鉴别。有时其需在影像上同组织细胞纤维瘤鉴别，尤其是当病变邻近干骺端时，但这两种肿瘤在组织学上的区别明显。
内科学疾病部分：骨化性纤维瘤>>>
并发症：骨化性纤维瘤并发症_骨化性纤维瘤有哪些并发症